第1篇一、總則第一條為加強醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國醫(yī)療保險條例》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有醫(yī)保藥品的采購、儲存、使用、調(diào)配、監(jiān)控等各個環(huán)節(jié)。第三條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理應(yīng)遵循以下原則：1.安全第一，預(yù)防為主；2.規(guī)范管理，責(zé)任到人；3.科學(xué)合理，持續(xù)改進；4.嚴格監(jiān)督，確保質(zhì)量。二、組織機構(gòu)與職責(zé)第四條成立醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負責(zé)醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和指導(dǎo)工作。第五條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組組成人員：1.組長：院長或其授權(quán)的副院長；2.副組長：藥劑科主任；3.成員：醫(yī)務(wù)科、護理部、財務(wù)科、審計科等相關(guān)科室負責(zé)人。第六條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)：1.制定醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理制度；2.組織開展醫(yī)保藥品安全教育培訓(xùn)；3.監(jiān)督檢查醫(yī)保藥品安全管理工作；4.處理醫(yī)保藥品安全事件；5.向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)匯報醫(yī)保藥品安全管理工作情況。三、采購管理第七條醫(yī)院醫(yī)保藥品采購應(yīng)遵循公開、公平、公正、擇優(yōu)的原則，嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)。第八條醫(yī)院醫(yī)保藥品采購程序：1.制定采購計劃；2.招標(biāo)或詢價；3.簽訂采購合同；4.藥品驗收；5.藥品入庫。第九條醫(yī)院醫(yī)保藥品采購應(yīng)優(yōu)先采購國家基本藥物目錄、醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品。第十條醫(yī)院醫(yī)保藥品采購應(yīng)建立采購檔案，記錄采購藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量、采購價格等信息。四、儲存管理第十一條醫(yī)院醫(yī)保藥品儲存應(yīng)遵循以下要求：1.符合藥品儲存條件，保證藥品質(zhì)量；2.嚴格按照藥品分類儲存，防止混淆；3.定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保儲存條件符合要求；4.做好藥品儲存記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、儲存數(shù)量、儲存條件等信息。第十二條醫(yī)院醫(yī)保藥品儲存設(shè)施應(yīng)滿足以下條件：1.溫濕度控制；2.防塵、防潮、防蟲、防鼠；3.藥品儲存區(qū)域劃分明確；4.具備藥品儲存監(jiān)控設(shè)備。五、使用管理第十三條醫(yī)院醫(yī)保藥品使用應(yīng)遵循以下原則：1.合理用藥，安全有效；2.嚴格按照藥品說明書或處方使用；3.嚴格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度；4.加強臨床用藥指導(dǎo)，提高患者用藥依從性。第十四條醫(yī)院醫(yī)保藥品使用程序：1.醫(yī)師開具處方；2.藥劑科審核處方；3.藥劑師調(diào)配藥品；4.護士核對藥品，執(zhí)行醫(yī)囑；5.患者用藥。第十五條醫(yī)院醫(yī)保藥品使用應(yīng)建立患者用藥檔案，記錄患者用藥信息，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、用藥時間、用藥效果等。六、調(diào)配管理第十六條醫(yī)院醫(yī)保藥品調(diào)配應(yīng)遵循以下要求：1.嚴格按照處方調(diào)配藥品；2.核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、批號等信息；3.嚴格執(zhí)行藥品有效期管理制度；4.調(diào)配藥品應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。第十七條醫(yī)院醫(yī)保藥品調(diào)配應(yīng)建立調(diào)配記錄，記錄調(diào)配藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、調(diào)配數(shù)量、調(diào)配時間等信息。七、監(jiān)控管理第十八條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全監(jiān)控應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.藥品質(zhì)量監(jiān)控；2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測；3.藥品使用監(jiān)控；4.藥品儲存監(jiān)控。第十九條醫(yī)院應(yīng)建立藥品質(zhì)量監(jiān)控制度，對采購、儲存、使用、調(diào)配等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量進行監(jiān)控。第二十條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對藥品不良反應(yīng)進行收集、報告、分析、評價和處理。八、教育培訓(xùn)第二十一條醫(yī)院應(yīng)定期開展醫(yī)保藥品安全教育培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員和患者對醫(yī)保藥品安全管理的認識。第二十二條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全教育培訓(xùn)內(nèi)容包括：1.醫(yī)保藥品安全管理法律法規(guī)；2.醫(yī)保藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；3.醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測；4.醫(yī)保藥品使用規(guī)范；5.醫(yī)保藥品儲存管理。九、監(jiān)督檢查第二十三條醫(yī)院應(yīng)定期開展醫(yī)保藥品安全管理工作監(jiān)督檢查，確保各項制度落實到位。第二十四條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理工作監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.醫(yī)保藥品采購、儲存、使用、調(diào)配等環(huán)節(jié)的規(guī)范性；2.醫(yī)保藥品質(zhì)量安全管理；3.醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測；4.醫(yī)保藥品安全教育培訓(xùn)。十、獎懲措施第二十五條對在醫(yī)保藥品安全管理工作中表現(xiàn)突出的單位和個人，給予表彰和獎勵。第二十六條對違反醫(yī)保藥品安全管理規(guī)定的單位和個人，給予批評教育、警告、罰款等處罰。十一、附則第二十七條本制度由醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組負責(zé)解釋。第二十八條本制度自發(fā)布之日起施行。注：本制度字數(shù)共計2510字。第2篇一、總則第一條為加強醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理，確保醫(yī)保藥品質(zhì)量安全，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療保險條例》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有從事醫(yī)保藥品采購、儲存、使用、調(diào)劑、配送等工作的部門和人員。第三條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理應(yīng)遵循以下原則：1.安全第一，預(yù)防為主；2.規(guī)范管理，嚴格監(jiān)督；3.責(zé)任明確，獎懲分明；4.科學(xué)合理，持續(xù)改進。二、組織機構(gòu)及職責(zé)第四條成立醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負責(zé)全院醫(yī)保藥品安全管理工作。1.組長：院長；2.副組長：分管副院長；3.成員：醫(yī)務(wù)科、藥劑科、設(shè)備科、財務(wù)科、保衛(wèi)科等部門負責(zé)人。第五條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)：1.貫徹執(zhí)行國家、省、市有關(guān)醫(yī)保藥品安全管理的法律法規(guī)和政策；2.制定和修訂醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理制度；3.組織開展醫(yī)保藥品安全檢查和評估；4.負責(zé)醫(yī)保藥品安全事故的調(diào)查和處理；5.對醫(yī)保藥品安全管理工作進行考核和獎懲。第六條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理辦公室設(shè)在藥劑科，負責(zé)日常管理工作。1.負責(zé)醫(yī)保藥品采購、驗收、儲存、調(diào)劑、配送等環(huán)節(jié)的監(jiān)督；2.負責(zé)醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告；3.負責(zé)醫(yī)保藥品安全信息的收集、整理和上報；4.負責(zé)醫(yī)保藥品安全培訓(xùn)和教育；5.負責(zé)醫(yī)保藥品安全檔案管理。三、藥品采購與驗收第七條醫(yī)保藥品采購應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則，嚴格執(zhí)行國家藥品采購政策。第八條醫(yī)保藥品采購前，藥劑科應(yīng)組織相關(guān)人員對藥品供應(yīng)商進行考察，確保其具備合法資質(zhì)。第九條醫(yī)保藥品采購合同應(yīng)明確藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格、配送方式、驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。第十條醫(yī)保藥品到貨后，藥劑科應(yīng)組織驗收，驗收內(nèi)容包括：1.藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等；2.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等；3.藥品外觀、色澤、氣味等；4.藥品數(shù)量、重量等。第十一條驗收不合格的醫(yī)保藥品，應(yīng)立即通知供應(yīng)商退貨或更換。四、藥品儲存與養(yǎng)護第十二條醫(yī)保藥品儲存應(yīng)遵循以下要求：1.藥品應(yīng)按照藥品說明書要求的儲存條件儲存；2.藥品應(yīng)分類儲存，易燃易爆、有毒有害藥品應(yīng)隔離存放；3.藥品儲存區(qū)域應(yīng)通風(fēng)、干燥、清潔；4.藥品儲存環(huán)境溫度、濕度應(yīng)控制在合理范圍內(nèi)。第十三條藥劑科應(yīng)定期對醫(yī)保藥品儲存環(huán)境進行檢查，確保藥品儲存安全。第十四條醫(yī)保藥品養(yǎng)護應(yīng)定期進行，養(yǎng)護內(nèi)容包括：1.檢查藥品外觀、色澤、氣味等；2.檢查藥品有效期；3.檢查藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等；4.檢查藥品儲存環(huán)境。第十五條發(fā)現(xiàn)藥品儲存養(yǎng)護問題，應(yīng)及時采取措施予以糾正。五、藥品調(diào)劑與使用第十六條醫(yī)保藥品調(diào)劑應(yīng)遵循以下原則：1.合理用藥，安全有效；2.嚴格執(zhí)行處方制度；3.嚴格執(zhí)行藥品調(diào)劑操作規(guī)程。第十七條醫(yī)師開具處方時，應(yīng)詳細記錄患者病情、用藥史、過敏史等信息。第十八條藥師調(diào)劑藥品時，應(yīng)核對處方內(nèi)容，確保藥品準(zhǔn)確無誤。第十九條醫(yī)保藥品使用應(yīng)嚴格按照藥品說明書和醫(yī)師處方執(zhí)行。六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告第二十條醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，定期開展監(jiān)測工作。第二十一條醫(yī)師、藥師和護士在診療過程中，發(fā)現(xiàn)患者使用醫(yī)保藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時報告。第二十二條醫(yī)院應(yīng)建立不良反應(yīng)報告制度，對報告的不良反應(yīng)進行登記、調(diào)查、分析和處理。第二十三條醫(yī)院應(yīng)定期向藥品監(jiān)督管理部門報告醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況。七、藥品安全教育與培訓(xùn)第二十四條醫(yī)院應(yīng)定期開展醫(yī)保藥品安全教育與培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員和患者對醫(yī)保藥品安全知識的認識。第二十五條醫(yī)師、藥師和護士應(yīng)參加醫(yī)保藥品安全培訓(xùn)，掌握醫(yī)保藥品安全知識。第二十六條醫(yī)院應(yīng)加強對患者醫(yī)保藥品安全知識的宣傳教育。八、監(jiān)督檢查與考核第二十七條醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期對醫(yī)保藥品安全管理工作進行檢查和考核。第二十八條檢查內(nèi)容包括：1.醫(yī)保藥品采購、驗收、儲存、調(diào)劑、配送等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)定；2.醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是否及時、準(zhǔn)確；3.醫(yī)保藥品安全教育與培訓(xùn)是否到位；4.醫(yī)保藥品安全管理制度執(zhí)行情況。第二十九條對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時整改，并追究相關(guān)責(zé)任。九、附則第三十條本制度由醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組負責(zé)解釋。第三十一條本制度自發(fā)布之日起施行。以上為醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理制度，旨在確保醫(yī)保藥品質(zhì)量安全，保障患者用藥安全。各相關(guān)部門和人員應(yīng)認真貫徹執(zhí)行，共同維護醫(yī)院醫(yī)保藥品安全。第3篇一、總則為加強醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理，確保醫(yī)保藥品的質(zhì)量和安全性，保障人民群眾的用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國醫(yī)療保險法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，特制定本制度。二、指導(dǎo)思想堅持以人民為中心的發(fā)展思想，貫徹落實國家關(guān)于藥品安全管理的方針政策，強化醫(yī)保藥品安全責(zé)任，建立健全藥品安全管理制度，確保醫(yī)保藥品安全、有效、經(jīng)濟、合理使用。三、適用范圍本制度適用于我院所有涉及醫(yī)保藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用、監(jiān)測、回收等環(huán)節(jié)。四、組織機構(gòu)及職責(zé)（一）成立醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組1.組長：院長2.副組長：分管副院長3.成員：藥劑科主任、醫(yī)?？浦魅?、醫(yī)務(wù)科主任、護理部負責(zé)人、質(zhì)量管理部門負責(zé)人等。領(lǐng)導(dǎo)小組負責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)醫(yī)院醫(yī)保藥品安全管理工作，研究解決重大問題，確保醫(yī)保藥品安全。（二）設(shè)立醫(yī)保藥品安全管理辦公室1.主任：藥劑科主任2.副主任：醫(yī)保科副主任醫(yī)保藥品安全管理辦公室負責(zé)具體實施醫(yī)保藥品安全管理制度，組織協(xié)調(diào)各部門開展相關(guān)工作。五、管理制度（一）采購管理1.嚴格執(zhí)行國家醫(yī)保藥品目錄，確保采購的醫(yī)保藥品符合規(guī)定。2.采購前，對藥品供應(yīng)商進行資質(zhì)審查，確保其具有合法的藥品經(jīng)營許可證。3.采購過程中，嚴格執(zhí)行“三查”（查采購憑證、查藥品質(zhì)量、查價格）制度。4.采購的醫(yī)保藥品應(yīng)具有合法的藥品生產(chǎn)批文、藥品注冊證書等。（二）儲存管理1.藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、避光、防潮、防鼠、防蟲。2.藥品應(yīng)按藥品說明書要求儲存，分類存放，避免混淆。3.定期檢查藥品儲存條件，確保藥品質(zhì)量。4.藥品儲存設(shè)施應(yīng)滿足藥品儲存要求，包括溫濕度控制、防火、防盜等。（三）調(diào)配管理1.藥劑科應(yīng)根據(jù)臨床需求，合理調(diào)配醫(yī)保藥品。2.藥劑科工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識和技能，嚴格執(zhí)行藥品調(diào)配制度。3.藥品調(diào)配過程中，應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，確保準(zhǔn)確無誤。4.藥品調(diào)配后，應(yīng)及時記錄相關(guān)信息，建立藥品調(diào)配臺賬。（四）使用管理1.醫(yī)院應(yīng)嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》，確保醫(yī)保藥品合理使用。2.臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情，合理開具醫(yī)保藥品處方。3.護士應(yīng)按照醫(yī)囑，準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)保藥品給藥。4.定期對臨床使用醫(yī)保藥品的合理性和安全性進行評估。（五）監(jiān)測管理1.建立醫(yī)保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，及時收集、報告不良反應(yīng)信息。2.對醫(yī)保藥品不良反應(yīng)進行評估，分析原因，采取措施。3.定期對醫(yī)保藥品使用情況進行統(tǒng)計分析，評估藥品使用效果。（六）回收管理1.建立醫(yī)保藥品回收制度，對過期、失效、損壞的醫(yī)保藥品進行回收。2.回收的醫(yī)保藥品應(yīng)按照規(guī)定進行處理，確保環(huán)保。六、責(zé)任追究（一）對違反本制度的行為，按照相關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任。（二）對因藥品質(zhì)量問題造成患者損