福建省新2026屆高二上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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福建省新2026屆高二上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、關(guān)于如圖所示各裝置的敘述中,正確的是()A.裝置①是原電池,總反應(yīng)是:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.裝置②通電一段時(shí)間后石墨I(xiàn)電極附近溶液紅褐色加深C.若用裝置③精煉銅,則d極為粗銅,c極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液D.裝置④中鋼閘門(mén)應(yīng)與電源的負(fù)極相連被保護(hù),該方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法2、制出第一張?jiān)刂芷诒淼目茖W(xué)家是A.舍勒 B.道爾頓 C.門(mén)捷列夫 D.阿伏加德羅3、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說(shuō)法正確的是()A.中和反應(yīng)是吸熱反應(yīng) B.燃燒屬于放熱反應(yīng)C.化學(xué)鍵斷裂放出能量 D.反應(yīng)物總能量與生成物總能量一定相等4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(

)A.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:5378B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.CH4分子的比例模型:5、下列各組中的兩種物質(zhì)各1mol,分別燃燒時(shí),需要氧氣的量相等的是A.乙烯、乙醇 B.乙烯、乙烷 C.丙烷、丙烯 D.甲烷、甲醇6、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L·s) B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·min)7、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是放熱反應(yīng)的是A.氫氧化鈉與稀硫酸的反應(yīng)B.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)C.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)8、某溶液中含有大量的H+、NH4+、SO42—,該溶液中還可能大量存在的離子是A.OH- B.HCO3— C.Ba2+ D.Cu2+9、下列敘述中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.高壓比常壓有利于合成SO3C.工業(yè)制取金屬鉀Na(l)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g)選取適宜的溫度,使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來(lái)D.加入催化劑有利于氨的合成10、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能夠大量共存的是A.pH等于13的溶液中:Ca2+,Na+,SO42-,HCO3-B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:Fe2+,Cu2+,NO3-,Cl-C.無(wú)色透明溶液中:Al3+,K+,HCO3-,SO42-D.使pH顯紅色的溶液中:NH4+,Cu2+,NO3-,Cl-11、下列有關(guān)電化學(xué)的示意圖正確的是()A.Cu﹣Zn原電池 B.粗銅的精煉C.鐵片鍍鋅 D.驗(yàn)證NaCl溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物12、下列說(shuō)法正確的是()A.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱B.電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響C.H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K=D.電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)一定比電離常數(shù)小的酸中大13、在密閉容器中一定量的混合氣體發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變.將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.B的轉(zhuǎn)化率降低 B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.x+y<z D.C的體積分?jǐn)?shù)增大14、對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反應(yīng)速率的措施是()A.通入大量O2 B.增大容器容積C.移去部分SO3 D.降低體系溫度15、在0.1mol/LNa2CO3溶液中,下列關(guān)系正確的是A.c(Na+)=2c(CO32-)B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.c(HCO3-)>c(H2CO3)D.c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)16、下列說(shuō)法正確的是A.氯水能導(dǎo)電,所以氯氣是電解質(zhì)B.碳酸鋇不溶于水,所以它是非電解質(zhì)C.固體磷酸是電解質(zhì),所以磷酸在熔融狀態(tài)下和溶于水時(shí)都能導(dǎo)電D.膽礬雖不能導(dǎo)電,但它屬于電解質(zhì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書(shū)中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫(xiě)出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。18、a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子,且除a外都是共價(jià)型分子。回答下列問(wèn)題:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為_(kāi)_____________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無(wú)色無(wú)味氣體。b的化學(xué)式為_(kāi)_______。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因?yàn)開(kāi)_________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫(xiě)出其電子式____________。c分子中所含共價(jià)鍵的類(lèi)型為_(kāi)______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____________;d分子內(nèi)所含共價(jià)鍵有________個(gè)σ鍵,________個(gè)π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。19、碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,

可用于制備補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過(guò)下列實(shí)驗(yàn),尋找利用復(fù)分解反應(yīng)制備FeCO3

沉淀的最佳方案:實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.8

mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1

mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實(shí)驗(yàn)Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8

mol/L

FeSO4溶液(pH=4.5)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無(wú)色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8

mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無(wú)色氣泡,較長(zhǎng)時(shí)間保持白色(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示,請(qǐng)補(bǔ)全反應(yīng):□Fe2++口+口+□H2O=□Fe(OH)3+□_____(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為_(kāi)___________________

。(3)為了探究實(shí)驗(yàn)Ⅲ中所起的作用,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV

進(jìn)行探究:操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①______,

再加入Na2SO4固體配制成混合溶液

(已知Na+對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響,

忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL

1

mol/LNaHCO3溶液混合與實(shí)驗(yàn)III現(xiàn)象相同實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4

固體的目的是②____________________________。對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、III、IV,甲同學(xué)得出結(jié)論:水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2

的產(chǎn)生。乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)補(bǔ)充的對(duì)比實(shí)驗(yàn)操作是:向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4

固體至c()=1.6

mol/L,再取該溶液一滴管,與2mL1

mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為,定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III

中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測(cè)定。分別將實(shí)驗(yàn)I、

II、

III

中的沉淀進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥后稱(chēng)量,然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需測(cè)定的物理量是______________。(5)實(shí)驗(yàn)反思:經(jīng)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II。通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)分析,制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是______________________________。20、I.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測(cè)定鹽酸濃度的實(shí)驗(yàn)。(1)配制480mL0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制所需的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、__________、__________等。②稱(chēng)取__________g氫氧化鈉固體所需儀器有天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、小燒杯;(2)取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用__________(填儀器名稱(chēng))盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)鹽酸的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/rnL第一次20.000.4020.50第二次20.004.1024.00第三次20.001.0024.00(3)①如何判斷滴定終點(diǎn):___________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)_________mol·L-1。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定果偏低的有__________(填序號(hào))。A

酸式滴定管使用前,水洗后未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B錐形瓶水洗后未干燥C

稱(chēng)量NaOH固體中混有Na2CO3固體D滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)E堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II.

氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類(lèi)似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將4mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫(xiě)出H2C2O4溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)_____mol/L。21、(1)如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中的能量變化示意圖,已知E1=+134kJ·mol-1、E2=+368kJ·mol-1,若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。請(qǐng)寫(xiě)出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________。(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]。已知:a:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)

ΔH=-159.5kJ·mol-1b:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)

ΔH=+116.5kJ·mol-1c:H2O(l)=H2O(g)

ΔH=+44.0kJ·mol-1①對(duì)于a反應(yīng)來(lái)說(shuō),________(填“高溫”“低溫”或“無(wú)影響”)更有利于該反應(yīng)的自發(fā)。②寫(xiě)出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.裝置①是原電池,負(fù)極為Fe,總反應(yīng)是:Fe+2Fe3+=3Fe2+,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鐵膠粒帶正電,裝置②通電一段時(shí)間后石墨Ⅱ電極附近溶液紅褐色加深,B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)為電源正極,c為陽(yáng)極,若用裝置③精煉銅,則c極為粗銅,d極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,C錯(cuò)誤;D.裝置④中鋼閘門(mén)應(yīng)與電源的負(fù)極相連作陰極,這樣鐵就被保護(hù),該方法叫做外加電流的陰極保護(hù)法,D正確;答案選D。2、C【詳解】A.1774年瑞典化學(xué)家舍勒在研究軟錳礦時(shí)發(fā)現(xiàn)了氯氣,并制得了氯氣,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.道爾頓首先提出原子的概念,并創(chuàng)立了原子論,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.1869年門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并首次編制了元素周期表,選項(xiàng)C正確;D.阿伏加德羅首先提出了分子的概念,創(chuàng)立了分子學(xué)說(shuō),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。3、B【詳解】A.所有的酸堿中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.所有的燃燒都屬于放熱反應(yīng),故B正確;C.化學(xué)鍵斷裂吸收能量,故C錯(cuò)誤;D.所有化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化,化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物總能量與生成物總能量一定不相等,故D錯(cuò)誤;答案選B。4、D【解析】A.元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=53+78=131,所以質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子表示為,故A錯(cuò)誤;

B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2,故B錯(cuò)誤;

C.S原子最外層6個(gè)電子,得到2個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:

,故C錯(cuò)誤;

D.甲烷分子的比例模型應(yīng)該體現(xiàn)出甲烷分子中各原子的相對(duì)體積大小,碳原子半徑大于氫原子半徑,甲烷的比例模型為:

,故D正確;

綜上所述,本題選D。5、A【分析】有機(jī)物燃燒耗氧量計(jì)算通式:設(shè)分子中有x個(gè)C,y個(gè)H,z個(gè)O,1mol該有機(jī)物完全燃燒耗氧量為x+y/4-z/2mol,據(jù)此規(guī)律分析?!驹斀狻緼.1molC2H4完全燃燒需要氧氣的量2+4/4=3mol,1molC2H6O完全燃燒需要氧氣的量2+6/4-1/2=3mol,A正確;B.1molC2H4完全燃燒需要氧氣的量2+4/4=3mol;1molC2H6完全燃燒需要氧氣的量2+6/4=3.5mol;B錯(cuò)誤;C.1molC3H8完全燃燒需要氧氣的量3+8/4=5mol;1molC3H6完全燃燒需要氧氣的量3+6/4=4.5mol;C錯(cuò)誤;D.1molCH4完全燃燒需要氧氣的量1+4/4=2mol;1molCH4O完全燃燒需要氧氣的量1+4/4-1/2=1.5mol;D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。6、B【分析】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,比較反應(yīng)速率需轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的相同單位后,在比較數(shù)值?!驹斀狻緼.v(A)=0.5mol/(L·s)轉(zhuǎn)化為v(B)=0.25mol/(L·s);B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s)轉(zhuǎn)化為v(B)=mol/(L·s);D.v(D)=1mol/(L·min)轉(zhuǎn)化為v(B)=mol/(L·s);綜上所述,反應(yīng)速率最快的為0.3mol/(L·s),答案為B。7、C【解析】從化合價(jià)是否發(fā)生變化的角度判斷是否為氧化還原反應(yīng),從常見(jiàn)吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)的角度判斷反應(yīng)是否為放熱反應(yīng);【詳解】A.氫氧化鈉與稀硫酸的反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng),化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),C元素的化合價(jià)發(fā)生變化,但該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)中C和O元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),同時(shí)反應(yīng)放熱,故C項(xiàng)正確;

D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)中各元素的化合價(jià)都沒(méi)有發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

綜上,本題選C。8、D【詳解】A.H+與OH-反應(yīng)生成水,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.H+與HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Ba2+與SO42-反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Cu2+與H+、NH4+、SO42-不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】判斷離子共存,由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存。①有氣體產(chǎn)生:如CO32-、S2-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存,②有沉淀生成:如Ba2+、Ca2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存,③有弱電解質(zhì)生成:如OH-、CH3COO-等與H+不能大量共存,一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存。9、D【詳解】A.二氧化氮與四氧化二氮之間存在化學(xué)平衡2NO2N2O4,紅棕色的NO2加壓后顏色先變深是因?yàn)榧訅汉蠖趸臐舛茸兇罅耍髞?lái)變淺說(shuō)明化學(xué)平衡向生成四氧化二氮的方向移動(dòng)了,A可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)籅.合成SO3的反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓后可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng),B可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)籆.工業(yè)制取金屬鉀,Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),選取適宜的溫度,使K成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來(lái),有利于化學(xué)平衡向生成鉀的方向移動(dòng),C可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)籇.加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以有利于氨的合成,但是不可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珼符合題意;故選D。10、D【解析】A.pH等于13的溶液是堿性溶液,HCO3-與OH-不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液為酸性溶液,NO3-與H+在一起相當(dāng)于是硝酸,具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故B錯(cuò)誤;C.Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng),生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,故C錯(cuò)誤;D.pH顯紅色的溶液是酸性溶液,所有離子可以大量共存,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】能夠發(fā)生反應(yīng)的離子就不能共存,不能發(fā)生反應(yīng)的離子才可以共存。1、在溶液中某些離子間能互相反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)時(shí),這些離子就不能大量共存。2、離子間能結(jié)合生成難電離物質(zhì)時(shí),則這些離子不能大量共存。3、離子間能結(jié)合生成揮發(fā)性物質(zhì)時(shí),則這些離子不能大量共存。4、離子之間能發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),則這些離子不能大量共存。5、還應(yīng)注意題目是否給出溶液的酸堿性,是否給定溶液是無(wú)色的。11、D【解析】A、此原電池中鋅電極應(yīng)插入到ZnSO4溶液中,銅電極應(yīng)插入到CuSO4溶液中,故A錯(cuò)誤;B、精煉銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極,故B錯(cuò)誤;C、電鍍時(shí),待鍍金屬作陰極,鍍層金屬作陽(yáng)極,即鋅作陽(yáng)極,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電流的方向,碳棒作陽(yáng)極,鐵作陰極,裝置的左端產(chǎn)生氫氣,且溶液變紅,右端產(chǎn)生氯氣,碘化鉀淀粉溶液顯藍(lán)色,故D正確。12、A【詳解】A.電離平衡常數(shù)等于弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí)生成離子濃度冪之積與為電離的電解質(zhì)濃度的比,電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)電離程度大小,所以可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,A正確;B.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液濃度無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;C.碳酸是二元弱酸,分步電離,其第一步電離平衡常數(shù)K1=,C錯(cuò)誤;D.酸溶液中c(H+)與溶液濃度及電離程度有關(guān),所以電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)不一定比電離常數(shù)小的酸中大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。13、A【分析】反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,若平衡不移動(dòng),A的濃度為0.25mol/L,而再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.30mol/L,則說(shuō)明體積增大(壓強(qiáng)減小)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),以此來(lái)解答?!驹斀狻坑尚畔⒖芍?,平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,再達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.30mol/L,體積增大,相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則A.減小壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則反應(yīng)物B的轉(zhuǎn)化率降低,A正確;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.減小壓強(qiáng),化學(xué)平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),則x+y>z,C錯(cuò)誤;D.減小壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則生成物C的體積分?jǐn)?shù)減小,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),注意A的濃度變化及體積變化導(dǎo)致的平衡移動(dòng)是解答本題的關(guān)鍵,掌握平衡移動(dòng)原理,熟悉壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響即可解答。14、A【詳解】A.通入大量O2,增大了反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大;B.增大容器的容積,各組分的濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減小;C.移去部分SO3,減小了生成物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減??;D.降低體系溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減小。綜上所述,能增大正反應(yīng)速率的措施是A。15、C【解析】A.碳酸根離子水解而鈉離子不水解,所以c(Na+)>2c(CO32-),故A錯(cuò)誤;B.碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,碳酸根離子、碳酸氫根離子和水電離都生成氫氧根離子,只有水電離生成氫離子,所以溶液中存在質(zhì)子守恒,即c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故B錯(cuò)誤;C.碳酸根離子第一步水解遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步,所以c(HCO3-)>c(H2CO3),故C正確;D.溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子濃度大小比較。解答此類(lèi)試題需要注意幾個(gè)守恒關(guān)系中,離子前面的系數(shù)的確定,如碳酸鈉溶液中的質(zhì)子守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為2,而物料守恒中c(H2CO3)前系數(shù)為1。16、D【解析】電解質(zhì)指的是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,如酸、堿、鹽,活潑金屬氧化物等;非電解質(zhì)指的是在水溶液中和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物,如有機(jī)物,非金屬氧化物等,據(jù)此解答。【詳解】A.氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鋇是難溶于水的鹽,熔融狀態(tài)能電離而導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.固體磷酸是電解質(zhì),但磷酸是共價(jià)化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;D.CuSO4·5H2O屬于離子化合物,在水溶液中完全電離出自由移動(dòng)的離子而導(dǎo)電,所以是電解質(zhì),故D正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查電解質(zhì)概念的辨析,解題時(shí)可根據(jù)電解質(zhì)必須是化合物,以及導(dǎo)電是在水溶液或熔融狀態(tài)下為條件進(jìn)行判斷,注意共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。18、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,共價(jià)鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個(gè)原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無(wú)色無(wú)味氣體,推斷b為CO,CO一旦進(jìn)入肺里,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個(gè)原子有7個(gè)電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個(gè)原子共有14個(gè)電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個(gè)H—Cσ鍵,一個(gè)C—Cσ鍵,兩個(gè)π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價(jià)鍵強(qiáng)。19、4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O硫酸至pH=4.0控制濃度一致C中U形管的增重調(diào)節(jié)溶液pH【分析】實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),生成Fe(OH)2沉淀和Na2SO4,F(xiàn)e(OH)2不穩(wěn)定,很容易被空氣中的O2氧化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng),生成FeCO3沉淀和CO2氣體,2min后明顯看出有一部分FeCO3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入NaHCO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀及無(wú)色氣泡,較長(zhǎng)時(shí)間保持白色,表明在此種情況下,F(xiàn)e(OH)2能較穩(wěn)定存在。是什么原因?qū)е麓私Y(jié)果?通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)I、

II、

III

中FeCO3純度探究時(shí),先加硫酸溶解,通過(guò)測(cè)定生成CO2的質(zhì)量進(jìn)行推斷,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需保證反應(yīng)產(chǎn)生CO2質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確性,由此可得出制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),所以反應(yīng)物中含有,F(xiàn)e由+2價(jià)升高為+3價(jià),則反應(yīng)物中還應(yīng)加入氧化劑O2,利用得失電子守恒和電荷守恒、質(zhì)量守恒進(jìn)行配平,即得反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8。答案為:4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8;(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng),生成FeCO3沉淀和CO2氣體,離子方程式為Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O。答案為:Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O;(3)實(shí)驗(yàn)IV

中,甲同學(xué)得出結(jié)論:水解產(chǎn)生H+,為調(diào)節(jié)0.8mol/LFeSO4溶液pH=4,需增大溶液的酸性,降低溶液pH,所以加入硫酸至pH=4.0;乙同學(xué)認(rèn)為,向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4

固體至c()=1.6

mol/L,所以實(shí)驗(yàn)IV中,為使溶液中c()與原溶液相同,需加入Na2SO4

固體,其目的是控制濃度一致。答案為:硫酸至pH=4.0;控制濃度一致;(4)為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需求出FeCO3的質(zhì)量(由反應(yīng)生成的CO2進(jìn)行計(jì)算),所以需測(cè)定的物理量是C中U形管的增重。答案為:C中U形管的增重;(5)通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)分析,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II,是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)III中加入了酸性物質(zhì),對(duì)溶液的pH進(jìn)行了調(diào)整,從而得出制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是調(diào)節(jié)溶液pH。答案為:調(diào)節(jié)溶液pH?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)IV

中,我們很容易將加入的調(diào)節(jié)pH的物質(zhì)寫(xiě)成(NH4)2SO4,這樣,就跟原物質(zhì)的成分相同,達(dá)不到探究的目的。20、500mL容量瓶膠頭滴管2.0堿式滴定管當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)溶液恰好由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn)0.1000AD5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O1.25×10-3【詳解】I.(1)①實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有480mL的容量瓶,配制時(shí)需要選用500mL的容量瓶,配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液的操作步驟有:計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,一般用托盤(pán)天平稱(chēng)量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,應(yīng)選用的玻璃儀器主要有:天平、量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶;膠頭滴管;②配制500mL0.1000mol·L-1的NaOH溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量為:0.1000mol·L-1×0.5L=0.05mol,溶質(zhì)的質(zhì)量為:0.05mol×40g/mol=2.0g,故答案為:2.0;(2)盛裝配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液用堿式滴定管;(3)①由于指示劑酚酞在酸溶液中,所以開(kāi)始溶液為無(wú)色,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰aOH溶液時(shí)溶液恰好由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色即為滴定終點(diǎn);②第三次數(shù)據(jù)誤太大,舍去,V(NaOH)==20.00mL,因?yàn)閏酸·V酸=c堿·V堿。所以c酸==0.1000(mol/L);(4)A.使用前,水洗后若未用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏小,相同體積時(shí)含有的酸的物質(zhì)的量偏少

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