絕密*啟用前注意事項(xiàng)：2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡指定位置上。3.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.考生必須保持答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。合題目要求的。草、林木、中草藥及微生物等多個(gè)領(lǐng)域，為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、生態(tài)改善及產(chǎn)業(yè)升級(jí)提供了重要支撐。下列敘述正確的A.700余個(gè)新品種的誕生，說明了基因突變的頻率較高B.新品種僅涉及植物和微生物，說明了基因突變具有局限性C.700余個(gè)新品種的誕生，增加了基因和物D.新品種誕生的同時(shí)也有性狀的退化，體現(xiàn)了變異的相對(duì)性3.遺傳物質(zhì)的探究歷程是從早期對(duì)蛋白質(zhì)與DNA的爭(zhēng)議猜測(cè)，經(jīng)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)突破證明DNA（及部分RNA)為遺傳物質(zhì)，再到揭示其結(jié)構(gòu)、功能并探索起源進(jìn)化的不斷深入過程。下列敘述正確的是A.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的核心是將不同的物質(zhì)分開，分別探究其功能B.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的核心是將DNA分離提純使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.蔡斯和赫爾希根據(jù)32P標(biāo)記組的放射性主要集中在沉淀物里判斷DNA是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)4.將海蜇綠色熒光蛋白基因（一個(gè)長度為5170個(gè)堿基對(duì)的DNA片段）轉(zhuǎn)入鼠細(xì)胞中，培育的轉(zhuǎn)基因鼠在紫外線的照射下，也能像海蜇一樣發(fā)光。下列相關(guān)敘述正確的是A.幾乎所有生物共用一套密碼子是轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)成功的原因C.基因之間的區(qū)別是堿基排列順序和空間結(jié)構(gòu)不同D.綠色熒光蛋白基因在其他生物細(xì)胞中都能正常表達(dá)5.同一蜂巢內(nèi)的蜜蜂中，蜂王和工蜂(2n=32)均是由受精卵發(fā)育而成，而雄蜂(n=16)是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的。下列相關(guān)敘述正確的是A.雄蜂的性染色體只有Y染色體B.雄蜂的產(chǎn)生過程不遵循基因自由組合定律C.未受精卵具有發(fā)育成個(gè)體的全套遺傳物質(zhì)6.黑腹蝴蝶的復(fù)眼發(fā)育過程受brd基因和eya基因的協(xié)同調(diào)控。brd基因可轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生一種小分子圖表示黑腹蝴蝶復(fù)眼不同發(fā)育程度時(shí)，brd基因與eya基因表達(dá)水平的變化情況。根據(jù)上述信息，下列推測(cè)不合理的是AA復(fù)眼發(fā)育程度A.eya基因編碼的蛋白質(zhì)可能延緩蝴蝶復(fù)眼的最終分化C.sRNA對(duì)eya基因的調(diào)控機(jī)制不屬于表觀遺D.若brd基因發(fā)生功能缺失突變，則蝴蝶復(fù)眼發(fā)育進(jìn)程加速7.單親二體(UPD)是指?jìng)€(gè)體的某一對(duì)同源染色體全部遺傳自父方或母方，而非父母各貢獻(xiàn)一條染色體的遺傳現(xiàn)象。UPD的形成通常源于胚胎早期的染色體糾錯(cuò)過程，其存在多種機(jī)制，如單體自救、二體配子單體配子三體受精卵隨機(jī)丟失1條染色體或A.UPD的出現(xiàn)源于雙親之一產(chǎn)生了二體配子B.UPD和雙親整倍體均不屬于染色體數(shù)目變異表達(dá)量表達(dá)量8.耳聾是聽覺傳導(dǎo)通路發(fā)生器質(zhì)性或功能性病變，導(dǎo)致不同程度聽力損害的總稱，其中遺傳性耳聾在所有耳聾病例中約占50%。部分類型耳聾的致病基因及其所在位置如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是耳聾類型致病基因位置甲X染色體乙常染色體丙線粒體B.選擇生育女孩，利于減少乙類耳聾的發(fā)病率C.調(diào)查丙類耳聾的發(fā)病率，應(yīng)避開母親患該病的家系患者人數(shù)A男生女生409.某校高二年級(jí)的興趣小組為了調(diào)查某種隱性遺傳?。ㄓ傻任换騂/h控制）的發(fā)病率，對(duì)全校學(xué)患者人數(shù)A男生女生4083A.該單基因遺傳病的發(fā)病率約為1.2%B.根據(jù)該調(diào)查結(jié)果無法計(jì)算出h基因的基因頻率D.擴(kuò)大調(diào)查人數(shù)即可確定該遺傳病的遺傳方式10.地球生命如同一棵不斷分支的樹，所有物種共享一個(gè)“樹干”（共同祖先隨著時(shí)間推移分化出A.現(xiàn)存物種是由共同祖先在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)化而來的B.地球生命是由多個(gè)獨(dú)立的起源事件共同產(chǎn)生的C.比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)能為共同祖先理論提供證據(jù)D.現(xiàn)存的大量化石為生物進(jìn)化論提供了直接證據(jù)11.研究發(fā)現(xiàn)，親緣關(guān)系較近的植物，由于具有相似的遺傳背景和生殖機(jī)制，它們的花粉和柱頭之間可能具有較高的親和性。果農(nóng)將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄雌蕊柱頭上，獲得了無子葡萄。下列相關(guān)敘述正確的是A.二倍體爬山虎與二倍體葡萄之間能進(jìn)行基因交流B.二倍體爬山虎與二倍體葡萄的生殖機(jī)制完全不同C.該葡萄無子的直接原因在于該葡萄不能產(chǎn)生配子D.進(jìn)化史中，爬山虎和葡萄所經(jīng)歷的選擇壓力不同12.始祖馬的四肢細(xì)長，趾端具小蹄和肉墊，適合在森林中松軟地面行走及靈活跳躍，而現(xiàn)代馬的四肢修長且強(qiáng)壯，單蹄且側(cè)趾完全退化，適于在開闊的草原上奔跑，這些差異反映了馬類從森林到草原的適應(yīng)性進(jìn)化過程。下列敘述正確的是A.馬類四肢的進(jìn)化是主動(dòng)選擇的結(jié)果，而非自然選擇驅(qū)動(dòng)B.始祖馬趾端具小蹄和肉墊是其與其他生物協(xié)調(diào)進(jìn)化的結(jié)果C.基因突變是始祖馬進(jìn)化成現(xiàn)代馬的唯一可遺傳變異來源D.始祖馬進(jìn)化成現(xiàn)代馬的過程中，發(fā)生了基因頻率的改變13.已知某蝴蝶的性別決定方式為ZW型，其翅型和體色分別由等位基因E/e和F/f控制。現(xiàn)讓多只基因型相同的雄蝴蝶與多只基因型相同的雌蝴蝶自由交配得到F1,F1的表型及比例如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是表型長翅紅體長翅白體殘翅紅體殘翅白體00A.控制翅型和體色的基因獨(dú)立遺傳，但無法判斷兩對(duì)基因的位置B.親本中雌蝴蝶的基因型為EeZFW,雄蝴蝶基因型為EeZFZfC.F1中的長翅紅體雌蝴蝶基因型有4種，殘翅白體均為純D.將F1殘翅紅體雌蝴蝶進(jìn)行測(cè)交，14.如圖為百合(2n=24)體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞在分裂過程中的部分曲線示意圖，①②③表示分裂的三個(gè)時(shí)段。下列關(guān)于該細(xì)胞B.若縱坐標(biāo)表示染色單體，則該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂相對(duì)值相對(duì)值A(chǔ)①②③時(shí)期15.科研人員利用白菜、黑芥和甘藍(lán)兩兩雜交，再誘導(dǎo)雜種植株染色體數(shù)目加倍，培育出了芥菜型油下列相關(guān)敘述正確的是黑芥黑芥甘藍(lán)雜交種芥菜型油菜甘藍(lán)型油菜埃塞俄比亞芥A.黑芥的一個(gè)染色體組內(nèi)有4對(duì)染色體B.甘藍(lán)型油菜的部分體細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)4個(gè)MD.埃塞俄比亞芥屬于四倍體，可產(chǎn)生正常配子16.科學(xué)家對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換，如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是正常堿基序列片段(正常堿基序列片段(mRNA)5/纈氨酸組氨酸亮氨酸異常堿基序列片段(mRNA)5/纈氨酸組氨酸亮氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸賴氨酸蘇氨酸蘇氨酸/A.鐮狀細(xì)胞貧血和苯丙酮尿癥都是基因突變引起的遺傳病B.該“氨基酸的替換”導(dǎo)致血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了改變′′D.基因的不同位點(diǎn)都可能發(fā)生突變，體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性17.(13分）橡膠樹干膠產(chǎn)量受兩對(duì)基因(A/a、B/b)控制，科學(xué)家用純種的高產(chǎn)品系和低產(chǎn)品系橡膠樹作為親本分別在云南和海南進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)（不考慮突變、環(huán)境對(duì)基因表達(dá)過程以及橡膠樹生長發(fā)育的影響）?；卮鹣铝袉栴}：云南實(shí)驗(yàn):P高產(chǎn)×低產(chǎn)F1高產(chǎn)F2高產(chǎn):低產(chǎn)=3:1海南實(shí)驗(yàn):P高產(chǎn)×低產(chǎn)F1高產(chǎn)F2高產(chǎn):中產(chǎn):低產(chǎn)=41:14:9(1)云南實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的基因型為。(3)有人認(rèn)為，上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差別是由于海南的特殊氣候影響導(dǎo)致的染色體互換，請(qǐng)從上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中選擇合適的材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證： 染色體上的SSR內(nèi)部序列略有差異）進(jìn)行了擴(kuò)增和電泳，結(jié)注:電泳圖像中同一位置代表同一基因。18.(11分）玉米是雌雄同株異花植物。玉米籽粒的甜與非甜是一對(duì)相對(duì)性狀，籽粒中的果糖含量越高則越甜；非糯與糯性是另一對(duì)相對(duì)性狀，糯性則是因?yàn)橹ф湹矸鄣暮繋缀鯙?00%。如圖表示玉米籽粒中淀粉的合成途徑，Sh2基因和Wx1基因均為顯性基因且獨(dú)立遺傳。回答下列問題：蔗糖酶果糖和葡萄糖酶酶支鏈淀粉直鏈淀粉支鏈淀粉(1)Sh2基因與Wx1基因獨(dú)立遺傳，其在減數(shù)分裂中的行為是。欲完成玉米的雜交操作，操作步驟是。(2)超甜玉米的糯性往往很低、籽粒表現(xiàn)出皺縮特征，據(jù)圖分析原因可能是（填(3)人體自身無法合成賴氨酸，必須從食物中攝取。玉米籽粒中賴氨酸含量較低，制約了其營養(yǎng)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，通過誘變技術(shù)使編碼賴氨酸代謝關(guān)鍵酶(L蛋白）的基因發(fā)生突變，可顯著提高玉米籽粒中的賴氨酸積累量?，F(xiàn)有兩種此類突變體γ12和ρ7,L蛋白表達(dá)量檢測(cè)結(jié)果如圖所示（注：C為野生型對(duì)照推測(cè)突變體γ12在農(nóng)業(yè)增產(chǎn)中可能更具應(yīng)用潛力，理由是。另一種突變體ρ7檢測(cè)到L蛋白的肽鏈變蛋白表達(dá)量蛋白表達(dá)量基因中插入了一種移動(dòng)因子所致，該移動(dòng)因子可以插入到基因中，也可以從基因中切離，該移動(dòng)因子的移動(dòng)受到等位基因B/b控制。當(dāng)B基因的存在時(shí)，a基因中的該移動(dòng)因子會(huì)隨機(jī)切離，并恢復(fù)為A基因，致使無色籽粒上出現(xiàn)紫斑，在籽粒發(fā)育過程該切離越早，紫斑就越大。紫色籽粒玉米甲與無色籽粒玉米乙雜交，所得F1再自交，F(xiàn)2籽粒的表型及比例為紫色:花斑色:無色=12:3:1。回答下列問題：（2）玉米甲與玉米乙雜交，所得F1籽粒的顏色為。根據(jù)“紫色:花斑色:無色=玉米的原因是。推測(cè)出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是。20.（12分）已知甲病是由等位基因G/g控制的，乙病是由等位基因T/t控制的，上述兩對(duì)等位基因中有一對(duì)僅位于X染色體上。圖1和圖2分別表示甲病、乙病的家族系譜圖，每個(gè)家系中只有一種遺傳病患者?；卮鹣铝袉栴}：I"Ⅲ72正常女性正常男性患甲病女性患甲病男性I"Ⅲ2556正常女性正常男性患乙病女性患乙病男性 三大類。待檢測(cè)基因基因1+++××+基因2++-××-基因3++×+-+基因4+-×-++（4）遺傳病對(duì)人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅，為盡可能降低其發(fā)病率，可采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等定遺傳方式是遺傳咨詢過程涉及的基本程序，正確的排序是（用序號(hào)和箭頭21.（12分）某種小海螺有一對(duì)位于常染色體上的等位基因H/h，這對(duì)等位基因的頻率在某海域的A區(qū)該小海螺種群中H基因的頻率又恢復(fù)到2019年之前的相對(duì)穩(wěn)定的平衡狀態(tài)。H基因頻率的變化曲線如圖所示，回答下列問題：H基因的頻率0年份 。諸多可遺傳變異中，能為小海螺的進(jìn)化提供最原始材料的是。驗(yàn)證等位基因H/h在遺傳上遵循?；虻膫€(gè)體具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力； 生物學(xué)參考答案【解析】700余個(gè)新品種的誕生，可反映突變基因的數(shù)量，但不能說明基因突變的頻率較高，實(shí)際上基因突變的頻進(jìn)而并未增加物種的多樣性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；新品種反映基因突變的有利性，性狀退化反映基因突變的不利性，即新品種誕生的同時(shí)也有性狀的退化，體現(xiàn)了變異的相對(duì)性，D項(xiàng)正確?！窘馕觥考?xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，A項(xiàng)正確；DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，所以雙鏈DNA分子復(fù)制【解析】肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)并未將不同的物質(zhì)分開，A項(xiàng)錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的核心不是B項(xiàng)錯(cuò)誤；蔡斯和赫爾希判斷DNA是遺傳物質(zhì)不是根據(jù)32P標(biāo)記組的放射性主要集中在沉淀物里，而是通過兩組侵染實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)照，證實(shí)只有DNA能進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外，C項(xiàng)錯(cuò)誤；煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確?！窘馕觥哭D(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)成功的原因之一是幾乎所有生物共用一套遺傳密碼，所以能合成相同的蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；有遺傳效應(yīng)的DNA片段是基因，但并不是所有的片段都是基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因之間的區(qū)別是堿基數(shù)量和排列順不一定能正常表達(dá)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【解析】根據(jù)題干信息可知。蜜蜂的性別是由染色體組數(shù)決定的，沒有性染色體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成的，卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程遵循基因自由組合定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤；未受精的卵細(xì)胞能發(fā)育成一個(gè)完整個(gè)體，所以它具備發(fā)育成個(gè)體的全套遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確；雄蜂只有一個(gè)染色體組是單倍體，其精原細(xì)胞中沒有同源染色【解析】據(jù)圖可知，eya基因在發(fā)育早期高表達(dá)，后期顯著下降，說明其產(chǎn)物可能在早期階段抑制復(fù)眼分化進(jìn)程，延緩成熟；根據(jù)題意可知，sRNA通過與mRNA互補(bǔ)結(jié)合參與eya基因的表達(dá)調(diào)控，說明其可阻斷翻譯過程或促使mRNA降解，這是sRNA作用的經(jīng)典機(jī)制；表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，sRNA通過調(diào)控翻譯影響基因表達(dá)，屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控；若brd基因功能缺失，sRNA無法生成，對(duì)eya基因的抑制作用減弱，eya基因持續(xù)高表達(dá)將延緩復(fù)眼分化，導(dǎo)致發(fā)育延遲而非加速【解析】據(jù)題意，若雙親之一產(chǎn)生了二體配子，可通過三體自救的方式產(chǎn)生UPD;若為單體自救型UPD,則UPD的出現(xiàn)源于雙親之一產(chǎn)生了缺失1條染色體的配子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；UPD和雙親整倍體的染色體數(shù)目正常，不屬于染【解析】據(jù)表可知，甲類耳聾是一種伴X染色體顯必患該病，A項(xiàng)正確；據(jù)表可知，乙類耳聾是一種常染色體隱性遺傳病，男女患該遺傳病的概率相等，所以育女孩，并不能減少乙類耳聾的發(fā)病率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；調(diào)查丙類耳聾的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于該遺傳病可能為隱性遺傳病，然而攜帶者人數(shù)未知，基因所在染色體情況也未知，因此根據(jù)該調(diào)查結(jié)果無法計(jì)算h基因的基因頻率，B項(xiàng)正確；據(jù)圖可知，該校學(xué)生中男生患該遺傳病人數(shù)多于女生，符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，即等位基因H/h可能位于X染色體上，C項(xiàng)正確；確定該遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行【解析】由于分支事件發(fā)生在不同地質(zhì)時(shí)期，導(dǎo)致現(xiàn)存物種的演化時(shí)間存在差異，A項(xiàng)正確；由于所有物種共享分子生物學(xué)等也能為共同祖先理論提供證據(jù)，C項(xiàng)正確；化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或遺跡，直接反映了古代生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，為生物進(jìn)化提供了最直接的證據(jù)，D項(xiàng)正確?！窘馕觥慷扼w葡萄能接受二倍體爬山虎的花粉，說明兩者的親緣關(guān)系較近，但兩者之間存在生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二倍體爬山虎與二倍體葡萄的親緣關(guān)系較近，所以兩者的生殖機(jī)制相似，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該葡萄無子的原因在于該葡萄未能完成受精作用，C項(xiàng)錯(cuò)誤；爬山虎和葡萄的形態(tài)、功能及適應(yīng)性特征不同，源于在進(jìn)化史中，爬山虎和葡萄經(jīng)歷了截然不同的選擇壓力，D項(xiàng)正確?！窘馕觥狂R類四肢的進(jìn)化是自然選擇驅(qū)動(dòng)的結(jié)果，而非主動(dòng)選擇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；始祖馬趾端具小蹄和肉墊并非是與其他生物協(xié)調(diào)進(jìn)化的結(jié)果，而是自然選擇驅(qū)動(dòng)下適應(yīng)森林環(huán)境的適應(yīng)性特征，B項(xiàng)錯(cuò)誤；始祖馬進(jìn)化成現(xiàn)代馬的可遺傳變異來源有基因突變、基因重組和染色體變異等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；始祖馬進(jìn)化成現(xiàn)代馬的過程中，發(fā)生了進(jìn)【解析】F1中無論雄蝴蝶還是雌蝴蝶長翅:殘翅=3:1,即翅型與性別無關(guān)，因此控制該蝴蝶翅型的基因位于常染色體上，長翅為顯性，另外，紅體和白體性狀在雌蠅只有紅體，在雄性中紅體:白體=1:1,可推斷控制眼色的基因位于Z、W染色體同源區(qū)段上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)F1中長翅:殘翅=3:1,該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，親本控制翅型基因型為Ee×Ee,另外，F(xiàn)1雄蝴蝶中紅體:白體=1:1,雌性中只有基因型可表示為ZFZf×ZfWF,因此親本中雄蝴蝶基因型為EeZFZf,雌蝴蝶基因型為EeZfWF,B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1中的FWF【解析】若N代表24條染色體，說明①段染色體數(shù)量為48條，此段表示有絲分裂后期，該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若縱坐標(biāo)表示染色單體，①→②→③發(fā)生了染色單體數(shù)量減半，說明①階段沒有發(fā)生染色單體的分離，則該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，①→②→③發(fā)生了同源染色體對(duì)數(shù)減半，則細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂（減數(shù)分裂Ⅱ無同源染色體①階段含24對(duì)共48條染色體，N的數(shù)值一定為12,C項(xiàng)正確；無論縱坐標(biāo)代表何種含義，②階段均代表細(xì)胞一分為二，因此①→②→③細(xì)胞數(shù)量均會(huì)加倍，D項(xiàng)正確。【解析】一個(gè)染色體組內(nèi)沒有同源染色體，所以不成對(duì)和甘藍(lán)的雌雄配子間可相互識(shí)別，C項(xiàng)正確；埃塞俄比亞芥屬于四倍體，減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體可兩兩配對(duì)，故可產(chǎn)生正常配子，D項(xiàng)正確?！?′-AGU-3’是蘇氨酸的反密碼子，C項(xiàng)正確；基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何(1)AaBb(2)不遵循(1分）兩組實(shí)驗(yàn)組中F1均為兩對(duì)基因雜合，自交后代未出現(xiàn)9:3:3:1或其變式的比例(3)實(shí)驗(yàn)思路：在海南進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，讓海南實(shí)驗(yàn)中的F1高產(chǎn)植株與親本（或F2)中的低產(chǎn)植株雜交，統(tǒng)計(jì)后代不同產(chǎn)量的個(gè)體數(shù)量預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：雜交后代中，高產(chǎn):中產(chǎn):低產(chǎn)≈3:2:3(4)①PR107減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離，產(chǎn)生了染色體未減半(2個(gè)染色體組）的雄配子，該配子與GT1產(chǎn)生的正常雌配子結(jié)合所致②減數(shù)分裂過程中，會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂現(xiàn)象，很難產(chǎn)生正常配子【解析】(1)根據(jù)題干和實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，云南實(shí)驗(yàn)(2)橡膠樹的產(chǎn)量這一性狀受兩對(duì)等位基因控制，由實(shí)驗(yàn)可知高產(chǎn)對(duì)中產(chǎn)、低產(chǎn)為顯性，若它們遵循孟德爾自由2應(yīng)為9:3:3:1的變式9:6:1。(3)根據(jù)題意，兩對(duì)基因應(yīng)當(dāng)位于一對(duì)同源染色體上A與B連鎖、a與b連鎖，海南實(shí)驗(yàn)中F1減數(shù)分裂出現(xiàn)了產(chǎn):中產(chǎn):低產(chǎn)≈3:2:3。雜交的子代含有上述3種SSR,因而可以推斷是PR107減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離，產(chǎn)生了含有2個(gè)(1)減數(shù)分裂Ⅰ后期，隨同源染色體彼此分離，隨非同源染色體自由組合去雄（可省略）→對(duì)雌花套袋→授粉→再套袋(2)Sh2基因(1分）基因控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(3)該突變體未能檢測(cè)到L蛋白，推測(cè)其基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成完全受阻，從而更徹底地解除對(duì)賴氨酸合成的抑制，賴氨酸積累更多基因突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止【解析】(1)基因的分離與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂。具體而言，在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，這導(dǎo)致了等位基因的分離。與此同時(shí)，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因也隨之自由組合。玉米為雌雄同株單性花，可省略去雄操作，為避免自花或外來花粉污完成后立即再套袋，直至籽粒開始發(fā)育。(2)從圖示可以看出Sh2基因表達(dá)產(chǎn)生的Sh2酶可以催化果糖和葡萄糖轉(zhuǎn)化為ADP-Glc,進(jìn)而在Wx1酶作用下轉(zhuǎn)化為直鏈淀粉，超甜玉米的糯性很低、籽粒表現(xiàn)出皺縮特征，說明其果糖含量高，淀粉含量低，可能是Sh2基因發(fā)生突變。圖示體現(xiàn)基因控制生物體性狀的方式是：基因控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(3)根據(jù)題干信息，野生型玉米賴氨酸含量較低，L蛋白表達(dá)量較高，說明L蛋白在賴氨酸代謝通路中的作用是促進(jìn)賴氨酸代謝，降低其含量。反之，突變體γ12中完全檢測(cè)不到L蛋白，這意味著控制賴氨酸代謝的關(guān)鍵酶大幅下降甚至完全缺失，其代謝通路被徹底阻斷，從而使賴氨酸最大限度地積累在籽粒中，因此提高營養(yǎng)品質(zhì)的效果最好。ρ7蛋白變短，說明基因突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，肽鏈變短。(1)A基因內(nèi)插入了一種移動(dòng)因子(2)紫色基因重組（或等位基因A/a和B/b之間發(fā)生了自由組合）(3)無色籽粒花斑玉米產(chǎn)生的aB配子中，B基因的存在使a基因恢復(fù)為A,獲得該配子的子代玉米表現(xiàn)為紫色籽粒(4)切離的移動(dòng)因子會(huì)插入其他位置導(dǎo)致基因突變，從其他