專題11基因突變及其他變異

一、單選題

1．（2024·河北）我國科研人員早在1987年就利用太空中的特殊環(huán)境進(jìn)行航天育種研究。通過艱辛探索，

我國已在多種作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，取得了極大的經(jīng)濟(jì)效益。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．航天育種的生物學(xué)原理是基因突變

B．從太空帶回的種子無需選育即可投入生產(chǎn)

C．太空中的輻射能損傷種子細(xì)胞內(nèi)的DNA

D．太空中的特殊環(huán)境提高了種子細(xì)胞的基因突變頻率

2．（2024·浙江）貝克肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種由單基因突變引起的單基因遺傳病，它是由于肌肉內(nèi)大量脂肪和

纖維結(jié)締組織的堆積造成的，臨床常表現(xiàn)為肌無力，走路易摔跤，多數(shù)在20歲以前死于呼吸道感染或心力

衰竭。以上事實(shí)表明基因突變具有（）

A．多方向性B．有害性C．可逆性D．稀有性

（2024·浙江）來那度胺是一種新型抗腫瘤藥物，具有抑制腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用。可以

用來治療骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液型疾病或者實(shí)體腫瘤。閱讀材料完成下列小題：

3．下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．核形態(tài)一致B．無限增殖

C．能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移D．線粒體功能異常

4．若甲組表示骨髓瘤細(xì)胞在正常條件下培養(yǎng)，乙組表示添加來那度胺培養(yǎng)，14天后，測(cè)得兩組細(xì)胞數(shù)、細(xì)

胞核DNA數(shù)的變化，如圖所示。據(jù)圖推測(cè)來那度胺藥物的作用可能是（）

A．來那度胺可促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂

B．來那度胺可抑制DNA的復(fù)制，從而抑制細(xì)胞分裂

C．來那度胺可抑制紡錘體的形成，從而抑制細(xì)胞分裂

D．來那度胺可抑制細(xì)胞的縊裂，從而抑制細(xì)胞分裂

5．（2024·四川）癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，下列生活方式不利于預(yù)防癌癥的（）

A．經(jīng)常食用烤焦的食品B．經(jīng)常食用新鮮的蔬菜

C．保持積極樂觀心態(tài)D．適度進(jìn)行體育鍛煉

6．（2024高一下·山東·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）

A．基因突變一定可以遺傳

B．基因突變一定會(huì)改變基因的堿基序列

C．基因突變具有定向性

D．基因突變對(duì)生物體要么有利要么有害

7．（2024·浙江）2023年10月31日，神舟十六號(hào)載人飛船返回艙成功帶回太空遨游過的種子。若要檢測(cè)

哪些種子發(fā)生了基因突變?？蓹z測(cè)不同種子細(xì)胞中的（）

A．DNA中堿基的種類

B．DNA中堿基的排列順序

C．DNA中脫氧核苷酸的種類

D．DNA中脫氧核糖和磷酸基團(tuán)的排列順序

8．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白基因異常導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常。該實(shí)例說

明基因能通過控制______直接控制生物體的性狀。

A．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)B．核糖體C．淀粉的形成D．酶的合成

9．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）日本福島核污染水已于2023年8月24日開始排入海洋，嚴(yán)重威脅海洋

環(huán)境、食品安全和公眾健康。福島核污染水中含131Ⅰ等60余種放射性物質(zhì)，其產(chǎn)生的電離輻射可能致癌。

下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．原癌基因突變可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變

B．抑癌基因突變可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變

C．癌細(xì)胞能夠無限增殖

D．癌細(xì)胞表面的糖蛋白增加

（2024·浙江）假基因是與正常編碼基因非常相似的DNA序列，一般不被轉(zhuǎn)錄，如楊樹基因組中只有6%的

假基因具有表達(dá)活性。根據(jù)其來源可分為復(fù)制假基因和已加工假基因。科學(xué)家推測(cè)已加工假基因可能是真

核生物細(xì)胞中的mRNA先形成一段DNA，再整合到染色體上而形成的，由于插入位點(diǎn)不合適或序列發(fā)生變

化而導(dǎo)致失去原有功能。閱讀材料完成下列小題：

10．復(fù)制假基因和已加工假基因的基本單位是（）

A．氨基酸B．脫氧核苷酸

C．核糖核苷酸D．核酸

11．已知某些致癌的病毒具備此種機(jī)制。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．有此機(jī)制的致癌病毒遺傳物質(zhì)一定是DNA

B．加工假基因失去原有功能屬于表觀遺傳

C．該致癌病毒引起的癌變可能是有關(guān)基因插入人的基因組位點(diǎn)不合適引起

D．病毒中的類似的假基因都沒有表達(dá)活性

12．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）DNA復(fù)制時(shí)，堿基發(fā)生錯(cuò)誤配對(duì)可被細(xì)胞中的相關(guān)酶系統(tǒng)識(shí)別并進(jìn)行

修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．堿基發(fā)生錯(cuò)配可能導(dǎo)致基因突變

B．DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期

C．錯(cuò)配堿基被修復(fù)可保證復(fù)制的準(zhǔn)確性

D．DNA復(fù)制是一個(gè)先解旋再復(fù)制的過程

13．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）神舟十三號(hào)航天員在空間站完成了“太空細(xì)胞學(xué)”實(shí)驗(yàn)，并向公眾清晰展

現(xiàn)了失重狀況下跳動(dòng)的心肌細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．細(xì)胞分裂會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞跳動(dòng)加快

B．心肌細(xì)胞衰老是體內(nèi)正常生命現(xiàn)象

C．心肌細(xì)胞凋亡不同于心肌細(xì)胞壞死

D．太空輻射可能使心肌細(xì)胞發(fā)生癌變

（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細(xì)胞貧血（SCD）是一種常染色體隱性遺傳病，由等位基因R、r控制。

SCD患者紅細(xì)胞攜氧能力大幅下降?；卮鹨韵聠栴}。

14．圖示SCD病因，圖中的“？”所指的序列為（）

A．GUAB．GTAC．CATD．CUU

15．據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)．誤．的是（）

A．①過程基因序列發(fā)生了堿基的替換

B．②、③過程分別在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行

C．②、③過程需要的酶不同

D．③過程不需要其他類型的RNA參與

16．圖為SCD家系遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，Ⅲ-2的基因型為（）

A．RR或RrB．RRC．rrD．Rr或rr

17．推測(cè)Ⅱ-1和Ⅱ-2第三個(gè)子女患SCD的概率為（）

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

18．SCD主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)，致病基因攜帶者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)抵抗力。下列敘述錯(cuò)．誤．的是

（）

A．SCD屬于表觀遺傳疾病

B．DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)可能導(dǎo)致遺傳疾病

C．基因突變對(duì)生物是否有利與環(huán)境有關(guān)

D．瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因攜帶者比例較高

19．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）下列培育或選育過程中，運(yùn)用基因重組原理的是（）

A．多莉羊的培育

B．嫁接培育荔枝苗

C．太空椒的選育

D．雜交水稻的選育

20．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，原癌基因RAS突變可促使正常細(xì)胞發(fā)生癌變。下列敘述

正確的是（）

A．正常細(xì)胞中不含RAS基因

B．RAS基因突變導(dǎo)致癌細(xì)胞膜上糖蛋白增多

C．抑制RAS蛋白的活性有助于治療癌癥

D．RAS基因可抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

21．（2024高二下·廣東·學(xué)業(yè)考試）人體中苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙酮尿癥。其本質(zhì)是發(fā)生了

（）

A．堿基序列改變

B．DNA甲基化

C．氨基酸序列改變

D．酶空間結(jié)構(gòu)改變

22．（2024高一下·湖南·學(xué)業(yè)考試）不屬于基因突變的特點(diǎn)是

A．不定向性B．隨機(jī)性C．普遍性D．高頻性

23．（2024高三上·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）下圖中m、n、p表示人的一條染色體上相鄰的三個(gè)基因，a、b為非

基因，有關(guān)論述正確的是（）

A．若p基因發(fā)生突變，則m基因控制合成的蛋白質(zhì)不正常

B．a(chǎn)、b段的基本組成單位與m、n、p基因的不一樣

C．不一樣人的a、b段包括信息也許不一樣，可作為身份識(shí)別的依據(jù)之一

D．m和n基因可發(fā)生分離和自由組合

24．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）基因重組能產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，利于適應(yīng)多變的環(huán)境。下列

有關(guān)基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．可產(chǎn)生與親代不同的新性狀

B．可產(chǎn)生與親代不同的表型

C．可產(chǎn)生與親代不同基因組合的基因型

D．通常發(fā)生在配子形成過程中

25．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．可產(chǎn)生新基因

B．可通過自發(fā)或誘發(fā)產(chǎn)生

C．對(duì)生物的生存都是有害的

D．改變了堿基序列

（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）閱讀下列資料，完成以下小題。

一百多年前，孟德爾曾經(jīng)研究過豌豆種子的圓粒與皺粒這一對(duì)相對(duì)性狀，并用遺傳因子理論作出了精彩的

解釋。如今，從基因表達(dá)的層面作出更深入的解釋，皺粒豌豆的DNA插入了一段外來DNA序列，打亂了

編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，活性大大降低，淀粉合成受阻，進(jìn)而使細(xì)胞內(nèi)淀粉含

量降低。淀粉在細(xì)胞中具有保留水分的作用。當(dāng)豌豆成熟時(shí)，淀粉含量高的豌豆能有效保留水分，十分飽

滿：淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮。

26．豌豆細(xì)胞中合成淀粉分支酶的結(jié)構(gòu)是（）

A．線粒體B．細(xì)胞壁C．液泡D．核糖體

27．根據(jù)材料推測(cè)，淀粉分支酶的作用是（）

A．催化B．識(shí)別C．運(yùn)輸D．調(diào)節(jié)

28．皺粒豌豆的淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，這種變異的實(shí)質(zhì)是（）

A．堿基對(duì)的缺失

B．堿基對(duì)的增添

C．染色體片段的顛倒

D．染色體片段的缺失

29．（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。下列有關(guān)結(jié)腸癌細(xì)胞的敘述，

錯(cuò)誤的是（）

A．形態(tài)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化

B．不能無限增殖

C．細(xì)胞之間黏著性降低

D．細(xì)胞膜上的糖蛋白減少

30．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列誘發(fā)基因突變的因素中，屬于物理因素的是（）

A．X射線B．亞硝酸鹽C．堿基類似物D．某些病毒的遺傳物質(zhì)

31．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述中，正確的是（）

A．癌細(xì)胞不能無限增殖B．癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化

C．抑癌基因突變不能引起細(xì)胞癌變D．原癌基因過量表達(dá)可能引起細(xì)胞癌變

A、癌細(xì)胞是能夠無限增殖的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B錯(cuò)誤；

C、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；

D、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，原癌基因過量表達(dá)可能引起細(xì)胞癌

變，D正確。

故選D。

32．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（）

A．基因重組B．染色體數(shù)目變異

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因堿基序列的改變

33．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、長(zhǎng)時(shí)間的過程，下列不屬于預(yù)防結(jié)腸

癌的有效方法是（）

A．合理膳食B．適當(dāng)運(yùn)動(dòng)C．吸煙酗酒D．定期篩查

34．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）對(duì)生物體而言，有些基因突變是有利的，有些是有害的，有些既無

害也無益，是中性的。下列基因突變結(jié)果有害的是（）

A．植物出現(xiàn)抗病性突變

B．不會(huì)導(dǎo)致新的性狀出現(xiàn)

C．植物出現(xiàn)耐旱性突變

D．破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系

35．（2023高一下·浙江·學(xué)業(yè)考試）在深紅色玫瑰栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)少數(shù)植株開粉色花。為探究粉色花

植株的出現(xiàn)是否由基因突變導(dǎo)致，可檢測(cè)和比較兩種花色植株的細(xì)胞中（）

A．DNA含量B．花色基因的堿基序列

C．RNA含量D．花色基因的堿基種類

（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）清遠(yuǎn)麻雞是廣東省優(yōu)質(zhì)地方品種。該雞的Z染色體上攜帶影響羽毛生長(zhǎng)速

度的基因，其中慢羽基因M為顯性，初生雛雞的翅尖羽毛較短；快羽基因m為隱性，初生雛雞的翅尖羽毛

較長(zhǎng)，兩個(gè)基因結(jié)構(gòu)見下圖。完成下面小題。

36．據(jù)圖可知，與M基因相比，m基因發(fā)生了堿基的（）

A．缺失B．增添C．替換D．重復(fù)

37．母雞的性染色體是ZW型，公雞是ZZ型，快羽母雞和快羽公雞的基因型分別是（）

A．ZmW，ZMZMB．ZMW，ZMZM

C．ZmW，ZmZmD．ZMW，ZmZm

38．下列關(guān)于M和m基因的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．慢羽公雞體細(xì)胞中不存在m基因

B．M和m基因的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行

C．M或m基因在雛雞皮膚組織中表達(dá)

D．M和m基因編碼的蛋白質(zhì)功能不同

39．若根據(jù)子代初生雛雞翅尖羽毛特點(diǎn)就能判斷其性別，則親本的雜交組合應(yīng)該是（）

A．ZmW×ZMZMB．ZMW×ZMZm

C．ZmW×ZmZmD．ZMW×ZmZm

40．養(yǎng)雞場(chǎng)需要篩選出基因型為ZMZM的慢羽公雞作種雞，下列能產(chǎn)生目標(biāo)種雞的雜交組合是（）

A．慢羽母雞×快羽公雞

B．快羽母雞×慢羽公雞

C．慢羽母雞×慢羽公雞

D．快羽母雞×快羽公雞

41．（2023高一上·江蘇·學(xué)業(yè)考試）如圖為正在進(jìn)行分裂的某二倍體生物細(xì)胞。下列關(guān)于該細(xì)胞的判斷正

確的是（）

A．可能發(fā)生過基因突變B．含2對(duì)同源染色體

C．是次級(jí)精母細(xì)胞D．正在進(jìn)行非等位基因自由組合

42．（2023高一下·貴州·學(xué)業(yè)考試）天宮實(shí)驗(yàn)室首次完成了水稻全生命周期的空間培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，此過程可利

用太空中的特殊環(huán)境誘導(dǎo)基因發(fā)生突變。誘發(fā)基因突變的因素很多，下列屬于物理因素的是（）

A．亞硝酸鹽B．X射線

C．黃曲霉素D．Rous肉瘤病毒

43．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的

重新組合。下列敘述不正確的是（）

A．基因重組可導(dǎo)致配子種類多樣化

B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組

C．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組

D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離

44．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，要避免癌癥發(fā)生應(yīng)選擇的

健康生活方式是（）

A．暴飲暴食B．長(zhǎng)期熬夜

C．長(zhǎng)期吸煙D．營(yíng)養(yǎng)均衡

45．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）我國早在1987年就利用返回式衛(wèi)星進(jìn)行航天育種，此過程誘導(dǎo)種子

發(fā)生基因突變的因素是（）

A．宇宙射線B．自發(fā)C．亞硝酸鹽D．病毒

46．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤。在結(jié)腸癌發(fā)生過程中，下列相關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是（）

A．細(xì)胞形態(tài)不發(fā)生改變

B．細(xì)胞可以無限增殖

C．原癌基因可能過量表達(dá)

D．抑癌基因發(fā)生突變

47．（2023高一下·遼寧·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因重組的敘述正確的是（）

A．基因重組可以產(chǎn)生新的等位基因

B．基因重組是可遺傳變異的來源之一

C．基因重組通常發(fā)生在無性生殖過程中

D．純合子自交會(huì)因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離

48．（2023高一·山西·學(xué)業(yè)考試）基因突變一定不會(huì)導(dǎo)致（）

A．蛋白質(zhì)種類改變

B．堿基排列順序改變

C．生物性狀改變

D．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則改變

49．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）如圖是癌細(xì)胞的電鏡照片。癌癥的發(fā)生，常給家庭帶來極大的精神和經(jīng)

濟(jì)負(fù)擔(dān)。與正常細(xì)胞相比，以下不屬于癌細(xì)胞的特征的是（）

A．能無限增殖

B．細(xì)胞膜上的糖蛋白減少

C．容易分散和轉(zhuǎn)移

D．形態(tài)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化

50．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，此細(xì)胞中基因a

是（）

A．交叉互換而來

B．基因突變產(chǎn)生

C．染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生

D．染色體數(shù)目變異產(chǎn)生

51．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，不正確的是（）

A．基因突變能產(chǎn)生新基因，而基因重組能產(chǎn)生新基因型

B．基因突變和基因重組均可發(fā)生在細(xì)胞減數(shù)分裂過程中

C．基因突變和基因重組均會(huì)改變一條染色體上基因的數(shù)量

D．基因突變和基因重組都能為生物進(jìn)化提供原始材料

52．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段，

該變異類型屬于（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

53．（2023高三·河北·學(xué)業(yè)考試）癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一。下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤

的是（）

A．發(fā)生了基因突變B．能夠無限增殖

C．細(xì)胞膜上的糖蛋白增加D．形態(tài)發(fā)生了顯著變化

54．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）通過基因序列分析，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血友病基因突變有300多種。這說明基

因突變具有（）

A．多方向性B．多數(shù)有害性C．普遍性D．稀有性

55．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于有性生殖過程中基因重組的敘述，正確的是（）

A．不利于生物的生存和進(jìn)化

B．發(fā)生在有絲分裂過程中

C．不利于配子種類的多樣化

D．是生物變異的來源之一

56．（2022高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）基因堿基序列的改變可能會(huì)引起細(xì)胞癌變，癌癥是威脅人類健康最

嚴(yán)重的疾病之一，為降低癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，提倡下列哪種生活方式？（）

A．長(zhǎng)期飲酒

B．長(zhǎng)期吸煙

C．科學(xué)合理運(yùn)動(dòng)

D．不注重心理健康

57．（2022高二·云南·學(xué)業(yè)考試）人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基替換引起血紅

蛋白結(jié)構(gòu)改變所致，其發(fā)生的根本原因是（）

A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異

C．基因重組D．染色體數(shù)目變異

58．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）基因突變是生物變異的根本來源，可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)

期：可以發(fā)生在細(xì)胞中不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位。這說明基因突變具有（）

A．不定向性B．低頻性C．普遍性D．隨機(jī)性

59．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）癌癥嚴(yán)重威脅著人類的健康。下列生活習(xí)慣能降低患癌風(fēng)險(xiǎn)的是（）

A．堅(jiān)持鍛煉B．長(zhǎng)期熬夜C．酗酒成癮D．經(jīng)常吸煙

60．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）癌癥嚴(yán)重威脅人類健康，每年2月4日是“世界抗癌日”，關(guān)于細(xì)胞癌變，

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．不健康生活方式是潛在的致癌因素

B．原癌基因突變易誘發(fā)細(xì)胞癌變

C．亞硝酸鹽和煙堿等常見的致癌物

D．抑癌基因突變可抑制細(xì)胞癌變

61．（2022高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）真核生物減數(shù)分裂期間可發(fā)生基因重組，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．基因重組是控制不同性狀的基因的重新組合

B．基因重組可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程

C．四分體時(shí)期的交叉互換會(huì)導(dǎo)致基因重組

D．基因重組對(duì)真核生物進(jìn)化具有重要意義

62．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）下列物質(zhì)，不會(huì)使植物發(fā)生基因突變的是（）

A．淀粉B．紫外線C．亞硝酸鹽D．病毒

63．（2022高一·云南·學(xué)業(yè)考試）下列不屬于癌細(xì)胞特征的是（）

A．無限增殖B．形態(tài)結(jié)構(gòu)改變

C．細(xì)胞膜上糖蛋白增加D．黏著性降低

64．（2022高二下·貴州·學(xué)業(yè)考試）利用物理因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，這可以提高突變率，

創(chuàng)造人類需要的生物新品種。下列屬于物理因素的是（）

A．紫外線B．亞硝酸鹽C．堿基類似物D．風(fēng)疹病毒

65．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）正常細(xì)胞表面有一種粘連蛋白，使細(xì)胞與細(xì)胞之間彼此粘連，不能自由

移動(dòng)。缺少這種粘連蛋白的癌細(xì)胞易從腫瘤上脫落，會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞（）

A．無限增殖B．線粒體功能障礙

C．出現(xiàn)巨核現(xiàn)象D．能在體內(nèi)轉(zhuǎn)移

66．（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）醫(yī)生發(fā)現(xiàn)有時(shí)同卵雙胞中的一個(gè)會(huì)患上紅斑狼瘡，另一個(gè)卻未患病且身

體健康。造成該現(xiàn)象的原因可能是（）

A．兩者DNA序列不同B．兩者基因突變概率不同

C．兩者DNA甲基化程度不同D．兩者tRNA種類不同

（2022高一·浙江·學(xué)業(yè)考試）閱讀下列材料，回答以下小題。

白化病是一種常染色體隱性遺傳病，患者酪氨酸酶基因A突變?yōu)閍基因，其中一個(gè)堿基對(duì)由G-C對(duì)替換成

T-A對(duì)，使該位點(diǎn)的氨基酸由色氨酸變?yōu)榱涟彼?，?dǎo)致酪氨酸酶結(jié)構(gòu)異常，從而不能合成黑色素，皮膚呈白

色，視力下降。

67．下列關(guān)于白化病發(fā)病原理的分析，錯(cuò)誤的是（）

A．基因突變可產(chǎn)生等位基因

B．基因突變具有可逆性的特點(diǎn)

C．基因突變具有有害性的特點(diǎn)

D．基因可通過控制酶的合成從而控制性狀

68．已知色氨酸的密碼子是UGG，亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUA、CUC、CUG，則a基因

中決定亮氨酸的模板鏈堿基序列為（）

A．ACCB．AATC．AACD．GAA

69．某地區(qū)白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000。一位父親為白化病患者的正常女性，與該地區(qū)的一位正常

男性結(jié)婚，后代患白化病的概率是（）

A．0B．1/4C．2/101D．1/202

70．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）細(xì)胞癌變的機(jī)理主要是（）

A．細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變

C．細(xì)胞膜上糖蛋白減少

D．細(xì)胞形態(tài)改變且可以無限增殖

71．（2022高二上·浙江·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．癌細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生過變異

B．癌細(xì)胞細(xì)胞表面成分發(fā)生改變

C．癌細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的

D．粘連蛋白的缺失促使癌細(xì)胞能夠轉(zhuǎn)移

72．（2022高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）生物的有性生殖過程中，出現(xiàn)了“一母生九子，連母十個(gè)樣”的現(xiàn)象，其

主要原因是（）

A．基因重組B．基因突變C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異

73．（2022高二·海南·學(xué)業(yè)考試）下列對(duì)于基因的描述錯(cuò)誤的是（）

A．基因通常是DNA分子特定的片段

B．它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)

C．是決定生物性狀的基本單位

D．它的化學(xué)結(jié)構(gòu)可能會(huì)發(fā)生變化

74．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于變異的敘述中，正確的是（）

A．變異現(xiàn)象是普遍存在的B．生物的變異都是可遺傳的

C．變異對(duì)生物的生存都是有利的D．變異決定生物進(jìn)化的方向

75．（2022高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞不具有的特征是（）

A．能夠無限增殖B．形態(tài)結(jié)構(gòu)顯著改變

C．細(xì)胞膜上糖蛋白減少D．細(xì)胞之間的黏著性顯著提高

76．（2022高二·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院的科學(xué)家成功培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，這種育種方法

所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是（）

A．基因突變B．染色體數(shù)目變異C．基因重組D．染色體結(jié)構(gòu)變異

77．（2022高二·廣東·學(xué)業(yè)考試）基因重組發(fā)生在（）

A．減數(shù)分裂形成配子的過程中B．受精作用形成受精卵的過程中

C．有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中D．通過扦插繁殖后代的過程中

二、多選題

78．（2024·河北）下列關(guān)于癌細(xì)胞特征的敘述，正確的是（）

A．能夠無限增殖

B．細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少

C．形態(tài)結(jié)構(gòu)不變

D．細(xì)胞之間的黏著性顯著升高

79．（2023高一·山東·學(xué)業(yè)考試）單核苷酸多態(tài)性（SNP）主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所

引起的DNA序列多態(tài)性（如圖所示）。人類SNP在基因組中數(shù)量多、分布廣，具有檢測(cè)簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。下

列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A．圖示SNP形成的原因?yàn)榛蛲蛔?/p>

B．圖示對(duì)應(yīng)位置的堿基對(duì)在群體中主要有C—G、T—A兩種

C．某SNP形成的越早，在人群中的頻率一定越高

D．SNP不可能出現(xiàn)在基因以外的非編碼序列上

三、非選擇題

80．（2024高二上·北京·學(xué)業(yè)考試）谷子去殼晾干后可制成小米，晉谷21米質(zhì)優(yōu)良，但莖稈細(xì)長(zhǎng)易倒伏。

為改良該品系，科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究。

(1)有機(jī)試劑EMS可引起基因堿基序列的改變，用其處理晉谷21誘發(fā)后，篩選獲得矮稈植株。

(2)將矮稈植株與野生型雜交，獲得F?群體的株高均與野生型相似。F1自交得到的F2群體中矮稈占1/4，由

此推測(cè)矮稈屬于性狀，該性狀的遺傳遵循定律。

(3)對(duì)比野生型與矮稈植株的基因序列和氨基酸序列，結(jié)果如圖1，矮稈植株基因序列中堿基對(duì)（填“增

添”、“缺失”或“替換”），導(dǎo)致過程提前終止，形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量減少。

(4)顯微觀察成熟期的野生型及矮稈植株主莖節(jié)間細(xì)胞縱切，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞平均長(zhǎng)度，結(jié)果如圖2。從細(xì)胞水平

解釋，晉谷21矮化的原因是。

81．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）學(xué)習(xí)下列材料，回答（1）～（4）題。

“刺猬”基因的發(fā)現(xiàn)及研究進(jìn)展

研究人員在篩選影響果蠅胚胎發(fā)育的基因時(shí)，第一次發(fā)現(xiàn)了“刺猬”基因，該基因突變體阻礙果蠅正常發(fā)育過

程，使果蠅原本無剛毛的體節(jié)也長(zhǎng)出了剛毛，形似刺猬，故被命名為“刺猬”基因（Hedgehog基因）。

Hedgehog基因編碼分泌蛋白Hedgehog（Hh蛋白），在核糖體合成的Hh前體蛋白沒有生理功能，需要進(jìn)

入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)剪切并加工（如下圖）：Hh前體蛋白被分解成羧基結(jié)構(gòu)域（Hh—C）和氨基結(jié)構(gòu)域（Hh—N）兩

部分，隨后Hh—C充當(dāng)膽固醇轉(zhuǎn)移酶，結(jié)合膽固醇分子并將其轉(zhuǎn)移給Hh—N，完成膽固醇化修飾的Hh—N

進(jìn)一步發(fā)生棕櫚酸酯修飾，雙重脂質(zhì)修飾促進(jìn)了Hh—N成熟并使其具備信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。

研究發(fā)現(xiàn)，胚胎時(shí)期機(jī)體依賴大量的Hh蛋白促進(jìn)細(xì)胞分裂與個(gè)體生長(zhǎng)，而胚胎發(fā)育成熟后，Hh蛋白逐漸

失活并減少，導(dǎo)致細(xì)胞與個(gè)體的衰老。因此，Hh蛋白代表了一個(gè)重要的抗衰老信號(hào)。如果能夠在衰老組織

中重新恢復(fù)或提高Hh蛋白的表達(dá)水平，則有望恢復(fù)老化細(xì)胞增殖，刺激組織再生，從而逆轉(zhuǎn)衰老過程。

針對(duì)這一設(shè)想，科學(xué)家已經(jīng)在動(dòng)脈粥樣硬化、心肌缺血、骨骼肌缺血等老年疾病中開展研究。我們期待神

秘的“刺猬”基因擁有更廣闊的應(yīng)用前景。

(1)Hh前體蛋白的合成包括轉(zhuǎn)錄和。轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶主要是。

(2)用放射性同位素標(biāo)記并追蹤Hh蛋白的Hh—C和Hh—N，發(fā)現(xiàn)Hh—C發(fā)揮催化功能后離開（填細(xì)

胞器），在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被降解，Hh—N則被轉(zhuǎn)運(yùn)至（填細(xì)胞器），并最終分泌到胞外發(fā)揮作用。

(3)關(guān)于Hh蛋白的功能，下列說法正確的是_____。

A．Hh蛋白在調(diào)節(jié)干細(xì)胞增殖和分化方面發(fā)揮重要作用

B．Hh蛋白異常低表達(dá)可能會(huì)促進(jìn)癌癥的發(fā)生和發(fā)展

C．Hh蛋白相關(guān)基因的突變、缺失可能會(huì)導(dǎo)致組織生長(zhǎng)遲緩

(4)結(jié)合文中內(nèi)容，說出應(yīng)用Hh蛋白治療早衰或癌癥的思路。

82．（2024·浙江）科學(xué)家利用原核細(xì)胞來生產(chǎn)蜂毒肽蛋白前體，而后經(jīng)過加工得到蜂毒肽。

(1)首先科學(xué)家將蜂毒肽基因?qū)朐思?xì)胞中，得到經(jīng)過改造的原核細(xì)胞，該育種方法被稱為，育種

原理是。

(2)下圖表示控制蜂毒肽蛋白前體合成的基因堿基序列和蜂毒肽蛋白前體的氨基酸序列。圖中提供的DNA序

列是基因表達(dá)時(shí)DNA分子的鏈序列?？梢杂昧u胺（一種專一性裂解兩個(gè)特定氨基酸之間肽鍵的化合

物）對(duì)生產(chǎn)出的蜂毒肽前體進(jìn)行加工，獲得有活性的蜂毒肽，據(jù)圖分析，羥胺的具體識(shí)別并發(fā)揮作用的鍵

是之間的肽鍵。

83．（2024高一下·天津·學(xué)業(yè)考試）圖1表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系

譜圖（控制基因?yàn)锽和b）。請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

(1)圖中①過程主要發(fā)生在期。

(2)β鏈堿基組成為。

(3)Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為。

(4)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此基因控制的生物性狀（會(huì)/不會(huì)）發(fā)生改變。

(5)圖中體現(xiàn)了基因是通過控制直接控制生物性狀的。

84．（2024高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）鐮狀細(xì)胞貧血是種遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀容易破裂，使人患

溶血性貧血，，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。下圖是鐮狀細(xì)胞貧血病因的圖解。據(jù)圖回答。

(1)圖中①表示在細(xì)胞核中以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，這一過程叫作。

(2)圖中②表示編碼血紅蛋白基因中發(fā)生堿基的（填“替換”或“增添”或“缺失”），從而引起基因堿基序列

的改變，這種變異叫作。

(3)圖中③表示的堿基為（填“U”或“T”）。在mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，每3個(gè)這樣的

堿基叫作1個(gè)。

85．（2024高二·江蘇·學(xué)業(yè)考試）圖甲、圖乙為蜘蛛的絲腺細(xì)胞合成蛛絲蛋白的過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答

問題：

(1)圖甲表示過程。圖乙中的酶是。

(2)圖丙表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因：

①圖丙中Ⅰ過程最可能發(fā)生在（填時(shí)期）。

②圖丙中Ⅱ過程以DNA的一條鏈為模板，按照原則。

③鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA上的堿基對(duì)發(fā)生替換，使DNA一條鏈上的堿基組成由GAG變?yōu)?/p>

圖中α鏈上的，進(jìn)而使mRNA上的堿基組成也發(fā)生相應(yīng)改變，從而使得氨基酸由原本的谷氨酸變?yōu)榱?/p>

纈氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白異常。

86．（2023高二上·上?！W(xué)業(yè)考試）圖表示X染色體上編碼α-半乳糖苷酶的GLA基因調(diào)控溶酶體功能的部

分機(jī)制，其中Gb3是一種脂質(zhì)。異常GLA基因編碼的α-半乳糖苷酶第227位氨基酸由精氨酸（密碼子

5'-CGA-3'）變?yōu)楦彼幔艽a子5'-CCA-3'），這種變化會(huì)引起溶酶體功能異常。

(1)GLA基因所攜帶的遺傳信息的儲(chǔ)存形式是___（單選）。

A．磷酸數(shù)量B．五碳糖種類

C．堿基序列D．脫氧核糖結(jié)構(gòu)

(2)圖中過程I是___（單選）。

A．DNA復(fù)制B．轉(zhuǎn)錄

C．翻譯D．逆轉(zhuǎn)錄

(3)圖中物質(zhì)甲進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)通過的結(jié)構(gòu)是___（單選）。

A．核仁B．核孔C．磷脂分子間隙D．核糖體

(4)產(chǎn)生異常GLA基因的根本原因是___（單選）。

A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異

C．基因重組D．染色體數(shù)目變異

(5)異常GLA基因模板鏈中對(duì)應(yīng)第227位氨基酸的核苷酸序列為___（單選）。

A．5'-CGA-3'B．5'-CCA-3'

C．5'-TCG-3'D．5'-TGG-3'

(6)GLA基因異常的細(xì)胞內(nèi)會(huì)出現(xiàn)Gb3積累，據(jù)圖1推測(cè)可能的原因是α-半乳糖苷酶___（多選）。

A．分子結(jié)構(gòu)改變B．改變了Gb3結(jié)構(gòu)

C．催化效率升高D．結(jié)合Gb3的效率下降

(7)Gb3過度積累將導(dǎo)致溶酶體功能異常，這會(huì)影響蛋白質(zhì)的___（單選）。

A．加工B．運(yùn)輸C．分解D．儲(chǔ)存

(8)若某男性攜帶了異常GLA基因，據(jù)題意推測(cè)，該基因來自于___（單選）。

A．母親B．父親

C．母親和父親D．母親或父親

(9)攜帶異常GLA基因的男性，在其精子形成過程中，一定含有異常GLA基因的細(xì)胞是___（多選）。

A．精原細(xì)胞B．初級(jí)精母細(xì)胞

C．次級(jí)精母細(xì)胞D．精細(xì)胞

(10)針對(duì)溶酶體功能異常，下列①~⑥中可作為診斷方法的是，可作為治療方法的是（編號(hào)選填）。

①檢測(cè)GLA基因

②使用α-半乳糖苷酶

③檢測(cè)Gb3含量

④修復(fù)異常GLA基因

⑤檢測(cè)α-半乳糖苷酶活性

⑥抑制Gb3產(chǎn)生

87．（2023高二·湖南·學(xué)業(yè)考試）細(xì)胞囊性纖維化（CF）是一種嚴(yán)重的人類呼吸道疾病，與CFTR基因有

密切關(guān)系。圖1為CF的一個(gè)家系圖，圖2為CF致病機(jī)理示意圖。請(qǐng)回答問題：

(1)依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為常染色體（填“顯”或“隱”）性遺傳。

(2)依據(jù)圖2分析，過程①稱為。異常情況下，異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子與正常情況

（填“相同”或“不同”）。最終形成的CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，

無法定位在細(xì)胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。

(3)綜上分析，導(dǎo)致CF的根本原因是CFTR基因發(fā)生了（填“基因突變”或“基因重組”）。

88．（2022高二·北京·學(xué)業(yè)考試）B型血友病是編碼凝血因子9的F9基因突變所致的一種遺傳病。我國科

學(xué)家構(gòu)建了B型血友病模型小鼠，并嘗試對(duì)模型鼠進(jìn)行基因治療，以探索治療該病的新途徑。

請(qǐng)回答問題：

(1)圖1表示該病的發(fā)病機(jī)理。其中①過程所需要的酶是，②過程稱為，③過程表示F9基

因發(fā)生堿基的而引起堿基序列的改變，④代表的堿基序列為。

(2)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)對(duì)B型血友病模型鼠的突變基因進(jìn)行定點(diǎn)“修改”，并測(cè)定凝血時(shí)間，結(jié)果如圖

2。結(jié)果表明小鼠的凝血能力得到，依據(jù)是。

89．（2022高二·四川·學(xué)業(yè)考試）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀。對(duì)患

者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子分析研究發(fā)現(xiàn)，組成該分子的多肽鏈上發(fā)生了某個(gè)氨基酸的替換。下圖甲為血紅

蛋白基因的片段模式圖，圖乙為該病發(fā)病機(jī)理的圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

(1)圖甲的基因片段中脫氧核糖和交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；兩條鏈的堿基通過[5]

連接。

(2)圖甲中[2]代表的堿基是，圖乙中[6]代表的堿基是。

(3)據(jù)圖乙分析，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，經(jīng)過程[8]

形成的mRNA中密碼子隨之改變，從而導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常。這種堿基對(duì)的替換引起基因結(jié)構(gòu)

的改變屬于可遺傳變異中的。

一、單選題

1．（2024·河北）下圖為細(xì)胞中某種染色體變異示意圖，①與②、③與④表示兩對(duì)同源染色體。下列關(guān)于該

變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．不會(huì)導(dǎo)致性狀改變

B．可在顯微鏡下觀察到

C．發(fā)生在非同源染色體之間

D．會(huì)使染色體上的基因排列順序發(fā)生改變

2．（2024·河北）為中國乃至世界的糧食生產(chǎn)作出了重大貢獻(xiàn)，被譽(yù)為“雜交水稻之父”的科學(xué)家是（）

A．施一公B．屠呦呦C．鐘南山D．袁隆平

3．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）市面上出現(xiàn)的“淡水三文魚”其實(shí)是一種在淡水中養(yǎng)殖的三倍體虹鱒魚，

是由四倍體虹鱒魚和普通二倍體虹鱒魚雜交產(chǎn)生的，具有生長(zhǎng)周期短、成本低、肉質(zhì)好等特點(diǎn)。培育這種

虹鱒魚涉及到的變異類型為（）

A．染色體數(shù)目變異B．染色體結(jié)構(gòu)變異

C．基因突變D．基因重組

4．（2024高一上·北京·學(xué)業(yè)考試）慢性粒細(xì)胞白血病（CML）病人白細(xì)胞中常出現(xiàn)“費(fèi)城染色體”，其形成

機(jī)制如圖所示。據(jù)圖分析，此病形成過程中發(fā)生了（）

A．染色體片段的缺失

B．染色體片段的增加

C．染色體片段位置的顛倒

D．染色體片段移接到非同源染色體上

5．（2024·浙江）科學(xué)家們采用如下圖所示的方法培育玉米的純合品系。該方法是（）

A．雜交育種B．多倍體育種

C．單倍體育種D．誘變育種

6．（2024·浙江）為驗(yàn)證某藥物對(duì)細(xì)胞有絲分裂的影響，某科研小組利用小鼠骨髓細(xì)胞（2n）進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示，據(jù)圖分析，該藥物可能的作用機(jī)制和圖中A峰對(duì)應(yīng)細(xì)胞的染色體組數(shù)是（）

A．使細(xì)胞停留在有絲分裂前期2個(gè)B．阻止DNA復(fù)制4個(gè)

C．使細(xì)胞停留在有絲分裂前期4個(gè)D．阻止DNA復(fù)制2個(gè)

7．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的原材料。下列哪一項(xiàng)不屬于可遺傳的變

異？（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體變異D．環(huán)境引起的表型變化

8．（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，后代出現(xiàn)了黃色皺粒豌豆和綠色圓

粒豌豆，這種變異主要來自（）

A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

9．（2024·浙江）如圖是人類細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的某種變異類型示意圖，其變異類型是（）

A．基因突變B．易位

C．非整倍體變異D．基因重組

10．（2024高一下·天津·學(xué)業(yè)考試）可遺傳的變異在育種中得到廣泛應(yīng)用，下列對(duì)育種原理的分析正確的

是（）

A．單倍體育種利用基因突變的原理

B．雜交育種利用染色體變異的原理

C．培育無子西瓜利用染色體變異的原理

D．植物組織培養(yǎng)利用基因重組的原理

11．（2024高一下·山西·學(xué)業(yè)考試）世界各國利用人工誘導(dǎo)多倍體的方法培育出了含糖量高的甜菜。秋水仙

素能誘導(dǎo)多倍體的形成，其原因是（）

A．秋水仙素抑制紡錘體的形成

B．秋水仙素導(dǎo)致基因重新組合

C．秋水仙素誘導(dǎo)染色體片段缺失

D．秋水仙素促進(jìn)細(xì)胞的融合

12．（2024高一上·福建·學(xué)業(yè)考試）人類的卵巢發(fā)育不全癥，是由于缺少一條性染色體引起的，患者體細(xì)

胞的染色體組成為44+X0。這種變異屬于（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

13．（2024高一下·湖南·學(xué)業(yè)考試）誘變育種的原理是（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體變異D．以上都不是

14．（2024高三上·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）利用秋水仙素將二倍體西瓜（2N）培育出三倍體無子西瓜（3N）的

過程中，染色體數(shù)目變化的情況如下圖，下列說法正確的是（）

A．①過程中發(fā)生了基因突變

B．②過程中不可能發(fā)生突變和重組

C．三倍體西瓜不可能產(chǎn)生可育配子

D．三倍體西瓜可產(chǎn)生極少許可育配子

15．（2024高二上·江蘇·學(xué)業(yè)考試）唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者的智力低于正常人，身體發(fā)育緩

慢，并且表現(xiàn)出特殊的面容，該病是由于________引起的遺傳?。ǎ?/p>

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

16．（2023高一下·貴州·學(xué)業(yè)考試）蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與

本物種配子染色體數(shù)目相同。像雄蜂這樣的個(gè)體叫作（）

A．二倍體B．單倍體C．四倍體D．多倍體

17．（2023高一·湖北·學(xué)業(yè)考試）在自然條件或人為因素的影響下，染色體會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)變異。圖中，與正

常染色體相比，異常染色體發(fā)生了哪種類型的結(jié)構(gòu)變異（）

題35圖

A．染色體片段缺失B．染色體片段增加

C．染色體片段移接D．染色體片段位置顛倒

18．（2023高一·貴州·學(xué)業(yè)考試）下圖中代表只含有1個(gè)染色體組的是（）

A．B．

C．D．

19．（2024高一·江蘇·學(xué)業(yè)考試）下圖為兩條非同源染色體，可表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的（）

A．缺失B．重復(fù)C．倒位D．易位

20．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）2021年12月，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)教授陳紹江領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)建立了番茄單倍體誘

導(dǎo)系統(tǒng)，為創(chuàng)建單雙子葉作物通用的跨物種單倍體快速育種技術(shù)體系奠定了基礎(chǔ)。單倍體育種所依據(jù)的遺

傳學(xué)原理主要是（）

A．基因突變

B．染色體數(shù)目變異

C．基因重組

D．染色體結(jié)構(gòu)變異

21．（2023高二·陜西·學(xué)業(yè)考試）下列變異屬于可遺傳的變異的是（）

A．嚴(yán)重挑食引起的缺鐵性貧血

B．長(zhǎng)期日光浴導(dǎo)致的膚色變深

C．不健康用眼造成的視力下降

D．長(zhǎng)期吸煙所引發(fā)的細(xì)胞癌變

22．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）使用秋水仙素可以誘導(dǎo)植物的染色體組加倍，二倍體植株被誘導(dǎo)后

變?yōu)椋ǎ?/p>

A．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體

23．（2023高一下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）“一樹結(jié)果，酸甜各異”的原因主要是（）

A．基因重組B．基因突變

C．紫外線照射D．染色體變異

24．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）大田種植的二倍體玉米中，偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體植株，對(duì)其單倍體的敘

述正確的是（）

A．莖稈粗壯B．葉片寬厚

C．果穗碩大D．高度不育

25．（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）秋水仙素可誘導(dǎo)多倍體植物的產(chǎn)生。下列關(guān)于秋水仙素作用的敘述正

確的是（）

A．抑制分裂間期染色體的復(fù)制

B．抑制分裂間期中心粒的復(fù)制

C．抑制分裂期紡錘體的形成

D．抑制分裂期著絲粒的分裂

26．（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）人們平常食用的西瓜多為二倍體，該二倍體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中

染色體組數(shù)為（）

A．3B．4C．1D．2

27．（2023高一上·吉林·學(xué)業(yè)考試）下列能產(chǎn)生新基因的是（）

A．基因分離B．基因重組C．基因突變D．染色體缺失

28．（2023高一下·吉林·學(xué)業(yè)考試）生物變異的根本來源是（）

A．基因重組B．環(huán)境影響C．染色體變異D．基因突變

29．（2023高一下·海南·學(xué)業(yè)考試）染色體結(jié)構(gòu)變異主要有缺失、重復(fù)、易位、倒位四種類型，如圖所示。

貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失所引起的遺傳病。該病患者的染色體結(jié)構(gòu)變異的類型是（）

A．甲B．乙C．丙D．丁

30．（2023高一下·海南·學(xué)業(yè)考試）“一母生九子，九子各不同”是一種常見的現(xiàn)象，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原

因是生物體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了變異，形成不同的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同子代。該變異類

型是（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

31．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，該病的變異

類型屬于（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．不可遺傳變異

32．（2023高二下·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）在同一人體內(nèi)，經(jīng)分化形成的神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞具有相同的遺傳

信息，但形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻有很大差異，這是因?yàn)榧?xì)胞中發(fā)生了基因（）

A．?dāng)?shù)目改變B．重組C．位置改變D．選擇性表達(dá)

33．（2023高一下·內(nèi)蒙古·學(xué)業(yè)考試）貓叫綜合征患者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，存在嚴(yán)重智力障礙，這種遺傳病是

由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）

A．染色體某一片段缺失

B．染色體增加某一片段

C．染色體某一片段位置顛倒

D．四分體中非姐妹染色單體交叉互換

34．（2023高一下·浙江·學(xué)業(yè)考試）通常把體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物稱為多倍體。由

二倍體杜鵑培育成為花期更長(zhǎng)的三倍體杜鵑的育種方法，屬于多倍體育種。多倍體育種運(yùn)用的變異原理是

（）

A．基因突變B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異

35．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）我國科學(xué)家利用二倍體葡萄“喜樂”與四倍體葡萄“巨峰”雜交，選育出三

倍體葡萄新品種“滬培1號(hào)”。下列關(guān)于該品種的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A．滬培1號(hào)屬于多倍體

B．開花時(shí)形成的配子多數(shù)可育

C．其果實(shí)具有無核等優(yōu)點(diǎn)

D．其減數(shù)分裂會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂

36．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科學(xué)家用某二倍體植物的花藥進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙

素處理和選育獲得了新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．該育種方法能縮短育種年限

B．該育種原理是染色體變異

C．該品種自交后代會(huì)性狀分離

D．秋水仙素抑制紡錘體形成

37．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）一些生命現(xiàn)象可以用表觀遺傳進(jìn)行解釋，但不包括（）

A．一些同卵雙胞胎姐妹相貌具有微小差異

B．人5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征

C．小鼠的Avy基因甲基化導(dǎo)致毛色不同

D．同一蜂群中蜂王和工蜂各自具有不同的生理特點(diǎn)

38．（2023高一下·廣東·學(xué)業(yè)考試）科技工作者常運(yùn)用不同的方法獲得優(yōu)良作物品種或種苗，不會(huì)引起遺

傳變異的方法是（）

A．通過嫁接技術(shù)得到優(yōu)質(zhì)荔枝苗

B．用γ射線處理大豆種子培育新品種

C．用二倍體番茄培育四倍體番茄

D．用雜交技術(shù)培育水稻新品種

39．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）秋水仙堿（C22H25NO6），一種生物堿，因最初從百合科植物秋水仙中

提取出來，故名，也稱秋水仙素。它在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中有廣泛應(yīng)用，在人工誘導(dǎo)多倍體實(shí)驗(yàn)中，通過作用于

細(xì)胞的什么時(shí)期，達(dá)到染色體加倍的目的（）

A．間期B．前期C．中期D．后期

40．（2023高二上·山東·學(xué)業(yè)考試）關(guān)于單倍體下列說法不正確的是（）

A．只有一個(gè)染色體組

B