7.遺傳的分子基礎(chǔ)1234567891.(2025·吉林模擬)如圖1為富蘭克林拍攝的DNA衍射圖譜,圖2表示某基因的部分堿基序列(注:起始密碼為AUG),橫箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向。下列敘述正確的是(

)圖1圖2A.圖1富蘭克林提供的衍射圖像屬于物理模型,可推測(cè)DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)B.沃森和克里克最先發(fā)現(xiàn)腺嘌呤(A)的量總是等于胸腺嘧啶(T)的量C.若圖2“↑”位置為復(fù)制原點(diǎn),則DNA聚合酶與該處結(jié)合并催化解旋和子鏈合成D.圖2中該基因甲鏈為模板鏈轉(zhuǎn)錄,甲鏈左側(cè)為“—OH”端、右側(cè)為“—P”端D123456789解析

照片不屬于物理模型,A項(xiàng)錯(cuò)誤。查哥夫最先發(fā)現(xiàn)腺嘌呤(A)的量總是等于胸腺嘧啶(T)的量,B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA聚合酶不能催化解旋,C項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄時(shí),子鏈的延伸方向是從5'→3',則模板鏈的左側(cè)應(yīng)該為3'端即—OH端,右側(cè)為5'端,即—P端,D項(xiàng)正確。1234567892.(2025·安徽三模)DNA條形碼技術(shù)是一種利用生物體DNA中一段保守片段作為標(biāo)記以實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確和自動(dòng)化的物種鑒定新興技術(shù),類似于超市利用條形碼掃描區(qū)分成千上萬種不同的商品。如今DNA條形碼技術(shù)是生態(tài)學(xué)研究的重要工具。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.DNA條形碼的數(shù)據(jù)信息蘊(yùn)藏在4種脫氧核苷酸的排列順序中B.選作DNA條形碼的DNA片段除保守性外,還應(yīng)有物種間的差異C.DNA條形碼技術(shù)鑒定中藥材主要的依據(jù)是DNA條形碼序列的多樣性D.利用DNA條形碼技術(shù)鑒定動(dòng)物的食物結(jié)構(gòu)有助于了解生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的相互作用C123456789解析

DNA的遺傳信息由4種脫氧核苷酸(A、T、C、G)的排列順序決定。DNA條形碼技術(shù)正是通過分析特定DNA片段中核苷酸的序列差異來區(qū)分物種,其核心信息蘊(yùn)含于序列的特異性排列順序中,A項(xiàng)正確。保守性是確保同一物種內(nèi)的個(gè)體具有高度相似的條形碼序列,便于物種內(nèi)的一致性鑒定。物種間差異是不同物種的條形碼序列必須存在足夠的差異,才能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的物種區(qū)分。若片段缺乏物種間差異,則無法有效鑒別物種,因此這兩點(diǎn)是篩選DNA條形碼片段的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn),B項(xiàng)正確。DNA條形碼技術(shù)鑒定物種的核心依據(jù)是條形碼序列的特異性,C項(xiàng)錯(cuò)誤。通過分析動(dòng)物消化道內(nèi)食物殘?jiān)腄NA條形碼,可精準(zhǔn)鑒定其攝食的物種組成,進(jìn)而揭示食物鏈中的捕食關(guān)系、物種間的能量流動(dòng)和生態(tài)位分化等,為研究生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能提供重要數(shù)據(jù),D項(xiàng)正確。1234567893.(2025·四川德陽(yáng)三模)如圖表示DNA復(fù)制的部分過程。DNA聚合酶不能將脫氧核苷酸片段進(jìn)行連接,只能將游離的脫氧核苷酸連接到核苷酸鏈的3'端,因此在復(fù)制過程中需要RNA引物。下列說法正確的是(

)A.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致基因突變B.圖中DNA分子完成復(fù)制需要一對(duì)引物C.DNA復(fù)制時(shí)不會(huì)出現(xiàn)A、U堿基配對(duì)現(xiàn)象D.DNA復(fù)制時(shí)需要DNA連接酶等多種酶的參與D123456789解析

DNA復(fù)制時(shí)基因內(nèi)部發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增加或替換而引起基因堿基序列改變的現(xiàn)象才屬于基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。前導(dǎo)鏈只需要在起始處合成一個(gè)RNA引物即可,而后隨鏈(含岡崎片段)在每合成一段新鏈時(shí)都需重新合成一個(gè)RNA引物,因此需要不止一對(duì)引物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于DNA復(fù)制過程需要RNA引物,模板是DNA,所以在復(fù)制時(shí)存在A、U堿基配對(duì)現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖可知,DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈形成時(shí)需要引物酶先合成引物,岡崎片段在DNA連接酶的催化作用下進(jìn)行連接,DNA復(fù)制還需要解旋酶和DNA聚合酶,D項(xiàng)正確。1234567894.(2025·湖北模擬)基因重疊現(xiàn)象在細(xì)菌和果蠅中均有發(fā)現(xiàn)?；蛑丿B有多種重疊方式,例如,大基因內(nèi)包含小基因、前后兩個(gè)基因首尾重疊,如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.基因A、E、F隨DNA復(fù)制時(shí)子鏈片段延伸方向不同B.基因E和基因F重疊部分所編碼的氨基酸序列相同C.基因重疊可以讓有限的DNA包含更多的遺傳信息D.各基因重疊部分發(fā)生堿基替換必定導(dǎo)致性狀改變C123456789解析

DNA復(fù)制時(shí),子鏈延伸的方向都是5'→3',A項(xiàng)錯(cuò)誤。重疊基因中不同基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈可能不同,故基因E和基因F重疊部分所編碼的氨基酸序列不一定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛑丿B可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì),讓有限的DNA包含更多的遺傳信息,C項(xiàng)正確。由于遺傳密碼的簡(jiǎn)并,各基因重疊部分發(fā)生堿基替換不一定導(dǎo)致性狀改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567895.(2025·河南三模)i-Motif結(jié)構(gòu)是細(xì)胞內(nèi)一種特殊的局部四鏈DNA分子結(jié)構(gòu),由同一條鏈上的胞嘧啶彼此以氫鍵結(jié)合形成,如圖所示,研究人員觀察到i-Motif結(jié)構(gòu)集中分布在原癌基因啟動(dòng)子區(qū)域中。下列敘述正確的是(

)A.雙螺旋DNA形成i-Motif結(jié)構(gòu)需要DNA聚合酶參與B.DNA分子中的i-Motif結(jié)構(gòu)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.i-Motif結(jié)構(gòu)可能會(huì)影響原癌基因的轉(zhuǎn)錄從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖D.形成i-Motif結(jié)構(gòu)后,DNA的氫鍵和堿基數(shù)都發(fā)生改變C123456789解析

i-Motif結(jié)構(gòu)是由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此以氫鍵結(jié)合形成,這個(gè)過程沒有磷酸二酯鍵的生成,所以沒有DNA聚合酶的參與,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖示為一種i-Motif結(jié)構(gòu),由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,可見該結(jié)構(gòu)中堿基之間的配對(duì)不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,B項(xiàng)錯(cuò)誤。i-Motif結(jié)構(gòu)集中分布在原癌基因的啟動(dòng)子(RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位)區(qū)域,可能會(huì)影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合,會(huì)影響原癌基因的轉(zhuǎn)錄,影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖,C項(xiàng)正確。i-Motif結(jié)構(gòu)是由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此以氫鍵結(jié)合形成,形成該結(jié)構(gòu)后,DNA的氫鍵數(shù)量會(huì)發(fā)生變化,但堿基數(shù)量不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567896.(2025·山西晉中三模)微小RNA(miRNA)是一類短小的非編碼RNA。成熟的miRNA與蛋白質(zhì)相結(jié)合,形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RISC—miRNA),其通過與靶mRNA互補(bǔ)配對(duì)調(diào)控基因的表達(dá),從而使基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化,其部分作用機(jī)制如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

)123456789A.過程①需要細(xì)胞質(zhì)提供ATP、脫氧核苷酸、DNA聚合酶等B.Exportin-5的功能可能是將前體-miRNA從細(xì)胞核運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)C.過程②RISC—miRNA與靶基因mRNA配對(duì)會(huì)導(dǎo)致翻譯過程終止D.miRNA干擾技術(shù)抑制蛋白質(zhì)的合成為腫瘤治療提供藥物研發(fā)新思路答案

A

123456789解析

過程①是轉(zhuǎn)錄,需要細(xì)胞質(zhì)提供ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶等,A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)圖示,Exportin-5參與了前體-miRNA從細(xì)胞核運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)的過程,因此其功能可能是將前體-miRNA從細(xì)胞核運(yùn)到細(xì)胞質(zhì),B項(xiàng)正確。根據(jù)題意,“成熟的miRNA與蛋白質(zhì)相結(jié)合,形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RISC—miRNA),其通過與靶mRNA互補(bǔ)配對(duì)調(diào)控基因的表達(dá)”,因此過程②RISC—miRNA與靶基因mRNA配對(duì)會(huì)導(dǎo)致翻譯過程終止,C項(xiàng)正確。miRNA干擾技術(shù)抑制蛋白質(zhì)的合成,可抑制細(xì)胞的增殖,因此可以為腫瘤治療提供藥物研發(fā)新思路,D項(xiàng)正確。1234567897.(2025·山西臨汾三模)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明,circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡,調(diào)控機(jī)制見下圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)123456789A.電離輻射刺激細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊生物膜上的磷脂分子,可能導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡B.圖中circRNA在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄和加工后,可以通過核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用C.circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過對(duì)miRNA的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,調(diào)節(jié)P基因的表達(dá)D.增加細(xì)胞內(nèi)miRNA的含量,可以提高P基因的表達(dá)量,抑制細(xì)胞凋亡從而治療放射性心臟損傷答案

D

123456789解析

自由基能攻擊生物膜的磷脂分子,磷脂分子是生物膜的主要成分,因而會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,A項(xiàng)正確。轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核,圖中circRNA在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄和加工后,可以通過核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用,B項(xiàng)正確。miRNA與P基因的mRNA結(jié)合時(shí),將P基因的mRNA降解;circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,即circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過對(duì)miRNA的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,調(diào)節(jié)P基因的表達(dá),C項(xiàng)正確。當(dāng)miRNA表達(dá)量升高時(shí),大量的miRNA與P基因的mRNA結(jié)合,并將P基因的mRNA降解,可見增加細(xì)胞內(nèi)miRNA的含量,可以降低P基因的表達(dá)量,進(jìn)而無法抑制細(xì)胞凋亡,不能達(dá)到治療放射性心臟損傷的目的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567898.(2025·安徽合肥三模)近期科學(xué)研究顯示,巨型噬菌體φKZ的基因表達(dá)中存在程序性移碼翻譯機(jī)制,即除正常翻譯外,在特定RNA序列的調(diào)控下,宿主核糖體在mRNA上會(huì)前移或后移一個(gè)堿基再進(jìn)行氨基酸編碼,從而使同一mRNA合成兩種不同蛋白質(zhì)。此外,該噬菌體在侵染后期會(huì)表達(dá)一種小RNA(sRNA),與宿主mRNA互補(bǔ)結(jié)合,抑制宿主關(guān)鍵酶的合成,搶奪翻譯資源。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.移碼翻譯不會(huì)導(dǎo)致遺傳信息丟失或錯(cuò)誤,是一種精準(zhǔn)調(diào)控機(jī)制B.移碼翻譯可最大化地利用有限基因組資源,符合中心法則觀點(diǎn)C.sRNA具有特異性,抑制翻譯的機(jī)制可能是雙鏈RNA分子會(huì)阻止核糖體結(jié)合D.噬菌體通過sRNA可保護(hù)自己,并能即時(shí)搶奪宿主的mRNA、核糖體等資源D123456789解析

程序性移碼翻譯是在特定RNA序列調(diào)控下的機(jī)制,雖然改變了讀碼框,但屬于精準(zhǔn)調(diào)控,并非隨機(jī)錯(cuò)誤,因此遺傳信息并未丟失或錯(cuò)誤,A項(xiàng)正確。移碼翻譯允許同一mRNA編碼兩種蛋白質(zhì),提高了基因組資源利用率,符合中心法則(即遺傳信息傳遞至蛋白質(zhì)),B項(xiàng)正確。sRNA通過與宿主mRNA互補(bǔ)形成雙鏈RNA,可阻止核糖體結(jié)合或移動(dòng),從而抑制翻譯,C項(xiàng)正確。sRNA的作用是抑制宿主mRNA翻譯,使宿主資源(如核糖體、原料)優(yōu)先用于噬菌體自身mRNA的翻譯,而非直接“搶奪宿主的mRNA”。宿主mRNA未被噬菌體利用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567899.(2025·貴州模擬)人TGFB1基因的啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平下降,會(huì)使該基因的表達(dá)量顯著升高,導(dǎo)致眼內(nèi)小梁網(wǎng)纖維化,進(jìn)而增加房水流出的阻力,導(dǎo)致青光眼的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.甲基化修飾沒有改變堿基序列,但仍可能發(fā)生可遺傳的性狀改變B.降低啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平可能利于RNA聚合酶與該區(qū)域的結(jié)合C.啟動(dòng)子區(qū)域甲基化會(huì)使該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.TGFB1基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平升高,能緩解此類青光眼的病情C123456789解析

甲基化不改變堿基的排列順序,但