2025年高考生物四川卷試題練習(xí)題及答案詳解一、選擇題（每題6分，共36分。每題只有一個選項最符合題意）1.2024年夏季，四川臥龍自然保護區(qū)出現(xiàn)大面積冷杉死亡?？蒲腥藛T取病木韌皮部切片，電鏡下觀察到一種直徑約20nm的桿狀顆粒，其核酸為單股正鏈RNA，長約6.8kb，5′端有VPg蛋白，3′端有Poly(A)尾。該病原體最可能屬于A.呼腸孤病毒科B.馬鈴薯Y病毒屬C.彈狀病毒科D.類病毒答案：B詳解：單股正鏈RNA、6.8kb、VPg、Poly(A)尾為馬鈴薯Y病毒屬（Potyvirus）典型特征；呼腸孤病毒為雙鏈RNA；彈狀病毒為負(fù)鏈RNA；類病毒無蛋白外殼。2.將蠶豆（2n=12）根尖分生組織用低濃度秋水仙素處理4h后，恢復(fù)培養(yǎng)24h，再轉(zhuǎn)入含3H胸苷的培養(yǎng)液中標(biāo)記8h。制片觀察，下列染色體行為最早出現(xiàn)在標(biāo)記期結(jié)束后第幾小時A.6hB.12hC.18hD.24h答案：C詳解：低濃度秋水仙素使細(xì)胞同步化于G2/M邊界；恢復(fù)培養(yǎng)24h后，多數(shù)細(xì)胞進入G1；8h標(biāo)記期覆蓋S期；標(biāo)記結(jié)束后再經(jīng)10h進入下一個S期，故最早見標(biāo)記染色體分離在18h。3.川西亞高山草甸優(yōu)勢物種“川滇馬先蒿”被證實可通過根系分泌獨腳金內(nèi)酯（strigolactone）促進叢枝菌根真菌（AMF）菌絲分枝。若利用CRISPRCas9敲除其CCD8基因，突變株在野外混合播種3年后頻率由初始50%降至12%，其根本原因是A.光合速率下降B.花粉育性降低C.菌根共生效率下降導(dǎo)致磷獲取不足D.獨腳金內(nèi)酯作為植物激素抑制側(cè)芽生長答案：C詳解：CCD8催化獨腳金內(nèi)酯合成；敲除后菌根形成減少，磷吸收受限，競爭劣勢；與光合、花粉育性無直接關(guān)聯(lián)；獨腳金內(nèi)酯抑制側(cè)芽為生理效應(yīng)，非種群頻率下降主因。4.成都平原某稻田長期秸稈還田，土壤有機碳（SOC）年增量為0.42t·hm?2。已知秸稈碳轉(zhuǎn)化效率為0.35，稻田年秸稈碳輸入量應(yīng)為A.0.15t·hm?2B.0.42t·hm?2C.1.20t·hm?2D.2.40t·hm?2答案：C詳解：SOC增量=輸入×效率；輸入=0.42/0.35=1.2t·hm?2。5.在“峨眉山藏酋猴”保護遺傳學(xué)研究中，科學(xué)家利用糞便DNA對3個破碎化斑塊群體進行SNP檢測，計算得到F_ST=0.18。下列敘述正確的是A.基因流N_m≈1.14B.有效群體大小N_e一定大于實際群體大小C.F_ST=0.18表明遺傳分化程度極低D.若建立廊道，F(xiàn)_ST預(yù)期升高答案：A詳解：F_ST=1/(1+4N_m)，N_m≈1.14；N_e常小于實際；F_ST>0.15為顯著分化；廊道增加基因流，F(xiàn)_ST降低。6.將GFP基因插入pET28a的NdeⅠ/XhoⅠ位點，轉(zhuǎn)化E.coliBL21(DE?)，用1mmol·L?1IPTG誘導(dǎo)4h后，SDSPAGE未見目標(biāo)條帶。為確定是否轉(zhuǎn)錄，應(yīng)優(yōu)先選擇A.westernblotB.NorthernblotC.PCR擴增基因組D.質(zhì)粒酶切鑒定答案：B詳解：Northernblot直接檢測mRNA；western檢測蛋白，與題意“是否轉(zhuǎn)錄”不符；PCR與酶切無法區(qū)分是否轉(zhuǎn)錄。二、非選擇題（共64分）7.（10分）四川若爾蓋高寒濕地是全球黑頸鶴最北繁殖地。近年發(fā)現(xiàn)，繁殖季早期（4月）若氣溫較常年均值每升高1℃，黑頸鶴產(chǎn)卵日期提前0.68天，窩卵數(shù)減少0.21枚，孵化率下降1.3%?；卮穑海?）氣溫升高導(dǎo)致黑頸鶴產(chǎn)卵提前，從光照周期與內(nèi)分泌角度解釋其機制。（4分）（2）窩卵數(shù)減少的生理基礎(chǔ)可能與能量分配有關(guān)。若用雙標(biāo)水法測得雌鶴日均能耗較常年增加4.7%，而攝入能僅增加2.1%，請計算其理論窩卵數(shù)變化量（假設(shè)每枚卵形成需額外投入能145kJ，雌鶴繁殖季總可分配能固定）。（3分）（3）為評估孵化率下降對種群λ的影響，研究者構(gòu)建矩陣模型。若當(dāng)前λ=1.04，孵化率每降1%導(dǎo)致亞成體存活率降0.4%，求氣溫升高3℃后的λ（保留三位小數(shù)）。（3分）答案與評分標(biāo)準(zhǔn)：（1）氣溫升高→松果體感知光溫同步信號→下丘腦GnRH脈沖頻率提前升高→垂體FSH/LH峰前移→卵泡發(fā)育提速→產(chǎn)卵提前。（每點1分，共4分）（2）能耗缺口=4.7%–2.1%=2.6%；可分配能減少2.6%；理論窩卵數(shù)減少=2.6%×總可分配能/145kJ；設(shè)總能為E，則原卵數(shù)n=E/145；新卵數(shù)n′=0.974E/145；Δn=–0.026n；若原窩卵數(shù)2.4枚，則減少0.062枚，與觀測0.21枚趨勢一致。（計算過程2分，結(jié)論1分）（3）氣溫升3℃→孵化率降3.9%；亞成體存活率降1.56%；設(shè)原亞成體階段貢獻為s，則λ′=1.04–0.0156s；若s=0.25，則λ′=1.036。（過程2分，結(jié)果1分）8.（12分）科學(xué)家在四川攀枝花干熱河谷發(fā)現(xiàn)一種罕見肉質(zhì)化野生番茄（Solanumpennelliilike）可耐52℃葉面高溫。通過比較轉(zhuǎn)錄組發(fā)現(xiàn)，其Hsp704基因啟動子區(qū)存在一座298bp的MITE插入，與栽培番茄（S.lycopersicum）相比，熱激后Hsp704表達量高5.8倍。回答：（1）設(shè)計實驗驗證該MITE插入是否足以提高耐熱性。要求寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及統(tǒng)計方法。（6分）（2）若將Hsp704基因編碼區(qū)替換為報告基因GUS，仍保留野生型啟動子與MITE插入，熱激后GUS活性升高，說明MITE通過何種方式調(diào)控基因表達？（2分）（3）利用CRISPRCas9精確刪除該MITE，若突變體在45℃處理2h后電解質(zhì)滲透率升高42%，請結(jié)合膜脂過氧化角度解釋其生理機制。（4分）答案：（1）實驗思路：構(gòu)建兩組表達載體，A組為栽培番茄Hsp704啟動子驅(qū)動LUC，B組為野生型含MITE啟動子驅(qū)動LUC；農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化栽培番茄，獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)基因株系；選取T?代陽性苗與野生型，38℃熱激2h，測定LUC活性及恢復(fù)24h后最大光化學(xué)效率Fv/Fm；同時測定45℃脅迫2h后電解質(zhì)滲透率。預(yù)期結(jié)果：B組LUC活性顯著高于A組；B組Fv/Fm下降幅度??；電解質(zhì)滲透率低于A組。統(tǒng)計：采用雙因素方差分析（基因型×處理），Tukey多重比較。（每點2分，共6分）（2）MITE作為增強子，熱激后結(jié)合特定轉(zhuǎn)錄因子，提升轉(zhuǎn)錄水平。（2分）（3）Hsp704缺失→膜蛋白錯誤折疊→ROS爆發(fā)→膜脂過氧化→MDA升高→膜通透性增加→電解質(zhì)外滲。（每點1分，共4分）9.（10分）成都某中學(xué)興趣小組探究“川茶”老茶樹根際固氮菌多樣性。采集彭州、邛崍、蒲江三地百年茶園根際土，提取總DNA，用nifH基因引物擴增，Illumina測序。結(jié)果如下：|地區(qū)|OTU數(shù)|Shannon指數(shù)|固氮酶活性(nmolC?H?·g?1·h?1)|||||||彭州|182|4.92|18.7||邛崍|165|4.55|14.2||蒲江|140|4.21|10.5|（1）指出該實驗在采樣環(huán)節(jié)需控制的兩個無關(guān)變量。（2分）（2）若需獲得一株高效固氮菌純培養(yǎng)，寫出從根際土到純化的關(guān)鍵流程。（4分）（3）發(fā)現(xiàn)邛崍樣本中優(yōu)勢OTU19與Azotobacterchroococcum標(biāo)準(zhǔn)株nifH相似度97%，但固氮酶活性低30%。請設(shè)計實驗判斷該差異是否由固氮基因表達水平引起。（4分）答案：（1）采樣深度一致、距根表距離一致、土壤含水量、采樣季節(jié)、樹齡、施肥史。（任答兩點，2分）（2）土樣→無菌PBS梯度稀釋→無氮Ashby培養(yǎng)基表面涂布→28℃倒置培養(yǎng)3–5d→挑取單菌落→Ashby劃線純化3次→鏡檢確認(rèn)純培養(yǎng)→乙炔還原法測固氮酶活性。（每點1分，共4分）（3）提取OTU19與標(biāo)準(zhǔn)株總RNA→qRTPCR測nifH轉(zhuǎn)錄量→同時測固氮酶活性→若轉(zhuǎn)錄量無差異而活性低，則差異在翻譯后；若轉(zhuǎn)錄量低，則差異在表達水平；采用2^–ΔΔCT法，t檢驗比較。（每點1分，共4分）10.（10分）科學(xué)家利用“川鄉(xiāng)黑豬”與杜洛克雜交，通過全基因組SNP芯片定位到影響肌內(nèi)脂肪（IMF）含量的主效QTL位于7號染色體SW1340–SW352區(qū)間（置信區(qū)間2.1cM）。該區(qū)間含候選基因PLCD4，編碼磷脂酶Cδ4。測序發(fā)現(xiàn)PLCD4第4外顯子存在G→A突變，導(dǎo)致第192位甘氨酸變?yōu)榫彼幔╬.G192R）?；卮穑海?）寫出驗證該突變因果性的最簡CRISPR策略，包括供體模板設(shè)計。（4分）（2）若構(gòu)建p.G192R敲入小鼠，發(fā)現(xiàn)雄鼠IMF升高1.8倍，雌鼠無差異，請?zhí)岢鲆环N表觀機制解釋性別差異。（3分）（3）市場要求IMF≥3.5%為優(yōu)質(zhì)豬肉。若杜洛克基礎(chǔ)群IMF均值2.1%、標(biāo)準(zhǔn)差0.4%，引入p.G192R等位基因頻率10%，假定該突變加性效應(yīng)0.9%，計算一代選擇后群體均值（保留兩位小數(shù)）。（3分）答案：（1）策略：以川鄉(xiāng)黑豬基因組為模板，設(shè)計1kb左右供體DNA，含A堿基及同義突變引入新BglⅡ位點作為標(biāo)簽；sgRNA靶向G192附近PAM（5′GGG3′）；共轉(zhuǎn)Cas9mRNA與供體單鏈寡核苷酸（ssODN）入杜洛克受精卵；出生仔豬PCRRFLP（BglⅡ）篩選純合敲入；比較IMF表型。（每點1分，共4分）（2）機制：PLCD4啟動子區(qū)存在雌激素響應(yīng)元件（ERE），雌鼠雌激素高→招募ERα→抑制PLCD4轉(zhuǎn)錄→突變效應(yīng)被掩蓋；雄鼠雌激素低→無抑制→突變效應(yīng)顯現(xiàn)。（3分）（3）加性效應(yīng)0.9%，等位基因頻率10%，育種值A(chǔ)=2×0.1×0.9%=0.18%；新均值=2.10+0.18=2.28%。（過程2分，結(jié)果1分）11.（10分）四川臥龍自然保護區(qū)首次記錄到野生大熊貓取食高山櫟樹皮并出現(xiàn)嗜睡、瞳孔散大等神經(jīng)癥狀。科研人員從樹皮中分離到一種新生物堿，命名為quinopilocarpine，分子式C??H??NO?。小鼠腹腔注射LD??=14.2mg·kg?1。毒理實驗顯示該物質(zhì)可競爭性抑制腦突觸體乙酰膽堿酯酶（AChE），Ki=0.8μmol·L?1?；卮穑海?）給出判斷競爭抑制的雙倒數(shù)作圖特征。（2分）（2）若大熊貓血液平均AChE活性為12.5U·mL?1，假定體內(nèi)quinopilocarpine達5μmol·L?1，請用MichaelisMenten方程計算剩余酶活性（設(shè)Km=50μmol·L?1）。（4分）（3）提出一種基于單克隆抗體的現(xiàn)場快速檢測樹皮毒素的方法，并評價其優(yōu)缺點。（4分）答案：（1）雙倒數(shù)圖中，不同抑制劑濃度直線交于縱軸截距1/Vmax，斜率隨抑制劑濃度增大而增大。（2分）（2）競爭抑制：v=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])；設(shè)[S]>>Km，簡化得v/Vmax=1/(1+[I]/Ki)=1/(1+5/0.8)=0.138；剩余活性13.8%。（過程3分，結(jié)果1分）（3）方法：免疫層析試紙條；將抗quinopilocarpine單抗標(biāo)記膠體金，固定在硝酸纖維素膜T線，C線用羊抗鼠IgG；現(xiàn)場樹皮甲醇提取液滴加，5min判讀；優(yōu)點：無需儀器、5min出結(jié)果、靈敏度可達0.5μg·mL?1；缺點：交叉反應(yīng)、假陽性、定量差。（每點1分，共4分）12.（12分）成都生物所利用“合成生物學(xué)”策略，在萊茵衣藻（Chlamydomonasreinhardtii）葉綠體基因組中插入一條人工設(shè)計的“聚球藻PCC7942cph1PCB合成模塊+人源胰島素原基因”融合表達盒，試圖實現(xiàn)光控胰島素生產(chǎn)。回答：（1）衣藻葉綠體基因組為雙鏈環(huán)狀DNA，多拷貝。寫出將外源基因插入葉綠體特定位點的兩步關(guān)鍵操作。（4分）（2）若融合蛋白在葉綠體基質(zhì)中形成包涵體，給出一種促進可溶性表達的葉綠體密碼子優(yōu)化策略。（3分）（3）實驗發(fā)現(xiàn)，紅光照射12h后胰島素原表達量達峰值，但繼續(xù)照射表達下降。請?zhí)岢鲆环N負(fù)反饋調(diào)控模型解釋該現(xiàn)象。（5分）答案：（1）步驟：①構(gòu)建同源重組載體，兩側(cè)各攜帶1.5kb葉綠體基因組同源臂，中間含外源基因及選擇標(biāo)記aadA（壯觀