2025年衛(wèi)生法律法規(guī)試題試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家建立的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度中，下列哪項(xiàng)屬于“?；尽钡暮诵膬?nèi)容？（）A.商業(yè)健康保險(xiǎn)B.特需醫(yī)療服務(wù)C.基本公共衛(wèi)生服務(wù)D.國際醫(yī)療救援答案：C2.《傳染病防治法》規(guī)定，對(duì)甲類傳染病疑似病人，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在明確診斷前應(yīng)當(dāng)采取的措施是（）A.居家隔離B.醫(yī)學(xué)觀察C.就地診驗(yàn)D.強(qiáng)制隔離治療答案：D3.某醫(yī)院未經(jīng)備案擅自開展限制類醫(yī)療技術(shù)，衛(wèi)生健康行政部門可依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》給予的行政處罰不包括（）A.警告B.罰款C.吊銷診療科目D.行政拘留答案：D4.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自受理調(diào)解申請(qǐng)之日起多少日內(nèi)完成調(diào)解？（）A.15日B.20日C.30日D.45日答案：C5.《疫苗管理法》規(guī)定，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)最小包裝單位可追溯、可核查。該追溯系統(tǒng)代碼規(guī)則由誰發(fā)布？（）A.國家衛(wèi)健委B.國家藥監(jiān)局C.國家疾控局D.國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)答案：B6.某醫(yī)師在執(zhí)業(yè)過程中泄露患者艾滋病感染信息，造成嚴(yán)重后果，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》，可給予的行政處罰是（）A.警告B.暫停執(zhí)業(yè)6個(gè)月C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.罰款5萬元答案：C7.《職業(yè)病防治法》規(guī)定，用人單位對(duì)疑似職業(yè)病病人應(yīng)當(dāng)及時(shí)安排診斷，疑似職業(yè)病病人在診斷、醫(yī)學(xué)觀察期間的費(fèi)用承擔(dān)方是（）A.用人單位B.勞動(dòng)者C.工傷保險(xiǎn)基金D.衛(wèi)生健康行政部門答案：A8.根據(jù)《母嬰保健法》，下列哪項(xiàng)屬于婚前醫(yī)學(xué)檢查強(qiáng)制檢查的疾??？（）A.精神分裂癥B.高血壓C.糖尿病D.痛風(fēng)答案：A9.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所需向縣級(jí)中醫(yī)藥主管部門備案，備案后多少日內(nèi)可以開展執(zhí)業(yè)活動(dòng)？（）A.當(dāng)日B.3日C.10日D.30日答案：A10.《獻(xiàn)血法》規(guī)定，血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量最多不得超過（）A.200毫升B.300毫升C.400毫升D.500毫升答案：C11.根據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》，省級(jí)人民政府接到國務(wù)院衛(wèi)生行政部門關(guān)于啟動(dòng)Ⅰ級(jí)響應(yīng)的建議后，應(yīng)當(dāng)在多少小時(shí)內(nèi)決定是否啟動(dòng)？（）A.2小時(shí)B.6小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)答案：B12.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存時(shí)間不得超過（）A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)答案：C13.某藥品上市許可持有人發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的藥品存在重大質(zhì)量缺陷，決定實(shí)施召回。依據(jù)《藥品管理法》，召回決定應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告所在地省級(jí)藥監(jiān)部門，并通過企業(yè)官網(wǎng)公開，公開時(shí)限為（）A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)答案：A14.《人體器官移植條例》規(guī)定，活體器官接受人限于捐獻(xiàn)人的（）A.同事B.三代以內(nèi)旁系血親C.配偶D.配偶及三代以內(nèi)直系血親答案：D15.根據(jù)《精神衛(wèi)生法》，對(duì)嚴(yán)重精神障礙患者實(shí)施非自愿住院治療的最終決定權(quán)屬于（）A.精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.監(jiān)護(hù)人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D.縣級(jí)精神衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估組答案：D16.《食品安全法》規(guī)定，進(jìn)口尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品，由境外出口商向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交所執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)審查后決定暫予適用的時(shí)限為（）A.30日B.60日C.90日D.180日答案：C17.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》明確，國家建立健全現(xiàn)代醫(yī)院管理制度，公立醫(yī)院的決策機(jī)構(gòu)是（）A.黨委會(huì)B.職工代表大會(huì)C.理事會(huì)D.院務(wù)會(huì)答案：C18.根據(jù)《護(hù)士條例》，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)師，緊急情況下可先行實(shí)施（）A.心電監(jiān)護(hù)B.吸氧C.必要的緊急救護(hù)D.輸血答案：C19.《中醫(yī)藥法》對(duì)中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)的管理實(shí)行（）A.許可制B.備案制C.注冊制D.報(bào)告制答案：B20.《放射診療管理規(guī)定》要求，放射診療工作人員進(jìn)入強(qiáng)輻射工作場所必須佩戴（）A.個(gè)人劑量計(jì)B.鉛衣C.報(bào)警器D.防護(hù)服答案：A21.根據(jù)《醫(yī)療廣告管理辦法》，醫(yī)療廣告可以含有的內(nèi)容是（）A.治愈率98%B.最先進(jìn)C.診療科目D.無效退款答案：C22.《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)每年對(duì)藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)開展質(zhì)量回顧分析，形成年度報(bào)告并報(bào)送藥監(jiān)部門的時(shí)限為（）A.每年1月底前B.每年3月底前C.每年6月底前D.每年12月底前答案：B23.《公共場所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)每年至少組織從業(yè)人員進(jìn)行幾次健康檢查？（）A.1次B.2次C.3次D.4次答案：A24.根據(jù)《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》，學(xué)校教學(xué)建筑、環(huán)境噪聲、室內(nèi)微小氣候、采光、照明等環(huán)境質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合（）A.環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)D.地方標(biāo)準(zhǔn)答案：C25.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，國家鼓勵(lì)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，對(duì)經(jīng)臨床評(píng)價(jià)證明安全有效的經(jīng)典名方，申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)可僅提供（）A.藥理研究資料B.非臨床安全性研究資料C.藥學(xué)研究資料D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)資料答案：B26.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)患溝通機(jī)制，對(duì)重大醫(yī)療糾紛實(shí)行（）A.院長負(fù)責(zé)制B.科室負(fù)責(zé)制C.首訴負(fù)責(zé)制D.人民調(diào)解制答案：C27.根據(jù)《職業(yè)病防治法》，用人單位應(yīng)當(dāng)為勞動(dòng)者建立職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案，檔案保存時(shí)間為（）A.5年B.10年C.20年D.勞動(dòng)者離開用人單位后30年答案：D28.《疫苗管理法》規(guī)定，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度，保險(xiǎn)費(fèi)用承擔(dān)方是（）A.國家財(cái)政B.省級(jí)財(cái)政C.疫苗上市許可持有人D.接種單位答案：C29.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》規(guī)定，嚴(yán)禁利用執(zhí)業(yè)之便謀取不正當(dāng)利益，其中“不正當(dāng)利益”不包括（）A.回扣B.學(xué)術(shù)贊助C.紅包D.提成答案：B30.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，國家推進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)綜合監(jiān)管制度，綜合監(jiān)管的重點(diǎn)是（）A.服務(wù)準(zhǔn)入B.質(zhì)量控制C.綜合監(jiān)管D.全行業(yè)、全過程、全要素答案：D二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）31.根據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取的措施包括（）A.對(duì)病人、病原攜帶者予以隔離治療B.對(duì)疑似病人單獨(dú)隔離治療C.對(duì)密切接觸者指定場所醫(yī)學(xué)觀察D.拒絕隔離治療的由公安機(jī)關(guān)強(qiáng)制隔離答案：ABCD32.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度，具體包括（）A.醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度B.醫(yī)療安全事件報(bào)告制度C.醫(yī)療質(zhì)量安全持續(xù)改進(jìn)制度D.醫(yī)療責(zé)任保險(xiǎn)制度答案：ABC33.根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒體系，履行的職責(zé)包括（）A.主動(dòng)收集不良反應(yīng)B.分析評(píng)價(jià)不良反應(yīng)C.及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)D.對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)的藥品采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施答案：ABCD34.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，國家支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新，下列屬于國家支持范圍的有（）A.經(jīng)典名方研究開發(fā)B.中醫(yī)診療技術(shù)整理C.中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)D.中醫(yī)藥國際標(biāo)準(zhǔn)化答案：ABCD35.根據(jù)《職業(yè)病防治法》，勞動(dòng)者享有的職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)權(quán)利包括（）A.獲得職業(yè)衛(wèi)生教育B.獲得職業(yè)健康檢查C.拒絕違章指揮D.參與用人單位職業(yè)衛(wèi)生民主管理答案：ABCD36.《疫苗管理法》規(guī)定，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗追溯系統(tǒng)，該系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)的功能包括（）A.最小包裝單位唯一標(biāo)識(shí)B.生產(chǎn)流通全程可追溯C.接種信息可核查D.不良反應(yīng)自動(dòng)上報(bào)答案：ABC37.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提交的文件包括（）A.設(shè)置申請(qǐng)書B.設(shè)置可行性研究報(bào)告C.選址報(bào)告D.建筑設(shè)計(jì)平面圖答案：ABCD38.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定，開展精神障礙診斷、治療活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.有滿足需要的精神科護(hù)士C.有相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備D.有二級(jí)以上綜合醫(yī)院資質(zhì)答案：ABC39.根據(jù)《食品安全法》，進(jìn)口商進(jìn)口食品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定隨附合格證明材料，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)內(nèi)容包括（）A.標(biāo)簽B.說明書C.感官性狀D.實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目答案：ABCD40.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療廢物集中處置單位應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.具有符合環(huán)保要求的處置設(shè)施B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員C.具有健全的安全管理制度D.具有醫(yī)療廢物進(jìn)出口資質(zhì)答案：ABC三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得與社會(huì)資本合作舉辦營利性醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。（）答案：√42.《傳染病防治法》規(guī)定，對(duì)乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽，采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。（）答案：√43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在門診大廳設(shè)置自助售械機(jī)銷售隱形眼鏡護(hù)理液，無需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（）答案：×44.根據(jù)《中醫(yī)藥法》，中醫(yī)診所超出備案范圍開展診療活動(dòng)的，由縣級(jí)中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處1萬元以上3萬元以下罰款。（）答案：√45.《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品，但不得委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品。（）答案：×46.根據(jù)《職業(yè)病防治法》，用人單位應(yīng)當(dāng)為勞動(dòng)者繳納工傷保險(xiǎn)，勞動(dòng)者被診斷為職業(yè)病后，無權(quán)再向用人單位提出賠償要求。（）答案：×47.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解不得收取任何費(fèi)用。（）答案：√48.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度，保險(xiǎn)費(fèi)用可以計(jì)入疫苗價(jià)格。（）答案：√49.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定，精神障礙患者住院期間，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以隨意使用保護(hù)性醫(yī)療措施。（）答案：×50.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》，醫(yī)務(wù)人員可以接受患者贈(zèng)送的錦旗，但不得接受購物卡。（）答案：√四、填空題（每空1分，共20分）51.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》明確，國家建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的________、________、________的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度。答案：?；?、強(qiáng)基層、建機(jī)制52.《傳染病防治法》規(guī)定，國家對(duì)傳染病防治實(shí)行________為主的方針，________、________、依靠群眾。答案：預(yù)防、防治結(jié)合、分類管理53.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全________制度，對(duì)重大醫(yī)療糾紛實(shí)行________負(fù)責(zé)制。答案：醫(yī)療質(zhì)量安全、首訴54.《疫苗管理法》自________年________月________日起施行，是全球首部綜合性疫苗管理法律。答案：2019、12、155.《中醫(yī)藥法》規(guī)定，國家加強(qiáng)中醫(yī)藥________體系建設(shè)，支持________傳承創(chuàng)新。答案：標(biāo)準(zhǔn)、中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)56.《職業(yè)病防治法》規(guī)定，用人單位應(yīng)當(dāng)為勞動(dòng)者建立________檔案，并將檢查結(jié)果________告知?jiǎng)趧?dòng)者。答案：職業(yè)健康監(jiān)護(hù)、書面57.《藥品管理法》規(guī)定，國家建立________制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行________、________、評(píng)價(jià)和控制。答案：藥物警戒、監(jiān)測、識(shí)別58.《精神衛(wèi)生法》規(guī)定，精神障礙的診斷應(yīng)當(dāng)由________作出，診斷應(yīng)當(dāng)基于________、________和必要的輔助檢查。答案：精神科執(zhí)業(yè)醫(yī)師、精神檢查、病史59.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療廢物專用包裝物、容器應(yīng)當(dāng)有明顯的________和________。答案：警示標(biāo)識(shí)、說明60.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》規(guī)定，嚴(yán)禁________，嚴(yán)禁利用執(zhí)業(yè)之便________不正當(dāng)利益。答案：收受紅包、回扣、謀取五、簡答題（每題6分，共30分）61.簡述《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中關(guān)于“強(qiáng)基層”的主要制度安排。答案：明確政府負(fù)責(zé)舉辦鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等基層機(jī)構(gòu)；建立縣鄉(xiāng)村一體化醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)網(wǎng)絡(luò)；推進(jìn)家庭醫(yī)生簽約服務(wù)；加強(qiáng)基層人才隊(duì)伍建設(shè)，完善職稱評(píng)審、薪酬分配向基層傾斜機(jī)制；鼓勵(lì)上級(jí)醫(yī)院醫(yī)師到基層多點(diǎn)執(zhí)業(yè)；建立分級(jí)診療制度，明確基層首診、雙向轉(zhuǎn)診程序；中央財(cái)政對(duì)基層機(jī)構(gòu)基本建設(shè)、設(shè)備購置、人員經(jīng)費(fèi)等給予補(bǔ)助；強(qiáng)化基層機(jī)構(gòu)公共衛(wèi)生和健康管理職能。62.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)如何建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度？答案：建立醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度，定期開展風(fēng)險(xiǎn)排查；建立醫(yī)療安全事件報(bào)告制度，鼓勵(lì)無責(zé)上報(bào)；建立醫(yī)療質(zhì)量安全持續(xù)改進(jìn)制度，運(yùn)用質(zhì)量管理工具；建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度，對(duì)限制類技術(shù)實(shí)行備案；建立醫(yī)患溝通制度，落實(shí)知情同意；建立投訴接待制度，實(shí)行首訴負(fù)責(zé)制；建立醫(yī)療責(zé)任保險(xiǎn)制度，鼓勵(lì)參保；建立醫(yī)療質(zhì)量安全信息公開制度，接受社會(huì)監(jiān)督。63.簡述《疫苗管理法》對(duì)疫苗全生命周期質(zhì)量管理的主要要求。答案：上市前嚴(yán)格注冊，附條件批準(zhǔn)需完成后續(xù)研究；持有人建立疫苗追溯系統(tǒng)，最小包裝單位可追溯；生產(chǎn)全過程符合GMP，每批產(chǎn)品上市前經(jīng)批簽發(fā)；運(yùn)輸儲(chǔ)存全程冷鏈，實(shí)時(shí)監(jiān)測溫度；接種單位掃碼接種，信息上傳免疫規(guī)劃信息系統(tǒng)；建立藥物警戒體系，主動(dòng)收集評(píng)價(jià)不良反應(yīng)；建立強(qiáng)制保險(xiǎn)制度，對(duì)受種者快速補(bǔ)償；對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)的疫苗及時(shí)召回，藥監(jiān)部門可采取暫停銷售、使用或撤銷批準(zhǔn)證明文件等措施。64.根據(jù)《中醫(yī)藥法》，國家支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的具體措施有哪些？答案：加強(qiáng)中醫(yī)藥古籍、傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)；建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫；鼓勵(lì)經(jīng)典名方研究開發(fā)，簡化注冊審批；支持中醫(yī)診療技術(shù)整理提高；鼓勵(lì)社會(huì)力量舉辦中醫(yī)診所、門診部；建立中醫(yī)藥師承教育制度，允許符合條件的中醫(yī)醫(yī)師帶徒授業(yè)；鼓勵(lì)中西醫(yī)結(jié)合，支持綜合醫(yī)院設(shè)置中醫(yī)科室；推動(dòng)中醫(yī)藥國際標(biāo)準(zhǔn)化，支持中醫(yī)藥“走出去”；設(shè)立中醫(yī)藥發(fā)展基金，用于科研、教育、文化傳播。65.簡述《職業(yè)病防治法》中用人單位對(duì)疑似職業(yè)病病人的義務(wù)。答案：及時(shí)安排疑似職業(yè)病病人到取得職業(yè)病診斷資質(zhì)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行診斷；診斷、醫(yī)學(xué)觀察期間的費(fèi)用由用人單位承擔(dān)；不得解除或終止勞動(dòng)合同；對(duì)不適宜繼續(xù)從事原工作的勞動(dòng)者，應(yīng)當(dāng)調(diào)離原崗位并妥善安置；對(duì)診斷為職業(yè)病的勞動(dòng)者，依法享受工傷保險(xiǎn)待遇，用人單位依法承擔(dān)賠償責(zé)任；建立職業(yè)病病人檔案，定期隨訪、康復(fù)管理；向所在地衛(wèi)生健康行政部門報(bào)告職業(yè)病診斷、鑒定情況。六、案例分析題（每題10分，共30分）66.案例：2025年3月，A市B醫(yī)院未經(jīng)備案擅自開展“人工智能輔助肺結(jié)節(jié)消融術(shù)”，造成患者張某術(shù)后大出血死亡。經(jīng)查，該技術(shù)屬于省級(jí)限制類醫(yī)療技術(shù)，醫(yī)院未建立技術(shù)評(píng)估制度，主刀醫(yī)師劉某僅接受3天短期培訓(xùn)。問題：（1）B醫(yī)院違反了哪些法律法規(guī)？（2）衛(wèi)生健康行政部門可給予何種行政處罰？（3）患者家屬可通過哪些途徑維權(quán)？答案：（1）違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第27條，擅自開展限制類醫(yī)療技術(shù)；違反《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》第10條，未建立醫(yī)療技術(shù)評(píng)估制度；違反《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》第22條，未備案開展限制類技術(shù)。（2）依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第47條，可給予警告、罰款（1萬元以上3萬元以下）、吊銷診療科目；依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理?xiàng)l例》第55條，可給予警告、罰款（5萬元以上10萬元以下）。（3）家屬可與醫(yī)院協(xié)商、申請(qǐng)醫(yī)療糾紛人民調(diào)解、向A市醫(yī)學(xué)會(huì)申請(qǐng)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定、向A市人民法院提起醫(yī)療損害責(zé)任訴訟，同時(shí)可申請(qǐng)醫(yī)療責(zé)任保險(xiǎn)理賠。67.案例：2025年4月，C市D區(qū)疾控中心在接種門診發(fā)現(xiàn)一批次新冠病毒疫苗包裝破損，立即啟動(dòng)召回程序。疫苗上市許可持有人E公司接報(bào)后