2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆四川省瀘州市瀘縣一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O),下列說(shuō)法正確的是A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等B.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者C.0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)2、一定溫度下,可逆反應(yīng)A2(s)+3B2(g)?2AB3(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.容器內(nèi)每減少1molA2,同時(shí)生成2molAB3B.容器內(nèi)每減少1molA2,同時(shí)消耗3molB2C.混合氣體總質(zhì)量不變D.容器內(nèi)的氣體密度不再改變3、將足量CO2氣體通入下列物質(zhì)的水溶液中,始終沒(méi)有明顯現(xiàn)象的是A.CaCl2 B.Ba(OH)2 C.Ca(ClO)2 D.Na2SiO34、用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測(cè)液,下列操作中導(dǎo)致中和滴定的測(cè)量值偏高的是①錐形瓶用蒸餾水沖洗后,再用待測(cè)液潤(rùn)洗2~3次;②滴定開(kāi)始時(shí),滴定管尖嘴有氣泡,滴定過(guò)程中氣泡消失;③滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,滴定后讀數(shù)平視;④搖動(dòng)錐形瓶時(shí),瓶中有少量液體濺出;⑤滴定時(shí),錐形瓶中加入少量蒸餾水,稀釋待測(cè)液。A.②③ B.④⑤ C.①② D.③④5、某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變C.正、逆反應(yīng)的活化能之差等于焓變D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能6、下列各組物質(zhì)按酸、堿、鹽、氧化物順序分類(lèi)正確的是A、硫酸、純堿、石膏、鐵紅B、醋酸、燒堿、純堿、生石灰C、碳酸、熟石膏、小蘇打、三氧化硫D、氯化氫、苛性鈉、氯化鈉、石灰石7、下列各組物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是()A.物質(zhì)的硬度:NaF<NaIB.物質(zhì)的沸點(diǎn):AsH3>NH3C.分子的極性:H2O>OF2D.無(wú)機(jī)含氧酸的酸性:HNO3<HClO28、常溫下,某溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,該溶液可能是()①二氧化硫②氯化銨水溶液③硝酸鈉水溶液④氫氧化鈉水溶液A.①④ B.①② C.②③ D.③④9、外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中的位置應(yīng)是A.第四周期ⅦB族B.第五周期ⅢB族C.第六周期ⅦB族D.第六周期ⅢB族10、下列事實(shí)不能證明甲酸(HCOOH,一元酸)為弱酸的是A.0.1mol/L甲酸的pH為2.3B.將pH=2的甲酸稀釋100倍后,溶液的pH小于4C.溫度升高,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)D.等體積等濃度的甲酸和HCl與足量的鋅反應(yīng),產(chǎn)生等量的氫氣11、下列說(shuō)法中正確的是A.從平衡常數(shù)的大小可以推斷任意反應(yīng)進(jìn)行的程度B.對(duì)同一反應(yīng),K值越大,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越大C.K值越大,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越小D.溫度越高,K值越大12、2SO2+O22SO3下列反應(yīng)條件的改變對(duì)上述反應(yīng)的速率影響正確的是A.增大的SO2濃度能加快反應(yīng)速率B.減小SO3的濃度能加快反應(yīng)速率C.升高溫度能減慢反應(yīng)速率D.添加催化劑對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響13、下列反應(yīng)不可用于設(shè)計(jì)原電池的是()A.NaOH+HCl=NaCl+H2O B.2CH3OH+3O22CO2+4H2OC.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑ D.4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)314、①10℃時(shí)10mL0.1mol·L-1的Na2S2O3溶液和50mL0.05mol·L-1的H2SO4溶液;②10℃時(shí)10mL0.05mol·L-1的Na2S2O3溶液和10mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液;③30℃時(shí)10mL0.05mol·L-1的Na2S2O3溶液和10mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液。若同時(shí)將它們混合發(fā)生反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,則出現(xiàn)渾濁的先后順序是A.①②③ B.②①③ C.③②① D.①③②15、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,c(Na+)=c(Cl-)B.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低C.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)16、下列對(duì)制取水泥和玻璃的共同特點(diǎn)的敘述中,錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)設(shè)備相同B.原料中均有石灰石C.反應(yīng)都在高溫下進(jìn)行D.發(fā)生的都是復(fù)雜的物理化學(xué)變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,化合物D中只含一個(gè)碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。(2)有機(jī)物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說(shuō)法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.18、由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和髙分子化合物H的示意圖如圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B______,G_______(2)寫(xiě)出以下反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:X_____,Y______.(3)寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式:A→B:_______(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.19、某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來(lái)確定水解反應(yīng)的速率。實(shí)驗(yàn)試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說(shuō)法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動(dòng)B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動(dòng)C、酯層體積不再改變時(shí),反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為_(kāi)___________。(3)實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實(shí)驗(yàn)中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃)20、欲測(cè)定某HCl溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.10mL,滴定后液面如圖,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_(kāi)__________;(2)乙學(xué)生做了三組平行實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)待測(cè)HCl溶液的體積/mL0.1000mol·L-1NaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31選取上述合理數(shù)據(jù),計(jì)算出HCl待測(cè)溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______mol·L-1(小數(shù)點(diǎn)后保留四位);(3)滴定時(shí)的正確操作是_____________________________________________________。滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________________________;此時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的pH的范圍是________。(4)下列哪些操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高_(dá)______________(填序號(hào))。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C.滴定前堿式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù)21、SO2是危害最為嚴(yán)重的大氣污染物之一,SO2的含量是衡量大氣污染的一個(gè)重要指標(biāo)。工業(yè)上常采用催化還原法或吸收法處理SO2。催化還原SO2不僅可以消除SO2污染,而且可得到有價(jià)值的單質(zhì)S。(1)在復(fù)合組分催化劑作用下,CH4可使SO2轉(zhuǎn)化為S,同時(shí)生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃燒熱分別為890.3kJ/mol和297.2kJ/mol,CH4和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(2)用H2還原SO2生成S的反應(yīng)分兩步完成,如圖1所示,該過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示:①分析可知X為_(kāi)_____寫(xiě)化學(xué)式),0~t1時(shí)間段的溫度為_(kāi)____,0~t1時(shí)間段用SO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)____。②總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.pH相同的HCOOH和CH3COOH,濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn)時(shí),酸的濃度越大,消耗的堿體積越大,pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH,物質(zhì)的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH體積多,故A錯(cuò)誤;B.電離平衡常數(shù)越大,其離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,濃度相同時(shí)其離子的水解程度:CH3COO-=NH4+>HCOO-,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-),所以濃度均為0.1mol?L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者,故B正確;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCOOH和HCOONa,甲酸電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,所以c(HCOOH)<c(Na+),所以得c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),故C錯(cuò)誤;D.二者混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,說(shuō)明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度,醋酸是弱酸,其電離程度較小,所以粒子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故D錯(cuò)誤。

故選B。2、C【詳解】A.減少A2,生成AB2,化學(xué)反應(yīng)都是向同一方向,因此不能說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;B.減少A2,消耗B2,反應(yīng)都是向同一方向,因此不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)锳2是固體,其余為氣體,若混合氣體的總質(zhì)量不變,說(shuō)明反應(yīng)物和生成物的質(zhì)量不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;D.根據(jù)密度的定義進(jìn)行分析,A2為固體,氣體質(zhì)量是增加,但并未說(shuō)明容器體積是否變化,即當(dāng)密度不再改變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;故選C。3、A【詳解】A.二氧化碳通入CaCl2溶液不反應(yīng),始終無(wú)明顯現(xiàn)象,故符合題意;B.二氧化碳和Ba(OH)2反應(yīng)先生成碳酸鋇和水,后生成碳酸氫鋇,即先有沉淀,后沉淀溶解,故不符合題意;C.二氧化碳和Ca(ClO)2反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和次氯酸,后沉淀溶解,故不符合題意;D.二氧化碳和Na2SiO3反應(yīng)生成硅酸沉淀和碳酸鈉,故不符合題意。故選A。4、C【詳解】①錐形瓶用蒸餾水沖洗后,再用待測(cè)液潤(rùn)洗2~3次,則錐形瓶?jī)?nèi)待測(cè)液的物質(zhì)的量增大,滴定所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高;②滴定開(kāi)始時(shí),滴定管尖嘴有氣泡,滴定過(guò)程中氣泡消失,讀取的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高;③滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,讀取的數(shù)值偏大,滴定后讀數(shù)平視,則讀出的所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低;④搖動(dòng)錐形瓶時(shí),瓶中有少量液體濺出,待測(cè)液的物質(zhì)的量減少,所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低;⑤滴定時(shí),錐形瓶中加入少量蒸餾水,稀釋待測(cè)液,不產(chǎn)生誤差。所以,上述操作中,使測(cè)定值大的操作為①②。故答案為C。5、C【詳解】A項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量,為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B項(xiàng),焓變是指反應(yīng)物與生成物之間的能量差值,與反應(yīng)過(guò)程無(wú)關(guān),催化劑不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變,只能改變反應(yīng)速率,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),逆反應(yīng)的活化能為E2,正反應(yīng)的活化能E1,△H=E1-E2,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),圖象分析,逆反應(yīng)的活化能小于正反應(yīng)的活化能,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。6、B【解析】試題分析:A.純堿屬于鹽,而不是堿,故A錯(cuò)誤;B.醋酸屬于酸,燒堿屬于堿,純堿屬于鹽,生石灰屬于氧化物,故B正確;C.熟石膏屬于鹽而不是堿,故C錯(cuò)誤;D.石灰石屬于鹽而不是氧化物,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查酸堿鹽以及氧化物的概念及分類(lèi)【名師點(diǎn)晴】解答本題的關(guān)鍵把握相關(guān)概念以及物質(zhì)的組成和俗稱(chēng);酸是能電離出的陽(yáng)離子全部是H+的化合物;堿是電離出的陰離子全部是OH-離子的化合物;鹽是電離出陽(yáng)離子是金屬陽(yáng)離子或銨根離子、陰離子為酸根離子的化合物;氧化物由兩種元素組成,其中一種為氧元素的化合物,根據(jù)相關(guān)概念解答該題。7、C【詳解】A.NaF、NaI都屬于離子晶體,F(xiàn)-的半徑小于I-,所以硬度:NaF>NaI,故A錯(cuò)誤;B.NH3分子間存在氫鍵,所以沸點(diǎn)AsH3<NH3,故B錯(cuò)誤;C.由于H和O的電負(fù)性差大于F和O之間的電負(fù)性差,所以O(shè)F2分子的極性小于H2O分子的極性,故C正確;D.無(wú)機(jī)含氧酸的分子中非羥基氧原子數(shù)越多酸性越強(qiáng),無(wú)機(jī)含氧酸的酸性:HNO3>HClO2,故D錯(cuò)誤;選C。8、A【分析】依據(jù)常溫下溶液中由水電離出來(lái)的c(H

+)=1.0×10

-13mol?L

-1,和水中的氫離子濃度比較可知,水的電離被抑制,結(jié)合所給物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷?!驹斀狻縞(H+)=1.0×10-13mol·L-1,說(shuō)明水的電離受到抑制,溶液為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液。①二氧化硫溶于水生成了亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子,會(huì)抑制水的電離,故①正確;②氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子會(huì)發(fā)生水解,水解的本質(zhì)是促進(jìn)水的電離,故②錯(cuò)誤;③硝酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液為中性,水的電離程度不會(huì)減小,故③錯(cuò)誤;④氫氧化鈉為強(qiáng)堿,會(huì)抑制水的電離,故④正確。綜上所述,本題正確答案為A。9、D【詳解】外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2,可知電子層數(shù)為6,位于第六周期;第五周期最后一種元素的原子序數(shù)為54,則該元素的原子序數(shù)=54+7+1+2=64,而第六周期第ⅢB族包括鑭系元素15種(57-71),因此該元素位于第六周期第ⅢB族,故選D。10、D【詳解】A.0.1mol/L甲酸的pH為2.3,c(H+)=10-2.3,說(shuō)明甲酸沒(méi)有完全電離,為弱酸,故A不選;B.將pH=2的甲酸稀釋100倍后,溶液的pH小于4,說(shuō)明加水稀釋過(guò)程中醋酸電離平衡正向移動(dòng),甲酸為弱酸,故B不選;C.溫度升高,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),升高溫度過(guò)程中醋酸電離平衡正向移動(dòng),甲酸為弱酸,故C不選;D.等體積等濃度的甲酸和HCl的物質(zhì)的量相同,與足量的鋅反應(yīng)產(chǎn)生等量的氫氣,不能證明甲酸為弱酸,故D選。故選D。11、B【詳解】平衡常數(shù)是指當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物能濃度的冪之積的比值。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),升高溫度平衡常數(shù)可能增大,也可能減小。平衡常數(shù)越大,說(shuō)明平衡體系中生成物所占的比例越大,它的正向反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,即該反應(yīng)進(jìn)行的越完全,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越大。所以正確的答案是B。12、A【詳解】A.增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)A正確;B.減小生成物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞的機(jī)率增大,反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.添加催化劑能使化學(xué)反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。13、A【分析】【詳解】A、氫氧化鈉和鹽酸的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),所以不能設(shè)計(jì)成原電池,故A正確;B、甲醇的燃燒屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且該反應(yīng)放熱,所以能設(shè)計(jì)成原電池,故B錯(cuò)誤;C、鋅和鹽酸的反應(yīng)屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且該反應(yīng)放熱,所以能設(shè)計(jì)成原電池,故C錯(cuò)誤;D、鋁和氧氣的反應(yīng)屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且該反應(yīng)放熱,所以能設(shè)計(jì)成原電池,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查了原電池的設(shè)計(jì),明確原電池的構(gòu)成條件及反應(yīng)必須是放熱反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵。構(gòu)成原電池的條件是:①有兩個(gè)活潑性不同的電極;②將電極插入電解質(zhì)溶液中;③兩電極間構(gòu)成閉合回路;④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng);所以設(shè)計(jì)原電池必須符合構(gòu)成原電池的條件,且該反應(yīng)必須是放熱反應(yīng)。14、C【詳解】溫度越高,反應(yīng)速率越快,③的反應(yīng)速率最大;相同溫度下,②混合液中Na2S2O3和H2SO4的濃度大于①,故反應(yīng)速率②>①。答案選C。15、A【解析】A項(xiàng)、在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,鈉離子和氯離子不水解,根據(jù)氯化鈉的化學(xué)式可知:c(Na+)=c(Cl-),故A正確;B項(xiàng)、稀釋醋酸溶液,氫離子濃度減小,由于水的離子積不變,則溶液中氫氧根離子濃度增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中一定滿(mǎn)足:c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(CH3COO-)=c(Na+),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了水溶液中的離子平衡,明確鹽的水解原理為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系的含義及應(yīng)用方法。16、A【解析】A、制取水泥的設(shè)備是水泥回轉(zhuǎn)窯,制取玻璃的設(shè)備是玻璃熔爐,所以生產(chǎn)設(shè)備不相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,所以原料中均有石灰石,選項(xiàng)B正確;C、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下的反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下發(fā)生的復(fù)雜的物理化學(xué)變化,選項(xiàng)D正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基cd【分析】有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,有機(jī)物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說(shuō)明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個(gè)碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說(shuō)明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團(tuán)為羧基。(2)有機(jī)物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說(shuō)明碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯(cuò)誤。故選cd。18、HOCH2CH2OH;CH2=CHCl酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH+2H2O+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2BrCH2Br,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2OH,B被氧氣氧化生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:OHC-CHO,C被氧氣氧化生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-COOH,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E是環(huán)狀酯,則E乙二酸乙二酯;A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HC≡CH,F(xiàn)和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G氯乙烯,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H聚氯乙烯。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)B是乙二醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2OH,G氯乙烯,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCl;(2)反應(yīng)X是CH2OHCH2OH與HCCOC﹣COOH生成,反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng);反應(yīng)Y是CH2=CHCl生成聚氯乙烯,反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng);(3)CH2BrCH2Br和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2OHCH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng),則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確官能團(tuán)的特點(diǎn)及其性質(zhì)是解決本題的關(guān)鍵,本題可以采用正推法進(jìn)行解答,難度中等。19、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解析】(1)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則進(jìn)行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動(dòng)的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達(dá)式書(shū)寫(xiě);(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實(shí)驗(yàn)的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答?!驹斀狻?1)探究乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個(gè)試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗(yàn)Ⅰ和試驗(yàn)Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對(duì)乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5,故答案為:5;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;A、加入水,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,但生成物濃度減小的更大,平衡正向移動(dòng),故A正確;B、加入稀鹽酸,溶液的酸性增強(qiáng),抑制CH3COOH的生成,可使平衡逆向移動(dòng),故B正確;C、酯層體積不再改變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡,但反應(yīng)仍在進(jìn)行,沒(méi)有停止,故C錯(cuò)誤;D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時(shí),正逆反應(yīng)速率不一定相等,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;正確的有AB,故答案為:AB;②CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則Kh=cCH3COOHcC2(3)由于乙酸乙酯在飽和食鹽水中的溶解度減小,故實(shí)驗(yàn)中,可用飽和食鹽水替代蒸餾水,以便減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;但碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對(duì)水解速率的影響,所以不能用飽和Na2CO3溶液替代蒸餾水,故答案為:不能;(4)試管Ⅳ比試管Ⅱ的溫度高,溫度升高,反應(yīng)速率加快;乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的沸點(diǎn),溫度越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,導(dǎo)致試管中酯層減少速率加快,干擾了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多。20、23.80mL0.1044左手控制活塞,右手不斷搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色8.2~10.0AC【分析】(1)根據(jù)滴定后的液面圖,液面讀數(shù)是24.90mL,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積是兩次讀數(shù)的差;(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第二次實(shí)驗(yàn)偏離正常誤差范圍,利用1、3次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算消耗氫氧化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論