山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能達(dá)到相應(yīng)目的的是A.收集NOB.分離甘油和水C.檢查裝置氣密性D.配制溶液2、下列圖示實(shí)驗(yàn)裝置合理的是A加熱熔融的純堿固體B將干海帶灼燒成灰C制取二氧化硫D制取二氧化碳A.A B.B C.C D.D3、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加。W原子最外層電子數(shù)是其所在周期數(shù)的2倍;Y+和X2-的電子層結(jié)構(gòu)相同;Z的原子序數(shù)等于W和Y的核外電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.Z的氫化物的酸性比WX2的水化物的強(qiáng),說明Z的非金屬性比W的強(qiáng)B.離子半徑大?。篫>Y>XC.工業(yè)上用MnO2和Z的氫化物的濃溶液在加熱的條件下制取Z的單質(zhì)D.能形成WXZ2這種共價(jià)化合物4、銅和鎂的合金4.35g完全溶于濃硝酸,若反應(yīng)中硝酸被還原只產(chǎn)生4480mLNO2氣體和336mL的N2O4氣體(氣體的體積已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況),在反應(yīng)后的溶液中,加入足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀的質(zhì)量為()A.9.02g B.8.51g C.8.26g D.7.04g5、下列實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)正確、且能達(dá)到目的的是Ⅰ

ⅣA.實(shí)驗(yàn)I:可用于吸收氨氣,并能防止倒吸B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ:靜置一段時(shí)間,小試管內(nèi)有晶體析出C.實(shí)驗(yàn)III:配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸D.實(shí)驗(yàn)Ⅳ:海水的淡化6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L甲烷與7.1g氯氣在光照條件下反應(yīng)得到CH3C1的分子數(shù)為0.1NAB.1molNaBH4與足量水反應(yīng)生成NaBO2和H2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NAC.含0.1molNH4HSO4的溶液中,陽離子數(shù)目略大于0.2NAD.1L0.1mol·L-1鹽酸中有0.1NA個(gè)H+7、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作患者,其合成路線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是()A.b的一氯代物有4種B.c的分子式為C14H14O3C.1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.d中所有碳原子可能處于同一平面8、現(xiàn)有Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)3、NaOH(aq)六種物質(zhì),它們之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中每條線兩端的物質(zhì)之間都可以發(fā)生反應(yīng),下列推斷不合理的是()A.X可能為Al或Cl2B.Y一定為NaOH(aq)C.N一定是HCl(aq)D.Q、Z中的一種必為Al2O39、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、NO3-B.c(NO3-)=1mol/L的溶液中:H+、Fe2+、SO42-、Cl-C.中性溶液中:NH4+、Fe3+、SO42-、Cl-D.=1×1012的溶液中:K+、Na+、S2O32-、F-10、某科研團(tuán)隊(duì)研制出“TM﹣LiH(TM表示過渡金屬)”雙催化劑體系,顯著提高了在溫和條件下氮?dú)夂蜌錃夂铣蒒H3的效率,原理示意如下:下列分析不合理的是()A.狀態(tài)Ⅰ,吸收能量并有N≡N鍵發(fā)生斷裂 B.合成NH3總反應(yīng)的原子利用率是100%C.“TM﹣LiH”能降低合成氨反應(yīng)的△H D.生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH311、以某硫酸渣(含F(xiàn)e2O3、SiO2等)為原料制備鐵黃(FeOOH)的一種工藝流程如下:下列說法不正確的是A.“酸溶”中加熱或攪拌或適當(dāng)增大硫酸濃度均可加快溶解速度B.濾渣的主要成分是SiO2和FeC.“沉鐵”過程中生成Fe(OH)2的化學(xué)方程式為FeSO4+2NH4HCO3=Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑。D.“氧化”Fe(OH)2漿液時(shí),可用氯氣代替空氣12、下列圖象分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系,據(jù)此判斷下列說法正確的是(

)A.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸欠艧岱磻?yīng)B.白磷比紅磷穩(wěn)定C.S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,則△H1>△H2D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<013、衛(wèi)生部發(fā)布公告,自2011年5月1日起,禁止在面粉生產(chǎn)中添加過氧化鈣(CaO2)等食品添加劑。下列對(duì)于過氧化鈣(CaO2)的敘述錯(cuò)誤的是A.CaO2具有氧化性,對(duì)面粉可能具有漂白作用B.CaO2中陰陽離子的個(gè)數(shù)比為1:1C.CaO2和水反應(yīng)時(shí),每產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子4molD.CaO2和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CaO2+2CO2=2CaCO3+O214、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.NaHS溶液中滴加少量的硫酸銅溶液:2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑B.將NO2氣體通入H2O中:3NO2+H2O=2H++NO3-+O2↑C.ICl和Cl2的化學(xué)性質(zhì)相似,將ICl通入KOH溶液中:ICl+2OH-=I-+ClO-+H2OD.1.5mol·L-1100mL的FeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-15、一定量的某磁黃鐵礦(主要成分FexS,S為-2價(jià))與100mL鹽酸恰好完全反應(yīng)(礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生成2.4g硫單質(zhì)、0.425molFeCl2和一定量H2S氣體,且溶液中無Fe3+。則下列說法正確的是A.該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為4.25mol·L-1B.該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為3∶1C.生成的H2S氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24LD.該磁黃鐵礦中FexS的x=0.8516、在體積可變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)+O2(g)。能作為反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成nmolNO2B.NO2、NO、O2三者的物質(zhì)的量濃度之比為2:2:1C.混合氣體的密度不再改變D.容器中氣體壓強(qiáng)不再變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、艾司洛爾是預(yù)防和治療手術(shù)期心動(dòng)過速或高血壓的一種藥物,艾司洛爾的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為_______;E中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。(2)D生成E的反應(yīng)類型為____________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molA和1mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應(yīng)生成1molB、1molH2O和1molCO2,B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),推測A生成B的化學(xué)方程式為____。(5)X是B的同分異構(gòu)體,X同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有____種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____。①可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③除苯環(huán)外不含其他環(huán)(6)寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線________(其他試劑任選)。18、現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)C、D、E、F、G,它們之間能發(fā)生如圖反應(yīng)(圖中某些反應(yīng)的產(chǎn)物及條件沒有全部標(biāo)出)根據(jù)以上信息填空:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A______G__________;(2)純凈的氣體甲在氣體乙中燃燒的現(xiàn)象:______________________________________;(3)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:反應(yīng)①_________________________;反應(yīng)④____________________________;19、某化學(xué)課外興趣小組探究氫氣還原氧化銅的反應(yīng),部分實(shí)驗(yàn)裝置如下:(1)上述A裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制取氫氣、氧氣、二氧化碳、二氧化硫等氣體,請(qǐng)寫出能用裝置A制取氧氣的化學(xué)方程式________________________________。上述可用于收集氧氣裝置是_______________(用裝置字母序號(hào)填空)。(2)請(qǐng)你參與探究氫氣還原氧化銅得到的紅色固體的成分,完成下列各題:已知信息:Ⅰ、氫氣還原氧化銅除生成銅外還可能生成氧化亞銅(Cu2O);Ⅱ、Cu和Cu2O均為不溶于水的紅色固體;Ⅲ、Cu2O+H2SO4

=CuSO4

+Cu+H2O提出問題:紅色固體含有什么物質(zhì)?①猜想假設(shè):假設(shè)一:紅色固體只含Cu;假設(shè)二:紅色固體只含Cu2O;假設(shè)三:_______________________________________(請(qǐng)補(bǔ)充完成假設(shè)三)。②實(shí)驗(yàn)探究:(將實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填寫入表中空格)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論a、取少量紅色固體加入到足量硫酸溶液中_________________________假設(shè)一成立b、取少量紅色固體加入到足量硫酸溶液中__________________________假設(shè)二或假設(shè)三成立③若出現(xiàn)b中現(xiàn)象時(shí)因無法確定是假設(shè)二或是假設(shè)三成立,所以應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的數(shù)據(jù)處理:甲同學(xué)稱取wg紅色固體加入到足量硫酸溶液中使其充分反應(yīng)后,__________(填操作名稱)、洗滌、干燥,稱量剩余紅色固體質(zhì)量為mg,通過計(jì)算:若m的取值范圍為:w>m>______________,則假設(shè)三成立;④交流與反思:只要假設(shè)合理,實(shí)驗(yàn)方法正確,根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)就能得出結(jié)論。20、實(shí)驗(yàn)室合成三苯基膦(C6H5)3P,并從反應(yīng)后的廢渣中獲取MgCl2?6H2O。I.合成三苯基膦(C6H5)3P反應(yīng)裝置如圖所示(夾持儀器已略去)。先向三頸燒瓶中加入氯苯和溶劑(四氫呋喃),然后加入鎂屑,反應(yīng)制得C6H5MgCl;再從滴液漏斗中緩慢加入PCl3,控制反應(yīng)溫度在40~50℃。相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃部分性質(zhì)三苯基膦78.5377與水劇烈反應(yīng)四氫呋喃?108.565.4對(duì)環(huán)境有污染三氯化磷?111.876與水劇烈反應(yīng)(1)裝置中儀器A的名稱為________。與普通分液漏斗比較,使用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是:使漏斗內(nèi)液體順利滴下、__________。(2)實(shí)驗(yàn)宜使用的加熱方法為_________。II.獲取MgCl2?6H2O提取(C6H5)3P后的廢渣中含MgCl2、四氫呋喃、(C6H5)3P等。以該廢渣為原料,獲取MgCl2?6H2O的主要實(shí)驗(yàn)流程如下:(3)其他條件相同時(shí),水浸相同時(shí)間,水浸溫度與MgCl2?6H2O獲取率關(guān)系如下圖所示,分析曲線在不同溫度段趨勢變化的原因:A→B段_______;D→E段______。(4)過濾后得到的濾液中主要含MgCl2、四氫呋喃。結(jié)晶溫度與MgCl2?6H2O回收率的關(guān)系如下圖所示。補(bǔ)充完整獲取MgCl2?6H2O的實(shí)驗(yàn)方案:取酸浸后濾液,_____。21、四氯化鈦是生產(chǎn)金屬鈦及其化合物的重要中間體。某?;瘜W(xué)課外活動(dòng)小組準(zhǔn)備利用下圖裝置制備四氯化鈦(部分夾持儀器已略去)。資料表明:室溫下,四氯化鈦為無色液體,熔點(diǎn):-25℃,沸點(diǎn):136.4℃。在空氣中發(fā)煙生成二氧化鈦固體。在650~850℃下,將氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可得到四氯化鈦和一種有毒氣體。回答下列問題:(1)檢查該裝置氣密性的方法是_______________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)中B裝置的作用是____________________。(3)寫出D裝置中物質(zhì)制備的化學(xué)方程式________________________________;寫出四氯化鈦在空氣中發(fā)煙的化學(xué)方程式______________________________。(4)E處球形冷凝管的冷卻水應(yīng)從________(填“c”或“d”)口通入。(5)F裝置中盛裝的物質(zhì)是________。(6)該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)略有缺陷,請(qǐng)指出其不足之處:______________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A、NO易被氧化為NO2,不能用排空氣法收集,A錯(cuò)誤;B、甘油是丙三醇,與水互溶,不能分液,B錯(cuò)誤;C、用止水夾夾住導(dǎo)氣管的橡皮管部分,從長頸漏斗向燒瓶中注水,停止加水后,長頸漏斗中的液面高于燒瓶中的液面,且液面差保持不變說明裝置不漏氣,C正確;D、定容時(shí)應(yīng)該用膠頭滴管,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:裝置氣密性檢查是解答的難點(diǎn),檢查裝置氣密性的原理一般都是通過改變裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)的,若檢查氣密性的裝置本身是一個(gè)非氣密性裝置,則第一步要處理成一個(gè)密閉體系。裝置氣密性的檢查,難在以下兩點(diǎn):一是方法,二是文字表述。其敘述形式是:裝置形成封閉體系→操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)→描述現(xiàn)象→得出結(jié)論;①微熱法檢查的關(guān)鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱;②液差(封)法的關(guān)鍵詞是封閉、液差。2、C【詳解】A.由于瓷器中的SiO2、Al2O3等在加熱條件下能與Na2CO3反應(yīng),故加熱熔融的純堿固體不能用瓷坩堝,應(yīng)該用鐵坩堝,A不合題意;B.將干海帶灼燒成灰應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行,不能在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,B不合題意;C.銅與濃硫酸共熱可以制取二氧化硫,Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,C符合題意;D.由于碳酸鈉為粉末狀固體,用D裝置制取二氧化碳不能控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,D不合題意;故答案為:C。3、D【解析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加。W原子最外層電子數(shù)是其所在周期數(shù)的2倍,可能為碳或硫,根據(jù)其原子序數(shù)的大小關(guān)系,確定其為碳元素;Y+和X2-的電子層結(jié)構(gòu)相同,則Z為氧元素,Y為鈉元素;Z的原子序數(shù)等于W和Y的核外電子數(shù)之和,為氯元素?!驹斀狻緼.氯的氫化物的酸性比二氧化碳的水化物的強(qiáng),但是不能說明氯的非金屬性比碳的強(qiáng),應(yīng)該用最高價(jià)氧化物的水化物的酸性進(jìn)行比較,即用高氯酸和碳酸的酸性比較,故錯(cuò)誤;B.鈉離子和氧離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,所以氧離子半徑大于鈉離子半徑,故離子半徑大小錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸溶液在加熱的條件下制取氯氣,工業(yè)上用電解食鹽水的方法得到氯氣,故錯(cuò)誤;D.COCl2為共價(jià)化合物,故正確,故選D。4、C【分析】最終生成的沉淀是氫氧化鎂和氫氧化銅,所以沉淀增加的質(zhì)量就是和金屬陽離子結(jié)合的OH-的物質(zhì)的量。根據(jù)此分析進(jìn)行解答。【詳解】由于金屬陽離子結(jié)合的OH-的物質(zhì)的量,就是金屬失去的電子的物質(zhì)的量,所以根據(jù)電子的得失守恒可知,金屬失去電子的物質(zhì)的量是4.48L÷22.4L/mol+2×0.336L÷22.4L/mol=0.23mol,所以和金屬陽離子結(jié)合的OH-的物質(zhì)的量也是0.23mol,質(zhì)量是3.91g,則沉淀的質(zhì)量是4.35g+3.91g=8.26g,故答案選C?!军c(diǎn)睛】注意本類型題中最終生成的沉淀是氫氧化鎂和氫氧化銅,所以沉淀增加的質(zhì)量就是和金屬陽離子結(jié)合的OH-的物質(zhì)的量。由于金屬陽離子結(jié)合的OH-的物質(zhì)的量,就是就是失去的電子的物質(zhì)的量,所以根據(jù)電子的得失守恒可進(jìn)行計(jì)算。5、B【詳解】A、苯的密度小于水的,在上層。氨氣極易溶于水,直接插入到水中進(jìn)行吸收,容易引起倒吸,選項(xiàng)A不正確;B、濃硫酸具有吸水性,導(dǎo)致飽和硝酸鉀溶液中溶劑減少,因而有硝酸鉀晶體析出,選項(xiàng)B正確;C、濃硫酸不能在量筒中稀釋,選項(xiàng)C不正確;D、蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)該放在蒸餾燒瓶支管出口處,選項(xiàng)D不正確;答案選B。6、C【解析】A.甲烷和氯氣的反應(yīng)除了生成CH3C1還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故所得到的CH3C1分子個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故A錯(cuò)誤;

B.NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2,根據(jù)反應(yīng)可知,BH4-中氫由-1價(jià)升高到0價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),1molNaBH4完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子,即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA,故B錯(cuò)誤;C.NH4HSO4能夠完全電離出銨根離子和氫離子,少量銨根離子發(fā)生水解:NH4++H2ONH3?H2O+H+,1個(gè)銨根離子水解產(chǎn)生1個(gè)氫離子;水存在微弱電離:H2OH++OH-,所以含0.1molNH4HSO4的溶液中,陽離子數(shù)目略大于0.2NA,故C正確;D.氯化氫完全電離出氫離子和氯離子,水存在微弱電離:H2OH++OH-,所以1L0.1mol·L-1鹽酸中H+數(shù)目略大于0.1NA,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。7、C【詳解】A.b的氫原子有2種,所以一氯代物有2種,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定c的分子式為C14H16O3,故B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)和氫氣以1:3反應(yīng)、碳碳雙鍵和氫氣以1:1反應(yīng),所以1mold最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.d中連接3個(gè)甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有碳原子不能共平面,故D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵,D為解答易錯(cuò)點(diǎn)。8、A【詳解】由反應(yīng)物的性質(zhì)可知,六種物質(zhì)中,NaOH(aq)能與Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)35種物質(zhì)反應(yīng),與圖中Y對(duì)應(yīng),則Y為NaOH(aq);HCl(aq)能與Al、Al2O3、Al(OH)3、NaOH(aq)4種物質(zhì)反應(yīng),則N為HCl(aq);Al能與Cl2、HCl(aq)、NaOH(aq)3種物質(zhì)反應(yīng),則M為Al;Cl2能與Al、NaOH(aq)物質(zhì)反應(yīng),則X是Cl2;Al2O3、Al(OH)3均能與HCl(aq)、NaOH(aq)反應(yīng),則Al2O3、Al(OH)3為Q、Z的一種,故選A。9、A【詳解】A..能使甲基橙變紅的溶液呈酸性,Na+、NH4+、SO42-、NO3-之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng),在酸性溶液中能夠大量共存,故A正確;B.c(NO3-)=1mol/L的溶液中:NO3-、H+、Fe2+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.中性溶液中:Fe3+易發(fā)生水解,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.=1×1012的溶液中存在大量氫離子,F(xiàn)?與氫離子結(jié)合生成HF,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】清楚指示劑顯色的酸堿性變色范圍。10、C【分析】由流程可知氮?dú)馀cTM-LiH反應(yīng)生成LiNH,LiNH與氫氣反應(yīng)生成氨氣和LiH,總反應(yīng)為2LiNH+3H2═2LiH+2NH3?!驹斀狻緼.狀態(tài)Ⅰ為氮?dú)馍蒐iNH的過程,N≡N鍵發(fā)生斷裂要吸收能量,故A正確;B.由流程可知氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng),生成物只有氨氣,原子利用率為100%,故B正確;C.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但不能降低反應(yīng)物和生成物的總能量,不能改變反應(yīng)熱,故C錯(cuò)誤;D.由狀態(tài)Ⅲ可知生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH3,故D正確。故選C。11、D【分析】硫酸渣用硫酸酸浸時(shí),氧化鐵溶解生成硫酸鐵,加入鐵粉,則溶液變?yōu)榱蛩醽嗚F溶液,過濾,濾渣為過量的鐵粉和未溶解的二氧化硅,濾液中加入碳酸氫銨,發(fā)生雙水解反應(yīng)生成二氧化碳和氫氧化亞鐵,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.“酸溶”中加熱或攪拌或適當(dāng)增大硫酸濃度均可加快溶解速度,A正確;B.根據(jù)分析可知,濾渣的主要成分是SiO2和Fe,B正確;C.“沉鐵”過程中硫酸亞鐵與碳酸氫銨雙水解生成Fe(OH)2的化學(xué)方程式為:FeSO4+2NH4HCO3=Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑,C正確;D.“氧化”Fe(OH)2漿液時(shí),若用氯氣代替空氣,導(dǎo)致制備的鐵黃含量偏低且含有雜質(zhì),D錯(cuò)誤;答案為D。12、D【詳解】A.從圖像1可知,金剛石所具有的能量高于石墨,所以石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.白磷能量高于紅磷,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氣態(tài)硫的能量高于固態(tài)硫,所以氣態(tài)硫與氧氣反應(yīng)放出的熱量大于固態(tài)硫,由于放熱反應(yīng),,故ΔH1<ΔH2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由圖4可以看出,CO2(g)和H2(g)具有的總能量小于CO(g)和H2O(g)具有的總能量,為吸熱反應(yīng),則CO(g)和H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)為放熱反應(yīng),ΔH<0,D項(xiàng)正確。答案選D。13、C【解析】A、結(jié)合過氧化鈉的性質(zhì)推斷,CaO2具有氧化性,可能具有漂白性,對(duì)面粉可能具有增白作用,選項(xiàng)A正確;B、過氧化鈣構(gòu)成離子是鈣離子和過氧根離子,CaO2中陰陽離子的個(gè)數(shù)比為1:1,選項(xiàng)B正確;C、CaO2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaO2+2H2O=2Ca(OH)2+O2↑,每產(chǎn)生1molO2轉(zhuǎn)移電子2mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、CaO2和CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CaO2+2CO2=2CaCO3+O2;選項(xiàng)D正確;答案選C。14、A【解析】A項(xiàng),CuS不溶于鹽酸或硫酸,為沉淀,HS-屬于弱酸根離子,離子方程式中不可拆分,因此離子反應(yīng)方程式為2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,故A正確;B項(xiàng),將NO2氣體通入H2O中,發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,離子反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑,故B錯(cuò)誤;C.ClO-具有氧化性,會(huì)把I-氧化成I2,二者不可共存,因此反應(yīng)為:ICl+2OH-=IO-+Cl-+H2O,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),F(xiàn)e2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以氯氣先與Fe2+反應(yīng),根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有n(Fe2+)+n(Br-)=n(Cl2)×2,其中,n(Fe2+)=0.15mol,n(Cl2)=0.15mol,解得n(Br-)=0.15mol,F(xiàn)e2+與Br-參與反應(yīng)的物質(zhì)的量相同,因此離子反應(yīng)方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+;故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】進(jìn)行選項(xiàng)D解析時(shí),一定要掌握三種離子的還原性的順序:I->Fe2+>Br-,當(dāng)加同一種氧化劑時(shí),反應(yīng)按還原性的強(qiáng)弱先后進(jìn)行,因此FeBr2溶液中通入一定量的Cl2時(shí),可能只氧化亞鐵離子,也可能氧化全部亞鐵離子和部分溴離子,也可能全部氧化Fe2+和Br-,具體情況具體分析。15、D【詳解】A.n(S)==0.075mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得n(Fe3+)==0.15mol,則n(Fe2+)=0.425mol-0.15mol=0.275mol,所以Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比=0.275mol:0.15mol=11:6。A.鹽酸恰好反應(yīng)生成FeCl2

0.425mol,根據(jù)氯原子守恒得c(HCl)==8.5mol/L,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得n(Fe3+)==0.15mol,則n(Fe2+)=0.425mol-0.15mol=0.275mol,所以Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比=0.275mol:0.15mol=11:6,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)氫原子、氯原子守恒得n(H2S)=n(HCl)=n(FeCl2)=0.425mol,V(H2S)=0.425mol×22.4L/mol=9.52L,故C錯(cuò)誤;D.FexS中n(S)=0.075mol+0.425mol=0.5mol,n(Fe)=0.425mol,所以n(Fe):n(S)=0.425mol:0.5mol=0.85,所以x=0.85,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查了根據(jù)氧化還原反應(yīng)進(jìn)行計(jì)算,根據(jù)反應(yīng)過程中原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒進(jìn)行計(jì)算是關(guān)鍵。本題中根據(jù)氫原子守恒計(jì)算硫化氫體積,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒計(jì)算亞鐵離子和鐵離子的物質(zhì)的量之比。16、C【詳解】A、單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成nmolNO2,題給比例不符合正逆反應(yīng)速率相等,不可作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度之比為2:2:1的狀態(tài),因不能說明濃度不變,所以不一定是平衡狀態(tài),所以不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在體積可變的密閉容器中,氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度不變時(shí),總物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的密度不再改變的狀態(tài),反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),選項(xiàng)C正確;D、在體積可變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng),容器中的氣體壓強(qiáng)始終保持不變,壓強(qiáng)不變不能作為達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HOOC-CH2-COOH醚鍵、酯基取代反應(yīng)15【分析】本題主要考查有機(jī)合成綜合推斷以及逆向合成。合成路線分析:由E的結(jié)構(gòu)簡式以及D的分子式可推斷出D的結(jié)構(gòu)簡式為,由C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,可推斷出C的結(jié)構(gòu)簡式為,B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合B的分子式與第(4)問中“B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)”,可推斷出B的結(jié)構(gòu)簡式為,A與丙二酸在吡啶、苯胺中反應(yīng)生成B,結(jié)合A的分子式以及第(4)問中“A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molA和1mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應(yīng)生成1molB、1molH2O和1molCO2”,可推斷出A的結(jié)構(gòu)簡式為?!驹斀狻浚?)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為:;觀察E結(jié)構(gòu)簡式可知,所含含氧官能團(tuán)有:醚鍵、酯基;(2)D生成E的方程式為:,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)由上述分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)根據(jù)化學(xué)方程式配平可寫出A生成B的化學(xué)方程式為:;(5)條件①:該結(jié)構(gòu)簡式中含有羧基;條件②:該結(jié)構(gòu)簡式中含有酚羥基;條件③:除苯環(huán)外,不含有其它雜環(huán);可以酚羥基作為移動(dòng)官能團(tuán),書寫出主要碳骨架,再進(jìn)行判斷同分異構(gòu)體總數(shù),(1)中酚羥基有2個(gè)取代位置(不包含本身),(2)中酚羥基有3個(gè)取代位置,(3)中酚羥基有4個(gè)取代位置,(4)中酚羥基有4個(gè)取代位置,(5)中酚羥基有2個(gè)取代位置,故同分異構(gòu)體一共有2+3+4+4+2=15種;核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)對(duì)比苯甲醇和結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)題干信息,需將苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方程式生成,再根據(jù)碳碳雙鍵與鹵素單質(zhì)加成再取代合成,故合成路線為:【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物的推斷與合成,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán),有機(jī)反應(yīng)絕大多數(shù)都是圍繞官能團(tuán)展開,而高中教材中的反應(yīng)原理也只是有機(jī)反應(yīng)的一部分,所以有機(jī)綜合題中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)已知來推斷部分沒有學(xué)習(xí)過的有機(jī)反應(yīng)原理,認(rèn)識(shí)這些反應(yīng)原理時(shí)可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進(jìn)行,而不必過多追究。18、NaFe(OH)3產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-【解析】金屬A焰色反應(yīng)為黃色,故A為金屬Na;由反應(yīng)①Na+H2O→氣體甲+C,則甲為H2,C為NaOH;乙是黃綠色氣體,則乙為Cl2;反應(yīng)②:氣體甲+氣體乙→氣體丙,即H2+Cl2→HCl,則丙為HCl;紅褐色沉淀G為Fe(OH)3;反應(yīng)⑤:物質(zhì)C+物質(zhì)F→沉淀G,即NaOH+F→Fe(OH)3,可推斷F中含有Fe3+;反應(yīng)④:物質(zhì)E+Cl2→物質(zhì)F,則E中含有Fe2+;反應(yīng)③:丙的水溶液D+金屬B→物質(zhì)E,可推斷金屬B為Fe,則E為FeCl2,F(xiàn)為FeCl3。(1)根據(jù)上述分析可知A為Na;G為Fe(OH)3;(2)氣體甲為H2,氣體乙為Cl2,氫氣在氯氣中燃燒的現(xiàn)象為:產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧;(3)反應(yīng)①為鈉和水的反應(yīng),離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;反應(yīng)④為FeCl2與的反應(yīng),離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。19、2H2O22H2O+O2↑B、C紅色固體為Cu和Cu2O混合物無明顯現(xiàn)象部分紅色物質(zhì)溶解,溶液呈藍(lán)色過濾4w/9或64w/144【解析】(1).上述A裝置是固液不加熱制氣裝置,制取氧氣時(shí)可以采用雙氧水在二氧化錳的作用下分解制氧,反應(yīng)方程式是:2H2O22H2O+O2↑,氧氣難溶于水同時(shí)密度比空氣大,所以可以采用B、C裝置來收集氧氣,故答案是:2H2O22H2O+O2↑;B、C;(2).①.氫氣還原氧化銅有可能生成銅或氧化亞銅,因此可猜想反應(yīng)后生成物為:銅或氧化亞銅或銅與氧化亞銅的混合物;故答案為:紅色固體為Cu和Cu2O混合物;②.稀硫酸不能與銅發(fā)生反應(yīng),而氧化亞銅可與稀硫酸反應(yīng)生成銅、硫酸銅和水;因此,當(dāng)無現(xiàn)象時(shí),說明固體中只含有銅;而溶液變成藍(lán)色時(shí),說明紅色固體中含有氧化亞銅;氧化亞銅與稀硫酸反應(yīng)生成銅,使溶液中出現(xiàn)紅色的銅,所以不能確定原紅色粉末中是否一定含有銅,故答案為:無明顯現(xiàn)象;部分紅色物質(zhì)溶解,溶液呈藍(lán)色;③.要得到剩余的紅色固體,先進(jìn)行過濾實(shí)驗(yàn),在通過洗滌、干燥;假設(shè)Wg紅色固體全部是Cu2O,反應(yīng)后生成銅的質(zhì)量為mg,Cu2O+H2SO4═Cu+CuSO4+H2O144

64

W

m=m=

若m>,說明紅色固體中原本就含有銅,則假設(shè)三成立,故答案為:過濾;4w/9或64w/144。20、冷凝管避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng)40~50℃水浴加熱(或水浴加熱)溫度升高,MgCl2溶解速率增加,浸出率增大,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率升高溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,沉淀析出,浸出率減小,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率降低蒸餾,回收四氫呋喃等有機(jī)物后,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻至30℃結(jié)晶,過濾洗滌,將晶體低溫(或真空)干燥【分析】先向三頸燒瓶中加入氯苯和溶劑(四氫呋喃),然后加入鎂屑,反應(yīng)制得C6H5MgCl;再從滴液漏斗中緩慢加入PCl3,反應(yīng)生成(C6H5)3P,采用水浴加熱,整個(gè)過程中控制水蒸氣的進(jìn)入,提取(C6H5)3P后的廢渣,先將蒸餾出四氫呋喃等有機(jī)物后,將溶液蒸發(fā)濃縮,再冷卻結(jié)晶,過濾洗滌、干燥?!驹斀狻?1)根據(jù)儀器得到裝置中儀器A的名稱為球形冷凝管。與普通分液漏斗比較,恒壓滴液漏斗內(nèi)裝三氯化磷,避免與空氣中水蒸氣接觸,因此使用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是:使漏斗內(nèi)液體順利滴下、避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng);故答案為:球形冷凝管;避免三氯化磷與空氣中水蒸氣劇烈反應(yīng)。(2)反應(yīng)溫度為40~50℃,因此實(shí)驗(yàn)宜使用的加熱方法為水浴加熱;故答案為:40~50℃水浴加熱(或水浴加熱)。(3)A→B段是開始階段,溫度升高,MgCl2溶解的速率增加,MgCl2浸出率增大,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率升高;D→E段溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,水解生成的沉淀析出,因此浸出率減小,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率降低;故答案為:溫度升高,MgCl2溶解速率增加,浸出率增大,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率升高;溫度升高,MgCl2水解速率和水解程度增加,沉淀析出,浸出率減小,結(jié)晶時(shí)MgCl2?6H2O獲取率降低。(4)根據(jù)

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