2025年醫(yī)療法律法規(guī)知識試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個正確答案，請將正確選項字母填入括號內(nèi)）1.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家建立的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度中，居于基礎(chǔ)性地位的是（）A.分級診療制度B.現(xiàn)代醫(yī)院管理制度C.基本醫(yī)療保險制度D.藥品供應(yīng)保障制度答案：A2.2025年3月1日起施行的《人體器官捐獻(xiàn)與移植條例》規(guī)定，活體器官接受人限于捐獻(xiàn)人的（）A.三代以內(nèi)直系血親B.配偶、直系血親或三代以內(nèi)旁系血親C.配偶、直系血親或共同生活五年以上的三代以內(nèi)旁系血親D.配偶、直系血親或共同生活三年以上的旁系血親答案：C3.某互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院擬對首診患者提供常見病、慢性病復(fù)診服務(wù)，根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)診療管理辦法（試行）》，其必須滿足的條件是（）A.取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并核準(zhǔn)“互聯(lián)網(wǎng)診療”科目B.與三級醫(yī)院簽訂遠(yuǎn)程會診協(xié)議C.投保醫(yī)療責(zé)任保險金額不低于1000萬元D.在省級監(jiān)管平臺完成備案并接入電子證照系統(tǒng)答案：A4.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在患者死亡后多少小時內(nèi)告知其近親屬有關(guān)尸檢的規(guī)定（）A.2小時B.4小時C.6小時D.12小時答案：B5.2025版《醫(yī)師法》新增規(guī)定，對嚴(yán)重違反醫(yī)師職業(yè)道德、造成惡劣社會影響的行為，可給予的行政處罰不包括（）A.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書B.終身禁止從事醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)C.沒收違法所得D.行政拘留答案：D6.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)最小包裝單位疫苗可追溯的環(huán)節(jié)始于（）A.臨床試驗(yàn)階段B.批簽發(fā)階段C.生產(chǎn)入庫階段D.上市銷售階段答案：C7.某市疾控中心在傳染病網(wǎng)絡(luò)直報中發(fā)現(xiàn)甲類傳染病報告信息，應(yīng)當(dāng)在多少小時內(nèi)向同級衛(wèi)生健康行政部門報告（）A.1小時B.2小時C.6小時D.12小時答案：B8.依據(jù)《生物安全法》，高等級病原微生物實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪一級政府批準(zhǔn)（）A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B.省級衛(wèi)生健康主管部門C.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門D.國家生物安全協(xié)調(diào)機(jī)制辦公室答案：A9.根據(jù)《醫(yī)療保障基金使用監(jiān)督管理條例》，定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)以偽造、變造醫(yī)療文書等方式騙取醫(yī)療保障基金支出的，由醫(yī)療保障行政部門責(zé)令退回，處騙取金額多少倍的罰款（）A.1倍以上2倍以下B.2倍以上5倍以下C.3倍以上5倍以下D.5倍以上10倍以下答案：B10.2025年《職業(yè)病防治法》修訂后，用人單位對未進(jìn)行離崗前職業(yè)健康檢查的勞動者，不得解除或終止與其訂立的勞動合同，否則將面臨（）A.警告B.五萬元以上二十萬元以下罰款C.責(zé)令停產(chǎn)整頓D.按每涉及一名勞動者處二萬元罰款答案：B11.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準(zhǔn)則》，下列行為被明確禁止的是（）A.接受患者贈予的錦旗B.接受藥品經(jīng)營企業(yè)資助的省級學(xué)術(shù)會議差旅費(fèi)C.向患者推薦院外購藥并獲取回扣D.在手術(shù)直播中展示醫(yī)療器械標(biāo)識答案：C12.根據(jù)《人類遺傳資源管理條例》，外方單位申請利用我國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，應(yīng)當(dāng)通過哪個部門的安全審查（）A.科技部B.國家衛(wèi)生健康委C.國家藥監(jiān)局D.國家生物安全專家委員會答案：A13.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》修訂后，禁止發(fā)布醫(yī)療廣告的疾病不包括（）A.艾滋病B.癲癇C.乙型肝炎D.銀屑病答案：D14.依據(jù)《護(hù)士條例》，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動中泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的，可以給予的行政處罰是（）A.警告B.暫停執(zhí)業(yè)活動6個月以上1年以下C.吊銷護(hù)士執(zhí)業(yè)證書D.罰款五千元答案：C15.根據(jù)《中醫(yī)藥法》，舉辦中醫(yī)診所需向所在地縣級中醫(yī)藥主管部門備案，備案材料不包括（）A.診所名稱B.主要負(fù)責(zé)人身份證明C.中醫(yī)醫(yī)師資格證書D.環(huán)境影響評價報告答案：D16.2025年《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)每年對藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)開展一次風(fēng)險獲益評估，評估報告保存期限不少于（）A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B17.依據(jù)《放射診療管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《放射診療許可證》開展放射診療活動，情節(jié)嚴(yán)重的，可以處以（）A.警告B.三千元以下罰款C.吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.責(zé)令停業(yè)整頓答案：C18.根據(jù)《食品安全法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其接收的病人屬于食源性疾病病人或疑似病人，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定時限向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告，時限為（）A.2小時B.6小時C.12小時D.24小時答案：A19.2025年《獻(xiàn)血法》修訂后，國家提倡的健康公民自愿獻(xiàn)血年齡上限延長至（）A.55周歲B.60周歲C.65周歲D.70周歲答案：C20.依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的備案憑證有效期為（）A.3年B.5年C.長期有效D.無需備案憑證答案：C21.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不包括（）A.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院C.村衛(wèi)生室D.康復(fù)醫(yī)院答案：D22.2025年《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度的第一責(zé)任人是（）A.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人B.法定代表人C.科室主任D.質(zhì)控科科長答案：B23.依據(jù)《精神衛(wèi)生法》，對疑似精神障礙患者實(shí)施住院治療的非自愿住院程序，應(yīng)當(dāng)經(jīng)幾名精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師診斷（）A.1名B.2名C.3名D.5名答案：B24.根據(jù)《人口與計劃生育法》2025年修正，國家提倡適齡婚育、優(yōu)生優(yōu)育，一對夫妻可以生育的子女?dāng)?shù)量為（）A.1個B.2個C.3個D.不限答案：D25.依據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以自收到結(jié)論之日起多少日內(nèi)提出再次鑒定申請（）A.5日B.10日C.15日D.30日答案：C26.2025年《衛(wèi)生健康行政處罰程序規(guī)定》明確，適用簡易程序當(dāng)場作出行政處罰的罰款限額為對公民（）A.五十元以下B.一百元以下C.二百元以下D.五百元以下答案：C27.根據(jù)《醫(yī)療聯(lián)合體管理辦法》，城市醫(yī)療聯(lián)合體的牽頭醫(yī)院原則上為（）A.二級甲等綜合醫(yī)院B.三級甲等綜合醫(yī)院C.三級乙等綜合醫(yī)院D.區(qū)域醫(yī)療中心答案：B28.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度，同一患者一天申請備血量達(dá)到多少毫升時，須由主治醫(yī)師提出申請，科主任核準(zhǔn)簽發(fā)（）A.800B.1000C.1200D.1600答案：B29.2025年《醫(yī)療數(shù)據(jù)安全管理規(guī)范》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對涉及生物特征數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)保存期限不得少于（）A.5年B.10年C.15年D.30年答案：D30.根據(jù)《公共場所衛(wèi)生管理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的公共場所不包括（）A.候診室B.輸液室C.手術(shù)室D.母嬰室答案：C二、多項選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個或兩個以上正確答案，多選、少選、錯選均不得分）31.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全的醫(yī)療糾紛風(fēng)險預(yù)警機(jī)制，具體措施包括（）A.設(shè)立醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會B.建立醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件報告制度C.開展患者安全目標(biāo)管理D.建立醫(yī)療責(zé)任保險制度E.設(shè)立院長接待日答案：B、C、D32.2025年《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品包括（）A.疫苗B.血液制品C.麻醉藥品D.中藥飲片E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：A、B、C、E33.依據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權(quán)利包括（）A.獲得合理薪酬B.從事醫(yī)學(xué)研究C.拒絕急救處置D.人格尊嚴(yán)不受侵犯E.參與民主管理答案：A、B、D、E34.根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括（）A.首診負(fù)責(zé)制度B.三級查房制度C.手術(shù)分級管理制度D.抗菌藥物分級管理制度E.醫(yī)療安全不良事件報告制度答案：A、B、C、D、E35.2025年《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》明確，禁止實(shí)施的技術(shù)包括（）A.代孕技術(shù)B.胚胎贈送C.卵胞漿內(nèi)單精子注射D.非醫(yī)學(xué)需要的性別選擇E.生殖性克隆答案：A、B、D、E36.依據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)采取的措施包括（）A.隔離治療B.強(qiáng)制隔離治療C.在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察D.在指定場所單獨(dú)隔離治療E.居家隔離答案：B、D37.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括（）A.建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系B.開展上市后不良事件監(jiān)測C.對上市醫(yī)療器械進(jìn)行再評價D.委托生產(chǎn)時無需備案E.建立產(chǎn)品追溯制度答案：A、B、C、E38.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告中不得含有的內(nèi)容有（）A.治愈率B.有效率C.獲獎情況D.與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較E.利用患者名義證明療效答案：A、B、D、E39.依據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家建立健全的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度包括（）A.分級診療制度B.現(xiàn)代醫(yī)院管理制度C.全民醫(yī)保制度D.藥品供應(yīng)保障制度E.綜合監(jiān)管制度答案：A、B、C、D、E40.根據(jù)《醫(yī)療數(shù)據(jù)安全管理規(guī)范》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理敏感個人信息應(yīng)當(dāng)取得個人單獨(dú)同意的情形包括（）A.向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供B.用于醫(yī)學(xué)科研且不可識別C.公開披露D.向境外提供E.用于商業(yè)保險理賠答案：A、C、D、E三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）41.2025年《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會調(diào)解協(xié)議經(jīng)人民法院司法確認(rèn)后具有強(qiáng)制執(zhí)行力。（√）42.根據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在公共場所因自愿實(shí)施急救造成受助人損害的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事賠償責(zé)任。（×）43.2025年《藥品管理法》明確，藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托生產(chǎn)，但血液制品不得委托生產(chǎn)。（√）44.依據(jù)《護(hù)士條例》，護(hù)士發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)或診療技術(shù)規(guī)范，應(yīng)當(dāng)及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出，必要時向科主任報告，不得自行停止執(zhí)行。（×）45.2025年《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每月對醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度執(zhí)行情況進(jìn)行自查。（√）46.根據(jù)《人類遺傳資源管理條例》，我國人類遺傳資源信息向境外提供僅需向科技部備案，無需安全審查。（×）47.2025年《醫(yī)療數(shù)據(jù)安全管理規(guī)范》明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對死亡患者個人信息可以無需同意即用于醫(yī)學(xué)科研。（×）48.依據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論應(yīng)當(dāng)作為醫(yī)療事故爭議行政處理的依據(jù)。（√）49.根據(jù)《中醫(yī)藥法》，中醫(yī)診所超出備案范圍開展診療活動的，由縣級中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，處一萬元以上三萬元以下罰款。（√）50.2025年《獻(xiàn)血法》修訂后，國家鼓勵國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血。（√）四、填空題（每空1分，共20分）51.2025年《醫(yī)師法》規(guī)定，國家建立醫(yī)師________制度，對醫(yī)師進(jìn)行定期考核。答案：定期考核52.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立________系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)疫苗最小包裝單位可追溯、可核查。答案：疫苗電子追溯53.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》明確，國家建立健全________制度，保障公民在患病時獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。答案：基本醫(yī)療衛(wèi)生54.2025年《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會調(diào)解醫(yī)療糾紛，應(yīng)當(dāng)自受理之日起________日內(nèi)完成調(diào)解。答案：3055.依據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立________制度，對醫(yī)療質(zhì)量安全事件進(jìn)行根本原因分析。答案：醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告與分析56.根據(jù)《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》，禁止以任何形式買賣________、胚胎。答案：配子57.2025年《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立________制度，主動收集、分析、報告藥品不良反應(yīng)。答案：藥物警戒58.依據(jù)《職業(yè)病防治法》，用人單位應(yīng)當(dāng)為勞動者建立________檔案，并按照規(guī)定期限妥善保存。答案：職業(yè)健康監(jiān)護(hù)59.根據(jù)《醫(yī)療數(shù)據(jù)安全管理規(guī)范》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理敏感個人信息應(yīng)當(dāng)取得個人的________同意。答案：單獨(dú)60.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告審查證明有效期為________年。答案：161.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)療事故技術(shù)鑒定實(shí)行________級鑒定制度。答案：兩62.依據(jù)《傳染病防治法》，國家建立________制度，對傳染病病人、病原攜帶者、疑似病人、密切接觸者實(shí)施管理。答案：傳染病防控63.2025年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)建立并運(yùn)行________管理體系。答案：質(zhì)量64.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準(zhǔn)則》，嚴(yán)禁利用執(zhí)業(yè)之便謀取________利益。答案：不正當(dāng)65.2025年《獻(xiàn)血法》修訂后，國家鼓勵________獻(xiàn)血，樹立社會新風(fēng)尚。答案：自愿66.依據(jù)《中醫(yī)藥法》，舉辦中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將診所名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級________主管部門備案。答案：中醫(yī)藥67.根據(jù)《醫(yī)療聯(lián)合體管理辦法》，醫(yī)療聯(lián)合體應(yīng)當(dāng)建立________機(jī)制，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量同質(zhì)化管理。答案：醫(yī)療質(zhì)量一體化管理68.2025年《醫(yī)療數(shù)據(jù)安全管理規(guī)范》明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對涉及________數(shù)據(jù)的醫(yī)療數(shù)據(jù)保存期限不得少于30年。答案：生物特征69.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立________，統(tǒng)一受理醫(yī)療糾紛投訴。答案：投訴管理部門70.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家推進(jìn)________醫(yī)療體系建設(shè)，實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。答案：分級診療五、簡答題（每題10分，共30分）71.簡述2025年