2026屆河南天一大聯考化學高二上期中監(jiān)測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、某溫度下2L密閉容器中，3種氣體起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)時的物質的量()如下表所示。下列說法正確的是XYW（起始狀態(tài)）/mol210(平衡狀態(tài))/mol10.51.5A．該溫度下，此反應的平衡常數表達式是B．升高溫度，若W的體積分數減小，則此反應△H>0C．增大壓強，正、逆反應速率均增大，平衡向正反應方向移動D．該溫度下，再向容器中通入3molW，達到平衡時，2、將如圖所示實驗裝置的K閉合，下列判斷正確的是A．Cu電極上發(fā)生還原反應B．電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動C．鹽橋中K+向移向ZnSO4溶液D．片刻后可觀察到濾紙b點變紅色3、室溫下，下列關于pH=3的CH3COOH溶液的敘述正確的是A．溶液中H2O電離出的c(OH?)=1.0×10?3mol·L?1B．加入少量CH3COONa固體后，溶液pH升高C．加0.1mol·L?1CH3COONa溶液使pH＞7，則c(CH3COO?)=c(Na+)D．與等體積pH＝11的NaOH溶液混合，所得溶液呈中性4、下列有關維生素和微量元素的敘述不正確的是A．合理攝入維生素C能增強對傳染病的抵抗力，而且它還有解毒作用B．維生素D屬于典型的水溶性維生素C．為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失，炒蔬菜的時間不能太長，炒熟即可D．補充維生素D有利于人體鈣的攝入5、已知膽礬溶于水時溶液溫度降低，室溫下將1mol無水硫酸銅制成溶液時放出熱量為Q1kJ，又知膽礬分解的熱化學方程式為：CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)＋5H2O(l)ΔH＝＋Q2mol·L則Q1和Q2的關系為()A．Q1<Q2 B．Q1>Q2 C．Q1＝Q2 D．無法確定6、某溫度下，H2(g)＋CO2(g)

H2O(g)＋CO(g)的平衡常數K＝9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中，投入H2(g)和CO2(g)，其起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是A．反應開始時，丙中的反應速率最快，甲中的反應速率最慢B．平衡時，甲中和丙中H2的轉化率均是60%C．平衡時，丙中c(CO2)是甲中的2倍，是0.012mol·L－1D．平衡時，乙中CO2的轉化率大于60%7、下列食物屬于酸性食物的是()A．檸檬 B．蘋果 C．生菜 D．火腿腸8、下列反應既是氧化還原反應，又是吸熱反應的是（）A．鋁粉與氧化鐵高溫下的反應B．Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應C．碳與二氧化碳在高溫條件下反應D．碳酸鈣高溫分解9、下列選項中，微粒的物質的量濃度關系正確的是A．0.1mol/LK2CO3溶液：c（OH－）=c（HCO3－）+c（H＋）+c（H2CO3）B．0.1mol/LNaHCO3溶液中離子濃度關系：c（Na+）=2c（CO32－）+c（HCO3－）+c（H2CO3）C．等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中：2c（K＋）=c（HX）+c（X－）D．濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合：c（Na＋）+c（H＋）=c（CO32－）+c（OH－）+c（HCO3－）10、19世紀中葉，俄國化學家門捷列夫的突出貢獻是（）A．提出原子學說 B．提出分子學說 C．發(fā)現元素周期律 D．發(fā)現氧氣11、25℃時，調節(jié)初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液的酸性（忽略溶液體積變化），測定平衡時溶液中c（Cr2O）和c（H+），獲得如圖所示的曲線。下列說法不正確的是A．酸性越強，c（Cr2O）越大B．A點CrO的平衡轉化率為50%C．隨c（H+）增大，溶液由黃色逐漸變?yōu)槌壬獶．平衡時，若溶液中c（Cr2O）=c（CrO），則c（H+）＞2.0×10-7mol·L-112、下列疾病不能選用青霉素治療的是A．肺炎B．腦膜炎C．胃痛D．外傷感染13、下列事實可以證明HNO2是弱電解質的是①1mol/L的HNO2溶液可以使石蕊試液變紅②1mol/L的HNO2溶液中c(H+)=10-3mol/L③HNO2溶液的導電能力比HCl溶液弱④10mL1mol·L－1的HNO2溶液恰好與10mL1mol·L－1的NaOH溶液完全反應⑤同濃度同體積的HNO2溶液和HCl溶液與Zn反應時，HNO2溶液中放出H2的速率慢⑥HNO2溶液中HNO2、NO2－、H＋同時存在A．②⑤⑥B．②③④⑤C．①④⑤⑥D．③⑤⑥14、一定溫度下，向某容積恒定的密閉容器中充入1molN2、3molH2，經充分反應后達到如下平衡：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，下列有關說法中正確的是（）A．達平衡后再加入一定量的N2，體系內各物質含量不變B．N2、H2、NH3的濃度一定相等C．反應沒有達到平衡時，NH3會不斷地分解，達到平衡時則不會再分解D．平衡時，N2、H2物質的量之比為1∶315、用價層電子對互斥理論（VSEPR）預測H2S和COCl2的立體結構，兩個結論都正確的是A．直線形；三角錐形 B．V形；三角錐形C．直線形；平面三角形 D．V形；平面三角形16、室溫下，將固體溶于水配成溶液，向溶液中加入下列物質，有關結論錯誤的是（）選項加入物質結論A硫酸反應結束后，B溶液中增大C由水電離出的減小D固體反應完全后，溶液減小，增大【選項A】A 【選項B】B 【選項C】C 【選項D】D二、非選擇題（本題包括5小題）17、2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料，其合成路線如下(反應②、④的條件未寫出)。已知：其中，R、R’為H原子或烷基。（1）C3H8的結構簡式為___；（2）反應①的反應類型為___；（3）反應②的化學反應方程式為___；（4）反應③的反應類型為___；（5）反應④的化學反應方程式為___；（6）產物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應，加聚產物的結構簡式為___；（7）請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料，合成。合成過程中，不得使用其他有機試劑。寫出相關化學反應方程式___。18、將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則(1)該物質實驗式是___。(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量，得到圖①所示，該物質的分子式是___。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構，寫出其結構簡式___。(4)在有機物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號也不同，根據信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。經測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結構簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2，B的核磁共振氫譜圖與A相同，則B可能的結構簡式為___。19、化學反應速率是描述化學反應進行快慢程度的物理量。下面是某同學測定化學反應速率并探究其影響因素的實驗。Ⅰ.測定化學反應速率該同學利用如圖裝置測定反應速率（藥品：稀硫酸、Na2S2O3溶液等）。（1）除如圖裝置所示的實驗用品外，還需要的一件實驗儀器用品是________________；請寫出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應的離子方程式為___________________________________________。（2）若在2min時收集到224mL(已折算成標準狀況)氣體，可計算出該2min內H＋的反應速率，而該測定值比實際值偏小，其原因是____________________________________。（3）利用該化學反應，試簡述測定反應速率的其他方法：___________________(寫一種)。Ⅱ.探究化學反應速率的影響因素為探討反應物濃度對化學反應速率的影響，設計的實驗方案如下表。(已知I2＋2Na2S2O3=Na2S4O6＋2NaI，其中Na2S2O3溶液均足量)實驗序號體積V/mL時間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3（4）表中Vx＝__________mL，該實驗中加入淀粉的目的為_______________________；請判斷T1、T2、T3的大小關系，并總結實驗所得出的結論__________________________。20、中和熱的測定實驗(如圖)。①量取反應物時，取50mL0.50mol?L?1的鹽酸，還應加入的試劑是________(填序號)。A．50mL0.50mol?L?1NaOH溶液B．50mL0.55mol?L?1NaOH溶液C．1.0gNaOH固體②在該實驗過程中，該同學需要測定的實驗數據有________(填序號)。A．鹽酸的濃度

B．鹽酸的溫度C．氫氧化鈉溶液的濃度

D．氫氧化鈉溶液的溫度E．水的比熱容

F．反應后混合溶液的終止溫度③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱，所得數據________。(填“偏大”或“偏小”或“不變”)21、H2O2是中學化學中一種重要的物質。請回答下列問題：Ⅰ．一定條件下，燒杯中H2O2溶液發(fā)生分解反應放出氣體的體積和時間的關系如圖所示：則由D到A過程中，隨著反應的進行反應速率逐漸_________(選填“加快”或“減慢”)，其變化的原因是________________________________________。Ⅱ．為比較Fe3＋和Cu2＋對H2O2分解的催化效果，某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。(1)定性分析：圖甲可通過觀察_________定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液更合理，其理由是_______。(2)定量分析：如圖乙所示，實驗時均以生成40mL氣體為準，其他可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為_______，實驗中需要測量的數據是_____________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】A．根據表中數據知，隨著反應的進行，x、y的物質的量減小，w的物質的量增大，則x和y是反應物，w是生成物，參加反應的△n(x)=(2-1)mol=1mol，△n(y)=(1-0.5)mol=0.5mol，△n(w)=(1.5-0)mol=1.5mol，所以x、y、w的計量數之比=1mol：0.5mol：1.5mol=2：1：3，該反應方程式為2x(g)+y(g)?3w(g)，該反應化學平衡常數K=，故A錯誤；B．升高溫度，若w的體積分數減小，說明平衡向逆反應方向移動，則逆反應為吸熱反應，正反應為放熱反應，所以△H＜0，故B錯誤；C．該反應前后氣體計量數之和不變，則壓強不影響平衡移動，所以增大壓強，正、逆反應速率均增大，但平衡不移動，故C錯誤；D．反應前后氣體的體積不變，則壓強對平衡移動沒有影響，該溫度下，再向容器中通入3molw，相當于增大壓強，平衡不移動，達到平衡時等效于加入4molx、2moly，則達到平衡時，n(x)=2mol，故D正確；故選D。2、A【解析】K閉合，甲、乙能自發(fā)進行氧化還原反應而組成原電池，鋅易失電子作負極，銅作正極，則a電極是陰極、b電極是陽極，陽極上氫氧根離子放電生成氧氣，陰極上氫離子放電生成氫氣，原電池工作時，鹽橋中陰離子向負極區(qū)域移動，電子從負極沿導線流向陰極，從陽極流向正極?！驹斀狻緼．銅電極是正極，正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應，故A正確；B．電子從Zn→a，b→Cu路徑流動，a、b之間沒有電子流動，故B錯誤；C．鹽橋中陽離子向正極區(qū)域移動，鹽橋中K+向移向CuSO4溶液，故C錯誤；D．b是陽極，陽極上氫氧根離子放電生成氧氣，導致b電極附近溶液酸性增強，則濾紙b顯無色，故D錯誤?！军c睛】本題考查了原電池和電解池原理，明確根據原電池電極反應的自發(fā)性確定正負極，再結合陰陽極上發(fā)生的電極反應來分析解答；注意：電子不進入電解質溶液，電解質溶液中陰陽離子定向移動形成電流。3、B【詳解】A.酸抑制水的電離，pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=10-3mol/L，溶液中OH-全部來自水的電離，水電離產生c(OH?)=10-11mol/L，A錯誤；B.CH3COOH溶液存在電離平衡：CH3COOH?CH3COO-+H+，加入少量CH3COONa固體后，增大了c（CH3COO-），平衡左移，c(H+)減小，溶液pH升高，B正確；C.溶液中的電荷守恒為：c(H+)+c(Na+)=c（CH3COO-）+c(OH-)，溶液pH＞7，c(H+)<c(OH-)，所以c(CH3COO?)<c(Na+)，C錯誤；D.pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol/L，pH=3的醋酸溶液中c(H+)=10-3mol/L，則醋酸的濃度大于氫氧化鈉濃度，pH=3的CH3COOH溶液與等體積pH=11的NaOH溶液混合，醋酸過量，溶液顯酸性，D錯誤；答案選B。4、B【分析】

【詳解】A．維生素C易溶于水，具有還原性，可用作抗敗血酸，增強人體抵抗力，有解毒作用，A正確；B．維生素D屬于脂溶性維生素，B錯誤；C．加熱烹調處理會讓維生素C大幅度減少，所以加熱蔬菜時間越短越好，炒熟即可，C正確；D．維生素D有利于人體鈣的吸收，補鈣需要補充維生素D，D正確；答案選B。5、A【詳解】根據題的敘述可把膽礬溶于水看成二個過程,第一個過程是:CuS04·5H20(s)CuS04(s)+5H20(1)ΔH=+Q2kJ/mol，這一過程是吸出熱量的，1molCuS04·5H20分解吸收的熱量為Q2kJ；第二過程是：無水硫酸銅制成溶液的過程,此過程是放出熱量的，1mol無水硫酸銅制成溶液時放出熱量為Q1kJ，但整個過程要使溶液溫度降低，說明吸收的熱量大于放出的熱量，所以Q1<Q2，所以A合題意；答案：A?！军c睛】溶解降溫說明水合放熱小于擴散吸熱，Q1是二者的差值，而膽礬(五水合硫酸銅)分解要克服水合能Q2,所以Q1<Q2；溶解時,放出的熱量有一部分被水吸收，實際放出的熱量偏小。6、C【解析】A、反應開始時，丙中的物質的濃度最大，反應速率最快，甲中的物質的濃度最小，反應速率最慢，選項A正確；B、甲和丙對比，相當于是在甲的基礎上又加倍增大了物質的加入量，但是對于化學反應前后體積不變的反應，增大壓強，化學平衡不移動，物質的轉化率不變，根據計算得出甲中H2的轉化率是60%，所以丙中H2的轉化率是60%，選項B正確；C、對于甲容器：H2（g）+CO2（g）H2O（g）+CO（g）開始（mol/L）：0.010.0100變化（mol/L）：xxxx平衡（mol/L）：0.01-x0.01-xxx所以=，解得x=0.006，c（CO2）=0.01mol-0.006mol=0.004mol；甲和丙對比，相當于是在甲的基礎上又加倍增大了物質的加入量，但是對于化學反應前后體積不變的反應，增大壓強，化學平衡不移動，丙的初始投入量是甲的2倍，所以平衡時，丙中c（CO2）是甲中的2倍，但為0.008mol，選項C不正確；C、乙和甲對比，乙相當于在甲的基礎上增加了氫氣的量，所以乙中二氧化碳的轉化率增大，會大于甲中的，即大于60%，選項D正確。答案選C。7、D【詳解】A．檸檬在人體內代謝后生成堿性物質，使體液呈弱堿性，這類食物習慣上被稱為堿性食物，故A錯誤；B．蘋果在人體內代謝后生成堿性物質，使體液呈弱堿性，這類食物習慣上被稱為堿性食物，故B錯誤；C．生菜在人體內代謝后生成堿性物質，使體液呈弱堿性，這類食物習慣上被稱為堿性食物，故C錯誤；D．火腿腸富含蛋白質，在體內經過消化、吸收后，最后氧化成酸，這類食物習慣上被稱為酸性食物，故D正確；故答案為D。8、C【詳解】A．鋁粉與氧化鐵粉末在高溫下反應發(fā)生的是鋁熱反應，Al置換出鐵，Al和Fe兩種元素的化合價發(fā)生了改變，屬于氧化還原反應，但反應過程中放熱，故A錯誤；B．Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl晶體混合發(fā)生反應需要吸熱，屬于吸熱反應，但各元素的化合價沒有改變，不是氧化還原反應，故B錯誤；C．C元素的化合價發(fā)生改變，屬于氧化還原反應，且為吸熱反應，故C正確；D．碳酸鈣高溫分解是吸熱反應，但各元素的化合價沒有改變，不是氧化還原反應，故D錯誤；答案選C。9、C【詳解】A、正確關系為c(OH－)＝c(HCO3－)＋c(H＋)＋2c(H2CO3)，因為由一個CO32－水解生成H2CO3，同時會產生2個OH－，故A錯誤；B、NaHCO3溶液中，根據物料守恒可得：c（Na+）=c（CO32﹣）+c（HCO3﹣）+c（H2CO3），故B錯誤；C、等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中，根據物料守恒，2c（K＋）=c（HX）+c（X－），故C正確；D、濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合，根據電荷守恒：c（Na＋）+c（H＋）=2c（CO32－）+c（OH－）+c（HCO3－），故D錯誤；綜上所述，本題正確答案為C?！军c睛】本題考查了溶液中離子濃度等量關系，注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應用方法。10、C【詳解】19世紀中葉，俄國化學家門捷列夫的突出貢獻是發(fā)現元素周期律。提出原子學說的是道爾頓，提出分子學說的是阿伏加德羅，答案選C。11、D【詳解】A．由圖可知氫離子濃度越大，c(Cr2O)越大，所以酸性越強，c(Cr2O)越大，故A正確；B．由圖可知A點時Cr2O的平衡濃度為0.25mol/L，由2CrO+2H+Cr2O+H2O可知轉化的CrO的濃度為：0.5mol/L，則A點CrO的平衡轉化率為50%，故B正確；C．隨c（H+）增大，CrO轉化為Cr2O，溶液的顏色會逐漸從黃色變?yōu)槌壬?，故C正確；D．平衡時，若溶液中c(Cr2O)=c(CrO)，而2c(Cr2O)+c(CrO)=1.0mol?L-1，所以c(Cr2O72-)=mol?L-1，而圖中c(Cr2O)=0.35mol/L時，對應氫離子的濃度為2.0×10-7mol·L-1，由曲線圖可知，c(Cr2O)=mol?L-1時，c（H+）<2.0×10-7mol·L-1，故D不正確；綜上所述，答案是D12、C【解析】A.肺炎、B.腦膜炎、D.外傷感染，都是由細菌引起的疾病，青霉素主要是殺死細菌，因此都能用青霉素很好地治療，C.胃痛主要是胃酸分泌過多，可以用胃舒平、胃得樂等合適的胃藥治療。故選C。13、A【解析】部分電離、溶液中存在電離平衡的電解質為弱電解質，利用酸不能完全電離或鹽類水解的規(guī)律來分析HNO2是弱電解質．【詳解】①1mol/L的HNO2溶液可以使石蕊試液變紅，只能說明溶液呈酸性，不能說明亞硝酸的電離程度，所以不能證明亞硝酸為弱電解質，故錯誤；②1mol/L的HNO2溶液中c(H+)=10-3mol/L，說明亞硝酸不完全電離，溶液中存在電離平衡，所以能說明亞硝酸為弱酸，故正確；③溶液的導電性與離子濃度成正比，HNO2溶液的導電能力比HCl溶液弱，只能說明溶液中離子濃度很小，不能說明亞硝酸的電離程度，所以不能證明亞硝酸為弱電解質，故錯誤；④10mL1mol·L－1的HNO2溶液恰好與10mL1mol·L－1的NaOH溶液完全反應，只能說明亞硝酸是一元酸，但不能說明是弱酸，故錯誤；⑤同濃度同體積的HNO2溶液和HCl溶液與Zn反應時，HNO2溶液中放出H2的速率慢，說明亞硝酸中氫離子濃度低，不完全電離，溶液中存在電離平衡，所以能說明亞硝酸為弱酸，故正確；⑥HNO2溶液中HNO2、NO2－、H＋同時存在，說明亞硝酸不完全電離，溶液中存在電離平衡，所以能說明亞硝酸為弱酸，故正確；故選A?！军c睛】本題考查弱電解質的判斷，解題關鍵：明確強弱電解質根本區(qū)別，易錯點③：溶液導電性與離子濃度有關，與電解質強弱無關，為易錯點．14、D【詳解】A、達平衡后再加入一定量的N2，條件改變，原來的平衡狀態(tài)就被破壞，體系內各物質含量改變，故A錯誤；B、平衡時體系內各物質濃度或百分含量保持不變，但不一定相等，故B錯誤；C、化學平衡是一種動態(tài)平衡，平衡時正、逆反應仍在進行，故C錯誤；D、因反應中消耗N2、H2的物質的量之比為1∶3，而N2、H2的起始量之比是1∶3，所以平衡時仍是1∶3，故D正確。15、D【詳解】H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數是1/2×(6-1×2)=2，則說明H2S分子中中心原子有4對電子對，其中2對是孤對電子因此空間結構是V型；而COCl2中中心原子的孤對電子對數是1/2×(4-2×1-1×2)=0，因此COCl2中的中心原子電子對數是3對，是平面三角形結構，故選項是D。16、B【分析】Na2CO3溶液存在水解平衡CO+HO=HCO+OH?！驹斀狻緼．n()=n()=0.05L×1mol/L=0.05mol，0.05molNa2CO3中n(Na+)=0.05mol×2=0.1mol，因此鈉離子的濃度是硫酸根離子的兩倍，故A項正確；B．0.05molCaO和水反應生成0.05molCa(OH)2，OH濃度增大，Ca2+和CO反應完全生成CaCO3沉淀，水解平衡向逆向移動，HCO濃度減小，所以溶液中減小，故B錯誤；C．加入水稀釋溶液，雖然促進碳酸根的水解，但是溶液體積增大，因此水電離產生的c(OH)減小，水電離產生的c(OH)和c(H+)相等，因此水電離出的減小，故C項正確；D．加入固體，完全電離產生Na+、H+、，H+濃度增大，酸性增強，pH減小，Na+濃度增大，故D項正確；故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3CH2CH3取代反應CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，CH3CHO+，，+HBr【分析】C3H8為丙烷，由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成，可知B為異丙醇，則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應，生成的A為2-溴丙烷，2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇；由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇，發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯，以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產物結構簡式；根據題目所給信息和平時所學方程式合成?！驹斀狻緾3H8為丙烷，由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成，可知B為異丙醇，則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應，生成的A為2-溴丙烷，2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇；由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇，發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯，（1）C3H8為丙烷，結構簡式為：CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；（2）①的反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；（3）反應②的化學反應方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr，故答案為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；（4）③為氧化反應，故答案為：氧化反應；（5）2-苯基丙醇發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯，化學方程式為+H2O，故答案為：+H2O；（6）2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應，碳碳雙鍵斷開，它的加聚產物結構簡式為，故答案為：；（7）乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛，乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇，1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯，苯乙烯與HBr加成生成，相關的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，CH3CHO+，，+HBr，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，CH3CHO+，，+HBr?！军c睛】在有機流程推斷題中，各物質的名稱要根據前后反應綜合判斷，最終確定結果，本題中A與B的推斷就是如此。18、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過二氧化碳和水的質量計算有機物中碳的質量、氫的質量、氧的質量，再計算碳氫氧的物質的量之比。(2)根據物質實驗式和用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量來得出有機物分子式。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構。(4)根據A的核磁共振氫譜圖分析出A的結構簡式。(5)根據B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結構簡式?！驹斀狻?1)將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則有機物中碳的質量為，氫的質量為，則氧的質量為4.6g－2.4g－0.6g=1.6g，則碳氫氧的物質的量之比為，因此該物質實驗式是C2H6O；故答案為：C2H6O。(2)該物質實驗式是C2H6O，該物質的分子式是(C2H6O)n，用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46，因此該物質的分子式是C2H6O；故答案為：C2H6O。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構，寫出其結構簡式CH3OCH3、CH3CH2OH；故答案為：CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示，說明有三種類型的氫，因此該A的結構簡式為CH3CH2OH；故答案為：CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2，B的核磁共振氫譜圖與A相同，說明B有三種類型的氫，且峰值比為3:2:1，則B可能的結構簡式為CH3CH2CHBr2；故答案為：CH3CH2CHBr2?！军c睛】有機物結構的確定是?？碱}型，主要通過計算得出實驗式，再通過質譜儀和核磁共振氫譜圖來得出有機物的結構簡式。19、秒表S2O32-＋2H＋===H2O＋S↓＋SO2↑SO2會部分溶于水測定一段時間內生成硫沉淀的質量(或實時測定溶液中氫離子濃度，或其他合理答案)4檢驗是否有碘單質生成T1<T2<T3【詳解】(1)從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內所收集到的氣體的體積來測定反應速率，故還缺少的儀器是秒表，故答案為秒表；(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應，由+2價歧化為0價和+4價，即產物為S和SO2和H2O，故離子方程式為：S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑，故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑；(3)SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小，則據此計算出的△n(H+)和△c