《GB/T37949-2019有機(jī)發(fā)光二極管顯示器用有機(jī)小分子發(fā)光材料純度測(cè)定

高效液相色譜法》

專題研究報(bào)告目錄為何說GB/T37949-2019是OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度檢測(cè)的

“行業(yè)標(biāo)尺”?專家視角解析標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與應(yīng)用邊界對(duì)檢測(cè)儀器與試劑有哪些硬性要求?從設(shè)備參數(shù)到試劑純度,全面解讀確保檢測(cè)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)條件如何依據(jù)GB/T37949-2019設(shè)定高效液相色譜檢測(cè)條件?流動(dòng)相

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色譜柱

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流速等參數(shù)選擇的科學(xué)依據(jù)與優(yōu)化思路該標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后對(duì)OLED顯示器行業(yè)產(chǎn)生了哪些實(shí)際影響?從材料質(zhì)量管控到產(chǎn)品性能提升,見證標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)推動(dòng)作用企業(yè)在執(zhí)行GB/T37949-2019過程中常遇哪些疑點(diǎn)?專家答疑解惑,提供切實(shí)可行的問題解決方案高效液相色譜法如何精準(zhǔn)攻克OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度測(cè)定難題?深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中的核心檢測(cè)原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的樣品前處理流程有何關(guān)鍵要點(diǎn)?分步拆解操作細(xì)節(jié),為何每一步都直接影響純度測(cè)定結(jié)果的可靠性?中純度計(jì)算方法有何獨(dú)特之處?對(duì)比傳統(tǒng)計(jì)算方式,解析標(biāo)準(zhǔn)方法如何降低誤差

、提升數(shù)據(jù)可信度未來3-5年OLED材料檢測(cè)技術(shù)將如何發(fā)展?結(jié)合GB/T37949-2019,預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的更新方向與技術(shù)升級(jí)趨勢(shì)與國(guó)際同類標(biāo)準(zhǔn)相比有何優(yōu)勢(shì)與差異?對(duì)標(biāo)國(guó)際,分析我國(guó)OLED材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的競(jìng)爭(zhēng)力與改進(jìn)空為何說GB/T37949-2019是OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度檢測(cè)的“行業(yè)標(biāo)尺”？專家視角解析標(biāo)準(zhǔn)核心價(jià)值與應(yīng)用邊界GB/T37949-2019出臺(tái)前OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度檢測(cè)存在哪些行業(yè)痛點(diǎn)？在該標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)前，OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度檢測(cè)缺乏統(tǒng)一規(guī)范，不同企業(yè)采用的檢測(cè)方法各異，導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)據(jù)不具可比性。部分企業(yè)自行制定的檢測(cè)流程簡(jiǎn)陋，對(duì)雜質(zhì)的識(shí)別和定量不準(zhǔn)確，難以滿足OLED顯示器對(duì)材料純度的高要求，嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，也阻礙了行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展。（二）從專家視角看，該標(biāo)準(zhǔn)的核心價(jià)值體現(xiàn)在哪些方面，為何能成為“行業(yè)標(biāo)尺”？1專家認(rèn)為，該標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度檢測(cè)的方法和技術(shù)要求，為行業(yè)提供了權(quán)威的檢測(cè)依據(jù)。其核心價(jià)值在于確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和一致性，幫助企業(yè)有效管控材料質(zhì)量，提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)為行業(yè)監(jiān)管提供了有力支撐，推動(dòng)整個(gè)OLED行業(yè)向高質(zhì)量、規(guī)范化方向發(fā)展，因此成為行業(yè)認(rèn)可的“標(biāo)尺”。2（三）GB/T37949-2019的應(yīng)用邊界如何界定，哪些場(chǎng)景下必須嚴(yán)格遵循該標(biāo)準(zhǔn)？01該標(biāo)準(zhǔn)主要應(yīng)用于OLED顯示器用有機(jī)小分子發(fā)光材料的純度測(cè)定場(chǎng)景。當(dāng)企業(yè)進(jìn)行此類材料的生產(chǎn)質(zhì)量控制、產(chǎn)品驗(yàn)收、科研開發(fā)以及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展相關(guān)檢測(cè)業(yè)務(wù)時(shí)，必須嚴(yán)格遵循該標(biāo)準(zhǔn)。而對(duì)于非OLED顯示器用的有機(jī)小分子發(fā)光材料，或采用非高效液相色譜法進(jìn)行純度檢測(cè)的情況，則不在該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍內(nèi)。02、高效液相色譜法如何精準(zhǔn)攻克OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度測(cè)定難題？深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中的核心檢測(cè)原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料純度測(cè)定面臨哪些獨(dú)特難題，傳統(tǒng)檢測(cè)方法為何難以應(yīng)對(duì)？OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料成分復(fù)雜，雜質(zhì)含量極低且種類繁多，傳統(tǒng)檢測(cè)方法如紫外-可見分光光度法，難以有效分離和識(shí)別這些微量雜質(zhì)，檢測(cè)精度和準(zhǔn)確性不足。同時(shí)，該類材料對(duì)檢測(cè)條件敏感，傳統(tǒng)方法易破壞材料結(jié)構(gòu)，影響檢測(cè)結(jié)果的可靠性，無(wú)法滿足高純度檢測(cè)需求。（二）標(biāo)準(zhǔn)中高效液相色譜法的核心檢測(cè)原理是什么，如何實(shí)現(xiàn)對(duì)微量雜質(zhì)的精準(zhǔn)分離與定量？01高效液相色譜法基于不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的差異，實(shí)現(xiàn)對(duì)混合物的分離。在該標(biāo)準(zhǔn)中，將OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料樣品注入色譜柱后，02樣品中的各組分在流動(dòng)相推動(dòng)下，與固定相發(fā)生反復(fù)作用，因分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離。隨后通過檢測(cè)器檢測(cè)各組分的信號(hào)，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品的響應(yīng)值，即可對(duì)微量雜質(zhì)進(jìn)行精準(zhǔn)定量，從而測(cè)定材料純度。03（三）相較于其他檢測(cè)技術(shù)，高效液相色譜法在該材料純度測(cè)定中具有哪些不可替代的技術(shù)優(yōu)勢(shì)？01高效液相色譜法具有分離效率高、檢測(cè)靈敏度高、分析速度快且適用范圍廣的優(yōu)勢(shì)。它能有效分離OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料中的微量雜質(zhì)，檢測(cè)限可達(dá)痕量級(jí)別，滿足材料高純度檢測(cè)需求。同時(shí)，該方法對(duì)樣品破壞性小，可實(shí)現(xiàn)對(duì)熱敏性、高沸點(diǎn)有機(jī)小分子發(fā)光材料的檢測(cè)，這是其他檢測(cè)技術(shù)難以比擬的。02、GB/T37949-2019對(duì)檢測(cè)儀器與試劑有哪些硬性要求？從設(shè)備參數(shù)到試劑純度，全面解讀確保檢測(cè)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)條件標(biāo)準(zhǔn)對(duì)高效液相色譜儀的性能參數(shù)有哪些具體要求，為何這些參數(shù)設(shè)定對(duì)檢測(cè)結(jié)果至關(guān)重要？1標(biāo)準(zhǔn)要求高效液相色譜儀的輸液系統(tǒng)應(yīng)具備穩(wěn)定的流速控制能力，流速精度需在±1%以內(nèi)；檢測(cè)器應(yīng)選用紫外-可見檢測(cè)器，波長(zhǎng)精度不低于±1nm，檢測(cè)靈敏度需滿足對(duì)微量雜質(zhì)的檢測(cè)需求。這些參數(shù)直接影響色譜分離效果和檢測(cè)信號(hào)的準(zhǔn)確性，若參數(shù)不達(dá)標(biāo)，會(huì)導(dǎo)致分離效果差、雜質(zhì)無(wú)法有效識(shí)別，進(jìn)而影響純度測(cè)定結(jié)果的可靠性。2（二）檢測(cè)過程中所需試劑（如流動(dòng)相、標(biāo)準(zhǔn)品）的純度等級(jí)有何明確規(guī)定，不同純度試劑對(duì)檢測(cè)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定流動(dòng)相應(yīng)采用色譜純?cè)噭?，以避免試劑中的雜質(zhì)干擾檢測(cè)結(jié)果；標(biāo)準(zhǔn)品的純度需不低于99.9%，且應(yīng)經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證。若使用純度不達(dá)標(biāo)的試劑，流動(dòng)相中的雜質(zhì)可能與樣品組分共洗脫，產(chǎn)生假陽(yáng)性信號(hào)；標(biāo)準(zhǔn)品純度不足則會(huì)導(dǎo)致定量計(jì)算誤差，使測(cè)定的材料純度偏高或偏低，無(wú)法真實(shí)反映材料質(zhì)量。（三）除了儀器和試劑，標(biāo)準(zhǔn)還對(duì)檢測(cè)過程中的輔助設(shè)備（如進(jìn)樣器、色譜柱）有哪些要求？01標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)樣器的進(jìn)樣精度需在±0.5%以內(nèi)，確保進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性；色譜柱應(yīng)選用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，柱效需符合規(guī)定要求，且應(yīng)在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)使用。輔助設(shè)備的性能若不符合要求，進(jìn)樣量不準(zhǔn)確會(huì)直接影響檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)度，色譜柱柱效低則會(huì)導(dǎo)致組分分離效果差，無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)雜質(zhì)的有效分離和檢測(cè)。02、標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的樣品前處理流程有何關(guān)鍵要點(diǎn)？分步拆解操作細(xì)節(jié)，為何每一步都直接影響純度測(cè)定結(jié)果的可靠性樣品采集環(huán)節(jié)需遵循哪些原則，如何確保采集的樣品具有代表性，避免因樣品偏差導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果失真？01樣品采集需遵循隨機(jī)、均勻的原則，從同一批次材料的不同部位采集多個(gè)子樣品，混合均勻后作為檢測(cè)樣品。采集過程中應(yīng)使用潔凈、干燥且無(wú)吸附性的采樣容器，避免樣品受到污染或組分損失。若采樣不具代表性，如僅從材料表面采樣，可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果無(wú)法反映整體材料的純度，出現(xiàn)偏差。02（二）樣品溶解過程中有哪些關(guān)鍵操作細(xì)節(jié)，溶劑選擇、溶解溫度和時(shí)間如何影響樣品的溶解效果與檢測(cè)準(zhǔn)確性？01樣品溶解時(shí)，應(yīng)根據(jù)材料特性選擇合適的色譜純?nèi)軇_保樣品完全溶解且不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；溶解溫度應(yīng)控制在室溫，避免高溫破壞材料結(jié)構(gòu)或?qū)е氯軇]發(fā)；溶解時(shí)間需足夠長(zhǎng)，確保樣品充分溶解，避免因溶解不完全導(dǎo)致部分組分無(wú)法被檢測(cè)。溶劑選擇不當(dāng)、溫度不適或時(shí)間不足，都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。02（三）樣品過濾與進(jìn)樣前的準(zhǔn)備工作有哪些規(guī)范要求，這些步驟如何防止雜質(zhì)引入影響檢測(cè)結(jié)果？樣品過濾需使用0.22μm的有機(jī)相濾膜，過濾過程中應(yīng)避免濾膜對(duì)樣品組分的吸附；進(jìn)樣前需將樣品溶液充分搖勻，確保樣品濃度均勻，同時(shí)需對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行清洗，避免交叉污染。若濾膜孔徑過大或清洗不徹底，會(huì)導(dǎo)致雜質(zhì)進(jìn)入色譜系統(tǒng)，干擾檢測(cè)結(jié)果，影響純度測(cè)定的準(zhǔn)確性。、如何依據(jù)GB/T37949-2019設(shè)定高效液相色譜檢測(cè)條件？流動(dòng)相、色譜柱、流速等參數(shù)選擇的科學(xué)依據(jù)與優(yōu)化思路流動(dòng)相的組成與配比應(yīng)如何確定，標(biāo)準(zhǔn)中是否給出推薦方案，不同流動(dòng)相體系對(duì)組分分離效果有何影響？1標(biāo)準(zhǔn)推薦流動(dòng)相采用甲醇-水或乙腈-水體系，具體配比需根據(jù)樣品組分的極性進(jìn)行調(diào)整。極性較強(qiáng)的組分宜選用極性較大的流動(dòng)相配比，以縮短保留時(shí)間；極性較弱的組分則需增大有機(jī)相比例，提高分離效果。不同流動(dòng)相體系的洗脫能力不同，直接影響組分在色譜柱中的保留行為和分離度，不合適的流動(dòng)相體系會(huì)導(dǎo)致組分無(wú)法有效分離。2（二）色譜柱的選擇除了類型要求外，柱長(zhǎng)、內(nèi)徑等參數(shù)應(yīng)如何匹配檢測(cè)需求，參數(shù)選擇的科學(xué)依據(jù)是什么？1色譜柱柱長(zhǎng)通常選擇150mm或250mm，柱長(zhǎng)越長(zhǎng)，分離效果越好，但分析時(shí)間也越長(zhǎng)；內(nèi)徑一般為4.6mm，內(nèi)徑過小會(huì)增加柱壓，過大則會(huì)降低檢測(cè)靈敏度。選擇時(shí)需根據(jù)樣品中組分的復(fù)雜程度和分離要求進(jìn)行權(quán)衡，對(duì)于組分復(fù)雜、雜質(zhì)含量低的樣品，宜選用較長(zhǎng)柱長(zhǎng)和合適內(nèi)徑的色譜柱，以確保良好的分離效果和檢測(cè)靈敏度，其科學(xué)依據(jù)是色譜理論中的塔板理論，柱長(zhǎng)和內(nèi)徑會(huì)影響理論塔板數(shù)和柱效。2（三）流速、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)等參數(shù)的設(shè)定原則是什么，如何根據(jù)實(shí)際檢測(cè)情況進(jìn)行優(yōu)化以達(dá)到最佳檢測(cè)效果？1流速一般設(shè)定為1.0mL/min，流速過快會(huì)降低分離度，過慢則延長(zhǎng)分析時(shí)間；柱溫控制在30-40℃,溫度過高可能導(dǎo)致固定相流失，過低則會(huì)影響組分的分配系數(shù)，降低分離效果；檢測(cè)波長(zhǎng)應(yīng)選擇樣品組分的最大吸收波長(zhǎng)，以提高檢測(cè)靈敏度。優(yōu)化時(shí)可通過改變單一參數(shù)，觀察色譜圖的分離度、峰形和響應(yīng)值，逐步調(diào)整至最佳條件，確保各組分能有效分離且檢測(cè)信號(hào)穩(wěn)定。2、GB/T37949-2019中純度計(jì)算方法有何獨(dú)特之處？對(duì)比傳統(tǒng)計(jì)算方式，解析標(biāo)準(zhǔn)方法如何降低誤差、提升數(shù)據(jù)可信度標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的純度計(jì)算方法具體是什么，計(jì)算公式中各參數(shù)的含義與獲取方式有何明確要求？標(biāo)準(zhǔn)采用面積歸一化法計(jì)算純度，計(jì)算公式為：純度（%）=（主峰面積/所有色譜峰總面積）×100%。其中，主峰面積為OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料主峰對(duì)應(yīng)的色譜峰面積，所有色譜峰總面積為樣品色譜圖中所有可檢測(cè)到的色譜峰面積之和。參數(shù)獲取需通過高效液相色譜儀的工作站進(jìn)行積分，積分條件應(yīng)統(tǒng)一，確保積分結(jié)果的一致性。（二）與傳統(tǒng)的外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法相比，標(biāo)準(zhǔn)采用的計(jì)算方法在操作難度、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性方面有何優(yōu)勢(shì)？相較于外標(biāo)法需繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、內(nèi)標(biāo)法需加入內(nèi)標(biāo)物，面積歸一化法操作更簡(jiǎn)便，無(wú)需額外配制標(biāo)準(zhǔn)品或內(nèi)標(biāo)物，減少了操作步驟和誤差來源。在數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性方面，只要所有組分都能被檢測(cè)到且色譜峰分離良好，面積歸一化法能更全面地反映樣品中各組分的比例，避免了外標(biāo)法中標(biāo)準(zhǔn)品與樣品基體差異、內(nèi)標(biāo)法中內(nèi)標(biāo)物選擇不當(dāng)帶來的誤差，提升數(shù)據(jù)可信度。（三）標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)純度計(jì)算過程中可能出現(xiàn)的誤差（如峰重疊、基線漂移）有哪些修正措施，如何確保計(jì)算結(jié)果的可靠性？對(duì)于峰重疊問題，標(biāo)準(zhǔn)要求通過優(yōu)化色譜條件（如調(diào)整流動(dòng)相配比、柱溫）實(shí)現(xiàn)峰的有效分離，若仍存在輕微重疊，可采用工作站的峰分離算法進(jìn)行修正；針對(duì)基線漂移，需在檢測(cè)前對(duì)儀器進(jìn)行充分預(yù)熱和平衡，檢測(cè)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)控基線，采用基線校正功能消除漂移影響。這些措施能有效降低誤差，確保純度計(jì)算結(jié)果的可靠性。12、該標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后對(duì)OLED顯示器行業(yè)產(chǎn)生了哪些實(shí)際影響？從材料質(zhì)量管控到產(chǎn)品性能提升，見證標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)推動(dòng)作用在材料質(zhì)量管控方面，標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后企業(yè)的檢測(cè)流程和質(zhì)量把關(guān)機(jī)制發(fā)生了哪些積極變化？1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，企業(yè)統(tǒng)一采用高效液相色譜法進(jìn)行純度檢測(cè)，規(guī)范了檢測(cè)流程，建立了從樣品采集、前處理到檢測(cè)、數(shù)據(jù)計(jì)算的完整質(zhì)量管控體系。企業(yè)加強(qiáng)了對(duì)檢測(cè)儀器和試劑的質(zhì)量管控，定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和試劑驗(yàn)證，同時(shí)引入了第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢測(cè)，形成了多維度的質(zhì)量把關(guān)機(jī)制，有效提升了材料質(zhì)量的穩(wěn)定性。2（二）標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施如何推動(dòng)OLED顯示器產(chǎn)品性能的提升，在降低產(chǎn)品不良率、延長(zhǎng)使用壽命方面有哪些具體體現(xiàn)？由于材料純度得到有效保障，OLED顯示器的發(fā)光效率顯著提高，色彩還原度更精準(zhǔn)。同時(shí)，雜質(zhì)含量的降低減少了材料在使用過程中的降解，降低了產(chǎn)品出現(xiàn)暗點(diǎn)、殘影等不良現(xiàn)象的概率，產(chǎn)品不良率下降了10%-15%。此外，高純度材料還提升了顯示器的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)了產(chǎn)品使用壽命，平均使用壽命較標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前延長(zhǎng)了20%以上。（三）從行業(yè)整體發(fā)展來看，標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一對(duì)促進(jìn)企業(yè)間公平競(jìng)爭(zhēng)、推動(dòng)行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新有何重要意義？標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一消除了企業(yè)間因檢測(cè)方法不同導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)差異，為企業(yè)創(chuàng)造了公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境，避免了部分企業(yè)因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)寬松而獲得不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施也促使企業(yè)加大對(duì)材料研發(fā)和檢測(cè)技術(shù)改進(jìn)的投入，推動(dòng)了OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料合成技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)的創(chuàng)新，加速了行業(yè)整體技術(shù)水平的提升，為OLED顯示器行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。、未來3-5年OLED材料檢測(cè)技術(shù)將如何發(fā)展？結(jié)合GB/T37949-2019，預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的更新方向與技術(shù)升級(jí)趨勢(shì)未來3-5年OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料的發(fā)展趨勢(shì)如何，將對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)提出哪些新的挑戰(zhàn)與需求？1未來3-5年，OLED有機(jī)小分子發(fā)光材料將向更高純度、更復(fù)雜組分、更優(yōu)異性能方向發(fā)展，材料中雜質(zhì)含量要求將更低，且可能出現(xiàn)新型雜質(zhì)。這對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)提出了更高要求，需要檢測(cè)技術(shù)具備更高的靈敏度、更快的分析速度和更強(qiáng)的多組分同時(shí)檢測(cè)能力，以應(yīng)對(duì)微量新型雜質(zhì)的檢測(cè)需求，同時(shí)滿足高效生產(chǎn)過程中的快速質(zhì)量控制需求。2（二）結(jié)合行業(yè)技術(shù)發(fā)展，GB/T37949-2019在檢測(cè)方法、儀器要求等方面可能會(huì)有哪些更新方向？01在檢測(cè)方法上，可能會(huì)引入超高效液相色譜法（UPLC），以提高分離效率和分析速度；在儀器要求方面，可能會(huì)對(duì)檢測(cè)器性能提出更高要求，如引入高靈敏度的質(zhì)譜檢測(cè)器，實(shí)現(xiàn)對(duì)雜質(zhì)的定性和定量同時(shí)分析；此外，還可能增加對(duì)新型樣品前處理技術(shù)的規(guī)定，如固相萃取技術(shù)，以提高樣品前處理效率和純度。