2025年藥品儲存與養(yǎng)護(hù)考試復(fù)習(xí)題庫(含答案)一、單選題1.藥品儲存的常溫庫溫度要求為（）A.010℃B.210℃C.1030℃D.030℃答案：C。解析：常溫庫的溫度規(guī)定是1030℃，A選項010℃是冷藏庫的部分溫度范圍；B選項210℃是冷藏庫常見溫度要求；D選項范圍不準(zhǔn)確。2.藥品堆垛應(yīng)留有一定的距離，垛與墻的間距不小于（）A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：B。解析：藥品堆垛時，垛與墻的間距不小于10厘米，垛與屋頂（房梁）間距不小于30厘米，垛與設(shè)備設(shè)施間距不小于30厘米，垛與地面間距不小于10厘米。3.以下哪種藥品需要在冷處儲存（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.復(fù)方丹參片D.阿莫西林膠囊答案：B。解析：胰島素注射液通常需要在冷處（210℃）儲存，以保證其效價和穩(wěn)定性。維生素C片、復(fù)方丹參片、阿莫西林膠囊一般常溫儲存即可。4.藥品養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般品種每（）個月檢查一次。A.1B.2C.3D.6答案：C。解析：藥品養(yǎng)護(hù)人員對庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，一般品種每3個月檢查一次，效期藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期。5.對近效期藥品，應(yīng)按月填報效期報表，效期在（）以內(nèi)的藥品需重點關(guān)注。A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月答案：B。解析：對近效期藥品，應(yīng)按月填報效期報表，效期在6個月以內(nèi)的藥品需重點關(guān)注，以便及時采取措施，如促銷、退貨等，避免藥品過期造成損失。6.藥品儲存實行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)的顏色是（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍(lán)色答案：A。解析：藥品儲存色標(biāo)管理中，合格藥品區(qū)為綠色，不合格藥品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色。7.以下關(guān)于藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛B.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)分開存放C.中藥材和中藥飲片可以同庫儲存D.麻醉藥品、精神藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣糯鸢福篊。解析：中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放，因為中藥材和中藥飲片的性質(zhì)不同，儲存條件和養(yǎng)護(hù)要求也有所差異，同庫儲存可能會相互影響質(zhì)量。A、B、D選項說法均正確。8.藥品養(yǎng)護(hù)過程中，發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題時，應(yīng)立即（）A.繼續(xù)銷售B.下架，并移入不合格藥品區(qū)C.自行處理D.通知供應(yīng)商答案：B。解析：藥品養(yǎng)護(hù)過程中，發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題時，應(yīng)立即下架，并移入不合格藥品區(qū)，同時做好記錄，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不能繼續(xù)銷售，也不能自行處理，應(yīng)按流程通知相關(guān)部門和供應(yīng)商。9.藥品儲存?zhèn)}庫的相對濕度應(yīng)保持在（）A.35%75%B.40%80%C.20%60%D.50%90%答案：A。解析：藥品儲存?zhèn)}庫的相對濕度應(yīng)保持在35%75%，這樣的濕度范圍有利于保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，過高或過低的濕度都可能影響藥品的質(zhì)量。10.以下哪種藥品儲存時需要避光（）A.葡萄糖注射液B.硝酸甘油片C.氯化鈉注射液D.氯化鉀注射液答案：B。解析：硝酸甘油片遇光易分解，降低藥效，所以儲存時需要避光。葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、氯化鉀注射液一般不需要嚴(yán)格避光儲存。二、多選題1.藥品儲存的基本要求包括（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中B.藥品應(yīng)按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛C.藥品與地面、墻、屋頂（房梁）、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施D.藥品應(yīng)分類儲存，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放答案：ABCD。解析：以上選項均是藥品儲存的基本要求。按溫、濕度要求存放可保證藥品質(zhì)量；按批號堆碼防止混淆；與相關(guān)物體保持間距利于通風(fēng)和養(yǎng)護(hù)；分類存放避免相互影響。2.藥品養(yǎng)護(hù)的主要工作內(nèi)容有（）A.指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行科學(xué)儲存B.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理C.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄D.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)答案：ABCD。解析：藥品養(yǎng)護(hù)工作包括指導(dǎo)保管人員科學(xué)儲存，確保儲存條件符合要求；檢查并配合管理倉間溫、濕度；定期檢查藥品質(zhì)量并記錄；針對中藥材和中藥飲片的特性采取相應(yīng)養(yǎng)護(hù)方法。3.以下屬于易霉變的藥品有（）A.蜜丸B.膏滋C.片劑D.膠囊劑答案：AB。解析：蜜丸和膏滋含有較多的糖分、水分和營養(yǎng)物質(zhì)，容易滋生霉菌而霉變。片劑和膠囊劑在正常儲存條件下相對較穩(wěn)定，不屬于易霉變藥品，但如果儲存條件不當(dāng)也可能出現(xiàn)問題。4.藥品儲存?zhèn)}庫應(yīng)具備的設(shè)施設(shè)備有（）A.空調(diào)、除濕機(jī)B.貨架、托盤C.溫濕度監(jiān)測設(shè)備D.消防設(shè)備答案：ABCD。解析：空調(diào)、除濕機(jī)用于調(diào)節(jié)倉庫的溫濕度；貨架、托盤用于藥品的存放；溫濕度監(jiān)測設(shè)備可實時掌握倉庫溫濕度情況；消防設(shè)備是保障倉庫消防安全的必要設(shè)施。5.藥品質(zhì)量變異的常見現(xiàn)象有（）A.霉變B.蟲蛀C.揮發(fā)D.沉淀答案：ABCD。解析：藥品質(zhì)量變異常見現(xiàn)象包括霉變、蟲蛀、揮發(fā)、沉淀等。霉變是由于霉菌滋生；蟲蛀多見于中藥材和中藥飲片；揮發(fā)常見于一些含揮發(fā)性成分的藥品；沉淀可能是藥物成分不穩(wěn)定或儲存條件變化導(dǎo)致。6.對特殊管理藥品的儲存要求有（）A.麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣臖.麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人雙鎖保管C.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖保管D.放射性藥品應(yīng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管答案：ABCD。解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。麻醉藥品和第一類精神藥品需專庫或?qū)９?、雙人雙鎖保管；醫(yī)療用毒性藥品專柜加鎖；放射性藥品專庫或?qū)９?、雙人雙鎖保管，以確保藥品的安全使用和管理。7.藥品養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄B.養(yǎng)護(hù)設(shè)備運行記錄C.溫濕度監(jiān)測記錄D.藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄答案：ABCD。解析：藥品養(yǎng)護(hù)檔案應(yīng)全面記錄養(yǎng)護(hù)相關(guān)信息，包括藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄、養(yǎng)護(hù)設(shè)備運行記錄、溫濕度監(jiān)測記錄以及藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄等，便于對藥品養(yǎng)護(hù)工作進(jìn)行總結(jié)和分析。8.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD。解析：溫度過高或過低可能影響藥品的穩(wěn)定性；濕度不當(dāng)會導(dǎo)致藥品受潮、霉變等；光線可能使某些藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；空氣中的氧氣、二氧化碳等可能與藥品發(fā)生作用，影響藥品質(zhì)量。9.藥品堆垛時應(yīng)遵循的原則有（）A.按劑型堆垛B.按批號堆垛C.按有效期遠(yuǎn)近堆垛D.按藥品重量堆垛答案：BC。解析：藥品堆垛應(yīng)按批號堆碼，不同批號不得混垛，同時按有效期遠(yuǎn)近堆垛，便于先進(jìn)先出，保證藥品在有效期內(nèi)使用。按劑型堆垛不利于批號管理和先進(jìn)先出；按藥品重量堆垛不是主要原則。10.以下關(guān)于藥品儲存色標(biāo)管理的說法，正確的有（）A.綠色表示合格藥品區(qū)B.紅色表示不合格藥品區(qū)C.黃色表示待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)D.藍(lán)色表示特殊藥品區(qū)答案：ABC。解析：藥品儲存色標(biāo)管理中，綠色是合格藥品區(qū)，紅色是不合格藥品區(qū)，黃色是待驗藥品區(qū)和退貨藥品區(qū)，不存在藍(lán)色表示特殊藥品區(qū)的說法。三、判斷題1.藥品可以與保健品同庫儲存。（）答案：錯誤。解析：藥品與保健品應(yīng)分開存放，因為它們的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、管理要求等不同，同庫儲存可能會造成混淆，影響管理和質(zhì)量控制。2.藥品養(yǎng)護(hù)人員只需對近效期藥品進(jìn)行重點檢查。（）答案：錯誤。解析：藥品養(yǎng)護(hù)人員不僅要對近效期藥品重點檢查，還要對一般品種按規(guī)定周期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，對易霉變、易潮解等特殊藥品也需重點關(guān)注。3.藥品儲存?zhèn)}庫的溫度和濕度不需要進(jìn)行記錄。（）答案：錯誤。解析：藥品儲存?zhèn)}庫需要對溫度和濕度進(jìn)行實時監(jiān)測并記錄，以便及時發(fā)現(xiàn)溫濕度異常情況，采取相應(yīng)措施保證藥品質(zhì)量。4.中藥材和中藥飲片可以不按規(guī)定儲存，只要外觀無明顯變化即可。（）答案：錯誤。解析：中藥材和中藥飲片需要按規(guī)定儲存，因為它們的性質(zhì)特殊，即使外觀無明顯變化，其內(nèi)在質(zhì)量也可能受到儲存條件的影響，不按規(guī)定儲存可能導(dǎo)致質(zhì)量下降。5.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)立即銷毀。（）答案：錯誤。解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)先下架移入不合格藥品區(qū)，做好記錄，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不能立即銷毀，需經(jīng)過相關(guān)部門審核和批準(zhǔn)。6.藥品堆垛時，為了節(jié)省空間，可以將藥品堆得很高。（）答案：錯誤。解析：藥品堆垛要合理，不能過高，過高可能會影響藥品的穩(wěn)定性，也不利于通風(fēng)和養(yǎng)護(hù)，同時還可能存在安全隱患。7.所有藥品都需要在常溫庫儲存。（）答案：錯誤。解析：不同藥品有不同的儲存溫度要求，除了常溫庫，還有冷藏庫等，如胰島素等生物制品需要在冷處儲存。8.藥品養(yǎng)護(hù)過程中，不需要對養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)。（）答案：錯誤。解析：藥品養(yǎng)護(hù)過程中，需要定期對養(yǎng)護(hù)設(shè)備如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備正常運行，保證藥品儲存條件符合要求。9.藥品儲存?zhèn)}庫的門窗可以隨意打開，以保持通風(fēng)。（）答案：錯誤。解析：藥品儲存?zhèn)}庫的門窗不能隨意打開，應(yīng)根據(jù)倉庫的溫濕度情況和藥品儲存要求合理通風(fēng)，隨意打開可能會導(dǎo)致外界溫濕度和污染物進(jìn)入倉庫，影響藥品質(zhì)量。10.對不合格藥品應(yīng)進(jìn)行單獨存放，并做好記錄，定期進(jìn)行銷毀處理。（）答案：正確。解析：不合格藥品單獨存放便于管理，做好記錄可追溯，定期銷毀處理可防止不合格藥品流入市場。四、簡答題1.簡述藥品儲存的色標(biāo)管理要求。答：藥品儲存實行色標(biāo)管理，具體要求如下：合格藥品區(qū)為綠色，用于存放經(jīng)檢驗合格的藥品；不合格藥品區(qū)為紅色，存放經(jīng)檢驗不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品；待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色，待驗藥品是指尚未經(jīng)過檢驗的藥品，退貨藥品是指從銷售渠道退回的藥品。通過色標(biāo)管理可以直觀地對不同狀態(tài)的藥品進(jìn)行區(qū)分和管理，避免藥品混淆，確保藥品質(zhì)量和儲存安全。2.藥品養(yǎng)護(hù)人員在檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題時應(yīng)如何處理？答：藥品養(yǎng)護(hù)人員在檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題時，應(yīng)按以下步驟處理：首先，立即將有質(zhì)量問題的藥品下架，防止其繼續(xù)流通。然后，將下架藥品移入不合格藥品區(qū)，避免與合格藥品混淆。同時，做好詳細(xì)的記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、質(zhì)量問題表現(xiàn)等。之后，通知質(zhì)量管理部門，由質(zhì)量管理部門對質(zhì)量問題進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)查和評估，根據(jù)評估結(jié)果確定處理方式，如退貨、銷毀等。整個處理過程應(yīng)嚴(yán)格按照企業(yè)的相關(guān)規(guī)定和流程進(jìn)行。3.簡述藥品堆垛的要求。答：藥品堆垛要求如下：一是按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，這樣便于藥品的追溯和管理，保證先進(jìn)先出。二是藥品與地面、墻、屋頂（房梁）、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，垛與墻間距不小于10厘米，垛與屋頂（房梁）間距不小于30厘米，垛與設(shè)備設(shè)施間距不小于30厘米，垛與地面間距不小于10厘米，以利于通風(fēng)和養(yǎng)護(hù)。三是堆垛要合理，不能過高，避免影響藥品穩(wěn)定性和存在安全隱患。四是按有效期遠(yuǎn)近堆垛，將近效期藥品放在易取位置，便于優(yōu)先發(fā)出，防止藥品過期。4.影響藥品質(zhì)量的因素有哪些？答：影響藥品質(zhì)量的因素主要包括以下幾方面：環(huán)境因素，如溫度，過高或過低的溫度可能使藥品變質(zhì)；濕度，濕度過高易導(dǎo)致藥品霉變、潮解，濕度過低可能使某些藥品干裂；光線，某些藥品遇光會分解、變色；空氣，空氣中的氧氣可能使藥品氧化，二氧化碳可能與藥品發(fā)生反應(yīng)。藥品自身因素，藥品的成分、穩(wěn)定性等自身特性決定了其質(zhì)量變化的可能性，如一些生物制品穩(wěn)定性較差。儲存條件因素，不合理的儲存條件，如藥品混放、堆垛不當(dāng)?shù)瓤赡苡绊懰幤焚|(zhì)量。人為因素，在藥品的采購、運輸、儲存、養(yǎng)護(hù)等過程中，人員操作不當(dāng)也可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題。5.簡述藥品養(yǎng)護(hù)檔案的作用。答：藥品養(yǎng)護(hù)檔案具有多方面作用。一是記錄作用，它全面記錄了