2025年藥學(xué)專升本藥理學(xué)重點(diǎn)題型試卷（附答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。下列每題的選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題意的。）1.藥物產(chǎn)生療效的最低有效濃度稱為（）。A.治療濃度B.最小有效濃度C.有效濃度D.閾濃度2.能夠使藥物與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)的分子稱為（）。A.信號(hào)分子B.介質(zhì)分子C.激動(dòng)劑D.受體3.藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還能阻止內(nèi)源性活性物質(zhì)與受體結(jié)合的藥物是（）。A.激動(dòng)劑B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑D.反競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑4.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝失活，其代謝速率受體內(nèi)酶量限制的現(xiàn)象稱為（）。A.劑量依賴性B.零級(jí)動(dòng)力學(xué)C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)D.藥物誘導(dǎo)5.藥物吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，并通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程進(jìn)入特定細(xì)胞的過(guò)程稱為（）。A.分布B.代謝C.排泄D.起效6.某藥物主要經(jīng)腎臟排泄，其排泄速度與腎小球?yàn)V過(guò)率成正比，不受肝酶影響，該藥物主要遵循（）。A.肝腸循環(huán)B.肝代謝C.腎小球?yàn)V過(guò)D.腸道吸收7.藥物作用強(qiáng)度與劑量在一定范圍內(nèi)成正比的關(guān)系稱為（）。A.量-效關(guān)系B.時(shí)-效關(guān)系C.量-時(shí)關(guān)系D.藥動(dòng)學(xué)關(guān)系8.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)的劑量稱為（）。A.最小有效濃度B.治療劑量C.最大效應(yīng)量D.閾劑量9.藥物與受體結(jié)合后，雖然結(jié)合牢固但不能產(chǎn)生效應(yīng)的物質(zhì)稱為（）。A.拮抗劑B.部分激動(dòng)劑C.拮抗性激動(dòng)劑D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑10.同時(shí)使用兩種藥物時(shí)，一種藥物能增強(qiáng)另一種藥物的作用，稱為（）。A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.拮抗作用D.增敏作用11.藥物使用后引起的不良反應(yīng)，與用藥目的無(wú)關(guān)，且通常與劑量相關(guān)，稱為（）。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)12.長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素突然停藥，可能引起腎上腺皮質(zhì)功能不全的現(xiàn)象稱為（）。A.反跳現(xiàn)象B.繼發(fā)性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)13.某藥主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其吸收過(guò)程易受首過(guò)效應(yīng)影響，該藥物主要經(jīng)（）給藥。A.皮下注射B.口服C.靜脈注射D.肌肉注射14.血漿半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度降低至初濃度一半所需要的時(shí)間，主要用于（）。A.確定治療劑量B.判斷藥物相互作用C.評(píng)估藥物清除速度D.預(yù)測(cè)藥物作用持續(xù)時(shí)間15.影響藥物吸收的主要因素之一是（）。A.藥物劑型B.藥物代謝C.藥物排泄D.血藥濃度16.某抗菌藥物主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成來(lái)發(fā)揮作用，該藥物對(duì)已合成的細(xì)胞壁無(wú)效，其作用機(jī)制屬于（）。A.抑制核酸復(fù)制B.抑制蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)胞壁D.影響代謝17.青霉素類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是（）。A.肝臟毒性B.腎臟毒性C.過(guò)敏反應(yīng)D.神經(jīng)毒性18.對(duì)乙酰氨基酚主要用于治療（）。A.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B.類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C.解熱鎮(zhèn)痛D.抗感染19.地西泮屬于（）類(lèi)藥物，主要用于治療焦慮癥和失眠。A.巴比妥類(lèi)B.抗癲癇C.抗精神病D.鎮(zhèn)靜催眠20.普萘洛爾屬于（）類(lèi)藥物，可用于治療高血壓和心律失常。A.β受體阻斷劑B.鈣通道阻滯劑C.α受體阻斷劑D.利尿劑21.氫氯噻嗪屬于（）類(lèi)藥物，可用于治療高血壓和水腫。A.β受體阻斷劑B.鈣通道阻滯劑C.腎上腺素能β受體激動(dòng)劑D.利尿劑22.氨基糖苷類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是（）。A.過(guò)敏反應(yīng)B.腎臟和耳毒性C.肝臟毒性D.神經(jīng)毒性23.阿司匹林除了解熱鎮(zhèn)痛外，還具有（）作用。A.抗炎B.抗過(guò)敏C.抗血栓形成D.抗病毒24.苯巴比妥屬于（）類(lèi)藥物，主要用于治療癲癇大發(fā)作。A.巴比妥類(lèi)B.抗癲癇C.抗精神病D.鎮(zhèn)靜催眠25.氯丙嗪屬于（）類(lèi)藥物，可用于治療精神分裂癥。A.抗抑郁藥B.抗精神病藥C.抗焦慮藥D.鎮(zhèn)靜催眠藥26.丙米嗪屬于（）類(lèi)藥物，主要用于治療抑郁癥。A.抗抑郁藥B.抗精神病藥C.抗焦慮藥D.鎮(zhèn)靜催眠藥27.硫酸鎂主要用于治療（）。A.心律失常B.高血壓C.子癇D.癲癇持續(xù)狀態(tài)28.麻醉藥按給藥途徑可分為（）。A.全身麻醉藥和局部麻醉藥B.吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥C.靜脈麻醉藥和肌肉麻醉藥D.局部麻醉藥和神經(jīng)阻滯麻醉藥29.肝藥酶誘導(dǎo)劑是指能夠增加肝藥酶活性，從而加速藥物代謝的藥物，如（）。A.卡馬西平B.西咪替丁C.雷尼替丁D.硫酸鎂30.藥物相互作用的后果可能是（）。A.藥效增強(qiáng)或減弱B.不良反應(yīng)增加C.藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)D.以上都是二、名詞解釋（每題2分，共10分。）31.藥物作用32.受體33.藥物相互作用34.藥物不良反應(yīng)35.半衰期三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共30分。）36.簡(jiǎn)述藥物作用的兩重性。37.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的因素。38.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要途徑。39.簡(jiǎn)述競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。40.簡(jiǎn)述阿司匹林的主要藥理作用和臨床應(yīng)用。41.簡(jiǎn)述氯丙嗪的主要藥理作用和臨床應(yīng)用。四、論述題（每題10分，共20分。）42.論述影響藥物效應(yīng)的因素。43.論述藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型及防治原則。---試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.B解析：最小有效濃度是指能引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度。2.D解析：受體是能與內(nèi)源性或外源性化學(xué)物質(zhì)特異性結(jié)合并引起細(xì)胞功能變化的生物大分子。3.B解析：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)與同一受體結(jié)合，阻斷激動(dòng)劑的作用。4.B解析：零級(jí)動(dòng)力學(xué)指藥物濃度隨時(shí)間以恒定速率下降，常見(jiàn)于高劑量或肝酶飽和時(shí)。5.A解析：分布是指藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。6.C解析：腎小球?yàn)V過(guò)是指藥物被血液中的水分濾過(guò)到腎小囊腔的過(guò)程，速度與腎小球?yàn)V過(guò)率成正比。7.A解析：量-效關(guān)系描述藥物劑量與效應(yīng)強(qiáng)度之間的函數(shù)關(guān)系。8.C解析：最大效應(yīng)量是指藥物達(dá)到的最大效應(yīng)，超過(guò)該劑量效應(yīng)不再增強(qiáng)。9.B解析：拮抗劑與受體結(jié)合但kh?ng產(chǎn)生效應(yīng)。10.B解析：增強(qiáng)作用指兩種藥物合用時(shí)效果強(qiáng)于單用時(shí)的相加。11.B解析：副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。12.A解析：反跳現(xiàn)象指長(zhǎng)期使用某些藥物（如糖皮質(zhì)激素）突然停藥后，原有疾病癥狀迅速重現(xiàn)或加劇。13.B解析：口服給藥易受首過(guò)效應(yīng)影響，適用于大多數(shù)藥物，但中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物需考慮此因素。14.C解析：半衰期是衡量藥物在體內(nèi)清除速度的指標(biāo)。15.A解析：藥物劑型影響藥物的溶出、吸收和生物利用度。16.C解析：破壞細(xì)菌細(xì)胞壁是青霉素類(lèi)抗生素的作用機(jī)制。17.C解析：青霉素類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)。18.C解析：對(duì)乙酰氨基酚是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。19.D解析：地西泮屬于苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥。20.A解析：普萘洛爾屬于β受體阻斷劑。21.D解析：氫氯噻嗪屬于噻嗪類(lèi)利尿劑。22.B解析：氨基糖苷類(lèi)抗生素的主要不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性。23.C解析：阿司匹林具有抗血小板聚集作用，可用于抗血栓形成。24.A解析：苯巴比妥屬于巴比妥類(lèi)抗癲癇藥。25.B解析：氯丙嗪屬于抗精神病藥。26.A解析：丙米嗪屬于抗抑郁藥。27.C解析：硫酸鎂可用于治療子癇。28.A解析：麻醉藥按給藥途徑分為全身麻醉藥和局部麻醉藥。29.A解析：卡馬西平是肝藥酶誘導(dǎo)劑。30.D解析：藥物相互作用可能導(dǎo)致藥效增強(qiáng)或減弱、不良反應(yīng)增加、作用時(shí)間改變等。二、名詞解釋31.藥物作用：藥物與機(jī)體相互作用引起的任何變化，包括治療作用和不良反應(yīng)。32.受體：細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)能與特定信號(hào)分子結(jié)合并引起細(xì)胞功能變化的生物大分子。33.藥物相互作用：兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，其作用效果發(fā)生改變的現(xiàn)象。34.藥物不良反應(yīng)：在治療劑量下藥物引起的與治療目的無(wú)關(guān)的任何有害反應(yīng)。35.半衰期：藥物在體內(nèi)濃度降低至初濃度一半所需要的時(shí)間。三、簡(jiǎn)答題36.藥物作用的兩重性：藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也可能引起與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。這是藥物作用的基本特性。37.影響藥物吸收的因素：藥物劑型、藥物理化性質(zhì)（溶解度、脂溶性）、吸收環(huán)境（胃腸道蠕動(dòng)、pH值）、首過(guò)效應(yīng)等。38.藥物代謝的主要途徑：藥物在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝，主要途徑包括氧化、還原和水解。39.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)：能與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同一受體，降低激動(dòng)劑的親和力或內(nèi)在活性，使激動(dòng)劑產(chǎn)生的作用減弱或消失；增加激動(dòng)劑劑量可抵消其作用。40.阿司匹林的主要藥理作用和臨床應(yīng)用：主要作用包括解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎；臨床用于緩解輕至中度疼痛（如頭痛、牙痛、肌肉痛）、退熱、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。41.氯丙嗪的主要藥理作用和臨床應(yīng)用：主要作用包括抗精神病作用（治療精神分裂癥）、鎮(zhèn)吐作用、體溫調(diào)節(jié)作用（降低體溫）、α受體阻斷作用等；臨床用于治療精神分裂癥、嘔吐、人工冬眠等。四、論述題42.論述影響藥物效應(yīng)的因素：影響藥物效應(yīng)的因素包括藥物因素（劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用）、機(jī)體因素（年齡、性別、遺傳、病理狀態(tài)、心理狀態(tài)）和藥物作用