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文檔簡(jiǎn)介

ICS65.020.20

B05

DB23

黑龍江省佳木斯市地方標(biāo)準(zhǔn)

DB2308/T184—2023

稻瘟病病菌單孢分離培養(yǎng)技術(shù)操作規(guī)范

2023-12-11發(fā)布2024-01-11實(shí)施

佳木斯市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布

DB2308/T184—2023

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起

草。

請(qǐng)注意本文件某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利,本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。

本文件由黑龍江省佳木斯市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局提出并歸口。

本文件由黑龍江省佳木斯市市場(chǎng)監(jiān)督管理局批準(zhǔn)發(fā)布。

本文件起草單位:黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所。

本文件主要起草人:王桂玲、陸文靜、韓笑、周雪松、宋成艷。

本文件2023年首次發(fā)布。

I

DB2308/T184—2023

稻瘟病病菌單孢分離培養(yǎng)技術(shù)操作規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了水稻稻瘟病菌分離所使用的儀器和用具、培養(yǎng)基去雜質(zhì)方法及單孢分離培養(yǎng)程序和方

法等技術(shù)規(guī)范。

本文件適用于黑龍江省佳木斯市稻瘟病菌單孢分離技術(shù)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

DB2308/T124-2022稻瘟病菌生理小種鑒定技術(shù)規(guī)程。

3術(shù)語(yǔ)和定義

3.1稻瘟病

由稻梨孢真菌引起的一種水稻病害,又稱(chēng)稻熱病、火燒瘟、叩頭瘟。病菌侵染葉片、莖稈、穗頸、

小穗梗和谷粒。根據(jù)受害時(shí)期和侵染部位不同,可分別引起苗瘟、葉瘟、節(jié)瘟、穗頸瘟和谷粒瘟。

3.2單孢分離法

由單個(gè)孢子繁殖來(lái)獲得純菌種的方法。

4儀器和用具

4.1常用儀器

4.1.1超凈工作臺(tái)

潔凈等級(jí):100級(jí)@≥0.5um。平均風(fēng)速:0.25m/s~0.6m/s。

4.1.2高壓滅菌鍋

溫度范圍:0℃~135℃,滅菌時(shí)間范圍:4min~120min,最高工作壓力:0.22MPa~0.25MPa。

4.1.3恒溫培養(yǎng)箱

溫度范圍:0℃~50℃。溫度波動(dòng):±1℃。光照度:0LX~7500LX。

4.1.4光學(xué)顯微鏡

1

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目鏡:10×;物鏡:10×、40×。

4.1.5電子天平

感量0.01g。

4.2常用用具

剪刀、無(wú)菌載玻片、試管、接種針、培養(yǎng)皿、醫(yī)用白瓷盤(pán)、濾紙、移液器、醫(yī)用紗布、酒精燈、記

號(hào)筆,鋏子。

5分離技術(shù)

5.1分離方法

懸掛震落法分離單孢菌株。

5.2培養(yǎng)基的配制

酵母淀粉培養(yǎng)基(淀粉10g、酵母粉2g、瓊脂粉20g、蒸餾水1000mL)、瓊脂培養(yǎng)基(瓊脂

粉15g~20g、蒸餾水1000mL),在121℃濕熱滅菌20min。

5.3培養(yǎng)基去雜質(zhì)

瓊脂質(zhì)量的高低對(duì)單孢的分離有較大的影響。雜質(zhì)少,培養(yǎng)基透明度高,孢子震落后在顯微鏡下易

于鏡檢,可提高挑取單孢效率,如果質(zhì)量較差,需采用蛋白去雜的方法(每配制1000mL的培養(yǎng)基,

可用一顆雞蛋的蛋清參混。方法是將瓊脂粉煮化后,冷卻至40℃~50℃,加入蛋清,并迅速用玻璃棒

攪動(dòng)5min左右,使之成泡沫狀,再重新加熱煮沸,以此瓊脂粉中的雜質(zhì)附著于凝固的蛋白內(nèi),而后先

用1層~2層紗布,將大塊蛋白濾除,再用7層紗布過(guò)濾,所得濾液即可裝瓶滅菌備用。)

5.4病菌標(biāo)樣消毒

取新采集的1cm長(zhǎng)的發(fā)病組織(節(jié)瘟或穗頸瘟)用75%酒精消毒(30s左右),然后用無(wú)菌水

沖洗。

5.5病菌標(biāo)樣培養(yǎng)

在干凈的培養(yǎng)皿中放入1張濾紙或2層吸水紙,加入少量無(wú)菌水(浸濕吸水紙即可),把沖洗消

毒過(guò)的發(fā)病標(biāo)樣放在吸水紙上蓋好后,放在26℃光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1d~2d,標(biāo)樣表面就會(huì)產(chǎn)生深

灰色霉層(即孢子)。

5.6孢子震落

按照DB2308/T124-2022執(zhí)行。

5.7單孢鏡檢

鏡檢時(shí)將培養(yǎng)皿反轉(zhuǎn)放在顯微鏡的載物臺(tái)上,在10×10倍的顯微鏡下查找稻瘟病菌孢子,同時(shí)

在其附近無(wú)其他孢子和雜菌存在時(shí),用蘸水鋼筆在單孢處輕輕點(diǎn)一墨水小圓點(diǎn),以小圓點(diǎn)為中心畫(huà)個(gè)小

圓圈,將點(diǎn)過(guò)的小圓點(diǎn)用灑精棉擦掉,再進(jìn)一步檢查所劃圓圈內(nèi)是否是單個(gè)孢子,確定無(wú)其它孢子后,

2

DB2308/T184—2023

再用蘸水鋼筆在單孢處輕輕點(diǎn)一墨水小圓點(diǎn),在無(wú)菌條件下將所畫(huà)圓圈內(nèi)的單孢挑入酵母淀粉培養(yǎng)基

上。

5.8單孢提純

將瓊脂培養(yǎng)基上的稻瘟病菌單孢接種到酵母淀粉培養(yǎng)基上,在培養(yǎng)皿上注明菌株編號(hào)、分離日期后,

放入26℃培養(yǎng)箱內(nèi)黑暗培養(yǎng)3d~5d,觀察菌落生長(zhǎng)情況,單孢菌株的菌落形態(tài)為圓形。

5.9保存

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