2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)??荚囶}(含答案)_第1頁
2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)??荚囶}(含答案)_第2頁
2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)??荚囶}(含答案)_第3頁
2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)模考試題(含答案)_第4頁
2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)??荚囶}(含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年4月中藥制劑檢驗技術(shù)模考試題(含答案)

一、單選題(共40題,每題1分,共40分)

1.試題:復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是

選項A、丹參素

選項B、冰片

選項C、原兒茶醛

選項D、人參皂昔

選項E、三七皂昔

正確答案:【B】

說明:升華法是用于檢查冰片的方法,冰片具有升華性。

2.試題:薄層掃描定量時均采用隨行標準法,即標準溶液與供試品

溶液交叉點在同一塊薄層板上,這是為了

選項A、消除點樣量不準的影響

選項B、防止邊緣效應(yīng)

選項C、克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響

選項D、調(diào)整點樣量

選項E、消除展開劑揮發(fā)的影響

正確答案:【C】

3.試題:對直接萃取法而言,下列概念中錯誤的是

選項A、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率

選項B、常用的萃取溶劑有CHCI3、CH2CI2、CH3C00C2H5和Et20等

選項C、它通常是通過多次萃取來達到分離凈化的

選項D、根據(jù)被測組分疏水性的相對強弱來選擇適當?shù)娜軇?/p>

選項E、萃取弱酸性成分時,應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pKa+2

正確答案:【E】

說明:萃取弱酸性成分時,應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH值使其大于該酸性成分

的pKa值2個單位左右,這樣才能使酸性成分更多地以分子形式存

在于有機相中被萃取出來,而不是簡單的pH=pKa+2,該選項概念

錯誤。其他選項關(guān)于直接萃取法的描述均正確。

4.試題:聚酰胺薄層色譜分離黃酮類成分展開劑中常含有

選項A、苯

選項B、醇、酸或水或三者兼有

選項C、堿

選項D、氯仿

選項E、石油醴

正確答案:[B]

說明:聚酰胺對黃酮類化合物的吸附作用是通過其酰胺蝶基與黃酮

類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產(chǎn)生的。不同類型黃酮類

化合物與聚酰胺形成氫鍵的能力不同,展開劑中加入醇、酸或水或

三者兼有可以改變黃酮類化合物與聚酰胺之間的氫鍵作用,從而影

響其在薄層板上的遷移速度,實現(xiàn)分離。而氯仿、堿、石油酸、苯

單獨使用或與其他成分組合一般不是聚酰胺薄層色譜分離黃酮類成

分常用展開劑的組成部分。

5.試題:對牛黃的薄層色譜鑒別常用的展開系統(tǒng)都含有

選項A、醋酸乙酯與冰醋酸

選項B、醋酸乙酯與鹽酸

選項C、醋酸乙酯與硝酸

選項D、醋酸乙酯與礦酸

選項E、醋酸乙酯與硫酸

正確答案:【A】

說明:牛黃的薄層色譜鑒別常用的展開系統(tǒng)為醋酸乙酯-冰醋酸-

甲酸-水(15:1:1:2)上層溶液,所以常用的展開系統(tǒng)含有醋酸乙

酯與冰醋酸。

6.試題:中藥制劑分析中,大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收,

這類組分通常采用下列哪種檢測器檢測

選項A、蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)

選項B、示差折光檢測器(RID)

選項C、紫外檢測器(UVD)

選項D、熒光檢測器(FD)

選項E、電化學檢測器(ECD)

正確答案:【C】

說明:紫外檢測器(UVD)適用于在可見、紫外區(qū)有吸收的大多數(shù)組

分的檢測,所以答案是[E]。而熒光檢測器(FD)用于檢測具有熒光

特性的物質(zhì);電化學檢測器(ECD)主要用于檢測能產(chǎn)生電化學信號

的物質(zhì);示差折光檢測器(RID)用于檢測無紫外吸收或吸收很弱的

物質(zhì);蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)適用于揮發(fā)性低于流動相的組分

的檢測。

7.試題:麝香中麝香酮的定量方法最常用的是

選項A、薄層掃描法

選項B、紫外分光光度法

選項C、氣相色譜法

選項D、高效液相色譜法

選項E、熒光分析法

正確答案:【C】

說明:麝香酮為揮發(fā)性成分,氣相色譜法是分析揮發(fā)性成分最常用

的方法,可用于麝香中麝香酮的定量測定。紫外分光光度法、薄層

掃描法、高效液相色譜法、熒光分析法一般不用于麝香酮的定量分

析。

8.試題:用C18柱進行生物堿HPLC測定時,為克服游離硅醇基影響

可采用

選項A、調(diào)整檢測波長

選項B、流動相中加二乙胺

選項C、改變流動相極性

選項D、調(diào)整進樣量

選項E、調(diào)整流速

正確答案:【B】

說明:在使用C18柱進行生物堿HPLC測定時,游離硅醇基會對生物

堿產(chǎn)生吸附等不良影響。加入二乙胺等堿性試劑可以與硅醇基反應(yīng),

從而克服游離硅醇基的影響。調(diào)整流速、險測波長、進樣量以及改

變流動相極性等操作通常不能直接克服游離硅醇基的影響。

9.試題:用薄層色譜法鑒別生物堿成分常在堿性條件下使用的擔體

選項A、硅藻土

選項B、聚酰胺

選項C、纖維素

選項D、三氧化二鋁

選項E、硅膠

正確答案:【E】

10.試題:蜂蜜中主要含

選項A、果糖和乳糖

選項B、葡萄糖和果糖

選項C、葡萄糖和乳糖

選項D、葡萄糖和麥芽糖

選項E、葡萄糖和蔗糖

正確答案:【B】

說明:蜂蜜中主要成分是葡萄糖和果糖,蔗糖、乳糖、麥芽糖在蜂

蜜中含量相對較少。

11.試題:用硫氨酸鹽法檢查中藥制劑中的鐵,有時為了提高靈敏度

可采用何種溶劑提取硫氨酸鐵配位離子

選項A、正丁醇

選項B、甲醇

選項C、乙醴

選項D、乙醇

與微量水混合。因為甲苯與水不互溶,若不先用水飽和甲苯,在后

續(xù)蒸儲過程中,甲苯和水容易形成乳濁液:影響水分測定結(jié)果的準

確性,用水飽和甲藻后可防止這種情況發(fā)生。

16.試題:含量測定限度低于多少,可增加一個浸出物測定

選項A、千分之一

選項B、均需

選項C、萬分之一

選項D、百分之一

選項E、十萬分之一

正確答案:【C】

17.試題:測定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用

選項A、折光率法或費林容量法

選項B、費林容量法或比色法

選項C、折光率法或分光光度法

選項D、旋光率法或折光率法

選項E、旋光率法或費林容量法

正確答案:【A】

說明:測定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用折光率法或費林容量

法。折光率法是利用不同濃度溶液折光率不同來測定含糖量;費林

容量法是通過與一定量的堿性酒石酸銅反應(yīng)來測定還原糖含量從而

推算含糖量。

18.試題:在硫酸鹽檢查中,當S042-的濃度大于下列濃度時,則

形成的BaS04渾濁梯度不明顯

選項Ax0.05mg/mL

選項B、0.01mg/mL

選項C、0.1mg/mL

選項D、0.02mg/mL

選項E、0.5mg/MI

正確答案:【D】

19.試題:測定龍牡壯骨顆粒中鈣的含量,《中國藥典》2000年版采

用下列哪種方法測定

選項A、化學分析法

選項B、可見-紫外分光光度法

選項C、熒光分析法

選項D、高效液相色譜法

選項E、原子吸收分光光度法

正確答案:【E】

說明:《中國藥典》2000年版采用原子吸收分光光度法測定龍牡壯

骨顆粒中鈣的含量。原子吸收分光光度法具有靈敏度高、選擇性好

等優(yōu)點,適用于多種金屬元素的測定,能準確測定龍牡壯骨顆粒中

的鈣含量。

20.試題:中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì),不屬于一般雜

質(zhì)的有

選項A、灰分

選項B、酯型生物堿

選項C、水分

選項D、重金屬

選項E、碎鹽

正確答案:【B】

說明:中藥制劑中的一般雜質(zhì)是指在自然界中廣泛存在,在多種藥

材的采集、收購、加工以及制劑的生產(chǎn)、儲存過程中容易引入的雜

質(zhì),如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、碎鹽、灰

分等。酯型生物堿屬于特殊雜質(zhì),是指在該中藥制劑中有其特殊來

源或特殊性質(zhì)的雜質(zhì)。

21.試題:碑鹽檢查法中加入KI的目的是

選項A、使氫氣發(fā)生速度加快

選項B、在鋅粒表面形成合金

選項C、除H2s

選項D、使碑斑清晰

選項E、將五價碑還原為三價神

正確答案:【E】

說明:加入KI的目的是將五價種還原為三價碑,因為在酸性條件下,

五價碑的氧化性較強,不利于碑化氫的生成,將其還原為三價碑后

更有利于與鋅作用生成礎(chǔ)化氫,從而進行神鹽檢查。

22.試題:液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括

選項A、pH值

選項B、裝量差異

選項C、性狀

選項D、溶散時限

選項E、相對密度

正確答案:(D]

說明:液體中藥制劑的質(zhì)量要求包括性狀、相對密度、pH值、裝量

差異等,而溶散時限是丸劑等的質(zhì)量檢查項目,不是液體中藥制劑

的一般質(zhì)量要求。

23.試題:神鹽檢查法中,反應(yīng)溫度一般控制在

選項A、25~40℃

選項B、20~30℃

選項C、10~20℃

選項D、25~35℃

選項E、30~50℃

正確答案:【A】

24.試題:測定蜜丸中脂溶性成分的含量時,可采用哪種方法除去蜂

選項A、回流法

選項B、浸漬法

選項C、水洗法

選項D、吸附法

選項E、超聲法

正確答案:【C】

25.試題:三菇化合物中與強酸顯色反應(yīng)呈陰性的是

選項A、所有皂昔

選項B、所有昔元

選項C、含單個雙鍵化合物

選項D、含共輾雙鍵的化合物

選項E、全飽和的、C3位無羥基的化合物

正確答案:【E】

說明:三砧化合物中全飽和的、C3位無羥基的化合物,由于結(jié)構(gòu)中

缺乏能與強酸發(fā)生顯色反應(yīng)的特定基團,所以與強酸顯色反應(yīng)呈陰

性。含共朝雙鍵的化合物、含單個雙鍵化合物可與強酸發(fā)生顯色反

應(yīng);苜元或皂首中部分結(jié)構(gòu)可與強酸顯色,并非所有苜元或皂首都

呈陰性。

26.試題:硅膠薄層層析中分離三菇皂昔時,適宜展開劑系統(tǒng)為

選項A、氯仿-丙酮(1:1)

選項B、氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10),10℃以下放置的

下層液

選項G苯-醋酸乙酯(1:1)

選項D、環(huán)己烷-醋酸乙酯(1:1)

選項E、氯仿-乙醴(1:1)

正確答案:(B]

說明:硅膠薄層層析分離三葩皂首時,常用的展開劑系統(tǒng)為氯仿-醋

酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10),10℃以下放置的下層液,該展開

劑系統(tǒng)能較好地分離三帖皂背。選項B、C、D、E的展開劑系統(tǒng)一般

不用于三菇皂甘的硅膠薄層層析分離。

27.試題:在進行中藥指紋圖譜研究中,供試品溶液應(yīng)用何種量器配

選項A、刻度燒杯

選項B、已標定的容量瓶

選項C、錐形瓶

選項D、納氏比色管

選項E、刻度試管

正確答案:【B】

說明:在中藥指紋圖譜研究中,供試品溶液的配制需要準確的濃度

和體積,已標定的容量瓶能滿足這一要求,可精確配制一定濃度和

體積的溶液??潭葻㈠F形瓶、納氏比色管、刻度試管都難以精

確控制溶液的體積和濃度,不適合用于供拭品溶液的準確配制。

28.試題:采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量,應(yīng)干燥至兩次稱

重的差異不超過多少為止?

選項A、0.5mg

選項B、0.2mg

選項G3mg

選項D、0.3mg

選項E、5mg

正確答案:【E】

29.試題:《中國藥典》規(guī)定,要檢查不溶物的劑型是

選項A、煎膏劑

選項B、顆粒劑

選項C、流浸膏劑

選項D、浸膏劑

選項E、糖漿劑

正確答案:【A】

說明:煎膏劑的膏體應(yīng)質(zhì)地細膩,稠度適宜,無焦臭、異味,無糖

的結(jié)晶析出。按照《中國藥典》規(guī)定,需險查不溶物。流浸膏劑、

浸膏劑、糖漿劑、顆粒劑一般不檢查不溶物。

30.試題:天然牛黃與人工培育牛黃基本一致的是

選項A、化學成分

選項B、化學成分、質(zhì)量、藥理作用等方面

選項C、原藥材的顏色

選項D、藥材質(zhì)量

選項E、藥理作用

正確答案:【B】

31.試題:蟾酥中不含下列哪類化學成分

選項A、口引噪堿類

選項B、強心苗烯蟾毒類

選項C、蟾蛛含二烯的游離型和結(jié)合型

選項D、時味酸類

選項E、蟾蛛笛二烯類

正確答案:【D】

說明:蟾酥的化學成分主要有蟾蛛俗二烯類、強心留烯蟾毒類、口號I

珠堿類、笛醇類以及腎上腺素等。其中不包含呼I躲酸類。

32.試題:酸性染料比色法影響生物堿及染料存在狀態(tài)的是

選項A、溶劑的pH

選項B、有機相中的含水量

選項C、反應(yīng)的時間

選項D、反應(yīng)的溫度

選項E、溶劑的極性

正確答案:【A】

說明:酸性染料比色法中,溶劑的pH對生物堿及染料的存在狀態(tài)有

重要影響。合適的pH能使生物堿和酸性染料以離子對的形式存在,

有利于后續(xù)的比色測定。若pH不合適,生物堿和染料的存在狀態(tài)會

改變,影響離子對的形成及測定結(jié)果。

33.試題:中藥制劑化學成分的多樣性是指

選項A、含有多種的同系化合物

選項B、含有多種類型的無機元素

選項C、含有多種中藥材

選項D、含有多種類型的有機物質(zhì)

選項E、含有多種類型的有機和無機化合物

正確答案:【E】

說明:中藥制劑化學成分的多樣性體現(xiàn)在既含有多種類型的有機化

合物,如生物堿、黃酮、皂甘等,又含有多種類型的無機化合物,

如各種金屬離子等。A選項只強調(diào)了有機物質(zhì),不全面;B選項只提

及無機元素,不完整;C選項含有多種中藥材不是化學成分的多樣

性;E選項同系化合物表述不準確。所以答案是D,含有多種類型的

有機和無機化合物。

34.試題:需進行溶散時限檢查的劑型是

選項A、顆粒劑

選項B、丸劑

選項C、軟膏劑

選項D、片劑

選項E、栓劑

正確答案:[B]

指標之

的重要

控制

質(zhì)量

是其

查,這

時限檢

行溶散

需要進

:丸劑

說明

查可反

時限檢

過溶散

同,通

要求不

散時限

丸劑溶

類型的

不同

一,

等;

溶化性

查的是

粒劑檢

。而顆

況等

放情

物釋

和藥

崩解

內(nèi)的

在體

丸劑

時限

查崩解

劑檢

;片

稠度等

查的是

膏劑檢

;軟

時限等

查融變

栓劑檢

等。

得超

量不

甲醇

酒劑中

題:

35.試

選項A每

.

0.4g

0.1L

選項.

B每

.

.

4mg

1L0.

選項.

c每

.

g

0.4m

0.1L

選.

項.

D每

.

4g

1L0.

選項.

E案每

g

正確答1L4m

[Dl

I:

HPLC

采用

適合

含量最

成分的

列哪些

析中下

制劑分

:中藥

試題

36.

測定

A、冰

選項

灼殘

B、熾

選項

體成分

素等單

、葛根

苓昔

C、黃

選項

生物

D、總

選項

元素

金屬

E、重

選項

:【C】

答案

正確

差的

穩(wěn)定性

性和熱

、強極

大分子

沸點、

分析高

適用于

LC法

:HP

說明

PLC

采用H

,適合

些特點

符合這

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論