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（中文（英文Freeprostatespecificantigentesting檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷YY/T1249-準(zhǔn)名稱（中文準(zhǔn)名稱（英文ICS2026年12026年12《YY/T1249-2014游離前列腺特異性抗原定量標(biāo)記免疫分析試劑盒》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布實(shí)施十多年，對(duì)這類試劑盒的研發(fā)、檢測及上該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)方法（檢出限、準(zhǔn)確度等）已有較大變化，部分指標(biāo)亦不完全適用，且擬納入新增的免疫層析法、免疫比濁法等檢測試劑盒，擴(kuò)大適用范圍，需要增加相關(guān)指標(biāo)，故對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)提出國產(chǎn)91個(gè)，進(jìn)口11GB/T26124-2011臨GB/T21415-2008GB/T1234562、起草人：于婷，研究員，通預(yù)算總額1234513、審查 4、報(bào)批79人，參與投票人數(shù)75人，贊成票數(shù)75票，棄權(quán)0票，不贊成0贊成率不涉及國外標(biāo)準(zhǔn)版權(quán)。與“腫瘤標(biāo)志物定量測定試劑（盒）化學(xué)發(fā)意見（技委會(huì)或歸口單位意年月日年月日123：

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