湖北省部分高中2025—2026本試卷共8頁，共22題，全卷滿分100分，考試用時(shí)752、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫4敘述正確的是（）F23∶1配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，F(xiàn)14F1F2遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(甲病)X染色體上的一對(duì)等位基因的控為單基因遺傳病，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）Ⅰ2的基因型與Ⅱ4若Ⅲ1Ⅱ4與Ⅱ51/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/21/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/2下列敘述錯(cuò)誤的是（XXAXaBab與色素的形成無關(guān)。一個(gè)基因型為AaBbAaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的敘述，錯(cuò)誤的是（）A4B.AaBbC.膚色最淺的D.AaBBDNA分子中（）15NDNA814NDNA014NDNA814NDNA615NDNA214NDNA615N814N8下列有關(guān)基因的描述，錯(cuò)誤的是（DNADNA3'方向閱讀）與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì)。反密碼子與密碼子配對(duì)時(shí)，密碼子的第一位、第二位是嚴(yán)格是（）DNA5'—TAC—tRNA3'注：“-”表示該基因不表達(dá)，“+”表示該基因表達(dá)，“+基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述， DNADNAAa因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）RNAmRNAC丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALTALTK+ BCBCABAB圖甲表示突觸結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列敘述的是 abaK＋ 方法能正確判斷切斷神經(jīng)的名稱（）b2次，肌肉收縮，說明切斷的為傳出神經(jīng) B.C D.利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式如下：①利用藥物I阻斷Na+通道；②利用藥物Ⅱ阻斷K+通道；③利用藥物Ⅲ打開Cl-通道，使Cl-內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于較低濃度的Na+溶液 甲一④，乙一②，丙—①，丁—甲一①，乙一②，丙—，P析正確的是（）IQI1II2RIIP、QI二、非選擇題：本題共4小題，共64A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基交，F(xiàn)1AA：Aa：aa＝3：5：2，F(xiàn)1F2。親本中有a基因的花粉死亡。選擇雜交組合為aa為，則可以證F2Aa的個(gè)體比例為%aa的個(gè)體比例為%F2a的基因頻率為%mRNAAUGAUG上SDrRNA互補(bǔ)結(jié)合，使翻譯開始。根據(jù)以上信息回答下列問題：若SD序列的堿基為AGGAGG，則與其互補(bǔ)的rRNA堿基序列為 ，SD堿基序列存在的作用 mRNA結(jié)合，阻礙核糖體與mRNA的結(jié)合，從而使r-蛋白質(zhì)的含量 為探究催化氨基酸合成多肽鏈?zhǔn)莚-蛋白質(zhì)還是rRNA，研究人員用高濃度的蛋白酶K處理某生物的核 a3該實(shí)例說明，基因可以通 ，進(jìn)而控制生物的性狀基因a1、a2、a3的產(chǎn)生說明基因突變具有 的特點(diǎn)，據(jù)圖分析，基因A與三種突變基因的根本 。與正常的酪氨酸酶相比，基因a1編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列特點(diǎn)是 若基因a2與a3編碼的蛋白質(zhì)分別為P2和P3，則相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)是 “P3”， 穴位在被針刺時(shí)感到疼痛，但并不會(huì)縮回，這屬 (填“條件”或“非條件”)反射。反射 節(jié)段的Prokr2感覺神經(jīng)元，其延伸出去的突起部分可以將后肢的感覺信息通過 。 請(qǐng)以健康小鼠為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證低強(qiáng)度電針刺激激活迷走神經(jīng)—

湖北省部分高中2025—2026本試卷共8頁，共22題，全卷滿分100分，考試用時(shí)752、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫4敘述正確的是（）F23∶1配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，F(xiàn)14F1F2【答案】【詳解】A、F?3:1，說明每對(duì)性狀的遺傳均遵循分離定律，AB、“配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)”屬于孟德爾假說的內(nèi)容，而非演繹的內(nèi)容，BCF?自交時(shí)豌豆為自花授粉，無需人工去雄，C1/16F2的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（即純合子）1/9，D錯(cuò)誤。A遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(甲病)X染色體上的一對(duì)等位基因的控為單基因遺傳病，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）Ⅰ2的基因型與Ⅱ4若Ⅲ1Ⅱ4與Ⅱ5再生一個(gè)兩病皆患男孩的【答案】的Ⅲ4X染色體隱性遺傳病，故圖中的①表示患甲病男性，A正確；BA/aB/b表示。Ⅱ3為兩病皆患男性，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因BbXaY、BbXAXa，Ⅱ41/3BBXAXa2/3BbXAXa，Ⅰ2的基因型與Ⅱ4的基因型不同的概1/3，B正確；病致病基因只能來自Ⅰ1，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ4(1/3BBXAXa2/3BbXAXa)與Ⅱ5(bbXAY)2/3×1/2×1/4=1/12，D正確。C。1/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/21/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/2下列敘述錯(cuò)誤的是 XXAXa【答案】X染色體基因（A/a）X2種基X染色體隨機(jī)失活，故有黑色、黑橙花XAXa?！驹斀狻緼XAXa，AB、若一只橙色雌貓（純合子）和乙（黑色）交配，子代雌性是雜合子，可能表現(xiàn)為黑橙花斑色，B正CX染色體不同，可能會(huì)出現(xiàn)黑橙花斑色，CDXAXa基因，D錯(cuò)誤。D。Bab與色素的形成無關(guān)。一個(gè)基因型為AaBbAaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的敘述，錯(cuò)誤的是（）4AaBbAaBB【答案】【詳解】AAABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，含有的4、3、2、14種表型，A正確；BAaBb22的基因型（AaBb、aaBB）概率為1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，B正確；2，CDAaBB33的基因型（AaBB、AABb）概率為1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，D正確。C將1個(gè)被15N標(biāo)記的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制3次得到了8個(gè)DNA分子，則在這些DNA分子中（ 15NDNA814NDNA014NDNA814NDNA615NDNA214NDNA615N814N8【答案】【分析】1DNA323=8DNADNADNA14N100%15NDNA2【詳解】AC、1DNA323=8DNADNA15NDNA2個(gè)，8DNA14N，ACB、據(jù)分析可知，8DNA14N14NDNA6個(gè)，BD、8DNA1615N1414N，D錯(cuò)誤。B。下列有關(guān)基因的描述，錯(cuò)誤的是 DNADNA【答案】【分析】1DNADNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可4n種?！驹斀狻緼RNADNA片段，AB、不同基因中的堿基排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了基因的多樣性，BCDNA分子復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，CD、基因中的遺傳信息部分通，過密碼子反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上，部分遺傳信息不進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)D3'方向閱讀）與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì)。反密碼子與密碼子配對(duì)時(shí)，密碼子的第一位、第二位是嚴(yán)格是（）DNA5'—TAC—tRNA3'【答案】tRNAAmRNA3個(gè)堿基（即密碼子）3′-tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸?！驹斀狻緼、圖中密碼子和反密碼子的配對(duì)屬于翻譯過程，發(fā)生在核糖體，AB5'—AUC—3'DNA3'—TAG—5'，BCIU、A、C形成堿基配對(duì)，因此圖中5'—IAU—3'，C正確；DtRNAtRNA3'端，D正確。B。ACCACC實(shí)不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列相關(guān)分析正確的是 注：“-”表示該基因不表達(dá)，“+”表示該基因表達(dá)，“+【答案】ACC始表達(dá)，隨著果實(shí)的不斷成熟，該基因表達(dá)水平先增強(qiáng)后穩(wěn)定然后減弱；該基因在雄蕊中表達(dá)，而在葉片、雌蕊和根中不表達(dá)。【詳解】A、根據(jù)表中信息可知，在番茄的不同組織以及果實(shí)成熟的不同階段，ACC合成酶基因的表達(dá)水平存在明顯差異，A錯(cuò)誤；B、橙紅和亮紅的果實(shí)中，ACCBCACC合成酶基因的表達(dá)水平不同，體現(xiàn)了不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)，而綠果、雌蕊、葉片和根中盡管該基因不表達(dá)，但都含有該基因，C錯(cuò)誤；DACC合成酶基因的表達(dá)水平高于葉片，說明該基因進(jìn)行了選擇性表達(dá)，但不能說明果實(shí)的分化程度高于葉片，D錯(cuò)誤。B DNADNAAa【答案】【詳解】A“交叉互換”（Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體交換片段）會(huì)改變DNA的堿基序列，A錯(cuò)誤；BⅠ前期（交叉互換）和后期（自由組合DNA復(fù)制時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；導(dǎo)致配子遺傳物質(zhì)差異，因此異卵雙生的遺傳物質(zhì)差異主要由基因重組導(dǎo)致，C正確；DAa的生物自交，子代出現(xiàn)AA、Aa、aa三種基因型是等位基因分離（減數(shù)分裂時(shí)A和，DC。因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）RNAmRNAC【答案】【詳解】ARNA聚合酶的參與，AB、同一個(gè)基因可突變出不同的基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，BCTUmRNATU，C錯(cuò)誤；DCCmRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。D丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALTALTK+【答案】【詳解】AAB、血漿蛋白質(zhì)含量減少導(dǎo)致血漿滲透壓降低，血漿中的水分等物質(zhì)會(huì)進(jìn)入組織液，造成組織水腫，B正C正確；D、醛固酮水平升高使機(jī)體對(duì)鈉離子的吸收增強(qiáng)，鉀離子的排出增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。D。用維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是 【答案】 【詳解】AHCO-/HCO pH7.35~7.45這個(gè)范圍內(nèi)，A由血漿流向組織液的液體增多，導(dǎo)致組織水腫，B正確；下丘腦分泌的抗利尿激素減少，尿量增多，C錯(cuò)誤；揮作用，不屬于內(nèi)環(huán)境的組分，D錯(cuò)誤。B BCBCABAB【答案】BA細(xì)胞，ABC依次表示胰島素、胰【詳解】ABA胰島素，以達(dá)到降低血糖的作用，A錯(cuò)誤；BB胰高血糖素通過促進(jìn)肝糖原分解、脂肪等非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖以升高血糖濃度，血糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化分解會(huì)使血糖濃度降低，B錯(cuò)誤；CCBC還可與甲狀腺激素協(xié)同促進(jìn)產(chǎn)熱，C正DABAB的分泌，此過程為負(fù)反饋調(diào)節(jié)，D錯(cuò)C圖甲表示突觸結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列敘述的是 abaK＋【答案】b產(chǎn)生圖乙所示的變化，形成動(dòng)作電位，A錯(cuò)誤；a處能完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變，B正確；CNa+通透性增加，Na+內(nèi)流形成動(dòng)作電位，C乙所示膜電位初始值變小，D正確。A 【答案】【詳解】A、該患者尿中出現(xiàn)葡萄糖，會(huì)有大量水分隨之排出，說明集合管對(duì)水的重吸收減弱，A錯(cuò)誤；高，抗利尿激素分泌增多，B正確；C、感到口渴后，大量飲水，細(xì)胞外液滲透壓降低，CDD錯(cuò)誤。B。方法能正確判斷切斷神經(jīng)的名稱（）b2次，肌肉收縮，說明切斷的為傳出神經(jīng) B.C. D.【答案】b段之間，③正確；bb處時(shí)，肌肉不收縮，④錯(cuò)誤。A。利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式如下：①利用藥物I阻斷Na+通道；②利用藥物Ⅱ阻斷K+通道；③利用藥物Ⅲ打開Cl-通道，使Cl-內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于較低濃度的Na+溶液 甲一④，乙一②，丙—①，丁—甲一①，乙一②，丙—【答案】【分析】靜息狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，產(chǎn)生原因：K+內(nèi)。動(dòng)作電位受到刺激后，細(xì)胞兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正，產(chǎn)生原因：N+內(nèi)流，使興奮部位膜內(nèi)側(cè)陽離子濃度高于膜外側(cè)。中，即甲-④Na+INa+通道，即乙-可知，C正確，ABD錯(cuò)誤。C，P IQI1II2RIIP、QI【答案】【詳解】AI的兩極分別位于同一位置的神經(jīng)纖維膜內(nèi)外兩側(cè)，因此可以表示靜息電位，A正確；BQIIIIIII也只發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)，B錯(cuò)誤；CRI、II均能發(fā)生偏轉(zhuǎn)，CDP、QI所測(cè)為同一位置的神經(jīng)纖維膜內(nèi)外電位差，此處產(chǎn)生的電位變化相同，因此可見偏轉(zhuǎn)方向相同，D錯(cuò)誤。A二、非選擇題：本題共4小題，共64A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基交，F(xiàn)1AA：Aa：aa＝3：5：2，F(xiàn)1F2。親本中有a基因的花粉死亡。選擇雜交組合為aa為，則可以證F2Aa的個(gè)體比例為%aa的個(gè)體比例為%F2中a的基因頻率 %【答案 ①. ②. ③. ①. ②.1Aa的水稻自交，F(xiàn)1AA：Aa：aa＝3：5：2，A基因編碼知：F1aa2/101/2a＝2/5才符合題意，F(xiàn)1AA3/10A＝a1/3aa（♀）×Aa（♂aa2/5，a1/3的花粉致死。2A1/3a2/10+（1/2×5/10×2/3）＝11/30，A3/10+1/2×5/10＝11/20，即花A：a＝3：2，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2AA33/100，aa的個(gè)體所占比例18/100，Aa1-33/100-18/100=49%。3由上述可知，F(xiàn)1A：a＝11：9A：a＝3：2F233/100AA、49/100Aa、18/100aa，所a18/100+1/2×49/100＝42.5%。mRNAAUGAUG上SDrRNA互補(bǔ)結(jié)合，使翻譯開始。根據(jù)以上信息回答下列問題：若SD序列的堿基為AGGAGG，則與其互補(bǔ)的rRNA堿基序列為 ，SD堿基序列存在的作用 mRNA結(jié)合，阻礙核糖體與mRNA的結(jié)合，從而使r-蛋白質(zhì)的含量 為探究催化氨基酸合成多肽鏈?zhǔn)莚-蛋白質(zhì)還是rRNA，研究人員用高濃度的蛋白酶K處理某生物的核 【答案 ①. ②.使翻譯能準(zhǔn)確從起始密碼子開始（或者“核糖體識(shí)別并與mRNA結(jié)合①.降 ②.反饋調(diào)節(jié)（負(fù)反饋調(diào)節(jié)AUGSDrRNA互補(bǔ)1UCCUCC。根據(jù)分析，SD堿基序列存在的作用是使翻譯能準(zhǔn)確從起始密碼子開始以合成正確長度的多23Kr-蛋白質(zhì)，處理之后不影響氨基酸合成多肽鏈，核酸酶處理核糖體rRNArRNAr-蛋白白化病的產(chǎn)生與患者體內(nèi)缺乏正常的氨酸酶有關(guān)。下圖是氨酸酶基因A的轉(zhuǎn)錄模板鏈編碼區(qū)部分a3該實(shí)例說明，基因可以通 ，進(jìn)而控制生物的性狀基因a1、a2、a3的產(chǎn)生說明基因突變具有 的特點(diǎn)，據(jù)圖分析，基因A與三種突變基因的根本 。與正常的氨酸酶相比，基因a1編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列特點(diǎn)是 若基因a2與a3編碼的蛋白質(zhì)分別為P2和P3，則相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)是 “P3”， （1）控制酶的合成（控制細(xì)胞代謝①.不定向 ②.堿基（對(duì)）排列順序不 ③.增加了一個(gè)甘氨①.P2 ②Aa2UCG變?yōu)榻K止密碼子，翻譯提前結(jié)束導(dǎo)致合成的【分析】1A2、基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性。基因突變的不定向性，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；基因突變的低頻性，表現(xiàn)為在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；基因突變的普遍性，表現(xiàn)為自然界中誘發(fā)基因突變的因素很多，而且基因突變也會(huì)自發(fā)產(chǎn)；基A分子的不同部位。1氨酸酶能將氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使膚色和發(fā)色正常。缺乏正常的氨酸酶可使黑色素合成異常