備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合題及答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________，乙醇的官能團(tuán)是_______________。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產(chǎn)生。能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生，判斷及簡述理由是_________________________。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是_______________________________。【答案】0.5、2.5、32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羥基不能，因?yàn)闅錃庵袝幸掖颊羝掖挤肿又辛u基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)-羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng)與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻?1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，說明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇的官能團(tuán)為羥基；(3)圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多。2．某有機(jī)物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E；C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________，D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn))，寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________【答案】C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【解析】【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對分子質(zhì)量為44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，則D為CH3CHO；D被氧化生成E為CH3COOH，D被還原生成A為CH3CH2OH；A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B，B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A，則B為CH3CH2Br，B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C，則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOC2H5?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團(tuán)為羥基；D為CH3CHO，其官能團(tuán)為醛基；(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa，羧酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。3．高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是______，第②步的反應(yīng)類型是_______。（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___________?！敬鸢浮考状间逶尤〈磻?yīng)CH3I【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；根據(jù)和的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為。（3）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為，結(jié)合題給信息反應(yīng)知在加熱條件下反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為。（4）試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是?！军c(diǎn)睛】本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識，以簡答或填空形式考查。常涉及如下高頻考點(diǎn)：有機(jī)物的命名；官能團(tuán)的識別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件；反應(yīng)類型判斷；有機(jī)物分子中原子共線、共面分析；有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式推斷及書寫；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書寫；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫；有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)），與教材信息整合形成新的知識網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。（5）小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學(xué)用語是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。4．乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答：已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝材料，則反應(yīng)V類型是____。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：____（2）E有香味，實(shí)驗(yàn)室用A和C反應(yīng)來制取E①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是____。②實(shí)驗(yàn)室制取E時在試管里加入試劑的順序是____（填以下字母序號）。a．先濃硫酸再A后Cb．先濃硫酸再C后Ac．先A再濃硫酸后C③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學(xué)方程式表示）____（3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱為____（4）①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是：____、____。②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是____，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是____。（2）實(shí)驗(yàn)時D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHCOOH→C碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng)，CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOH→；答案為：加聚反應(yīng)；nCH2=CHCOOH→；(2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是；答案為：；②實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時，試劑的添加順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C；③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：；答案為：；(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基；答案為：碳碳雙鍵、羧基；(4)①A是乙醇，與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是二甲醚、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng)；則（1）裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；答案為：二氧化錳或MnO2；熱水??；（2）實(shí)驗(yàn)時D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧化，則化學(xué)方程式為：；答案為：。5．某有機(jī)化合物X（C3H2O）與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是______（填標(biāo)號字母）。（2）Y的分子式是_________，可能的結(jié)構(gòu)簡式是：__________和___________。（3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應(yīng)：F＋H2O該反應(yīng)的類型是_________，E的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：______________?！敬鸢浮緿C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH醋化反應(yīng)（或消去反應(yīng)）CH2(OH)CH2CH2CHO－CH2OOCCH2CH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是C7H8O，X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以X是醇；（2）根據(jù)原子守恒計(jì)算Y的分子式；Y與發(fā)生酯化反應(yīng)，所以Y是酸；（3）F＋H2O，可知F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2COOH；【詳解】(1)X的分子式是C7H8O，X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以X是醇；A．的分子式是C7H6O，故A錯誤；B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯誤；C.的分子式是C7H6O2，故C錯誤；D.分子式是C7H8O，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確。（2）根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2O-C7H8O=C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的結(jié)構(gòu)簡式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；（3）F＋H2O，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2COOH，與CH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡式是；6．異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知：(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”)．(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。①含相同官能團(tuán)；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：①條件1為_____________；②寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_____________；B____________。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，寫出該二聚物的名稱__________。異丁烯二聚時，還會生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物，寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式________________________________?！敬鸢浮考映蒏MnO4/OH﹣CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHOHCH2OH2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚（），C=C轉(zhuǎn)化為C-C；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)；(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：①含相同官能團(tuán)-OH；②不屬于酚類，-OH與苯環(huán)不直接相連；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H；(4)由合成流程可知，最后生成-COOH，則-OH在短C原子上氧化生成-COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，2、4號C上有3個甲基；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機(jī)物?！驹斀狻?1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，C=C轉(zhuǎn)化為C﹣C，則為烯烴的加成反應(yīng)；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)，該反應(yīng)為；(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：①含相同官能團(tuán)﹣OH；②不屬于酚類，﹣OH與苯環(huán)不直接相連；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)由合成流程可知，最后生成﹣COOH，則﹣OH在短C原子上氧化生成﹣COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH，①由A→B的轉(zhuǎn)化可知，條件1為KMnO4/OH﹣；②由上述分析可知，A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，2、4號C上有3個甲基，名稱為2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機(jī)物，則還可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。7．化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體，以化合物為原料合成G工藝流程如下：(1)化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。B→C的反應(yīng)類型為________。(2)D的分子式為C10H9O4Cl，其結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F到G的過程中除生成G外還生成_______，另外同等條件下還可能生成有機(jī)副產(chǎn)物（與G互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)請以和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，其相應(yīng)的合成路線流程圖如下，請?jiān)凇啊钡纳厦娴摹埃ǎ敝袑懛磻?yīng)物，下面的“（）”中寫反應(yīng)條件，橫線上填有機(jī)產(chǎn)物（圖示例見本題題干）：ClCH2CH2CH2OH③ClCH2CH2COOH⑥①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦_(dá)_____；⑧_______；【答案】羰基取代反應(yīng)HClO2Cu，加熱ClCH2CH2CHOO2催化劑、加熱ClCH2CH2COClAlCl3【解析】【分析】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)，由官能團(tuán)的變化確定反應(yīng)類型；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知C發(fā)生酯的水解反應(yīng)、酸化得到D；(3)由官能團(tuán)的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，Cl取代鄰位H原子成環(huán)；(4)以和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應(yīng)生成目標(biāo)物?！驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)簡式可知E含有羧基，G含有羰基，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，故化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱為：羧基；B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知C發(fā)生酯的水解反應(yīng)、酸化得到D為；(3)由官能團(tuán)的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，還生成HCl；Cl取代鄰位H原子成環(huán)，則生成的副產(chǎn)物可能為；(4)以和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應(yīng)生成目標(biāo)物，反應(yīng)的流程為：ClCH2CH2CH2OHClCH2CH2CHOClCH2CH2COOHClCH2CH2COCl；故答案為①O2；②Cu，加熱；③ClCH2CH2CHO；④O2；⑤催化劑、加熱；⑥ClCH2CH2COCl；⑦；⑧AlCl3?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷及合成，根據(jù)合成工藝流程推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，通過結(jié)構(gòu)及性質(zhì)判斷，分析解答。易錯點(diǎn)為(4)以和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應(yīng)生成目標(biāo)物。8．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。【答案】乙醇水解反應(yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為，D的分子式為C2H6O，在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4)，則D為CH3CH2OH，G為CH2=CH2，C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)應(yīng)為酯，則C為CH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，則A為，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A為，B為，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3，G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知，A為，D為CH3CH2OH，D的名稱是乙醇；(2)根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，④為消去反應(yīng)；(3)F為CH3COOCH2CH3，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分離混合物，F(xiàn)產(chǎn)物在上層，要從分液漏斗的上口倒出；(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識，主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng)，掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。9．已知某氣態(tài)烴在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，具有特殊香味，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答：（1）有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。（2）有機(jī)物在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。（3）下列說法正確的是_______________。A.工業(yè)上獲得有機(jī)物的主要方法是催化裂化B.可以用飽和碳酸鈉溶液除去有機(jī)物中混有的少量有機(jī)物C.已知有機(jī)物與有機(jī)物在一定條件下可以反應(yīng)生成有機(jī)物，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)D.有機(jī)物在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，其產(chǎn)物可用于制作肥皂E.有機(jī)物分子中的所有原子在同一平面上【答案】CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OAC【解析】【分析】X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1，則X的摩爾質(zhì)量為1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol，應(yīng)為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為醛，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題?！驹斀狻?1)由分析知，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH2CH3；(2)D為CH3CH2OH，在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)催化氧化生成的A為乙醛，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)A．C為CH2=CH2，工業(yè)上獲得有機(jī)物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故A正確；B．用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故B錯誤；C．B為CH3COOH，C為CH2=CH2，兩者在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成有機(jī)物CH3COOCH2CH3，故C正確；D．高級脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，而E為CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故D錯誤；E．有機(jī)物A為乙醛，含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則分子中的所有原子不可能在同一平面上，故E錯誤；故答案為AC。10．實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度（g?cm-3）甲醇32-98-64.5與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機(jī)劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；CaCl2可與醇結(jié)合形成復(fù)合物；實(shí)驗(yàn)步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng)，停止加熱；④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請將步驟③填完整____。（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_____(填兩種）。（4）下列說法正確的是______A．在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和脫水劑B．酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_____。實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計(jì)算值，其原因不可能是_____。A．分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B．實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)C．產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)D．產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失【答案】球形冷凝管分水器中液面不再變化、CH3OCH3BD85.2%C【解析】【分析】（1）A裝置的名稱是球形冷凝管。（2）步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱（3）上述實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生的副反應(yīng)為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。（4）A.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，沉在水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籅.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減??；C.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì),則實(shí)際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小?！驹斀狻浚?）A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為：球形冷凝管；（2）步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為、CH3OCH3。答案為：、CH3OCH3；（4）A.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑，A錯誤；B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，B正確；C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，C錯誤；D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D正確。答案為：BD；（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為=85.2%。答案為：85.2%；A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減??；B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減小；C.產(chǎn)品精制時收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)，則實(shí)際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小。答案為：C。11．實(shí)驗(yàn)室用氧化鋅作催化劑、以乙二醇和碳酸氫鈉為復(fù)合解聚劑常壓下快速、徹底解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯，同時回收對苯二甲酸和乙二醇。反應(yīng)原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶內(nèi)依次加入洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇，緩慢攪拌，油浴加熱至180℃，反應(yīng)0.5h。步驟2：降下油浴，冷卻至160℃，將攪拌回流裝置改為圖2所示的攪拌蒸餾裝置，水泵減壓，油浴加熱蒸餾。步驟3：蒸餾完畢，向四頸燒瓶內(nèi)加入沸水，攪拌。維持溫度在60℃左右，抽濾。步驟4：將濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中加熱煮沸后，趁熱邊攪拌邊加入鹽酸酸化至pH為1～2。用砂芯漏斗抽濾，洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH＝6，將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。請回答下列問題：(1)步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片的目的是______________________________。(2)步驟2中減壓蒸餾的目的是____________________，蒸餾出的物質(zhì)是________。(3)抽濾結(jié)束后停止抽濾正確的操作方法是________。若濾液有色，可采取的措施是________。(4)該實(shí)驗(yàn)中，不采用水浴加熱的原因是________?！敬鸢浮吭龃蠼佑|面積，加快解聚速率，且有利于攪拌降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng)乙二醇拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關(guān)閉抽氣泵加入活性炭脫色水浴溫度不能超過100℃【解析】【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)速率的影響因素進(jìn)行分析；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng)，采用減壓蒸餾；蒸餾出的物質(zhì)是乙二醇；(3)根據(jù)抽濾操作進(jìn)行分析；(4)水浴溫度不能超過100℃，據(jù)此分析。【詳解】(1)為了增大接觸面積，加快解聚速率，且有利于攪拌，步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應(yīng)，步驟2采用減壓蒸餾的方法；蒸餾出的物質(zhì)是乙二醇；(3)抽濾結(jié)束后停止抽濾時應(yīng)拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關(guān)閉抽氣；若濾液有色，可加入活性炭脫色；(4)該實(shí)驗(yàn)中，溫度超過100℃，而水浴溫度不能超過100℃，不采用水浴加熱。12．乙酰苯胺()在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進(jìn)劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過氧化氫的穩(wěn)定劑等，可通過苯胺()和乙酸酐()反應(yīng)制得。已知：純乙酰苯胺是白色片狀晶體，相對分子質(zhì)量為135，熔點(diǎn)為，易溶于有機(jī)溶劑。在水中的溶解度如下。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)0.460.560.843.455.5實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。將乙酸酐放入三口燒瓶中，在中放入新制得的苯胺。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。苯胺滴加完畢，在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流，使之充分反應(yīng)。待反應(yīng)完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。充分冷卻至室溫后，減壓過濾，用______洗滌晶體2-3次。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過濾，兩次過濾得到的固體合并在一起。Ⅱ.乙酰苯胺的提純。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸餾水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì)，在攪拌下微沸，趁熱過濾。待濾液冷卻至室溫，有晶體析出，______、______，干燥后稱量產(chǎn)品為?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器的名稱是______________。(2)寫出制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式______________。(3)步聚I中，減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)是_____；用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是_________；洗滌晶體最好選用________(填字母)。A．乙醇B．C．冷水D．乙醚(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的是______________。(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是______________。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率為______________。(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)【答案】恒壓滴液漏斗+→+CH3COOH過濾速度快，同時所得固體更干燥用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失減少趁熱過濾時乙酰苯胺的損失過濾、洗滌重結(jié)晶【解析】【分析】(1)結(jié)合圖示確定儀器的名稱；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺和乙酸；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分；用蒸餾水沖洗燒杯會使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解，產(chǎn)率降低；結(jié)合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的主要是避免溶劑的損失、溫度的降低可能導(dǎo)致產(chǎn)物析出，影響產(chǎn)率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理，據(jù)此分析解答；(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應(yīng)判斷過量的反應(yīng)物是誰，根據(jù)不足量計(jì)算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量，再根據(jù)實(shí)際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計(jì)算出產(chǎn)率。【詳解】(1)根據(jù)圖示，儀器的名稱恒壓分液漏斗；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺和乙酸，化學(xué)方程式++CH3COOH；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分，減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快，同時所得固體更干燥；用蒸餾水沖洗燒杯會使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解，產(chǎn)率降低，則用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失；乙酰苯胺易溶于有機(jī)溶劑，根據(jù)不同溫度下乙酰苯胺在水中的溶解度表數(shù)據(jù)可知，溫度越高，溶解度越大，則洗滌晶體最好選用冷水，答案選C；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的是可以避免在趁熱過濾時因溶劑的損失或溫度的降低導(dǎo)致乙酰苯胺的損失，影響產(chǎn)率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對制得的產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)晶處理，提純乙酰苯胺的方法叫重結(jié)晶；(6)乙酸酐和新制得的苯胺反應(yīng)制取乙酰苯胺，反應(yīng)為++CH3COOH，根據(jù)反應(yīng)可知，乙酸酐過量，理論上反應(yīng)生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量為0.055mol，則該實(shí)驗(yàn)苯乙酰胺的產(chǎn)率=×100%=72.7%。13．實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管（使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)），加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾（如下圖所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃）（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入幾塊碎瓷片，其目的是_________________________。（2）配制乙醇和濃硫酸的混合液的方法是：先在燒瓶中加入一定量的_______，然后慢慢將________加入燒瓶，邊加邊振蕩。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯的主要原因是__________________。（4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請?jiān)趫D中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括號?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑：a是__________，試劑：b是_______________。分離方法：①是_________________，②是__________________，③是_______________?！敬鸢浮糠乐篃恐幸后w暴沸乙醇濃硫酸該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行到底；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾【解析】【分析】【詳解】(1)加入碎瓷片可防止液體暴沸，故答案為防止液體暴沸；(2)濃硫酸溶于水放出大量的熱，且密度比水大，為防止酸液飛濺，應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶，邊加邊振蕩，故答案為乙醇；濃硫酸；(3)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化，另外乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失，也使得1mol乙醇和1mol乙酸在濃硫酸作用下加熱，不能生成1mol乙酸乙酯，故答案為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不能進(jìn)行完全；乙醇、乙酸受熱揮發(fā)原料損失；(4)乙酸乙酯是不溶于水的液體，而且飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙醇和乙酸均易溶于水，且乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、水和CO2，故分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物，加入的試劑a為飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離，分離油層和水層采用分液的方法即可；對水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分離時應(yīng)采取蒸餾操作分離出乙醇；然后水層中的乙酸鈉，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，要用硫酸反應(yīng)得到乙酸，即試劑b為硫酸，再蒸餾得到乙酸，故答案為飽和Na2CO3溶液；硫酸；分液；蒸餾；蒸餾。14．圖中，甲由C、H、O三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12：3：8，甲的沸點(diǎn)為78.5℃，其蒸氣與H2的相對密度是23。將溫度控制在400℃以下，按要求完成實(shí)驗(yàn)。（1）在通入空氣的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，加入藥品后的操作依次是___。（填序號）a.打開活塞b.用鼓氣氣球不斷鼓入空氣c.點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___。（3）現(xiàn)用10%的NaOH溶液和2%的CuSO4溶液，制取本實(shí)驗(yàn)所用試劑Cu(OH)