惠州市實驗中學(xué)2026屆高三12月階段性檢測一、選擇題(本題共16小題，共44分。第1～10小題，每小題2分；第11～16小題，每小題4分。在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求)1.歷史文物見證中華文化的源遠(yuǎn)流長。下列歷史文物主要由硅酸鹽材料制成的是A.賈湖骨笛2.吸煙有害健康，煙草的焦油中含有一種強烈的致癌物苯并芘，結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于A.易溶于水B.共有10個氫原子C.C-H鍵是極性共價鍵D.不能發(fā)生取代反應(yīng)3.現(xiàn)代科技，增強國力，增進(jìn)民生福祉。下列說法正確的是A.“嫦娥五號”采回的月壤中的3He與地球上的2He互為同位素B.無液氦亞3K低溫掃描探針顯微鏡僅使用少量氦氣，He是第IA族元素C.“人造太陽”是全球首個聚變發(fā)電裝置，原料1mol重水(D?O)質(zhì)量為18gD.AG600“鯤龍”是大型滅火/水上救援水陸兩棲飛機，水的電子式為4.勞動創(chuàng)造美好生活。下列勞動項目與所述化學(xué)選項勞動項目化學(xué)知識A農(nóng)業(yè)上用波爾多液防治農(nóng)作物病害Cu2+會使蛋白質(zhì)變性B用KSCN溶液檢驗菠菜中是否含F(xiàn)e3+CAl(OH)?膠體具有吸附性D鐵與水蒸氣反應(yīng)生成Fe?O?5.現(xiàn)代電子設(shè)備中常用到多種材料。下列說法錯誤的是苯A.制作某些塑料外殼的聚苯乙烯，其單體是B.電腦CPU芯片通常以高純單晶硅為基礎(chǔ)材料，單晶硅屬于分子晶體C.手機中的鋰離子電池放電時，將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.印刷電路板(PCB)常用FeCl?溶液腐蝕銅箔，該過程發(fā)生了化學(xué)變化6.用下列裝置進(jìn)行實驗，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖侨芤毫剂茧娛逅瓹.萃取振蕩時放氣7.能滿足下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系，且推理成立的是單質(zhì)X一O?氧化物1O?→氧化物2.酸(或堿)NaOH(或HCI)→鹽B.X可為硫，氧化物1可使石蕊溶液褪色C.X可為鈉，氧化物2可用作供氧劑D.X可為氮，氧化物2是酸性氧化物8.下列陳述I與陳述Ⅱ均正確，且兩者間具有因果關(guān)系的是陳述I陳述ⅡASiO?+4H+4F-=SiF?個+2H?OB溴單質(zhì)容易揮發(fā)CFe2+與K?[Fe(CN)?]可生成紅色物質(zhì)K?[Fe(CN)?]溶液可用于檢Fe2+D聚氯乙烯塑料可用作食品包裝聚氯乙烯塑料制品耐腐蝕9.第三周期元素原子序數(shù)與第一電離能關(guān)系如圖所示，下列說法錯誤的是原子序數(shù)A.1molH?的質(zhì)子數(shù)，比1molD?的少2NB.1molNa?O?與水完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4LN?與足量H?反應(yīng)，形成的共價鍵數(shù)目為6ND.將1molNH?Cl與少量的稀氨水混合后，溶液呈中性，則溶液中NH?+數(shù)目為NA11.利用如圖裝置對氯氣的制備與性質(zhì)進(jìn)行一體化實驗氣球濃鹽酸B.淀粉-KI試紙變藍(lán)，體現(xiàn)了I的還原性C.濕潤紅色紙條褪色，說明Cl?具有漂白性12.AgCl難溶于水，但能與氨水形成[Ag(NH?)]+和[Ag(NH?)2]+而溶解。將適量AgCl完全溶于氨水，得到含Ag、[Ag(NH?)]+、[Ag(NH?)2]+的溶液。下列敘述正確的是A.加水稀釋，溶液中微粒總數(shù)減少C.[Ag(NH?)]OH的電離方程式為：[Ag(NH?)]OH=Ag?+NH?+OH13.由結(jié)構(gòu)不能推測出對應(yīng)性質(zhì)的是選項結(jié)構(gòu)性質(zhì)A沸點：HF>HC1BCI?和CCl?都是非極性分子I?易溶于CCl?DH?O的氧原子存在孤電子對H?O能和Cu2+形成配位鍵14.某小組為探究一系列物質(zhì)的性質(zhì)，設(shè)計如圖所示實驗。閉合K,下列說法正確的是A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出，分別是H?和Cl?C.用硝酸和硝酸鋇溶液可檢驗Ⅱ中生成了SO?2-D.斷開K,立刻閉合K?,電流表不發(fā)生偏轉(zhuǎn)15.化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列根據(jù)實驗操作及現(xiàn)象能得到相應(yīng)實驗結(jié)論的是選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論A常溫下，將Fe片分別插入稀硝酸和濃硝酸中，一段時間硝酸的強B相同溫度下，測定Na?CO?溶液和Na?SO?溶液的pH,前酸性：H?CO?<H?SO?C向某溶液中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱，產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體D同溫下，向體積為2mL0.1mol·L?1的AgNO?溶液中先滴加4滴0.1mol·L1的KCl溶液，再滴加4滴0.1mol·L1的KI溶液，先產(chǎn)生白色沉淀，再產(chǎn)生黃色沉淀同溫下16.我國科學(xué)家研制了Cu?P?O?催化劑建構(gòu)Zn—CO?二次電池，實現(xiàn)了電還原CO?合成多碳產(chǎn)品(如乙酸，乙醇等),裝置如圖所示。雙極膜中水電離出的H+和OH在電場作用下可以分別向兩極遷移。下列說法錯誤的是HNaCl(aq)B.放電時，雙極膜中OH向Zn極遷移C.當(dāng)外電路通過2mol電子時，理論上雙極膜中水減少18g二、非選擇題(本題共4小題，共56分)17.肉桂酸鈉是一種食品防腐劑，也是一種化妝品成分。某小組探究肉桂實驗(一):探究肉桂酸鈉的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。序號操作IⅡ向酸性KMnO?溶液中滴加肉桂酸鈉溶液，振蕩Ⅲ向溴水中滴加肉桂酸鈉溶液，振蕩實驗(二):探究肉桂酸鈉的水解(肉桂酸鈉用NaR(M=170g/mol)表示)。序號溫度/℃I0ⅡaⅢ0(5)該小組通過測定不同溫度下NaR的水解常數(shù)K,確定溫度對NaR水解程【查閱資料】,c?為NaR溶液起始濃度?！驹O(shè)計實驗】測定45℃下NaR的水解常數(shù)K,補充下表中實驗。序號實驗取20.00mLNaR溶液，滴幾滴甲基橙溶液，用0.滴定至終點VX (補充)y分別在55℃、65℃下重復(fù)上述實驗。18.鈷及其化合物在磁性材料、電池材料、超硬材料及催化劑等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上以鈷礦[主要成分為Co0、Co?O?、Co(OH)2,含少量的SiO?、Al?O?、Fe0、MnO?等]為原料制取CoCO?,的工藝流程如圖所示。NaNa?SO?溶液稀硫酸H?O?溶液NaOH溶液已知：①Fe2+的還原性強于Co2+;②溶液中相關(guān)離子沉淀完全(c≤1.0×10-5mol·L-1)時的pH如下表：回答下列問題：(1)“浸取”中，提高浸取率的措施有(寫一條)。(2)①在“調(diào)節(jié)pH=6”時，沉淀X的主要成分為_o②“浸取”中，Co?0?發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_o(3)“萃取”中，配合物的結(jié)構(gòu)存在如下轉(zhuǎn)變，下列說法錯誤的是(填標(biāo)號)。一A.鈷與N、0形成配位鍵B.配合物1內(nèi)界中心原子配位數(shù)為6C.轉(zhuǎn)變前后，Co的化合價發(fā)生變化D.轉(zhuǎn)變過程中只涉及配位鍵的斷裂與形成(4)鈷鹽可用于制備含鎳鈷的鐵合金，一種合金X的立方晶胞如圖所示。該晶胞中粒子個數(shù)比：Fe:Co:Ni=;設(shè)合金X的密度為pg·cm3,N為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體中Fe和Ni之間的最短距離為nm(列出計算式)。(5)該操作工藝所得產(chǎn)品CoCO?是制備金屬鈷的基本原料，工藝流程及電解的工作原理如圖所示。得到金屬Co的電極方程式為;一段時間后，該制備Co的電解池中間室溶液中H?SO?的濃度_(填“增大”“減小”或“不變”)。19.水煤氣變換是重要的化工過程，鐵的氧化物可作為該反應(yīng)的催化劑。水煤氣變換反應(yīng)：CO(g)+H?O(g)=CO?(g(1)基態(tài)Fe原子價層電子的軌道表示式為(2)使用Fe?O?作為反應(yīng)催化劑，該反應(yīng)分兩步完成：3Fe?O?(s)+CO(g)=2Fe?O?(s)+CO?(g)△H?2Fe?O?(s)+H?O(g)=3Fe?O?(s)+H?(g)△H?(3)科研小組研究了在兩種不同催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程，如下圖所示。其他條能量件相同時，下列說法正確的有(填字母)。---催化劑I能量A.水煤氣變換反應(yīng)的△H?<0反應(yīng)物B.使用催化劑I時，反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡C.催化劑Ⅱ條件下CO的平衡轉(zhuǎn)化率比催化劑I大D.反應(yīng)過程中，使用催化劑I時中間產(chǎn)物所能達(dá)到的最高濃度更大中間生成物反應(yīng)進(jìn)程(4)科研人員研究了467℃和489℃時水煤氣變換反應(yīng)中H?和CO分壓隨時間變化關(guān)系如圖1所示，催化劑為Fe?O?,實驗初始時體系中的p(H?O)=p(CO)、p(CO?)=p(H?)。①489℃時，p(CO)隨時間變化關(guān)系的曲線是(填“a”或“b”)。②467℃時反應(yīng)在0～90min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=kPa·min-1(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。頁(CO)(CO)圖2(5)科研人員研究了溫度和初始投料比n(H?O)/n。(CO)對水煤氣變換反應(yīng)平衡狀態(tài)的影響。已知：CO初始的物質(zhì)的量恒定為n。(CO)。在527℃和784℃下，p平(CO?)/p平(CO)隨n(H?O)/n。(CO)的變化曲線如圖2。①計算527℃時水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。(K,以分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))②721℃時，在密閉容器中將等物質(zhì)的量的CO(g)和H?O(g)混合，采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┻M(jìn)行反應(yīng)，則平衡時體系中H?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)范圍是_(填字母)。20.我國科學(xué)家在光-酶協(xié)同催化及鈀催化不對稱環(huán)加成反應(yīng)研究中取得重要進(jìn)展，為復(fù)雜環(huán)系和手性分子的合成提供了新策略。光-酶協(xié)同催化可實現(xiàn)三組分反應(yīng)合成復(fù)雜分子。已(2)化合物1a的分子式為oA.在1a、2a和3a生成4a的過程中，有π鍵斷裂與σ鍵形成B.2a分子是乙烯的同系物，能使溴水褪色C.3a分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的大π鍵D.在4a分子中，存在手性碳原子，并有12個碳原子采取sp2雜化(4)化合物3a與0?發(fā)生催化氧化后生成化合物I,分子式為CgH??O?。在I的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有苯環(huán)②可發(fā)生水解反應(yīng)③可發(fā)生銀鏡反應(yīng)(寫一種)二o④第四步，合成Ⅱ:③中得到的芳香化合物與1a、(填結(jié)構(gòu)簡式)反應(yīng)。123456789DCADBCCBBDCDABCC17.(14分)(1)弱(1分)(2)還原性(1分)加成反應(yīng)(1分)(3)1.7g(1分)膠頭滴管、100mL容量瓶(2分)(4)①5.0(1分)②探究濃度對NaR水解的影響(1分)③升高溫度，水的離子積增大，水的電離增大程度大于NaR水解程度(2分)(5)測定45℃下該濃度NaR溶液的pH(2分)