2026屆湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七校高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七校高二化學(xué)第一學(xué)期期中綜合測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在2L密閉容器中,發(fā)生3A(g)+B(g)=2C(g)的反應(yīng),若最初加入A和B都是4mol,前10秒A的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L·s),則10秒鐘后容器中B的物質(zhì)的量為()A.2.5molB.3.7molC.1molD.3mol2、25℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.76kJ·mol-1,自發(fā)進(jìn)行的原因是A.吸熱反應(yīng) B.放熱反應(yīng) C.熵減少的反應(yīng) D.熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)3、下列說法正確的是()A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)B.AgCl的Ksp=1.8×10-10,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液D.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大4、對于合成氨反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是(

)。A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大5、下列分子或離子中,不存在sp3雜化類型的是()A.SO B.NH3 C.C2H6 D.SO26、下列熱化學(xué)方程式表達(dá)正確的是()A.C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1499.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=+57.3kJ/mo1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=+269.8kJ/mo1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NO△H=+116.2kJ/mo1(反應(yīng)熱)7、下列對某未知溶液中離子的檢驗(yàn)方法及其結(jié)論一定正確的是()A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,一定含有CO32ˉB.加入氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,一定含有SO42ˉC.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,一定含有Ca2+D.取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)顯黃色,一定含有Na+8、下列各組物質(zhì)按酸、堿、鹽、氧化物順序分類正確的是A、硫酸、純堿、石膏、鐵紅B、醋酸、燒堿、純堿、生石灰C、碳酸、熟石膏、小蘇打、三氧化硫D、氯化氫、苛性鈉、氯化鈉、石灰石9、下列離子方程式書寫正確的是A.銅粉加入稀硝酸中:Cu+2H+=Cu2++H2↑B.鈉投入水中:Na+H2O=Na++2OH一+H2↑C.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.氫氧化鋁與稀硫酸反應(yīng):OHˉ+H+=H2O10、已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO42-。某溫度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的c(H+)=1×10-2mol·L-1。下列對該溶液的敘述不正確的是A.該溫度高于25℃B.由水電離出來的H+的濃度為1×10-10mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制了水的電離D.取該溶液加水稀釋100倍,溶液中的c(OH-)減小11、欲除去Na2CO3固體中的NaHCO3雜質(zhì),可采取的方法是A.加水溶解后過濾 B.配成溶液后通入足量CO2氣體C.將固體加熱 D.先加足量鹽酸后過濾12、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得:下列說法正確的是A.X、Y、Z都可以和NaOH反應(yīng),等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2:2B.X、Y、Z三種物質(zhì)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)消耗H2的量是相同的C.X與苯甲酸互為同分異構(gòu)體,都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2D.Y能發(fā)生的反應(yīng)類型:加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)13、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.鹽酸與氨水反應(yīng):H++OH-=H2OB.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.碳酸鈣溶液與足量稀鹽酸的反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2↑14、通過以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說法不正確的是()①太陽光催化分解水制氫:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ/mol②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ/molA.由反應(yīng)①知H2的燃燒熱為571.6kJ/molB.反應(yīng)②中生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量C.反應(yīng)③若改用新催化劑,△H3不變化D.反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H=+74.8kJ/mol15、分子式為的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種16、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是A. B.C. D.17、下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說法正確的是()A.煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過程B.化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽能C.動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過程D.植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽能轉(zhuǎn)變成熱能的過程18、下列變化的熵變大于零的是()A.H2O(l)→H2O(g) B.CO2(g)→CO2(s)C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)19、下列說法中正確的是A.化學(xué)反應(yīng)中既有物質(zhì)變化又有能量變化B.電池是由電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置C.焓增熵減的反應(yīng)一定可以自發(fā)進(jìn)行D.所有燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以不需吸收能量就可以進(jìn)行20、有①Na2CO3溶液②CH3COONa溶液③NaOH溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1,下列說法正確的是A.3種溶液pH的大小順序是③>②>①B.若將3種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是②C.若分別加入25mL0.1mol·L-1鹽酸后,pH最大的是①D.三種溶液中,水的電離程度最大的是③21、有人認(rèn)為在元素周期表中,位于ⅠA族的氫元素,也可以放在ⅦA族,下列物質(zhì)能支持這種觀點(diǎn)的是(

)A.HF B.H3O+ C.NaH D.H2O222、有機(jī)化合物X、Y、Z的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:下列說法正確的是A.X中所有原子一定處于同一平面B.反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液區(qū)分X與ZD.Y的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩中元素,用元素符號或化學(xué)式填空回答以下問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為____。(2)元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的___,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物____。24、(12分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為__________。(2)C中含有的官能團(tuán)有__________(填官能團(tuán)名稱)。(3)由C到D的反應(yīng)類型為__________。(4)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_________。25、(12分)(1)按要求完成下列問題①若反應(yīng)物的總能量為E1,生成物的總能量為E2,且E1>E2,則該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。②已知常溫下CO轉(zhuǎn)化成CO2的能量關(guān)系如圖所示。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______。(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推進(jìn)劑,已知:0.5molN2H4(l)和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的熱量;2H2O2(l)=O2(g)+2H2O(l)ΔH=-196.4kJ·mol-1。①反應(yīng)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的ΔH=__________kJ·mol-1。②N2H4(l)和H2O2(l)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為_______。將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池如圖所示,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。③a極電極反應(yīng)式為_______;④當(dāng)負(fù)極區(qū)溶液增重18g,則電路中轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為__________;(3)實(shí)驗(yàn)室用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL某濃度的NaOH溶液在如圖所示裝置中反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。①該裝置缺少一種玻璃儀器,該儀器的名稱為_________________;②實(shí)驗(yàn)室提供了0.50mol·L-1和0.55mol·L-1兩種濃度的NaOH溶液,應(yīng)最好選擇_____________mol·L-1的NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。③若實(shí)驗(yàn)過程中分多次加入所選濃度的NaOH溶液,會導(dǎo)致所測得的中和熱ΔH__________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室可以用如圖所示裝置制取乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)a試管中盛放的是飽和碳酸鈉溶液,制得的乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液的_______(填“上”或“下”)層。(2)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式是_______,該反應(yīng)屬于_______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。27、(12分)某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是____(填序號)。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為___。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,SO42-___(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有___。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH___(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、___。(6)若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少___g。(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為___。28、(14分)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,一種工業(yè)合成氨的簡式流程圖如圖:(1)步驟Ⅱ中制氫氣的原理如下:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.4kJ·mol-1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1對于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應(yīng)速率的措施是__。a.升高溫度b.減小CO濃度c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng)利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若將1molCO和4molH2O的混合氣體充入一容積為2L的容器中反應(yīng),若第4分鐘時(shí)達(dá)到平衡時(shí)放出32.8kJ的能量,則前4分鐘的平均反應(yīng)速率v(CO)為____。(2)步驟Ⅴ的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1①合成氨工業(yè)采取的下列措施不可用平衡移動(dòng)原理解釋的是___(填選項(xiàng))。A.采用較高壓強(qiáng)(20MPa~50MPa)B.采用500℃的高溫C.用鐵觸媒作催化劑D.將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來②450℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)____500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填“<”“>”或“=”)。③合成氨工業(yè)中通常采用了較高壓強(qiáng)(20MPa~50MPa),而沒有采用100MPa或者更大壓強(qiáng),理由是___。(3)天然氣的主要成分為CH4,CH4在高溫下的分解反應(yīng)相當(dāng)復(fù)雜,一般情況下溫度越高,小分子量的產(chǎn)物就越多,當(dāng)溫度升高至上千度時(shí),CH4就徹底分解為H2和炭黑,反應(yīng)如下:2CH4C+2H2。該反應(yīng)在初期階段的速率方程為:r=k×cCH4,其中k為反應(yīng)速率常數(shù)。①設(shè)反應(yīng)開始時(shí)的反應(yīng)速率為r1,甲烷的轉(zhuǎn)化率為α?xí)r的反應(yīng)速率為r2,則r2=___r1。②對于處于初期階段的該反應(yīng),下列說法正確的是___。A.增加甲烷濃度,r增大B.增加氫氣濃度,r增大C.氫氣的生成速率逐漸增大D.降低反應(yīng)溫度,k減小29、(10分)甲醇是一種重要的試劑,氫氣和二氧化碳在一定條件下可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在密閉容器中充入3mol氫氣和1mol二氧化碳,測得混合氣體中甲醇的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖A所示:試回答下列問題:(1)該反應(yīng)是______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式是:______,為了降低合成甲醇的成本可采用的措施是______(任意寫一條合理的建議)(2)解釋0~T0內(nèi),甲醇的體積分?jǐn)?shù)變化趨勢:______________________。(3)氫氣在Q點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率______(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)氫氣在W點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率;其它條件相同,甲醇在Q點(diǎn)的正反應(yīng)速率______甲醇在M點(diǎn)的正反應(yīng)速率。(4)圖B表示氫氣轉(zhuǎn)化率α(H2)與投料比的關(guān)系,請?jiān)趫DB中畫出兩條變化曲線并標(biāo)出曲線對應(yīng)的條件,兩條曲線對應(yīng)的條件分別為:一條曲線對應(yīng)的壓強(qiáng)是1.01×105Pa;另一條曲線對應(yīng)的壓強(qiáng)是3.03×105Pa(其它條件相同)___________.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L·s),則10秒鐘消耗A是0.15mol/(L·s)×2L×10s=3.0mol,所以根據(jù)方程式可知消耗B是1.0mol,則剩余B是3.0mol,故選D。2、D【分析】根據(jù)吉布斯自由能,ΔG=ΔH-TΔS<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行判斷?!驹斀狻扛鶕?jù)題目ΔH=+56.76kJ·mol-1>0可知,若使ΔG=ΔH-TΔS<0,則必須要保證ΔS>0,即反應(yīng)是熵增的反應(yīng),且熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)。答案為D?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)是A或B,注意反應(yīng)的焓變與反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行無直接相關(guān),高溫或加熱條件不能說明反應(yīng)是非自發(fā)進(jìn)行的,放熱反應(yīng)不一定自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不一定非自發(fā)進(jìn)行。3、C【詳解】A.在一定溫度下,在任何飽和AgCl溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù),若溶液未達(dá)到飽和,Ag+和Cl-濃度的乘積小于Ksp,故A錯(cuò)誤;B.AgCl的Ksp=1.8×10-10,在任何含AgCl固體的溶液中,Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10,但c(Ag+)、c(Cl-)不一定相等,故B錯(cuò)誤;C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液,故C正確;D.Ksp只與溫度有關(guān),向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值不變,故D錯(cuò)誤;選C。4、B【詳解】A.合成氨反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正反應(yīng)、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率都增大,但是溫度對吸熱反應(yīng)的速率影響更大,所以對該反應(yīng)來說,對逆速率影響更大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.合成氨的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,所以平衡正向移動(dòng),B項(xiàng)正確;C.減小反應(yīng)物濃度,使正反應(yīng)的速率減小,由于生成物的濃度沒有變化,所以逆反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,所以化學(xué)平衡逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.加入催化劑,使正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率改變的倍數(shù)相同,正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相同,化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B?!军c(diǎn)睛】。化學(xué)反應(yīng)速率是衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度的物理量。反應(yīng)進(jìn)行快慢由參加反應(yīng)的物質(zhì)的本身性質(zhì)決定,在物質(zhì)不變時(shí),溫度、壓強(qiáng)、催化劑、濃度、物質(zhì)的顆粒大小、溶劑、光、紫外線等也會影響化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢?;瘜W(xué)平衡研究的是可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度大小的,反應(yīng)進(jìn)行程度大小可以根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)判斷?;瘜W(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度就越大,外界條件會影響化學(xué)平衡,遵循化學(xué)平衡移動(dòng)原理,要會用平衡移動(dòng)原理來分析解決問題。工業(yè)合成氨是兩種理論綜合考慮的結(jié)果。5、D【詳解】A.硫酸根是AB4構(gòu)型,中心原子采取sp3雜化,故A不符合題意;B.根據(jù)公式計(jì)算雜化軌道:,采取sp3雜化,故B不符合題意;C.乙烷C2H6是烷烴,采取sp3雜化,故C不符合題意;D.根據(jù)公式計(jì)算雜化軌道:,采取sp2雜化,故D符合題意;答案選D。6、A【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、燃燒熱與中和熱的概念分析?!驹斀狻緼項(xiàng):燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量,A項(xiàng)正確;B項(xiàng):中和反應(yīng)放熱,△H應(yīng)小于0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),△H應(yīng)小于0,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):熱化學(xué)方程式未注明物質(zhì)狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。7、D【解析】試題分析:A、產(chǎn)生無色氣體可能含有SO32ˉ、HCO3ˉ,錯(cuò)誤;B、加入氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,可能含有Ag+,錯(cuò)誤;C、加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,可能含有Ba2+等,錯(cuò)誤;D、焰色反應(yīng)為黃色,則溶液中一定含有Na+,正確,答案選D??键c(diǎn):考查對離子鑒定的判斷8、B【解析】試題分析:A.純堿屬于鹽,而不是堿,故A錯(cuò)誤;B.醋酸屬于酸,燒堿屬于堿,純堿屬于鹽,生石灰屬于氧化物,故B正確;C.熟石膏屬于鹽而不是堿,故C錯(cuò)誤;D.石灰石屬于鹽而不是氧化物,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查酸堿鹽以及氧化物的概念及分類【名師點(diǎn)晴】解答本題的關(guān)鍵把握相關(guān)概念以及物質(zhì)的組成和俗稱;酸是能電離出的陽離子全部是H+的化合物;堿是電離出的陰離子全部是OH-離子的化合物;鹽是電離出陽離子是金屬陽離子或銨根離子、陰離子為酸根離子的化合物;氧化物由兩種元素組成,其中一種為氧元素的化合物,根據(jù)相關(guān)概念解答該題。9、C【詳解】A、銅粉與稀硝酸反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,不符合客觀事實(shí),離子反應(yīng)為3Cu+2NO3-+8H+═3Cu2++4H2O+2NO↑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、鈉投入水中:2Na+2H2O=2Na++2OH一+H2↑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C項(xiàng)正確;D、氫氧化鋁與稀硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為Al(OH)3+3H+=3H2O+Al3+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。10、D【詳解】A.25℃時(shí),純水的pH=7,該溫度下蒸餾水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,則pH=6,說明促進(jìn)了水的電離,水的電離為吸熱反應(yīng),故該溫度高于25℃,故A正確;B.向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH為2,則c(H+)=1×10-2mol·L-1,該溫度下pH=6的蒸餾水的離子積常數(shù)Kw=c(H+)c(OH-)=1.010-12,則c(OH-)==1.010-10mol/L,故由水電離出來的c(H+)=1×10-10mol·L-1,故B正確;C.NaHSO4在水中電離生成氫離子,對水的電離起抑制作用,水的電離程度減小,故C正確;D.加入NaHSO4晶體后,溶液顯酸性,取該溶液加水稀釋100倍,溶液的酸性減弱,溶液中的c(H+)減小,c(OH-)增大,故D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查水的電離,注意水的離子積常數(shù)與溶液的溫度有關(guān),明確影響水的電離的因素即可解答。11、C【詳解】碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,所以直接加熱即可除去。答案選C。12、B【詳解】A.X中含有酚羥基,Y中含有酚羥基和氯原子,Z中含有酯基,三者都可以和NaOH反應(yīng),1molX含有1mol酚羥基,最多消耗1molNaOH;1molY中含有1mol酚羥基和1mol氯原子,最多消耗2molNaOH;1molZ分子含2mol酯基,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解后,生成的2mol羧基和1mol酚羥基均能與NaOH按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行反應(yīng),所以1molZ最多能與3molNaOH反應(yīng),則等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2:3,故A錯(cuò)誤;B.X、Y、Z三種物質(zhì)都含有苯環(huán),都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)消耗H2的量是相同的,故B正確;C.X與苯甲酸的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,酚的酸性弱于碳酸,X不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2,故C錯(cuò)誤;D.Y分子內(nèi)含有苯環(huán),可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),其中酚羥基可被氧化,Y中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子不能發(fā)生消去形成雙鍵,則Y不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。13、B【解析】A.氨水是弱電解質(zhì)不能改寫成離子,離子方程式為:NH3·H2O+H+=NH4++H2O,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁溶液中加入過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.Cl2與H2O反應(yīng)生成的次氯酸是弱酸不能改寫成離子:離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣是難溶于水的沉淀,不能改寫成離子,離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實(shí):離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須是客觀事實(shí)相吻合。14、A【解析】A.在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量是燃燒熱,由反應(yīng)①知H2的燃燒熱為285.8kJ/mol,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)②的焓變大于0,說明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,B正確;C.反應(yīng)③使用催化劑,可以加快反應(yīng)速率,但是催化劑不影響反應(yīng)熱,所以使用催化劑后△H3不變,C正確;D.根據(jù)蓋斯定律,③-②可得:反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H3=(+206.1kJ?mol-1)-(+131.3kJ?mol-1)=+74.8kJ?mol-1,D正確;答案選A。15、B【詳解】C3H6Cl2可看成CH3CH2CH3中2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代的產(chǎn)物;取代同一碳原子上有兩種情況,即中間碳原子和一側(cè)碳原子;取代不同碳原子上也有兩種情況,即相鄰碳原子或相間的碳原子,所以,C3H6Cl2有四種同分異構(gòu)體。答案選B。思維拓展:確定常見烴的同分異構(gòu)體,需確定其結(jié)構(gòu)是否對稱,若左右(或上下)對稱,只考慮結(jié)構(gòu)的1/2和對稱點(diǎn)即可,若上下左右都對稱,只需考慮結(jié)構(gòu)的1/4和對稱點(diǎn)即可;確定二鹵代物可以先考慮取代同一個(gè)碳原子和不同碳原子來分析。16、D【解析】A.醛的官能團(tuán)為-CHO,則HCHO為醛類物質(zhì),故A不選;B.-OH與苯環(huán)直接相連的為酚,則為醇類,故B不選;C.為酯類物質(zhì)官能團(tuán)為-COOC-,故C不選;D.含-COOH,則CH3COOH為羧酸,故D選;故選D。17、B【詳解】A、煤燃燒時(shí)也轉(zhuǎn)化為光能,A錯(cuò)誤;B、化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽能,B正確;C、葡萄糖氧化放出熱量,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯(cuò)誤;D、應(yīng)該太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯(cuò)誤。答案選B。18、A【詳解】A.H2O(l)→H2O(g),水蒸氣的熵值大于液態(tài)水的熵值,所以熵變大于零,故A正確;B.CO2(g)→CO2(s),固態(tài)二氧化碳的熵值小于氣態(tài)二氧化碳的熵值,所以熵變小于零,故B錯(cuò)誤;C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O,液體的熵值小于溶液的熵值,所以熵變小于零,故C錯(cuò)誤;D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s),固態(tài)NH4Cl的熵值小于氣態(tài)NH3、HCl的熵值,所以熵變小于零,故D錯(cuò)誤;答案選A。19、A【詳解】A.化學(xué)變化中有新物質(zhì)生成,一定有化學(xué)鍵的斷裂和生成,就有能量的變化,則化學(xué)反應(yīng)中既有物質(zhì)變化又有能量變化,A正確;B.原電池為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,而電解為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)△H-T△S<0的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,焓增熵減的反應(yīng),即△H>0,△S<0,則△H-T△S恒大于0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,C錯(cuò)誤;D.燃燒為放熱反應(yīng),但有些反應(yīng)需要加熱或點(diǎn)燃引發(fā)反應(yīng),需要吸收能量進(jìn)行,D錯(cuò)誤;答案選A。20、C【解析】A.等濃度時(shí)強(qiáng)堿的pH最大,強(qiáng)堿弱酸鹽中對應(yīng)的酸性越強(qiáng),水解程度越小,碳酸氫根離子的酸性小于醋酸,所以3種溶液pH的大小順序是③>①>②,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.稀釋時(shí)強(qiáng)堿的變化程度大,所以三種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是③,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.等體積等濃度混合后,①中溶質(zhì)為NaHCO3、NaCl,②中溶質(zhì)為NaCl、CH3COOH,③中溶質(zhì)為NaCl,而HCO3-離子水解顯堿性,所以pH最大的是①,選項(xiàng)C正確;D.碳酸鈉和醋酸鈉水解促進(jìn)水的電離,氫氧化鈉溶液是強(qiáng)堿抑制水的電離,電離程度不同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生鹽的水解規(guī)律以及鹽的水解原理的應(yīng)用知識,注意知識的遷移和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,難度不大。21、C【解析】ⅦA族元素原子在反應(yīng)中易獲得一個(gè)電子,化合價(jià)為﹣1價(jià),據(jù)此分析解答?!驹斀狻恳颌鰽族元素原子在反應(yīng)中易獲得一個(gè)電子,顯﹣1價(jià),NaH中氫元素顯﹣1價(jià),能支持這種觀點(diǎn),HF、H3O+、H2O2中氫元素均顯+1價(jià),不能支持這種觀點(diǎn),故選C。22、B【詳解】A.乙烯H?C=CH?的所有原子是共面的,X中存在由于C-C單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),當(dāng)旋轉(zhuǎn)到紙面上時(shí),所有原子共面了。而當(dāng)旋轉(zhuǎn)到其他任意角度時(shí),最多只有3個(gè)C原子共面了,此時(shí)最多只有6個(gè)原子共面,所有原子不一定處于同一片面,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①中雙鍵變成單鍵,屬于加成反應(yīng);反應(yīng)②Cl原子被羥基取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;C.X中存在碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色,Z中有羥基也可以使酸性KMnO4溶液褪色,酸性KMnO4溶液不能區(qū)分X與Z,故C錯(cuò)誤;D.Y相當(dāng)于丁烷的二氯代物,一共有9種:CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl,CH3CH2(CH3)CHCl2,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個(gè)電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱;金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但F沒有正價(jià),故最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,最高檢氧化物對應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。24、C6H12O6羥基、酯基、醚鍵取代反應(yīng)9【分析】本題考察了有機(jī)合成推斷過程,從B物質(zhì)入手,根據(jù)題意,葡萄糖經(jīng)過氫氣加成和脫去兩分子水后生成B,故葡萄糖和B之間差2個(gè)O原子、4個(gè)氫原子;根據(jù)取代反應(yīng)特點(diǎn),從碳原子的個(gè)數(shù)差異上判斷參與酯化反應(yīng)的乙酸分子的數(shù)目?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,葡萄糖在催化加氫之后,與濃硫酸反應(yīng)脫去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式為C6H12O6;(2)C的分子式為C8H12O5,故B與一分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基、醚鍵;(3)D的分子式為C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的結(jié)構(gòu)可知,C與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(4)F是B的同分異構(gòu)體,分子式為C6H10O4,摩爾質(zhì)量為146g/mol,故7.30g的F物質(zhì)的量為0.05mol,和碳酸氫鈉可釋放出2.24L即0.1mol二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故F的結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)羧基,可能結(jié)構(gòu)共有9種,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【點(diǎn)睛】加入NaHCO3溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有—COOH,反應(yīng)比例為1:1.25、放熱2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1-621.2N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH=-817.6kJ?mol-1N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2ONA環(huán)形玻璃攪拌棒0.55偏大【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)物與生成物的總能量相對大小分析反應(yīng)熱,根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫規(guī)則分析解答;(2)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱并書寫熱化學(xué)方程式;根據(jù)原電池原理分析書寫電極反應(yīng),計(jì)算電子轉(zhuǎn)移數(shù)目;(3)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造寫出缺少一種玻璃儀器的名稱;測定中和熱時(shí)為保障反應(yīng)快速進(jìn)行,以減少誤差,常常使酸或堿略過量?!驹斀狻浚?)①反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)為放熱,故答案為:放熱;②根據(jù)圖示得2molCO完全反應(yīng)放出566kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;故答案為:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;(2)①0.5mol液態(tài)N2H4和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的熱量,則1molN2H4和足量氧氣反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出熱量為310.6kJ×2=621.2kJ;②N2H4和H2O2反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l),液態(tài)N2H4燃燒的熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-621.2kJ/mol①2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196.4

kJ/mol②;根據(jù)蓋斯定律①+②計(jì)算N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)的△H=-621.2kJ/mol+(-196.4

kJ/mol)=-817.6kJ/mol,所以N2H4和H2O2反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;③a電極為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;④根據(jù)氫原子守恒,負(fù)極區(qū)增重的是水的質(zhì)量,增重18g水,相當(dāng)于生成1molH2O,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O得,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為1mol,即NA;故答案為:-621.2;N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;NA;(3)①根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知缺少的一種玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;②實(shí)驗(yàn)室提供了0.50mol?L-1和0.55mol?L-1兩種濃度的NaOH溶液,為了使反應(yīng)充分,NaOH應(yīng)過量,所以選擇0.55mol?L-1的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn);③若實(shí)驗(yàn)過程中分多次加入所選濃度的NaOH溶液,會使反應(yīng)過程中熱量損失,會導(dǎo)致所測得的中和熱ΔH偏大;故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;0.55;偏大。26、上CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))【分析】乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,結(jié)合乙酸乙酯的性質(zhì)和飽和碳酸鈉溶液的作用分析解答?!驹斀狻?1)制得的乙酸乙酯密度小于水,所以在飽和碳酸鈉溶液的上層,故答案為:上;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,為可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。27、A2H++2e-=H2↑從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生增大4OH--4e-=2H2O+O2↑0.282FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-【分析】圖1裝置左側(cè)是原電池,發(fā)生的電極反應(yīng)式,鋅電極:,銅電極:;右側(cè)為電解池,電解液為溶液,電極為陽極,電極反應(yīng)式為:,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:;圖2裝置電極為陽極,電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、4OH--4e-=2H2O+O2↑,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:?!驹斀狻縄.(1)電極反應(yīng)不變的情況下,只有在金屬活動(dòng)順序表中活潑性低于銅才可以替代Cu作電極,只有鋁的活潑性大于銅,因此選鋁;(2)電極為陰極,考慮陽離子的放電順序,該環(huán)境中陽離子為,根據(jù)放電順序,發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)式為:;(3)在溶液中從正極移向負(fù)極,所以從右向左移動(dòng);電極為陽極,電極反應(yīng)式為:,,被氧化成,所以可以看到,在電極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;故答案為:A;2H++2e-=H2↑;從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;II.(4)圖2裝置中X極為陰極,電極反應(yīng)式為:,消耗氫離子,所以X極區(qū)溶液的pH增大;(5)Y極為陽極,堿性環(huán)境溶液不渾濁,則Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,且(6)中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生,所以溶液中的陰離子OH-也會放電,發(fā)生電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑;(6)X極的氣體,Y極氣體,X極得到電子,Y極生成氣體失去,則鐵失去電子,則鐵的質(zhì)量減少;(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池總反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)特點(diǎn),該電池正極發(fā)生還原反應(yīng):2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-;故答案為:增大;4OH--4e-=2H2O+O2↑;0.28;2FeO42

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