儀器分析試題庫

在測定20%C2H50ll粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不對的的是

A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是由于液體的粘度與溫度關(guān)系很大

B.液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時(shí)表現(xiàn)出來的阻力

C.測定期必須使用同一支粘度計(jì)

D.粘度計(jì)內(nèi)待測液體的量可以隨意加入

測定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定期要注意

A.保持垂直B.保持水平

C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D.可任意放置

在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是

A.玻璃電吸B.甘汞電極

C.鉗黑電極D.光痙電極

在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測量頻率需調(diào)到

A.低周檔B.高周檔

C.X102檔1).X103檔

在電動勢的測定中，檢流計(jì)重:要用來檢測

A.電橋兩端電壓B.流過電橋的電流大小

C.電流對消是否完全D.電壓對消是否完全

1.在電動勢的測定中鹽橋的重要作用是

A.減小液體的接界電勢B.增長液體的接界電勢

C.減小液體的不對稱電勢D.增長液體的不對稱電勢

在測量電池電動勢的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不對的的是

A.可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計(jì)來測量

B.在銅一鋅電池中，銅為正極

C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極

D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極

在H202分解反映動力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，假如以對I作圖得一直線則

A.無法驗(yàn)證是幾級反映B.可驗(yàn)證是一級反映

C.可驗(yàn)證是二級反映D.可驗(yàn)證是三級反映

在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片

A.稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜

B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜

C.稱量后必須用紙擦凈表面

D.稱量前必須用紙擦凈表曲

在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大體與

量氣管水面在同一水平位置，重要是為了

A.防止壓力的增大導(dǎo)致漏氣

B.防止壓力的減小導(dǎo)致漏氣

C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)

D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)

在醋酸電導(dǎo)率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法對的的是

A.可用電吸在大試管內(nèi)攪拌

B.可以輕微晃動大試管

C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌

D.可用攪絆器在大試管內(nèi)攪拌

在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為

A.通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值

B.水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率

C.醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率

D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率

在電動勢的測定中，假如待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)

A.將只會向一邊偏轉(zhuǎn)

B.不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)

C.左右輕微晃動

D.左右急劇晃動

A.測Cu-Zn電池的電動勢時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)因素引

起的

B.標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了

C.Cu-Zn電池的正負(fù)極接反了

D.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了

E.工作電源的正負(fù)極接反了

2.重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重

B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些

C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度

D.可在任意位置

對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是對的的

A.測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉗黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉗電極

B.應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率

C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大

D.電極鍍粕黑的H的是增長電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化

6.下列說法錯誤的是

A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來擬定滴定終點(diǎn)

B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處

C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)當(dāng)每加入0.1~0.2mL滴定劑就測量一次電動勢

D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1?2mL的電動

勢變化即可

下面說法錯誤的是

A.電導(dǎo)率測量時(shí)，測量訊號采用直流電

B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含最

C.測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極

D.選用的黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度

7.下面說法對的的是

A.用玻璃電極測定溶液的pH值時(shí)，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響

B.在用玻璃電極測定pH>9的溶液時(shí)，它對鈉離子和其它械金屬離子沒有響應(yīng)

C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和

D.以上說法都不對的

8.pNa2表達(dá)

A.溶液中Na濃度為2mol/L

B.溶液中Na-濃度為102moi/L

C.溶液中Na+濃度為10-2mol/L

D.僅表達(dá)一個(gè)序號，與濃度無關(guān)

關(guān)于pNa測定，下面說法錯誤的是

A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑

B.電池的電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程

C.在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pMa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)

D.已知某待測溶液的pNa值為5,最佳選用pNa2和pNa4標(biāo)送溶液來校港儀器

9.關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是

A.堿化劑可以是Ba(OH)2,也可以是二異丙胺

B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾

C.加堿化劑的R的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾

D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾

10.下面說法錯誤的是

A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小

B.pNa值越大，說明鈉離了?濃度越大

C.測量水中pNa值時(shí)，常會看到讀數(shù)先達(dá)成一個(gè)較大值，然后逐漸變小

D.測量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)

11.下列說法錯誤的是

A.pH值與電動勢無關(guān)

B.電動勢的差值每改變0.059V,溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)r)H單位

C.pH值電位法可測到0.01pH單位

I).溶液的pH值與溫度有關(guān)

鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后順序依次加入

A.鄰二氮雜菲、NaAc.鹽酸羥胺

B.鹽酸羥胺、NaAc、做二氮雜菲

C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是

A.擬定反映終點(diǎn)

B.觀測反映過程pH變化

C.觀測酚配的變色范圍

D.擬定終點(diǎn)誤差

在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是

A.攪拌器

B.滴定管活塞

C.pH計(jì)

D.電磁閥

在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，反映終點(diǎn)可以用下列哪種方法擬定

A.電導(dǎo)法

B.滴定曲線法

C.指示劑法

I).光度法

在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是

A.酚獻(xiàn)

B.甲基橙

C.指示劑

D.自動電位滴定儀

12.電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件

A.電容

B.可變電阻

C.二極管

1).三極管

已知待測水樣的P1I大約為8左右，定位溶液最佳選

A.pH4和pH6

B.pH2和pH6

C.pH6和pH9

D.pH4和pH9

A.測定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的因素

B.受溶解氣體的影響

C.儀器自身的讀數(shù)誤差

D.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠

E.玻璃電極老化

F.在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在

G.高速

H.中速

L低速

J.pH電極坂璃泡不露出液面

K.經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化

L.20分鐘

M.半小時(shí)

N.一晝夜

0.八小時(shí)

13.經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化

A.純水

B.0.Imol/LKCl溶液

C.pH4溶液

D.0.Imol/LHCl溶液

14.pH電極在使用前活化的目的是

A.去除雜質(zhì)

B.定位

C.復(fù)定位

D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層

E.測水樣pH值時(shí)，甘汞電極是

F.工作電極

G.指水電極

11.參比電極

I.內(nèi)參比電極

15.pH電極的內(nèi)參比電極是

A.甘汞電極

B.銀一氯化銀電極

C.伯電極

I).銀電極

16.標(biāo)準(zhǔn)甘汞弓極的外玻璃管中裝的是

A.l.Omol/LKCl溶液

B.0.Imol/LKCl溶液

C.0.Imol/LHCl溶液

D.純水

17.飽和甘汞目極的外玻璃管中裝的是

A.0.Imol/LKCl溶液

B.Imol/LKCl溶液

C.飽和KC1溶液

D.純水

E.測水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極涉及

F.玻璃電極和甘汞電極

G.pH電極和甘汞電極

H.玻璃電極和銀一氯化銀電極

I.pH電極和銀一氯化銀電極

45.測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是

J.飽和KCI溶液

K.O.Olmol/LKCl溶液

L.0.Imol/LNaCl溶液

M.純水

N.測電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以

0.校正電導(dǎo)池常數(shù)

P.直接測得水樣在25℃時(shí)的電導(dǎo)率

Q.直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率

R.直接測得水樣在2()<'C時(shí)的電導(dǎo)率

在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重規(guī)定兩次稱量的絕對值之差

A.0.2?0.4g

B.0.2?0.4mg

C.0.02-0.04g

D.0.02?0.04mg

S.在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢查沉淀洗滌是否完全可用

T.硝酸銀

U.氯化鈉

V.氯化銀

W.甲基橙指示劑

X.在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用的濾紙是

Y.中速定性濾紙

Z.中速定量濾紙

AA.慢速定性濾紙

BB.慢速定量濾紙

CC.在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋼沉淀是

DD.非晶形沉淀

EE.晶形沉淀

FF.膠體

GG.無定形沉淀

1HL在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為

II.100~105℃

JJ.600?800°C

KK.600℃

LL.800℃

吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確，

A.0?1

B.0.15?0.7

C.0-0.8

D.0.15~1.5

分光光度計(jì)控制波長純度的元件是：

A.棱鏡+狹縫

B.光柵

C.狹縫

D.棱鏡

分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：

A.光柵+狹縫

B.光柵

C.狹縫

1).棱鏡

分光光度計(jì)測量吸光度的元件是：

A.棱鏡

B.光電管

C.鴇燈

D.比色皿

用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為:

A.石英

B.塑料

C.硬質(zhì)塑料

D.玻璃

用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)所用的波長屬于：

A.紫外光

B.可見光

C.紫外一可見光

D.紅外光

分光光度計(jì)的可見光波長范圍時(shí)：

A.200nm?400nm

B.400nm?800nm

C.5()()nm?lOOOnm

D.800nm~1000nm

用鄰二氮雜非測鐵時(shí)，為測定最大吸取波長，從400nm?600nm,每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測定,

現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm,此時(shí)對的

的做法是：

A.反向調(diào)節(jié)波長至490nm處

B.反向調(diào)節(jié)波長過490nm少許，冉正向調(diào)至490nm處

C.從400nm開始重新測定

D.調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nn)處的吸光度值

59.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L-g-1-cm-1,已有一組濃度分別

為100,200,300,400,500ppb工作溶液，測定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。

A.0.5cm

B.1cm

C.3cm

D.10cm

待測水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配

制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a=190L/g?cm)

A.1,2,3,4,5mg/L

B.2,4,6,8,lOmg/L

C.100,200,300,400,500ug/L

I).200,400,600,80(),1000ug/L

待測水樣中鐵含量估計(jì)為Img/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,50()ug/L標(biāo)

準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)當(dāng)如何解決？(a=190L/g?cm)

A.取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

B.取10mL至50mL在量瓶，加入條件試劑后定容

C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

I).取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容

摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：

A.a=M-￡

B.￡=M,a

C.a=M/e

D.A=M?￡

18.一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱

A.5分鐘

B.10?20分鐘

C.1小時(shí)

D.不需預(yù)熱

若配制濃度為20Mg/mL的鐵工作液，應(yīng)

A.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fc3+儲備液10mLT100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

B.準(zhǔn)確移取100yg/mL的Fe3+儲備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

C,準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+儲備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

I).準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+儲備液51nL于100ml.容量瓶中，用純水稀至刻度

用純鐵絲配制儲備液時(shí)，要達(dá)成分析誤差規(guī)定，至少應(yīng)稱

A.0.01克

B.0.05克

C.0.1克

D.0.5克

儲備液濃度為Img/mL,配制濃度為100,200,300,400,500-g/L的工作系列(100mL

容量瓶)，最適合的工作液濃度為

A.20Pg/mL

B.200ug/mL

C.20mg/mL

D.200mg/mL

測鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：

A.試劑空白

B.純水

C.溶劑

I).水樣

測鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值因素也許是：

A.參比液缸比被測液缸透光度大

B.參比液缸與被測液缸吸光度相等

C.參比液缸比被測液缸吸光度小

D.參比液缸比被測液缸吸光度大

測鐵工作曲線時(shí)，規(guī)定相關(guān)系數(shù)R=0.999,表白:

A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值

B.測量的準(zhǔn)確度高

C.測量的精密度高

I).工作曲線為直線

測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)

A.以純水作參比，吸光度扣除試劑空白

B.以純水作參比，吸光度扣除缸差

C.以試劑空白作參比

D.以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差

下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：

A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿

B.比色皿外壁透光面上有指印

C.缸差

D.比色皿中的溶液太少

用Img/mL的鐵儲備液配制10ug/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制

標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會

A.偏低

B.偏高

C.沒有影響

D.以上都有也許

下列操作中，不對的的是

A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面

B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面

19.C.在測定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差

D.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后順序依次加入：

A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺

B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D.NaAc.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法

A.峰面積測量

B.峰高測量

C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

D.相對保存值測量

選擇固定液的基本原則是：

A.相似相溶

B.待測組分分子量

C.組分在兩相的分派

D.流動相分子量

氣相色譜儀分離效率的好壞重要取決于何種部件：

A.進(jìn)樣系統(tǒng)

B.分離柱

C.熱導(dǎo)池

D.檢測系統(tǒng)

20.原子吸取光譜分析儀的光源是

A.氫燈

B.笊燈

C.鑄燈

D.空心陰極幻

下列哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法:

A.濃度直讀

B.保存時(shí)間

C.工作曲線法

D.標(biāo)準(zhǔn)加入法

21.原子吸取光譜分析儀中單色器位于

A.空心陰極燈之后

B.原子化器之后

C.原子化器之前

D.空心陰吸燈之前

22.準(zhǔn)確度和精密度的對的關(guān)系是：

A.準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會高；

B.準(zhǔn)確度高，規(guī)定精密度也高；

C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高；

D.兩者沒有關(guān)系

從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：

A.偶爾誤差?。?/p>

B.系統(tǒng)誤差?。?/p>

C.操作誤差不存在；

23.D.相對偏差小

24.下列說法對的的是：

A.精密度高，準(zhǔn)確度也?定高；

B.準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定?。?/p>

25.C.增長測定次數(shù)，不一定能提高精密度：

D.偶爾誤差大，精密度不一定差

以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是：

A.誤差可以估計(jì)其大?。?/p>

B.誤差是可以測定的；

c.在同一條件卜.反到測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會相等;

26.D.它對分析結(jié)果影響比較恒定

27.準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶爾誤差之間的關(guān)系是：

A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高；

B.精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高:

28.C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；

D.偶爾誤差小，準(zhǔn)確度一定高

在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：

A.未經(jīng)充足混勻；

B.滴定管的讀數(shù)讀錯；

C.滴定期有液滴濺出；

29.D.底碼未經(jīng)校正

30.下列敘述中錯誤的是：

A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；

B.系統(tǒng)誤差具有單向性；

C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；

D.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差

下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是：

A.稱量時(shí)未關(guān)天平門；

B.祛碼稍有侵蝕；

C.滴定管末端有氣泡；

D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)

下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：

A.指示劑提前變色；

B.重量法測定Si02,試樣中硅酸沉淀不完全；

C.稱量時(shí)試樣吸取了水分；

D.蒸儲水中具有雜質(zhì)

下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:

A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；

B.稱量時(shí)使用的跌碼銹蝕；

C.天平的兩臂不等長；

D.試劑里具有微量的被測組分

重量法測Si02時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:

A.方法誤差；

B.試劑誤差；

C.儀器誤差；

D.偶爾誤差

若試劑中具有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生:

A.過失誤差：

B.系統(tǒng)誤差；

C.儀器誤差：

D.偶爾誤差

滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會產(chǎn)生：

A.系統(tǒng)誤差；

B.試劑誤差；

C.儀器誤差；

D.偶爾誤差

下列誤差中，屬于偶爾誤差的是：

A.磅碼未經(jīng)校正；

B.容量瓶和移液管不配套；

C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；

D.重量分析中，沉淀的溶解損失

31.可用于減少測定過程中的偶爾誤差的方法是：

A.進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)；

B.進(jìn)行空白實(shí)臉?

C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；

D.增長平行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)

下述說法不對的的是：

A.偶爾誤差是無法避免的；

B.偶爾誤差具有隨機(jī)性；

C.偶爾誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布;

D.偶爾誤差小，精密度不一定高

用失去部分結(jié)晶水的112c204-2H20為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是:

A.偏高：

B.偏低；

C.無影響；

D.減少精密度

101.標(biāo)定HC1溶液用的基準(zhǔn)物Na2B407-12H20,因保存不妥失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HC1溶

液濃度是：

A.準(zhǔn)確；

B.偏高；

C.偏低；

D.無法擬定

102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中Si02,CaO,MgO,Fe203,A1203的測定。下列結(jié)果（均為

百分含量）表達(dá)合理的是：

A.21.84,65.5,0.91,5.35,5.48；

B.21.84,65.50,0.910,5.35,5.48：

C.21.84,65.50,0.9100,5.350,5.480：

1）.21.84,65.50,0.91,5.35,5.48

103.測定次數(shù)一定期，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：

A.越寬；

B.越窄；

C.不變；

D.不一定

104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，對的的是：

A.以真值為中心的某一區(qū)間涉及測定結(jié)果的平均值的概率；

B.在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的涉及真值在內(nèi)的可靠范圍：

C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率；

D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍

105.某人根據(jù)置信度為95%對某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合

理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù))：

A.(25.45±0.0)；

B.(25.48±0.01)；

C.(25.48+0.013)；

D.(25.48±0.0135)

106.一組平行測定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，對的的解決方法是：

A.舍去可疑數(shù)：

B.重做；

C.測定次數(shù)為5T0,用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍；

D.不舍去

107.一組立行測定的結(jié)果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑，對

的的解決方法是：

A.舍去可疑數(shù)；

B.重做；

C.用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍：

D.不舍去

108.常規(guī)分析一般平行測定次數(shù)：

A.6次

B.3次

C.1次

I).20次

109.下列敘述對的的是：

A.溶液pH為11.32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字；

B.0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；

C.測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；

D.從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液

110.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)規(guī)定精密度達(dá)成

A.0.2%

B.0.4%

C.0.6%

D.0.8%

111.卜.列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是：

A.pH=11.25；

B.[H+]=0.0003mol/L；

C.0.0250；

D.15.76

112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是：

A.[H4-]=6.3X10-12mol/L（二位）；

B.pH=11.20（四位）;

C.CHC1=O.02502mol/L（四位）；

D.2.1（二位）

113.稱取0.5003g錢鹽試樣,用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280moi/L

NaOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，對的的是：

A.17%；

B.17.4%；

C.17.44%；

D.17.442%

114.由計(jì)算器算.9.25X0.2133..1.200X10....的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)

算規(guī)則將結(jié)果修約為：

A.0.016445；

B.0.01645；

C.0.01644；

D.0.0164

115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的

A.1/3

B.2/3

C.無規(guī)定

D.裝滿

A.116.重晟法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在

B.漏斗的1/3高度

C.漏斗的2/3高度

D.濾紙的1/3高度

E.濾紙的2/3高度

A.117.重量法中，用三角漏斗過灌晶形沉淀應(yīng)采用

B.中速定量濾紙

C.慢速定量濾紙

D.中速定性濾紙

E.慢速定性濾紙

118.用分光光度法測水中鐵的含量分析環(huán)節(jié)是

A.還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH一比色一酸化

B.酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一比色

C.發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一比色

D.調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一還原一酸化一比色

A.119.用分光光度法測水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是

B.醋酸鈉

C.1,10氮雜菲

D.鹽酸羥胺

E.剛果紅試紙

A.120.用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，忖間條件實(shí)驗(yàn)是

B.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度

C.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

I).用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

用100?5C0ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

121.用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)是

A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

122.用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的環(huán)節(jié)是

A.用200ppb溶液在510nm處,每5min測一次吸光度

B.用200Pm溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

D.用100?500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

A.123.原子吸取光譜分析中，乙快是

B.燃?xì)庖恢細(xì)?/p>

C.載氣

D.燃?xì)?/p>

E.助燃?xì)?/p>

124.原子吸取光譜測銅的環(huán)節(jié)是

A.開機(jī)預(yù)熱一設(shè)立分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)

B.開機(jī)預(yù)熱一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)立分析程序一點(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)

C.開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一設(shè)立分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一讀數(shù)

D.開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)立分析程序一點(diǎn)火一讀數(shù)

125.原子吸取光譜光源發(fā)出的是