2025年執(zhí)業(yè)藥師真題試卷及詳解考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案）1.某藥物主要經(jīng)肝臟首過效應(yīng)代謝，為提高其生物利用度，宜選擇的劑型是？2.下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，錯(cuò)誤的是？3.影響藥物吸收的劑型因素不包括？4.在藥物代謝中，主要參與氧化反應(yīng)的酶系是？5.下列哪種藥物代謝產(chǎn)物具有毒性？6.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為？7.以下哪種給藥途徑吸收fastest？8.有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是？9.以下哪種方法不屬于藥物含量均勻度檢查？10.采用高效液相色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，需使用何種流動(dòng)相？11.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式通常為？12.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）適用于？13.藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)不包括？14.處方審核的首要環(huán)節(jié)是？15.以下哪種情況不屬于處方“四查十對(duì)”的內(nèi)容？16.處方中藥品名稱與用法用量書寫不清，藥師應(yīng)如何處理？17.關(guān)于特殊管理的藥品，以下說法錯(cuò)誤的是？18.中藥調(diào)劑過程中，“辨證論治”原則主要體現(xiàn)在？19.中藥湯劑的煎煮方法，一般先煎的是？20.中藥調(diào)劑時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者對(duì)所用藥材過敏，藥師應(yīng)采取什么措施？21.中藥飲片中，具有“油頭”特征的藥材是？22.藥物作用的基本類型不包括？23.產(chǎn)生藥物耐受性的主要機(jī)制是？24.藥物副作用是指？25.急性藥物中毒的處理原則不包括？26.藥物相互作用中，導(dǎo)致藥物代謝減慢，血藥濃度升高的現(xiàn)象稱為？27.下列哪種情況最容易發(fā)生藥物相互作用？28.評(píng)價(jià)藥物臨床療效的主要指標(biāo)是？29.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目的是？30.藥學(xué)服務(wù)與咨詢的核心內(nèi)容是？31.藥師在用藥指導(dǎo)中，應(yīng)避免？32.藥學(xué)信息檢索的主要途徑不包括？33.藥物信息來源中，可靠性通常最高的是？34.藥學(xué)倫理原則中，強(qiáng)調(diào)尊重患者自主權(quán)的是？35.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范不包括？36.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要目的是？37.藥品召回是指？38.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的立法目的是？39.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)有？40.藥品注冊(cè)管理的核心是？41.藥品分類管理的依據(jù)主要是？42.藥品廣告的內(nèi)容必須以什么為依據(jù)？43.藥師在提供藥學(xué)服務(wù)時(shí)，應(yīng)具備的溝通能力不包括？44.藥學(xué)服務(wù)對(duì)藥物治療方案的制定具有？45.藥物治療方案的優(yōu)化主要基于？46.藥物警戒系統(tǒng)的核心環(huán)節(jié)是？47.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)應(yīng)明確？48.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的主體部分是？49.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的申請(qǐng)主體是？50.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不當(dāng)，應(yīng)首先？二、配伍選擇題（以下每一組題由若干題干和若干選項(xiàng)組成，每題干對(duì)應(yīng)一個(gè)選項(xiàng)，請(qǐng)為每題干選擇一個(gè)最合適的選項(xiàng)。選項(xiàng)被選擇且/或被多次選擇后將被去除）1.A.劑型B.藥物C.藥物劑型D.藥用物質(zhì)（1）指具有一定規(guī)格和形式的藥物制品（2）指用于預(yù)防、診斷、治療疾病的物質(zhì)（3）指藥物的原始形態(tài)，未經(jīng)加工或僅經(jīng)簡(jiǎn)單加工（4）指根據(jù)藥物性質(zhì)和治療需要，制成的具有一定形態(tài)的藥品2.A.吸收B.分布C.代謝D.排泄（5）藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程（6）藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和到達(dá)作用部位的過程（7）藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化或降解的過程（8）藥物或其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)消除的過程3.A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品注冊(cè)證書D.藥用輔料許可證（9）藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的前提條件（10）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的前提條件（11）新藥獲得批準(zhǔn)上市的法律憑證（12）允許在藥品中使用的物質(zhì)的生產(chǎn)許可三、判斷題（請(qǐng)判斷下列敘述的正誤）1.所有藥物都只經(jīng)過一個(gè)吸收過程。2.藥物劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)。3.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，其中相I反應(yīng)比相II反應(yīng)更重要。4.藥物劑型對(duì)藥物的吸收速度沒有影響。5.藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品合法生產(chǎn)、銷售的憑證。6.處方審核只需關(guān)注藥品名稱和劑量是否正確。7.藥師在藥品零售企業(yè)不得推薦使用非處方藥。8.中藥調(diào)劑時(shí)，必須嚴(yán)格按照醫(yī)師處方用藥。9.中藥飲片的“道地性”主要指產(chǎn)地。10.藥物相互作用一定會(huì)導(dǎo)致不良后果。11.藥物耐受性是指藥物劑量增加而療效不變。12.藥物副作用是藥物正常藥理作用以外的有害反應(yīng)。13.藥物中毒通常指用藥劑量過大引起的嚴(yán)重反應(yīng)。14.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)只關(guān)注藥品的價(jià)格。15.藥學(xué)服務(wù)主要是向患者提供藥品信息。16.藥師提供藥學(xué)服務(wù)時(shí)應(yīng)保持客觀、中立。17.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是自愿的。18.藥品召回是由藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)實(shí)施的。19.《藥品管理法》規(guī)定了藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的全過程管理。20.藥品注冊(cè)是指藥品經(jīng)過審批獲得上市許可的過程。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的劑型因素。2.簡(jiǎn)述藥師在處方審核中的主要職責(zé)。3.簡(jiǎn)述中藥調(diào)劑的基本原則。4.簡(jiǎn)述藥物治療方案優(yōu)化的一般過程。5.簡(jiǎn)述藥師在提供藥學(xué)服務(wù)時(shí)應(yīng)遵循的倫理原則。五、論述題1.結(jié)合實(shí)例，論述藥物相互作用產(chǎn)生的原因及其臨床意義。2.論述執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥中發(fā)揮的作用。---試卷答案1.B2.D3.C4.B5.C6.A7.A8.D9.D10.B11.C12.B13.A14.A15.C16.B17.C18.D19.B20.B21.B22.D23.A24.B25.C26.C27.D28.A29.C30.D31.A32.D33.C34.B35.D36.A37.B38.A39.A40.C41.B42.A43.C44.B45.C46.B47.A48.C49.B50.B51.1-B,2-D,3-C,4-A52.5-A,6-B,7-C,8-D53.9-B,10-A,11-D,12-C54.1.吸收環(huán)境（如胃腸道pH、蠕動(dòng)）、藥物理化性質(zhì)（如溶解度、脂溶性）、劑型因素（如顆粒大小、包衣）等。2.核對(duì)處方信息（患者、診斷、藥品名稱、規(guī)格、用法用量、sig）、檢查用藥合理性（適應(yīng)癥、禁忌癥、相互作用、劑量）、確認(rèn)配伍禁忌、解釋用法用量、教育患者。3.遵循醫(yī)囑、辨證論治、隨證配伍、劑型適宜、用法得當(dāng)。4.評(píng)估療效與安全性、分析用藥問題、調(diào)整劑量或更換藥物、考慮經(jīng)濟(jì)性、與患者溝通。5.不傷害、有利、尊重自主、公正。55.1.原因：藥