12000噸/年順酐車間的工藝設(shè)計(jì)，經(jīng)過各種生產(chǎn)工藝路線的評(píng)關(guān)鍵詞：順 工藝設(shè) 氧化回Thedesignissuesforthe12,000t/maleicanhydrideplantinprocessdesign,throughtheevaluationandcomparisonofvariousproductionprocessroute,identifiedwidelyathomeandabroadandeconomicallyviablebenzeneasrawmaterialproductionmethods.ItusesV2O5isothermalfixed-bedtubereactorcatalyst.Aftercoolingthereactionproductportion,awaterabsorber,batchazeotropicdistillationunderreducedpressureandpurifiedbytheprocessofmaturationtechnologyfinalproductobtained.Andmaleicanhydrideoxiderecoverysectionfordetailedanalysisanddesign.Inaddition,theplantcanbeusedforadetailedcalculationandanalysis,effectiveenergyconservationmeasures;recyclingofbyproducts(eg:Acid-productrecycling)andthe"threewastes"asimpleprocess;andworkshopenvironmentalandsafetywereconsideredandanalyzed.Keywords：Maleicanhydride;processdesign;oxidative 引 國內(nèi)順酐產(chǎn)品回收技術(shù)分 傳統(tǒng)的水回收工 非水溶劑回收順 鄰苯二甲酸 脂環(huán)酸 順酐化學(xué)法回收技 順酐回收技術(shù)進(jìn)展和發(fā)展方 工藝設(shè)計(jì)路線及生產(chǎn)原 生產(chǎn)工藝比較分 苯氧化法制備順酐生產(chǎn)工 C4烯烴氧化法制備順酐生產(chǎn)工 正丁烷氧化法制備順酐生產(chǎn)工 其他方 車間工藝流程特 以空氣作氧化 采用固定床反應(yīng) 采用部分冷凝 用二甲苯恒沸脫水工 吸收塔采用軟水吸 精餾塔采用減壓蒸餾工 生產(chǎn)原 氧化工 后處理工 生產(chǎn)工藝流 氧化工 恒沸工 精制工 成型工 車間工藝控制指 氧化工藝控制指 恒沸工藝控制指 精制工藝控制指 主要設(shè)備選 工藝設(shè)備選 空氣預(yù)熱 熔鹽換熱 蒸汽發(fā)生 部分冷凝 酸水蒸發(fā) 稀酸冷卻 恒沸塔塔頂冷凝 恒沸塔塔釜再沸 精餾塔塔釜再沸 精餾塔塔頂冷凝 二甲苯—水分離 .苯中間儲(chǔ) 成品儲(chǔ) 二甲苯受 割頭料受 真空 供水系統(tǒng)設(shè) 原水處 冷卻循環(huán)水系 循環(huán)冷卻水處 熔鹽換熱系 熔鹽換 供熱系 水蒸氣供 水蒸氣供熱管道（材質(zhì)、布置、管件、儀表、設(shè) 水蒸氣供 蒸汽管 蒸汽系統(tǒng)開 供電系 供電系 根據(jù)順酐生產(chǎn)工藝流程確定主要用電設(shè) 供風(fēng)系 確定順酐生產(chǎn)儀表風(fēng)系 提出順酐生產(chǎn)供風(fēng)要求（生產(chǎn)、控制 順酐溶劑吸收工 工藝技術(shù)介 工藝技術(shù)特 溶劑吸收比水吸收技術(shù)先進(jìn)性分 蒸汽平 改造后溶劑吸收工藝具有的特 工藝技術(shù)詳 工藝流 關(guān)鍵工藝環(huán) 溶劑損 吸收塔溶劑損 離心機(jī)溶劑損 設(shè)備處理損 溶劑再 車間設(shè)置及環(huán)保與安全分 能量衡 材料消耗定額及消耗 動(dòng)力消 主要節(jié)能措 車間生產(chǎn)控制分 車間三廢排量及有害物質(zhì)含 管道材料控制說 車間的環(huán)保與安 環(huán) 安 設(shè)計(jì)與施工中所遵循的規(guī)范標(biāo) 參考文 致 附錄（一）：物料衡算框 附錄（二）：物料衡 順酐又叫馬來酸酐、失水蘋果酸酐,化學(xué)名為順丁烯二酸酐。順酐在水、醇和酯中的溶解性較好、,對(duì)人有一定的刺激的作用,主要的用于生產(chǎn)不飽和的聚酯、醇酸樹脂,另外還應(yīng)用在涂料、農(nóng)藥、油墨、潤滑油的添加劑、琥珀酸及酐、酒石酸、造紙化學(xué)品、改性松香、紡織品的整理劑、表1,4-C-馬來酸、富馬酸和四氫苯酐等一系列重要的有機(jī)的化學(xué)品和精細(xì)的化學(xué)品。400UPR，主要的品種包含鄰苯型、A型等等，按用途以及功能的分類包含通用的樹脂、耐化學(xué)品的樹脂、阻燃的樹脂、澆注的樹脂、柔性的樹脂、BMCDMC樹脂、人造的大理石、裝飾類的樹脂以及特種的樹脂等等。據(jù)中國的不飽和的樹脂網(wǎng)342419％。隨著我國MA生產(chǎn)能力的不斷增加，MA產(chǎn)量也在不斷增加。2002年我國MA產(chǎn)量約為174kt，2007年進(jìn)一步增加到427kt。近年來，我國MA的消費(fèi)量也在不斷增加。2002年我國MA的消費(fèi)量為179kt，2007年增加343kt2012

浙江富陽富鹿化工有限公 苯法固定新疆吐哈天然氣化工 正丁烷固定床工藝（國內(nèi)技術(shù)天津中河化工

天津天馬化工 苯氧化

苯法固定床，2

山西太原僑友化工 苯法固定山西太明化工工業(yè)有限公 苯法固定山西恒強(qiáng)化工有限公 苯氧化山東淄博齊峰有機(jī)化工 苯法固定床，2條生產(chǎn)山東宏信化工有限公 苯氧化 蘭州石 苯氧化法及正丁烷法各一江陰市順飛精細(xì)化工 苯氧化江西前衛(wèi)化工有限責(zé)任公 苯法固定江蘇鐘騰化工有限公 苯氧化江蘇蘇州合成化工 引進(jìn)郎莎公司苯法技江蘇常州曙光化工 苯氧化

河北開封油脂化工 苯法固定

Lummus（停產(chǎn)常州亞邦化學(xué)有限公 苯氧化常茂生物化學(xué)工程公 苯氧化計(jì)。由于在順酐產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中從反應(yīng)器出來的氣體均含有0.5%~2%順配生產(chǎn)按照原料可以分為苯酐副產(chǎn)法、碳四烯烴法、苯法以及正丁烷法,其中苯法與正丁烷法較為的普遍。目前后者由于生產(chǎn)成本比較的低以及環(huán)境污染較小已經(jīng)占據(jù)了主導(dǎo)的地位。順配的生產(chǎn)的工藝可以分為催化氧化、氣相回收以及精制提純?nèi)齻€(gè)的部分,氣相的回收的部分是順配的生產(chǎn)中除了順配的催化氧化之外的決定產(chǎn)品的回收率的關(guān)鍵的部分,因此在國內(nèi)外順酐的回收的技術(shù)的研究的發(fā)展比較的迅速,而且很多在工業(yè)的生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。水吸收技術(shù)是傳統(tǒng)的順酐回收的技術(shù),已經(jīng)相當(dāng)?shù)某墒?。此技術(shù)將未冷凝或者部分冷凝后的氧化生成的氣體在吸收器中用去離子的水或者一定的濃度的范圍的順?biāo)崛芤哼M(jìn)行吸收順酐,生成富含順?biāo)岬乃芤?然后對(duì)此順?biāo)崴芤哼M(jìn)行脫水的操作回收得到了順酐的粗品。Rener提出了復(fù)合的薄膜的減壓蒸發(fā)和復(fù)合的冷凝的回收的順酐的工藝:125℃下快速的蒸發(fā)除掉水分得到了熔融下的順?biāo)?16020%一40%1min后冷凝蒸氣得到了酸酐。此工藝在減壓的條件下操作,大大的減少了順?biāo)岚l(fā)生異構(gòu)化的生成的高熔點(diǎn)的反丁烯二酸(簡稱反酸)ErnestWeyens提出了順?biāo)岬娜芤旱臏p壓蒸餾的脫水的回收順配的工藝順?biāo)岬娜?35℃下濃縮并脫水,200℃下分別蒸出順酐和水,蒸氣冷凝到水的露點(diǎn)以上得到順酐,冷凝后的氣體水洗得到順?biāo)崛芤貉h(huán)操作。rde等人后來提出在順酐的蒸發(fā)的濃縮區(qū)、脫水區(qū)與精制區(qū)采用壓縮空氣推動(dòng)的噴氣泵抽氣維持真空,抽出的蒸氣和壓縮的空氣的混合后循環(huán)到順酐的吸收區(qū)的工藝,進(jìn)一步完善了順酐的水吸收的技術(shù)。目前廣泛的應(yīng)用的水吸收的回收順酐的工藝為SD的工藝和BP的工藝,它們都將含有順酐的氧化生成氣部分的冷凝,SD工到的順酐的粗品與部分冷凝的順酐的粗品一起間歇的蒸餾、精制并提純。BP130.5度的順丁烯二酸或異構(gòu)成熔點(diǎn)更高(287度的富馬酸,不但腐蝕了設(shè)備,而且還堵塞了管道,甚至造成設(shè)備停車;同時(shí)還降低了產(chǎn)品的質(zhì)量。采用有機(jī)溶劑進(jìn)行順酐的回收,:自反應(yīng)器的含酐混合的氣體從吸收塔的底部進(jìn)入塔內(nèi),與來自塔頂?shù)挠袡C(jī)的吸收劑逆流并接觸。塔頂被吸收過的貧氣經(jīng)過凈化后進(jìn)行放空。吸收塔的底部含有順酐的吸收液進(jìn)入精餾塔的中部,順酐從精餾塔的頂部處蒸出,高沸點(diǎn)的有機(jī)的溶劑從精餾塔的底部流出。有機(jī)溶劑經(jīng)過,有機(jī)溶劑的篩選的原則是中回收順酐，然后分兩步解吸得到順酐粗品的工藝。后來JamesE．Ｗhite提出將余順酐的工藝,其中苯酐的加人降低了解吸的溫度從而減少了DBP的分解。AldoBertolaDBP為吸收劑的順酐回收工藝中,用沸石作為吸水劑以及用干最近,HenryC.BrownWillamAumbanghDP回收順酐的生產(chǎn)的工藝中,一部分的再生溶劑用去離子的水的處理,分離出有機(jī)相即再生的溶劑,DBP中的焦油狀高聚物雜質(zhì)的含量得到了有效的控制,P,RobenouggieriP吸收劑的順酐的生產(chǎn)的工藝中的精制的提純部分進(jìn)行了進(jìn)一步的完善。目前,世界NMNS公司都是采P為順酐的吸收劑,1/3。在DBP作為順配吸收溶劑廣泛應(yīng)用的同時(shí),為了減少了溶劑由于遇水而分解而造成的損耗以及降低溶劑對(duì)水的吸收量,AniletoNeri等人提出了采用脂環(huán)酸二烷P和其它的芳香族的溶劑相比,4~8個(gè)碳原子的環(huán)己酸二烷基酯,實(shí)際應(yīng)用時(shí)應(yīng)優(yōu)先的考慮到兩個(gè)烷基相同的二醋。經(jīng)過比較,用的環(huán)己酸二烷基醋有六氫化鄰苯二甲酸二丁酷,四氫化鄰苯二甲酸二異丁醋,六氫化鄰苯二甲酸二異丁酷(DIBE)和六氫化甲基鄰苯二甲酸二己酷。國內(nèi)已有引進(jìn)ADIB。醇的密切。順酐的溶解在脂肪醇中一步催化氫化生產(chǎn)了BDO的連續(xù)的工藝發(fā)明以后,Hans-MartinWeitz等人提出在順酐的生產(chǎn)中采用脂肪醇從氧化生成氣中吸收順酐為順?biāo)岷头此岬膯熙?經(jīng)過熱處理脫水生成相應(yīng)的二酯,然后催化氫化的生產(chǎn)BDO的工藝8個(gè)碳原子,沸點(diǎn)比BDOBDO。順?biāo)釂味〈?然后在反應(yīng)精餾塔中將單醋分解為順酐和正丁醇,2090年代,國內(nèi)有關(guān)研究單位開發(fā)出了順酐的化學(xué)方法回收技術(shù),它是利用順酐易與低級(jí)脂肪醇發(fā)生反應(yīng)形成單酯,單酯又極易發(fā)生熱分解反應(yīng)形成順酐的,,生成的醇繼續(xù)與單酯發(fā)生反應(yīng)生成二酯,在加熱的同時(shí),采用反應(yīng)精餾技術(shù)將生成的醇從反應(yīng)區(qū)移走,即可將單酯分解為醇和順酐。進(jìn)料溫度、回流比對(duì)單醋熱分解反應(yīng)精餾影響明顯，隨著操作壓力的降低，單醋反應(yīng)所需的塔板數(shù)增加，同時(shí)二醋的生成量減少，單醋轉(zhuǎn)化為順配的量增加。隨著進(jìn)料溫度提高，二醋生成量減少，順配收率增大。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，反應(yīng)精餾LS時(shí)，即可防止塔頂出現(xiàn)順配等重組分;54mn即可使單醋完全反應(yīng)。研究表明，采用更為廉價(jià)的低碳醇(如撥基合成中的雜醇油)作為回收劑也是可行的。順酐回收方法主要有水吸收法和有機(jī)溶劑吸收法。水吸收法是我國順酐生產(chǎn)采用的主要方法,現(xiàn)有裝置大多采用二甲苯共沸脫水,工藝技術(shù)相對(duì)比較落后,生產(chǎn)能力受到限制,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,中較先進(jìn)的工藝,因此,我國順酐生產(chǎn)企業(yè)需要進(jìn)一步完善和提高水吸收方法,降低能耗,提高設(shè)備利用率,提高生產(chǎn)能力,降低生產(chǎn)成本,提高市場競爭力。有機(jī)溶劑吸收法是國外較普遍采用的方法,但采用的有機(jī)溶劑各不相同,廣泛使用的是鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP異丁酯(DIBE),NMNP工藝中,E低能耗方面有著明顯的優(yōu)勢,但溶劑價(jià)格是影響生產(chǎn)成本的關(guān)鍵,同時(shí)操作條件下的化學(xué)穩(wěn)定性還有待提高。由于順酐回收在順酐生產(chǎn)中的重要位置,因此,世界上對(duì)順酐回收技術(shù)的研究也非常關(guān)注,,生產(chǎn)成本低、更易于工業(yè)化的方法仍然是目前研究的重點(diǎn)。3-1。將苯蒸汽和空氣按摩爾分?jǐn)?shù)350～40001MPa～02MPa，0．1～0．2s。生產(chǎn)的基本原理為苯蒸汽與空氣（或氧氣）V2O5-Mo2O3等活性組分及-Al2O3等載體組成的催化劑上氣相催化生成順酐，其反應(yīng)式如下：主反應(yīng)：C6H6+4.5O2→C4H2O3+2CO2+2H2OC6H66O23CO3CO23H2OC6H6+7.5O2→6CO2+3H2OSDVEBA法及VEBASD3-1苯氧化法制備順配為強(qiáng)放熱的反應(yīng)，工業(yè)上借助反應(yīng)器管間循環(huán)熔鹽移出反35%一40%，再用共沸溶劑進(jìn)行共沸蒸餾脫水，使酸重新轉(zhuǎn)化成酸酐，粗順酐再經(jīng)減壓精餾得到順酐產(chǎn)品。C4C4餾分中的有效的成分為丁二烯及空氣(或氧氣)、正丁烯等為原料，在V2O5－P2O5系催化劑的作用下經(jīng)氣相的氧化的反應(yīng)生成了順酐，在反應(yīng)過程中，除生成主產(chǎn)物之外，還生成副產(chǎn)物：二氧化碳、一氧化碳、水及少量的乙酸、乙醛、丙烯醛以及呋喃等。德國BASF公司和拜爾公司開發(fā)了以混合C4而且副產(chǎn)物比較的多，因此混合C4烯烴氧化制順酐的發(fā)展的前景并不樂觀。C4趨勢。2060年代以前，苯氧化法是制備順配的唯一原料路線。1962年美國Petro-TexBASFBaver公司由苯向正丁烷為原料的轉(zhuǎn)換，1989有:釩磷氧(V-P-U)系，釩鑰氧(V-Mo-U)系以及鑰磷氧(Mo-P_U)1483個(gè)氧原子的插入:副反應(yīng)則生成深度氧化產(chǎn)物CO和CO2Centi3-23-2正丁烷氧化法分為固定床的氧化法(如圖2-3所示)及流化床的氧化法(3-4所示)3-31－丁烷氣化室;2－空氣壓縮機(jī);3－反應(yīng)器;4－熔鹽槽;5爐678910－精餾塔;123-41234－空氣壓縮機(jī);6－空氣過熱器;7－廢熱鍋爐;8－生成冷凝器;9－氣液分離器;10－吸收塔;11－粗順酐貯槽;12－解析塔;13－薄膜蒸發(fā)器;14－脫烴組分塔;15－順酐精餾塔反應(yīng)溫度不易控制；有熱點(diǎn)出現(xiàn)；催化劑裝卸不方便；原料氣必須充分混合后才能進(jìn)入反應(yīng)器。5%-8%70催化劑，主要設(shè)備的發(fā)展比較成熟。而且苯法建廠投資少，見效快，自動(dòng)化程度較低適合中小規(guī)模生產(chǎn)。138℃-144主反應(yīng)：C6H64.5O2→C4H2O32CO22H2O副反應(yīng)：C6H66O23CO3CO23H2O2416.3kJC6H67.5O2→6CO23H2O+3264.54kJC6H61.5O2→C6H2O+2H2O+530.86kJC4H4O4→C4H2O3H2OC4H4O4(順?biāo)?→C4H4O4(反酸)-2008050%-60%的液態(tài)順酐，直40%，340-360℃之間。94℃以下形成恒沸物，以此脫除順?biāo)崛芤褐械淖杂伤头?40℃以上時(shí)開始送酸。0.4-0.5MPa的水蒸氣加熱濃縮，進(jìn)入氣液分離器，氣相由分離器頂部排出，經(jīng)稀酸冷凝器冷凝為稀酸，進(jìn)70%-75%順?biāo)崦撍纬身橍骰厮?，二甲苯和水形成氣相恒沸物，由塔頂蒸出，進(jìn)入塔頂冷凝器，凝液進(jìn)入二甲苯-水分離器，二甲苯和水經(jīng)沉降分層，上層二甲苯回流塔內(nèi)，水由底部流入稀酸儲(chǔ)罐。在順?biāo)崦撍^程中有不少順?biāo)岙悩?gòu)生成反酸，附著在塔壁上后與順?biāo)嵋黄疬M(jìn)入精餾塔。6批料，洗一次釜。恒沸、精餾洗釜水及釜液放入廢液池，進(jìn)入反（1）410-（2）（3）（4）（5）（6）（7）3.5.2（1）（2）（3）（4）（5）100-（6）蒸發(fā)器出口溫 120-（1）釜 100-（2）塔頂溫 90-成品冷凝器出口溫 30-釜內(nèi)真空 0.06-（1）釜 140-（2）塔頂溫 130-成品冷凝器出口溫 60- （1）釜 150-（2）塔頂溫 140-成品冷凝器出口溫 60-釜內(nèi)真空 S=126.657S實(shí)=139.322公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 -6-

S=318.422S實(shí)=350.264公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 -6-

S=142.745S實(shí)=157.020公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 -6-

S=187.060S實(shí)=205.766公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 G800Ⅱ-6- JB1145-71-2- S=27.609S實(shí)=30.364公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 G600Ⅱ-10- JB1145-71-2- S=25.680S實(shí)=28.247公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 G600Ⅱ-10- JB1145-71-2- S22.113S實(shí)=公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 G600Ⅱ-10- JB1145-71-2- S69.449S實(shí)=83.338

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 m

S公稱 公稱 管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱 m

JB1145-71-

S23.484S實(shí)=25.833公稱壓力公稱直徑

管 設(shè)備型 標(biāo)準(zhǔn) 公稱換熱積 G600Ⅱ-10- JB1145-71-2- 苯=814kg/m3,V=25.89m3V30m3，DN2800mm,H=4800.儲(chǔ)罐應(yīng)保證18小時(shí)用量，所以容積至少 1.59×18=28.62選用平頂錐蓋容器（JB1422-92）VN30m3，DN2800mm，H=4800ρMA=1226kg/m3V18.35m3，VN=20m3，DN2600mm，H根據(jù)物料衡算知二甲苯用量為21077.604kg，二甲苯密度為785.3kg/m3，V=26.84m3VN30m3，DN=2800mm，H4800根據(jù)石家莊化工二廠年產(chǎn)1萬噸順酐工程可選取立式容器V=6m3DN=,1600mm，H=2600型 抽氣速 最大軸功 轉(zhuǎn) 重 外形尺寸2BEL203- 44

4-44-5400但系統(tǒng)操作復(fù)雜。熔鹽類不爆炸、不燃燒、耐熱穩(wěn)定性能好，蒸汽無毒，傳熱系數(shù)是其他有機(jī)熱載體的2倍。組成：40%NN0、7%NaN0、53%3或45%NaNO、55%K142680℃。

4-64-7管子要斜布置，位差要高（常溫下熔鹽是固體管道法蘭處不能帶有油脂（熔鹽遇油脂易產(chǎn)生火苗在使用該設(shè)備是要通氮?dú)?，以免融槽收縮時(shí)吸進(jìn)苯遇熔鹽發(fā)生爆炸水蒸氣供熱管道（材質(zhì)、布置1.57MPa1.58-3.82Mpa，3.83-6.73Mpa6.74-13.7Mpa。汽冷凝放出的潛熱。一是飽和蒸汽有恒定的溫度；二是它有較大的給熱系數(shù)。水蒸汽用作驅(qū)動(dòng)汽輪機(jī)（蒸汽透平熱熔鹽NaNO240%適（蒸汽4~55%。若暖管速度過快，冷凝液排放不及時(shí)與蒸汽在管內(nèi)形成兩相流，使混合物發(fā)（可聽到較悶的鐺鐺聲這就叫水擊。其實(shí)暖管過程就是防止水擊的發(fā)生。109106提出順酐生產(chǎn)供風(fēng)要求（生產(chǎn)、控制機(jī)壓縮而得的風(fēng)。一般壓力在0.4-0.5MPa。也指置換氮?dú)猓荷a(chǎn)中不能有空氣存Conser150-1600C后，從塔底的氣體分布器進(jìn)入ConserPantocliim工廠平均消耗萬噸/Conser溶劑吸收及尾氣循環(huán)流程簡圖:

5-1Conser收工藝條件確定一般都已掌握，我們也就是引進(jìn)國外的設(shè)計(jì)。溶劑吸收關(guān)鍵設(shè)備是溶劑處理單元的離心機(jī)，這臺(tái)設(shè)備處理介質(zhì)特殊，要把液體中焦油分離出來，液一液分離，設(shè)備結(jié)構(gòu)有其特殊性，對(duì)設(shè)備性能要求高，所以要對(duì)其認(rèn)真研究，初步擬定從國外引進(jìn)。溶劑吸收其它設(shè)備為常規(guī)塔器、換熱設(shè)備，國內(nèi)完全可以造成順醉水解、溶劑乳化。尾氣循環(huán)技術(shù)關(guān)鍵是工藝設(shè)計(jì)，尾氣要洗凈，因涉及專利問題，要引進(jìn)。幾乎無副反應(yīng)富馬酸生成,5%,實(shí)際810%(溶劑吸收因無富馬酸,連續(xù)操作,實(shí)際接近理論水平,水吸收因富(5)見下蒸汽平衡圖5-2(l)尾氣循環(huán)技術(shù)降低了正丁烷消耗(3)99%,98%;180度,0.4MPa低壓蒸汽發(fā)生器,150度后進(jìn)溶劑吸收塔塔底氣體分布器,順醉在溶劑吸收塔得到充分吸收,0.05-0.06MPa,塔頂尾氣分兩路,一路去焚燒爐尾氣管線加一限流孔板維持0.3MPa壓差(或手閥),另一路尾氣去石40%進(jìn)空氣壓縮機(jī)入吸收塔底富溶劑靠塔壓自身壓力進(jìn)入真空解吸塔,塔頂粗順醉經(jīng)調(diào)溫水冷凝后進(jìn)輕組分塔,3.0MPa高壓蒸汽通過再沸器加熱,3t/h?？刂苹亓髡{(diào)節(jié)塔溫差,塔底貧溶劑用泵輸?shù)饺軇┫礈煜到y(tǒng)洗掉有機(jī)酸,用離心機(jī)分離出廢焦油(60kgday),1.0%有機(jī)酸的洗滌廢水(3.6t/h)在石化廠現(xiàn)有的廢液蒸發(fā)罐濃縮,濃縮后的少量不含固體的廢液與廢焦油一起進(jìn)焚燒爐焚燒。洗滌后的貧溶劑輸?shù)饺軇┭h(huán)中間罐循環(huán)使用,溶劑罐用現(xiàn)有的儲(chǔ)罐。連續(xù)也可間歇,4-5t/h中壓蒸汽(l.5MPa)。精制塔頂為液態(tài)順醉產(chǎn)品,進(jìn)我廠后焚燒爐負(fù)荷降低,只有正常的60%,因中高壓蒸汽消耗比現(xiàn)有的水吸收低,為8t/h工藝流程,5-35-3吸收塔內(nèi),12t/hDBP溶劑進(jìn)行吸收。吸收后的尾氣進(jìn)入焚燒爐進(jìn)行高12%~18%的富溶劑送到解吸塔內(nèi),利用置的運(yùn)行成本很重要,控制住了噸產(chǎn)品的溶劑消耗,產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)成本,提高了裝置的效益。國外同類型裝置噸產(chǎn)品的溶劑消耗一般在420~600kg/dd。根據(jù)運(yùn)行情況來看,溶劑損失主要體現(xiàn)在三個(gè)方面,一是吸收塔頂?shù)撵F沫夾帶量;二是離心機(jī)水相出口的溶劑攜帶量;三是開停工及設(shè)備處理過程中,所排放損失的量。(12t/hr),氣液比很大,1.9m/s。因此塔盤設(shè)計(jì)開孔在該套裝置運(yùn)行的過程中,由于塔盤的施工等方面的問題,造成溶劑損失在開工初期相當(dāng)大,5t左右,一度造成裝置無法繼續(xù)運(yùn)行,通過相應(yīng)的技術(shù)改造,才解決了這些問題。在正常的工況下,離心機(jī)出口的水相中,1%1.5t/h的廢水進(jìn)行核算,15kg/h,360kg左右。但在離心機(jī)工況運(yùn)行不穩(wěn)定的情況下,離心機(jī)內(nèi)部油水相得界面如果被打破者兩相互相夾帶嚴(yán)重,則水洗當(dāng)中攜帶的溶劑量會(huì)大大超過上述值,根據(jù)我們的測算,情況嚴(yán)重時(shí),10%~20%左右,316~7.2t。因此,對(duì)離心機(jī)的工況的調(diào)整及控制至關(guān)重要,這部分也是決定裝置溶劑消耗的關(guān)鍵部位。計(jì)算,正常的處理情況下,8~10t。如果部分設(shè)備溶劑的回收不充分,20t左右。同樣的情況,在設(shè)備檢維修的過程中,必要的,在運(yùn)行初期,一般都把注意力集中在吸收及解吸的操作上,容易忽視對(duì)溶劑的,一方面,收的效果;另一方面,也決定了溶劑吸收及解吸系統(tǒng)能否平穩(wěn)長周期運(yùn)行。111苯T2345111T23水T4水T5水T6電1苯苯摩爾百分2氧化爐出摩爾百分3質(zhì)量百分30-4分離器出口2小時(shí)一質(zhì)量百分5稀酸冷凝2小時(shí)一次質(zhì)量百分10.1-2t水間3本車間物料中，酸水的腐蝕性最強(qiáng)，故酸水流經(jīng)管道介質(zhì)采用Mo2Ti，順酐的腐蝕性相對(duì)較弱，順酐輸送管道采用1Cr18Ni9Ti，稀酸水輸送管道采用定期對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行鑒定、校準(zhǔn)；實(shí)施主要能耗設(shè)備管理制度，并對(duì)主要能耗設(shè)備制定了管理辦法，明確管理責(zé)任人并對(duì)設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)。采用獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，促動(dòng)大家重視對(duì)現(xiàn)場跑冒滴漏的嚴(yán)格控制。結(jié)合班組會(huì)議、公司會(huì)議等多種方式，向員工灌輸節(jié)能減排的重要性和必要性。①加熔鹽（KNO3NaNO2）輕拿輕放，嚴(yán)禁有木材、塑料紙等混入（尤其??②清掃容器及下水時(shí)，必須將有害物質(zhì)吹掃干凈，工作時(shí)須有人監(jiān)護(hù)，進(jìn)入中華人民共和國安全生產(chǎn)法2002.6.2928危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l 2002.1.9國務(wù)院52次常委會(huì)議通過344號(hào)令布工業(yè)三廢排放試行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T4- 建筑滅火器配置設(shè)置規(guī)范（GB/T140-100次學(xué)術(shù)會(huì)議暨全國第十四次工業(yè)表面活性劑研究與開發(fā)會(huì)議,2007.金棟.順酐的生產(chǎn)技術(shù)及市場分折[J].化工中間體,2002(23):韋貴朋,鐵新華,楊獻(xiàn)紅,等.順酐回收工藝技術(shù)進(jìn)展[J].河南化工2006,

李崇躍.化工工藝設(shè)計(jì)概論[M].天津大學(xué)出版社陳敏恒.化工原理[M].化學(xué)工業(yè)出版社董大勤.化工設(shè)備機(jī)械基礎(chǔ)[M].化學(xué)工業(yè)出版社吳指南.基本有機(jī)化工工藝學(xué)[M].化學(xué)工業(yè)出版社化學(xué)設(shè)備設(shè)計(jì)全書編輯委員會(huì).塔設(shè)備設(shè)計(jì)[M].上?？萍汲霭嫔鏪10]葛婉華.化工計(jì)算[M].化學(xué)工業(yè)出版社,我還要感謝培養(yǎng)我四年的母校，沒有母校的悉心栽培沒有我今日我的成功。正是你們無微不至的關(guān)懷與呵護(hù)，促使我日后更加努力的投入新的環(huán)境。這也是我人生中最大的財(cái)富感謝導(dǎo)師在學(xué)習(xí)過程中給予我的幫助。還要對(duì)學(xué)長學(xué)姐們?cè)趯W(xué)習(xí)和生活中對(duì)我的幫助和鼓勵(lì)表示特別的感謝！附錄（一）：

水

成品附錄（二）：（一）100mol（96%，因雜質(zhì)大部分為甲苯，與苯性

50g/m3空氣用量100kPa，25℃,相對(duì)濕度φ=0.6H=0.0128kg/kgx，2547.230

201549.6

x=2547.230gN2O20.7928.023.2940.21 (201549.6-2547.230)×3.294

98.5%，98.5mol，MA主反應(yīng)： 73.75%（選擇性副反應(yīng)： （1）98.5×73.75%=72.644mol,耗O2326.897mol, CO2145.288molH2O反應(yīng)（2耗苯98.5×18%=17.73mol,耗O2106.38mol,生成CO 53.19molH2OH2O24.379mol反應(yīng)器出口剩余O2 反應(yīng)器出口含H2O2547.230+18.02×(145.288+53.19+24.379)=6563.113g反應(yīng)器出口含 反應(yīng)器出口含 反應(yīng)器出口含 反應(yīng)器出口含CO2 組分量⑴⑵Σ⑵

MA4.0305mmHg，60℃時(shí)各組分飽和蒸汽壓為: 0.98088×0.525×105=51496.2 1.03×105 4.0353×101325÷760=537.996設(shè)部分冷凝器壓力為0.12mPa，部分冷凝器出口溫度為60℃，在此狀態(tài)下N2,O2,CO,CO2