化驗員培訓講義

第一部分：實驗室安全

一、實驗室安全準則。

1）、實驗室應配備足夠的安全用具

2）、實驗室分析人員應認真遵守實驗操作規(guī)范、熟悉儀器設備的使用方法及操作過程中可能出現(xiàn)的事故。

明白事故的處理方法。

3）、實驗人員進行危險性操作時，例：易燃易爆品的處理、危險廢液的處理、危險品的取樣分析等，應

穿有防護服并有第二人員陪伴，陪伴者應能清晰并完整地觀察操作的全過程。

4）、玻璃管與膠管、膠塞拆離時，應先用水潤濕，戴上工作手套，以免玻璃管折斷扎傷。

5）、打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑瓶時應帶防護用具，開前用冷水冷卻，瓶口不得對人。

6）、稀釋濃硫酸、濃硝酸時是放熱內(nèi)過程，必要時應及時用冷水冷卻。只能將濃硫酸緩緩倒入水中，不

能倒反。倒時應用玻璃棒不斷攪拌。

7）、蒸儲易燃液體時嚴禁明火。蒸儲過程人不得離開，以防溫度過高或者冷卻水突然中斷。

8）、每個試劑瓶內(nèi)應貼有與內(nèi)容物相符的顯著的標簽，嚴禁標簽亂貼。

9）、操作中不可擅自離開工作崗位，務必離開時應有有處理能力的人負責看管。

10）、實驗室嚴禁進食（吸煙公司已經(jīng)禁止），不可用實驗器皿放置、處理食物。離室前應用洗手液（洗

潔精）洗手。

11）、工作時應穿工作服，K發(fā)不可披肩，應扎起，不可在食堂等公共場所穿工作服。進行危險性工作時

應穿戴防護用具。實驗操作時建議戴上眼鏡。

一三）、使用高壓蒸汽滅菌器前，應查看?殺菌鍋內(nèi)的水是否充分（應至少沒過殺菌鍋底的幾個棱角1cm）,

在確認殺菌鍋各組件安裝正確后，方可開始殺菌，殺菌完成后，應關閉電源開關、安全閥、放氣閥，待

其壓力自然下降至壓力表指至零位后，方可打開殺菌鍋，切勿打開放汽閥及強行打開殺菌鍋蓋。

14）、每天下班離開公司前應檢查水電氣窗，檢查完畢后方可鎖門離開。

二、實驗室安全。

一力勞動工作以人為本。保證實驗人員的安全與健康、防止污染環(huán)境、保證實驗室工作安全而有效的進

行是實驗室管理工作的重要內(nèi)容。實驗室安全包含防火、防爆、防毒、防腐蝕、電氣安全與防止污染環(huán)

境等方面。

（一）、防止中毒、化學灼傷、割傷

一切藥品與試劑要有與其內(nèi)容物相符的標簽。劇毒藥品應嚴格單獨上鎖保管。劇毒試劑用畢應做解

毒處理。

嚴禁試劑入口與用鼻子直接接近瓶口進行鑒別。鑒別時應將試劑瓶遠離鼻子，用手輕輕煽動，梢聞

即止。

取用帶腐蝕性的藥品，如強酸、強堿、濃氨水、冰乙酸等，建議戴上防護手套。拿比較弟的瓶子時,

應一手托住底部，一手拿住瓶口。

處理有毒有害的氣體、有揮發(fā)性的藥品及有毒有機試劑時（如氮氧化物、溟、氯、硫化物、汞、碎

化物、乙晴、毗喔等），應在通風櫥內(nèi)進行。沒有通風櫥也要站在上風口。

稀釋稀硫酹時，處理得容器務必耐熱，玻璃棒務必不斷地攪拌，務必將酸緩緩倒入水中。溶解氧氧

化訥、氫氧化鉀等藥品時，因其會大量放熱，故也務必用耐熱容器處理。濃酸濃堿務必在各自稀釋后再

中與。

沸騰的液體不可馬上取下。假如務必立馬取下時，需用燒杯夾等工具夾住搖動后再取下，以防液體

突然爆沸濺出傷人。

玻璃管插拔時應戴工作手套。玻璃管套橡皮管前，應用水潤濕。

（二）、防火、防爆（本公司內(nèi)嚴禁任何明火）

實驗室內(nèi)務必具備滅火用具。實驗人員務必明白如何使用。

操作易燃物時務必遠離火源，用塞打不開時，切忌用火加熱或者用力敲打。傾倒易燃液體時還務必

防備靜電。

加熱可燃易燃物時，務必在水浴或者者嚴密的電熱板上緩慢進行，嚴禁用明火或者電爐加熱。

蒸儲液體時，假如需要補充液體時，應先等其冷卻后再補充。蒸僚易燃物時應先通水再通電加熱。

身上或者手上沾有易燃物時，應立即清洗干凈。不是所有的易燃物都是能夠用水清洗的。

烘箱、電爐周圍嚴禁放有易燃物或者帶揮發(fā)性的易燃液體。

（三）、滅火

發(fā)生火災時不得大呼小叫、到處亂跑，應及時滅火。發(fā)生大規(guī)?；馂臅r，首先應快速離開失火場所,

安全后撥打119,不可單獨沖入火災現(xiàn)場滅火。（搶救公司財產(chǎn)的精神值得確信，但此行為只會招致不必

要的缺失。）發(fā)生局部火災時，應立即切斷電源，選擇使用合適的滅火器滅火。

身上的衣物著火時不可跑動。應迅速脫去衣物，或者在地上打滾撲滅。滅火器不可對人臉。

（四）、有毒有害化學物質(zhì)的處理

無機酸類：將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或者氫氧化鈣的水溶液中或者用廢堿相互中與。中與后

用大量水沖洗。

氫氧化鈉、氨水：用鹽酸水溶液中與后，再用大量水沖洗。

含的廢液：加入氫氧化鈉使PH大于10,加入過量的3%的高鋅酸鉀溶液，使CN-氧化分解。

含筑廢液：加入石灰使生成氨化鈣沉淀。

可燃有機物：焚燒爐焚燒。

（五）、化驗室用電安全

化驗室用電要根據(jù)設備及房間用電總功率配備電源。

化驗室電源電壓耍穩(wěn)固。

化驗室照明與設備用電要分開各項電源要匹配好。

精密儀器需要有穩(wěn)壓。

化驗室電源要與生產(chǎn)車間用電量大的設備電源分開。

化驗室電源要有地線.三相五線制。

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三、常見化學藥品中毒與救治行為。

1.化學藥品中毒時的應急處理方法

1.1通常的應急處理方法

1.1.1吞食時的應急處理方法

患者因吞食藥品中毒而發(fā)生痙攣或者昏迷時，非專業(yè)醫(yī)務人員不可隨便進行處理。除此以外的其它情形，

則可采取下述方法處理。毫無疑問，進行應急處理的同時，要立刻找醫(yī)生治療，并告知其引起中毒的化

學藥品的種類、數(shù)量、中毒情況(包含吞食、吸入或者沾到皮膚等)與發(fā)生時間等有關情況。

I).為了降低胃中藥品的濃度，緩延毒物被人體汲取的速度并保護胃粘膜，可飲食下述任一種東西：如牛

奶：打溶的蛋：面粉：淀粉；或者土豆泥的懸浮液與水等。

2).假如一時弄不到上述東西，可于50()亳升蒸緇水中，加入約5()克活性炭。用前再添加400亳升蒸儲水，

并把它充分搖動潤濕，然后，給患者分次少量吞服。通常10^^一五克活性炭，大約可汲取1克毒物。

3).用手指或者匙子的柄摩擦患者的喉頭或者舌根，使其嘔吐。若用這個方法還不能催吐時，可于半酒杯

水中，加入一五亳升吐根糖漿(催吐劑之一)，或者在80亳升熱水中，溶解一茶匙食鹽，給予飲服(但

吞食酸、堿之類腐蝕性藥品或者烽類液體時，因有胃穿孔或者胃中的食物一旦吐出而進入氣管的危險，

因而，遇到此類情況不可催吐)。絕大部份毒物于四小時內(nèi)，即從目轉(zhuǎn)移到腸。

4)用毛巾之類東西，蓋上患者身體進行保溫，避免從外部升溫取暖。

(注：把二份活性炭、一份氧化鎂與一份丹寧酸混合均勻而成的東西，稱之萬能解毒劑。用時可將2?3

茶匙此藥劑，加入一酒杯水做成糊狀，即可服用)。

1.1.2吸入時的應急處理方法

1).立刻將患者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方，解開衣服，放松身體。

2).呼吸能力減弱時，要馬上進行人工呼吸。

1.13沾著皮膚時的應急處理方法

1).用自來水不斷淋濕皮膚。2).一面脫去衣服，一面在皮膚上澆水。3).不要使用化學解毒劑。

1.1.4進入眼瞪時的應急處理方法

1).撐開眼瞼，用水洗滌5分鐘。2).不要使用化學解毒劑。

1.2無機化學藥品中毒的應急處理方法

1.2.1強酸(致命劑量1亳升)

1).吞服時立刻飲服20()亳升氧化鎂懸浮液，或者者氫氧化鋁凝膠、牛奶及水等東西，迅速把毒物稀釋。

然后，至少再食10多個打溶的蛋作緩與劑。因碳酸鈉或者碳酸氫鈉會產(chǎn)生二氧化碳氣體，故不要使用。

2).沾著皮膚時用大量水沖洗一五分鐘。假如立刻進行中與，因會產(chǎn)生中與熱，而有進一步擴大傷害的

危險。因此，經(jīng)充分水洗后，再用碳酸氫鈉之類稀堿液或者肥皂液進行洗滌。但是，當沾著草酸時，若

用碳酸氫鈉中與，由于由堿而產(chǎn)生很強的刺激物，故不宜使用。此外，也能夠用鐵鹽與鈣鹽中與。

3).進入眼睛時撐開眼瞼，用水洗滌一五分鐘。

1.2.2強堿(致命劑量1克)

1).吞食時立刻用食道鏡觀察，直接用I%的醋酸水溶液將患部洗至中性。然后，迅速飲服500亳升稀的

食用醋(1份食用醋加4份水)或者鮮橘子汁將其稀釋。

2).沾著皮膚時立刻脫去衣服，盡快用水沖洗至皮膚不滑止。接著用經(jīng)水稀釋的醋酸或者檸檬汁等進行

中與。但是，若沾著生.石灰時，則用油之類東西，先除去生石灰。

3).進入眼睛時撐開眼瞼，用水連續(xù)洗滌一五分鐘。

1.2.3氨氣

立刻將患者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方，然后，給其輸氧。進入眼瞪時，將患者躺下，用水洗滌角膜至少5

分鐘。其后，再用稀醋酸或者稀硼酸溶液洗滌。

1.2.4鹵素氣

把患者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方，保持安靜。吸入氯氣時，給患者嗅I:1的乙漁與乙醇的混合蒸氣；若吸

入浪氣時，則給其嗅稀氨水。

1.2.5輒(致命劑量0.05克)

不管如何要立刻處理。每隔兩分鐘，給患者吸入亞硝酸異戊酯一五?30秒鐘。這樣訊基與高鐵血紅蛋白

結合，生成無毒的甄絡高鐵血紅蛋白。接著給其飲服硫代硫酸鹽溶液。使其與鼠絡高鐵血紅蛋白解離的

銀化物相結合，生成硫銀酸鹽。

1).吸入時把患者移到空氣新鮮的地方，使其橫臥著。然后，脫去沾有祇化物的衣服，馬上進行人工呼吸。

2）.吞食時用手指摩擦患者的喉頭，使之立刻嘔吐。決不要等待洗胃用具到來才處理。由于患者在數(shù)分鐘

內(nèi)，即有死亡的危險。

1.2.6二氧化硫、二氧化氮、硫化氫氣體

把患者移到空氣新鮮的地方，保持安靜。進入眼睛時，用大量水洗滌，并要洗漱咽喉。

1.2.7碎（致命劑量0.1克）

吞食時，使患者立刻嘔吐，然后飲食500亳升牛奶。再用2?4升溫水洗胃，每次用200亳升。

1.2.8汞（致命劑量70亳克（HgC12））

飲食打溶的蛋白，用水及脫脂奶粉作沉淀劑。立刻飲服二疏基丙醇溶液及于200毫升水中溶解30克硫酸

鈉制成的溶液作瀉劑。

1.2.9鉛（致命劑量0.5克）

保守患者每分鐘排尿量0.5?1亳升，至連續(xù)1?2小時以上。飲服10%的右旋醍酎水溶液（按每公斤體

重10?20亳升計）。或者者，以每分鐘1毫升的速度，靜脈注射20%的甘露醇水溶液，至每公斤體重達

10毫升為止。

1.2.10鎘（致命劑量10毫克）、睇（致命劑量100亳克）

吞食時，使患者嘔吐。

1.2.11枷（致命劑量I克）

將30克硫酸鈉溶解丁-200毫升水中，然后從口飲服，或者用洗胃導管加入胃中。

1.2.12硝酸銀

將3?4茶匙食鹽溶解于一酒杯水中飲服。然后，服用催吐劑，或者者進行洗胃或者飲牛奶。接著用大量

水吞服30克硫酸鎂瀉藥。

1.2.H硫酸銅

將0.3?1.0克亞鐵氟化鉀溶解于一酒杯水中，后飲服。也可飲服適量肥皂水或者碳酸鈉溶液。

1.2.14利用重金屬整合化而解毒

如上各項所述，當吞食重金屬時，可飲服牛奶、蛋白或者丹寧酸等，使其吸附胃中的重金屬.但是，用

螯合物除去重金屬也很有效。重金屬的毒性，要緊由于它與人體內(nèi)前的SH基結合而產(chǎn)生。因而，加入的

螯合劑爭先與重金屬一SH中的重金屬相結合，故能有效的消除由重金屬而引起的中毒。重金屬與整合劑

形成的絡合物，易溶于水，因此容易從腎臟完全排出。再者，服用螯合物的同時，還可利用輸液（10%

的右旋醉酎溶液，或者20%的甘露醇溶液）的方法，促使其利尿。

此外，活性炭加水，充分搖動制成潤濕的活性炭，或者者溫水，對任何毒物中毒，均可使用。

1.3有機化學藥品中毒的應急處理方法

1.3.1煌類化合物（致命劑量10?50亳升）

把患者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方。由「假如嘔吐物一進入呼吸道，則會發(fā)生嚴重的危險事故，因此，除非

平均每公斤體重吞食

超討I亳升的煌類物質(zhì)，否則，應盡量避免洗胃或者用催吐劑催吐。

1.3.2甲醇（致命劑量30?60亳升）

用1?2%的碳酸氫鈉溶液充分洗胄。然后，把患者轉(zhuǎn)移到暗房，以抑制二氧化碳的結合能力。為了防止

酸中毒，每隔2?3

小時，經(jīng)口每次吞服5^^一五克碳酸氫鈉。同時為了阻止甲招的代謝，在3?4日內(nèi)，每隔2小時，以平

均每公斤體重0.5亳升的數(shù)量

，從口飲服50%的乙醇溶液。

1.3.3乙醇（致命劑量300亳升）

用自來水洗胃，除去未汲取的乙醇。然后，一點點地吞服4克碳酸氫鈉。

1.3.4酚類化合物（致命劑量2克）

1）.吞食的場合馬上給患者飲自來水、牛奶或者吞食活性炭，以減緩毒物被汲取的程度。接著反復洗胃或

者催吐。然后，再飲服

60亳升建麻油及于200毫升水中溶解30克硫酸鈉制成的溶液。不可飲服礦物油或者用乙醇洗胃。

2）.燒傷皮膚的場合先用乙醇擦去酚類物質(zhì)，然后用肥皂水及水洗滌。脫去沾有酚類物質(zhì)的衣服。

1.3.5乙二醇

用洗胃、服催吐劑或者瀉藥等方法，除去吞食的乙二醇。然后，靜脈注射10亳升10%的葡萄糖酸鈣，使

其生成草酸鈣沉淀。同

時：對患者進行人工呼吸。聚乙二醉及丙二醉均為無害物質(zhì)。

1.3.6乙醛(致命劑量5克)、丙酮

用洗胃或者服催吐劑等方法，除去吞食的藥品。隨后服下瀉藥。呼吸困難時要輸氧。丙酮不可能引起嚴

重中毒。

1.3.7草酸(致命劑量4克)

立刻飲服下列溶液，使其生成草酸鈣沉淀：i).在200亳升水中，溶解30克丁酸鈣或者其它鈣鹽制成的

溶液；ii).大量牛奶。

可次食用牛奶打溶的蛋白作鎮(zhèn)痛?劑。

1.3.8氯代，(致命劑量CC14：3亳升：CI2HCCHCI2：1克：C12C=CHC1：5亳升)

把患者轉(zhuǎn)移，遠離藥品處，并使其躺下、保暖。若吞食時，用自來水充分洗胃，然后飲服于2(X)亳升水

中溶解30克硫酸鈉制

成的溶液。不要喝咖啡之類興奮劑。吸入氯仿時，把患者的頭降低，使其伸出舌頭，以確保呼吸道暢通。

1.3.9苯胺(致命劑量1克)

假如苯胺沾到皮膚時，用肥皂與水把其洗擦除凈。若吞食時，用催吐劑、洗胃及服瀉藥等方法把它除去。

1.3.10三硝基甲苯(致命劑量1克)

沾到皮膚時，用肥皂與水，盡量把它完全洗去。若吞食時，可進行洗胃或者用催吐劑催吐，將其大部份

排除之后，才服瀉藥。

1.3.11有機磷(致命劑量0.02~1克)

使患者確保呼吸道暢通，并進行人工呼吸。萬一吞食時，用催吐劑催吐，或者用自來水洗胃等方法將其

除去。沾在皮膚、頭發(fā)或者指甲等地方的有機磷，要完全把它洗去。

1.3.12甲醛(致命劑量60亳升)

吞食時，立刻飲食大量牛奶，接著用洗胃或者催吐等方法，使吞食的甲醛排出體外，然后服下瀉藥。有

可能的話，可服用1%的碳酸筱水溶液。

1.3.一三二硫化碳

吞食時，給患者洗胃或者用催吐劑催吐。將患者躺下并加保暖，保持通風良好。

1.3.14一氧化碳(致命劑量1克)

清除火源。將患者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方，使其躺下并加保暖。為了使其減少氧氣的消耗量，要保持安

靜。若嘔吐時，要及時清除嘔吐物，以確保呼吸道暢通，同時充分的進行輸氧。

2.燒傷

造成燒傷的原因盡管多種多樣，但其處理原則基本相同。

2.1燒傷程度的推斷

為了確定處理方法，務必首先推斷燒傷程度。其推斷方法，可根據(jù)燒傷面積及燒傷深度兩項與有無并發(fā)

癥等，綜合的加以推斷。

a).燒傷面積

燒為面積的計算：略

b).燒傷深度：略

2.1.2休克癥狀

1).手、腳變冷:2).臉色蒼白；3).出冷汗：4).想吐,嘔吐；5).脈搏次數(shù)增加；6).情緒不安、心情煩燥。

(1)一次性休克

在受傷后1?2小時內(nèi)發(fā)生。多數(shù)情況，由于得到安靜，于受傷后約2小時即復原，很少死亡。通常認為

是由于副交感神經(jīng)處于興奮狀態(tài)所致。

(2)二次性休克

在受傷后，早則于6?8小時內(nèi)發(fā)生，通常通過2?3天才發(fā)生。通常認為是由于從大面積燒傷部位失去

大量液體所致。如今，若不立刻施行適當?shù)闹委煟瑒t往往發(fā)生死亡。

2.2燒傷應急處理方法

2.2.1冷卻

燒藥時，作為急救處理措施，將其進行冷卻是最為重要的。此一措施要在受傷現(xiàn)場立刻進行。燒著衣服

時：立即澆水滅火，

然后用自來水洗去燒壞的衣服，并慢慢切除或者脫去沒有燒壞的部分，注意避免碰傷燒傷面。至少連續(xù)

冷卻30分鐘至2小時左右。冷卻水的溫度在10?一五七為合適，最好不要低于這個溫度。為了防止發(fā)生

疼痛與損傷細胞，受傷后使用迅速冷卻的方法，在6小時內(nèi)有較好的效果。對不便洗滌冷卻的臉及身軀

等部位，可用經(jīng)自來水潤濕的2?3條毛巾包上冰片，把它敷于燒傷面上。要十分注意經(jīng)常.移動毛巾，以

防同一部位過冷。若患者口腔疼痛時，可給其含冰塊。即使是小面積燒傷，假如只冷卻5?10分鐘，則

效果甚微。因此，燒傷時，務必進行長時間的冷卻。

但是，大面積燒傷時，要將其進行冷卻在技術上較難處理。同時，還應考慮到有發(fā)生休克的危險與“盡

快入醫(yī)院”這一原則。因此，嚴重燒傷時，應用清潔的毛巾或者被單蓋上燒傷面，假如可能則一面冷卻，

一面立刻送醫(yī)院治療。

2.2.2治療燒傷應注意的事項

假如在燒傷面上涂油或者硫酸鋅油之類東西，則容易被細菌感染，因而決不可使用。用醬油涂擦是荒謬

的。消毒時要用洗必泰或者硫柳汞溶液，不可用紅汞溶液，因涂紅汞后，很難觀察傷面。

3.由冷凍劑等引起的凍傷

輕度凍傷時，盡管皮膚發(fā)紅并有不舒服感受，但經(jīng)數(shù)小時后即會恢復正常。中等程度凍傷時，產(chǎn)生水皰:

嚴重凍傷時，則會潰爛。

3.1應急處理方法

把凍傷部位放入40℃（不要超過此溫度〉的熱水中浸20~30分鐘。叩便恢曳到正常溫度后，仍需把凍傷

部位抬高，在常溫下，不包扎任何東西，也不要繃帶，保持安靜。沒有熱水或者者凍傷部位不便浸水，

如耳朵等部位，可用體溫（手、腋下）將其暖與。

要脫去濕衣服。也可飲適量酒精飲料暖與身體。但香煙會使血管收縮，故要嚴禁吸煙。

4.由玻璃等東西造成的外傷

作為緊急處理，苜先要止血。大量流血時，有發(fā)生休克的危險。

4.1緊急止血法

原則上可直接壓迫損傷部位進行止血。即使損傷動脈，也可用手指或者紗布宜接壓迫損傷部位，即可止

血。

由玻璃碎片造成的外傷，務必先除去碎片。若不除去，當壓迫止血時，即會把它壓深。

損為四肢的血管時，可用手巾等東西將其捆扎止血，往常有用止血帶止血。但其操作煩惱，僅在不得已

的宵況下，比如殘留

有玻璃碎片時，才使用它。通常情況下，手巾完全能夠代用。

用手巾止血，要把它用力捆扎靠近損傷部位關鍵的地方。但長時間E迫，末稍部位產(chǎn)生非常疼痛時，可

平溝5分鐘放松毛巾

一次，約通過一分鐘再捆扎起來。

4.2特殊的外傷部位

4.2.1頭部

頭部受傷時，盡管因其血管多而容易出血，但同時不易化膿。其頭部皮下血管，縱然被切斷也不能收縮,

因此,即使小傷

也會引起大出血。

頭部受傷出血時，最好用手指壓迫靠近耳朵鄰近觸及脈搏的地方。其后，用包頭布把頭部周圍緊緊包扎

起來。

4.2.2臉部

同頭部一樣，血管很多，容易出血，但也容易痊愈。此部位因有鼻、嘴等器官，因此當臉部外傷出血時,

有毫塞呼吸道的危險。

要及患者俯伏著，這樣容易排出分泌物或者流出的血，也可防止舌頭下墜堵塞氣管。

4.23頸部

此部位因密布著重要的內(nèi)臟器官、血管與神經(jīng)，故頸部受傷時，務必進行恰當?shù)奶幚?。大量出血時，可

壓迫頸部稍后的頸總

動脈。但要注意防止窒息。出現(xiàn)休克癥狀時，要把下肢抬高。

4.3刺入異物

摘除刺入的異物，盡管容易認為是件很簡單的情況，但實際上，常是一項相當煩惱的手術。

不疼或者不妨礙運動時，完全沒有什么危害，能夠不摘除。

5.電擊

直流電比交流電的危險性小，而高頻率的高壓交流電比低頻率的低E交流電的危險程度要小。但是，即

使是3伏特的低壓直流

電，也曾發(fā)生過燒傷的事例。

5.1應急處理方法

救護人員一面注意防止自身觸甩，一面迅速將觸電者拉離電源。其方法是：切斷電源：用木柄斧頭切斷

電線；使電流流向別

的回路；或者者用干燥的布帶、皮帶，把觸電者從電線上拉開。假如觸電者停止呼吸或者脈搏停跳時，

要立刻進行人工呼吸或者心臟按摩

6.復蘇法

所渭復蘇法，是對處于假死狀態(tài)的患者施行人工操作，以搶救將要失去的生命為目的的急救方法之一。

吹入呼出氣的人工呼吸法，比歷來用手進行的人工呼吸法效果更好，且操作容易。再者從體外進行壓迫

心臟的心臟按摩法，

現(xiàn)在也重新推廣使用。

這里所敘述的蘇生法，不僅與醫(yī)療工作者有關，而且，對通常人也是應予普及的知識。

6.1確保呼吸道暢通的方法

患者失去知覺時，舌頭往往向后下墜而堵塞呼吸道。開通呼吸道，確保輸送空氣的道路暢通，是極為重

要的急救措施。

其我作方法是，苜先將患者仰臥著。若口中有異物或者嘔吐物，要把它除去。然后,將頭部盡量往后彎,

則呼吸道就暢通了。

為此，用兩手將患者的下腭用力拉著即可達到目的。

6.2人工呼吸法

6.2.1口一鼻法

這是用于患者停止呼吸時進行的人工呼吸法。據(jù)說，用此法10歲的小孩也能夠使摔跤選手復蘇。

其方法是，首先按照上述的要領確保呼吸道暢通。然后救護者充分吸氣，把嘴張開，從患者的鼻孔吹氣。

如今要用拇指閉合

患者的嘴。待患者的胸部漲起，即停止吹氣。其后，放開患者的嘴，這樣患者即自行呼氣。若患者不吸

氣,救

護者可用游自由泳時的要領，橫著臉進行吸氣。救護時，開始的頭10次要快速地用力吹，假如有脈搏后，

可每5秒鐘吹?次。

四、實驗室事故舉例

1.蒸儲甲苯的過程中，不記得加入沸石，發(fā)生爆沸而引起其火。

2.將還剩行有機溶劑的容聯(lián)進行玻璃加T時,引起著火爆炸而受傷。

3.把沾有廢汽油的東西投入火中焚燒時，產(chǎn)生意想不到的猛烈火燃而燒傷。

4.用丙酮洗滌燒瓶，然后置于干燥箱中進行干燥時，殘留的丙酮氣化而引起爆炸。干燥箱的門被炸壞飛至

遠處。

5.對著火的油浴覆蓋四氯化碳進行滅火時，結果它在油中沸騰，致使著火的油飛濺反而使火勢擴大。

6.當拔出30%濃度的過氧化氫試劑瓶的塞子時，常會發(fā)生爆炸。

7.誤認為充有氯氣的鋼瓶空了，但當打開閥門時，噴出大量氯氣而中毒。

8.直接聞到溶解在反應生成物中未起反應的氨的臭味而摔倒、受傷。

9.長時間吸入氯氣、硫化氫及二氧化硫等的低濃度氣體后，心情煩燥，并感到頭痛、惡心。

10用干燥的手接觸電壓較低的通電設備沒有什么感受，而用濕手按時，受到猛烈的電擊（因濕皮膚與干燥

皮膚的電阻不一致之故）。

II.因設備發(fā)生故障，切斷電源開關進行修理時，其它人不熟悉情況，合上開關致使觸電。

12.使用放置六個月以上的氯氣鋼瓶時，發(fā)生漏氣事故。

一三.將玻璃管插入橡皮塞、或者者把橡皮管套入玻璃管，與于試管二塞橡皮塞時，強行操作而受傷的例

子很多。

14.未按實驗室要求扎起長發(fā)，發(fā)生頭發(fā)被點燃的事故也很多。

一五.在實驗室吃東西，中毒。

16.危險品未按要求管理，造成危險品失竊，被人用于謀殺。

第二部分：實驗室管理

一、各類化學藥品的管理。

化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多，化學藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不

僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。

化驗室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品?；瘜W藥品建議按無機物、有機物、生物培養(yǎng)劑分類存放，

無機物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不一致分類

存放，其中屬于危險化學藥品中的劇毒品應鎖在專門的毒品柜中，由專人加鎖保管、實行領用經(jīng)申請、

審批、雙人登記簽字的制度。

（一）、什么是屬于危險品的化學藥品：

1、易爆與不穩(wěn)固物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。

2、氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。

3、可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包含在潮氣中會產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化

物,碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

4、有毒物質(zhì)。

5、腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。

6、放射性物質(zhì)。

（二）、化學試劑的使用管理制度

1、要遵循既有利丁使用，又要保證安全的原則，管好用好化學藥品，加強安全教育。

2、化學藥品務必根據(jù)化學性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒、強腐蝕品不得混放。化學藥品要存放在專

用電內(nèi)，有存放專用柜的儲藏室；有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施。

3、所有藥品務必有明顯的標志。對字跡不清的標簽要及時更換，對過期失效與沒有標簽的藥品不準使用，

并要進行妥善處理。

4、試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度：無標簽或者標簽無

法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。實驗室中挖

放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

5、化學藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學藥品應裝在深色的玻璃容器或者

避光的容器里，對化學藥品包裝與藥品質(zhì)量要定期檢查。

6、要加強對火源的管理?；瘜W藥品儲藏室周圍及內(nèi)部嚴禁火源：實驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，

有火源時，不能離人n

7、儲存的易燃易爆物品應避光、防火與防電等，實驗室存放的易燃易爆物品，要確定合理的儲存量，不

許過量且包裝容器應密封性好。易燃易爆試劑應貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風口。

遇水能分解或者燃燒、爆炸的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準與水接觸，

不準放置于潮濕的地方儲存。

8、危險物品的采購與提運按公安部門與交通運輸部門的有關規(guī)定辦理。劇毒、放射性物體及其它危險物

品.要單獨存放，由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒物品的藥品柜應牢固、保險，要健全嚴格的領取使用

登記。

9、要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及

廢水等應予妥善處理。

10.不外借藥品，特殊需要借藥品時，務必經(jīng)領導批準簽字。

11、取用化學試劑的器皿務必分開，每種試劑用一件㈱皿，不得混用。

12、使用有機溶劑與揮發(fā)性強的試劑的操作應在通風良好的地方或者在通風櫥內(nèi)進行。任何情況下，都

不同意用明火直接加熱有機溶劑。

一三、凡使用強酸強堿等化學試劑時，應按規(guī)定要求操作與貯存。

二、儀器管理。

（一）、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防

塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對精密儀器應建立專?人管理制度，管理人員應接收相應的培訓才能上崗操作。儀器的所有信息（名

稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等）都要記錄在案。

每臺精密儀器還應當建立相應的工作檔案，包含：

1、儀器說明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

（二）、非精密儀器的管理。

安放儀器的房間應能基本符合該儀器的要求，以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應根據(jù)實際使

用情況建立相應的工作檔案（可參考精密儀器的有關管理規(guī)定）。儀器應該有與人進行保養(yǎng)保護。管理儀

器的人員應具備一定的管理能力。

三、實驗室制度的學習。

為保證實驗室工作的有序進行，制訂了一系列的各項實驗室管理制度，要緊包含下列內(nèi)容：

<-）各級人員的崗位責任制度

（二）檢驗工作的保證制度

（三）儀器設備的申購、驗收、使用、保護與檢修管理制度

（四）檢驗標準、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度

（五）危險性藥品、貴重藥品與試劑的管理制度

（六）實驗室安全制度。

（七）檢品的收檢、檢驗、留樣制度。

（八）菌、毒種及細胞系保管制度。

（九）標準品管理制度。

（十）計量管理制度。

（十一）保密制度。

（十二）差錯事故管理制度。

（十三）技術人員培訓進修制度。

四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

（一）、實驗記錄規(guī)范化標準與具體內(nèi)容要求。

實蛤記錄的統(tǒng)一標準格式，要求實驗記錄務必有下列要緊內(nèi)容：實崎幺稱、實驗內(nèi)容、實驗日期、實驗

條件、實驗材料、實驗過程.、實驗結果、實驗結論及記錄者簽名。

1.實驗名稱：要求寫明本次檢驗的名稱。

2.實驗內(nèi)容：本次檢驗具體要作的內(nèi)容。

3.實驗口期：本次檢驗的年、月、口。

4.實驗條件：實驗室的溫度、濕度等信息?？刹⑷雽嶒炦^程中。

5.實驗材料：檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。

6.實驗過程：全面記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應過程。需保留所有的原始記錄

于實驗記錄本上。此實驗過程應反映出本次檢驗的最原始的數(shù)據(jù)。

7.實驗結果：檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應現(xiàn)象。

8.實驗討論：對本次實驗結果進行分析、討論。并得出結論。

9.記錄者簽名，同時簽上復合人與最終審核人。記錄人、復合人、審核人務必是三個不一致的人。

（二）、實驗原始記錄的書寫規(guī)范要求

1.實驗記錄是指在實驗室中進行科學研究過程中，應用實驗、觀察、調(diào)查或者資料分析等方法，根據(jù)實

際臂況直接記錄或者統(tǒng)計形成的各類數(shù)據(jù)、文字、圖表、圖片、照片、聲像等原始資料，是進行科學實

驗過程中對所獲得的原始資料的直接記錄，可作為不一致時期深入進行該課題研究的基礎資料。實臉原

始汜錄應該能反映實驗中最真實最原始的情況。

2.實驗記錄務必用統(tǒng)一格式帶有頁碼編號的專用實驗記錄木記錄。

3.實驗記錄本或者記錄紙應保持完整，不得坑坑洋洼。

5.實驗記錄應用字規(guī)范，須用藍色或者黑色字跡的鋼筆或者簽字筆書寫。不得使用鉛筆或者其它易褪色

的書寫工具書寫。實驗記錄應使用規(guī)范的專業(yè)術語，計量單位應使用國際標準計量單位，有效數(shù)字的取

舍應符合實驗要求；常用的外文縮寫（包含實驗試劑的外文縮寫）應符合規(guī)范，首次出現(xiàn)時務必用中文

加以注釋：屬外文譯文的應注明其外文全名稱。

6.實驗記錄不得隨意刪除、修改或者增減數(shù)據(jù)。如務必修改，須在修改處劃一斜線，不可完全涂黑，保證

修改前記錄能夠辨認，井應由修改人簽字或者蓋章，注明修改時間。

7.計算機、自動記錄儀器打印的圖表與數(shù)據(jù)資料等應按順序粘貼在記錄紙的相應位置匕并在相應處注

明實驗日期與時間；不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊并加以編號，同時在記錄本相應處注明，以便查

對：底片、磁盤文件、聲像資料等特殊記錄應裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或者儲存在統(tǒng)一的存儲設備里，

編號后另行儲存。

8.實驗記錄務必做到及時、真實、準確、完整，防止漏記與隨意涂改。嚴禁偽造與編造數(shù)據(jù)。

9.實驗記錄應妥善儲存，避免水浸、墨污、卷邊，保持整潔、完好、無破舊、不丟失。

10.對環(huán)境條件敏感的實驗，應記錄當天的天氣情況與實驗的微氣候（如光照、通風、潔凈度、溫度及濕

度等）。

12.實驗過程中應全面記錄實驗過程中的具體操作，觀察到的現(xiàn)象，特殊現(xiàn)象的處理，產(chǎn)生特殊現(xiàn)象的可

能原因及影響因素的分析等。

一三.實驗記錄中應記錄所有參加實驗的人員；每次實驗結束后，應由記錄人簽名，另一人復合，實驗室

負責人或者上一級主管審核。

14.原始實驗記錄本務必按歸檔要求整理歸檔，實驗者個人不得帶走。

一五、各類原始資料應認真儲存，容易查找。

五、QC職業(yè)道德。

QC人員應遵守本崗位的職業(yè)道德，不以權謀私，不弄虛作假，不投機取巧。堅持“科學、公開、公證、

嚴謹”的工作作風，認真行使QC1K權利。不受其它部門與企業(yè)領導的不正當引導。獨立行使質(zhì)量檢驗崗

位的職權。

A、QC應做到取樣及時，檢驗及時,出具檢驗結果及時。

B、做到取樣準確、試劑準確、分析準確、計算準確、結果準確.

C、遇到事故應按三不放過的原則（精華）認真處理，即未查清事故原因不放過，未吸取事故教訓不放過，未

制定整改措施不放過。

D、檢驗數(shù)據(jù)要做到科學、準確與及時，務必使用法定計量單位.

E、正確使用儀器設備，正確標定化學試劑。

F、堅持努力學習業(yè)務技術，不斷提高檢驗技術能力。保證本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量信譽。

第三部分：實驗室建設

1、理化檢驗實驗室的分類

實驗室通常分為學校實驗室、企業(yè)化驗室、科研所實驗室三種。學校的實驗室是為學生進行分析化

學等實驗的教學場所，或者是為學校科研服務的帶有科研性質(zhì)的研究室。企業(yè)化驗室則是負責生產(chǎn)中成

品、半成品、原料的分析、溶液的配置標定或者負責分析方法的研究改進（后者通常多為企業(yè)的研究室

負責）?？蒲兴鶎嶒炇乙o是為科學研究負擔測試任務或者對化學分析進行研究工作。

2、實驗室設計原則

實驗室應有足夠的場所滿足各項實驗的需要。每一類分析操作均應有單獨的、適宜的區(qū)域，各區(qū)域

間最好具有物理分割。實驗室的布局及儀器的購置應符合實際的檢驗任務。實驗室按要求應遠離灰塵、

煙霧、噪音、與有震動源的環(huán)境。實驗室不應建在交通要道、鍋爐房、機房及生產(chǎn)車間鄰近。為保證良

好的氣象條件，通常應為南北走向。實驗室應耐火，建筑材料應不易燃燒，窗戶應具備防生能力，室內(nèi)

采光要好，門應向外開。

1、實驗室內(nèi)功能區(qū)設置分明，實驗室內(nèi)布局合理，操作安全、方便并能避免污染，能夠滿足工作

需要，保證檢驗結果不受干擾。如理化實驗室與理化儀器室靠近，細菌室與其所使用的儀器設備靠近，

設置獨立的蒸儲水室（避免所制作的蒸儲水受污染）、更衣室、儲藏室（補充：儲藏室用于存放少量近期

不用的非過期藥品。要具備防明火、防潮、防高溫、防日光直射等功能。儲藏室應朝北、干燥、通風良

好：門窗應牢固，窗為高窗，門窗有設遮陽板。門應朝外開。）。

2、實驗室所有實驗臺、邊臺、器皿柜、藥品柜、通風柜由專業(yè)的實驗室規(guī)劃設計研究所外加工、

成套制作、現(xiàn)場安裝，符合各類技術指標的要求，更加規(guī)范，使用更安全、方便，給人感受更加整潔、

美觀。

3、實驗室應設立單獨的給水、排水系統(tǒng)，避免受到污染或者者污染周圍環(huán)境。實驗室的排氣盡可

能集中后向高空或者者向下水道（適當處理后）排放，減少對周圍環(huán)境的污染。

4、實驗室的環(huán)境、使用的裝修材料應符合環(huán)保與實驗室的環(huán)境要求，確保不影響人體健康與實驗結

果。

5、實驗室內(nèi)通風、采光、溫度、濕度、清潔度等均應達到實驗室的環(huán)境要求，實驗室應給人留下整

潔、美觀、舒暢的觀感。（補充：通風設施通常有3種，分為全室通風、局部排氣罩與通風柜。全室通風

使用排氣扇或者者通風井，換氣次數(shù)為5次/小時。局部排氣罩通常安裝在大型儀器發(fā)生有害氣體的上方。

通風柜是一種局部排風設備。內(nèi)有加熱源、氣源、水源、照明等裝置。風機通常安裝在頂層，排氣管高

于屋頂2M以上。通風柜通常放置在空氣流淌較小的地方，不宜靠近門窗。）

6、實驗室使用的裝修材料，應使用環(huán)保材料（根據(jù)具體情況進行必要的檢測），避免可能由于材料

選擇不當帶來環(huán)境污染而干擾了實驗結果。

7、所有實驗用的臺面使用先進材料制作，保證酎酸、耐堿、耐其他液體腐蝕，同時做到防火、防水、

易于清潔。

第四部分：理化檢驗基本常識及基本操作（重點）

一、誤差。

在分析過程中，用同一個分析方法測定同一份樣品，盡管通過多次測定，但是測定結果總不是完全一洋。

這是由于測定中有誤差。我們這就需要熟悉誤差產(chǎn)生的原因，盡可能的將誤差降低到最小，以提高分析

結果的準確度。

（一）、準確度與誤差

1.準確度是指測得結果與真實值接近的程度。

2.誤差是指測得結果與真實值之差。

（二）、精密度與偏差

1.精密度是指在同一實驗中，每次測得的結果與它們的平均值接近的程度。

2.偏差是指測得的結果與平均值方差。

（三）、誤差與偏差

由于“真實值”無法準確明白，因此無法計算誤差。在實際工作中，通常是計算偏差（或者用平均

值代替真實值計算誤差，其結果仍然是偏差）。

（四）、絕對偏差與相對偏差

絕對偏差=測得值一平均值

絕對偏差

相對偏差=XICO%

平均值

若兩份平行操作，設A、B為兩次測得值，則其相對偏差如下式計算：

A-平均值A-（A+B）/2A-B

相對偏差（％）=------------X100%=----------------------X100%=-------------X100%

平均值（A+B）/2A+B

（五）、標準偏差與相對標準偏差

1.標準偏差是反映一組供試品測定值的離散的統(tǒng)計指標。

若設供試品的測定值為Xi,則其平均值為X,且有n個測定值，那么標準偏差為：

1.標準偏差（SD）

Sx=IE*一幻2

V-

2.相對標準偏差（RSD）

Sx

RSD=-----x----X100%

（六）、最大相對偏差

相對偏差是用來表示測定結果的精密度，根據(jù)對分析工作的要求不一致而制定的最大值（也稱同

意差）。

（七）、誤差限度

誤差限度是指根據(jù)生產(chǎn)需要與實際情況，通過大量實踐而制定的測定結果的最大同意相對偏差。

（八）、誤差來源與消除方法

根據(jù)誤差產(chǎn)生?的原因與性質(zhì)，我們將誤差區(qū)分為系統(tǒng)誤差與偶然誤差。

系統(tǒng)誤差又稱之可測誤差。它是由分析操作過程中的某些特定原因造成的。在重復測定時，它依舊會重

夏表現(xiàn)山來，對分析結果的影響比較固定。造成系統(tǒng)誤差的原因通常有如下四方面：儀器誤差（因儀咫

本身不夠精密造成，例，使用未通過校正的容量瓶、移液管、選碼等等）、方法誤差（因分析方法本身的

問題造成，例，滴定分析方法的終點設計的不合理等等）、試劑誤差（試劑不純或者試劑配制時存在問題）、

操:乍誤差（分析人員掌握分析操作的條件不熟練、固定的壞習慣等等）。

偶然誤差又稱隨即誤差，是指測定值受各類因素的隨即變動而引起的誤差。偶然誤差取決于測定過程中

的一系列隨機因素，其大小與方向是不固定的。其無法測量，不可能校正，不可避免。

但是偶然誤差的存在是有規(guī)律的。偶然誤差的出現(xiàn)是符合正態(tài)分布曲線的?！敖^對值相等的正負誤差出現(xiàn)

的概率相同”，“絕對值小的誤差出現(xiàn)概率大，絕對值大的誤差出現(xiàn)的幾率小，絕對值很大的誤差出現(xiàn)的

概率更小”。根據(jù)偶然誤差的正態(tài)分區(qū)特征，為了減少偶然誤差，重復多做平行實驗并取平均值，能夠減

少俁差，使平均值接近真實值。

（九）、提高分析結果準確度的方法：

1、選擇合適的分析方法。

2、增加平行測定的次數(shù)。

3、減少測量誤差

例：用分析天平稱量試樣，天平的精確值為0.2mg,為使測量的相對誤差小于0.1%,那么，試樣的最低

稱量為0.2/0.l%=200mgo

4、消除測定中的系統(tǒng)誤差（加入空白實驗、校正儀器、參照實驗）

二、有效數(shù)字的處理

（一）、有效數(shù)字

1.在分析工作中實際能測量到的數(shù)字就稱之有效數(shù)字。

2.在記錄有效數(shù)字時，規(guī)定只同意數(shù)的末位欠準，而且只能上下差1。

（二）、有效數(shù)字修約規(guī)則

用“四舍六入五成雙”規(guī)則舍去過多的數(shù)字。

即當尾數(shù)W4時，則舍：尾數(shù)26時，則入：尾數(shù)等于5時，若5前而為偶數(shù)則舍，為奇數(shù)時則入。當5

后面還有不是零的任何數(shù)時，不管5前面是偶或者奇皆入。

比如：將下面左邊的數(shù)字修約為三位有效數(shù)字

2.324-2.322.325-2.322.326-2.332.335-2.342.32501-2.33

（三）、有效數(shù)字運算法則

1.在加減法運算中，每數(shù)及它們的與或者差的有效數(shù)字的保留，以小數(shù)點后面有效數(shù)字位數(shù)最少的為

標準。在加減法中，因是各數(shù)值絕對誤差的傳遞，因此結果的絕對誤差務必與各數(shù)中絕對誤差最大的那

個相當。

比如：2.0375+0,0745+39.54=?

3954是小數(shù)點后位數(shù)最少的，在這三個數(shù)據(jù)中，它的絕對誤差最大.為±0.01,因此應以39.54為準，

其它兩個數(shù)字亦要保留小數(shù)點后第二位，因此三數(shù)計算應為：

2.04+0.07+39.54=41.65

2.在乘除法運算中，每數(shù)及它們的枳或者商的有效數(shù)字的保留，以每數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的為標準。

在乘除法中，因是各數(shù)值相對誤差的傳遞，因此結果的相對誤差務必與各數(shù)中相對誤差最大的那個相當。

比如：=.92X0.0112X1.9723-?

0.0112是三位有效數(shù)字，位數(shù)最少，它的相對誤差最大，因此應以0.0112的位數(shù)為準，即：

-=.9x0.0112x1.97=0.307

3.分析結果小數(shù)點后的位數(shù)，應與分析方法精密度小數(shù)點后的位數(shù)一致。

4.檢驗結果的寫法應與藥典規(guī)定相一致。

三、藥典、行業(yè)標準中有關概念及規(guī)定

（一）、試驗溫度

1.水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98?100C：

2.熱水是指70?80℃；

3.微溫或者溫水是指40?50℃；

4.室溫是指10?30C：

5.冷水是指2?i（rc；

6.冰浴是指約0C：

7.放冷是指放冷至室溫。

（二）、取樣量的準確度

1.試驗中供試品與試藥等“稱量”或者“量取”的量，均以阿拉伯數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的

有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，是指稱取重量可為0.06?0.14g：稱取“2g”，是指稱取重量可為1.5?

2.5g；稱取“2.0g”,是指稱取重量可為1.95?2.05g；稱取“2.00g”,是指稱取重量可為1.995?2.005g。

2.“精密稱定”是指稱取重量應準確至所取羽量的千分之一。

3.“稱定”是指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。

4.“精密量取”是指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。

5.“量取”是指可用量筒或者按照量取體積的有效位數(shù)選用量具，

6.取用量為“約”若干時，是指取用量不得超過規(guī)定量的±10%。

（三）、試驗精密度

1.恒重除另有規(guī)定外，是指供試品連續(xù)兩次F燥或者熾灼后的重量差異在0.3mg下列的重量：干燥

至晅重的第二次及以后各次稱重均M在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行：熾灼至恒重的第二次稱重應

在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。

2.試驗中規(guī)定“按干燥品（或者無水物，或者無溶劑）計算”時，除另有規(guī)定外，應取未經(jīng)干燥（或

者未去水，或者未去溶劑）的供試品進行試驗，并將計算中的取用量按檢查項下測得的干燥失重（或者

水分，或者溶劑）扣除。

3.試驗中的“空白試驗”，是指在不加供試品或者以等量溶劑替代供試液的情況卜，按同法操作所得

的結果；含量測定中的“并將滴定的結果用空白試驗校正”，是指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白

試臉中所耗滴定液量（ml）之差進行計算。

4.試驗時的溫度，未注明者，是指在室溫卜進行：溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規(guī)定外,

應以25c±2℃為準。

（四）、試驗用水，除另有規(guī)定外，均是指純化水。酸堿度檢查所用的水，均是指新沸并放冷至室溫的水。

（五）、酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均是指石蕊試紙。

（六）、液體的滴，系在20℃時，以1.0ml水為20滴進行換算。

（七）、藥典使用的滴定液與試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求精密標定的滴定液用

“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示：作其他用途不需精密標定其濃度時，用“YYYmol/LXXX溶液”表

示，以示區(qū)別。

（八）、限度

1.標準中規(guī)定的各類純度與限度數(shù)值與制劑的重（裝）量差異，系包含上限與卜.限兩個數(shù)值本身及中

間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分數(shù)還是絕對數(shù)字，其最后一位數(shù)字都是有效位。

試驗結果在運算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù)，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則進舍至

規(guī)定有效位。計算所得的最后數(shù)值或者測定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進舍至規(guī)定的有效位，取此數(shù)值與標

準中規(guī)定的限度數(shù)值比較，以推斷是否符合規(guī)定的限度。

2.原料藥的含量（%）,除另有注明者外，均按弟量計。如規(guī)定上限為100%以上時，是指用本藥典規(guī)

定的分析方法測定時可能達到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或者同意偏差，并非真實含有量：如未規(guī)定

上限時，是指不超過101.0%。

（九）、溶解度試驗法：

除另有規(guī)定外，稱取研成細粉的供試品或者量取液體供試品，置于25'C±2”C一定容量的溶劑中，每

隔5分鐘強力振搖30秒鐘；觀察20分鐘內(nèi)的溶解情況，如看不見溶質(zhì)顆粒或者液滴時，即視為完全溶

解,

（十）、含量測定務必平行測定兩份，其結果應在同意相對偏差限度之內(nèi)，以算術平均值為測定結果，如

一分合格，另一份不合格，不得平均計算，應重新測定。

（I,一）、記錄復核

檢驗記錄完成后，應有第二人對記錄內(nèi)容、計算結果進行復核。復核后的記錄，屬內(nèi)容、計算錯誤,

復咳人要負責；屬檢驗錯誤復核人大責任。

四、實驗室常用玻璃儀器

（一）、常用玻璃儀器的要緊用途、使用注意事項一覽表

名稱要緊用途使用注意事項

加熱時應置于石棉網(wǎng)上，使其受熱均勻，通

燒杯配制溶液、溶解樣品等

常不可燒干

加熱處理試樣與容量分析滴除有與上相同的要求外，磨口錐形瓶加熱時

錐形瓶

定要打開塞，非標準磨口要保持原配塞

碘量法或者其它生成揮發(fā)性

碘瓶同上

物質(zhì)的定量分析

圓（平）底通常避免直火加熱，隔石棉網(wǎng)或者各類加熱

加熱及蒸儲液體

燒瓶浴加熱

圓底蒸緇蒸饋;也可作少量氣體發(fā)生反同上

燒瓶應器