2023年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之藥理學歷年考試真題_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之藥理學歷年考試真題_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之藥理學歷年考試真題_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之藥理學歷年考試真題_第4頁
2023年執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之藥理學歷年考試真題_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試之《藥理學》歷年考試真題大匯總

藥理學

第一章藥物效應動力學

【考綱規(guī)定】

I.不良反應:(1)副反應;(2)毒性反應;(3)后遺效應;(4)停藥反應;(5)變態(tài)反應;(6)特異質反應。

2.藥物劑量與效應關系:(1)半數(shù)有效量;(2)治療指數(shù)。

3.藥物與受體:(1)激動藥;(2)拮抗藥。

【考點縱覽】

1.副作用與毒性反應的區(qū)別?

2.何謂后遺效應、停藥反應?

3.治療指數(shù)的概念與意義?

4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥?

【歷年考題點津】

1.藥物II勺副反應是

A.難以防止的

B.較嚴重的藥物不良反應

C.劑量過大時產(chǎn)生的不良反應

D.藥物作用選擇性高所致

E.與藥物治療FI的有關的效應

答案:A

2.有關藥物的副作用,不對的J的是

A.為治療劑量時所產(chǎn)生II勺藥物反應

B.為與治療目的有關的藥物反應'

C.為不太嚴重的藥物反應氣

D.為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應

E.為一種難以防止的藥物反應

答案:B

(3"4題共用備選答案)

A.迅速耐受性

B.成摭性

C.耐藥性

D.反跳現(xiàn)象

E.高敏性

3.嗎啡易引起

答案:B

4.長期應用氫化可的松忽然停藥可發(fā)生

答案:D

第二章藥物代謝動力學

【考綱規(guī)定】

1.首關消除。

2.血腦屏障和胎盤屏障。

3.生物運用度。

4.一級消除動力學和零級消除動力學。

【考點縱覽】

1.什么是首關消除?

2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除?

3.脂溶性高,分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。

4.何謂生物運用度?

5.一級動力學消除為恒比消除,藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除,半衰期不固定。血藥濃度越高,半衰期越長。

【歷年考題點津】

1.用藥的間隔時間重要取決于

A.藥物與血漿蛋白的結合率

B.藥物的吸取速度

C.藥物的排泄速度

D.藥物的消除速度

E.藥物的分布速度

答案:D

2.按?級動力學消除的藥物特點為

A.藥物的半衰期與劑量有關

B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式

C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量不變

D.單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞增

E.體內(nèi)藥物經(jīng)2~3個Uh后可基本清除潔凈

答案:B

3.一級消除動力學的特點為

A.藥物的半衰期不是恒定值

B.為一種少數(shù)藥物的消除方式

C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減

0.為一種恒速消除動力學

E.其消除速度與初始血藥濃度高下有關

答案:E

第三章膽想受體激動約

【考綱規(guī)定】

毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應用。

【考點縱覽】

1.毛果蕓香堿對眼的作用:縮瞳、減少眼壓、調整痙攣(近視)。

2.用途:對閉角型青光眼療效很好。對開角型青光眼也有一定療效。

【歷年考題點津】

1.毛果蕓香堿對眼睛的作用為

A.擴瞳、調整麻痹

B.擴瞳、升高眼內(nèi)壓

C.縮瞳、調整痙攣

D.擴瞳、減少眼內(nèi)壓

E.縮腌、升高眼內(nèi)壓

答案:C

2.毛果蕓香堿滴眼可引起

A.縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調整痙攣

B.縮瞳,眼內(nèi)壓減少,調整麻痹

C.縮瞳,眼內(nèi)壓減少,調整痙攣

D.擴瞳,眼內(nèi)壓升高,調整麻痹

E.擴瞳,眠內(nèi)樂升高,調整痙攣

答案:C

第四章抗膽堿醋菊藥和膽堿醋酶豆活藥

【考綱規(guī)定】

1.易逆性抗膽堿酯酹藥H勺藥理作用。

2.新斯的明的臨床應用。

3.難逆性抗膽堿酯酪藥的毒理作用機制和急性打毒。

4.碘解磷定的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

I.膽堿酯陶克制藥克制膽減酯防,使突觸間乙曲膽堿堆積,產(chǎn)生N樣、M樣作用。

2.為何新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強,新斯啊明的臨床應用。

3.有機硝酸酯中毒的機制?

4.有機磷酸酯急性中毒的臨床體現(xiàn),哪些為M癥狀?哪些為N1癥狀?哪些為N2癥狀?

5.膽堿酯陶復活藥-碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性,迅速解除N2樣癥狀;對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。

【歷年考題點律】

1.有機磷酸酯類急性中毒體現(xiàn)為

A.腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C.支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增長

D.神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復雜

E.腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大2.B腎上腺素受體阻斷藥

答案:D

第五章M膽堿受體阻斷藥

【考綱規(guī)定】

1.阿托品的藥理作用和臨床應用。

2.阿托品的不良反應及中毒。

【考點縱覽】

I.阿托品的藥理作用及臨床應用。

2.阿托品擴張皮膚、內(nèi)臟血管的作用與阻斷M受體無關。

3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的急救時能緩和哪些癥狀?

第六章腎上腺素受體激動藥

【考綱規(guī)定】

1.去甲腎上腺素的藥理作用、臨床應用和不良反應。

2.腎上腺素的藥理作用和臨床應用。

3.多巴胺的藥理作用和臨床應用。

4.異丙腎上腺素的藥理作用和臨床應用。

【考點縱覽】

1.去甲腎上腺素激動。、Bi受體,對B2受體幾乎無作用。

2.腎上腺素激動a、山、儀受體。

3.何謂“腎上腺素作用的翻轉”?

4.多巴胺能選擇地激動a、6|、B2、DA受體,小劑量激動DA受體占優(yōu)勢,大劑量激動a受體占優(yōu)勢。

5.異丙腎上腺素只激動31,P2受體,對a受體元激動作用。

【歷年考題點津】

1.異丙腎上腺素的J作用有

A.收縮血管、舒張支氣管、增長組織耗氧量

B.收縮血管、舒張支氣管、減少組織耗氧量

C.舒張血管、舒張支氣管、增長組織耗氧量

D.舒張血管、舒張支氣管、減少組織耗氧量

E.舒張血管、收縮支氣管、減少組織耗氧量

答案:D

2使用過胃氯丙唾的精神病患者.如使用腎上腺素后.重要體現(xiàn)為

A.升壓

B.降壓

C.血壓不變

D.心率減慢

E.心率不變

答案:B

第七章腎上腺素受體阻斷藥

【考綱規(guī)定】

1.酚妥拉明的藥理作用及臨床應用。

的藥理作用、臨床應用、不良反應及禁忌證。

【考點縱覽】

1.酚妥拉明非選擇性阻斷UI、受體。

2.B腎上腺素受體阻斷藥H勺藥理作用。

3.支氣管哮喘竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯者禁用B受體阻斷藥。

【歷年考題點津】

1.B受體阻斷藥

A.可使心率加緊、心排出量增長

B.有時用秀發(fā)或加虐哮喘發(fā)作

C.增進脂肪分解

D.增進腎素分泌

E.升高眼內(nèi)壓作用

答案:B

第八章局部麻醉藥

【考綱規(guī)定】

1.同部麻醉藥H勺局麻作用及作用機制。

2.普魯年因的臨床應用及不良反應。

3.利多R因的臨床應用。

4.丁卡因的臨床應用及不良反應。

【考點縱驚】

I.局麻藥在神經(jīng)細胞膜內(nèi)側阻斷鈉內(nèi)流。

2.普魯卡因穿透力弱,不能用于表面麻醉。

3.丁卡因對黏膜的穿透力強,毒性大,不能用于浸潤麻醉。

【歷年考題點津】

1.重要用于表面麻醉的藥物是

A.丁卡因

B.普魯卡因

C.苯妥英納

D.利多卡因

E.奎尼丁

答案:A

第九章鎮(zhèn)靜催眠藥

[考綱規(guī)定】

裝二氮卓大藥理作用、臨床應用和作用機制。

【考點縱覽】

I.苯二氮卓類藥物的催眠作用機制是增強cABA能神經(jīng)傳遞和突觸克制。

2.為何地西泮會在鎮(zhèn)靜催眠作用方面替代巴比妥類?

【歷年考題點津】

I.苯二氮卓類藥物的催眠作用機制是

A.與GABAA受體。亞單位結合

B.增強GABA能神經(jīng)傳遞和突觸克制

C.與B亞單位苯二氮草受體結合

D.增進GABA|內(nèi)釋放

E.減慢GABAH勺降解

答案:B

2.苯二銳卓類藥物作用特點為

A.對快動眼睡眠時相影響大

B.沒有抗京厥作用

C.沒有抗焦急作用

D.停藥后裔償性反跳較重

E.可縮短便眠誘導時間

答案:E

3.不屬于米二氮卓類藥物作用特點II勺是

A.具有抗焦急作用

B.具有外周性肌松作用

C.具有鎮(zhèn)靜作用

D.具有催眠作用

E.用于瘢病持續(xù)狀態(tài)

答案:B

笫十章抗痛癇藥和抗驚厥藥

【考綱規(guī)定】

1.苯妥英物的作用機制和臨床應用。

2.卡馬西平的藥理作用及臨床應用。

3.苯巴比妥、撲米麗的臨床應用。

4.乙城胺的臨床應用及不良反應。

5.丙戊酸鈉的臨床應用及不良反應。

6.毓酸鎂的約理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.米妥英鈉為癲癇病大發(fā)作首選藥;時小發(fā)作無效。

2.卡馬西平為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥之一,對復雜性部分發(fā)作有良好療效。

3.乙琥胺為小發(fā)作的首選藥,對其他癲癇無效,

4.丙戊酸鈉對各型癲癇均有效,但均不作為首選藥。

【歷年考題點津】

1.能治療瘢癇發(fā)作而無鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

A.地西泮

B.某妥英鈉

C.苯巴比妥

D撲米酮

E.以上都不是

答案:B

第十一章抗帕金森病藥

【考綱規(guī)定】

1.左旋多巴的體內(nèi)過程、藥理作用及臨床應用,

2.卡比多巴的藥理作用及臨床應用。

3.苯海索的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.左旋多巴抗帕金森病作用特點。

2.K比多巴不能通過血腦屏障,故只能克制左旋多巴在外周脫艘生成多巴胺,既增長左旋多巴I內(nèi)作用又減少其不良反應。

【歷年考題點津】

1.用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹(帕金森?。?,不能緩和的癥狀是

A.肌肉強直

B.隨意運動減少

C.動作緩啰

D.面部表情呆板

E.靜止性賽顫

答案:E

第十二章抗精神失常藥

【考綱規(guī)定】

I.氯丙嗪的藥理作用、臨床應用和不良反應。

2.丙米嗪的藥理作用和臨床應用。

3.碳酸鋰藥理作用及不良反應。

【考點縱覽】

1.氯丙嗪對體溫的影響與阿司匹林不一樣,其克制體溫調整中樞,使體溫隨環(huán)境溫度變化而變化。

2.氯丙嗪引起的低血壓、休克急救時只能用去甲腎上腺素,禁用腎上腺素為何?

3.怎樣緩和氯丙嗪引起的錐體外系的不良反應?

4.碳酸鋰治療指數(shù)低,不良反應嚴重,用藥時需進行血藥濃度監(jiān)測。

【歷年考題點津】

I.氯丙嗪抗精神病作用機制重要是

A.阻斷中樞多巴胺受體

B.激動中樞M膽堿受體

C.克制腦干網(wǎng)狀構造上行激活系統(tǒng)

D.阻斷中樞5-HT受體

E.阻斷中樞a腎上腺素受體

答案:A

2.氯丙嗪臨床不用于

A.甲狀腺危象口勺輔助治療

B.精神分裂癥或躁狂癥

C.暈動病引起嘔吐

D.加強鎮(zhèn)痛藥的作用

E.人工冬眠療法

答案:C

(3、5題共用備選答案)

A.阻斷Di、D2受體

B.使突觸間隙IKJNA濃度下降

C.阻斷N膽堿受體

D.對心肌有奎尼丁樣作用

E.阻斷中樞5-HT受體

3.氯丙嗪

答案:A

4.丙米嗪

答案:D

5.碳酸鋰

答案:B

笫卜三章鎮(zhèn)痛藥

【考綱規(guī)定】

1.嗎啡的藥理作用、臨床應用和不良反應.

2.哌替腔的藥理作用、臨床應用和不良反應。

【考點縱覽】

1.嗎啡為何禁用于分娩止痛、支氣管哮喘、肺心病、顱腦損傷、顱壓增高者?

2.嗎啡治療心源性哮喘的機制J。

3.哌替噓的作用特點?

【歷年考題點津】

1.嗎啡適應證為

A.顱腦外傷疼痛

B.診斷未明急腹癥瘩痣

C.哺乳期歸女止痛

D.急性嚴重創(chuàng)傷、燒傷所致疼痛

E.分娩止痛

答案:D

第十四章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

【考綱規(guī)定】

I.阿司匹林的藥理作用、臨床應用和不良反應。

2.對乙酸爾基粉1內(nèi)藥理作用、臨床應用和不良反應。

3.布洛芬的約埋作用和臨床應用。

【考點縱覽】

1.阿司幾林只能減少發(fā)熱者體溫,機制為克制前列腺素合成。

2.阿司匹林小劑量克制血拴的生成,大劑量增進血拴的生成。

3.阿司匹林出現(xiàn)凝血障礙時用維生素K防治。

【歷年考題點律】

1.解熱鎮(zhèn)疥藥口勺解熱作用機制是

A.克制中樞PG合成

B.克制外周PG合成

C.克制中趙PG降解

D.克制外周PG降解

F增長中樞PG釋放

答案:A

第十五章鈣拮抗藥

【考綱規(guī)定】

I.鈣拮抗藥的分類及藥名:(I)選擇性鈣拮抗些;(2)非選擇性鈣拮抗藥。

2.鈣拮抗藥的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.鈣拮抗藥的分類及代表藥?

2.鈣拮抗藥的藥理作用?

3.對心臟的克制作用由強至弱依次為維拉帕米、地爾硫卓、硝苯地平。

4.對血管的擴張作用由強至弱依次為硝苯地平、地爾硫卓、維拉帕米。

【歷年考題點津】

1.下列鈣拮抗藥中,重要用于治療腦血管病的藥物是

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.地爾破卓

D.普尼拉明

E.尼莫地平

答案:E

2.下列屬于苯烷胺類選擇性鈣拮抗藥的是

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.普尼拉明

D.派克昔林

E.氟桂利嗪

答案:B

3.對腦血管具有較強擴張作用的鈣拮抗藥是

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C尼莫地平

D.地爾硫卓

E.加洛帕米

答案:C

第十六章抗心律失常藥

【考綱規(guī)定】

1.抗心律失常藥H勺分類:I類:鈉通道阻滯藥;II類:B腎上腺素受體阻斷藥;1H類:選擇性延長復極的藥物;IV類:鈣拮抗藥。

2.利多卡因H勺藥理作用和臨床應用。

3.普恭洛爾的藥理作用和臨床應用。

4.胺碘酮的藥理作用和臨床應用。

5.維拉帕米H勺臨床應用。

【考點縱覽】

1.抗心律失常藥的分類?

2.利多卡因只對室性心律失常有效,是心肌梗死引起的室性心律失常H勺首選藥。

3.普蔡洛爾重要用于室上性迅速型心律失常。

4.胺碘酮為廣譜抗心律失常藥。

5.維拉帕米是陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥,

【歷年考題點津】

I.胺碘胴

A.延長APD,阻滯Na'內(nèi)流

B.縮短APD,阻滯Na?內(nèi)流

C.延長ERP,增進K?外流

D.縮短APD,阻斷B受體

E.縮短ERP,阻斷a受體

答案:A

2.屬于IC類的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多*因

C.普羅帕第

D膿碘酮

E.維拉帕米

答案:C

第十七章治療充血性心力衰竭藥

【考綱規(guī)定】

1.地高辛的藥理作用及臨床應用。

2.血管緊張素I轉化施克制藥的抗心衰作用機制,

【考點縱覽】

1.強心昔正性肌力作用H勺特點。

2.地高辛對不一樣原因所致慢性心功能不全H勺療效。

3.ACEI抗心衰的作用機制。

【歷年考題點津】

1.強心甘(忒)對下列哪種原因所致的慢性心功能不全療效很好

A.甲狀腺功能亢進

B.維生素B缺乏

C.嚴重二尖翔狹窄

D.先天性心臟病

E.縮窄性心包炎

答案:D

2.強心戒治療心房纖顫的機制重要是

A.縮短心房有效不應期

B.減慢房室傳導

C.克制竇房結

D.直接克制心房纖顫

E.延長心房不應期

答案:B

3.治療慢性心功能不全和逆轉心肌肥厚并能減少病死率的藥物是

A.強心貳

B.哌哩嗪

C硝酸甘油

D.酚妥拉明

E.卡托普利

答案:E

第十八章抗心絞痛藥

【考綱規(guī)定】

1.硝酸甘油的藥理作用和作用機制。

2.B腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用湘臨床應用。

3.鈣拮抗藥的抗心絞痛作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.硝酸甘油抗心絞疝的機制?

2.為何臨床上將硝酸付油與普蔡洛爾合用治療心絞疝?合用時應注意什么?

3.普恭洛爾不能用于變異型心絞痛。

【歷年考題點津】

1.硝酸甘油為臨床常用抗心絞痛藥物,常與B受體阻斷劑合用,其重要理由為

A.兩者均可使心率減慢

B.在心室玉力變化方面可互相拮抗

C.兩者均可使心室容積減小

D.兩者均可使心肌收縮減弱

E.兩者均可使心肌耗氧量下降,有?協(xié)同作用

答案:E

2.不屈于梢酸甘油作用機制的是

A.減少室里肌張力

B.減少心肌氧耗量

C.擴張心外膜血管

D.減少左心室舒張末壓

E.減少交感神經(jīng)活性

答案:E

第十九章抗動脈粥樣硬化藥

【考綱規(guī)定】

HMG-C。A還原的克制藥的藥理作用、臨床應用和不良反應。

【考點縱覽】

HMG-CoA還原酒克制劑可用于高脂蛋白血癥。

第二十章抗高血壓藥

【考綱規(guī)定】

1.利尿藥藥理作用、作用機制及臨床應用。

2.B受體阻斷藥抗高血壓II勺作用及作用機制。

3.血管緊張素I轉化酶克制藥口勺藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應。

4.氯沙坦藥理作用及作用機制。

5.鈣拮抗藥藥理作用及不良反應。

【考點縱覽】

1.利尿藥的降壓作用緩慢、溫和、持久。

2.B受體阻斷藥II勺降壓機制和特點。

3.血管緊張素I轉換酶克制劑可舒張血管,減少血壓,降壓時,無明顯心率加緊,可逆?zhèn)餍难苤貥?,可升高血漿腎素活性。

4.氯沙坦是血管緊張素H受體阻斷劑。

5.鈣拮抗藥的重要不良反應。

【歷年考題點津】

I.血管緊張素轉化的克制劑(ACEI)啊特點為

A.可用于各型高血壓,有反射性心率加緊

B.對腎臟無保護作用

C.可防治高血壓患者心肌細胞肥大

D.長期用藥易引起電解質紊亂

E.對高血壓患者的血管壁增厚無防治作用

答案:C

2.高血壓伴心絞痛及哮嚙患者,出現(xiàn)腎功能不全時,卜列最適合的治療藥是

A.卡托普利

B.普奈洛爾

C.硝苯地平

D.氫氯喏嗪

E.哌理嗪

答案:A

3.哌哇嗪內(nèi)不良反應可體現(xiàn)為

A.低血鉀

B.消化性潰瘍

C.水鈉潴留

D.粒細胞減少

E.體位性低血樂

答案:E

4.在動物試驗中,觀測氯沙坦藥理作用,重要通過測定

A.腎素活性

B.ACE活性

C.血管平滑肌細胞內(nèi)Ca'+含量

D.其抗AT1I受體的活性

E.尿量變化

答案:D

5.下列降壓藥物中便秘發(fā)生率最高的藥物是

A.硝苯地¥

B.維拉帕米

C.氯沙坦

D.普?洛爾

E.卡托普利

答案:D

6.ACEI的作用機制不包括

A.減少血液緩激肽水平

B.減少血液血管緊張素n水平

C.減少血液兒茶酚胺水平

D.減少血液加壓素水平

E增長細胞內(nèi)cAMP水平

答案:A

第二十一堂利尿藥及脫水藥

【考綱規(guī)定】

I.高效利尿藥的藥理作用及不良反應。

2.噬嗪類的藥理作用及不良反應。

3.螺內(nèi)酯的藥理作用及不良反應。

4甘露醇的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.高效利尿藥是通過克制施拌升支粗段Na+-K?-2C「共同轉運,減少尿的稀釋和濃縮功能、產(chǎn)生利尿作用。

2.高效利尿藥防止與氨基昔類及第二代頭抱菌素類合用,減少耳毒性的發(fā)生。

3.氫氯噫嗪利尿機制及不良反應。

4.高效、中效利尿藥為排鉀利尿。

5.螺內(nèi)酯為保鉀利尿藥。

【歷年考題點津】

1.氨苯蝶咤作用的特點是

A.產(chǎn)生低氯堿血癥

B.具有抗醛固酮作用

C產(chǎn)生高血糖反應

D.產(chǎn)生高血鉀癥

E.產(chǎn)生低血鈉癥

答案:D

2.可引起另子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是

A.甘露得

B.螺內(nèi)酯

C.啖塞米

D.糖皮質激素

E.氫氯睡嗪

答案:B

3.治療腦水腫H勺首選藥是

A.甘露醉

B.螺內(nèi)酯

C.陜?nèi)?/p>

D.氯啡嗪

E.氫氯噬嗪

答案:A

第二十二章作用于血液及造血器官的藥

【考綱規(guī)定】

1.肝素的藥理作用及臨床應用。

2.香豆素類抗凝血藥的藥理作用及藥物互相作用。

3.阿司匹林的作用、作用機制及臨床應用。

4.鏈激施的作用及臨床應用。

5.維生素K的臨床應用及不良反應。

6.鐵劑的臨床應用。

7.葉酸、維生素BT向藥理作用。

8.右旋鼬酊的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.肝案在體內(nèi)、外均有迅速而強大的抗凝作用,但口服無效。其機制為:強化或微話抗凝血阱山作用,克制凝血因子11八IX“、X”、XI..XII.o

2.香豆素類對抗維生素K的作用,阻斷凝血因子II、遮、IX、X/、J合成??诜?效,只在體內(nèi)有抗凝作用。

3.阿司匹林小劑量克制血栓的生成,大劑量增進血栓的生成。

4.維生素K在肝內(nèi)作為輔酶參與凝血因子II、訓、IX、XH勺合成。

5.右旋糖酊的藥理作用。

【歷年考題點津】

1.尿激陶屬于

A.促凝血藥

B.抗血小板藥

C.抗貧血藥

D.纖維蛋白溶解藥

F.抗凝血藥

答案:D

2.可減弱香豆素類藥物抗凝血作用的藥物是

A.甲橫丁碌

B.奎尼丁

C.阿司匹林

D.口服避孕藥

E.羥基保泰松

答案:D

第二十三章組胺受體阻斷藥

【考綱規(guī)定】

1.M受體阻斷藥的藥理作用及臨床應用。

2.雷尼替「的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

1.受體阻斷藥可完全對抗組胺引起的毛細血管通透性增長。

2.H2受體阻斷藥克制胃酸的分泌,用于消化性潰瘍。

第二十四章作用于呼吸系統(tǒng)的藥

【考綱規(guī)定】

1.沙J版酯、特布他林啊約埋作用。

2.茶堿的藥理作用及作用機制。

3.色甘酸鈉的藥理作用及臨床應用。

【考點縱覽】

氨茶堿可松弛支氣管平滑肌,可用于急、慢性哮喘。

色甘酸鈉穩(wěn)定肥大細胞,可防止支氣管哮喘的發(fā)作。

【歷年考題點津】

1.重要用于防止支氣管哮喘的藥物是

A.氨茶堿

B.腎上腺素

C.特布他林

D色甘限衲

E.異丙腎上腺素

答案:D

第二十五章作用于消化系統(tǒng)的藥

【考綱規(guī)定】

奧美拉哇的藥理作用、臨床應用及不良反應。

【考點縱覽】

奧美拉啡克制胃壁細胞上的質子泵功能,減少胃酸的分泌。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

【歷年考題點津】

1.根據(jù)作用機制分析,奧美拉哩是

A.粘膜保護藥

B.胃型細胞H?泵克制藥

C.胃泌素受體阻斷藥

D.D受體阻斷藥

E.M膽堿受體阻斷藥

答案:B

2.通過克制H,K+-ATP悔而用于治療消化性潰瘍的藥物是

A.異丙嗪

B.腎上腺皮偵激素

C.雷尼替丁

D.奧美拉哩

E.苯海拉明

答案:D

第二十六章腎上腺皮質激素類藥

【考綱規(guī)定】

精皮質激素類藥H勺藥理作用、臨床應用和不良反應。

【考點縱覽】

1.糖皮質激素類藥對多種原因引起I內(nèi)炎癥:對炎癥的初期、晚期均有克制作用。

2.糖皮質激素類藥只提高機體對內(nèi)毒素的耐受力,減少內(nèi)熱原的釋放,對外毒素無效。

3.糖皮質激素對血液成分的影響。

4.使用糖皮質激素類藥抗感染時必須合用足量有效的抗生素。

5.糖皮質激素的臨床應用。

6.一般劑量長期應用糖皮質激素不可忽然停藥,

7.糖皮質激素II勺重要不良反應?

【歷年考題點津】

1.在炎癥后期,使用糖皮質激素不具有的作用是

A.克制毛組血管增生

B.克制纖維母細胞增生

C.延緩肉芽組織生成

D.防止粘連,減輕后遺癥

E.增進創(chuàng)口愈合

答案:E

2.下列有關糖皮質激素抗炎作用的對的論述是

A.對抗多種原因如物理、生物等引起的炎癥

B.能提高機體II勺防御功能

C.增進創(chuàng)口愈合

D.克制病原體生長

E.直接殺火病原體

答案:A

3.糖皮質激素類藥物可用于治療

A.原發(fā)性血小板增多癥

B.急性淋巴細胞白血病

C慢性粒細胞白血病

D.真性紅細胞增多癥

E.骨質琉松

答案:B

4.長期應用糖皮質激素后,忽然停藥所產(chǎn)生I內(nèi)反跳現(xiàn)象是由于病人

A.對糖皮質激素產(chǎn)生耐藥性

R對糖皮質激素產(chǎn)生了依賴或病情未能完全控制

C.腎上腺皮質功能亢進

D.腎上腺皮質功能減退

E.ACTH分泌減少

答案:B

第二十七章甲狀腺激素及抗甲狀腺藥

【考綱規(guī)定】

硫股類的藥理作用、臨床應用及不良反應。

【考點縱覽】

1.硫眼類治療甲狀腺功能亢進的機制?

2.硫股類嚴重的不良反應為粒細胞缺乏癥。

【歷年考題點津】

1.硫服類抗甲狀腺藥可引起I內(nèi)嚴重不良反應是

A.粘液性水腫

B.心動過援

C.粒細胞玦乏癥

D.低蛋白血癥

E.再生障礙性貧血

答案:C

第二十八章胰島索及口服降血糖藥

【考綱規(guī)定】

1.胰島素的藥理作用、作用機制及臨床應用。

2.磺酰麻類的藥理作用、作用機制及臨床應用。

【考點縱覽】

1.胰島素可減少血糖,增進蛋白質、脂肪的合成。

2.磺酰麻類對正常人和胰島功能尚存I內(nèi)糖尿病患者有效。

第二十九章B-內(nèi)酰胺類抗生素

【考綱規(guī)定】

1.青霉素Gf向抗菌作用、臨床應用及不良反應。

2.復若西林、阿莫西林的抗菌作用及臨床應用.

3.頭抱菌素類各代產(chǎn)品的特點和臨床應用。

【考點縱覽】

1.青寄素時抗菌譜、臨床應用。

2.怎樣防治青源素過敏反應?

3.氨羊西林、阿莫西林的抗菌作用。

4.頭胞菌素類藥物伴隨代數(shù)的增長,抗革蘭陽性菌作用越來越弱,對革笠蔭性菌的作用越來越強;抗菌譜越來越廣;對腎臟I內(nèi)毒性越來越小。

【歷年考題點津】

1.下列不應選用青毒素GI內(nèi)狀況是

A.梅毒

B.傷寒

C.鼠咬熱

D.氣性壞疽

E.鉤端螺旋體病

答案:B

2.抗綠膿桿菌作用最強的抗生素是

A.頭刑他定

B.頭的拉定

C.頭飽盂多

D.橫節(jié)西林

E.按節(jié)西林

答案:A

3.對青霉素G最敏感的病原體是

A.立克次體

B.鉤端螺旋體

C.衣原體

D.支原體

E.真菌

答案:B

4.第三代頭抱菌素的特點是

A.重要用于輕、中度呼吸道和尿路感染

B.對革蘭蔭性菌有較強的作用

C.對B內(nèi)靛胺的的稔定性較第一、二代頭抱菌素低

D.對腎臟毒性較第?、二代頭抱菌素大

E.對組織穿透力弱

答案:B

5.青彝素抗革蘭陽性(G,)菌作用的機制是

A.干擾細苗蛋白質合成

B.克制細菌核酸代謝

C.克制細菌脂代謝

D.克制細菌細胞壁肽聚糖(粘肽)口勺合成

E.破壞細菌細胞膜構造

答案:D

笫三十章大環(huán)內(nèi)醋類及林可霉素類抗生素

【考綱規(guī)定】

1.紅霉素的抗菌作用和臨床應用。

2.林可霉素、克林霉素II勺抗菌作用及臨床應用,

【考點縱覽】

紅有素的抗曲譜及臨床應用。

【歷年考題點津】

I,下列治療軍團菌病H勺首選藥物是

A.青霉素G

B.氯霉素

C.四環(huán)素

D.紅霉素

E.土霉素

答案:D

第三十一章爾基甘類抗生素

【考綱規(guī)定】

I.氨基汗類抗生素的抗菌作用、作用機制及不良反應。

2.慶大假素、妥布庫素、阿米卡星的臨床應用。

【考點縱覽】

1.氨基甘類抗菌譜、不良反應及防止。

2.氨基昔類抗生素的抗菌機制為克制細菌蛋白質H勺合成。

3.慶大源素、妥布密素、阿米卡星I內(nèi)抗菌特點,

【歷年考題點津】

1.下列氨基玳類抗生素均對前庭功能有損害,體現(xiàn)為眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡障礙,發(fā)生率最高的藥物是

A.鏈霉素

B.慶大霉素

C.妥布蠹索

D.奈替米星

E.西索米星

答案:A

2.鏈霉素和紅霉素抗菌作用針對的細菌構造部位是

A.細胞壁上肽聚精

B.細胞壁上脂多糖

C細胞質中核蛋臼體

D.細胞膜上中介體

E.細胞染色體DNA

答案:C

3.氨基昔類抗生素的重要不良反應是

A.克制骨髓

B.耳毒性

C.肝毒性

D.心臟毒性

E.消化道反應

答案:B

4,下列對綠膿桿菌(銅綠假單胞菌)作用最強的區(qū)甚件類抗生素是

A.卡那霉素

B.慶大寄素

C.阿米卡星

D.妥布源素

E.鏈盛素

答案:D

(5?6題共用備選答案)

A.克制細菌蛋白質合成

B.克制細菌細胞型合成

C.影響細菌細胞膜通透性

D.干擾細菌葉酸代謝

E.克制細菌DNA螺旋隨

5.頭抱菌素類藥物的抗菌機制是

答案:B

6.氨基糖首類藥物的抗菌機制是

答案:A

第三十二章四環(huán)素類及氯霉素

【考綱規(guī)定】

1.四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素的抗菌作用、臨床應用及不良反應。

2.氯微素的抗菌作用、臨床應用及不良反應。

【考點縱覽】

1.四環(huán)素類的抗菌譜廣,可克制蛋白質的合成,為迅速抑菌劑。

2.氯霉素站傷寒、副傷寒的首選藥。

【歷年考題點津】

1.也許引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰淙合征的抗生素是

B.二性霉素

C.四環(huán)素

D.氯霉素

E.制霉菌素

答案:D

第三十三章人工合成的抗菌藥

【考綱規(guī)定】

1.第三代陣諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制及臨床應用。

2.磺胺類的抗菌作用及作用機制。

【考點縱覽】

1.第三代降諾酮類的特點。

2.2諾酮的抗菌機制為克制細菌DNA螺旋酶。

3.磺胺類的抑菌機制。

【歷年考題點津】

1.哇諾酮類藥物口勺抗菌作用機制是

A.克制70S始動復合物的形成,克制蛋白質

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論