2026屆江西新建二中高三化學第一學期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆江西新建二中高三化學第一學期期中聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列圖示的實驗設(shè)計能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.驗證氯化鐵溶液中是否含有Fe2+

B.檢驗溴乙烷消去的產(chǎn)物

C.檢驗氯氣與亞硫酸鈉是否發(fā)生反應(yīng)

D.對比Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果

2、下表各組物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)不可以實現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是選項XYZAA1AlCl3NaAlO2BNaClNaHCO3Na2CO3CNONO2HNO3DSCu2SSO2A.A B.B C.C D.D3、反應(yīng)2H2O2(l)2H2O(l)+O2(g)能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)放熱B.途徑Ⅱ加入了催化劑C.1molH2O2(l)的能量高于1molH2O(l)的能量D.途徑Ⅰ放出的熱量多4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAB.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA5、用下表提供的儀器和藥品,能完成實驗?zāi)康牡氖牵ǎ﹥x器藥品實驗?zāi)康腁燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺待提純AlCl3溶液、NaOH溶液除去AlCl3溶液中的MgCl2雜質(zhì)B分液漏斗、燒瓶、錐形瓶、導(dǎo)管及橡皮塞鹽酸、大理石、硅酸鈉溶液證明非金屬性:Cl>C>SiC酸式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(帶鐵夾)已知濃度的鹽酸、待測NaOH溶液測定NaOH溶液的濃度D膠頭滴管、試管Na2CO3溶液、稀鹽酸鑒別Na2CO3溶液、稀鹽酸A.A B.B C.C D.D6、下列變化需要加入適當?shù)难趸瘎┎拍芡瓿傻氖?)。A.CuO→Cu B.H2SO4→H2 C.Fe→FeCl2 D.HNO3→N27、下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是()A.苯和水B.乙酸和乙醇C.酒精和水D.溴苯和苯8、將0.1mol·L-1醋酸溶液加水稀釋,下列說法正確的是()A.溶液中c(OH-)和c(H+)都減小 B.溶液中c(H+)增大C.醋酸電離平衡向左移動 D.溶液的pH增大9、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)10、把一小塊金屬鈉放入下列溶液中,既能產(chǎn)生氣體又會生成白色沉淀的是()A.稀硫酸B.氫氧化鉀稀溶液C.硫酸銅溶液D.氯化鎂溶液11、下列關(guān)于氯氣及其化合物的事實或解釋不合理的是()A.實驗室用溶液吸收含尾氣:B.主要成分為的消毒液與小蘇打溶液混合后消毒能力更強:C.干燥沒有漂白性,潮濕的有漂白性:D.有效成分為的漂白粉在空氣中變質(zhì):12、恒容密閉容器中存在下列平衡:。的平衡物質(zhì)的量濃度與溫度T的關(guān)系如圖所示。則說法錯誤的是A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.在時,若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有v正>v逆C.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A中的c(CO)大D.若、時的平衡常數(shù)分別為,則13、NH3和NO2在催化劑作用下反應(yīng):8NH3+6NO2=7N2+12H2O。若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,則下列判斷正確的是A.轉(zhuǎn)移電子4.8NA個 B.還原劑比氧化劑多0.2molC.生成氣體的體積42.56L(標準狀況) D.被還原的氮原子是11.2g14、化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法中正確的是A.某些金屬元素的焰色反應(yīng)、海水提溴、煤的氣化、石油的裂化都是化學變化的過程B.氮氧化物的大量排放,會導(dǎo)致光化學煙霧、酸雨和臭氧層破壞等環(huán)境問題C.因為膠體粒子能吸附電荷,所以有的膠體帶正電荷,有的膠體帶負電荷D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機高分子化合物15、化學科學需要借助化學專用語言來描述,現(xiàn)有下列化學用語:①Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:;②羥基的電子式:;③HClO的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—O;④NaHCO3在水中的電離方程式:NaHCO3===Na++H++CO32-;⑤碳酸氫銨與足量的氫氧化鈉溶液混合:HCO+OH-===CO32-+H2O;⑥CO2的比例模型:;⑦原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:O。其中說法正確的是()A.④⑤⑥ B.①②⑦ C.②③④⑥ D.②③⑤⑥⑦16、下列關(guān)于物質(zhì)分類的說法正確的是()A.稀豆?jié){、硅酸、氧化鐵溶液都屬于膠體B.Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物C.氨水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)D.通過化學反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖表示有關(guān)物質(zhì)(均由短周期元素形成)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為常見的金屬單質(zhì),B為非金屬單質(zhì)(一般是黑色粉末),C是常見的無色無味液體,D是淡黃色的固體化合物。(反應(yīng)條件圖中已省略。)(1)A、B、C、D代表的物質(zhì)分別為_______、________、_______、_______(填化學式);(2)反應(yīng)①中的C、D均過量,該反應(yīng)的化學方程式是_______;(3)反應(yīng)②中,若B與F物質(zhì)的量之比為4∶3,G、H分別是_______、________(填化學式);(4)反應(yīng)③產(chǎn)物中K的化學式為______________________________;(5)反應(yīng)④的離子方程式為________________________________________。18、PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)A的俗名是電石氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。已知AB為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡式為___;B中官能團的名稱是___。(2)已知①的化學方程式為___。(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式___;檢驗E中不含氧官能團(苯環(huán)不是官能團)的方法__。(4)在EFGH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是___。(5)已知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為___。(6)以乙炔為原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑合成1-丁醇。___。19、CoCl2·6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑。一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工藝流程如下:已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8③CoCl2·6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷。(1)寫出浸出過程中主要發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:______________。(2)若不慎向“浸出液”中加過量NaC1O3時,可能會生成的有害氣體是_______(填化學式)。(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖,向“濾液”中加入萃取劑的目的是_______,其使用的最佳pH范圍是________(選填下列字母)。A.2.0~2.5B.3.0~3.5C.4.0~4.5D.5.0~5.5(4)“操作1”是________。制得的CoCl2·6H2O需減壓烘干的原因是__________。(5)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是___________________。(答一條即可)20、氮化鉻(CrN)是一種良好的耐磨材料,實驗室可用無水氯化鉻(CrCl3)與氨氣在高溫下反應(yīng)制備,反應(yīng)原理為CrCl3+NH3CrN+3HCl.回答下列問題:(1)制備無水氯化鉻。氯化鉻有很強的吸水性,通常以氯化鉻晶體(CrCl3·6H2O)的形式存在。直接加熱脫水往往得到Cr2O3,有關(guān)反應(yīng)的化學方程式為______________,以氯化鉻晶體制備無水氯化鉻的方法是_____________________________。(2)制備氮化鉻。某實驗小組設(shè)計制備氮化鉻的裝置如下圖所示(夾持與加熱裝置省略):①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_____________________。②實驗開始時,要先打開裝置A中活塞,后加熱裝置C,目的是___________________。③裝置B中盛放的試劑是____________,裝置D的作用是_____________________。④有同學認為該裝置有一個缺陷,該缺陷是_______________________。(3)氯化鉻的純度測定。制得的CrN中含有Cr2N雜質(zhì),取樣品14.38g在空氣中充分加熱,得固體殘渣(Cr2O3)的質(zhì)量為16.72g,則樣品中CrN的質(zhì)量分數(shù)為_____________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。21、世上萬物,神奇可測。其性質(zhì)與變化是物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化的結(jié)果?;卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜化軌道理論判斷,下列分子的空間構(gòu)型是V形的是_________

(填字母)。A.BeCl2

B.H2O

C.HCHO

D.CS2(2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既位于同一周期又位于同一族,且T的原子序數(shù)比Q多2。T的基態(tài)原子的外圍電子(價電子)排布式為_________________,Q2+的未成對電子數(shù)是______。(3)銅及其合金是人類最早使用的金屬材料,Cu2+能與NH3形成配位數(shù)為4的配合物[Cu(NH3)4]SO4①銅元素在周期表中的位置是________________,[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三種元素的第一電離能由大到小的順序為_____________________。②[Cu(NH3)4]SO4中,存在的化學鍵的類型有_______

(填字母)。A.離子鍵

B.金屬鍵

C.配位鍵

D.非極性鍵

E.極性鍵③NH3中N原子的雜化軌道類型是________,寫出一種與SO42-

互為等電子體的分子的化學式:__________。④[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個C1-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為___________________。(4)氧與銅形成的某種離子晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學式為_________。若該晶體的密度為ρg·cm-3,則該晶體內(nèi)銅離子與氧離子間的最近距離為_____________(用含ρ的代數(shù)式表示,其中阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)cm。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A項,先加入氯水后加入KSCN溶液,溶液變紅不能說明FeCl3溶液中含F(xiàn)e2+,因為原溶液中有Fe3+,加入KSCN溶液,溶液一定會變紅,錯誤;B項,產(chǎn)生的氣體先通過盛水的試管將氣體中的乙醇蒸氣吸收而除去,然后將氣體通過高錳酸鉀酸性溶液,高錳酸鉀溶液的紫紅色褪為無色,說明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成了乙烯,正確;C項,亞硫酸鈉溶液中滴入BaCl2溶液也會產(chǎn)生白色沉淀,不能證明反應(yīng)后混合液中一定含SO42-,錯誤;D項,F(xiàn)eCl3溶液和CuSO4溶液中陰、陽離子都不同,無法說明反應(yīng)速率的不同是陽離子的不同引起的,錯誤;答案選B。點睛:本題考查Fe2+、乙烯、SO42-的檢驗和探究催化劑對化學反應(yīng)速率的影響,解題的關(guān)鍵是:檢驗時必須排除其他物質(zhì)的干擾(如B項),探究催化劑對化學反應(yīng)速率的影響應(yīng)用控制變量法。檢驗FeCl3溶液中是否含F(xiàn)e2+應(yīng)用酸性KMnO4溶液;檢驗氯氣與亞硫酸鈉是否發(fā)生反應(yīng),應(yīng)向反應(yīng)后的混合液中先加稀鹽酸酸化,再加入BaCl2溶液;對比Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,可將0.1mol/LCuSO4溶液換成0.1mol/LCuCl2溶液。2、A【解析】A.NaAlO2不能一步轉(zhuǎn)化為A1;B.侯氏制堿法用氯化鈉制碳酸氫鈉進一步制碳酸鈉,碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)可以生成氯化鈉,B可以實現(xiàn);C.一氧化氮與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)可生成硝酸,硝酸被還原可以生成NO,C可以實現(xiàn);D.硫和銅加熱生成硫化亞銅,硫化亞銅在空氣中高溫煅燒可以生成二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應(yīng)可以生成硫,D可以實現(xiàn)。本題選A。3、D【詳解】A.比較反應(yīng)物和生成物的總能量,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,說明這個反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A正確,但不符合題意;B.比較I、II兩個過程的活化能的大小,發(fā)現(xiàn)II反應(yīng)的活化能較低,說明途徑II加入了催化劑,故B正確,但不符合題意;C.2molH2O2(l).的能量高于2molH2O(l)和1molO2(g)的總能量,顯然1molH2O2(l)的能量高于1molH2O(l)的能量,故C正確,但不符合題意;D.根據(jù)蓋斯定律可知,兩個途徑的始態(tài)和終態(tài)相同,反應(yīng)熱相等,故D錯誤,符合題意;故選:D。4、A【詳解】A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含CH2物質(zhì)的量為14g÷14g/mol=1mol,含氫原子數(shù)為2NA,故A正確;B.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),1mol氮氣不能全部反應(yīng)生成氨氣,則生成氨氣分子數(shù)小于2NA,故B錯誤;C.1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,轉(zhuǎn)移電子3mol,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA,故C錯誤;D.標準狀況下,四氯化碳不是氣體,2.24LCCl4的物質(zhì)的量不是0.1mol,無法計算其含有的共價鍵數(shù),故D錯誤;答案選A。5、D【解析】試題分析:A、加入NaOH溶液,Mg2+轉(zhuǎn)化成Mg(OH)2,Al3+可能轉(zhuǎn)化成Al(OH)3或AlO2-,故錯誤;B、非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,但HCl中Cl不是最高價,故錯誤;C、沒有給出指示劑,故錯誤;D、碳酸鈉加入到鹽酸中,有氣泡產(chǎn)生,把鹽酸滴加碳酸鈉中,開始沒有氣泡,一段時間后有氣泡,故正確??键c:考查實驗方案設(shè)計的評價等知識。6、C【解析】A.CuO→Cu中銅元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),如氫氣,故A錯誤;B.氫元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),如鐵等,故B錯誤;C.鐵元素的化合價升高,則需要加入氧化劑才能實現(xiàn),如鹽酸,故C正確;D.氮元素的化合價降低,則需要加入合適的還原劑來實現(xiàn),故D錯誤;故選C.7、A【解析】A、苯和水不互溶,出現(xiàn)分層,所以能用分液漏斗分離,故A正確;

B、乙酸和乙醇能互溶,不分層,所以不能用分液漏斗分離,故B錯誤;

C、酒精和水能互溶,不分層,所以不能用分液漏斗分離,故C錯誤;

D、溴苯和苯互溶,不分層,所以不能用分液漏斗分離,故D錯誤;

綜上所述,本題選A。8、D【解析】A.溶液中c(OH-)增大,故A錯誤;B.溶液中c(H+)減小,故B錯誤;C.稀釋促進醋酸電離,醋酸電離平衡向右移動,故C錯誤;D.c(H+)減小,溶液的pH增大,故D正確。故選D。9、C【分析】A.霧和霾的分散劑均是空氣;B.根據(jù)示意圖分析;C.在化學反應(yīng)里能改變反應(yīng)物化學反應(yīng)速率(提高或降低)而不改變化學平衡,且本身的質(zhì)量和化學性質(zhì)在化學反應(yīng)前后都沒有發(fā)生改變的物質(zhì)叫催化劑;D.氮肥會釋放出氨氣。【詳解】A.霧的分散劑是空氣,分散質(zhì)是水。霾的分散劑是空氣,分散質(zhì)固體顆粒。因此霧和霾的分散劑相同,A正確;B.由于氮氧化物和二氧化硫轉(zhuǎn)化為銨鹽形成無機顆粒物,因此霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨,B正確;C.NH3作為反應(yīng)物參加反應(yīng)轉(zhuǎn)化為銨鹽,因此氨氣不是形成無機顆粒物的催化劑,C錯誤;D.氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān),由于氮肥會釋放出氨氣,因此霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān),D正確。答案選C?!军c睛】結(jié)合示意圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系明確霧霾的形成原理是解答的關(guān)鍵,氨氣作用判斷是解答的易錯點。本題情境真實,應(yīng)用導(dǎo)向,聚焦學科核心素養(yǎng),既可以引導(dǎo)考生認識與化學有關(guān)的社會熱點問題,形成可持續(xù)發(fā)展的意識和綠色化學觀念,又體現(xiàn)了高考評價體系中的應(yīng)用性和綜合性考查要求。10、D【解析】試題分析:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,A、NaOH和硫酸發(fā)生中和反應(yīng),無沉淀,故錯誤;B、沒有沉淀生成,故錯誤;C、Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,但沉淀是藍色沉淀,故錯誤;D、Mg2++2OH=Mg(OH)2↓,為白色沉淀,故正確??键c:考查鈉的性質(zhì)等知識。11、B【詳解】A.Cl2可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,實驗室用溶液吸收含尾氣,發(fā)生離子反應(yīng)為:,故A正確;B.次氯酸的酸性弱于碳酸的酸性,強于碳酸氫根離子的酸性,的溶液中加入碳酸氫鈉不反應(yīng),不會增強消毒能力,故B錯誤;C.干燥沒有漂白性,潮濕的可與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,離子反應(yīng)為:,故C正確;D.漂白粉在空氣中變質(zhì)的原因是:漂白粉主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣會與空氣中的CO2和水蒸氣反應(yīng)生成次氯酸和碳酸鈣(這個反應(yīng)其實就是漂白粉起作用的反應(yīng)),如果不使用的話就會被光解(長時間黑暗也會發(fā)生反應(yīng))產(chǎn)生了氧氣和氯化氫氣體(或者鹽酸),發(fā)生的反應(yīng)為,,故D正確;答案選B。12、B【解析】A、由圖可知,溫度越高,平衡時c(CO2)越大,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)進行,故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),即△H>0,故A正確;B、T2時反應(yīng)進行到狀態(tài)D,c(CO2)高于平衡濃度,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,則一定有υ(正)<υ(逆),故B錯誤;C、平衡狀態(tài)A與C相比,C點溫度高,根據(jù)A的分析,△H>0,升高溫度,平衡正向移動,CO濃度減小,所以A點CO濃度大,故C正確;D、<該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)移動,化學平衡常數(shù)增大,故K1<K2,故D正確;故選B。13、B【分析】8NH3+6NO2═7N2+12H2O中,氨氣為還原劑,二氧化氮為氧化劑,則由N原子守恒可知7molN2中,3mol為還原產(chǎn)物,4mol為氧化產(chǎn)物,即該反應(yīng)中還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1mol,同時轉(zhuǎn)移電子為24e-,以此來解答.【詳解】A.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,轉(zhuǎn)移電子為2.4mol,轉(zhuǎn)移電子2.4NA個,故A錯誤;B.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,還原劑為0.8mol,氧化劑為0.6mol,還原劑比氧化劑多0.2mol,故B正確;C.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,生成單質(zhì)為0.7mol,標況下體積為0.7mol×22.4L/mol=15.68L,故C錯誤;D.氧化劑被還原,由選項B可知,被還原的氮原子是0.6mol×14g/mol=8.4g,故D錯誤;故選C.【點睛】氧化還原反應(yīng)的計算方法是電子守恒,即還原劑失電子總數(shù)等于氧化劑得電子總數(shù),當氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物是同一種物質(zhì)時,從還原劑,氧化劑分析。14、B【詳解】A.海水提溴、煤的氣化、石油的裂化均發(fā)生化學變化,但金屬元素的焰色反應(yīng)是物理變化過程,故A錯誤;B.光化學煙霧、酸雨、臭氧層破壞等與氮氧化物的大量排放有關(guān),故B正確;C.膠體不帶電,帶電的是膠粒,如氫氧化鐵膠體的膠粒吸附陽離子,帶正電荷,AgI膠粒吸附陰離子,帶負電荷,故C錯誤;D.光導(dǎo)纖維的成分為二氧化硅,為無機物,而人造纖維、合成纖維都是有機高分子化合物,故D錯誤;答案為B。15、B【詳解】①Cl-的質(zhì)子數(shù)為17,核外電子為18,則Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故①正確;②羥基為-OH,O原子的周圍有7個電子,則羥基的電子式為,故②正確;③HClO中O可形成2個共價鍵,Cl只能形成1個共價鍵,結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故③錯誤;④NaHCO3為弱酸的酸式鹽,在水中的電離出Na+、HCO3-,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,故④錯誤;⑤碳酸氫銨與足量的氫氧化鈉溶液混合,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+2H2O+NH3↑,故⑤錯誤;

⑥同一周期中,原子序數(shù)越大,半徑越小,即O原子半徑小于C原子,此比例模型不正確,故⑥錯誤;⑦氧原子質(zhì)子數(shù)為8,原子核內(nèi)有10個中子的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18,原子符號為O,故⑦正確;正確的有①②⑦,故選B。16、D【詳解】A.稀豆?jié){、硅酸都屬于膠體,但氧化鐵溶液不是膠體,A不正確;B.Na2O、MgO均屬于堿性氧化物,但Al2O3屬于兩性氧化物,B不正確;C.氨水是混合物,不是電解質(zhì),次氯酸屬于弱電解質(zhì),C不正確;D.通過化學反應(yīng),可由Ba(OH)2與Na2SO4反應(yīng),可一步轉(zhuǎn)化生成NaOH,D正確。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、AlCH2ONa2O22H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑CO2CONa2CO32AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-【詳解】D是淡黃色的固體化合物,D是Na2O2;C是常見的無色無味液體,C是水;Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,A是常見的金屬單質(zhì),A能與NaOH溶液反應(yīng),A為Al,E、F為H2、O2中的一種,溶液甲中含NaAlO2,B為非金屬單質(zhì)(一般是黑色粉末),B為C,B能與F反應(yīng)生成G和H,則F為O2,E為H2,G、H為CO2、CO中的一種,D能與G反應(yīng)生成K和F,則G為CO2,K為Na2CO3,溶液乙為Na2CO3溶液,H為CO;CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)生成的沉淀L為Al(OH)3。(1)根據(jù)上述分析,A、B、C、D的化學式分別為Al、C、H2O、Na2O2。(2)反應(yīng)①中C、D均過量,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。(3)B為C,F(xiàn)為O2,C與O2以物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)生成CO2,以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)生成CO,反應(yīng)②中C與O2物質(zhì)的量之比為4:3則反應(yīng)生成CO2和CO,其中G能與Na2O2反應(yīng),G為CO2,H為CO。(4)反應(yīng)③的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,產(chǎn)物K的化學式為Na2CO3。(5)反應(yīng)④的離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-。18、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵+nNaOH+nCH3COONa加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱使其充分反應(yīng),冷卻后過濾,向濾液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵保護醛基不被H2還原HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH【分析】A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,與X反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為CH3COOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡式為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為CH3CHO,由信息Ⅰ可知E為,由信息Ⅱ可知F為,結(jié)合G的分子式可知G應(yīng)為,H為,在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇可保護醛基不被H2還原,M為,以此分析解答?!驹斀狻?1)A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,根據(jù)上述分析,X為CH3COOH,B()中的官能團為酯基、碳碳雙鍵,故答案為HC≡CH;CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①的化學方程式為+nNaOH+nCH3COONa,故答案為+nNaOH+nCH3COONa;(3)E為,E中不含氧官能團為碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可以是溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而醛基也能使溴水褪色,所以檢驗碳碳雙鍵前,需要把醛基破壞掉,故檢驗碳碳雙鍵的方法為:加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱充分反應(yīng),冷卻后過濾,向濾液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,故答案為;加入新制Cu(OH)2懸濁液,熱充分反應(yīng),冷卻后過濾,向濾液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵;(4)E中含有醛基,經(jīng)E→F→G→H的轉(zhuǎn)化后又生成醛基,則乙二醇的作用是保護醛基不被H2還原,故答案為保護醛基不被H2還原;(5)M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(6)以乙炔為原料合成1-丁醇(CH3CH2CH2CHOH),需要增長碳鏈,可以利用信息I,因此需要首先合成乙醛(CH3CHO),根據(jù)信息I,2分子乙醛可以反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,然后與氫氣加成即可,合成路線為:HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH,故答案為HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH?!军c睛】本題的易錯點為(3),檢驗碳碳雙鍵時要注意醛基的干擾,需要首先將醛基轉(zhuǎn)化或保護起來。19、Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2OCl2除去錳離子B蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水【解析】向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,加入氯酸鈉將亞鐵離子氧化為Fe3+,然后加入Na2CO3調(diào)節(jié)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液經(jīng)過萃取后主要含有CoCl2,最終得到CoCl2?6H2O晶體。(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電荷守恒和得失電子守恒,反應(yīng)的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;

(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,若不慎向“浸出液”中加過量NaC1O3時,氯酸鈉會將本身被還原生成的氯離子氧化,生成氯氣,故答案為:Cl2;(3)根據(jù)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系圖,溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子,向“濾液”中加入萃取劑可以除去錳離子,在pH為3~4之間時,錳離子的萃取率較高,結(jié)合陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH表,可知在pH為3~3.5之間,在可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,故選B,故答案為:除去錳離子;B;(4)“操作1”是從溶液中獲得溶質(zhì)的過程,因此“操作1”的步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥。根據(jù)題意知,CoCl2?6H2O常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2?6H2O需減壓烘干,故答案為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥;降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;(5)根據(jù)CoCl2?6H2O的組成分析,造成產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%的原因可能是:含有雜質(zhì),導(dǎo)致氯離子含量大或結(jié)晶水化物失去部分水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水。點睛:本題通過制取CoCl2?6H2O的工藝流程,考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計。理解工藝流程圖、明確實驗操作與設(shè)計及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為萃取劑的作用,需要根據(jù)流程圖判斷出溶液中的金屬離子。20、2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑在HCl的氣氛中加熱CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑(或NH3·H2ONH3↑+H2O)用生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣堿石灰防止空氣中的水分進入裝置C沒有尾氣處理裝置(或其他合理答案)91.8%【分析】(1)加熱CrCl3?6H2O晶體時,CrCl3水解;為防止CrCl3水解,在HCl的氣氛中加熱CrCl3?6H2O晶體制無水氯化鉻;(2)①濃氨水與CaO反應(yīng)生成氫氧化鈣和氨氣;②生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣;③裝置B中盛放的試劑是堿石灰,目的是干燥氨氣;裝置D中的無水氯化鈣可以吸收空氣中的水蒸氣;(3)依據(jù)樣品和Cr2O3的質(zhì)量建立聯(lián)立方程式求得CrN的物質(zhì)的量,再依據(jù)CrN的質(zhì)量求得質(zhì)量分數(shù)?!驹斀狻浚?)加熱CrCl3?6H2O晶體時,CrCl3水解,氯化氫受熱揮發(fā),使水解平衡右移,CrCl3完全水解得到Cr(OH)3,Cr(OH)3受熱分解生成Cr2O3,反應(yīng)的化學方程式為2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑;為防止CrCl3水解,在HCl的氣氛中加熱CrCl3?6H2O晶體,脫水制得無水氯化鉻,故答案為2CrCl3·6H2OCr2O3+9H2O+6HCl↑;在HCl的氣氛中加熱;(2)①裝置A中,濃氨水滴入到錐形瓶中,濃氨水中水與CaO反應(yīng)生成氫氧化鈣并放出大量的熱,溶液中氫氧根濃度增大,使氨水的電離平衡左移,反應(yīng)放出的熱量升高溫度,有利于氨氣逸出,反應(yīng)的化學方程式為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑,故答案為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑;②實驗開始時,先打開裝置A中活塞,濃氨水與CaO反應(yīng)制得氨氣,生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣,在無氧條件下,無水氯化鉻(CrCl3)與氨氣在高溫下反應(yīng)生成CrN,故答案為用生成的氨氣排除裝置內(nèi)的空氣;③裝置B中盛放的試劑是堿石灰,目的是干燥氨氣,防止水蒸氣進入裝置C中,干擾CrN的制備;裝置D中的無水氯化鈣可以吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置C中,干擾CrN的制備,故答案為堿石灰;防止空氣中的水分進入裝置C;④該裝置有一個缺陷,沒有氨氣的尾氣吸收裝置,氨氣排入到空氣中,會污染環(huán)境,故答案為沒有尾氣處理裝置;(3)設(shè)14.38g樣品中CrN為xmol,Cr2N為ymol,固體殘渣Cr2O3的質(zhì)量為16.72g,Cr2O3的物質(zhì)的量為=0.11mol,由Cr原子個數(shù)守恒得關(guān)系式①x+2y=0.22,由樣品質(zhì)量的關(guān)系式②66x+118y=14.38,解關(guān)系式得x=0.2mol,y=0.01mol,則樣品中CrN的質(zhì)量分數(shù)為≈91.8%,故答案為91.8%。【點睛】本題考查化學實驗方案的設(shè)計與評價,注意理解反應(yīng)原理,通過物質(zhì)的性質(zhì)分析實驗設(shè)計是解答關(guān)鍵。21、B3d84s24第四周期IB族N>O>SACEsp3CCl4(或其他合理答案)平面正方形CuO【分析】(1)根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子的空間構(gòu)型及原子雜化方式,價層電子對數(shù)=鍵合電子對數(shù)+孤電子對數(shù),據(jù)此分析解答;(2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,說明Q、T處于元素周期表的VIII族,結(jié)合原子序數(shù)T比Q多2,判斷出兩種元素,再結(jié)合核外電子排布規(guī)律解答;(3)①同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的第一電離能;②配離子與外界硫酸根形成離子鍵,銅離子與氨分子之間形成配位鍵,氨分子、硫酸根中原子之間形成極性鍵;③NH3中N原子形成3個N-H鍵,含有1對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4;SO42-有5個原子

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