2026屆河北省唐山市灤南縣高二上化學期中綜合測試模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列說法不正確的的是（）A．含1molHCl的稀鹽酸與稀NaOH完全中和，放出57.3kJ熱量，則含1molCH3COOH的稀醋酸與稀NaOH溶液充分反應放出的熱量小于57.3kJB．工業(yè)上用氮氣和氫氣合成氨時，常采用鐵觸媒作催化劑，以提高氫氣的轉化率C．水的離子積常數(shù)Kw與水的電離平衡常數(shù)Ka是兩個不同的物理量D．已知反應：2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)，平衡常數(shù)K=2×1081。由于K>105，所以該反應正向進行得基本完全2、下列說法不正確的是()A．分解反應不一定是氧化還原反應 B．化合反應都是氧化還原反應C．置換反應都是氧化還原反應 D．復分解反應都是非氧化還原反應3、下面是四位同學在學習“化學反應的速率和化學平衡”一章后，聯(lián)系工業(yè)生產(chǎn)實際所發(fā)表的觀點，你認為不正確的是（）A．使用催化劑，可加快反應速率，目的是提高生產(chǎn)效率B．使用冰箱保存食物，是利用了化學反應速率理論C．化學反應速率理論是研究怎樣提高原料轉化率D．化學平衡理論是研究怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品4、含有一個三鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結構簡式為，此炔烴可能的結構簡式有()A．1種 B．2種 C．3種 D．4種5、下列有機物命名正確的是A．3－甲基－1，3－丁二烯B．2－羥基丁烷C．2－乙基戊烷D．3－甲基丁酸6、為了除去MgCl2洛液中的FeCl3，可在加熱攪拌的條件下如入一種試劑，這種試劑是A．NaOHB．氨水C．Na2CO3D．MgO7、在科學史上，中國有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質文明奠定了基礎。以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機化學發(fā)展史上中國對世界做出重大貢獻的是A．印刷技術 B．人工合成牛胰島素 C．指南針 D．發(fā)現(xiàn)青霉素8、下列物質中，沸點最高的是A．乙烷B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇9、如圖裝置中，U形管內(nèi)為紅墨水，a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和稀醋酸，各加入生鐵塊，放置一段時間。下列有關描述錯誤的是A．生鐵塊中的碳是原電池的正極B．兩試管中相同的電極反應式是：Fe－2e－＝Fe2＋C．a(chǎn)試管中發(fā)生了吸氧腐蝕，b試管中發(fā)生了析氫腐蝕D．紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?0、用如圖裝置進行實驗(A為電流計)：觀察到現(xiàn)象：裝置圖1：Cu電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡裝置圖2：Cu電極上無氣泡產(chǎn)生，而Cr電極上產(chǎn)生大量氣泡則下列說法正確的是A．圖1是電解池，圖2是原電池B．兩個電池中，電子均由Cr電極流向Cu電極C．圖2中Cr電極可能被濃HNO3鈍化成惰性電極D．由實驗現(xiàn)象可知金屬活動性：Cu>Cr11、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點，因而得到廣泛應用。鋅—錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應式為：Zn+2MnO2+H2O==Zn(OH)2+Mn2O3。下列說法正確的是A．電池工作時，鋅失去電子，發(fā)生還原反應B．電池工作時，電子由正極通過外電路流向負極C．電池正極的電極反應式為：2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—D．當鋅的質量理論上減小6.5g時，溶液中通過0.2mol電子12、常溫的某無色溶液中，則下列各組離子肯定能大量共存的是A．K+、、、Na+ B．OH-、Cl-、Na+、C．、、Al3+、Ba2+ D．K+、、Mg2+、13、對于下列藥品的應用，說法正確的是A．阿司匹林是一種治感冒藥，具有解熱鎮(zhèn)痛作用B．青霉素的不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應C．麻黃堿適于醫(yī)療因葡萄球菌和鏈球菌等引起的血毒癥D．服用麻黃堿的不良反應是有時會出現(xiàn)腹瀉、過敏休克等反應14、如圖是某條件下N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖。根據(jù)圖像判斷下列敘述中正確的是A．該反應的熱化學方程式為B．a(chǎn)曲線是加入催化劑時的能量變化曲線C．反應D．加入催化劑，該化學反應的反應熱數(shù)值會減小15、下列化學式既能表示物質的組成，又能表示物質分子式的是A．NH4NO3B．SiO2C．C2H6OD．Na16、下列化學方程式中，不能用離子方程式H++OH-=H2O表示的是（）A．2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O B．Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2OC．KOH+HCl=KCl+H2O D．Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2O17、已知：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)ΔH＝－41kJ·mol－1。相同溫度下，在容積相同的兩個恒溫密閉容器中，加入一定量的反應物發(fā)生反應。相關數(shù)據(jù)如下：下列說法中，不正確的是()A．容器①中反應達平衡時，CO的轉化率為80%B．容器①中CO的轉化率等于容器②中CO2的轉化率C．平衡時，兩容器中CO2的濃度相等D．容器①時CO的反應速率等于H2O的反應速率18、下列圖象分別表示有關反應的反應過程與能量變化的關系,據(jù)此判斷下列說法正確的是(

)A．石墨轉變?yōu)榻饎偸欠艧岱磻狟．白磷比紅磷穩(wěn)定C．S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,則△H1>△H2D．CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<019、在一定溫度、不同壓強(p1<p2)下，可逆反應：2X(g)2Y(s)+Z(g)中，生成物Z在反應混合物中的體積分數(shù)(φ)與反應時間(t)的關系有以下圖示，其中正確的是（）A． B．C． D．20、電化學在日常生活中用途廣泛，圖甲是鎂-次氯酸鈉燃料電池，電池總反應為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓，圖乙是含Cr2O72-的工業(yè)廢水的處理。下列說法正確的是A．圖甲中發(fā)生的還原反應是Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓B．圖乙中Cr2O72-向惰性電極移動，與該極附近的OH-結合，轉化成Cr(OH)3除去C．圖乙電解池中，若有0.84g陽極材料參與反應，則陰極會有168mL（標準狀況）的氣體產(chǎn)生D．若圖甲燃料電池消耗0.36g鎂產(chǎn)生的電量用以圖乙廢水處理，理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀21、下列過程中△H大于零的是()A．碳的燃燒 B．葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解C．Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應 D．鋅粒與稀H2SO4反應制取H222、下列有關化學用語表示正確的是()A．NH4Br的電子式： B．S2-的結構示意圖：C．NH3的電子式： D．中子數(shù)為20的氯原子：二、非選擇題(共84分)23、（14分）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：已知：①②(1)A中的官能團名稱為羰基和_______________。(2)DE的反應類型為__________反應。(3)B的分子式為C9H14O，則B的結構簡式為_______________。(4)的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③核磁共振氫譜中有4個吸收峰，峰面積比為1：1：2：2。(5)請補全以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。中間產(chǎn)物①__________中間產(chǎn)物②__________中間產(chǎn)物③__________反應物④_______反應條件⑤__________24、（12分）已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉化關系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題。（1）C的電子式___，G的結構簡式為____。（2）指出下列反應的反應類型：A轉化為B：___，C轉化為D：___。（3）B的同分異構體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構體共有__種。（4）寫出下列反應的化學方程式。A→B的化學方程式：___。B和F生成G的化學方程式：___。25、（12分）為了探究和驗證氯氣的性質，某研究性學習小組以MnO2和濃鹽酸為主要原料，設計了如圖所示裝置(其中a是連有注射器針頭的橡皮管，針頭已插入并穿過橡皮塞)進行了研究。（資料：氯氣與鐵反應制取氯化鐵要在無水條件下進行）試回答下列問題：（l）裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________（2）裝置B中的試劑為_________，裝置D里的藥品是________（3）裝置C中發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________（4）反應開始后，裝置E中玻璃管內(nèi)的現(xiàn)象為_______________________________；可以檢驗生成物中有Fe3+的試劑是__________．（5）裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為________________________（6）利用氯氣可以制得漂白粉，漂白粉的有效成份是_______________（寫化學式）。26、（10分）Ⅰ.測定化學反應速率某同學利用如圖裝置測定化學反應速率。(已知：S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)（1）為保證實驗準確性、可靠性，利用該裝置進行實驗前應先進行的步驟是__；除如圖所示的實驗用品、儀器外，還需要的一件實驗儀器是__。（2）若在2min時收集到224mL(已折算成標準狀況)氣體，可計算出該2min內(nèi)H+的反應速率，而該測定值比實際值偏小，其原因是___。Ⅱ.為探討化學反應速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應來探究“外界條件對化學反應速率的影響”。已知：5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗時，通過測定褪色所需時間來判斷反應的快慢。限選試劑與儀器：0.20mol/LH2C2O4溶液，0.010mol/L酸性KMnO4溶液，蒸餾水，錐形瓶，恒溫水浴槽，量筒，秒表。該小組設計了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025（1）已知反應后H2C2O4轉化為CO2逸出，KMnO4轉化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去，H2C2O4與KMnO4初始的物質的量需要滿足的關系為：n(H2C2O4)：n(KMnO4)≥__。（2）實驗③測得KMnO4溶液的褪色時間為40s，忽略混合前后溶液體積的微小變化，這段時間內(nèi)平均反應速率v（KMnO4）=__mol·L-1·min-1。（3）請完成表格內(nèi)二處空白__、__。（4）已知50℃時c(MnO4-)～反應時間t的變化曲線如圖。其中反應速率最快的階段是__，原因是___。27、（12分）甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水＝1g·cm－3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)－95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體－261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。(1)裝置a的名稱是______________，為使反應體系受熱比較均勻，可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應的化學方程式：________________________________。(4)反應完畢后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，還應經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a．對混合液進行分液b．過濾、洗滌、干燥c．水層中加入鹽酸調節(jié)pH＝2d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩28、（14分）甲烷是一種理想的潔凈燃料，利用甲烷與水反應制備氫氣，因原料廉價，具有推廣價值。該反應為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

△H>0(1)若800℃時，反應的化學平衡常數(shù)K=l.0，某時刻測得該溫度下密閉容器中各物質的物質的量濃度如下表。CH4H2OCOH22.0mol·L-12.0mol·L-14.0mol·L-11.0mol·L-1則此時正、逆反應速率的關系是v(正)______v(逆)。(填“>”“<”“=”)(2)為了探究溫度、壓強對上述化學反應速率的影響，某同學設計了以下三組對比實驗（溫度為360℃或480℃、壓強為101kPa或303kPa，其余實驗條件見下表）。

實驗序號溫度/℃壓強/kPaCH4初始濃度/mol·L-1H2O初始濃度/mol·L-113601012.006.802t1012.006.803360P2.006.80表中P=_________；實驗l、2、3中反應的化學平衡常數(shù)的大小關系是_________（用K1、K2、K3表示）(3)—定溫度下，在容積1L且固定的兩個密閉容器中，按如下方式加入反應物，一段時間后達到平衡。

容器甲乙反應物投入量2molCH4、2molH2OamolCH4、amolH2O、bmolCO、bmolH2經(jīng)測定甲容器經(jīng)過5min達到平衡，平衡后甲中氣體的壓強為開始的1.2倍，則此條件下的平衡常數(shù)=__________，若要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等，且起始時維持化學反應向逆反應方向進行，則b的取值范圍為__________________。29、（10分）甲元素的原子序數(shù)是19，乙元素原子核外有兩個電子層，最外電子層上有6個電子；丙是元素周期表第ⅠA族中金屬性最弱的堿金屬元素。由此推斷：（1）甲元素在周期表中位于第_______周期；乙元素在周期表中位于第______族；丙元素的名稱為________。（2）甲的單質與水反應的離子方程式為____________________________，乙單質與丙單質反應的化學方程式為____________________________________，甲的單質與水反應的生成物的電子式為：_______________，___________________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【詳解】A.含1molHCl的稀鹽酸與稀NaOH完全中和，放出57.3kJ熱量，含1molCH3COOH的稀醋酸與稀NaOH溶液充分反應，由于醋酸電離需吸熱，放出的熱量小于57.3kJ，A正確；B.催化劑能夠增大反應速率，但不影響平衡，故不能提高氫氣的轉化率，B錯誤；C.Kw=c(H2O)Ka，故水的離子積常數(shù)Kw與水的電離平衡常數(shù)Ka是兩個不同的物理量，C正確；D.平衡常數(shù)越大，正反應的趨勢越強，2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)，平衡常數(shù)K=2×1081所以該反應正向進行得基本完全，D正確；答案選B。2、B【詳解】A.分解反應中元素化合價發(fā)生變化的是氧化還原反應，例如高錳酸鉀分解產(chǎn)生氧氣，分解反應中元素化合價不發(fā)生變化的不是氧化還原反應，例如碳酸分解不是氧化還原反應，故A正確；B.只有元素化合價發(fā)生變化的化合反應才是氧化還原反應，故B錯誤；C.置換反應是一種單質和一種化合物反應生成另一種單質和另一種化合物的反應，由于有單質參加和生成，故有化合價變化，為氧化還原反應，故C正確；D.復分解反應是兩種化合物相互交換成分生成另外兩種化合物的反應，化合價不變化，不是氧化還原反應，故D正確；答案選B。3、C【解析】A.使用催化劑，可加快反應速率，縮短達到平衡所需要的時間，從而可提高生產(chǎn)效率，A正確；B.使用冰箱保存食物，由于溫度降低，化學反應速率減小，從而提高了食物的保鮮期，B正確；C.化學反應速率理論是研究怎樣提高化學反應速率，但不能提高原料轉化率，C錯誤；D.化學平衡理論是研究怎樣使物質盡可能多的轉化為產(chǎn)品，從而使用有限原料多出產(chǎn)品，D正確；故合理選項是C。4、B【詳解】根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理可知，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是才可以形成C、C三鍵，由烷烴的結構簡式可知，該烷烴有如下所示的3個位置可以形成C、C三鍵，其中1、2兩位置相同，故該炔烴共有2種，故選B?！军c睛】加成反應指有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應，根據(jù)加成原理采取逆推可知烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間才可以形成C、C三鍵，判斷形成C、C三鍵時注意先判斷該烴結構是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子的2個氫原子形成C、C三鍵。5、D【詳解】A．應命名為2－甲基－1，3－丁二烯，A錯誤；B.是應命名為2－丁醇，B錯誤；C．應命名為3－甲基已烷，C錯誤；D.3－甲基丁酸，符合系統(tǒng)命名法的要求，D正確；答案：D。6、D【解析】根據(jù)FeCl3易水解生成氫氧化鐵。【詳解】A、加入NaOH分別與MgCl2、FeCl3反應生成氫氧化鎂和氫氧化鐵沉淀，且生成氯化鈉雜質，不符合，選項A錯誤；B、加入氨水后，Mg2＋和Fe3＋都生成沉淀，且也引入了新的雜質氯化銨，選項B錯誤；C、加入Na2CO3后，Mg2＋和Fe3＋都生成沉淀，且也引入了新的雜質氯化鈉，選項C錯誤；D．加入MgO，與氫離子反應，可起到調節(jié)溶液pH的作用，促進鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去，且不引入新的雜質，選項D正確；答案選D?！军c睛】本題主要考查了除雜，題目難度不大，鹽類的水解可用于除雜，除雜時不能引入新雜質。7、B【詳解】人工合成牛胰島素屬于蛋白質，故人工合成牛胰島素屬于有機化學發(fā)展史上中國對世界做出重大貢獻，B正確；答案選B。

8、D【解析】乙醇和乙二醇與乙烷比較，乙醇和乙二醇含有氫鍵，沸點較高，在常溫下為液體，而乙烷為氣體；乙醇和乙二醇相比較，乙二醇的相對分子質量較大，含有的氫鍵數(shù)目較多，則沸點比乙醇的高，則同理乙二醇與丙三醇相比較，沸點較高的為丙三醇，故選D。9、D【解析】根據(jù)鐵所處的環(huán)境分析，鐵將發(fā)生電化學腐蝕。b試管溶液顯酸性，發(fā)生析氫腐蝕，生成氫氣，導致右側壓強增大。a試管溶液顯中性，發(fā)生吸氧腐蝕，左側壓強減小?！驹斀狻緼、生鐵在潮濕的環(huán)境中將發(fā)生電化學腐蝕，鐵失電子發(fā)生氧化反應，鐵為負極、碳為正極，故A正確；B、兩試管中都是鐵為負極，負極反應式是：Fe－2e－＝Fe2＋，故B正確；C、b試管溶液顯酸性，發(fā)生析氫腐蝕，a試管溶液顯中性，發(fā)生吸氧腐蝕，故C正確；D、b試管溶液顯酸性，發(fā)生析氫腐蝕，生成氫氣，導致右側壓強增大。a試管溶液顯中性，發(fā)生吸氧腐蝕，左側壓強減小，所以紅墨水水柱是左高右低，故D錯誤。答案選D。【點睛】本題考查了金屬的腐蝕與防護，明確生鐵在中性溶液中易發(fā)生吸氧腐蝕，在酸性溶液中易發(fā)生析氫腐蝕，無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕，都是鐵失電子被氧化。10、C【解析】A.圖1與圖2均沒有外加電源，所以均為原電池裝置，故A錯誤；B.圖1中Cr為負極，銅為正極，電子由Cr電極流向Cu電極，圖2中Cr為正極，銅為負極，電子由Cu電極流向Cr電極，故B錯誤；C.圖2中Cr電極被濃HNO3鈍化成惰性電極作正極，銅失電子作負極，故C正確；D.由圖1根據(jù)原電池原理可知金屬活動性：Cr>Cu，故D錯誤；本題正確答案為C。點睛：本題考查原電池原理，判斷電極名稱時，要具體問題具體分析，而不能只根據(jù)金屬活潑性判斷。圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生，鉻電極上產(chǎn)生大量氣體，說明銅被氧化為負極，而正極上應是硝酸被還原生成二氧化氮氣體。11、C【解析】試題分析：A.電池工作時，鋅失去電子，化合價升高，發(fā)生氧化反應，A錯誤；B.電子的方向由電流的方向相反，因此電池工作時，電子由負極通過外電路流向正極，B錯誤；C.電池正極發(fā)生還原反應，電極反應式為：2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—，C正確；D.電子不下水，即溶液中無電子通過，D錯誤。故答案C?？键c：考查原電池的工作原理。12、D【詳解】A．含溶液呈紫色，不滿足題干無色溶液要求，故A項不符合題意；B．OH-與之間能夠發(fā)生復分解反應生成弱電解質NH3?H2O，因此不能大量共存，故B項不符合題意；C．與Al3+之間能夠發(fā)生強烈相互促進的雙水解反應，因此不能大量共存，故C項不符合題意；D．微粒在溶液中均為無色，且微粒之間不發(fā)生反應，能夠大量共存，故D項符合題意；綜上所述，答案為D。13、A【解析】A．阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用，常用于治療感冒發(fā)燒等疾病，選項A正確；B、阿司匹林的不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應，青霉素的不良反應是有時會出現(xiàn)過敏休克等反應，選項B錯誤；C、麻黃堿作用為止咳平喘。青霉素用于醫(yī)治因葡萄球菌和鏈球菌等引起的血毒癥，選項C錯誤；D、服用麻黃堿的不良反應是有時出現(xiàn)由于中樞神經(jīng)興奮所導致的不安、失眠等，選項D錯誤。答案選A。14、D【解析】試題分析：從圖中可以看出，該反應的反應物總能量高于生成物的總能量，即為放熱反應，A錯D對；加入催化劑，反應的活化能降低，b曲線才是加入催化劑的能力變化曲線；反應熱是反應前后能量之差，與反應歷程無關，故催化劑的加入對反應熱沒有影響?？键c：反應熱點評：反應熱是歷年高考的?？贾R點，特別是反應歷程的能量變化圖，考生在備考過程中應把握圖中的相關信息。15、C【解析】化學式既能表示物質的組成，又能表示物質的一個分子的應是分子晶體物質，晶體中含有單個分子，而離子晶體、原子晶體和金屬晶體無單個分子。【詳解】A.NH4NO3為離子晶體，化學式為晶體中陰陽離子的個數(shù)比，晶體中不含單個分子，故A錯誤；

B.SiO2為原子晶體，晶體中不存在單個分子，化學式為Si原子與O原子的個數(shù)比值為1：2，故B錯誤；

C.C2H6O為分子晶體，晶體中含有單個分子，所以C選項是正確的；

D.Na為金屬晶體，晶體的組成為金屬陽離子和自由電子，晶體中無單個分子，故D錯誤。

所以C選項是正確的。16、D【分析】【詳解】A.硫酸為強酸，氫氧化鈉為強堿，硫酸鈉為可溶性鹽，則二者反應的離子方程式為：H++OH-=H2O，故A不選；B.氫氧化鋇為強堿，鹽酸為強酸，氯化鋇為可溶性鹽，則二者反應的離子方程式為：H++OH-=H2O，故B不選；C.氫氧化鉀與鹽酸反應生成氯化鉀和水，氯化鉀為可溶性鹽，則二者反應的離子方程式為：H++OH-=H2O，故C不選；D.氫氧化銅和硝酸反應生成硝酸銅和水，氫氧化銅難溶，不能用OH-表示，離子方程式應為Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O，故D選；故選D?！军c睛】稀的強酸與強堿反應生成可溶性鹽和水的離子反應能用離子方程式H++OH-=H2O表示，若有沉淀、氣體、弱電解質等物質生成，則不能用該離子方程式表示。17、C【解析】A、根據(jù)平衡時放出的熱量，結合熱化學方程式計算參加反應的CO的物質的量，再根據(jù)轉化率定義計算；B、容器①②溫度相同，同一可逆反應正逆平衡常數(shù)互為倒數(shù)，根據(jù)容器①計算平衡常數(shù)，令容器②中CO2的物質的量變化量為amol，表示出平衡時各組分的物質的量，反應前后氣體的體積不變，利用物質的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達式計算a的值，根據(jù)轉化率計算比較；C、根據(jù)B中結果，進而計算CO2的濃度。D、速率之比等于化學計量數(shù)之比．【詳解】A、1molCO完全反應時放出熱量為41kJ，容器①中放出的熱量為32.8kJ，所以實際反應的CO的物質的量為0.8mol，①中反應到達平衡時，α(CO)＝80%，故A正確；B、容器①②溫度相同，平衡常數(shù)相同，根據(jù)容器①計算平衡常數(shù)，由A計算可知，平衡時CO的物質的量變化量為0.8mol，則：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）開始（mol）：1400變化（mol）：0.80.80.80.8平衡（mol）：0.23.20.80.8故平衡常數(shù)K=(0.8×0.8)/(0.2×3.2)=1，故容器②中的平衡常數(shù)為1，令容器②中CO2的物質的量變化量為amol，則：CO2（g）+H2（g）CO（g）+H2O（g）開始（mol）：1400變化（mol）：aaaa平衡（mol）：1-a4-aaa所以(a×a)/[(1-a)×(4-a)]，解得a=0.8，由以上計算出化學平衡常數(shù)為1，根據(jù)化學平衡常數(shù)為1，可計算出容器②中CO2的平衡濃度，CO2的轉化率為0.8mol/1mol×100%=80%，故B正確；C、平衡時兩容器中的CO2濃度不相等，①中CO20.8mol②中CO20.2mol，①>②。故C錯誤；D、速率之比等于化學計量數(shù)之比，故容器①中CO反應速率等于H2O的反應速率，v(CO)＝v(H2O)，故D正確；故選C?！军c睛】本題考查化學平衡的計算，解題關鍵：平衡判斷和平衡常數(shù)的計算，難點B，理解正反應和逆反應平衡常數(shù)間的關系．18、D【詳解】A.從圖像1可知，金剛石所具有的能量高于石墨，所以石墨轉變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?，A項錯誤；B.白磷能量高于紅磷，所以紅磷比白磷穩(wěn)定，B項錯誤；C.氣態(tài)硫的能量高于固態(tài)硫，所以氣態(tài)硫與氧氣反應放出的熱量大于固態(tài)硫，由于放熱反應，，故ΔH1<ΔH2，C項錯誤；D.由圖4可以看出，CO2(g)和H2(g)具有的總能量小于CO(g)和H2O(g)具有的總能量，為吸熱反應，則CO(g)和H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)為放熱反應，ΔH<0，D項正確。答案選D。19、D【詳解】壓強越大反應速率越快，體現(xiàn)在圖像中即斜率越大，該反應為氣體體積減小的反應，壓強越大X的轉化率越大，則Z的體積分數(shù)越大，所以符合事實的圖像為D，故答案為D?！军c睛】注意該反應中生成物Y為固體，該反應為氣體體積減小的反應。20、A【詳解】A．該原電池中，鎂作負極，負極上鎂失電子發(fā)生氧化反應，負極反應為Mg-2e-=Mg2+，電池反應式為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓，正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應，則總反應減去負極反應可得正極還原反應為Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓，A正確；B．圖乙中惰性電極為陰極，F(xiàn)e電極為陽極，則Cr2O72-離子向金屬鐵電極移動，與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成的金屬陽離子與惰性電極附近的OH-結合轉化成Cr(OH)3除去，B錯誤；C．圖乙的電解池中，陽極反應式是Fe-2e-＝Fe2+，陰極反應式是2H++2e-=H2↑，則n（Fe）==0.015mol，陰極氣體在標況下的體積為0.015mol×22.4L/mol＝0.336L，C錯誤；D．由電子守恒可知，Mg～2e-～Fe2+，由原子守恒可知Fe2+～Fe(OH)3↓，則n（Mg）==0.015mol，理論可產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀的質量為0.015mol×107g/mol=1.605g，D錯誤；答案選A。21、C【分析】△H大于零的為吸熱過程。【詳解】A．碳的燃燒是放熱反應，其△H小于零，A不符合題意；B．葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解是放熱反應，其△H小于零，B不符合題意；C．Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應是吸熱反應，其△H大于零，C符合題意；D．鋅粒與稀H2SO4反應制取H2是放熱反應，其△H小于零，D不符合題意。本題選C。22、B【詳解】A．溴化銨是離子化合物，由銨根離子與溴離子構成，電子式為，故A錯誤；B．硫離子的核外電子總數(shù)為18，最外層滿足8電子穩(wěn)定結構，其離子結構示意圖為：，故B正確；C．氨氣為共價化合物，分子中存在3對共用電子對，氮原子最外層達到8個電子，氫原子最外層達到2個電子，氨氣分子的電子式為，故C錯誤；D．中子數(shù)為20的氯原子的質量數(shù)為37，該原子正確的表示方法為Cl，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題的易錯點為A，要注意離子化合物的電子數(shù)中陰離子一定包括[]和電荷數(shù)。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵消去或H2催化劑、加熱【分析】根據(jù)第(3)習題知，B的分子式為C9H14O，B發(fā)生信息①的反應生成C，則B為；C中去掉氫原子生成D，D發(fā)生消去反應生成E，醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵，E發(fā)生一系列反應是丹參醇，據(jù)此分析解答(1)～(4)；(5)和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成，和發(fā)生加成反應生成，和氫氣發(fā)生加成反應生成，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A()的官能團有碳碳雙鍵和羰基，故答案為碳碳雙鍵；(2)通過流程圖知，D中的醇羥基轉化為E中的碳碳雙鍵，所以D→E的反應類為消去反應，故答案為消去反應；(3)通過以上分析知，B的結構簡式為，故答案為；(4)的分子式為C9H6O3，不飽和度為=7，一種同分異構體同時滿足下列條件：①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；苯環(huán)的不飽和度為4，醛基為1，因此分子中還含有1個碳碳三鍵；③核磁共振氫譜中有4個吸收峰，峰面積比為1∶1∶2∶2。符合條件的結構簡式為或，故答案為或；(5)和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成，和發(fā)生加成反應生成，和氫氣發(fā)生加成反應生成，即中間產(chǎn)物①為，中間產(chǎn)物②為，中間產(chǎn)物③為，反應物④為H2，反應條件⑤為催化劑、加熱，故答案為；；；H2；催化劑、加熱。【點睛】本題的難點和易錯點為(4)中同分異構體的書寫，要注意根據(jù)分子的不飽和度結合分子式分析判斷苯環(huán)側鏈的結構種類。24、取代反應加成反應3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，則C為乙烯，其與水發(fā)生加成反應生成的D為乙醇；乙醇經(jīng)催化氧化生成E，E為乙醛；乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F，則F為乙酸；由圖中信息可知，甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側鏈上的取代反應生成A，A屬于鹵代烴，其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應生成B；B與F在一定條件下生成G，由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇（）、A是?！驹斀狻浚?）C為乙烯，其電子式為；G為乙酸苯甲酯，其結構簡式為。（2）A轉化為B屬于鹵代烴的水解反應，其反應類型為取代反應；C轉化為D的反應是乙烯與水反應生成乙醇，其反應類型為加成反應。（3）B為苯甲醇，其同分異構體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構體屬于酚，可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚，共有3種。（4）A→B的化學方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學方程式為CH3COOH++H2O。25、MnO2+4HCl(濃)CaCl2+Cl2↑+H2O飽和食鹽水濃硫酸2I-+Cl2==2Cl-+I2生成紅棕色的煙KSCN（硫氰化鉀）2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2OCa(ClO)2【解析】（1）裝置A為MnO2和濃鹽酸反應制備氯氣的裝置，其化學方程式為：MnO2+4HCl(濃)CaCl2+Cl2↑+H2O；（2）裝置A中產(chǎn)生的氯氣中混有HCl氣體，需要除去，故裝置B中的試劑為飽和食鹽水；氯氣一部分在裝置C中發(fā)生反應，驗證Cl2的氧化性，因氯氣與鐵反應制取氯化鐵要在無水條件下進行，因此氯氣進入裝置E時必須為干燥氣體，故裝置D的目的是干燥氯氣，故裝置D中的試劑為濃硫酸；（3）裝置C中含有KI溶液，氯氣通入后發(fā)生氧化還原反應，其反應的離子方程式為：2I-+Cl2==2Cl-+I2；（4）裝置E中氯氣通入并加熱時，發(fā)生反應2Fe+3Cl22FeCl3，其反應現(xiàn)象為生成紅棕色的煙；檢驗Fe3+常用試劑為KSCN（硫氰化鉀）溶液；（5）氯氣為有毒氣體，不能直接排放于空氣中，需進行尾氣處理，常選用NaOH溶液，NaOH與Cl2的化學反應方程式為：2NaOH+Cl2==NaCl+NaClO+2H2O；（6）氯氣制備漂白粉的方程式為：2Ca(OH)2＋2Cl2===CaCl2＋Ca(ClO)2＋2H2O，其漂白有效成分為Ca(ClO)2。26、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水，導致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1～t2生成物MnSO4是該反應的催化劑【分析】I．（1）從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應速率，所以先要檢查裝置的氣密性，實驗儀器還需要秒表；（2）SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小；II．（1）根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質的量小于草酸的物質的量解得二者濃度關系；（2）先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質的量判斷過量，然后根據(jù)不足量及反應速率表達式計算出反應速率；（3）由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同，為了探究不同濃度對反映速率的影響，需要加水改變草酸的濃度；（4）從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大，c（MnO4-）變化最大，說明此時段反應速率最快，由于濃度變小，可以推測是催化劑的影響；【詳解】I．（1）從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應速率，所以先要檢查裝置的氣密性，實驗儀器還需要秒表；答案為檢查裝置的氣密性；秒表。（2）SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小，則據(jù)此計算出的△n（H+）和△C（H+）以及V（H+）會變小；答案為SO2會部分溶于水，導致所測得SO2體積偏小。II．（1）H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4轉移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質的量應該少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)?=2.5；答案為2.5。（2）由表中數(shù)據(jù)可知，實驗③H2C2O4的體積只有1mL，所以應加水1mL才能使三組實驗的體積一樣，草酸的物質的量為：0.20mol?L?1×0.001L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質的量為：0.010mol?L?1×0.004L=0.00004mol,草酸和高錳酸鉀的物質的量之比為：0.0002mol:0.00004mol=5