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文檔簡介
廣東省揭陽市華僑高級中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是A.灼熱的炭與CO2反應(yīng) B.氧化鐵與鋁反應(yīng)C.鈉與乙醇反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)2、高功率Ni/MH(M表示儲氫合金)電池已經(jīng)用于混合動(dòng)力汽車,總反應(yīng)方程式如下:Ni(OH)2+MNiOOH+MH下列敘述不正確的是A.該電池放電時(shí)的正極和充電時(shí)的陰極均發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:MH+OH--e-=M+H2OC.充電時(shí)陽極反應(yīng)為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-D.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移1mol電子,正極有1molNiOOH被還原3、下列酸與堿中和反應(yīng)熱化學(xué)方程式可用:H+(aq)+OH﹣(aq)H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1來表示的是(
)A.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l);△H=﹣Q1kJ?mol﹣1B.1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)═1/2Na2SO4(aq)+H2O(l);△H=﹣Q2kJ?mol﹣1C.HNO3(aq)+NaOH(aq)═NaNO3(aq)+H2O(l);△H=﹣Q3kJ?mol﹣1D.1/3H3PO4(aq)+1/2Ba(OH)2(aq)═1/6Ba3(PO4)2(s)+H2O(l);△H=﹣Q4kJ?mol﹣14、下列說法錯(cuò)誤的是()A.丙烷與異丁烷互為同系物B.相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體C.在分子組成上相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物D.分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴5、下列說法正確的是()A.Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性B.分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均極易溶于水C.Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)D.常溫下,銅片放入濃硫酸中,無明顯變化,說明銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化6、下列有關(guān)乙炔性質(zhì)的敘述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是A.能燃燒生成CO2和H2OB.能發(fā)生加成反應(yīng)C.能與KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng)D.能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯7、下列敘述正確的是A.室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后pH=13B.某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-8molC.通過測定0.01mol·L-1醋酸的pH,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì)D.為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在濕潤pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照即可8、為除去雜質(zhì),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康某s試劑分離方法A除去溴苯中的溴氫氧化鈉溶液分液B除去苯中的苯酚飽和溴水過濾C除去乙烷中的乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣D除去乙醇中的乙酸氫氧化鈉溶液過濾A.A B.B C.C D.D9、一定條件下,A、B、C的起始濃度分別是0.5mol/L、0.1mol/L、1.6mol/L,可逆反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)達(dá)到平衡時(shí),下列數(shù)據(jù)合理的是A.c(A)=1.0mol/Lc(B)=0.2mol/L B.c(B)=0.5mol/Lc(C)=1.2mol/LC.c(A)=0.4mol/Lc(C)=1.8mol/L D.c(A)=0.9mol/Lc(B)=0.5mo/L10、下列反應(yīng)中不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.Br2+2KI═I2+2KBr B.NH3+HCl═NH4ClC.NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O D.2H2O2═2H2O+O2↑11、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np612、我國古代造紙工藝的部分過程如下,其中一定涉及化學(xué)變化的是A.水洗切料 B.加石灰水蒸煮C.搗爛打漿 D.成形曬干13、pH=3的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取50mL。加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為V(HX)和V(HY),若V(HX)>V(HY),則下列說法正確的是()A.HX可能是強(qiáng)酸 B.HX的酸性強(qiáng)于HY的酸性C.HY一定是強(qiáng)酸 D.反應(yīng)開始時(shí)二者生成H2的速率相等14、某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,如想增大NH4+的濃度,而不增大OH-的濃度,應(yīng)采取的措施是A.適當(dāng)升高溫度 B.通入NH3C.加入NH4Cl固體 D.加入少量氫氧化鈉15、下列各組酸中,酸性依次增強(qiáng)的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HClO、HClO3、HClO416、室溫下,由水電離出的c(H+)=10-11mol/L溶液中,一定能大量存在的離子是()A.Fe3+B.CH3COO-C.HCO3-D.NO3-二、非選擇題(本題包括5小題)17、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。18、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請回答下列問題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_____。(2)B的分子式為_____;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_____。(5)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。19、某?;瘜W(xué)課外興趣小組為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,做了以下實(shí)驗(yàn)。(1)用三支試管各取5.0mL、0.01mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1mol·L-1H2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下。①實(shí)驗(yàn)1、3研究的是_________對反應(yīng)速率的影響。②表中V=_________mL。(2)小組同學(xué)在進(jìn)行(1)中各組實(shí)驗(yàn)時(shí),均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)開始時(shí)很慢,一段時(shí)間后速率會突然加快。對此該小組的同學(xué)展開討論:①甲同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快。②乙同學(xué)認(rèn)為隨著反應(yīng)的進(jìn)行,因_________,故速率加快。(3)為比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)又分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問題:①裝置乙中儀器A的名稱為_________。②定性分析:如圖甲可通過觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。③定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測量的數(shù)據(jù)是_______________。20、某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗干凈滴定管;B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞;D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次;E.檢查滴定管是否漏水;F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)_____________。(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中________滴定管(填標(biāo)號)。(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察________。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是____________________________。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測溶液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中誤差較大的是第________次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是________。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗2~3次B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)E.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來(5)該鹽酸的濃度為________mol/L。(6)如果準(zhǔn)確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?________(填“是”或“否”)。21、氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。請回答:(1)在一定體積的恒容密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0;其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表,根據(jù)下表完成下列問題:t/K298398498…K/(mol·L-1)24.1×106K1K2…①比較K1、K2的大?。篕1___________K2(填“>”、“=”或“<”)。②判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____________(填序號)。A.2v(H2)(正)=3v(NH3)(逆)B.混合氣體中氫氣的質(zhì)量不變C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D.混合氣體的密度保持不變③某溫度下,在一個(gè)10L的固定容器中充入2molN2和4molH2進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g);H<0一段時(shí)間達(dá)平衡后,N2的轉(zhuǎn)化率為50%,求該溫度下的平衡常數(shù)K=_______________(mol/L)-2,平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為_______。(2)肼(N2H4)高效清潔的火箭燃料。8g氣態(tài)肼在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水,放出133.5kJ熱量,則肼燃燒的熱化學(xué)方程式為_____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】A項(xiàng),灼熱的炭與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+CO22CO,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),是吸熱反應(yīng);B項(xiàng),氧化鐵與鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng);C項(xiàng),Na與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有升降,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),是放熱反應(yīng);D項(xiàng),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反應(yīng)前后元素的化合價(jià)沒有改變,該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),是吸熱反應(yīng);符合題意的是A項(xiàng),答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)、放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)的判斷。根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價(jià)是否有升降判斷是否氧化還原反應(yīng)。熟記典型的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng),活潑金屬與水(或酸)的置換反應(yīng)、大多數(shù)化合反應(yīng)、燃燒反應(yīng)、中和反應(yīng)、鋁熱反應(yīng)等為放熱反應(yīng);大多數(shù)分解反應(yīng)、C與H2O(g)的反應(yīng)、C與CO2的反應(yīng)、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)等為吸熱反應(yīng)。2、C【解析】答案:CC.不正確,充電時(shí)陽極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH—-e—=NiOOH+H2OA、正確,放電時(shí)的正極和充電時(shí)的陰極得電子。B、D、均正確。M、MH中金屬均顯0價(jià)。3、C【解析】試題分析:A、CH3COOH是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)后放熱小于1.3kJ?mol-1,A錯(cuò)誤;B、濃H2SO4稀釋時(shí)要放熱,反應(yīng)后放熱大于1.3kJ?mol-1,B錯(cuò)誤;C、符合中和熱的概念,是中和熱的熱化學(xué)方程式的表示方法,C正確;D、H3PO4是弱電解質(zhì),電離過程是吸熱過程,反應(yīng)后放熱小于1.3kJ?mol-1,D錯(cuò)誤;答案選C?!究键c(diǎn)定位】本題考查了中和熱的概念理解和分析判斷【名師點(diǎn)晴】中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量,因此解答的關(guān)鍵是掌握中和熱概念。注意弱電解質(zhì)電離吸熱,濃H2SO4稀釋時(shí)要放熱,沉淀溶解要吸熱。4、C【分析】A、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物.B、磷酸和硫酸相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和;【詳解】A、丙烷與異丁烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故A正確;B、磷酸和硫酸相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物,強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)相似,故C錯(cuò)誤;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和,分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴,故D正確;故選C。5、B【詳解】A.二氧化硫與品紅發(fā)生化合反應(yīng)生成不穩(wěn)定的物質(zhì),不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.液面均迅速上升,說明燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)減小,可說明兩種氣體均易溶于水,故B正確;C.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成NO,沒有生成氫氣,不是置換反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.常溫下銅與濃硫酸不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,但是Cl2的水溶液中含有次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠漂白有機(jī)色質(zhì),屬于氧化性漂白;而SO2能夠與有機(jī)色質(zhì)結(jié)合形成不穩(wěn)定無色物質(zhì),屬于非氧化性漂白,加熱后,褪色后的溶液又恢復(fù)到原來的顏色。6、D【詳解】A.乙烯、乙烷、乙炔燃燒都生成CO2和H2O,故A不符合題意;B.乙烯、乙炔都能夠發(fā)生加成反應(yīng),如:都能夠使溴水褪色,故B不符合題意;C.乙烯、乙炔都被酸性的高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,故C不符合題意;D.乙烯能與HCl反應(yīng)生成氯乙烷,乙炔能與HCl反應(yīng)生成氯乙烯,乙烷能與HCl不反應(yīng),所以乙炔性質(zhì)既不同于乙烯又不同于乙烷,故D符合題意;答案選D。7、C【分析】A、一水合氨是弱堿;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等;C、弱電解質(zhì)不能完全電離;D、氯水具有漂白性。【詳解】A、一水合氨是弱堿,室溫下,0.2mol·L-1的氨水與等體積水混合后,濃度為0.1mol·L-1,氫氧根離子的濃度小于0.1mol·L-1,PH小于13,故A錯(cuò)誤;B、水電離的氫離子和氫氧根離子相等,某溫度下,1LpH=6的純水中含OH-為10-6mol,故B錯(cuò)誤;C、弱電解質(zhì)不能完全電離,通過測定0.01mol·L-1醋酸的pH,PH大于2,可驗(yàn)證CH3COOH是弱電解質(zhì),故C正確;D、氯水具有漂白性,能將pH試紙漂白,故D錯(cuò)誤。故選C。8、A【詳解】A.溴溶于NaOH溶液:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,溴苯不溶于水,混合后分層,下層液體是溴苯,通過分液分離,所以選用的除雜試劑和分離方法都正確,A項(xiàng)正確;B.溴可溶于苯,溴與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚也能溶于苯,所以選用的除雜試劑錯(cuò)誤,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化為CO2氣體,使乙烷中混入新的雜質(zhì),所選用的除雜試劑錯(cuò)誤,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸與NaOH反應(yīng)生成的CH3COONa易溶于水,乙醇易溶于水,不能通過過濾分離,所選用的分離方法錯(cuò)誤,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】混合物分離、提純的原則是:“不增、不減、易分、復(fù)原”。“不增”即不增加新的雜質(zhì);“不減”即不能減少被提純的物質(zhì);“易分”即過量的除雜試劑易于分離;“復(fù)原”即若將被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),但最后要恢復(fù)到原來狀態(tài)。9、D【分析】達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí):0.4mol/L<c(A)<1.3mol/L,0<c(B)<0.9mol/L,0<c(C)<1.8mol/L,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.如果c(A)=1.0mol/L,A增加0.5mol/L,則c(B)=0.6mol/L,A錯(cuò)誤;B.如果c(B)=0.5mol/L,則C減少0.8mol/L,則c(C)=0.8mol/L,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)以上分析可知,C不合理,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.如果c(A)=0.9mol/L則,A增加0.4mol/L,則c(B)=0.5mo/L,D正確;答案選D。10、B【分析】有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)。【詳解】Br2+2KI═I2+2KBr反應(yīng)中Br、I元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故不選A;NH3+HCl═NH4Cl反應(yīng)中各元素的化合價(jià)均不變,不屬于氧化還原反應(yīng),故選B;NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O反應(yīng)中N元素的化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故不選C;2H2O2═2H2O+O2↑反應(yīng)中O元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故不選D?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)、非氧化還原反應(yīng),側(cè)重氧化還原反應(yīng)判斷的考查,明確反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,培養(yǎng)對概念的理解能力。11、C【詳解】同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序?yàn)椋篋>B>A>C,
故選:C。12、B【分析】有新物質(zhì)生成的過程為化學(xué)變化,沒有新物質(zhì)生成的過程為物理變化,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.水洗切料過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A不符合題意;B.紙的主要成分為纖維素,加石灰水蒸煮后,纖維素在堿性條件下會發(fā)生水解,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B符合題意;C.搗爛打漿過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C不符合題意;D.成形曬干過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D不符合題意;答案選B。13、D【詳解】HX產(chǎn)生的氣體體積比HY產(chǎn)生多,說明HX的物質(zhì)的量大于HY,二者pH相同,說明HX的物質(zhì)的量濃度比HY大。則HX的電離程度比HY小,酸性比HY弱。但HY不能確定是否為強(qiáng)酸。由于二者的pH相同,則溶液中的氫離子濃度相同,開始反應(yīng)的速率相同,故選D。14、C【分析】升高溫度,氨水電離平衡正向移動(dòng);通入NH3,氨水電離平衡正向移動(dòng);加入NH4Cl固體,抑制氨水電離;氫氧化鈉抑制氨水電離?!驹斀狻緼.適當(dāng)升高溫度,氨水電離平衡正向移動(dòng),c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故不選A;B.向氨水中通入氨氣,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故不選B;C.加入氯化銨固體,c(NH4+)增大,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)減小,故選C;D.加入少量NaOH,c(OH-)增大,c(NH4+)減小,故不選D?!军c(diǎn)睛】本題考查影響弱電解質(zhì)電離的因素,加入含有銨根離子或氫氧根離子的物質(zhì)能抑制氨水電離,加入和銨根離子或氫氧根離子反應(yīng)的物質(zhì)能促進(jìn)氨水電離。15、D【分析】非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)的氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),無氧酸的酸性看電離出氫離子的難易?!驹斀狻緼.結(jié)合以上分析可知,酸性:H3PO4>H2CO3>H2SiO3,故A錯(cuò)誤;
B.結(jié)合以上分析可知,酸性:HNO3>H3PO4、H2SO4>H3PO4,故B錯(cuò)誤;C.HCl、HI為強(qiáng)酸,氫硫酸為弱酸,由于碘原子半徑大于氯原子半徑,碘化氫更易電離出氫離子,酸性最強(qiáng),因此,三種酸的酸性依次減弱,故C錯(cuò)誤;D.高氯酸為強(qiáng)酸,且為最強(qiáng)含氧酸,次氯酸為弱酸,因此三種酸的酸性依次增強(qiáng),D正確;故選D。16、D【解析】室溫下,由水電離出的c(H+)=10-11mol/L溶液是水的電離受到抑制的情況,溶液可能顯酸性也可能顯堿性。A.在堿性溶液中Fe3+不能大量存在,故A錯(cuò)誤;B.在酸性溶液中CH3COO-不能大量存在,故B錯(cuò)誤;C.在酸性溶液和強(qiáng)堿性溶液中HCO3-不能大量存在,故C錯(cuò)誤;D.在酸性或堿性溶液中NO3-都能大量存在,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計(jì)3+5+3=11種,故答案為:11。18、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰,說明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且為2個(gè)-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對稱性的思考。19、溫度4.0產(chǎn)物Mn2+可能對該反應(yīng)具有催化作用分液漏斗控制陰離子相同,排除陰離子的干擾收集40mL氣體所需時(shí)間【分析】(1)①、②作對比實(shí)驗(yàn)分析,其他條件相同時(shí),只有一個(gè)條件的改變對反應(yīng)速率的影響;(2)探究反應(yīng)過程中反應(yīng)速率加快的原因,一般我們從反應(yīng)放熱,溫度升高,另一個(gè)方面從反應(yīng)產(chǎn)生的某種物質(zhì)可能起到催化作用;(3)比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,陽離子不同,盡量讓陰離子相同,減少陰離子不同造成的差別,催化效果可以從相同時(shí)間內(nèi)收集氣體體積的多少或者從收集相同體積的氣體,所需時(shí)間的長短入手?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)1、3反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度,但溫度不同,所以反應(yīng)速率不同是由溫度不同導(dǎo)致的,故實(shí)驗(yàn)1、3研究的是溫度對反應(yīng)速率的影響;②實(shí)驗(yàn)1、2研究的是H2C2O4的濃度對反應(yīng)速率的影響,此時(shí)反應(yīng)溫度相同,KMnO4的濃度相同,故表中V=4.0mL(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的Mn2+的物質(zhì)的量濃度逐漸增加,生成的Mn2+可能對反應(yīng)有催化作用;(3)①由儀器的構(gòu)造,可知儀器A為分液漏斗;②在探究Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,必須保證在其他的條件相同,所以將CuSO4改為CuCl2更為合理,可以避免由于陰離子不同造成的干擾;③如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測量的數(shù)據(jù)是時(shí)間,收集相同體積的氣體,所需要的時(shí)間越少,反應(yīng)速率越快?!军c(diǎn)睛】本題通過保持其他外界條件一致而改變一個(gè)條件來探究溫度、催化劑對反應(yīng)速率的影響,綜合性較強(qiáng)。20、EABCFGD乙B無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色2A、B、D0.1000是【解析】(1)根據(jù)中和滴定有檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等操作;(2)根據(jù)堿式滴定管的結(jié)構(gòu)判斷;(3)根據(jù)滴定操作的要求和終點(diǎn)判斷的方法分析解答;(4)第2次實(shí)驗(yàn)誤差較大,根據(jù)錯(cuò)誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積變大分析原因;(5)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后求出平均值,最后根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來計(jì)算出鹽酸的濃度;(6)根據(jù)關(guān)系式HCl~NaOH來計(jì)算出鹽酸的濃度。【詳解】(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序?yàn)镋ABCFGD,故答案為EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,為堿式滴定管,故答案為乙;(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中顏色變化,酚酞遇堿變紅,滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為B;無色變淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)第2次實(shí)驗(yàn)誤差較大,錯(cuò)誤操作導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗2~3次,導(dǎo)致濃度變小,所用溶液體積偏大,故A正確;B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)未發(fā)現(xiàn)氣泡,導(dǎo)致讀數(shù)偏大,故B正確;C
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