一、選擇題

2.在下列分析過程中，不會出現(xiàn)系統(tǒng)誤差的是（B）

A.過游時(shí)使用了定性濾紙，因而使最后的灰分加大

B.使用分析天平時(shí)，天平的零點(diǎn)稍有變動

C.試劑中含有少量的被測組分

D.以含量為99%的鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定堿溶液

4.某試樣含CI-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值的置信區(qū)間為36.45%±0.10%（置信度為90%）,對此結(jié)

果應(yīng)理解為（a）d

A.有90%的測定結(jié)果落在36.35%~36.55%范圍內(nèi)；

B.總體平均值日落在此區(qū)域的概率為90%；

C.若再做一次測定落在此區(qū)間的概率為90%;

D.在此區(qū)間內(nèi)，包括總體平均值R的把握為90%

13.滴定度是標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方式之一,其表達(dá)式為（A為標(biāo)準(zhǔn)溶液，B為被測組分）

b

=BAIHBA

A.TA/BHIA/VBB.T/=/VC.TA/B=VB/niAD.TA/B=VB/mA

16.以下能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的試劑是（b）d

A.優(yōu)級純的NaOHB.光譜純的CsO3

C.1(K)℃干燥過的CaOD.99.99%的純Zn

18.H3PCh的pKa「pKa3分別為2.12,7.20,12.4。當(dāng)H3P0」溶PH=7.3時(shí)溶液中的主要存在

形式是(a)b

A.[H2PO；]>[HPOf]B.[H2P()J<(HPOf]

c[H2PO;]=[HPO^]D[PO^-]>[HPO^-]

24.以0.1000molL/NaOH滴定20mL0.1000mol-L'HCI和2.0x1O-4molL“鹽酸羥胺

(pKb=8.00)混合溶液，則滴定HQ至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值為(b)c

A.5.00B.6.00C.5.50D.5.20

25.下列哪種鹽不能用標(biāo)準(zhǔn)HQ溶液直接滴定(d)c

11

A.Na2cO3(H2cO3的Kai=4.2Xl()7；Ka2^5.6X10)

10

B.Na2B4O7*10H2O(H3BO3的Ka=5.7XIO)

C.NaAc(HAc的Ka=1.0X10=

8513

D.Na3Po4(H3Po4的Kai=7.6X10-3；Ka2=6.0XIO-；Ka=4.4XIO)

27.Fe3\Al3\Mg2+和Ca為昆合溶液中，用EDTA測定Mg2\Ca?+的含量時(shí)，為了消除Fe3\

和A伊的干擾，一般采用(c)a

A.沉淀分離法B.控制酸度法C.絡(luò)合掩蔽法D.溶劑萃取法

28.在pH=10時(shí)，以鋁黑T為指示劑，用EDTA滴定Ca?+、Ma?+總量時(shí)，Al3\Fe"等的存

在會使得指示劑失效，這種現(xiàn)象稱為指示劑的(d)b

A.僵化B.封閉C.變質(zhì)D.變性

30.EDTA測定水的硬度達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液所呈顏色是(d)b

A.金屬指示劑與波測金屬離子形成的配合物的顏色

B.金屬指示劑的顏色

C.MY的顏色

D.上述A和C的顏色

32.在非緩沖溶液中用EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的PH值將(d)b

A.與金屬離子種類有關(guān)B.降低C.不變D.升高

33.以EDTA滴定同濃度的金屬離子M,已經(jīng)在滴定終點(diǎn)時(shí)ApM=0.2,K\IY=1090,若要求

誤差TE<0.1%,則被測離子M的最低原始濃度是多少？c

A.0.010molL-1B.0.020mol-L-'

C.0.0010mol-L-1D.0.0020molL-1

34.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)均分別2,為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%,兩電對的條件

電位差至少應(yīng)大于(d)

A.0.09VB.0.27VC.0.36VD.0.18V

35.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%,兩電對的

條件電位差至少應(yīng)大于：b

A.0.09VB.0.27VC.0.36VD.0.18V

37.C卜對KMnO4法測定鐵有干擾，這是因?yàn)镵MnCh氧化。-的速率雖然很慢，但是當(dāng)溶液

中同時(shí)存在有Fe3+時(shí)，則反應(yīng)速率加快，這是由于發(fā)生了(a)b

A.催化反應(yīng)B.誘導(dǎo)反應(yīng)C.連鎖反應(yīng)D.共挽反應(yīng)

40.以SCV?沉淀Ba?+時(shí)，加入適量過量的SCV?可以使Ba2+離子沉淀更完全，這是利用（d）

A.鹽效應(yīng)B,酸效應(yīng)C,配位效應(yīng)D.同離子效應(yīng)

42.CaF2在pH3.00的溶解度較pH5.00的溶解度為（b）

A.小B.大C.不變D.不確定

43.佛爾哈德法測定時(shí)的介質(zhì)條件為（稀硝酸介質(zhì)

44.用佛爾哈德法測定C1?時(shí)，未加硝基苯保護(hù)沉淀，分析結(jié)果會（b）

A.偏高B.偏低C.無影響D.不確定

45.法揚(yáng)司法測定時(shí)的介質(zhì)條件為（和指示劑的pKa有關(guān)

46.摩爾法所用的指示劑為K2a04

47.晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是（a）c

A.濃、冷、慢、攪、陳B.稀、熱、快、攪、陳

C.稀、熱、慢、攪、陳D.稀、冷、慢、攪、陳

48.獲得晶形沉淀應(yīng)控制的沉淀?xiàng)l件為（a）c

A.聚集速率〉定向速率B.定向速率=聚集速率

C.聚集速率〈定向速率D.定向速率丈聚集速率

49.正確的飽和U.汞電極半電池的組成為：b

（A）HglHg2cb（imol-L1）|KC1（飽和）（B）HglHg2cH（固體）|KC1（飽和）

（C）HglHg2ch（固體）|H。（ImolLD（D）Hg|HgCh（固體）|KC1（飽和）

50.離子選擇電極中，常用的內(nèi)參比電極是:b

（A）Ag電極（B）Ag/AgCI電極（C）飽和甘汞電極（D）AgCl電極

51.活動載體膜離子選擇性電極的檢測限取決于：c

（A）響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度（B）膜電阻

（C）響應(yīng)離子與載體生成的締合物或絡(luò)合物在水中的溶解度

（D）膜的厚度

52.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于：b

（A）估計(jì)電極的檢測限（B）估計(jì)共存離子的干擾程度

（C）校正方法誤差（D）估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍

53.用離子選擇性電極進(jìn)行測定時(shí)，需要用磁力攪拌器攪拌溶液，這是因?yàn)椋篴b

（A）減小濃差極化（B）加快響應(yīng)速度

（C）使電極表面保持干凈（D）降低電池內(nèi)阻

54.在電位滴定中，以AECV（E為電位，V為滴定劑體積）曲線作圖繪制滴定曲線，滴定

終點(diǎn)為：cd

（A）曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)（B）曲線的最小點(diǎn)

（C）曲線的最大斜率點(diǎn)（D）曲線斜率為（）的電

57.用普通分光光度法測定標(biāo)液a的透光度為20%,試液透過率為12%；若以示差光度法

測定，以Q為參比，則試液的透光度為：de

（A）40%（B）50%（C）60%（D）70%

59.鄰二氮菲法測定鐵時(shí)，應(yīng)在加入鹽酸羥胺搖勻后應(yīng)放置至少2分鐘后再加鄰二氮菲顯色劑,

若放置時(shí)間不足，則分析結(jié)果很可能會；de

（A）無影響（B）不一定（C）偏低（D）偏高

60.鄰二犯菲法測定水中微量鐵含量的分析步驟是：ab

（A）還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH一比色一酸化（B）酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一比色

（C）發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH—比色（D）調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一還原一酸化一比色

63.示差分光光度法與普通分光光度法的不同之處是：c

（A）選擇的測定波長不同（B）使用的光程不同

（C）參比溶液不同（D）標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

64.在色譜流出曲線上，兩組分峰間距決定于相應(yīng)組分在兩相間的：b

（A）保留值（B）分配比（C）擴(kuò)散速度（D）理論塔板數(shù)

65.色譜峰的寬或窄決定于組分在色譜柱中的：cd

（A）保留值（B）分配系數(shù)（C）擴(kuò)散速度（D）塔板數(shù)

66.衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數(shù)是：bd

（A）保留值（B）調(diào)整保留值（C）相對調(diào)整保留值（D）分配比

67.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了分子間相互作用力是：d

（A）組分和載氣（B）載氣和固定液

（C）組分與載氣及固定液（D）組分與固定液

71.在一根1m的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68,若要使它們完全分離，則柱長應(yīng)為:

ac

(A)2m(B)3m(C)5m(D)9m

72.氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間的：ac

（A）作用力越小，保留值越?。˙）作用力越小，保留值越大

（C）作用力越大，保留值越大（D）作用力越大，保留值越小

73.毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細(xì)管

色譜柱中b

（A）不存在分子擴(kuò)散（B）不存在渦流擴(kuò)散

（C）傳質(zhì)阻力很小（D）載氣通過的阻力小

74.根據(jù)范氏方程，下面的哪種說法是正確的：a

（A）最佳流速時(shí)，塔板的高度最?。˙）最佳流速時(shí)，塔板的高度最大

（C）最佳塔板高度時(shí)，流速最小（D）最佳塔板高度時(shí)，流速最大

75.氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于：ad

（A）試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)（B）試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值

（C）固定液的沸點(diǎn)（D）固定液的最高使用溫度

76.氣相色譜中，色譜柱使用的下限溫度取決于：ac

（A）應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)（B）應(yīng)該超過固定液的熔點(diǎn)

（C）固定液呈現(xiàn)液態(tài)的最低溫度（D）試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值

77.氣相色譜中，實(shí)驗(yàn)室之間能通用的定性參數(shù)是：ad

（A）調(diào)整保留體積（B）相對保留值

（C）保留指數(shù)（D）相對保留值和保留指數(shù)

79.在氣相色譜分析中，使被測物保留時(shí)間縮短的原因是：be

（A）增加塔板數(shù)（B）增大流動相分子量

（C）升高溫度（D）增加固定相的量

81.萃取過程的本質(zhì)可以描述為：cd

（A）金屬離子形成整合物的過程（B）金屬離子形成離子締合物的過程

（C）締合物進(jìn)入有機(jī)相的過程（D）將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程

82.液-液萃取分離中，同一物質(zhì)的分配系數(shù)與分配比的數(shù)值不同，這是因?yàn)槲镔|(zhì)在兩相中

的：a

（A）存在形式不同（B）濃度不同（C）溶解度不同（D）化合能力不同

85.屬于陽離子交換樹脂是：ad

（A）RNH,OH（B）RNH2CH,OH（C）RN（CH3）3OH（D）ROH

86.屬于強(qiáng)陰離子交換樹脂的是：c

（A）RNH3OH（B）RNH2cH30H（C）RN（CH3）,OH（D）ROH

下列物質(zhì)中能作為滴定分析其準(zhǔn)試劑的是（）

A.KMnO4B.K2Cr2O7C.Na2s2O3D.KSCN

r

7.以EDTA滴定同濃度的金屬崗子M,已知在滴定終點(diǎn)時(shí)ApM=0.2,lgKMY=9.0,若要

求終點(diǎn)誤差TEW0.1%,則被測離子M的最低原始濃度是（）

A.0.010molL-1B.0.020mol-L-'

C.0.0010molL-1D.0.0020mol-L-1

8.在pH=10.0的軀性溶液中，用EDTA滴定等濃度的Zn2+,到達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，下列關(guān)系式

中正確的是（）

A.[Zn]=fYlB.rZnr]=[Y]C.[Zn]=[Y']D.[Zn']=[Y']

14以法楊司法測定Ct,應(yīng)選用的指示劑是（）

A.K2CrO4B.NH4Fe（SO4）2C.曙紅D.熒光黃

二、填空題

1.決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個(gè)參數(shù)為：〈和O:它們分別反應(yīng)了測量值的集中趨勢和

分散趨勢。

2.置信度一定時(shí)，增加測定次數(shù)n,置信區(qū)間變小：n不變時(shí)，置信度提高，置信區(qū)間變小。

3.滴定管的讀數(shù)常有±0.01ml的誤差，則在一次滴定中的絕對誤差可能為±0.01mL。常量滴

定分析的相對誤差?般要求應(yīng)該4）.1%,為此，滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積必須控制在20

mL以上。

4.某鋅礦中含鋅86.71%,今用一方法測得結(jié)果：87.96%,85.64%,86.56%。則此方法不

存在（存在/不存在）系統(tǒng)誤差。

7.用直接法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)，必須具備的條件是：（1）純；（2）分子式與組成相同；

（3）穩(wěn)定。

11.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后0.1%范圍內(nèi)pH急劇變化稱為“滴足突躍”。

12.以EBT為指示劑，用EDTA測定水的總硬度時(shí)，若水中含有少量的Fe?+和AP,應(yīng)加

入三乙醉胺為掩蔽劑；pH應(yīng)在10左右,其理由是此時(shí)游離指示劑的顏色才與金屬禽子

與指示劑絡(luò)合的顏色有差別。

14.EDTA（Na2H2Y）水溶液中，無質(zhì)子弱酸根離子YK勺酸效應(yīng)系數(shù)a的表達(dá)式為：

。舊）=1+。佃+]+..+及階了。

15.用ZM+基準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度時(shí)，常用NH3Ho-NHQ緩沖溶液作為介質(zhì)，

其作用為（1）調(diào)節(jié)ph；（2）輔助絡(luò)合劑。

16.測定水中鈣硬的時(shí)候，在pH>12時(shí)沉淀Mg2+后，為什么不能用格黑T做指示劑？p95

銘黑T對Ca的靈敏度低，測定誤差大。

17.含有ZM+和A四的酸性混合溶液，欲在pH=5~5.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其

中的Z/+。加入一定量的六亞甲基四胺的作用是調(diào)節(jié)ph；加入NH.F的作用是掩蔽鋁離子。

18.在以二苯胺磺酸鈉為指示劑，K2Cr2O7為氧化劑滴定Fe2+時(shí)，加入H3Po4-H2s6中H3P0a

的作用為（1）與Fe3+絡(luò)合可降低Fc3+/Fe2+的電極電位，從而使指示劑的變色點(diǎn)落在滴定

突躍內(nèi)；（2）與Fe3+的絡(luò)合物無色，可消除Fe3+顏色的干擾。

19.高缽酸鉀的標(biāo)定反應(yīng)中，反應(yīng)控制在70~80。（：的原因是既不至于造成草酸的分解，又

能提高反應(yīng)速率，滴定過程是紅色消失先慢后快的原因是該反應(yīng)屬于自催化反應(yīng)，產(chǎn)物

Mn2+可加速反應(yīng)的進(jìn)行。

20.已知在Im。卜L/HC1介質(zhì)中吠.；,2+=0.68V,=0.14V,則下列反應(yīng):

rV/rVz】t。1】

2Fe"+Si?+=2Fe2++Sn*的平衡常數(shù)為2.0*1078；化學(xué)劑量點(diǎn)電位是0.32；反應(yīng)進(jìn)

21.氧化還原滴定中預(yù)處理的目的是:（1）將組分轉(zhuǎn)變成可滴定態(tài);（2）消除對滴定發(fā)生干擾

的物質(zhì)。

22.在重量法中，如果稱量形式是Mg2P207,而被測組分是MgSO4-7H2Oo換算因數(shù)為

_F=2MMgSOr7H2O/MMgjP2O7=2.215_；若被測組分為MgO,則換算因數(shù)為

F=2MMgO/MMg2p2O7=0.3622_。（M.g2P2。，=222.60；“Mgs047H=246.5；

.MMg。=40.31）

23.用Volhard法測定「時(shí)，指示劑鐵錢機(jī)需要在加入AgNCh后加入的原因是防止Fe3+與

I-的反應(yīng)。

24.法揚(yáng)司法測定CH時(shí)，在熒光黃指示劑溶液中常加入淀粉，其目的是防止沉淀凝聚，增

大表面積。

25.F-電極的內(nèi)參比液組成為：_NaF+NaCl_；使用該電極測定試液中F-濃度時(shí)通常需總離

子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，其常見組成為：KNO3+NaAc-HAc+檸檬酸鉀，其中KNO3作用為：—調(diào)節(jié)

溶液的離子強(qiáng)度一；檸檬酸鉀的作用為：_掩蔽干擾的陽離子

27.塔板理論的主要貢獻(xiàn)是：（1）_用熱力學(xué)的觀點(diǎn)闡明了溶質(zhì)在色譜柱中的分配平衡和分

離過程=（2）_解釋了流出曲線的形狀及濃度極大值的位置；（3）_提出了計(jì)算和評價(jià)柱

效的參數(shù)

28.氣相色譜法中，固定液的選擇一般根據(jù).相似相溶_原則。被分離組分分子與固定液的性

質(zhì)越相近，它們之間的作用力就越—大該組分的出峰時(shí)間越—長

三、計(jì)算題

2.某藥廠生產(chǎn)的維生素丸劑，要求含鐵量為4.800%,今從該廠某一批號的產(chǎn)品抽樣，進(jìn)行

5次化驗(yàn),測得含鐵量為4.744%,4.790%,4.790%,4.798%及4.822%,試問這批產(chǎn)品是

否合格？（置信度為95%時(shí)，Sa（5）=2.78）

合格

4.某式樣中含有約5%的S,將S氧化為硫酸根，然后沉淀為BaSO4，若要求在一臺靈敏度

為O.lmg的天平上稱量BaSO4的質(zhì)量時(shí)，可疑值不超過0.1%,問須至少稱取試樣多少克？

（已知Mr（BaSOj）=233.4,Mr（S）=32.06）

mBaS°4ML0.2x32.06/233.4“

m.=-s-=------------------=---------------------=0n.55g

wsws5%

8.計(jì)算pH=2.0時(shí)，EDTA的分布系數(shù)。（Kai?”分別為:10°\10L\IO20.10-26\lO^,^

]0-10.26。

只求算V”的分布系數(shù)：

6=___________________—>6_________________________________________________

+6+

°[H]+[Hr.Ka1+..+Kal.Ka2.Ka3.Ka4.Ka5Ka6

aY（H）="So

9.在pH=10.（）的氨性緩沖溶液中,用0.0200mol-L-'的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.0200mol-L-1

的Zn?+溶液，已知在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近游離的N%的濃度為O.lOOOmolLL判斷在此條件下

是否可以用EDTA準(zhǔn)確滴定Zn2+?