2026屆福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)學(xué)校化學(xué)高二上期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)學(xué)校化學(xué)高二上期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)中,由于錯(cuò)誤操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定偏低的是A.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液的濃度B.滴定時(shí)盛放待測(cè)液的錐形瓶沒有干燥,所測(cè)得待測(cè)液的濃度C.用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,選甲基橙做指示劑,所測(cè)得醋酸溶液的濃度D.滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后無氣泡,所測(cè)得待測(cè)液的濃度2、在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H<0下列有關(guān)說法正確的是A.單位時(shí)間內(nèi)生成CO和Cl2的物質(zhì)的量比為1∶1時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.用催化劑能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率C.平衡時(shí)其他條件不變,升高溫度能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),恒溫恒壓條件下通入Ar能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率3、下列有關(guān)問題,與鹽的水解有關(guān)的是①NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬中的除銹劑②明礬可作凈水劑③草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用④實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞⑤加熱蒸干AlCl3溶液并灼燒得到Al2O3固體A.①②③B.②③④C.①④⑤D.①②③④⑤4、如圖是批量生產(chǎn)的筆記本電腦所用的甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng)。電池總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O。下列說法中不正確的是A.左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇B.每消耗3.2g氧氣轉(zhuǎn)移的電子為0.4molC.電池負(fù)極的反應(yīng)式為CH3OH+H2O?6e?===CO2+6H+D.電池的正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?===4OH?5、某溫度時(shí),N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,則此溫度下,NH332H2+12N2的平衡常數(shù)為()A.a(chǎn)-1C.12a D.a(chǎn)6、對(duì)于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高溫度,溶液pH降低7、2017年世界地球日我國(guó)的主題為“節(jié)約集約利用資源,倡導(dǎo)綠色簡(jiǎn)約生活”。下列做法應(yīng)提倡的是()A.夏天設(shè)定空調(diào)溫度盡可能的低 B.推廣使用一次性塑料袋和紙巾C.少開私家車多乘公共交通工具 D.對(duì)商品進(jìn)行豪華包裝促進(jìn)銷售8、目前,我國(guó)正在大力培育新能源汽車產(chǎn)業(yè),氫能是一種既高效又干凈的新能源,發(fā)展前景良好,用氫作能源的燃料電池汽車是研究的重點(diǎn)方向之一。下列說法正確的是A.氫燃料電池是基于電解原理設(shè)計(jì)的B.理論上氫能源汽車使用時(shí)不會(huì)產(chǎn)生污染物C.氫燃料電池可以將化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能D.水分解產(chǎn)生氫氣同時(shí)放出熱量供汽車使用9、下列各組物質(zhì)中,X是主體物質(zhì),Y是少量雜質(zhì),Z是為除去雜質(zhì)所要加入的試劑,其中所加試劑正確的一組是()選項(xiàng)ABCDXFeCl2溶液FeCl3溶液FeNa2SO4溶液YFeCl3CuCl2AlNa2CO3ZCl2FeNaOH溶液BaCl2溶液A.A B.B C.C D.D10、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中錯(cuò)誤的是A.1mol該化合物中有1molYB.1mol該化合物中有1molBaC.1mol該化合物中有7molOD.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O711、下列離子方程式中,正確的是A.稀鹽酸滴入硝酸銀溶液中:Ag++Cl-=AgCl↓B.稀硝酸滴在碳酸鈣上:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.稀硫酸滴在銅片上:Cu+2H+=Cu2++H2↑D.氯氣通入氯化亞鐵溶液中:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-12、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A.②與③ B.③與④ C.①與④ D.①與②13、常溫下,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液.有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖.根據(jù)圖示判斷,下列說法不正確的是A.H2A是二元弱酸B.當(dāng)0mL<V(NaOH)<20mL時(shí),一定有:c(OH﹣)+c(HA﹣)+2c(A2﹣)=c(Na+)+c(H+)C.當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系一定有:c(Na+)>c(HA﹣)>c(H+)>c(A2﹣)>c(OH﹣)D.當(dāng)V(NaOH)=20mL后,再向溶液中加水稀釋,c(H+)減小,c(OH﹣)也減小14、下列各組物質(zhì)僅用溴水即可鑒別的是()A.己烷、苯 B.直溜汽油、苯C.四氯化碳、苯 D.溴苯、四氯化碳15、下列說法正確的是A.某溫度下純水pH=6,則在該條件下pH=4的醋酸和pH=10的NaOH中水的電離程度相同B.NH4Cl在D2O溶液中水解的離子方程式:NH4++D2ONH3·D2O+H+C.已知S的燃燒熱為QkJ/mol,則S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)ΔH=-QkJ/molD.水的自偶電離方程式:2H2OH3O++OH-,則液氨自偶電離方程式:2NH3NH4++NH2-16、已知X(g)+3Y(g)=2Z(g)ΔH>0,下列對(duì)該反應(yīng)的說法中正確的是()A.ΔS>0 B.能自發(fā)進(jìn)行C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量 D.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行17、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列物質(zhì)所含分子數(shù)最少的是A.2molN2 B.含NA個(gè)分子的Cl2C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的CH4 D.6gH2(H2摩爾質(zhì)量為2g·mol-1)18、下列事實(shí)不能說明HNO2是弱電解質(zhì)的是A.常溫下NaNO2溶液的pH大于7B.0.1mol·L-1HNO2溶液稀釋至100倍,pH﹥3C.HNO2和NaCl不能發(fā)生反應(yīng)D.常溫下pH=2的HNO2溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH小于719、在某溫度時(shí),測(cè)得純水中c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,則c(OH-)為(

)A.2.4×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.1.2×10-7 D.c(OH-)無法確定20、在0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO﹣+H+,下列敘述正確的是()A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.加入少量0.1mol?L﹣1HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)21、ClO2是高效消毒滅菌劑,制備反應(yīng)2NaClO3+SO2+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4,該反應(yīng)中A.Cl元素被氧化 B.H2SO4是氧化劑C.SO2是還原劑 D.NaClO3是還原劑22、已知;若使液態(tài)酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為(單位為)()A. B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,M是最常見的無色液體。(1)物質(zhì)G的化學(xué)式:______。(2)物質(zhì)B的電子式:______。(3)寫出A→D的化學(xué)方程式:______;G→E的離子方程式:_____。24、(12分)溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽(yáng)離子存在時(shí),上述所有陰離子都不可能存在。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組探究FeSO4的化學(xué)性質(zhì)并測(cè)定某藥片中FeSO4的含量,回答下列問題。(1)探究FeSO4溶液的酸堿性。實(shí)驗(yàn)測(cè)得FeSO4溶液呈______(填“酸性”、“中性”、“堿性”),原因?yàn)開_____(用離子方程式表示)。(2)利用如圖裝置探究FeSO4的穩(wěn)定性。已知:綠礬為FeSO4·7H2O晶體,受熱分解產(chǎn)物為4種氧化物。①實(shí)驗(yàn)中觀察到Ⅰ中固體逐漸變?yōu)榧t棕色,Ⅱ中有白色沉淀生成。Ⅱ中現(xiàn)象表明綠礬分解產(chǎn)物有_____________(填化學(xué)式)。②預(yù)測(cè)Ⅲ中現(xiàn)象為_________,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明Ⅲ中現(xiàn)象有可逆性,操作和現(xiàn)象為:取少量Ⅲ中溶液于試管中,___________。③Ⅳ中NaOH溶液的作用是吸收尾氣,防止污染空氣。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(3)缺鐵性貧血往往口服主要成分為FeSO4的藥片。現(xiàn)用氧化還原滴定法測(cè)定某品牌藥片中FeSO4含量,反應(yīng)原理為:MnO+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O。稱取8.0g藥片,剝掉表面糖衣,將藥片搗碎,配成100mL溶液,用KMnO4溶液滴定。滴定次數(shù)待測(cè)FeSO4溶液體積/mL0.1000mol/LKMnO4溶液體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0025.11225.000.5630.56325.000.2225.11該藥片中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______,若盛裝KMnO4溶液的滴定管用蒸餾水洗凈后沒有潤(rùn)洗,則測(cè)定結(jié)果將______。(填“偏大”、“偏小”、“不變”)。26、(10分)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁眨簩?shí)驗(yàn)編號(hào)溫度(℃)大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究________對(duì)反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒_______③_______粗顆粒2.00④_________細(xì)顆粒______(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系見下圖。計(jì)算實(shí)驗(yàn)①中70s~90s范圍內(nèi)用HNO3表示的平均反應(yīng)速率________(忽略溶液體積變化,不需要寫出計(jì)算過程)。在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里,反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是________。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)生用稀鹽酸與的NaOH溶液在如圖裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量計(jì)算反應(yīng)熱裝置中還缺少的主要儀器是______若測(cè)得中和熱值為,寫出表示稀鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式______關(guān)于該實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是______A.如圖條件下實(shí)驗(yàn)過程中沒有熱量損失

溶液濃度稍大的目的是使鹽酸反應(yīng)完全C.燒杯間填滿碎紙條的作用是固定小燒杯

溶液要分多次緩慢加入若用相同體積相同濃度的醋酸代替鹽酸,中和熱的測(cè)定結(jié)果會(huì)______“偏大”、“偏小”或“無影響”.28、(14分)Ⅰ.反應(yīng):aA(g)+bB(g)cC(g)△H<0在2L恒容容器中進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在第一、第二和第三階段體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:回答問題:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a:b:c=__________。(2)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是___________,采取的措施是____________。(3)比較第二階段反應(yīng)溫度(T2)和第三階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2__________T3(填“>”“<”或“=”),判斷的理由是_________________。(4)第三階段平衡常數(shù)K3的計(jì)算式____________________。Ⅱ.利用圖①中的信息,按圖②裝置鏈接的A、B瓶中已充有NO2氣體。(5)B瓶中的氣體顏色比A瓶中的_________(填“深”或“淺”),其原因是________________。29、(10分)天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷。(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過程中有多種途徑生成CH4。寫出CO與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學(xué)方程式____________已知:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41kJ·mol-1C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73kJ·mol-12CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171kJ·mol-1(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖1所示,則壓強(qiáng)P1_________P2(填“大于”或“小于”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)___________v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________________。②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液的體積偏小,所配溶液的濃度偏大,A錯(cuò)誤;B.滴定時(shí)盛放待測(cè)液的錐形瓶沒有干燥,不影響溶質(zhì)的量,所測(cè)得待測(cè)液的濃度無影響,B錯(cuò)誤;C.甲基橙的變色pH范圍為3.1-4.4,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,反應(yīng)后生成的醋酸鈉顯堿性,而選甲基橙做指示劑,溶液顯酸性,所消耗的氫氧化鈉的體積偏小,所測(cè)得醋酸溶液的濃度偏低,C正確;D.滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液時(shí),由于醋酸鈉溶液水解顯堿性,所以使用酚酞作指示劑;用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的氨水溶液時(shí),由于氯化銨溶液水解顯酸性,所以使用甲基橙作指示劑;對(duì)于用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液時(shí),由于氯化鈉溶液顯中性,用酚酞或甲基橙做指示劑均可。2、D【詳解】A.單位時(shí)間內(nèi)生成CO和Cl2的物質(zhì)的量一直相同,則CO和Cl2的物質(zhì)的量比為1∶1時(shí),不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.在一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C.平衡時(shí)其他條件不變,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則COCl2的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),恒溫恒壓條件下通人Ar,保持恒壓壓強(qiáng)減小,平衡正向進(jìn)行,能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率,故D正確;故答案選D。3、D【解析】試題分析:①NH4Cl與ZnCl2都是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以溶液可以與金屬氧化物發(fā)生反應(yīng)。因此可作焊接金屬中的除銹劑。②明礬電離產(chǎn)生的Al3+水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體表面積大,吸附力強(qiáng)可吸附水中的懸浮物,形成沉淀,從而可以達(dá)到凈化水的目的。故可作凈水劑。正確。③草木灰的主要成分是K2CO3,水解使溶液顯堿性。當(dāng)它與銨態(tài)氮肥混合時(shí)發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-=NH3·H2O=NH3↑+H2O。若混合施用,就會(huì)使一部分N元素以氨氣的形式逸出導(dǎo)致肥效降低。正確。④碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性。實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶若用磨口玻璃塞就會(huì)發(fā)生反應(yīng):SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O.Na2SiO3有粘性,會(huì)把玻璃瓶和玻璃塞黏在一起。正確。⑤AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,當(dāng)加熱AlCl3溶液時(shí)水解產(chǎn)生氫氧化鋁和鹽酸,隨著不斷的加熱,水分蒸發(fā),HCl也會(huì)隨著水分的蒸發(fā)而揮發(fā)掉。所以蒸干得到的固體是氫氧化鋁。灼燒時(shí)氫氧化鋁分解得到Al2O3固體和水。所以加熱蒸干AlCl3溶液并灼燒得到Al2O3固體。正確??键c(diǎn):考查鹽的水解的應(yīng)用的知識(shí)。4、D【詳解】A.由電子移動(dòng)方向可知,左邊電極反應(yīng)失去電子,所以左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇,故A正確;B.每消耗3.2克即0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4mol,故B正確;C.電池負(fù)極的反應(yīng)式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+,故C正確;D.電池的正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故D錯(cuò)誤;答案選D。5、A【解析】利用平衡常數(shù)的表達(dá)式進(jìn)行分析;【詳解】根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達(dá)式,N2+3H22NH3,K1=c2(NH3)c(N2)?c3(H2),NH312N2+32H2,K2=c答案選A。6、A【解析】根據(jù)電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系進(jìn)行分析?!驹斀狻縉a2SO3溶液中存在:完全電離Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水電離H2OH++OH-。由此可知,溶液中有兩種陽(yáng)離子Na+、H+,三種陰離子SO32-、HSO3-、OH-,兩種分子H2SO3、H2O。據(jù)質(zhì)子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A項(xiàng)正確;據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,促進(jìn)SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A?!军c(diǎn)睛】分析溶液中粒子濃度間的關(guān)系,必須找全溶液中陽(yáng)離子、陰離子、分子。從溶質(zhì)的溶解開始,依次考慮強(qiáng)電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解(據(jù)信息判斷其主次)、水的電離。質(zhì)子守恒關(guān)系可看作是電荷守恒、物料守恒按一定比例相減的結(jié)果。7、C【詳解】A.夏天設(shè)定空調(diào)溫度盡可能的低,浪費(fèi)了電能資源,增加能量損耗,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.推廣使用一次性塑料袋和紙巾,浪費(fèi)了資源,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.少開私家車多乘公共交通工具,可以節(jié)約資源,減少空氣污染,故C項(xiàng)正確;D.對(duì)商品進(jìn)行豪華包裝促進(jìn)銷售,浪費(fèi)了資源,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。8、B【詳解】A.氫燃料電池屬于原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,是基于原電池原理設(shè)計(jì)的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氫氧燃料電池的生成產(chǎn)物是水,環(huán)保無污染,所以氫燃料電池汽車的使用可以有效減少城市空氣污染,選項(xiàng)B正確;C.氫燃料電池可以將化學(xué)轉(zhuǎn)化為電能,但會(huì)有部分轉(zhuǎn)化為熱能等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.根據(jù)能量守恒知,氫氣燃燒要放出能量,所以使水變成氫氣要吸收能量,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。9、C【詳解】A、氯氣能把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,不能除去氯化亞鐵中的氯化鐵,應(yīng)該用鐵粉,A錯(cuò)誤;B、鐵與氯化鐵溶液反應(yīng)產(chǎn)生氯化亞鐵,鐵與氯化銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和銅,達(dá)不到分離提純的目的,B錯(cuò)誤;C、氫氧化鈉溶液與鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,與鐵不反應(yīng),可以除去鐵中的鋁,C正確;D、氯化鋇與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀和氯化鈉,雖然除去了碳酸鈉,但引入了新雜質(zhì)氯化鈉,D錯(cuò)誤;答案選C。10、B【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點(diǎn),Ba原子位于棱上,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,O原子晶胞內(nèi)部與面上,利用均攤法計(jì)算原子數(shù)目,進(jìn)而確定化學(xué)式?!驹斀狻坑删ОY(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×18=1,

Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×14=2,

Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,

O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×12=7,

故該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,11、A【詳解】A.稀鹽酸滴入硝酸銀溶液中反應(yīng)生成氯化銀沉淀,反應(yīng)的離子反應(yīng)為Ag++Cl-=AgCl↓,故A正確;B.碳酸鈣不溶于水,稀硝酸滴在碳酸鈣上的離子反應(yīng)為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故B錯(cuò)誤;C.Cu與稀硫酸不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.方程式未配平,氯氣通入氯化亞鐵溶液中的離子反應(yīng)為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意反應(yīng)原理是否正確。12、A【解析】乙酰水楊酸中含有酯基和羧基,丁香酚中含有碳碳雙鍵和酚羥基以及醚鍵,肉桂酸中含有碳碳雙鍵和羧基,所以氯化鐵能鑒別丁香酚,溴的四氯化碳溶液能鑒別碳碳雙鍵,三種物質(zhì)均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),羧基或酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)現(xiàn)象不明顯,因此選項(xiàng)A正確,答案選A。13、D【解析】A、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質(zhì)的量增大,H2A為二元弱酸;B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí),恰好反應(yīng)生成NaHA,圖象分析可知此時(shí)A2-離子大于H2D、當(dāng)V(NaOH)=20mL后,恰好完全反應(yīng)生成Na2A,A2-離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋c(OH-)減小,溫度不變,水的離子積不變,則c(H+)增大?!驹斀狻緼、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質(zhì)的量增大,說明H2A為二元弱酸,選項(xiàng)A正確;B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷,當(dāng)0mL<V(NaOH)<20mL時(shí),一定有電荷守恒:c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)=c(Na+)+c(H+),選項(xiàng)B正確;C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí),恰好反應(yīng)生成NaHA,圖象分析可知此時(shí)A2-離子大于H2A,說明溶液中HA-離子電離程度大于水解程度,溶液中離子濃度大小為;c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-D、當(dāng)V(NaOH)=20mL后,恰好完全反應(yīng)生成Na2A,A2-離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋c(OH-)減小,溫度不變,水的離子積不變,則c(H+)增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)分析,酸堿性的分析判斷,離子濃度大小比較,圖象分析判斷和反應(yīng)過程的理解應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度較大。14、C【解析】A.己烷、苯的密度都比水小,加入溴水,色層在上層,不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B.直溜汽油、苯的密度都比水小,加入溴水,色層在上層,不能鑒別,故B錯(cuò)誤;C.四氯化碳的密度比水大,色層在下層,苯的密度比水小,色層在上層,可鑒別,故C正確;D.溴苯、四氯化碳的密度比水大,色層在下層,不能鑒別,故D錯(cuò)誤;故選C。15、D【解析】A.某溫度下純水PH=6,Kw=10-12,在該條件下PH=4的醋酸溶液中氫離子濃度10-4mol/L,pH=10的NaOH中氫氧根離子濃度=10-12/10-10=0.01mol/L,醋酸溶液中水電離程度大,水的電離程度不相同,故A錯(cuò)誤;

B.NH4Cl溶于D2O中的反應(yīng)離子方程式為:NH4++D2O?NH3?DHO+D+,故B錯(cuò)誤;

C.硫燃燒只能生成二氧化硫,已知S燃燒熱為QKJ/mol,則S(s)+O2(g)═SO2(g);△H=-QKJ/mol,故C錯(cuò)誤;

D.水電離生成H3O+和OH-叫做水的自偶電離.同水一樣,液氨也有自偶電離,其自偶電離的方程式為:2NH3?NH4++NH2-,故D正確。

故選D。16、D【詳解】A.正反應(yīng)的氣體體積減小,熵減小,△S<0,故A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)吸熱,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,既與反應(yīng)的焓變有關(guān),又與反應(yīng)的熵變有關(guān);一般來說體系能量減小和混亂度增加都能促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我們不能單純地根據(jù)焓變或熵變來判斷某個(gè)反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行.在等溫、等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是由反應(yīng)的焓變和熵變共同決定的.化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最終判據(jù)是吉布斯自由能變,自由能一般用△G來表示,且△G=△H-T△S:①當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向能自發(fā)進(jìn)行;②當(dāng)△G=△H-T△S=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③當(dāng)△G=△H-T△S>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行。17、C【詳解】將各選項(xiàng)中的量都轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的量,由N=nNA可知,物質(zhì)的量越小,所含的分子數(shù)越少,A.2molN2的物質(zhì)的量為2mol;B.含NA個(gè)分子的Cl2的物質(zhì)的量為1mol;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的CH4的物質(zhì)的量為=0.5mol;D.6gH2(H2摩爾質(zhì)量為2g·mol-1)的物質(zhì)的量為=3mol;所以物質(zhì)的量最小的是C,故選C。18、C【解析】A項(xiàng),常溫下NaNO2溶液的pH大于7,說明NO2-發(fā)生水解,可說明HNO2是弱酸,正確;B項(xiàng),0.1mol/LHNO2溶液稀釋至100倍,物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.001mol/L,0.001mol/LHNO2溶液的pH3說明HNO2部分電離,說明HNO2是弱酸,正確;C項(xiàng),HNO2和NaCl不反應(yīng),不能說明酸性的強(qiáng)弱,如HNO3等強(qiáng)酸與NaCl也不反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),NaOH為強(qiáng)堿,常溫下pH=2的HNO2溶液和pH=12的NaOH等體積混合后溶液的pH小于7,說明反應(yīng)后HNO2過量,說明HNO2是弱酸,正確;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查通過實(shí)驗(yàn)證明某酸是強(qiáng)酸還是弱酸。實(shí)驗(yàn)證明某酸是強(qiáng)酸還是弱酸可從以下幾個(gè)方面思考:(1)從弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn)分析,如測(cè)已知物質(zhì)的量濃度溶液的pH(題中B項(xiàng))、比較等物質(zhì)的量濃度等體積強(qiáng)酸弱酸導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱、比較等物質(zhì)的量濃度強(qiáng)酸弱酸與相同活潑金屬反應(yīng)的快慢等;(2)從影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素分析,如測(cè)等pH的強(qiáng)酸弱酸溶液稀釋相同倍數(shù)后的pH、等pH等體積強(qiáng)酸弱酸與相同活潑金屬反應(yīng)的快慢等;(3)從對(duì)應(yīng)鹽是否發(fā)生水解分析,如測(cè)對(duì)應(yīng)強(qiáng)堿鹽溶液的pH(題中A項(xiàng))。19、A【詳解】在某溫度時(shí),純水中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,則c(OH-)=2.4×10-7mol·L-1,A正確;答案選A。

20、B【分析】醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,向醋酸溶液中加入含有氫離子或醋酸根離子的物質(zhì)抑制醋酸電離,加入和氫離子或醋酸根離子反應(yīng)的物質(zhì)促進(jìn)醋酸電離,以此解答該題?!驹斀狻緼.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動(dòng),故B正確;C.加入少量0.1mol?L﹣1HCl溶液,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),但pH減小,故C錯(cuò)誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可知,c(CH3COO﹣)增大,則電離平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選B。21、C【解析】A.根據(jù)方程式可知氯酸鈉中氯元素化合價(jià)從+5價(jià)降低到+4價(jià),失去電子,Cl元素被還原,A錯(cuò)誤;B.SO2中硫元素化合價(jià)從+4價(jià)升高到+6價(jià),失去電子,二氧化硫是還原劑,H2SO4是氧化產(chǎn)物,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)以上分析可知SO2是還原劑,C正確;D.氯酸鈉中氯元素化合價(jià)從+5價(jià)降低到+4價(jià),失去電子,NaClO3是氧化劑,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:注意掌握氧化還原反應(yīng)的分析思路,即判價(jià)態(tài)、找變價(jià)、雙線橋、分升降、寫得失、算電子、定其他。其中“找變價(jià)”是非常關(guān)鍵的一步,特別是反應(yīng)物中含有同種元素的氧化還原反應(yīng),必須弄清它們的變化情況。22、D【詳解】將三個(gè)已知熱化學(xué)方程式編號(hào):①,②,③,可得液態(tài)乙醇完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為,利用蓋斯定律可知,即得目標(biāo)反應(yīng)熱化學(xué)方程式,故,乙醇的物質(zhì)的量為,則放出的熱量為,故D正確。二、非選擇題(共84分)23、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應(yīng),A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,C為氨氣,則B為氮?dú)猓诟邷馗邏捍呋瘎l件下和氫氣化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮?dú)怏wE,F(xiàn)為二氧化氮,溶于水形成硝酸G。【詳解】(1)物質(zhì)G為硝酸,其化學(xué)式為:HNO3,故答案為HNO3。(2)物質(zhì)B為氮?dú)?,其電子式為:,故答案為。?)A→D的反應(yīng)為過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反應(yīng)為銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。24、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在?!驹斀狻浚?)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+。【點(diǎn)睛】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。25、酸性Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+SO3品紅溶液中褪色用酒精燈加熱,若品紅顏色恢復(fù)成原來的顏色,即可證明品紅褪色有可逆性2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O4.75%偏大【詳解】(1)Fe2+在水溶液中易水解,溶液呈酸性,水解方程式為:Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+,故答案為:酸性;Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+;(2)①實(shí)驗(yàn)中觀察到Ⅰ中固體逐漸變?yōu)榧t棕色,說明有氧化鐵生成,Ⅱ中有白色沉淀生成,說明有三氧化硫生成,所以Ⅱ中現(xiàn)象表明綠礬分解產(chǎn)物有SO3,故答案為:SO3;②實(shí)驗(yàn)中觀察到Ⅰ中固體逐漸變?yōu)榧t棕色,說明有氧化鐵生成,即鐵元素價(jià)態(tài)升高,根據(jù)氧化還原規(guī)律,則硫元素價(jià)態(tài)降低,生成二氧化硫,二氧化硫通入品紅溶液中褪色,要證明品紅褪色有可逆性,可取少量Ⅲ中溶液于試管中,用酒精燈加熱,若品紅顏色恢復(fù)成原來的顏色,即可證明品紅褪色有可逆性,故答案為:品紅溶液中褪色;用酒精燈加熱,若品紅顏色恢復(fù)成原來的顏色,即可證明品紅褪色有可逆性;③綠礬受熱分解生成了二氧化硫,用NaOH溶液來吸收,防止污染空氣。反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(3)三組滴定數(shù)據(jù)中,第二組差距較大,應(yīng)舍棄,取第一、三兩組取平均值得消耗高錳酸鉀的體積為,根據(jù)反應(yīng)原理為:MnO+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,則n(Fe2+)=5n(MnO)=0.1000mol/L×25.00×10-3L=2.5×10-3mol,則FeSO4的質(zhì)量為2.5×10-3mol×152g/mol=0.38g,該藥片中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=4.75%,若盛裝KMnO4溶液的滴定管用蒸餾水洗凈后沒有潤(rùn)洗,會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果將偏大,故答案為:4.75%;偏大。26、1.0035252.00大理石規(guī)格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④中大理石的規(guī)格不同;(2)先根據(jù)圖象,求求出生成二氧化碳的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應(yīng)求出消耗硝酸的物質(zhì)的量,最后計(jì)算反應(yīng)速率;曲線斜率越大反應(yīng)速率越快?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故硝酸的濃度不同,應(yīng)該選1.00mol/L硝酸;由于①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故溫度不同,應(yīng)該選35℃;由于實(shí)驗(yàn)①和④大理石規(guī)格不同,因此探究的是固體物質(zhì)的表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)①和④中溫度和硝酸的濃度均相同;(2)由圖可知70s至90s,生成CO2的質(zhì)量為0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為=0.0025mol,根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為2×0.0025mol=0.005mol,又溶液體積為0.025L,所以HNO3減少的濃度△c==0.2mol/L,反應(yīng)的時(shí)間t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為==0.01mol?L-1?s-1;根據(jù)圖像可知在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里曲線的斜率最大是0-70時(shí)間段內(nèi),因此反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是0-70。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及反應(yīng)速率的計(jì)算,注意信息中提高的條件及圖象的分析是解答的關(guān)鍵,本題較好的考查學(xué)生綜合應(yīng)用知識(shí)的能力,注意控制變量法的靈活應(yīng)用,題目難度中等。27、環(huán)形玻璃攪拌棒B偏小【分析】①根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;

②根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式的含義和書寫方法、中和熱的概念來回答;

③A.如圖條件下沒有硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失;

B.一方過量是為了保證另一方完全反應(yīng);

C.大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是保溫;

D.一次性快速倒入可以減少熱量散發(fā)而引來的誤差;

④根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析;【詳解】①由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;②中和熱值為,則稀鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式:;故答案為:;③A.如圖條件下沒有硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,故A錯(cuò)誤;B.NaOH溶液濃度稍大的目的是使鹽酸反應(yīng)完全,故B正確;C.大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是保溫,不是固定小燒杯,故C錯(cuò)誤;D.NaOH溶液要分多次緩慢加入,熱量會(huì)散失,故D錯(cuò)誤;故答案選B;④醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以醋酸代替HCl溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57kJ,故答案為:偏小。28、1:3:2正反應(yīng)方向移走生成物C>此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)淺2NO2N2O4△H<0,A瓶加熱,平衡左移顏色加深,B瓶降低溫度,平衡右移顏色變淺【分析】Ⅰ.(1)由圖可知第Ⅰ階段,平衡時(shí)△c(A)=2mol/L-1mol/L=1mol/L,△c(B)=6mol/L-3mol/L=3mol/L,△c(C)=2mol/L,根據(jù)濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算;

(2)第Ⅱ階段C是從0開始的,瞬間A、B濃度不變,因此可以確定第一次平衡后從體系中移出了C,即減少生成物濃度,平衡正向移動(dòng);

(3)第Ⅲ階段的開始與第Ⅱ階段的平衡各物質(zhì)的量均相等,根據(jù)A、B的量減少,C的量增加可判斷平衡是正向移動(dòng)的,根據(jù)平衡開始時(shí)濃度確定此平衡移動(dòng)不可能是由濃度的變化引起的,另外題目所給條件容器的體積不變,則改變壓強(qiáng)也不可能,因此一定為溫度的影響,此反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),可以推測(cè)為降低溫度,另外結(jié)合A的速率在三個(gè)階段的情況,確定改變的條件一定為降低溫度,根據(jù)勒夏特列原理,平衡的移動(dòng)只能減弱改變,不能抵消改變,因此達(dá)到平衡后溫度一定比第Ⅱ階段平衡時(shí)的溫度低;

(4)第三階段平衡時(shí),A的平衡物質(zhì)的量為0.50mol/L,B的平衡物質(zhì)的量為1.50mol,C的物質(zhì)的量為1.00mol/L,根

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