2026屆新高考生物熱點復習遺傳系譜圖和電泳圖譜分析1.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

下圖為人類不同遺傳病的遺傳系譜圖，據圖判斷相應遺傳病的遺傳方式。(1)圖1最可能的遺傳方式是________________________________________。(2)圖2最可能的遺傳方式是_______________________________________。(3)圖3的遺傳方式是__________________________________________。(4)圖4最可能的遺傳方式是_________________________________________。(5)圖5的遺傳方式是______________________________________________。伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳（1）.程序法分析遺傳圖解（2）.遺傳方式判斷的兩個技巧(1)“雙親正常，女兒患病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親患病，女兒中既有正常也有患病”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。(2)圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。2.電泳圖譜分析 (1)電泳的概念

通過電泳技術將一個混合物樣品在介質上分成區(qū)帶，經過染色后，可以在介質上顯示出區(qū)帶。高中生物考查到的電泳圖一般是根據堿基對的數量(bp)作區(qū)分，即相同數目堿基對的基因是一種條帶，電泳圖中處于同樣位置。(2)兩種常考的電泳結果分析①等位基因A和a所含堿基對數量(bp)不同若一個基因是由另一個基因發(fā)生堿基對替換而來，則A和a所含bp相同，二者僅堿基順序不同，則需經過限制酶切割再電泳。如限制酶SamⅠ的識別位點僅A基因有，a基因沒有。在下圖中，假定基因A和a長度均為1350bp，因僅A含有SamⅠ限制酶酶切位點，所以僅A基因被切開成兩段，即1150bp和200bp。需注意，切開后的兩段長度和應為未切開時的長度。②等位基因A和a所含堿基對數量(bp)相同考向1結合遺傳系譜圖的分析，考查科學思維1.(2024·山東卷，8)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯誤的是(

)DA.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式2.(2025·八省聯(lián)考陜西卷，16)先天性腎性尿崩癥(CNDI)主要與AQP2和AVPR2基因有關，兩基因中任一突變均可致病，其中一個基因位于X染色體。現(xiàn)有甲、乙兩個CNDI家系如圖(a)，對兩家系部分成員的AQP2基因檢測結果如圖(b)。不考慮其他因素的影響，下列判斷錯誤的是(

)DA.基因AVPR2突變引起的CNDI屬于伴X染色體隱性遺傳B.就AQP2基因而言，甲Ⅱ1與乙Ⅰ1基因型相同的概率為2/3C.乙Ⅱ2產生的每個次級精母細胞含有0或2個致病基因D.若甲Ⅱ3與乙Ⅱ1結婚，其子代男孩患CNDI的概率是1/33.(2024·新課標卷，5)某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。對個體的DNA進行PCR檢測，產物的電泳結果如圖所示，其中①～⑧為部分F2個體，上部2條帶是一對等位基因的擴增產物，下部2條帶是另一對等位基因的擴增產物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是(

)DA.①②個體均為雜合體，F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個體的PCR產物電泳結果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產物電泳結果與②⑧電泳結果相同D.①自交子代的PCR產物電泳結果與④電泳結果相同的占1/2考向2結合電泳圖譜分析與判斷，考查科學思維4.(2024·安徽卷，19)一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳?；卮鹣铝袉栴}。(1)據圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病___________________________；乙病___________________________。推測Ⅱ－2的基因型是________。常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb(2)我國科學家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進行遺傳病診斷。該技術的優(yōu)點是_________________________________________(答出2點即可)。操作簡便、準確安全、快速等(合理即可)(3)科研人員對該家系成員的兩個基因進行了PCR擴增，部分成員擴增產物凝膠電泳圖如下。據圖分析，乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基________所致。假設在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ－5與一個無親緣關系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為________；若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的________倍。因此，避免近親結婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風險。缺失1/90025(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細胞中，能與目標基因的mRNA互補結合形成部分雙鏈，影響蛋白質翻譯，最終達到治療目的。上述家系中，選擇________基因作為目標，有望達到治療目的。A、b關鍵·真題必刷1.(2024·重慶卷，15)一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，但其遺傳方式未知。結合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是(

)AA.常染色體隱性遺傳

B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳2.(2024·廣東卷，18)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見的口腔遺傳病，嚴重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學家對某一典型的HGF家系(如圖)進行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據圖分析，HGF最可能的遺傳方式是____________________。假設該致病基因的頻率為p，根據最可能的遺傳方式，

Ⅳ2生育一個患病子代的概率為________________________(列出算式即可)。常染色體顯性遺傳(1＋p)/2(2)為探究ZNF862基因的功能，

以正常人牙齦成纖維細胞為材料設計實驗，簡要寫出設計思路：____________________________________________________。為從個體水平驗證ZNF862基因突變導致HGF，可制備攜帶該突變的轉基因小鼠，然后比較______________________________的差異。培養(yǎng)細胞，敲除ZNF862基因，觀察細胞表型等變化轉基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細胞基因組編輯等技術可能達到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細胞或胚胎進行基因組編輯來防治遺傳?。孔鞒雠袛嗖⒄f明理由：____________________________________________________。不可以，違反法律和倫理，存在安全隱患3.(2024·湖北卷，22)某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病(S病)患者表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。

回答下列問題： (1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據是________(填序號)。 ①血型

②家族病史③B超檢測結果②(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據，下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是________(填序號)，判斷理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是________(填序號)。③系譜圖③中Ⅰ代不患該病，但生出了Ⅱ代患病女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，一定不屬于S?、佗?3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關基因進行檢測，電泳結果如下圖(1是乙，2、3、4均為乙的親屬)。根據該電泳圖________(填“能”或“不能”)確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________。不能

乙患常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙(1號個體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術，生育健康小孩。該類型