一、單選題

1.兩位分析人員對同一樣品進行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著

性差異，應(yīng)該用(B)。

A、Q檢驗法B、F檢驗法C、格布魯斯法D、t檢驗法

2.三價鐵離子、三價鋁離子對銘黑體有(D)

A、僵化作用B、氧化作用C、沉淀作用D、封閉作用

3.在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能才能使用的

方法是(A)

A、歸一化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

4.物質(zhì)的量濃度相同的下列陰離子的水溶液，(B)堿性最強。

。

A.CN-(KHCN=6.2xl0-10)BS2-(KHS-=7.1xlO-15,KH2S=1.3x10-7)

C.HCOO-(KHCOOH=1.7x10-4)DoCH3COO-(KHAc=1.8xlO-5)

若以冰醋酸作溶劑，四種酸：的強度順序

5.(1)HCIO4(2)HNO3(3)HCI(4)H2SO4

應(yīng)為、、、

(B)oA2,4,1,3B1.4,3,2C.4.2,3,1D3,

2,4,1

6.在EDTA配位滴定中，酸度是影響配位平衡的主要因素之一，下列說法正確的是(C)。

A.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的稔定性愈大B.pH愈小，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物

的穩(wěn)定性愈大

C、酸度愈低，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大D.酸度愈高，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合

物的穩(wěn)定性愈大

7.對于大多數(shù)定量分析，應(yīng)選用(A)

A、分析純試劑B、化學(xué)純試劑C、醫(yī)用試劑D、工業(yè)試劑

8.洗劑高鎰酸鉀溶液污染的滴定管應(yīng)選用下列選項中的(C)溶液。

A、濃鹽酸B、濃氨水C、草酸D、乙醇

9.煤氣或版水煤氣的分析，一般采用(A)做封閉液。

A、硫酸B、氯化鈉C、二氧化碳飽和溶液D、氯化鉀飽和溶液

10.用酸度計以濃度直讀法測試液的PH,先用與試液3H相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)

A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位D、減免遲滯效應(yīng)

11.錐形瓶主要用于(A)

A、滴定B、貯存溶液C、配溶液D、溶解試樣

12.在氣相色譜檢測器中通用型檢測器(B)

A、氫火焰離子化檢測器B、熱導(dǎo)池檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器

.多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣氮氣，主要原因是

13(C)o

A、水蒸氣相對分子質(zhì)量匕氧氣氮氣小B、水蒸氣分子極性比氧氣氮氣要大

C、水蒸氣的凝聚溫度比氧氣氮氣高D、水蒸氣在空氣中含量比氧氣氮氣要小

時，反應(yīng)若溫度升高，則)。

14.298KN2(g)+3H2(g)==2NH3+922kJmol(B

A、正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小B、正逆反應(yīng)速率均增大

C、正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大D、正逆反應(yīng)速率均減小

用處理試樣時，使用的器皿是

15.HF(C)o

A、玻璃B、瑪瑙C、粕金D、陶瓷

16.放出移液管中的溶液時，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待(C)以上。

A、5SB、IOSC、15sD、20s

17.氧氣通常灌裝在(D)顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍色

.容量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液除特殊要求外，在常溫下。。）下，保存時間一般（）

18（15C?20CAo

A、不得超過2個月B、不得超過1.5個月

C、不得超過15天D、不得超過20天

19.在22C。時，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱量過的

的錐形瓶中，稱得水的質(zhì)量為此移液管在。時的真實體積為（）

50mL24.9613g,20CCo

22C。時水的密度為0.99680gmL-i

A、25.00MIB、24.96MIc、25.04mLD、25.02MI

20.在21C。時，由滴定管中放出1003mL水，其質(zhì)量為10.04g,已知21C。時每1mL水的質(zhì)

量為故此滴定管的容積誤差為（）

0.99700g,Bo

A、0.03MIB、0.04MIc、0.02MID、0.05mL

21.堿性很弱的胺類，用酸堿滴定法測定時，常選用（B）溶劑。

A、堿性B、酸性C、中性D、惰性

22.高鎰酸鉀法應(yīng)在強酸性溶液中進行，所用強酸是（A）。

、。、、、

AH2s4BHNO3CHCIDHCIO4

23.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除（C）干擾。

A、硫酸B、鈉C、磷酸D、鎂

24.影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是（C）

A、檢測器溫度B、載氣流速C、三種氣的配比D、極化電壓

25.稱量分析中，陳化是為了（B）

A、使無定型沉淀轉(zhuǎn)化為晶型沉淀B、使沉淀更純凈，顆粒更大

C、使沉淀更完全D、加速沉淀速度

26.入射光波長選擇的原則是（C）

A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小D、吸光系數(shù)最大

27.欲移取25ml鹽酸溶液標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度，選用的量器是（A）

A、移液管B、滴定管C、量筒D、容量瓶

28.用最小刻度為1g的天平稱取樣品時，其結(jié)果應(yīng)保留在小數(shù)點后（D）位。

A、四B、二C、零D、一

下列論述中錯誤的是（）

29.Co

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

30.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（C）

、、

A[H+]=0.002mol/LBNpH=10.34C.w=14.56%Dw=0.031%

31..用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）

、、

A15mLB15.0mLC.15.00mLDs15.000mL

32.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL/L,它的有效數(shù)字是（B）

A、5位B、4位C、3位D、2位

33.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（A）

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑

34.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%

35.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

36.1.34x10-3%有效數(shù)字是（C）位。

A、6B、5C、3D、8

37.物質(zhì)的量單位是(C)

A、gB、kgC、molD、mol/L

38.現(xiàn)需要配制O.lOOOmol/LKzCnCb溶液，下列量器中最合適的量器是(A)

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

39.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于(C)

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

422

40.在CH30H+6MnO'+80H-=6MnO4+CO3-+6H2O反應(yīng)中CH30H的基本單元是(D)

A、CH30HR,1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH3OH

41.遞減法稱取試樣時，適合于稱取(B)

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

42.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保留(B)位。

A、IB、2C、3D、4

43.在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是⑻

A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用跌碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

44.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有(C)

A、精密度高則沒有隨機誤差；B、精密度高則準(zhǔn)確度一定高；

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

45.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.(B)

A、隨機產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；D、難以測定；

46.使用分析天平時,加減跌碼和取放物體必須休止天平，這是為了(B)

A、防止天平盤的擺動;B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱量速度；

47.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為(Q

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

48.自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度(C)

A、先快后慢B、快C、先慢后快D、慢

49.用烘干法測定煤種的水分含量，屬于稱量分析中的⑻.

A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法

50.吸光光度分析的理論依據(jù)(C)

A、朗伯定律B、比耳定律C、朗伯一比耳定律D、折射定律

51.由計算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為(B)

A、12B、12.0C、12.00D.12.004

52._可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)

A、KMnCMA.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C.Na2szO/W)；D、NaOH(A.R)

53.下列溶液中需要避光保存的是(B)

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

54.欲配制1000mLO.lmol/LHCI溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCI)多少毫升？(B)

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；

55.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的(C)有關(guān)。

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度

56.配制酚獻指示劑選用的溶劑是(B)

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

57.下面不宜加熱的儀器是（D）

A、試管B、鄴芮C、蒸發(fā)皿D、移液管

58.下列溶液中需要避光保存的是（B）

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。

59.使用分析天平較快停止擺動的部件是（C）

A、吊耳（B）指針（C）阻尼器（D）平衡螺絲

60.有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是（B）

A、不可作反應(yīng)器（B）天用時要蓋緊蓋子（C）蓋子要配套使用（D）用后要洗凈

61.200mlNa2s。4溶液正好與250ml2molL-lBa（NO3）3溶液反應(yīng)，則Na2s04溶液的物質(zhì)的量

濃度為（D）

A、2molL-l（B）1.25mclL-l（C）ImolL-l（D）2.5molL-l

62.表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做（C）

A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

63.關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是（B）

A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值

C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位

64.指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（A）

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0〃刻度相可

65.有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保留末一位（A）數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確

數(shù)字。

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

66.滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模˙）表示的濃度。

A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)。、溶質(zhì)的克數(shù)

67.欲配制O.2mol/L的H2sO4溶液和O.2mol/L的HQ溶液，應(yīng)選用（A）量取濃酸。

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

68.將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（A）

A、橫放在瓶口上B、蓋袋C、取下D、任意放置

69.（B）只能量取一種體積。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

70.不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列（C）分別代表優(yōu)級純試劑和

化學(xué)純試劑。

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

71.滴定分析中，若試劑含少量待測組分,可用于消除誤差的方法是（B）

A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析

72.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是（A）。

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗

C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>

73.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：（A）

A、酚酸B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍

74.將置于普通干燥器中保存的NaBO；?10H9作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，見鹽酸

的濃度將（B）。

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定

75.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（D）

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸

76.標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（A）

A、硼砂B、草酸C、碳酸鈣D、氧化鋅

77.測定某混合堿時，用酎缺作指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所

消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多.說明該混合堿的組成為（B）

A、Na2CO3+NaHCO3R、Na2CO3+NaOHC.NaHCO3+NaOHD、Na2cO?

78.欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（B）

A、醋酸（pKa=4、74）B、甲酸（pKa=3、74）

C、二氯乙酸（pKa=l、30）D、三氯乙酸（pKa=、0、64）

79.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中K是緩沖溶液的是（B）

A、NaHCO3和Na2cO3B、NaCI和NaOHC、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

80.NaOII溶液標(biāo)簽濃度為（）.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO?,現(xiàn)以酚煞為指示

劑,用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（B）.

A、高；B、低；C、不變；D、無法確定

81.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是（B）

A.酸堿溶液的濃度，B.酸堿滴定PH突躍范圍，C.被滴定酸或堿的濃度，D.被滴定酸或堿的強

度.

82.酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是（A）

A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法，

C.減少操作誤差的有效方法，D.減少試劑誤差的有效方法.

83.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是（B）

A.指示劑的變色范圍，B.滴定過程中PH變化規(guī)律，

C.滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律，D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.

84.多元酸的滴定是（C）

A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強度的一元酸的混合物滴定.回

C.可以看成是不同強度的一元酸的混合物滴定.D.可以看成是不同濃度的一元酸的混合物

滴定.

85.用O.lmol.L/NaOH滴定O.lmoLL"的甲酸（pKa=3.74）,適用的指示劑為（D）

A、甲基橙（3.46）；B、百里酚蘭（1.65）；C、甲基紅（5.00）；D、酚酸（9.1）。

86.酸堿質(zhì)子理論中，堿定義為（B）。

A、凡是能提供質(zhì)子的物質(zhì)就是堿B、凡是能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿

C、凡是能提供電子的物質(zhì)就是堿D、凡是能接受電子的物質(zhì)就是堿

87.下列弱酸或弱堿（設(shè)濃度為0.1mol/L）能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是（A）

+10

A、氨水（Kb=L8x：105）B、苯酚（Kb=l.lxlO」。）C、NH4D、H3BO3（Ka=5.8xl0）

88.用。（HC1）=0.1molUHCl溶液滴定c（Nib）=0.1mold/氨水溶液化學(xué)計量點時溶液

的pH值為（B）。

A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

89.討論酸堿滴定曲線的最終目的是（D）。

A、了解滴定過程B、找出溶液pH值變化規(guī)律

C、找出pH值值突越范圍I）、選擇合適的指示劑

90.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.lOOmolL鹽酸，宜選用（A）作指示劑。

A、漠鉀酚綠一甲基紅3、酚獻C、百里酚藍【）、二甲酚橙

91.KMrA滴定分析,所需的介質(zhì)是（A）

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

92.淀粉是一種（C）指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

93.標(biāo)定L標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：（A）

A、AS2O3B、K^CrsO?C、Na2c0：,D、H2c2O1

94.重銘酸鉀法測定鐵時，加入硫酸的作用主要是：（B）

A、降低F—,濃度民增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯

95.碘量法滴定的酸度條件為（A）。

A、弱酸B、強酸C、弱減D、強堿

96.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液.滴定應(yīng)該是（D）

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85c再進行B、在室溫下進行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行D、將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時進

行

97.以七口2。7標(biāo)定Na&Os標(biāo)準(zhǔn)溶液時，滴定前加水稀釋時是為了（B）

A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止礁揮發(fā)

98、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（B）

A、滴定開始時B、滴定近終點時C、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時

D、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后

99.用K2SO7法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？（B）

A、甲基紅-溪甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、洛黑TD、自身指示劑

2+

100.用KMnCU法測定Fe:可選用下列哪種指示劑？（D）

A、甲基紅-漠甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、輅黑TD、自身指示劑

101.對高鎰酸鉀法，下列說法錯誤的是（A）。

A、可在鹽酸介質(zhì)中進行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進行滴定

102.碘量法測定CuSCU含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯誤的是（D）

A、還原Ci??為Cu*B、防止I2揮發(fā)C、與Cu?形成Cui沉淀D、把CuS04還

原成單質(zhì)Cu

103.在間接碘法測定中,下列操作正確的是（B）.

A、邊滴定邊快速搖動B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定

C、在70-80C。恒溫條件下滴定D、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

104.在酸性條件下，KMnO4與S?反應(yīng)，正確的離子方程式是（B）

22+2+

A、MnO4-+S-+4H+=MnO2+SI+2H2OiB、2MnO4-+5S+16H=2Mn+5S1+8H2O

-22+-2+-

C、MnO4+S-+4H+=Mn+SO2T+2H2OD、2MnO4+S+4H=2MnO4+SO2T+2H2O

105.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO』的物質(zhì)為（A）

A、H2c2O42出0；B、Na2c2O4；C、HCI；D、H2so4。

106.用Na2c2。4標(biāo)定高鎰酸鉀中，剛開始時褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（C）

A、溫度過低B、反應(yīng)進行后，溫度升高C、?催化作用D、高鎰酸

鉀濃度變小

107.間接碘量法若在堿性介質(zhì)下進行，由于（C）歧化反應(yīng)，將影響測定結(jié)果。

22

A、S2O3-B、「C、I2D、S4O6-

108.標(biāo)定KMnOi標(biāo)準(zhǔn)溶液的最常用的基準(zhǔn)物是（A）。

A、Na2coB、KI03C、Na2S2O;JD、KI

109.高鎰酸鉀法滴定溶液常用的酸堿條件是（D）

A、強堿；B、弱堿；C、弱酸；D、強酸。

110.某溶液主要含有及少量Fe'A產(chǎn)今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定,

用鋁黑T為指示劑，則測出的是（C）o

A、Mg2'量B、Ca"量C、Ca2\Mg*總量D、Ca2\Mg"、Fe"、Al”總

量

111.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（C)

A、IgCwK'MY^8B,IgCwKwY^SC,IgCwKMY^6D、I8CMKMY、6

112.在配位滴定中可使用的指示劑有（B）

A、甲基紅B、絡(luò)黑TC、溪甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉

113.在直接配位滴定法中，終點時，一般情況下溶液顯示的顏色為（C）

A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色B、被測金屬離子與指示劑配合物的

顏色

C、游離指示劑的顏色D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混

合色

332332

114、在Fe\Al\Ca\Mg"混合溶液中,用EDTA測定Fe\Al*的含量時，為了消除Ca\

Mg”的干擾，最簡便的方汰是.（B）

A、沉淀分離法；B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶劑萃取法.

115.用鄰菲羅咻法測定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4、6之間，通常選擇（D）緩沖溶

液較合適。

A、.鄰苯二甲酸氫鉀B、Mh—NHOC、.NaHCOs—Na^Oi【）、.HAc—NaAc

116、水硬度的單位是以Ca。為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為IL水中含有（C）

AlgCaOBO.lgCaOCO.OlgCaODO.OOlgCaO

117、配位滴定中使用的指示劑是（C）

A吸附指示劑B自身指示劑C金屬指示劑D酸堿指示劑

118、用EDTA連續(xù)滴定Fe?，、AP'Ql可以在下述哪個條件下進行（C）

A、pH=2滴定Al",pH=4滴定Fe3+；B、pH=l滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+；

C、pH=2滴定Fe3+,pH=4返滴定A伊D、pH=2滴定Fe3+,pH=4間接法測A|3+

119.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是（B）o

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

120.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)a[Y],在一定酸度下等于（B）。

A、C（Y4-）/C（Y）B、C（Y）/C（Y4'）C、C（H+）/C（Y4）D、C（Y4）/C（H*）

2+

121.EDTA滴定Zn時，力口入NH3—NH4cl可（E）o

A、防止干擾B、防止Zn2+水解C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)

速度

122.金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過下面哪種方法消除。（C）

A、加入掩蔽劑B、將溶液稀釋C、加入有機溶劑或加熱D、冷卻

123.在EDTA配位滴定中，有關(guān)EDTA酸效應(yīng)的敘述何者是正確的（B）

A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈高；B、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物愈穩(wěn)定；

C、反應(yīng)的pH愈大，EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)愈大；D、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)愈大，滴定曲線的

PM突躍范圍愈寬；E、選擇配位滴定的指示劑與酸效應(yīng)無關(guān)。

124.當(dāng)溶液中有兩種離子共存時，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干擾的條件是（A）

ZJ6,，8//

A、K'MY/K'NYNIO」；B、K'MV/K'NYN105；C、KMY/KNY^10；D、KMY/KNY=10；E、KMY/KNY=10%

125..EDTA與C『配位時其配位比為（A）o

A、1:1B、1:2C、1:3D、1:4

126.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（C）。

A、lgCK）W8B、溶液中無干擾離C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性

溶液中進行

127.EDTA同陽離子結(jié)合生成（A）。

A、螯合物B、聚合物C、離子交換劑D、非化學(xué)計量的化合物

128.EDTA和金屬離子配合物位為MY,金屬離子和指示劑的配合物為Mln,當(dāng)K，Mm>K'MY

時，稱為指示劑的（C

A、僵化B、失效C、封閉D、掩蔽

129.往AgCI沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為（在D）。

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

130.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過濾。

A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙上D、玻璃砂心堀病或漏斗

131.莫爾法確定終的指示劑是（A）。

A、K2CrO.B、K2Cr2O；C、NH,Fe（S0（）2D、熒光黃

132.利用莫爾法測定Cl含量時，要求介質(zhì)的pH值在6、5-10.5之間，若酸度過高，則

（C）

A、AgCI沉淀不完全B、AgCI沉淀吸附C「能力增C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、形成

Ag2O沉淀

133.法揚司法采用的指示劑是（C）

A、鋁酸鉀B、鐵鍍磯C、吸附指示劑D、自身指示劑

134.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（C）

A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物

135.以鐵鏤機為指示劑，用硫寓酸錢標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時，應(yīng)在下列何種條件下進行

（A）

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿

性

136.以SO42-沉淀Ba??時，加入適量過量的SO4?-可以使Ba?+離子沉淀更完全。這是利用（A）

A、同離子效應(yīng)；3、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子

效應(yīng)

137.過濾BaSCU沉淀應(yīng)選（C）

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯t甘

埸。

138.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4?（Q

A、在較濃的溶液中進行沉淀B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件

下沉淀

C、進行陳化D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化

139.過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用（A）

A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、4#坡璃砂芯均摒

140.下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？（A）

A、莫爾法測定水中氯B、間接碘量法測定C/+濃度

C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度

141.能與稀WSO4形成硫酸鹽沉淀，且有CO2氣體釋放的物質(zhì)是（C）

A、BaSB、BaSOsC、BaCOjD、BaSQ?

142.沉淀重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由（C）計算試樣的稱樣量“

A、沉淀的質(zhì)量B、沉淀的重量C、沉淀灼燒后的質(zhì)量D、沉淀劑的用量

143.佛爾哈德法的滴定劑是（A）o

A、硫弱酸鉀B、甲基橙C、鐵錢帆D、絡(luò)酸鉀

144.在含有0.01M的「、Br、C「溶液中，逐滴加入AgNCh試劑，先出現(xiàn)的沉淀是（A）。

（KsP,AgCI>KsP,AgBr>KsP,Agl）

A、AglB、AgBrC、AgCID、同時出現(xiàn)

145.莫爾法采用AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液測定。一時，其滴定條件是（R）。

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0

146.在重量分析中，下列敘述不正確的是（B）。

A、當(dāng)定向速度大于聚集速度時，易形成晶形沉淀B、當(dāng)定向速度大于聚集速度時，易形成

非晶形沉淀。

C、定向速度是由沉淀物質(zhì)的性質(zhì)所決定。D、聚集速度是由沉淀的條件所決

定。

147.有關(guān)影響沉淀完全的因素敘述錯誤的是（B）。

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀

完全。C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全D、溫度升高，會增加沉淀的溶

解損失

148.下面有關(guān)稱量分析法的敘述錯誤的是（D）。

A、稱量分析是定量分析方法之一B、稱量分析法不需要基準(zhǔn)物質(zhì)作比較

C、稱量分析法一般準(zhǔn)確度較高I）、操作簡單適用于常量組分和微量組分的測定

149.下列選項屬于稱量分析法特點的是（C）o

A、需要基準(zhǔn)物作參比B、要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C、經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚?，可直接通過稱

量即得到分析結(jié)果D、適用于微量組分的測定

150.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物I）、三氧化二鋁

151.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器I）、通風(fēng)

廚

152.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)（C）。

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚

保存

153.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖洗。

A、0、3moi/LHAc溶液B、2%NaHC0：,溶液C、0、3moi/LHC1溶液D、2%NaOH

溶液

154.貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：（C）

A、20C°B、10C°C、30C°I）、0C°

155.下列藥品需要用專柜由專人負責(zé)貯存的是：（B）

A、KOHB、KCNC、KMnO,D、濃H2sCh

156.有關(guān)用電操作正確的是（D）。

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源

C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

157.實驗室中中毒急救的原則是（A）

A、將有害作用減小到最低程度；B、將有害作用減小到零；

C、將有害作用分散至室外；D、將有害物質(zhì)轉(zhuǎn)移，使室內(nèi)有害作用到最低程度；

158.實驗室中盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用（D）試劑代替。

A、難揮發(fā)B、無毒或難揮發(fā)C、低毒或易揮發(fā)D、低毒或無毒

159.下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是（D）。

A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶

C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥

160.有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的是（C）。

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進行操作

161.電器設(shè)備火災(zāi)宜用（C）滅火。

A、水B、泡沫滅火器C、干粉滅火器D、濕抹布

162.違背劇毒品管理的選項是（B）。

A、使用時應(yīng)熟知其毒性以及中毒的急救方法B、未用完的劇毒品應(yīng)倒入下水道，用

水沖掉

C、劇毒品必須由專人保管，領(lǐng)用必須領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)D、不準(zhǔn)用手直接去拿取毒物

163.高壓氣瓶的使用不正確的是（C）。

A、化驗室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程B、使用高壓氣瓶的人員，必須正

確操作C、開閥時速度要快D、開閉瓶的氣鬧時，應(yīng)在氣閥接管的側(cè)面

164.使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是（D）。

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器

165.下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是（B）。

A、性質(zhì)相抵觸的氣瓶應(yīng)隔離存放B、高壓氣瓶在露天暴曬

C、空瓶和滿瓶分開存放1）、高壓氣瓶應(yīng)遠離明火及高溫體

166.作為化工原料的電石或乙快著火時,嚴禁用（B）撲救滅火

A、C0?滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂

167.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理

A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高鎰酸鉀

溶液

168.若電器儀器著火不宜選用（B）滅火。

A.1211滅火器B.泡沫滅火器C.二氧化碳滅器D.干粉滅火器

169、《中華人民共和國計量法》于（D）起施行。

A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日

170、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在（3）適用。

A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，包括港澳臺D、中國大陸

"1、技術(shù)內(nèi)容相同，編號方法完全相對應(yīng)，此種采用國際標(biāo)準(zhǔn)的程度屬（B）。

A、等效采用B、等同采用C、引用D、非等效采用

172、表示計量器具合格可使用的檢定標(biāo)識為（A）

A、綠色B、紅色C、黃色D、藍色

"3、我國的二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號（D）表示。

A、GB（2）B、GBWC、GBW（2）D、GBW（E）

”4、密度的法定計量單位可以是（B）。

A、pB、千克/立方米C、無單位D、英磅/立方米

”5、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是（D）。

A、紅色B、藍色C、玫瑰紅色D、深綠色

176、容量分析標(biāo)準(zhǔn)溶液可用于(A)。

A、容量分析法測定物質(zhì)的含量

B、工作基準(zhǔn)試劑的定值

C、容量分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的定值

D、儀器分析中微量雜質(zhì)分析的標(biāo)準(zhǔn)

177、冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用(D)。

A、優(yōu)級純B、分析純C、化學(xué)純D、工業(yè)品

”8.化學(xué)純試劑的標(biāo)簽顏色是(D)。

A、紅色B、綠色C、玫瑰紅色D、中藍色

179、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，(D)

A、屬于系統(tǒng)誤差。B、試樣未經(jīng)充分混勻

C、滴定管的讀數(shù)讀錯滴定時有液滴濺出D、跌碼未經(jīng)校正

180、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是(B)。

A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率

B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍

C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率

D、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍

181、有關(guān)汞的處理錯誤的是(D)。

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)pH至8~10加入過量Na2S后再加入FeSO4生成HgSFeS共沉淀再作回

收

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實驗臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴灑20%FeCI2水溶液，干后清掃

182、O.lmol/L的下列溶液中，酸性最強的是(D)。

AH3BO3(Ka=5.8x10-10)BNH3H20(Kb=1.8xlO-5)

C苯酚(Ka=l.1x10-10)DHAC(Ka=1.8xlO-5)

183、把反應(yīng)Zn+Cu2+==Zn2++Cu設(shè)計成原電池，電池符號為(A)。

A(―)Zn|Zn2+||Cu2+|Cu(+)B(—)Zn2+|Zn11Cu2+|Cu(+)

C(—)Cu2+|Cu||Zn2+|Zn(+)D(—)Cu|Cu2+11Zn2+|Zn(+)

184、因氫離子的存在，使配位體參加主反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象稱為(C)。

A同離子效應(yīng)B鹽效應(yīng)C酸效應(yīng)D共存離子效應(yīng)

、已知的溶解度為則的溶度積是

185CaC2O44.75x10-5,CaC2O4(C)o

A9.50x10-5B2.38x10-5C2.26x10-9D2.26x10-10

186、分散相粒子直徑(B),以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的分散系稱

為分子分散系。

A小于10nm小于lnmB小于lOOnmC在l-100nm之間

、已知是基元反應(yīng)，該反應(yīng)是(級反應(yīng)。

187CO(g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)B)

A一級B二級C三級D四級

188、分析用三級水的電導(dǎo)率應(yīng)小于(C)。

A6.0^S/cm5.5nS/cmB5.0|iS/cmC4.5|iS/cm

189、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LKI03溶液，下列量器中最合適的量器是(A)。

A容量瓶B量筒C刻度燒杯D酸式滴定管

190、檢查氣瓶是否漏氣，可采用(C)的方法。

A用手試B用鼻子聞C用肥皂水涂抹D聽是否有漏氣聲音

191、（C）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。

A升華碘KIO3BK2Cr2O7CKBrO3

192、空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）。

A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體壓力

193、10C。時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1升O.lmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補

正值為+1.5mL,則20C。時該溶液的體積為（B）mL。

A26B26.04C27.5D24.5

194,在24C。時（水的密度為0.99638e/ml）稱得25ml移液管中至刻度線時放出的純水的

質(zhì)量為24.902g,則其在20co時的真實體積為（B）mL。

A25B24.99C25.01D24.97

195、NaOH滴定H3P。4以酚酸為指示劑，終點時生成（B）。（已知H3PO4的各級離解常數(shù)：

Kal=6.9xl0-3,Ka2=6.2xl0-8,Ka3=4.8x10-13）

ANaH2PO4BNa2HPO4CNa3PO4DNaH2PO4+Na2HPO4

196、某溶液主要含有Ca〃Mg2?及少量Al“Fe3+,今在pH=10時加入三乙醇胺后，用EDTA滴

定，用銘黑T為指示劑，則測出的是（B）的含量。

AMg2*BCa2*Mg2*CAl3+Fe3*DCa2+Mg2>AI3*Fe3+

197、在間接碘法測定中，下列操作正確的是（B）。

A邊滴定邊快速搖動B加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定

C在70-80C。恒溫條件下滴定D滴定一開始就加入淀粉指示劑

198、原子吸收分光光度法中，對于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以

下哪種定量方法（A）。

A標(biāo)準(zhǔn)加入法B工作曲線法C直接比較法D標(biāo)準(zhǔn)曲線法

199、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（D）。

A保留時間B相對保留值C半峰寬D峰面積

200、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜I：B）0

A0.5pmB0.45pmC0.6|imD0.55pm

201、下述論述中錯誤的是（C）。

A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D系統(tǒng)誤差具有單向性

202、IUPAC是指下列哪個組織（A）o

A國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會B國際標(biāo)準(zhǔn)組織

C國家化學(xué)化工協(xié)會