2026屆高三二輪復(fù)習(xí)試題 化學(xué) 選擇題突破6 突破點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與反應(yīng)類型_第1頁
2026屆高三二輪復(fù)習(xí)試題 化學(xué) 選擇題突破6 突破點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與反應(yīng)類型_第2頁
2026屆高三二輪復(fù)習(xí)試題 化學(xué) 選擇題突破6 突破點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與反應(yīng)類型_第3頁
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選擇題突破六突破點(diǎn)1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與反應(yīng)類型(選擇題每小題3分)A級(jí)夯基達(dá)標(biāo)練題組1單一陌生有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型1.(2025·安徽安慶模擬)一種高性能發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C12H10ON2B.分子中不存在手性碳原子C.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有兩種D.在酸性水溶液中能形成羧基2.(2025·廣東梅州模擬)木質(zhì)素是一種天然存在的有機(jī)高分子,在生物材料領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。一種木質(zhì)素單體結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()A.可與NaOH溶液反應(yīng)B.該結(jié)構(gòu)中含有5種官能團(tuán)C.該結(jié)構(gòu)中所有原子共平面D.與足量H2加成后的產(chǎn)物不含手性碳原子3.(2025·山東泰安模擬)某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C15H13NO3Cl2B.含有4種官能團(tuán)C.能使Br2的CCl4溶液褪色D.1mol該物質(zhì)最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)4.(2025·安徽合肥第二次質(zhì)量檢測(cè))辣椒素是一種香草酰胺衍生物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)辣椒素的說法錯(cuò)誤的是()A.含有4種官能團(tuán)B.1mol辣椒素最多能與1molNaOH反應(yīng)C.存在順反異構(gòu)體D.易溶于油脂,難溶于水題組2有機(jī)微流程中多種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型5.(2025·浙江五校聯(lián)考)觀察如下反應(yīng)流程(部分條件已省略):下列說法不正確的是()A.M到N的轉(zhuǎn)化可以用Ag作為催化劑B.P到R的轉(zhuǎn)化為氧化反應(yīng)C.Q的結(jié)構(gòu)中可能有一個(gè)六元環(huán)D.R可以發(fā)生氧化、還原、加成反應(yīng)6.(2025·安徽淮南模擬)機(jī)器人在春晚上跳舞的表現(xiàn)大放異彩,其外殼材料采用的是聚醚醚酮(PEEK),其一種合成方法如下。下列說法正確的是()A.M屬于芳香烴B.與足量溴水反應(yīng),1molN最多消耗2molBr2C.用FeCl3溶液可以鑒別M、ND.PEEK的合成反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)7.(2025·山西晉城模擬)制備有機(jī)物Y的最后一步如圖所示。下列說法正確的是()A.X可以與Br2的CCl4溶液反應(yīng)B.Y存在順反異構(gòu)體C.1molX最多與2molNaOH反應(yīng)D.X→Y反應(yīng)類型為消去反應(yīng)8.實(shí)驗(yàn)室中可以香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素。下列有關(guān)說法不正確的是()A.香草胺分子中含有3種官能團(tuán)B.二氫辣椒素分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子C.1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用,最多可消耗2molNaOHD.產(chǎn)物提純后,可通過紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在,初步確定此合成是否成功B級(jí)素能提升練9.(2025·廣東三校模擬)阿斯巴甜是市場(chǎng)上主流甜味劑之一,以下是以天門冬氨酸為原料合成阿斯巴甜的路線。下列說法不正確的是()A.天門冬氨酸難溶于乙醇、乙醚B.①④的目的是保護(hù)氨基C.反應(yīng)過程中包含了取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.相同物質(zhì)的量的阿斯巴甜分別與鹽酸和氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶310.(2025·河南鄭州第二次質(zhì)量預(yù)測(cè))生物基聚合物因其可持續(xù)性而備受關(guān)注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是一種前景廣闊的生物基高分子,其合成路線如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A.HMF、FDCA均能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)B.HMF分子中的所有原子可能共平面C.用碳酸氫鈉溶液可以鑒別HMF和FDCAD.“反應(yīng)2”為縮聚反應(yīng)11.維生素C又稱L-抗壞血酸,能參與機(jī)體復(fù)雜的代謝過程,促進(jìn)機(jī)體生長,增強(qiáng)對(duì)疾病的抵抗力。維生素C具有強(qiáng)還原性,易被氧化為脫氫抗壞血酸。下列說法錯(cuò)誤的是()A.維生素C的分子式為C6H8O6B.脫氫抗壞血酸分子中含有2個(gè)手性碳原子C.脫氫抗壞血酸在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、水解、消去等反應(yīng)D.1mol維生素C被完全氧化成脫氫抗壞血酸消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4L12.一種羧酸酐(NCA)開環(huán)聚合制備多肽(Y)的原理如圖所示,部分物質(zhì)省略。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親水性:X>NCAB.反應(yīng)1的原子利用率為100%C.Y在自然界可降解D.1molNCA最多能與3molNaOH反應(yīng)

參考答案1.A解析:根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知分子式是C12H12ON2,A錯(cuò)誤;連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,該分子中不存在手性碳原子,B正確;氰基和碳碳雙鍵均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),C正確;氰基能在酸性水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成羧基,D正確。2.A解析:該分子中有酚羥基,能與NaOH溶液反應(yīng),A正確;該分子中有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基3種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;該分子中與醇羥基連接的碳原子為sp3雜化,則所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;該分子與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子,D錯(cuò)誤。3.D解析:根據(jù)該物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知其分子式為C15H13NO3Cl2,A正確;該分子含有碳氯鍵、酰胺基、羧基和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),B正確;因?yàn)樵摲肿雍刑继茧p鍵,可以與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng),導(dǎo)致褪色,C正確;該分子的苯環(huán)可以和氫氣加成,碳碳雙鍵可以和氫氣加成,酰胺基和羧基均不能和氫氣加成,所以1mol該有機(jī)物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。4.B解析:根據(jù)辣椒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從左向右分別存在(酚)羥基、醚鍵、酰胺基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán),A正確;辣椒素分子中的(酚)羥基和酰胺基都能與NaOH溶液反應(yīng),所以1mol辣椒素最多能與2molNaOH反應(yīng),B錯(cuò)誤;辣椒素分子中的碳碳雙鍵兩端碳原子連接的原子和原子團(tuán)不同,其可以產(chǎn)生順反異構(gòu),C正確;辣椒素是一種香草酰胺衍生物,這類物質(zhì)難溶于水,但易溶于乙酸乙酯、甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑,D正確。5.B解析:M與氧氣在Ag催化作用下反應(yīng)生成N,A正確;對(duì)比P和R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,P→R沒有化合價(jià)的變化,不屬于氧化反應(yīng),該反應(yīng)為重排反應(yīng),B錯(cuò)誤;P與乙二酸可能發(fā)生酯化反應(yīng)得到,C正確;R中含有酮羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)或還原反應(yīng),也能燃燒(氧化反應(yīng)),D正確。6.C解析:芳香烴只含碳和氫兩種元素,M還含有F、O元素,M不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;N中含有酚羥基,與足量溴水反應(yīng),Br2可以取代酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子,1molN最多消耗4molBr2,B錯(cuò)誤;酚羥基可以與Fe3+形成有色絡(luò)合物,M不含酚羥基,N含有酚羥基,故可以用FeCl3溶液鑒別M、N,C正確;PEEK是M和N之間發(fā)生縮聚反應(yīng)合成的,除了生成高分子,還生成了小分子HF,D錯(cuò)誤。7.A解析:X中含有碳碳雙鍵,能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),A正確;Y分子中,碳碳雙鍵一端不飽和碳原子連兩個(gè)氫原子,故不存在順反異構(gòu),B錯(cuò)誤;X中酯基能水解生成羧基和酚羥基,羧基和酚羥基均能與NaOH反應(yīng),所以1molX最多與3molNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;對(duì)比X、Y和溴苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X→Y是X中酚羥基的H原子被苯基取代的反應(yīng),即反應(yīng)類型為取代反應(yīng),不是消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。8.B解析:根據(jù)題目中香草胺的分子結(jié)構(gòu)可知,香草胺分子中含有(酚)羥基、醚鍵、氨基3種官能團(tuán),A正確;二氫辣椒素分子結(jié)構(gòu)中沒有手性碳原子,B錯(cuò)誤;二氫辣椒素分子中的酚羥基、酰胺基均能消耗氫氧化鈉,1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用,最多可消耗2molNaOH,C正確;二氫辣椒素分子中含有酰胺基,紅外光譜可以檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán),可通過紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在,初步確定此合成是否成功,D正確。9.C解析:常溫下,天門冬氨酸微溶于水,難溶于乙醇、乙醚,溶于沸水,A正確;①將氨基轉(zhuǎn)化為酰胺基,④將酰胺基轉(zhuǎn)化為氨基,則①④的目的是保護(hù)氨基,B正確;根據(jù)圖知,反應(yīng)①④為取代反應(yīng),反應(yīng)②為羧基間的脫水反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)③前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合分子式知,C10H13NO2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)③為取代反應(yīng),故反應(yīng)過程中沒發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;相同物質(zhì)的量的阿斯巴甜分別與鹽酸和氫氧化鈉充分反應(yīng),氨基、酰胺基水解生成的氨基都能與HCl反應(yīng),羧基、酰胺基水解生成的羧基、酯基水解生成的羧基都能與NaOH反應(yīng),所以消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶3,D正確。10.B解析:HMF、FDCA的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵,均能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),A正確;HMF分子中含有sp3雜化的碳原子,所有原子一定不能共平面,B錯(cuò)誤;FDCA分子中含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體,而HMF不能與NaHCO3反應(yīng),故可以用碳酸氫鈉溶液進(jìn)行鑒別,C正確;“反應(yīng)2”為FDCA分子中的羧基與乙二醇分子中的羥基發(fā)生的縮聚反應(yīng),反應(yīng)過程中還會(huì)生成小分子的水,D正確。11.D解析:由維生素C的結(jié)構(gòu)可知,維生素C的分子式為C6H8O6,A正確;脫氫抗壞血酸分子中含有2個(gè)手性碳原子(),B正確;脫氫抗壞血酸分子含有酯基、羥基、酮羰基,能發(fā)生氧化、加成、水解、消去等反應(yīng),C正確;由題給信息可知,1mol維生素C被氧化成脫氫抗壞血酸消耗氧氣0.5mol,其標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積

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