ICSCCS13.020.0141IDB41/T2198—2021前言 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14監(jiān)測準備 2 26安全防護 37樣品保存、運輸與交接 38質量保證與質量控制 4 4附錄A（資料性）VOCs排放企業(yè)調查表 5附錄B（資料性）不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類 7附錄C（資料性）固定污染源廢氣VOCs分析方法 附錄D（規(guī)范性）固定污染源廢氣非甲烷總烴的測定便攜儀器法 DB41/T2198—2021本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由河南省生態(tài)環(huán)境廳提出并歸口。本文件起草單位：河南省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、河南省信陽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心。本文件主要起草人：彭華、陳純、張海震、郭麗、劉丹、張丹、梁晶、趙新娜、劉洋、吳立業(yè)。DB41/T2198—20211固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物監(jiān)測技術規(guī)范本文件規(guī)定了固定污染源廢氣中揮發(fā)性有機物監(jiān)測的監(jiān)測準備、采樣、安全防護、樣品保存、運輸與交接、質量保證與質量控制、資料整編等要求。本文件適用于固定污染源廢氣中有組織排放揮發(fā)性有機物的監(jiān)測。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB3836.14爆炸性環(huán)境第14部分：場所分類爆炸性氣體環(huán)境GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法GB39800.1個體防護裝備配備規(guī)范第1部分：總則HJ/T33固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法HJ/T34固定污染源排氣中氯乙烯的測定氣相色譜法HJ/T37固定污染源排氣中丙烯腈的測定氣相色譜法HJ38固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法HJ168環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術導則HJ/T373固定污染源監(jiān)測質量保證與質量控制技術規(guī)范（試行）HJ/T397固定源廢氣監(jiān)測技術規(guī)范HJ732固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的采樣氣袋法HJ734固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質譜法HJ801環(huán)境空氣和廢氣酰胺類化合物的測定液相色譜法HJ1006固定污染源廢氣揮發(fā)性鹵代烴的測定氣袋采樣-氣相色譜法HJ1012環(huán)境空氣和廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測儀技術要求及檢測方法HJ1042環(huán)境空氣和廢氣三甲胺的測定溶液吸收-頂空/氣相色譜法HJ1078固定污染源廢氣甲硫醇等8種含硫有機化合物的測定氣袋采樣-預濃縮/氣相色譜-質譜法HJ1079固定污染源廢氣氯苯類化合物的測定氣相色譜法HJ1153固定污染源廢氣醛、酮類化合物的測定溶液吸收-高效液相色譜法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1揮發(fā)性有機物(VOCs)參與大氣光化學反應的有機化合物，或者根據有關規(guī)定確定的有機化合物。DB41/T2198—20212非甲烷總烴（以NMHC表示）作為污染物控制項目。3.2總揮發(fā)性有機物（TVOC）采用規(guī)定的監(jiān)測方法，對廢氣中的單項VOCs物質進行測量，加和得到VOCs物質的總量，以單項VOCs物質的質量濃度之和計。實際工作中，應按預期分析結果，對占總量90%以上的單項VOCs物質進行測量，加和得出。3.3非甲烷總烴(NMHC)采用規(guī)定的監(jiān)測方法，氫火焰離子化檢測器有響應的除甲烷外的氣態(tài)有機化合物的總和，以碳的質量濃度計。4監(jiān)測準備4.1資料收集4.1.1收集VOCs排放企業(yè)的基本信息，包含名稱、地址、法人及聯(lián)系方式、行業(yè)分類、生產規(guī)模、主要產品、主要原輔材料、能源類型及消耗量、排放VOCs種類、監(jiān)測場所危險等級等，見附錄A中表A.1。4.1.2調查企業(yè)VOCs產生環(huán)節(jié)及控制現狀，包含生產工藝、VOCs排放節(jié)點、涉VOCs物料使用輸送及存放情況、治理工藝及設備信息等，見附錄A中表A.2。4.2監(jiān)測項目依據國家、行業(yè)、地方污染物排放標準、環(huán)境影響評價文件及其批復、排污許可證等要求的VOCs污染物指標確定監(jiān)測項目。部分VOCs排放行業(yè)監(jiān)測項目見附錄B。4.3分析方法選擇VOCs監(jiān)測項目的分析方法選擇次序及原則如下： 標準方法：國家、行業(yè)、地方污染物排放標準中推薦使用的分析方法，或已發(fā)布并現行有效的國家、行業(yè)或地方分析方法標準。國家或地方再行發(fā)布的分析方法同等選用。 其他方法：按照HJ168的要求進行方法確認和驗證后，檢測機構可采用由國際標準化組織（簡稱ISO）或其他國家行業(yè)規(guī)定或推薦的標準方法。固定污染源廢氣VOCs分析方法見附錄C。5采樣5.1點位布設5.1.1點位布設符合GB/T16157和HJ/T397的規(guī)定。5.1.2采樣口和采樣平臺設置應符合GB/T16157和HJ/T397的規(guī)定要求。采樣平臺應有足夠的操作空間，易于到達，便于操作，安全牢固，且具有明顯的危險場所等級標識。5.1.3采樣位置應避開對測試人員操作有危險的場所。5.2采樣器具DB41/T2198—202135.2.1根據監(jiān)測項目所選分析方法要求，確定合適的采樣器具；見附錄C。5.2.2采樣槍顆粒物過濾器應為陶瓷、石英砂或不銹鋼材質等低揮發(fā)性有機物吸附材料；采樣管線應為不銹鋼和石英玻璃等低吸附材料；使用吸收瓶、真空瓶或注射器采樣時，玻璃密封溶劑應對測試結果不存在影響。5.2.3采樣槍、過濾器、連接管等使用后，選擇加熱模式，抽取潔凈空氣清洗5min。氣袋、真空瓶和注射器等可重復使用的采樣器具，使用后分別用潔凈空氣和高純氮氣各清洗2～3次；若目標化合物在采樣器具上存在強吸附干擾，應置于60℃保溫箱中平衡30min再進行清洗。經清洗后的連接管、氣袋、真空瓶和注射器等器具應保存在密封袋或箱內避免污染。5.3采樣頻次及時間5.3.1采樣頻次及時間應符合GB/T16157和HJ/T397的規(guī)定；相關分析方法標準中有規(guī)定的，按照規(guī)定執(zhí)行。5.3.2排放源連續(xù)排放時，應在生產工況、排放狀況比較穩(wěn)定的情況下進行恒流采樣。以連續(xù)1h的采樣獲取平均值，或在1h內以等時間間隔采集3～4個樣品，并計算平均值。5.3.3排放源間歇排放時，采樣時間應與排放周期同步。排放時間小于1h的，應在排放周期內連續(xù)采樣，或在排放時段內等時間間隔采集3～4個樣品，并計算平均值；排放時間大于1h的，在排放時段內按照連續(xù)排放的要求采樣。5.3.4儲罐類排放采樣，應在流體的加注或輸送操作時段內采樣。5.3.5采樣時應核查并記錄工況，避免在裝置或設備啟停等不穩(wěn)定工況條件下采樣。5.4樣品采集5.4.1采樣前，宜使用便攜設備按照附錄D規(guī)定的監(jiān)測方法對廢氣中NMHC進行監(jiān)測，初步判斷污染物濃度水平。5.4.2采樣過程應符合GB/T16157和HJ/T397的規(guī)定；分析方法標準中有特殊要求的，按照相關要求執(zhí)行。5.4.3根據監(jiān)測項目所選用分析方法推薦的采樣方式采樣，見附錄C。5.4.4采樣過程中，應同時監(jiān)測廢氣的溫度、水分含量，采取相應措施，避免其對樣品采集、分析工作造成影響。6安全防護6.1按照GB3836.14中不同區(qū)域安全防護要求，選擇相應的安全防護方式。監(jiān)測現場區(qū)域的危險分類或防爆保護要求未明確的，應使用安全型的監(jiān)測設備。6.2現場監(jiān)測或采樣時應嚴格執(zhí)行現場安全生產規(guī)定；若監(jiān)測區(qū)域為有防爆要求、或存在有毒有害氣體的危險場所，監(jiān)測人員應裝備報警裝置，并在安全員指導下工作。6.3按照GB39800.1中規(guī)定，根據采樣環(huán)境的危害因素和危害評估結果，現場監(jiān)測或采樣人員應選擇性地配備防護裝備和安全保護裝置，宜在監(jiān)測點位或采樣口的上風向進行采樣和監(jiān)測，確保人員安全。7樣品保存、運輸與交接DB41/T2198—202147.1樣品采集后應及時送至實驗室分析，并根據監(jiān)測項目所采用分析方法的要求確定樣品的保存方法；保存條件見附錄C。7.2樣品運輸前應有專人對現場采樣記錄的樣品逐一進行檢查與核對；樣品運輸過程中應避免日光照射；易碎樣品裝箱時應采取防震措施，防止樣品損壞。7.3樣品交接時，應對樣品進行檢查，檢查內容包括：包裝、標識、外觀、數量、保存條件、是否損壞或污染等。8質量保證與質量控制8.1從事監(jiān)測的組織機構、監(jiān)測人員、現場監(jiān)測儀器、實驗室分析儀器與設備等應滿足環(huán)境監(jiān)測要求。8.2采樣前，應對采樣器具按照分析方法要求進行質量抽檢，抽檢合格后方可使用。采樣系統(tǒng)每次采樣前應進行氣密性檢查。每次采樣前、后應對儀器進行流量校準，相對誤差應不大于5%；采樣前后流量波動應不大于10%。8.3冷藏保存的樣品應在處理前恢復至常溫。8.4當全程序空白不符合要求時，應仔細檢查原因，必要時重新采集樣品；實驗室空白值明顯偏高時，需檢查原因，消除空白值偏高的因素，并重新分析。8.5使用校準曲線定量時，應檢查校準曲線的相關系數是否正常，控制指標按照分析方法中的要求確定。應定期檢查校準曲線中間點濃度是否滿足分析方法要求，不滿足應重新繪制校準曲線。8.6精密度和正確度（準確度）的控制指標應滿足相關分析方法要求。9資料整編9.1資料整編的內容包括：企業(yè)基本概況一覽表，企業(yè)VOCs產生環(huán)節(jié)及控制現狀調查表，監(jiān)測點位布設圖，樣品采集、保存、運輸、交接及分析等過程的記錄。9.2收集整理的資料與相應的監(jiān)測報告一并存檔，妥善保管。DB41/T2198—20215VOCs排放企業(yè)調查表VOCs排放企業(yè)情況調查內容參見表A.1和A.2。表A.1企業(yè)基本概況一覽表主要VOCs排放源DB41/T2198—20216表A.2企業(yè)VOCs產生環(huán)節(jié)及控制現狀調查表描述企業(yè)的生產工藝流程中VOCs排放的主要環(huán)節(jié)溶劑使用類企業(yè)應說明溶劑存儲、使用等過程VOCs排放各同時應說明企業(yè)生產線的管理水平、生產裝置和生產說明各車間排放口的治理設施情況，包括治理技術、設備型號、生產廠家、使用年限、治理的污染物種類、治理），DB41/T2198—20217不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類見表B.1。表B.1不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類1原油加工及石油制品制造（2511）、有機化學原料制造（2614）、初級形態(tài)塑料及合合成纖維單（聚合）體制造（2653）、其他合成材料制造（2659）、化學試劑和助劑制石油煉制工業(yè)：重整催化劑再生煙氣環(huán)節(jié)、離子液化烷基化裝置催化劑再生煙氣石油煉制工業(yè)：廢水處理苯、甲苯、二甲石油化學工業(yè)：廢水處理有機廢氣收集處理環(huán)節(jié)、含鹵代烴有機廢氣處理及其他表6）合成樹脂工業(yè)：生產設施車間排放廢氣、廢水廢氣焚NMHC、其他廢氣氯乙烯、二氯乙聚氯乙烯工業(yè)：聚氯乙烯制備與干燥車間污染物凈化2化學藥品原料藥制造(C271)、化學藥品制劑制造(C272)、中藥飲片加工(C273)、中成藥生產(C274)、獸用藥品制造(C275)、生物藥品制品制造(C276)、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品化學藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造、生物藥品制品制造、醫(yī)藥中間體生NMHC、TVOC、苯DB41/T2198—20218表B.1不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類（續(xù)）3汽車制造業(yè)（36）、鐵路、船舶、航空航天和其他運輸設備制造業(yè)（37）、家具制造業(yè)(21)、金屬制品業(yè)(33)、通用設備制造業(yè)（34）、專用設備制造業(yè)（35）、電氣機械和器材制造業(yè)(38)、計算機、通信和其他電金屬制品、機械和設備修理業(yè)（43）、塑料工業(yè)涂裝工序車間或生產苯、甲苯與二甲4苯、甲苯與二甲56苯、甲苯、二甲塑料薄膜制造（2921）、塑料板、管、型材制造（2922）、塑料絲、繩及編織品制造（2923）、泡沫塑料制造（2924）、塑料包造（2927）人造草坪制造（2928）塑料零件混料、擠出、吹膜、成型NMHC、惡臭特征7涂料制造（2641）、油墨及類似產品制造（2642）、工業(yè)顏料制造（2643）、工藝美術顏料制造（2644）、染料制造（2645）、苯、苯系物、二氯乙烷、TVOC、8纖維干燥、刨花干燥、熱壓工段、鋪裝工段車間或生單板/鋸材干燥工段車間9染整精加工（172）、麻紡織及染整精加工（173）、絲絹紡織及印染精加工（174）、DB41/T2198—20219表B.1不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類（續(xù)）膠漿制備、浸漬、噴涂和涂膠裝置的車間或生產設施煉膠、硫化裝置的車間或原料氣制備-造氣廢水沉淀原料氣制備-造氣爐放空管和原料氣凈化-脫碳氣提塔碎煤固定床加壓氣化工原料氣制備-煤粉輸送及加干煤粉/水煤漿氣流床氣原料氣凈化-低溫甲醇洗尾尿素：造粒塔或造粒機處化學原藥制造、農藥中間體制造和農藥研發(fā)機構工藝廢氣：車間或生產設施排放甲醛、酚類、氯苯類發(fā)酵尾氣及其它農藥制造工藝廢氣：車間或生產設施DB41/T2198—2021表B.1不同行業(yè)VOCs排放環(huán)節(jié)及排放種類（續(xù)）苯、甲苯、二甲黑色金屬鑄造（3391）、有色金屬鑄造表面涂裝設備（線）車間節(jié)融化，生陽極制造（混捏成型系統(tǒng)）的車間或生產設施DB41/T2198—2021固定污染源廢氣VOCs分析方法固定污染源廢氣VOCs分析方法見表C.1。表C.1固定污染源廢氣VOCs分析方法1二氯甲烷、三氯三氟乙烷、逆-1,2--1,2-二氯乙烯、正己烷、氯仿、乙三氯乙烯、1,4-二惡烷、庚烷、順-1,3-二氯丙烯、甲基異丁基酮、逆間,對-二甲苯、溴仿、苯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、鄰-二甲苯、乙二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯-1,3-固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的采樣氣袋法(FEP)、共聚偏氟乙氟聚合物薄膜材質樣品置于避光保溫2固定污染源廢氣非甲烷總烴的測定便攜儀器直接進樣或氣袋甲烷和非甲烷總烴的測定全玻璃材質注射器，容積不小于100mL；氣袋，容注射器用惰性密封避光保存不超過48h3的測定氣相色譜法(HJ/TDB41/T2198—2021表C.1固定污染源廢氣VOCs分析方法（續(xù)）4固定污染源排氣氯乙烯的測定氣相色譜法器5固定污染源排氣中丙烯腈的測定氣相色譜法支活性炭吸附管的丙烯腈最大采樣量一般6氯苯、2-氯甲苯、3-氯甲苯、4-固定污染源排廢氣氯苯類化合物的測定氣相7氯甲烷、氯乙烯、溴甲烷、溴乙三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、環(huán)固定污染源廢氣揮發(fā)性鹵代烴的測定氣袋采聚氟乙烯（PVF）氣袋或其他等效材質氣袋8環(huán)境空氣和廢氣三甲胺的測定溶液吸收-頂空9固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二固定污染源廢氣甲硫的測定氣袋采樣-預濃縮/氣相色譜-質譜法（HJ聚合物或其他等效材DB41/T2198—2021表C.1固定汚染源廢氣VOCs分析方法（續(xù)）固定污染源廢氣醛、酮類化合物的測定溶液吸收加熱和保溫功能的內以等時間間隔采據樣品濃度適當延環(huán)境空氣和廢氣酰胺類化合物的測定液相色譜法棕色多空玻璃吸DB41/T2198—2021固定污染源廢氣非甲烷總烴的測定便攜儀器法D.1概述本方法規(guī)定了測定固定污染源廢氣和無組織排放監(jiān)控點空氣中非甲烷總烴的兩種現場監(jiān)測方法：便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法和便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法。本方法適用于固定污染源廢氣和無組織排放監(jiān)控點空氣中非甲烷總烴的現場測定。本方法規(guī)定的總烴（THC），指在測定條件下氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測器上有響應的氣態(tài)有機化合物的總和。便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法：當進樣體積為1.0mL時，非甲烷總烴的檢出限為0.07mg/m3（以碳計），測定下限為0.28mg/m3（以碳計）。便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法：當進樣體積為1.0mL時，非甲烷總烴的檢出限為0.1mg/m3（以碳計），測定下限為0.4mg/m3（以碳計）。D.2便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法D.2.1方法原理抽取樣品進入便攜式氣相色譜儀，分別在總烴柱和甲烷柱上分離后進入氫火焰離子化檢測器（以下簡稱FID），從而測定樣品中總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。D.2.2干擾和消除D.2.2.1廢氣中的顆粒物可通過采樣管濾塵裝置消除或減少。D.2.2.2以除烴空氣測定氧的空白值，在測量時可自動扣除氧峰干擾。D.2.3試劑和材料D.2.3.1除烴空氣：總烴含量（含氧峰）≤0.40mg/m3(以甲烷計)；或在甲烷柱上測定，除氧峰外無其他峰。D.2.3.2標準氣體：可采用甲烷有證標準氣體，平衡氣為除烴空氣或氮氣，不確定度≤2%。D.2.3.3載氣：高純氮氣，純度≥99.999%。D.2.3.4燃燒氣：氫氣，純度≥99.999%，應以安全形式存儲，保證現場使用和運輸安全。D.2.3.5助燃氣：空氣，用凈化管凈化。D.2.3.6氣袋：用于氣袋法校準儀器和廢氣采集。氣袋材質為符合HJ732的要求，容積不小于2L。D.2.4儀器和設備D.2.4.1樣品加熱箱能夠將氣袋樣品加熱至不低于120℃,且高于煙氣溫度20℃以上的容器，溫度控制精度為±5℃。D.2.4.2采樣系統(tǒng)包括具有濾塵與全程加熱及保溫裝置的采樣管線、采樣泵及其他導氣管線等。采樣管內襯及導氣管線為惰性材料（如不銹鋼或硬質玻璃等材質）。DB41/T2198—2021D.2.4.3便攜式非甲烷總烴主機包括進樣系統(tǒng)、切換閥、色譜柱、FID檢測器以及流量溫度控制裝置等，配備甲烷柱和總烴柱。D.2.4.4儀器性能指標D.2.4.4.1示值誤差：不超過±10%；D.2.4.4.2系統(tǒng)偏差：不超過±10%；D.2.4.4.3溫度要求：樣品傳輸管線溫度不低于120℃且高于煙氣溫度20℃以上，實際溫度值能夠在儀器中顯示并可根據工況調節(jié)溫度；D.2.4.4.4其他性能應符合HJ1012的要求。D.2.5樣品測試D.2.5.1測試準備采樣位置和采樣點的設置應符合GB/T16157、HJ/T373和HJ/T397的規(guī)定。連接儀器測試系統(tǒng)，接通儀器電源進行預熱，并將測試系統(tǒng)加熱不低于120℃,且高于煙氣溫度20℃以上；按照GB/T16157的規(guī)定檢查測試系統(tǒng)氣密性，合格后方可進行測試。D.2.5.2儀器校準氣袋法：先用氣體流量計校準儀器的采樣流量。用標準氣體將潔凈的集氣袋充滿后排空，反復三次。按照儀器使用說明書中規(guī)定的校準步驟進行校準。鋼瓶法：先用氣體流量計校準儀器的采樣流量。將配有流量調節(jié)裝置及導氣管的標準氣體鋼瓶與采樣管連接，打開鋼瓶氣閥門，調節(jié)流量調節(jié)裝置，以儀器規(guī)定的流量，將標準氣體通入儀器的進氣口。注意各連接處不得漏氣。按照儀器使用說明書中規(guī)定的校準步驟進行校準。D.2.5.3樣品測試測試時將采樣管插入排氣筒內，盡量靠近煙道中心位置，堵嚴采樣孔，使之不漏氣。設置采樣流量，啟動抽氣泵進行連續(xù)自動采樣，使用樣氣清洗采樣管線2min～3min，待儀器運行正常后即可讀數。連續(xù)測量10min～20min，平均值作為一次監(jiān)測結果。同時測定并記錄廢氣含濕量。對于不適宜使用便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法直接測定的固定污染源廢氣，可按照HJ732規(guī)定用氣袋采集樣品。在采樣前先抽取樣氣清洗氣袋2～3次后再采集樣品，樣品采集后避光保存，置于樣品加熱箱加熱至不低于120℃,且高于煙氣溫度20℃以上，于就近的安全場所連接便攜式氣相色譜儀進行測試。D.3便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法D.3.1方法原理將樣品導入便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器分析儀，分別通過總烴檢測單元和甲烷檢測單元（甲烷檢測單元通過催化劑能夠將除甲烷以外的其他有機化合物全部氧化為二氧化碳和水測定總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。D.3.2干擾及消除D.3.2.1氧氣對樣品測定有干擾，儀器應具有在測量樣品時自動扣除氧峰消除干擾的功能。DB41/T2198—2021D.3.2.2廢氣中的顆粒物易堵塞管路，干擾樣品測定，應通過儀器的濾塵裝置進行消除。D.3.3試劑和材料D.3.3.1除烴空氣：總烴含量（含氧峰）≤0.40mg/m3(以甲烷計)；或在甲烷柱上測定，除氧峰外無其他峰。D.3.3.2標準氣體：可采用甲烷或丙烷有證標準氣體，平衡氣為除烴空氣或氮氣，不確定度≤2%。D.3.3.3燃燒氣：氫氣，純度≥99.999%，應以安全形式存儲，保證現場使用和運輸安全。D.3.4儀器和設備D.3.4.1采樣系統(tǒng)包括具有濾塵與全程加熱及保溫裝置的采樣管線、采樣泵及其他導氣管線等。采樣管內襯及導氣管線為惰性材料（如不銹鋼或硬質玻璃等材質）。D.3.4.2便攜式非甲烷總烴主機包括進樣系統(tǒng)、催化氧化裝置、FID檢測器以及流量溫度控制裝置等。D.3.4.3儀器性能指標D.3.4.3.1示值誤差：不超過±10%；D.3.4.3.2系統(tǒng)偏差：不超過±10%；D.3.4.3.3溫度要求：樣品傳輸管線溫度不低于120℃且高于煙氣溫度20℃以上，實際溫度值能夠在儀器中顯示并可根據工況調節(jié)溫度；D.3.4.3.4其他性能應符合HJ1012的要求。D.3.5采樣和測定D.3.5.1采樣位置和采樣點的確定按照GB/T16157、HJ/T373、HJ/T397及有關規(guī)定，確定采樣位置和采樣點。D.3.5.2儀器準備按照操作說明正確連接儀器設備，打開主機電源，進行儀器預熱。D.3.5.3儀器校準D.3.5.3.1零點校準測試前，通入除烴空氣（D.3.3.1）對設備零點進行校準。D.3.5.3.2量程校準預估待測氣體濃度，設置校準量程。將標準氣體（D.3.3.2）通入分析儀進行測定，示值誤差應符合D.3.4.