工業(yè)分析與檢驗?zāi)M習(xí)題含參考答案一、單選題1.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，何種屬于偶然誤差（）A.某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B.滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)C.稱量時所用砝碼有缺損D.某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高答案：A。偶然誤差是由某些偶然因素引起的誤差，其大小和方向都不固定。A選項中分析人員幾次讀取同一滴定管讀數(shù)不能取得一致，是由于一些不可預(yù)測的偶然因素導(dǎo)致的，屬于偶然誤差；B選項滴定時所加試劑中含有微量被測物質(zhì)，屬于試劑誤差，是系統(tǒng)誤差；C選項稱量時所用砝碼有缺損，屬于儀器誤差，是系統(tǒng)誤差；D選項分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高，屬于操作誤差，是系統(tǒng)誤差。2.欲測定SiO?的準(zhǔn)確含量，需將灼燒稱重后的SiO?以HF處理，宜用下列何種坩堝（）A.瓷坩堝B.鉑坩堝C.鎳坩堝D.鐵坩堝答案：B。SiO?能與HF反應(yīng)，瓷坩堝中含有SiO?，會與HF反應(yīng)，A選項錯誤；鉑坩堝化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與HF反應(yīng)，可以用于處理SiO?，B選項正確；鎳坩堝和鐵坩堝在高溫下可能會與HF或SiO?發(fā)生反應(yīng)，C、D選項錯誤。3.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液時的pH突躍范圍是4.30～9.70，用0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液時的pH突躍范圍是（）A.4.30～9.70B.4.30～8.70C.5.30～9.70D.5.30～8.70答案：D。酸堿滴定的pH突躍范圍與溶液的濃度有關(guān)，當(dāng)酸堿濃度同時降低10倍時，突躍范圍會向pH值變化較小的方向移動約2個單位。0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液時pH突躍范圍是4.30～9.70，那么0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液時pH突躍范圍是5.30～8.70。4.用K?Cr?O?法測定Fe2?，可選用下列哪種指示劑（）A.甲基紅-溴甲酚綠B.二苯胺磺酸鈉C.鉻黑TD.自身指示劑答案：B。K?Cr?O?法測定Fe2?時，二苯胺磺酸鈉是常用的氧化還原指示劑，它在滴定過程中會發(fā)生顏色變化來指示終點，B選項正確；甲基紅-溴甲酚綠是酸堿滴定的指示劑，A選項錯誤；鉻黑T是絡(luò)合滴定中測定金屬離子的指示劑，C選項錯誤；K?Cr?O?本身顏色變化不明顯，不能作為自身指示劑，D選項錯誤。5.用EDTA滴定Mg2?，采用鉻黑T為指示劑，少量Fe3?的存在將導(dǎo)致（）A.在化學(xué)計量點前指示劑即開始游離出來，使終點提前B.使EDTA與指示劑作用緩慢，終點延長C.與指示劑形成沉淀，使其失去作用D.封閉指示劑，使終點無法確定答案：D。Fe3?能與鉻黑T形成更穩(wěn)定的絡(luò)合物，使鉻黑T不能被EDTA置換出來，從而封閉了指示劑，導(dǎo)致終點無法確定，D選項正確。6.莫爾法測定Cl?含量時，要求介質(zhì)的pH值在6.5～10.5之間，若酸度過高則（）A.AgCl沉淀不完全B.Ag?CrO?沉淀不易形成C.形成Ag?O沉淀D.AgCl沉淀吸附Cl?增強(qiáng)答案：B。莫爾法是用K?CrO?作指示劑，在中性或弱堿性溶液中，用AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl?。若酸度過高，CrO?2?會與H?結(jié)合生成HCrO??或Cr?O?2?，使CrO?2?濃度降低，Ag?CrO?沉淀不易形成，B選項正確；酸度過高對AgCl沉淀的完全程度影響不大，A選項錯誤；酸度過高不會形成Ag?O沉淀，C選項錯誤；酸度過高與AgCl沉淀吸附Cl?增強(qiáng)無關(guān)，D選項錯誤。7.分光光度法中，選用λmax進(jìn)行比色測定原因是（）A.與被測溶液的pH值有關(guān)B.可隨意選用參比溶液C.濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度D.儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度的較大變化，提高了測定的精密度答案：C。在分光光度法中，選用λmax進(jìn)行比色測定是因為在該波長下，物質(zhì)對光的吸收能力最強(qiáng)，濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，從而提高了測定的靈敏度，C選項正確；與被測溶液的pH值無關(guān)，A選項錯誤；參比溶液的選擇有一定的要求，不能隨意選用，B選項錯誤；λmax的選擇主要是為了提高靈敏度，而不是為了提高精密度，D選項錯誤。8.用氣相色譜法分離正己烷、正己醇和苯，一般情況下首先流出色譜柱的是（）A.正己烷B.正己醇C.苯D.無法確定答案：A。氣相色譜分離中，一般是沸點低、極性小的物質(zhì)先流出色譜柱。正己烷的沸點相對較低且為非極性分子，正己醇有羥基，極性較大且沸點較高，苯的沸點和極性介于兩者之間。所以首先流出色譜柱的是正己烷，A選項正確。9.下列哪種氣體不能用排水集氣法收集（）A.H?B.O?C.CO?D.NO答案：C。排水集氣法適用于不溶于水或難溶于水且不與水反應(yīng)的氣體。H?、O?、NO都不溶于水或難溶于水且不與水反應(yīng)，可以用排水集氣法收集；CO?能溶于水且與水反應(yīng)生成碳酸，不能用排水集氣法收集，C選項正確。10.配制pH=5.0的緩沖溶液，可選擇的緩沖對是（）A.HAc-NaAc（pKa=4.74）B.NH?·H?O-NH?Cl（pKb=4.74）C.H?CO?-NaHCO?（pKa?=6.37）D.NaH?PO?-Na?HPO?（pKa?=7.20）答案：A。緩沖溶液的pH值與緩沖對的pKa有關(guān)，當(dāng)緩沖對的pKa接近所需的pH值時，緩沖效果較好。要配制pH=5.0的緩沖溶液，HAc-NaAc的pKa=4.74，接近5.0，A選項正確；NH?·H?O-NH?Cl是堿性緩沖對，其pH值范圍在堿性區(qū)域，B選項錯誤；H?CO?-NaHCO?的pKa?=6.37，與5.0相差較大，C選項錯誤；NaH?PO?-Na?HPO?的pKa?=7.20，與5.0相差較大，D選項錯誤。11.某溶液中含有Fe3?、Al3?、Ca2?、Mg2?四種離子，若要以EDTA滴定Fe3?、Al3?而使Ca2?、Mg2?不干擾，最簡便的方法是（）A.沉淀分離法B.控制酸度法C.絡(luò)合掩蔽法D.離子交換法答案：B?？刂扑岫确ㄊ抢貌煌饘匐x子與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)不同，通過控制溶液的酸度，使某些金屬離子能與EDTA定量絡(luò)合，而其他金屬離子不與EDTA反應(yīng)。Fe3?、Al3?與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)較大，在較低的pH值下就能與EDTA定量絡(luò)合，而Ca2?、Mg2?與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)較小，在較低pH值下不與EDTA反應(yīng)，所以可以通過控制酸度來滴定Fe3?、Al3?而使Ca2?、Mg2?不干擾，B選項正確；沉淀分離法操作較復(fù)雜，A選項錯誤；絡(luò)合掩蔽法需要加入掩蔽劑，也相對麻煩，C選項錯誤；離子交換法不適合這種情況，D選項錯誤。12.用重鉻酸鉀法測定鐵時，加入硫-磷混酸的作用主要是（）A.降低Fe3?/Fe2?電對的電位，使二苯胺磺酸鈉變色點的電位落在滴定突躍范圍內(nèi)B.提高Fe3?/Fe2?電對的電位，使二苯胺磺酸鈉變色點的電位落在滴定突躍范圍內(nèi)C.增加溶液的酸度，使反應(yīng)更完全D.掩蔽Fe3?，使終點顏色變化更明顯答案：A。在重鉻酸鉀法測定鐵時，加入硫-磷混酸，磷酸能與Fe3?形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，降低了Fe3?/Fe2?電對的電位，使二苯胺磺酸鈉變色點的電位落在滴定突躍范圍內(nèi)，從而使指示劑能準(zhǔn)確指示終點，A選項正確；不是提高Fe3?/Fe2?電對的電位，B選項錯誤；增加酸度不是主要作用，C選項錯誤；掩蔽Fe3?不是主要目的，主要是改變電位，D選項錯誤。13.電位滴定法與直接電位法的主要區(qū)別是（）A.前者是測電位變化，后者是測電極電位B.前者是測電極電位，后者是測電位變化C.前者是利用電極電位的變化來確定終點，后者是直接測離子濃度D.前者是直接測離子濃度，后者是利用電極電位的變化來確定終點答案：C。電位滴定法是通過測量滴定過程中電極電位的變化來確定滴定終點；直接電位法是通過測量電極電位，利用能斯特方程直接測定離子濃度，C選項正確。14.下列關(guān)于提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法，不正確的是（）A.選擇合適的分析方法B.增加平行測定的次數(shù)C.消除系統(tǒng)誤差D.盡量使用高純度的試劑，可不必考慮操作過程答案：D。提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法包括選擇合適的分析方法、增加平行測定的次數(shù)以減小偶然誤差、消除系統(tǒng)誤差等。雖然使用高純度的試劑可以減少試劑誤差，但操作過程也非常重要，不正確的操作會引入操作誤差，影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，D選項說法錯誤。15.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化學(xué)計量點時溶液的pH值為（）A.等于7.00B.小于7.00C.大于7.00D.無法確定答案：C。NaOH與HAc反應(yīng)生成NaAc，NaAc是強(qiáng)堿弱酸鹽，在水溶液中Ac?會發(fā)生水解，使溶液呈堿性，所以化學(xué)計量點時溶液的pH值大于7.00，C選項正確。16.在沉淀滴定法中，佛爾哈德法采用的指示劑是（）A.K?CrO?B.鐵銨礬C.吸附指示劑D.二苯胺磺酸鈉答案：B。佛爾哈德法是以鐵銨礬[NH?Fe(SO?)?·12H?O]為指示劑的銀量法，B選項正確；K?CrO?是莫爾法的指示劑，A選項錯誤；吸附指示劑用于法揚(yáng)司法，C選項錯誤；二苯胺磺酸鈉是氧化還原滴定的指示劑，D選項錯誤。17.用分光光度計測量吸光度時，進(jìn)行空白校正的目的是（）A.消除儀器誤差B.消除溶液中的雜質(zhì)誤差C.消除比色皿和溶劑對光的吸收和散射引起的誤差D.使測量讀數(shù)穩(wěn)定答案：C。進(jìn)行空白校正的目的是消除比色皿和溶劑對光的吸收和散射引起的誤差，使測得的吸光度僅為被測物質(zhì)對光的吸收所產(chǎn)生的，C選項正確；不能消除儀器誤差，A選項錯誤；主要不是消除溶液中雜質(zhì)誤差，B選項錯誤；與測量讀數(shù)穩(wěn)定無關(guān)，D選項錯誤。18.在色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）A.保留時間B.峰面積C.半峰寬D.峰高答案：B。在色譜分析中，峰面積與被測物質(zhì)的含量成正比，通常用于定量分析，B選項正確；保留時間用于定性分析，A選項錯誤；半峰寬和峰高也可用于定量，但峰面積是最常用的定量參數(shù)，C、D選項錯誤。19.下列玻璃儀器中，加熱時需墊石棉網(wǎng)的是（）A.試管B.坩堝C.蒸發(fā)皿D.燒杯答案：D。試管可以直接加熱，A選項錯誤；坩堝可以直接加熱，B選項錯誤；蒸發(fā)皿可以直接加熱，C選項錯誤；燒杯加熱時需墊石棉網(wǎng)，使受熱均勻，防止局部過熱而破裂，D選項正確。20.欲配制0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)選用的量器是（）A.量筒B.移液管C.容量瓶D.滴定管答案：A。配制0.1mol/LHCl溶液，不需要非常精確的量取，量筒可以滿足要求，A選項正確；移液管用于準(zhǔn)確移取一定體積的溶液，B選項錯誤；容量瓶用于配制一定體積、一定濃度的溶液，但不能用于量取濃鹽酸，C選項錯誤；滴定管主要用于滴定操作，D選項錯誤。21.下列物質(zhì)中，可作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（）A.NaOHB.HClC.KMnO?D.Na?CO?答案：D?；鶞?zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合純度高、組成與化學(xué)式相符、性質(zhì)穩(wěn)定等條件。NaOH易吸收空氣中的水分和CO?，不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)，A選項錯誤；HCl是氣體的水溶液，其濃度不穩(wěn)定，不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)，B選項錯誤；KMnO?性質(zhì)不穩(wěn)定，見光易分解，不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)，C選項錯誤；Na?CO?純度高、性質(zhì)穩(wěn)定，可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)，D選項正確。22.用EDTA滴定金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足（）A.lg（cMspK'MY）≥6B.lg（cMspKMY）≥6C.lg（cMspK'MY）≥8D.lg（cMspKMY）≥8答案：A。用EDTA滴定金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則需要滿足lg（cMspK'MY）≥6，其中cMsp是化學(xué)計量點時金屬離子的濃度，K'MY是條件穩(wěn)定常數(shù)，A選項正確。23.在氧化還原滴定中，用KMnO?法測定H?O?時，為了加快反應(yīng)速度，可采取的措施是（）A.加熱B.增加KMnO?溶液的濃度C.加入催化劑D.增大酸度答案：C。用KMnO?法測定H?O?時，加熱會使H?O?分解，A選項錯誤；增加KMnO?溶液的濃度不能加快反應(yīng)速度，B選項錯誤；加入催化劑（如Mn2?）可以加快反應(yīng)速度，C選項正確；增大酸度主要是為了保證KMnO?的氧化性，不是加快反應(yīng)速度的主要措施，D選項錯誤。24.下列關(guān)于沉淀溶解度的敘述，正確的是（）A.同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度增大B.鹽效應(yīng)使沉淀的溶解度增大C.酸效應(yīng)使沉淀的溶解度減小D.絡(luò)合效應(yīng)使沉淀的溶解度減小答案：B。同離子效應(yīng)會使沉淀的溶解度減小，A選項錯誤；鹽效應(yīng)是指溶液中存在其他強(qiáng)電解質(zhì)時，會使沉淀的溶解度增大，B選項正確；酸效應(yīng)可能使某些沉淀的溶解度增大，例如對于難溶弱酸鹽沉淀，酸效應(yīng)會使其溶解度增大，C選項錯誤；絡(luò)合效應(yīng)會使沉淀的溶解度增大，因為絡(luò)合劑會與沉淀中的金屬離子形成絡(luò)合物，促使沉淀溶解平衡向溶解方向移動，D選項錯誤。25.在電位分析法中，指示電極的電位與（）A.被測離子的濃度成正比B.被測離子的活度成正比C.被測離子的濃度的對數(shù)成正比D.被測離子的活度的對數(shù)成正比答案：D。在電位分析法中，指示電極的電位與被測離子的活度的對數(shù)成正比，符合能斯特方程，D選項正確。26.用氣相色譜法分析樣品時，進(jìn)樣量過大會導(dǎo)致（）A.峰拖尾B.峰變寬C.保留時間改變D.以上都是答案：D。進(jìn)樣量過大會導(dǎo)致色譜柱過載，使峰拖尾、峰變寬，同時也可能會影響保留時間，D選項正確。27.下列試劑中，可用于標(biāo)定I?溶液的是（）A.Na?S?O?B.K?Cr?O?C.Na?CO?D.H?C?O?答案：A。Na?S?O?可以與I?發(fā)生定量反應(yīng)，可用于標(biāo)定I?溶液，A選項正確；K?Cr?O?主要用于標(biāo)定Na?S?O?溶液，B選項錯誤；Na?CO?用于標(biāo)定酸溶液，C選項錯誤；H?C?O?可用于標(biāo)定KMnO?溶液等，D選項錯誤。28.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴甲酚綠答案：B。用NaOH滴定工業(yè)醋酸中的乙酸，化學(xué)計量點時溶液呈堿性，酚酞的變色范圍在堿性區(qū)域，可作為該滴定的指示劑，B選項正確；甲基橙、甲基紅、溴甲酚綠的變色范圍在酸性區(qū)域，不適合該滴定，A、C、D選項錯誤。29.下列哪種情況不屬于系統(tǒng)誤差（）A.砝碼被腐蝕B.天平零點稍有變動C.容量瓶和移液管不配套D.讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn)答案：D。砝碼被腐蝕屬于儀器誤差，是系統(tǒng)誤差，A選項錯誤；天平零點稍有變動屬于儀器誤差，是系統(tǒng)誤差，B選項錯誤；容量瓶和移液管不配套屬于儀器誤差，是系統(tǒng)誤差，C選項錯誤；讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn)屬于偶然誤差，不是系統(tǒng)誤差，D選項正確。30.在分光光度法中，朗伯-比爾定律A=εbc中，ε表示（）A.吸光度B.液層厚度C.摩爾吸光系數(shù)D.濃度答案：C。在朗伯-比爾定律A=εbc中，A是吸光度，b是液層厚度，c是濃度，ε是摩爾吸光系數(shù)，C選項正確。二、多選題1.下列屬于系統(tǒng)誤差的有（）A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.操作誤差答案：ABCD。系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因引起的誤差，具有重復(fù)性、單向性。方法誤差是由于分析方法本身不完善引起的，儀器誤差是由于儀器不準(zhǔn)確引起的，試劑誤差是由于試劑不純引起的，操作誤差是由于操作人員的操作不規(guī)范引起的，它們都屬于系統(tǒng)誤差。2.下列能作為緩沖溶液的是（）A.HAc-NaAcB.NH?·H?O-NH?ClC.NaHCO?-Na?CO?D.HCl-NaCl答案：ABC。緩沖溶液是由弱酸及其共軛堿或弱堿及其共軛酸組成的。HAc-NaAc是弱酸HAc和其共軛堿Ac?（NaAc提供）組成的緩沖對，NH?·H?O-NH?Cl是弱堿NH?·H?O和其共軛酸NH??（NH?Cl提供）組成的緩沖對，NaHCO?-Na?CO?是弱酸HCO??和其共軛堿CO?2?組成的緩沖對；HCl是強(qiáng)酸，HCl-NaCl不能組成緩沖溶液。3.用EDTA滴定金屬離子時，影響滴定突躍范圍大小的因素有（）A.金屬離子的濃度B.金屬離子的種類C.溶液的酸度D.指示劑的變色范圍答案：ABC。滴定突躍范圍大小與金屬離子的濃度有關(guān)，濃度越大，突躍范圍越大；不同金屬離子與EDTA形成絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)不同，金屬離子的種類會影響突躍范圍；溶液的酸度會影響EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)，從而影響絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)，進(jìn)而影響突躍范圍；指示劑的變色范圍主要影響終點的判斷，而不是滴定突躍范圍的大小。4.下列屬于氧化還原滴定法的有（）A.高錳酸鉀法B.重鉻酸鉀法C.碘量法D.銀量法答案：ABC。高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法都是基于氧化還原反應(yīng)進(jìn)行滴定的方法，屬于氧化還原滴定法；銀量法是基于沉淀反應(yīng)進(jìn)行滴定的方法，不屬于氧化還原滴定法。5.在沉淀滴定法中，莫爾法的滴定條件有（）A.溶液的pH值在6.5～10.5之間B.以K?CrO?為指示劑C.滴定劑為AgNO?D.只能測定Cl?和Br?答案：ABC。莫爾法要求溶液的pH值在6.5～10.5之間，以K?CrO?為指示劑，用AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl?或Br?等，但不只是能測定Cl?和Br?，還可以測定其他能與Ag?形成沉淀的離子，只是在實際應(yīng)用中主要用于測定Cl?和Br?。6.分光光度法中，偏離朗伯-比爾定律的原因有（）A.溶液濃度過高B.非單色光C.介質(zhì)不均勻D.化學(xué)因素答案：ABCD。當(dāng)溶液濃度過高時，吸光質(zhì)點之間的相互作用會影響吸光能力，導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律；非單色光會使吸光系數(shù)隨波長變化，從而偏離定律；介質(zhì)不均勻會使光產(chǎn)生散射等現(xiàn)象，影響吸光度測量；化學(xué)因素如吸光物質(zhì)的離解、締合等也會導(dǎo)致偏離。7.氣相色譜儀的主要組成部分有（）A.載氣系統(tǒng)B.進(jìn)樣系統(tǒng)C.分離系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)答案：ABCD。氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)（提供載氣）、進(jìn)樣系統(tǒng)（將樣品引入儀器）、分離系統(tǒng)（色譜柱進(jìn)行分離）、檢測系統(tǒng)（檢測分離后的組分）等組成。8.下列關(guān)于酸堿指示劑的說法，正確的有（）A.指示劑的變色范圍越窄越好B.指示劑的變色范圍應(yīng)部分或全部落在滴定突躍范圍內(nèi)C.指示劑的酸式和堿式顏色應(yīng)有明顯區(qū)別D.指示劑的用量越多越好答案：ABC。指示劑的變色范圍越窄，指示終點越準(zhǔn)確；指示劑的變色范圍應(yīng)部分或全部落在滴定突躍范圍內(nèi)，才能準(zhǔn)確指示終點；指示劑的酸式和堿式顏色應(yīng)有明顯區(qū)別，便于觀察；指示劑的用量過多會影響終點的判斷，也可能會消耗滴定劑，所以不是越多越好。9.用重量分析法測定樣品中某組分的含量時，下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的有（）A.沉淀劑加入過多，產(chǎn)生鹽效應(yīng)B.沉淀洗滌不徹底，含有雜質(zhì)C.沉淀灼燒不徹底，含有未分解的物質(zhì)D.稱量時砝碼有缺損答案：BCD。沉淀劑加入過多產(chǎn)生鹽效應(yīng)會使沉淀的溶解度增大，導(dǎo)致測定結(jié)果偏低，A選項錯誤；沉淀洗滌不徹底，含有雜質(zhì)會使沉淀的質(zhì)量增加，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高，B選項正確；沉淀灼燒不徹底，含有未分解的物質(zhì)會使沉淀質(zhì)量偏大，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高，C選項正確；稱量時砝碼有缺損會使稱得的沉淀質(zhì)量偏大，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高，D選項正確。10.下列關(guān)于電位分析法的說法，正確的有（）A.電位分析法是利用電極電位的變化來測定物質(zhì)含量的方法B.指示電極的電位與被測離子的活度有關(guān)C.參比電極的電位在測定過程中保持恒定D.電位滴定法是電位分析法的一種答案：ABCD。電位分析法是通過測量電極電位來測定物質(zhì)含量，指示電極的電位與被測離子的活度符合能斯特方程，參比電極的電位在測定過程中保持恒定，電位滴定法是利用電極電位的變化來確定滴定終點，屬于電位分析法的一種。11.下列屬于絡(luò)合滴定中常用的掩蔽劑有（）A.三乙醇胺B.氰化鉀C.鄰二氮菲D.抗壞血酸答案：ABC。三乙醇胺、氰化鉀、鄰二氮菲都可以作為絡(luò)合滴定中的掩蔽劑，分別掩蔽不同的金屬離子；抗壞血酸主要作為還原劑，用于氧化還原滴定中，不是絡(luò)合滴定常用的掩蔽劑。12.下列關(guān)于滴定管的使用，正確的有（）A.滴定管使用前應(yīng)洗凈并檢查是否漏水B.裝液前應(yīng)用待裝溶液潤洗滴定管C.讀數(shù)時應(yīng)使滴定管保持垂直D.滴定結(jié)束后，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)倒回原試劑瓶答案：ABC。滴定管使用前洗凈并檢查是否漏水是必要的操作；裝液前用待裝溶液潤洗滴定管可以避免溶液被稀釋；讀數(shù)時使滴定管保持垂直可以保證讀數(shù)準(zhǔn)確；滴定結(jié)束后，滴定管內(nèi)的溶液不能倒回原試劑瓶，以免污染試劑。13.下列關(guān)于容量瓶的使用，正確的有（）A.容量瓶使用前應(yīng)洗凈并檢查是否漏水B.轉(zhuǎn)移溶液時，應(yīng)用玻璃棒引流C.定容時，應(yīng)使溶液的凹液面與刻度線相切D.容量瓶可以加熱答案：ABC。容量瓶使用前洗凈并檢查是否漏水；轉(zhuǎn)移溶液時用玻璃棒引流可以防止溶液灑出；定容時使溶液的凹液面與刻度線相切可以保證溶液體積準(zhǔn)確；容量瓶不能加熱，加熱會使容量瓶的體積發(fā)生變化，影響測量精度。14.下列關(guān)于移液管的使用，正確的有（）A.移液管使用前應(yīng)洗凈并潤洗B.吸取溶液時，應(yīng)將移液管插入溶液底部C.放出溶液時，應(yīng)使移液管垂直，管尖靠在容器內(nèi)壁D.移液管使用后應(yīng)立即洗凈答案：ABCD。移液管使用前洗凈并潤洗可以避免溶液被稀釋；吸取溶液時插入溶液底部可以保證吸取的溶液體積準(zhǔn)確；放出溶液時使移液管垂直，管尖靠在容器內(nèi)壁可以使溶液順利流出；移液管使用后立即洗凈可以防止溶液殘留影響下次使用。15.下列關(guān)于分析天平的使用，正確的有（）A.分析天平應(yīng)放在平穩(wěn)、干燥、無振動的地方B.稱量前應(yīng)檢查天平是否水平C.稱量時應(yīng)關(guān)閉天平門D.稱量完畢后，應(yīng)將砝碼放回砝碼盒答案：ABCD。分析天平應(yīng)放在平穩(wěn)、干燥、無振動的地方，以保證稱量的準(zhǔn)確性；稱量前檢查天平是否水平可以保證天平的正常工作；稱量時關(guān)閉天平門可以避免空氣流動影響稱量結(jié)果；稱量完畢后將砝碼放回砝碼盒可以保證砝碼的準(zhǔn)確性和完整性。三、簡答題1.簡述系統(tǒng)誤差和偶然誤差的特點及消除方法。系統(tǒng)誤差的特點：具有重復(fù)性、單向性和可測性。重復(fù)性是指在相同條件下，重復(fù)測定時誤差會重復(fù)出現(xiàn)；單向性是指誤差的大小和方向是固定的，要么總是偏高，要么總是偏低；可測性是指可以通過實驗或理論分析找出產(chǎn)生誤差的原因，并對其進(jìn)行校正。消除方法：針對不同類型的系統(tǒng)誤差采取不同的措施。方法誤差可以通過改進(jìn)分析方法來消除；儀器誤差可以通過校準(zhǔn)儀器來消除；試劑誤差可以通過使用高純度的試劑或進(jìn)行空白試驗來消除；操作誤差