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文檔簡介
ICS65.120
CCSB46
團體標準
T/BYXT114-2024
飼料添加劑痢毒清
FeedadditivesLiduqing
(征求意見稿)
2024-XX-XX發(fā)布2024-XX-XX實施
包頭市白云鄂博礦區(qū)市場監(jiān)督管理局
包頭市白云鄂博礦區(qū)工信和科技局發(fā)布
包頭市白云鄂博礦區(qū)稀土產(chǎn)業(yè)標準化協(xié)會
T/BYXT114-2024
飼料添加劑痢毒清
1范圍
本文件規(guī)定了痢毒清的術(shù)語定義、基本要求、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸
和貯存、銷售與服務要求。
本文件適用于以天然斜發(fā)沸石為原料加工制備的痢毒清產(chǎn)品,用于農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖作為飼料添加劑使用,
具有代替化學藥物防治消化道疾病和提高免疫力的功能。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T191包裝儲運圖示標志
GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備
GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備
GB/T5917.1飼料粉碎粒度測定兩層篩篩分法
GB/T5950建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度測量方法
GB/T6435飼料中水分的測定
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T8325聚合物和共聚物水分散體pH值測定方法
GB/T9966.3天然石材試驗方法第3部分:吸水率、體積密度、真密度、真氣孔率試驗
GB10648飼料標簽
GB13078飼料衛(wèi)生標準
GB/T13079飼料中總砷的測定
GB/T13080飼料中鉛的測定原子吸收光譜法
GB/T13081飼料中汞的測定
GB/T13082飼料中鎘的測定
GB/T13088飼料中鉻的測定
GB/T14699.1飼料采樣
GB15346化學試劑包裝及標志
GB/T15445.2粒度分析結(jié)果的表述第2部分:由粒度分布計算平均粒徑/直徑和各次矩
GB/T16484.3氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法第3部分:15個稀土元素氧化物配分量的測
定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
GB/T16764配合飼料企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范
GB/T21510納米無機材料抗菌性能檢測方法
GB/T21650.1壓汞法和氣體吸附法測定固體材料孔徑分布和孔隙度第1部分:壓汞法
GB/T21695飼料級沸石
GB/T21845化學品水溶解度試驗
GB/T31268限制商品過度包裝通則
JJF1070定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則
WS/T650抗菌和抑菌效果評價方法
1
T/BYXT114-2024
T/BYXT002稀土抗抑菌標準化良好行為評價規(guī)范
《產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量鑒定管理辦法》
《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》
《中國藥典》(2022版)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義中的內(nèi)容適用于本文件。
3.1
痢毒清Liduqing
沸石族中一種多孔含水鋁硅酸鹽天然斜發(fā)沸石礦物,經(jīng)過提純、純化和稀土改性研磨加工而成的
粉末狀產(chǎn)品,用于添加到動物養(yǎng)殖飼料中,起到代替化學藥物防治消化道疾病和提高免疫力的作用。
3.2
吸氨值ammoniumchlorideadsorptionvalue
單位量的含水鋁硅酸鹽天然斜發(fā)沸石用氯化銨煮沸改型后,經(jīng)水洗滌,再加氯化鉀溶液作用,將交
換的銨離子置換出來,然后加入甲醛,被置換出的銨離子和甲醛作用生成鹽酸,用標準氫氧化鈉溶液滴
定,計算其吸氨的數(shù)值。
注:鑒于天然沸石含量變化大,用化學方法無法準確測定。但其吸氨量與沸石的含量呈線性關(guān)系,所以本文件在鑒
別確定沸石的基礎(chǔ)上,用測定吸氨量來判定產(chǎn)品中沸石含量的多少。
4基本要求
4.1本文件為保障痢毒清產(chǎn)品的一致性,其沸石原材料應采用優(yōu)質(zhì)天然斜發(fā)沸石礦料制備,稀土材
料應采用白云鄂博礦區(qū)出產(chǎn)的輕稀土元素材料。
4.2本文件要求的天然斜發(fā)沸石礦以內(nèi)蒙古烏拉特前旗小佘太—固陽中生代斷陷盆地代斷陷盆地
區(qū)域的,所屬礦區(qū)大地構(gòu)造位置與華北地區(qū)內(nèi)蒙古軸北緣白云鄂博邊緣凹陷的南部,礦區(qū)主要以沸
石膨潤土共生礦,系鹽基性火山巖地帶的鋁硅酸鹽類礦物。
4.3符合本文件要求的天然斜發(fā)沸石礦料經(jīng)過提純和純化處理,形成多孔性物體,擁有出色的陰陽
離子交換能力,對動物養(yǎng)殖具有代替化學藥物防治消化道疾病和提高免疫力的作用。
4.3本產(chǎn)品在動物養(yǎng)殖中宜作為飼料添加劑使用,生產(chǎn)企業(yè)應符合和遵守GB/T16764的規(guī)定。
5技術(shù)要求
5.1感官要求
應符合表1的要求。
表1
指標
項目
特級一級
外觀粉末粉末
氣味無味無味
顏色白度≥90白度≥80
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5.2理化指標
應符合表2的要求。
表2
指標要求
項目
特級優(yōu)級
吸氨值a/(mmol/100g)≥100.095.0
粒度b/(%)≤95.090.0
干燥失重(質(zhì)量分數(shù))/(%)≤6.010.0
水分/(%)≤10.012.0
溶解度/(%)≥60.050.0
氣體有效孔徑/(?)≥3.54.0
比表面積/(m2/g)≥1000700
吸水率/(%)≤60.055.0
三氧化二鋁(Al2O3)/(%)≥7.06.5
二氧化硅(SiO2)/(%)≥50.045.0
稀土元素(REO總量)c/(%)≥10.08.8
pH值5.5?7.0
a沸石的含量與吸氨量呈線性關(guān)系,按照行業(yè)慣例,采用測定吸氨量來判定產(chǎn)品中沸石含量。
b粒度以通過孔徑為0.9mm試驗篩計。
c含稀土以鑭鈰為主的全配份輕稀土元素,以REO總量計。
5.3抗抑菌性能要求
應符合表3的規(guī)定。
表3
指標
項目
優(yōu)級一級
抗抑菌a率/(%)≥99.095.0
抗抑菌等級b五星級四星級
a試驗菌種及編號為金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌(ATCC8739)、白念珠菌(ATCC10231)。
b抗抑菌等級評價依據(jù)團體標準T/BYXT002稀土抗抑菌標準化良好行為評價規(guī)范。
5.4衛(wèi)生要求
應符合GB13078的規(guī)定。
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5.5重金屬限量要求
應符合表4的規(guī)定。
表4
指標要求
項目
特級優(yōu)級
總砷(As)/(mg/kg)≤2.05.0
鉛(Pb)/(mg/kg)≤6.010.0
鉻(Cr)/(mg/kg)≤5.08.0
鎘(Cd)/(mg/kg)≤1.01.0
5.6凈含量
按《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。
6試驗方法
6.1一般要求
除特殊說明外,本方法中所用試劑均為分析純,水為蒸餾水,應符合GB/T6682中二級水的規(guī)格。
試劑、溶液配制按GB/T601、GB/T603執(zhí)行;儀器、設(shè)備為一般試驗室儀器、設(shè)備。
6.2感官要求測定
外觀采用目視法測定,氣味采用嗅覺辨別法測定,白度按GB/T5950的規(guī)定執(zhí)行。
6.3理化指標的測定
6.3.1吸氨值
按GB/T21695的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.2粒度
按GB/T5917.1的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.3干燥失重
按GB/T6435的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.4水分
按GB/T6435的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.5溶解度
按GB/T21845的規(guī)定執(zhí)行。
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6.3.6氣體有效孔徑
按GB/T21650.1的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.7比表面積
按GB/T15445.2的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.8吸水率
按GB/T9966.3的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.9三氧化二鋁
按《中國藥典》(2020版)的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.10二氧化硅
按《中國藥典》(2020版)的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.11稀土元素含量
按GB/T16484.3的規(guī)定執(zhí)行。
6.3.12pH值
按GB/T8325的規(guī)定執(zhí)行。
6.4抗抑菌性能要求的測定
6.4.1抗抑菌性
按GB/T21510或WS/T650的規(guī)定執(zhí)行。
6.4.2抗抑菌性等級
按T/BYXT002的規(guī)定執(zhí)行。
6.5衛(wèi)生要求的測定
按GB13078的規(guī)定執(zhí)行。
6.6重金屬限量要求的測定
6.6.1總砷的測定
按GB/T13079規(guī)定的方法測定。
6.6.2鉛的測定
按GB/T13080的規(guī)定執(zhí)行。
6.6.3汞的測定
按GB/T13081的規(guī)定執(zhí)行。
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6.6.3鎘的測定
按GB/T13082的規(guī)定執(zhí)行。
6.6.3鉻的測定
按GB/T13088的規(guī)定執(zhí)行。
6.7凈含量的測定
按JJF1070的規(guī)定執(zhí)行。
7檢驗規(guī)則
7.1取樣與組批
7.1.1取樣
按GB/T14699.1規(guī)定的取樣要求執(zhí)行。
7.1.2組批
產(chǎn)品按批檢驗,以同班、同原料的產(chǎn)品為一批,每批產(chǎn)品進行出廠檢驗。
7.2檢驗類別及檢驗項目
7.2.1檢驗類別
產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。
7.2.2出廠檢驗
7.2.1每批產(chǎn)品均應進行出廠檢驗。
7.2.2出廠檢驗項目為感官要求和理化指標的水分、粒度、溶解度、吸氨值等。
7.2.3型式檢驗
型式檢驗包括第5章要求的所有項目。
型式檢驗每年進行一次,有下列情況之一時亦應進行型式檢驗:
a)產(chǎn)品試制、正式投產(chǎn)時;
b)更換設(shè)備或長期停產(chǎn)再恢復生產(chǎn)時;
c)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時;
d)原料、工藝較大變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時;
e)國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗要求時。
7.3結(jié)果判定
7.3.1以本標準的有關(guān)試驗方法和要求為依據(jù),對抽取樣品按出廠檢驗項目進行檢驗。
7.3.2檢驗結(jié)果如有一項指標不符合本標準要求時,應重新加倍抽樣進行復檢,復檢結(jié)果如仍有任何一
項不符合標準要求,則判定該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品,不能出廠。
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7.3.3用戶有權(quán)按本文件規(guī)定的檢驗規(guī)則和檢驗方法對所收到的產(chǎn)品進行核驗。
7.3.4當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議需仲裁時,應按《產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量鑒定管理辦法》
規(guī)定執(zhí)行。
8包裝、標識、運輸、貯存
8.1包裝
按GB15346、GB/T31268的規(guī)定執(zhí)行。
8.2標識
8.2.1產(chǎn)品標識應按GB10648的規(guī)定執(zhí)行,包裝儲運圖示標志應按GB/T191的規(guī)定執(zhí)行。
8.2.2產(chǎn)品符合附錄A標準化良好行為評價要求的,應標識標準化良好行為評價標志,見圖1。
圖1飼料添加劑痢毒清標準化良好行為評價標志
8.3運輸
產(chǎn)品在運輸過程中應有遮蓋物,防止雨淋、受潮,不得與有毒有害物品混運。
8.4貯存
產(chǎn)品應貯存在陰涼、干燥處,防止雨淋、受潮。不得與有毒有害物品混存。
9銷售與服務
9.1銷售
9.1.1基本要求
為保證痢毒清產(chǎn)品的完整性和可追溯性,銷售者在銷售過程中應該采取但不限于下列措施:
a)應該避免痢毒清產(chǎn)品與常規(guī)產(chǎn)品的混雜;
b)應建立痢毒清產(chǎn)品的定制生產(chǎn)、運輸、貯存、出入庫和銷售等記錄;
c)應建立統(tǒng)一市場管理體制機制,包括不限于統(tǒng)一市場銷售管理、統(tǒng)一價格、統(tǒng)一結(jié)算等。
9.1.2銷售證明
痢毒清產(chǎn)品銷售時,采購方應該索取痢毒清產(chǎn)品標準化良好行為評價證書、痢毒清產(chǎn)品銷售證等證
明材料。評價證書應符合附錄B的要求。產(chǎn)品銷售證應符合附錄C的要求。
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9.1.3證書驗證
痢毒清產(chǎn)品加工者和痢毒清產(chǎn)品經(jīng)營者在采購時,應該對痢毒清產(chǎn)品評價認定證書的真?zhèn)芜M行驗證,
并留存認定證書復印件。
9.1.4區(qū)分陳列
對于痢毒清產(chǎn)品,銷售方應在銷售場所設(shè)立痢毒清產(chǎn)品銷售專區(qū)或陳列專柜,并與非痢毒清產(chǎn)品銷
售區(qū)、柜分開。應該在顯著位置擺放痢毒清產(chǎn)品評價認定證書復印件。
9.2服務
9.2.1追溯
痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立完善的可追溯體系,保持可追溯的生產(chǎn)全過程的詳細記錄,包
括不限于標準執(zhí)行、生產(chǎn)加工記錄、倉儲記錄、出入庫記錄、銷售記錄等,以及可跟蹤的生產(chǎn)批號系統(tǒng)。
9.2.2召回
痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立和保持有效的產(chǎn)品召回制度,包括產(chǎn)品召回的條件、召回產(chǎn)品
的處理、采取的糾正措施、產(chǎn)品召回的演練等,并保留產(chǎn)品召回過程中的全部記錄,包括召回、通知、
補救、原因、處理等。
9.2.3投訴
痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立和保持有效地處理客戶投訴的程序,并保留投訴處理全過程的
記錄,包括投訴的接受、登記、確認、調(diào)查、跟蹤、反饋。
9.2.4持續(xù)改進
痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應持續(xù)改進其管理體系的有效性,促進痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售的
健康發(fā)展,以消除不符合或潛在不符合痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售的因素。
痢毒清生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應該:
——確定不符合的原因。
——評價確保不符合不再發(fā)生的措施的需求。
——確定和實施所需的措施。
——記錄所采取措施的結(jié)果。
——評審所采取的糾正或預防措施。
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附錄A
(規(guī)范性附錄)
痢毒清標準化良好行為評價要求
A.1評價對象
評價對象范圍,適用于痢毒清產(chǎn)品,以及貫標主體痢毒清產(chǎn)品生產(chǎn)加工機構(gòu)、經(jīng)營銷售機構(gòu)、痢毒
清應用及服務機構(gòu)等。
A.2評價機構(gòu)
由標準化組織“稀土沸石產(chǎn)業(yè)標準化技術(shù)委員會”實施標準化良好行為評價活動。
A.3評價依據(jù)
依據(jù)團體標準T/BYXT114飼料添加劑痢毒清。
A.4評價程序與規(guī)則
A.4.1評價申請
A.4.1.1評價申請
由貫標主體自愿提出申請,并提供評價申請書。
A.4.1.2申請公開
評價組織機構(gòu)受理貫標主體提出的評價申請,應至少公開以下信息:
——評價范圍及有效期。
——評價程序和評價要求。
——評價依據(jù)。
——評價組織機構(gòu)和貫標主體委托人的權(quán)利與義務。
——評價組織機構(gòu)處理申訴、投訴和爭議的程序。
——批準、注銷、變更、暫停、恢復和撤銷評價證書的規(guī)定與程序。
——對貫標主體正確使用評價標識、防偽碼、證書的要求。
——對獲證貫標主體正確宣傳痢毒清產(chǎn)品的要求。
A.4.2受理條件
評價組織機構(gòu)受理貫標主體評價申請的條件,包括:
——貫標主體及其相關(guān)方應取得相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的行政許可,其生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售的產(chǎn)品應符
合相關(guān)法律法規(guī)、標準及規(guī)范的要求,并應擁有產(chǎn)品的所有權(quán)。
——申請評價的產(chǎn)品應在本規(guī)則評價依據(jù)的相關(guān)標準范圍內(nèi)。
——貫標主體在三年內(nèi)未出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量安全重大事故。
——貫標主體未列入國家信用信息嚴重失信主體相關(guān)名錄。
——貫標主體應至少提交以下文件和資料:
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a)貫標主體的合法經(jīng)營資質(zhì)文件的復印件;
b)貫標主體及其痢毒清產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售的基本情況;
c)生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售管理手冊和操作規(guī)程。
d)承諾守法誠信,接受評價組織機構(gòu),行政執(zhí)法部門的監(jiān)督和檢查,保證提供材料真實、執(zhí)行貫
標標準、技術(shù)標準實施規(guī)則相關(guān)要求的聲明。
A.4.3審查
對符合A.4.2要求的貫標主體,評價組織機構(gòu)應根據(jù)評價依據(jù)、評價規(guī)則要求,在10個工作日內(nèi)
對提交的申請文件和資料進行審查,并作出是否受理的決定,保存審查記錄。
A.4.3.1審查要求
——評價要求規(guī)定明確,并形成文件和得到理解。
——評價組織機構(gòu)和貫標主體之間在理解上的差異得到解決。
——對于申請的評價范圍,貫標主體的工作場所和任何特殊要求,評價組織機構(gòu)均有能力開展評價
服務。
A.4.3.2初審意見
——申請材料齊全、符合要求的,予以受理評價申請。
——對不予受理的,應書面通知貫標主體,并說明理由。
A.4.3.3審查培訓
評價組織機構(gòu)可采取必要措施幫助貫標主體及直接進行貫標評價培訓,使其正確理解貫標標準和執(zhí)
行標準的要求。
A.4.4現(xiàn)場檢查
A.4.4.1現(xiàn)場檢查準備
A.4.4.1.1根據(jù)貫標主體所申請評價對象范圍,評價組織機構(gòu)應委派具有相應資質(zhì)和能力的檢查員組成
檢查組。
A.4.4.1.3評價組織在現(xiàn)場檢查前應向檢查組下達檢查任務書,應包含以下內(nèi)容:
——檢查依據(jù),包括評價依據(jù)、評價規(guī)則和其他規(guī)范性文件。
——檢查范圍,包括檢查的對象范圍和過程范圍等。
A.4.4.1.4評價組織機構(gòu)可向貫標主體出具現(xiàn)場檢查通知書,將檢查內(nèi)容告知貫標主體。
A.4.4.1.5檢查組應制定書面的檢查計劃,經(jīng)評價組織機構(gòu)審定后交貫標主體并獲得確認。為確保評價
全過程的完整性,檢查計劃應:
——覆蓋所有評價對象范圍的全部生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動。
——覆蓋評價對象范圍相關(guān)的所有生產(chǎn)加工場所和經(jīng)營銷售場所。
——適用時,可覆蓋所有評價痢毒清產(chǎn)品的二次分裝或分割的場所、運輸貯存產(chǎn)品的倉儲、碼頭等
場所。
A.4.4.2現(xiàn)場檢查實施
檢查組應根據(jù)評價依據(jù)對貫標主體生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動進行評審,核實生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過
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程與貫標主體按照A.2條款所提交的文件的一致性,確認生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過程與評價依據(jù)的符合性。
檢查過程至少應包括以下內(nèi)容:
——對生產(chǎn)加工過程、產(chǎn)品和場所的檢查。
——對生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售人員進行訪談。
——對評價對象有關(guān)的文件與記錄進行審核。
——對評價對象的產(chǎn)量與銷售量進行衡算。
——對產(chǎn)品追溯體系、評價標識和銷售證的使用管理進行驗證。
——對貫標主體持續(xù)改進進行評估。
——采集必要的樣品。
——對上一年度提出的不符合項采取的糾正和糾正措施進行驗證。
——檢查組在結(jié)束檢查前,應對檢查情況進行總結(jié),向受檢查方和貫標主體確認檢查發(fā)現(xiàn)的不符合
項。
A.4.5樣品檢測
——評價組織機構(gòu)應編制抽樣檢測的技術(shù)文件,對抽樣檢測的項目、頻次、方法、過程等作出要求。
——評價組織機構(gòu)應委托具備法定資質(zhì)的檢驗檢測機構(gòu)進行樣品檢測。
——痢毒清生產(chǎn)或加工中允許使用限量物質(zhì)的殘留量應符合相關(guān)法律法規(guī)或強制性標準的規(guī)定。
A.4.6檢查報告
評價組織應規(guī)定檢查報告的基本格式,包括:
——檢查報告應敘述A.4.4至A.4.5列明的各項要求的檢查情況,就檢查證據(jù)、檢查發(fā)現(xiàn)和檢查結(jié)
論逐一進行描述。
——對識別出的不符合項,應用寫實的方法準確、具體、清晰描述,以易于貫標主體及其相關(guān)方理
解。不得用概念化的、不確定的、含糊的語言表述不符合項。
——檢查報告應隨附必要的證據(jù)或記錄,包括文字或照片或音視頻等資料。
——檢查組應通過檢查報告提供充分信息對貫標主體執(zhí)行標準的總體情況作評價,對是否通過評價
提出意見建議。
——評價組織機構(gòu)應將檢查報告提交給貫標主體。
A.4.7評價決定
A.4.7.1評價組織機構(gòu)應在現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢測結(jié)果綜合評估的基礎(chǔ)上作出評價決定。
A.4.7.2對符合以下要求的貫標主體,評價組織機構(gòu)應頒發(fā)評價證書。評價證書應符合附錄B的要求。
——生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動及其他檢查證據(jù)符合本規(guī)則和評價標準的要求。
——生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動及其他檢查證據(jù)雖不完全符合本規(guī)則和評價依據(jù)標準的要求,但貫標
主體已經(jīng)在規(guī)定的期限內(nèi)完成了不符合項糾正和/或糾正措施,并通過評價組織驗證。
A.4.7.3貫標主體的生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動存在以下情況之一,評價組織機構(gòu)不應批準評價決定。
——提供虛假信息,不誠信的。
——列入國家信用信息嚴重失信主體相關(guān)名錄。
——產(chǎn)品檢測發(fā)現(xiàn)存在禁用物質(zhì)的,或者限量重金屬超標的。
——申請評價的產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家相關(guān)法律法規(guī)或技術(shù)標準強制要求的。
——一年內(nèi)出現(xiàn)重大產(chǎn)品質(zhì)量安全問題,或因產(chǎn)品質(zhì)量安全問題被撤銷評價證書的。
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——未在規(guī)定的期限完成不符合項糾正和/或糾正措施,或提交的糾正和/或糾正措施未滿足評價要
求的。
——其他不符合本規(guī)則評價標準要求,且無法糾正的。
A.4.8申訴
——貫標主體如對評價決定結(jié)果有異議,可在10日內(nèi)向評價組織機構(gòu)申訴,評價組織機構(gòu)自收到
申訴之日起,應在30日內(nèi)處理并將處理結(jié)果書面通知貫標主體。
——貫標主體如認為評價組織機構(gòu)的行為嚴重侵害了自身合法權(quán)益,可以直接向監(jiān)管部門申訴。
A.5評價管理
A.5.1評價后管理
A.5.1.1評價組織機構(gòu)應每年對獲證貫標主體至少安排一次獲證后的現(xiàn)場檢查。實施不通知檢查時應在
現(xiàn)場檢查前48小時內(nèi)通知獲證貫標主體。
A.5.1.2評價組織機構(gòu)應及時了解和掌握獲證貫標主體變更信息,對獲證貫標主體實施有效跟蹤,以保
證其持續(xù)符合評價的要求。
A.5.1.3評價組織機構(gòu)與貫標主體應明確約定獲證貫標主體需建立信息通報制度,及時向評價組織通報
以下信息:
——法律地位、經(jīng)營狀況、組織狀態(tài)或所有權(quán)變更的信息。
——獲證貫標主體管理層、聯(lián)系地址變更的信息。
——評價對象的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售狀況、過程或生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售場所變更的信息。
——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售場所周圍發(fā)生重大動植物疫情、環(huán)境污染的信息。
——生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售中發(fā)生的產(chǎn)品質(zhì)量安全重要信息,如相關(guān)部門抽查發(fā)現(xiàn)存在嚴重質(zhì)量安全
問題或消費者重大投訴等。
——獲證貫標主體因違反國家安全管理相關(guān)法律法規(guī)而受到處罰。
——不合格品撤回及處理的信息。
——銷售證的使用情況。
——其他重要信息。
A.5.1.4銷售證和防偽碼
A.5.1.4.1銷售證是獲證產(chǎn)品所有人貫標主體提供給買方的交易證明。銷售證應符合附錄C的要求。對
于使用了痢毒清產(chǎn)品防偽碼的產(chǎn)品,評價組織機構(gòu)可不頒發(fā)銷售證。
A.5.1.4.2貫標主體與購買方簽訂的供貨協(xié)議的獲證產(chǎn)品需要銷售證時。可向評價組織機構(gòu)申請,應提
供獲證產(chǎn)品范圍和數(shù)量、發(fā)票、發(fā)貨憑證等進行報備審核。對符合要求的頒發(fā)銷售證;對不符合要求的
應監(jiān)督其整改,否則不能頒發(fā)銷售證。
A.5.1.4.3銷售證由獲證貫標主體交給購買方。獲證貫標主體應保存已頒發(fā)的銷售證的復印件,以備評
價組織機構(gòu)審核。
A.5.1.4.4評價組織機構(gòu)應按照評價證書編碼規(guī)則編號,對獲證產(chǎn)品銷售證及防偽碼進行編號,并采取
有效防偽、追溯技術(shù),確保發(fā)放的每個獲證產(chǎn)品銷售證或防偽碼能夠溯源到其對應的評價證書和獲證產(chǎn)
品及其生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售單位。
A.5.1.4.5評價組織機構(gòu)對其頒發(fā)的銷售證或防偽碼的正確使用負有監(jiān)督管理的責任。
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A.5.2再評價
A.5.2.1獲證貫標主體應至少在獲證產(chǎn)品證書有效期結(jié)束前3個月向評價組織機構(gòu)提出再評價申請。
獲證貫標主體的獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過程未發(fā)生變更時,評價組織機構(gòu)可適當簡化申請評審程
序。
A.5.2.2評價組織機構(gòu)應在評價證書有效期內(nèi)進行再評價檢查。
A.5.2.3對超過3個月仍不能再評價的獲證產(chǎn)品及經(jīng)營銷售,應按初次評價實施。
A.5.3評價證書、標識管理
A.5.3.1評價證書基本格式
評價組織機構(gòu)應依據(jù)評價依據(jù)和評級程序與規(guī)則對合格評價對象頒發(fā)的評價證書,評價證書基本格
式應符合附錄B的要求。
A.5.3.2評價證書的變更
獲證產(chǎn)品在評價證書有效期內(nèi),有下列情形之一的,貫標主體應當在15日內(nèi)向評價組織機構(gòu)申請
變更。評價組織機構(gòu)應當自收到評價證書變更申請之日起30日內(nèi),對評價證書進行變更:
——貫標主體或者獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售機構(gòu)名稱或者法人性質(zhì)發(fā)生變更的。
——產(chǎn)品種類和數(shù)量減少的。
——其他需要變更評價證書的情形。
A.5.3.3評價證書的注銷
有下列情形之一的,評價組織機構(gòu)應當在30日內(nèi)注銷評價證書,并對外公布:
——評價證書有效期屆滿,未申請延續(xù)使用的。
——獲證產(chǎn)品不再生產(chǎn)的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體申請注銷的。
——其他需要注銷評價證書的情形。
A.5.3.4評價證書的暫停
有下列情形之一的,評價組織機構(gòu)應當在15日內(nèi)暫停評價證書,評價證書暫停期為1至3個月,
并對外公布:
——未按照規(guī)定使用評價證書或者評價標識的。
——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售等活動不符合評價要求,且經(jīng)評價組織機構(gòu)評估在暫停期限內(nèi)
能夠采取有效糾正或者糾正措施的。
——其他需要暫停評價證書的情形。
A.5.3.5評價證書的撤銷
有下列情形之一的,評價組織機構(gòu)應當在7日內(nèi)撤銷評價證書,并對外公布:
——獲證產(chǎn)品質(zhì)量不符合本文件要求的。
——獲證產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家相關(guān)法規(guī)、標準強制要求或者被檢出國家標準禁用物質(zhì)的。
——獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動中使用了禁用物質(zhì)或者受到禁用物質(zhì)污染的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體虛報、瞞報獲證所需信息的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體超范圍使用評價標識的。
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——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售等活動不符合評價要求,且在評價證書暫停期間,未采取有效
糾正或者糾正措施的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體對相關(guān)方重大投訴且確有問題未能采取有效處理措施的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體從事貫標評價活動因違反國家安全管理相關(guān)法律法規(guī),受到相關(guān)行政處罰
的。
——獲證產(chǎn)品的貫標主體拒不接受評價監(jiān)管部門或者評價組織機構(gòu)對其實施監(jiān)督的。
——其他需要撤銷評價證書的情形。
A.5.3.6評價證書的恢復
A.5.3.6.1評價證書被注銷或撤銷后,評價組織機構(gòu)不能以任何理由恢復評價證書。
A.5.3.6.2評價證書被暫停的,需在證書暫停期滿且完成對不符合項的糾正或糾正措施并確認后,評價
組織機構(gòu)方可恢復評價證書。
A.5.3.7評價證書的暫停
評價證書暫停期間,評價組織機構(gòu)應通知并監(jiān)督獲證貫標主體停止使用評價證書和標識,獲證貫標
主體同時應封存帶有評價標識的相應批次產(chǎn)品。
A.5.3.8評價證書撤銷后的標識處理
A.5.3.8.1評價證書被注銷或撤銷的,獲證貫標主體應將注銷、撤銷的獲證產(chǎn)品評價證書和未使用的標
識應交回評價組織機構(gòu),或由獲證貫標主體在評價組織機構(gòu)的監(jiān)督下銷毀剩余標識和帶有獲證產(chǎn)品評價
標識的產(chǎn)品包裝,必要時,貫標主體應召回相應批次帶有獲證產(chǎn)品評價標識的產(chǎn)品。
A.5.3.8.2評價組織機構(gòu)有責任和義務采取有效措施避免各類無效的評價證書和標識被繼續(xù)使用。
A.5.3.8.3對于無法收回的獲證證書和標識,評價組織機構(gòu)應及時在相關(guān)媒體和網(wǎng)站上公布注銷或撤銷
評價證書的決定,聲明獲證證書及標識作廢。
A.5.3.9評價標識
A.5.3.9.1貫標主體自愿貫標并向評價組織機構(gòu)提交辦理評價產(chǎn)品入庫,貫標產(chǎn)品評價信息聲明公開后,
可向評價組織機構(gòu)申請評價標識使用授權(quán)。評價標識應符合8.2.2章規(guī)定的圖1的要求。
A.5.3.9.2評價標識使用與管理,應符合如下要求:
——貫標主體的獲證產(chǎn)品,應該在獲證產(chǎn)品或者產(chǎn)品的最小銷售包裝上加施圖1給定的標識。
——貫標主體在獲證產(chǎn)品加施的標識,可以根據(jù)產(chǎn)品的特性,釆取粘貼或印刷等方式直接加施在產(chǎn)
品或產(chǎn)品的最小銷售包裝上。不直接零售的加工原料,可以不加施。
——印制的獲證產(chǎn)品標識中的文字、圖形或符號等應該清晰、醒目。圖形、符號應該直觀、規(guī)范。
文字、圖形、符號的顏色與背景色或底色應該為對比色。
——印制在獲證產(chǎn)品標
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