專(zhuān)題IU!遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病

A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練

考點(diǎn)1分離定律和自由組合定律及應(yīng)用

1.（2023?河北石家莊模擬）玉米籽粒飽滿(mǎn)和凹陷是由一對(duì)等位基因控制的,且飽滿(mǎn)對(duì)凹陷

為顯性。讓純合籽粒飽滿(mǎn)和籽粒凹陷植株雜交得F1,Fi植株自交得F2,又讓F2植株繼續(xù)

自交產(chǎn)生向。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

AE一半的植株自交時(shí)能夠穩(wěn)定遺傳

B.F2籽粒飽滿(mǎn)植株中2/3的個(gè)體不能穩(wěn)定遺傳

C.F3籽粒飽滿(mǎn)植株中3/5能穩(wěn)定遺傳

D.F3植株中的籽粒飽滿(mǎn)與凹陷的比值為7:3

2.（2023?重慶模擬）進(jìn)行有性生殖的某二倍體植物的性別是由復(fù)等位基因決定的,R基因

決定雄株,廣基因決定兩性植株J基因決定雌株,R對(duì)產(chǎn)、r是顯性,廣對(duì)r是顯性（如:Rr+是

雄株,共是兩性植株,"是雌株）。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.基因型為R_的植株不能通過(guò)自交判斷其基因型

B.通過(guò)自交或與雌株雜交可判斷兩性植株的基因型

C.在Rr和rr各占一半的群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，子代中雄株比例小于雌株

D.在r+廣和山各占一半的群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，子代中純合子比例高于雜合子

3.（2023?河南平頂山二模）某兩性花植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、

b共同控制,讓橙花植株和白花植株雜交歷全為黃花,B自交,F2的花色為黃花：白花：

橙花：淺橙花=27：9：3：1,下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.Fi的基因型應(yīng)為AaBb,基因的自由組合發(fā)生在Fi雌雄配子結(jié)合過(guò)程中

B.Fi黃花植株和淺橙花植株雜交，后代黃花：白花：橙花：淺橙花=1：1：1：1

C.F2的結(jié)果可能是含a的花粉萌發(fā)率為1/4導(dǎo)致的

D.F2的結(jié)果可能是l/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的

4.（2023?河北滄州一模）果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性,且基因B/b位于常染色體上，其中

含b基因的雄配子僅1/3可育,多對(duì)基因型為Bb的雌、雄果蠅雜交。下列有關(guān)分析正確

的是（）

A.Fi個(gè)體產(chǎn)生的雌配子中B：b=5：1

B.Fi雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,F2灰身果蠅中純合子占5/9

C.親代產(chǎn)生的可育配子中B：b=2：1

D.讓基因型為Bb的灰身果蠅與黑身果蠅做正交和反交,Fi中黑身果蠅所占比例相同

5.（2023?北京西城一模）現(xiàn)有四個(gè)轉(zhuǎn)股基因的抗蟲(chóng)棉純合品系（基因型為BtBt）,為講究Bt

基因之間的位置關(guān)系，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

雜交組合FiF2（FI自交后代）

甲X乙全部為抗蟲(chóng)植株抗蟲(chóng)301株,不抗蟲(chóng)20株

乙X丙全部為抗蟲(chóng)植株抗蟲(chóng)551株不抗蟲(chóng)15株

乙X丁全部為抗蟲(chóng)植株抗蟲(chóng)407株,不抗蟲(chóng)0株

A.甲與乙的加基因位于非同源染色體上

B.乙與丁的切基因可能位于同源染色體的相同位置

C.乙、丙和丁的及基因位于同源染色體上

D.甲與乙雜交組合的F2中約1/4植株自交后代不發(fā)生性狀分離

考點(diǎn)2伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病

6.（2023?河北校聯(lián)考模擬）先天性夜盲癥是X染色體上的一種遺傳病，在人群中男性患者

多于女性患者。一對(duì)表型正常的夫婦生有一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患先天性夜盲癥的孩

子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.由表現(xiàn)正常的夫婦生患先天性夜盲癥的孩子,可知致病基因?yàn)殡[性

B.患病孩子的性別為男孩，該致病基因來(lái)源于孩子的祖母或外祖母

C.表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男人結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者

D.先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者，女兒也可能是患者

7.（2023?河南模擬）舜猴桃是XY型性別決定的雌雄異株植物，其雄株上雌蕊不發(fā)育的原

因是Y染色體上存在SyGI基因，該基因可抑制雌蕊發(fā)育，研究發(fā)現(xiàn)可通過(guò)外施細(xì)胞分裂

素讓雄花中部分雌蕊發(fā)育?，F(xiàn)將一雌株和一經(jīng)細(xì)胞分裂素處理的雄株一起種植,下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.兩植株均產(chǎn)生卵細(xì)胞，僅雄株產(chǎn)生含SyGI基因的卵細(xì)胞

B.兩株雜交所得R雌雄比為1：I,自然條件下雄株中雌蕊不發(fā)育

C.雄株上可同時(shí)存在雄花和兩性花，均能進(jìn)行自花傳粉

D.若Fi個(gè)體均存活，則雄林自交所得R中XX：XY：YY=1：2：1

8.（2023?江蘇南京二模）某動(dòng)物的性染色體組成為ZW型，該種群中出現(xiàn)一種顯性突變體,

為確定該突變基因的位置，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。下列雜交組合及結(jié)論正確的是

（）

A.純合突變體（4）x純合正常個(gè)體（早）—Fi全為突變體，則基因只能位于Z染色體上

B.純合突變體（&）x純合正常個(gè)體（早）一B全為突變體,則基因只能位于常染色體上

C.純合突變體（辛）X純合正常個(gè)體（。）->Fi中雄性全為突變體，雌性全為正常個(gè)體廁基因

只能位于Z染色體上

D.純合突變體（早）x純合正常個(gè)體（金）一Fi中突變體：正常體=1：1,則基因只能位于常

染色體上

9.（2023?河北聯(lián)考模擬）果蠅的性別決定方式為XY型。已知XXY為雌性可育;XYY為

雄性可育;XO為雄性不育;XXX、YO、YY均在胚胎期死亡?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如

下,不考慮XY的同源區(qū)段及基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

組合及親本表型Fi表型及比例

組合一:殘翅紅眼早X長(zhǎng)翅白眼&長(zhǎng)翅紅眼第920、長(zhǎng)翅紅眼3927

組合二:殘翅紅眼3X長(zhǎng)翅白眼宇長(zhǎng)翅紅眼第920、長(zhǎng)翅白眼3927、長(zhǎng)翅白眼?1

A.僅根據(jù)組合一即可判斷長(zhǎng)翅為顯性性狀，控制翅型的基因位于常染色體

B.組合一中R雌雄果蠅相互交配,F2中紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的比例為3/4

C.組合二B長(zhǎng)翅白眼雌蠅的產(chǎn)生可能與母本減數(shù)第一次分裂異常有關(guān)

D.組合二中R長(zhǎng)翅白眼雌蠅與正常雄果蠅交配，子代雌果蠅：雄果蠅二1：1

10.（2023?湖南聯(lián)考模擬）果蠅的紅眼與紫眼為一對(duì)相對(duì)性狀，選取一只紅眼雌蠅與一只紫

眼雄蠅雜交，子代中紅眼雌蠅：紫眼雌蠅：紅眼雄蠅：紫眼雄蠅二1：1：1：lo下列說(shuō)

法正確的是（）

A.據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段

B.據(jù)此結(jié)果可以確定子代中紅眼基因的基因頻率為M4或3/4

C.若相關(guān)基因僅位于X染色體上，則B雌雄果蠅自由交配,F2中紅眼雄蠅占1/8

D.根據(jù)子代相同性狀的雌雄果蠅雜交結(jié)果，可以確定基因是否僅位于X染色體

B組能力提升練

1.（2023?湖南長(zhǎng)沙一模改編）匍匐雞是一種矮型雞，匍旬性狀基因（A）對(duì)野生性狀基因⑶為

顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡。某雞群中野生型

個(gè)體占20%,隨機(jī)交配得到Fi,Fi中野生型：匍匐型=2:9o下列有關(guān)敘述不正確的是

（）

A.親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2

B.Fi中aa的基因型頻率為16%

C.Fi中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/3

D.Fi自由交配所得F2中a基因頻率比Fi中a基因頻率高

2.(2023?河北石家莊一模改編)二倍體白麥瓶草花色有紅花(A)和黃花(a)、果實(shí)有大瓶(B)

和小瓶(b)。其性別決定方式為XY型,X和Y染色體上與育性相關(guān)的基因位置如圖所

示,其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是()

雌性育性基因雌性抑制基因

雄性活化基因

同源區(qū)段

雄性育性基因

A.雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一對(duì)同源染色體上的等位基因

B.三體XXX白麥瓶草性別為雌性,XXY白麥瓶草性別為雄性

C.紅花植株和黃花植株正反交結(jié)果不一致,即可證明控制花色的基因在圖示染色體上

D.正常純合小瓶雌株與正常純合大瓶雄株雜交后代中雌性均為大瓶、雄性均為小瓶，可

證明B/b基因只位于X染色體上

3.(2023?山東泰安二模)某XY型昆蟲(chóng)的有眼和無(wú)眼、青眼和白眼分別由等位基因A(a)

和B(b)控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。現(xiàn)有一只純合青眼雄蟲(chóng)和一只純合無(wú)眼雌

蟲(chóng)雜交舊雌蟲(chóng)全為青眼、雄蟲(chóng)全為白眼。讓Fi雌、雄蟲(chóng)隨機(jī)交配得到F2,F2雌蟲(chóng)、雄

蟲(chóng)均表現(xiàn)為青眼：白眼：無(wú)眼=3：3：2o

(I)該昆蟲(chóng)的有眼與無(wú)眼基因位于染色體上，判斷理由

是0

(2)6雄蟲(chóng)的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有個(gè)白眼基因。F2中青眼雌、雄昆蟲(chóng)隨

機(jī)交配，得到的F3青眼雌蟲(chóng)中雜合子占o(jì)

(3)該昆蟲(chóng)野生型翅色為無(wú)色透明。Gal4/UAS是存在于酵母中的基因表達(dá)調(diào)控系

統(tǒng),GR4基因表達(dá)的Gal4蛋白能夠與特定的DNA序列UAS結(jié)合,并驅(qū)動(dòng)U4S下游基因

的表達(dá)?？蒲腥藛T通過(guò)基因工程技術(shù)將一個(gè)GR4基因插入雄蟲(chóng)的一條3號(hào)染色體(3號(hào)

染色體為常染色體)上,得到轉(zhuǎn)基因雄蟲(chóng)甲。將另一UAS—綠色熒光蛋白基因(簡(jiǎn)禰

UAS—GFP基因)隨機(jī)插入雌蟲(chóng)的某條染色體上,得到轉(zhuǎn)基因雌蟲(chóng)乙、丙。甲、乙、丙均

為無(wú)色翅。為探究“AS—GFP基因插入的位置，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

①實(shí)驗(yàn)一:甲與乙雜交得到Fi,R中綠色翅：無(wú)色翅=1:3o根據(jù)基因之間的關(guān)系分析,Fi

出現(xiàn)綠色翅的原因是.根據(jù)

Fi結(jié)果（填"能”或"不能”）判斷UAS—GFP基因插入的位置在乙昆蟲(chóng)的3號(hào)染

色體上，理由是o

②實(shí)驗(yàn)二呷與丙雜交得到R,將Fi中綠色翅個(gè)體相互交配得到F2,發(fā)現(xiàn)F2雌雄昆蟲(chóng)翅色

比例不同,推測(cè)最可能的原因是o如果

F2的性狀表現(xiàn)及比例為，則說(shuō)明上述

推測(cè)是正確的。

4.（2023?河北模擬預(yù)測(cè)深繁殖力極強(qiáng)的昆蟲(chóng)在自然條件下都是紅眼直翅（野生型）,經(jīng)誘變

獲得了紫眼突變個(gè)體和卷翅突變個(gè)體。眼色和翅形分別受A、a和B、b兩對(duì)等位基因

的控制，利用上述材料進(jìn)行四對(duì)親本的雜交實(shí)驗(yàn)，如表所示。

雜交

PFiFi

組合

?紫眼X紫眼紫眼紫眼

②紅眼X紫眼紅眼紅眼：紫眼=3：1

③卷翅X卷翅卷翅：直翅二2：1卷翅：直翅二1：1

④卷翅X直翅卷翅：直翅二1：1卷翅：直翅二______

注:表中F2為Fi自由交配的后代。

回答下列問(wèn)題。

⑴對(duì)雜交組合②的F2進(jìn)行性別鑒定，若發(fā)現(xiàn)紫眼個(gè)體都是雌性，則可判斷控制眼色的基

因位于（填“?！薄癤”或"Z”）染色體上（不考慮性染色體的同源區(qū)段），親本紅眼

和紫眼個(gè)體的性別分別是、O

（2）卷翅基因?yàn)椋ㄌ睢帮@性”或“隱性”）突變，若相關(guān)基因位于常染色體上，則

雜交組合④的F2中卷翅：直翅二o

（3）科研人員又利用野生型該昆蟲(chóng)（直剛毛）進(jìn)行誘變育種，獲得了卷剛毛突變體。已知直

剛毛對(duì)卷剛毛為完全顯性，且該種昆蟲(chóng)的直剛毛和卷剛毛、紅眼和紫眼分別由常染色體

上的兩對(duì)等位基因控制。欲探究這兩對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種

純合品系昆蟲(chóng):卷剛毛突變體、紫眼突變體和野生型。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)

結(jié)果和結(jié)論（不考慮交叉互換）。

C組專(zhuān)項(xiàng)命題培優(yōu)練

1」電泳圖譜與遺傳系譜圖分析］（2023?山東濱州模擬改編深家系既有甲遺傳病患者（相

關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基

因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對(duì)各成員的乙病基因（B和b）進(jìn)

行核酸分子雜交，雜交結(jié)果如下表所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

IO-9??口。正常男女

12

nicB1Ir-―Xs忠甲病女性

9T■患乙病男性

23?

in145

個(gè)體1-11-2I-31-4II-1II-2II-3II-4[1-5

基因探針1+-++-+-+一

基因探針2++++++++一

注:+代表有相關(guān)基因,-代表沒(méi)有相關(guān)基因。

A.甲病為常染色體隱性遺傳病,II-3和H-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9

B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病

C.基因探針1用于檢測(cè)B基因，基因探針2用于檢測(cè)b基因

D.II-3與H-4的后代只患一種病的概率為1/2

2.[“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”與伴性遺傳]（2023?山東一模改編）雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞

中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中這條X

染色體也處于失活狀態(tài),但產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺

乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶），使喋吟聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中

的代謝性疾病。結(jié)合下圖分析，正確的是（）

1□正常男性

II「7—0。正常女性

3_5■患病男性

III*□■?患病女性

678

某Lesch-Nyhan綜合征家系圖

巴氏小體

III-6細(xì)胞中的巴氏小體及Lesch-Nyhan綜合征基因分布情況

A.巴氏小體的形成原理為染色體數(shù)目變異

B.控制HGPRT合成的基因?yàn)殡[性基因

C.II-4的基因型是XAXI由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體

D.IIL8的致病基因來(lái)自1-1

3」“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”與伴性遺傳］(2023?廣東一模)雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條

X染色體會(huì)隨機(jī)失活,形成巴氏小體，只有1條X染色體保留活性。巴氏小體在減數(shù)分裂

過(guò)程中重新激活。某種貓的毛色是由一對(duì)等位基因X°(黃色)和XB(黑色)控制，由于X

染色體的隨機(jī)失活，基因型為X^X。的個(gè)體表型為黑黃相間(玳瑁貓)。

⑴基因型為XBX。的雌貓?jiān)诎l(fā)育早期，如果某胚胎細(xì)胞中攜帶XB基因的X染色體失活，

則由該細(xì)胞通過(guò)分裂和分化而形成的皮膚上會(huì)長(zhǎng)出色體毛;同理，如

果某細(xì)胞中攜帶X?；虻腦染色體失活，則相應(yīng)的皮膚上會(huì)長(zhǎng)出色體毛，因此呈

現(xiàn)黑黃相間。

(2)黃色雌貓和黑色雄貓交配，正常情況下后代的表型有o

(3)若上述黃色雌貓和黑色雄貓交配所生的后代中出現(xiàn)?只玳瑁雄貓，其形成原因是:在

減數(shù)分裂I的期,，然后該精子

與正常的含X?；虻穆呀M胞結(jié)合。

(4)研究發(fā)現(xiàn),X染色體失活的分子機(jī)制如圖。當(dāng)某條X染色體失活中心上的XE基因轉(zhuǎn)

錄出XistRNA后,該分子能起到的作用，使該X染色體

失活。小戾基因是X4基因的反義基因(其模板鏈位于基因的非模板鏈上)，該基因

轉(zhuǎn)錄得到的TsixRNA通過(guò)，就會(huì)阻止

XistRNA發(fā)揮作用，使表達(dá)該基因的X染色體保持活性。

失活中心

x染色體

XistRNA

XistRNA

轉(zhuǎn)錄方而---——、包蚊染色

含失活中Xist_n_______體并吸引失一譽(yù)

心的DNA1T1活因子聚集天清

片段

轉(zhuǎn)錄方向

(5)人類(lèi)同樣具有上述X染色體失活的分子機(jī)制，科學(xué)家希望能將該機(jī)制應(yīng)用于21三體

綜合征的治療研究，簡(jiǎn)述其研究設(shè)想:。

答案：

【A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練】

1.D解析設(shè)相關(guān)基因是A/a,結(jié)合題意可知，親代是AAxaa,Fi是Aa,Fi植株自交得F2JF2

基因型及比例為AA：Aa：aa=l:2：1,F2自交時(shí),AA和aa不會(huì)發(fā)生性狀分離，能夠穩(wěn)定

遺傳，占1/2,A項(xiàng)正確;F2植株中籽粒飽滿(mǎn)的基因型及比例是1/3AA、2/3Aa,其中Aa自交

會(huì)發(fā)生性狀分離,不能穩(wěn)定遺傳，占2/3,B項(xiàng)正確;F2中基因型及比例為AA:Aa：aa=1：

2：1,令其自交,F3中有3/8AA、2/8Aa.3/8aa,籽粒飽滿(mǎn)植株(A_)中3/5能穩(wěn)定遺傳(AA),

且籽粒飽滿(mǎn)與凹陷的比值為5:3,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.C解析基因型為R_的植株全為雄株,不能進(jìn)行自交，所以不能通過(guò)自交判斷其基因

型,A項(xiàng)正確;廣廣自交子代全為兩性植株,r+r自交子代兩性植株(廣_)：雌株(rr)=3：l,rY

與rr雜交子代全為兩性植株,r*r與rr雜交子代兩性植株(Fr):雌株(rr尸1：1,所以通過(guò)自

交或與雌株雜交可判斷兩性植株的基因型,B項(xiàng)正確;在Rr(雄株)和rr(雌株)各占一半的

群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，其實(shí)就是Rrxrr,子代中雄株(Rr)：雌株(rr)=l：1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在廣廣和

r+r(均為兩性植株)各占一半的群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，其配子為3/4r\l/4i?，子代中雜合子比例

為2x3/4xl/4=3/8,純合子為5/8,D項(xiàng)正確。

3.C解析Fi均為黃花，黃花自交后產(chǎn)生四種類(lèi)型的個(gè)體，說(shuō)明Fi應(yīng)為雙雜合子AaBb,基

因的自由組合發(fā)生在F1產(chǎn)生配子的過(guò)程中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題意，讓橙花植株和白花植株

雜交,Fi全為黃花,Fi自交,F2的花色為黃花：白花：橙花：淺橙花二27：9：3：1,則黃花

個(gè)體基因型是A_B_,橙花自白花分別是aaB_和A_bb,子代出現(xiàn)27：9：3：1=9：3：

1：1/3,說(shuō)明含有a基因的花粉不易萌發(fā)或某些幼苗生存能力差，故R黃花植株(AaBb)和

淺橙花植株(aabb)雜交,子代比例一定不是1：1：1：l,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若含a的花粉萌發(fā)率為

1/4,則AaBb的個(gè)體自交，逐對(duì)考慮，則雄配子A：a=4：1,雌配子A：a=l：1,子代中

A_：aa=9：1,B和b不受影響，則子代中B_：bb=3：1,綜合考慮，則子代中A_B_：

A_bb：aaB_：aabb=27：9：3：1,C項(xiàng)正確;F2的花色為黃花：白花：橙花：淺橙花

二27：9：3：1,F2的結(jié)果可能是2/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.B解析由題意可知，基因型為Bb的雄果蠅產(chǎn)生的可育配子類(lèi)型及其比例為B：

b=3：1,基因型為Bb的雌果蠅產(chǎn)生的可育配子類(lèi)型及其比例為B：b=l：1,由于雄配子

的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌配子數(shù)量，因此親代產(chǎn)生的可育配子中B：bR2：l,Fi中雌雄果蠅的基

因型及比例為BB：Bb：bb=3：4：1歷個(gè)體產(chǎn)生的雌配子中B:b=(3x2+4):

(lx2+4)=5：3,A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;Fi個(gè)體產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=(3x2+4)：

[(lx2+4)/3]=5：1,因此F2的基因型及比例為BB：Bb：bb=25：20：3,F2灰身果蠅中純

合子占5/9,B項(xiàng)正確;由于含b基因的雄配子僅1/3可育,因此基因型為Bb的灰身果蠅產(chǎn)

生的含B或b的雌、雄配子的比例不同,Fi中黑身果蠅所占比例不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.D解析根據(jù)甲和乙雜交結(jié)果分析,F2中抗蟲(chóng)：不抗蟲(chóng)=15：1,該比值是9：3：3：1

的變形，可知甲與乙的加基因位于非同源染色體上,A項(xiàng)正確;乙和丁雜交,Fi全部為抗蟲(chóng)

植株,F2全部為抗蟲(chóng)植株，可推測(cè)乙與丁的及基因可能位于同源染色體的相同位置,B項(xiàng)

正確;乙和丙雜交,Fi全部為抗蟲(chóng)植株E既有抗蟲(chóng)植株又有不抗蟲(chóng)植株，但是抗蟲(chóng)楂株遠(yuǎn)

多于不抗蟲(chóng)植株，可推測(cè)乙、丙的加基因位于同源染色體上，結(jié)合B選項(xiàng)，乙、丙和丁的

及基因位于同源染色體上,C項(xiàng)正確;不含及基因表現(xiàn)為不抗蟲(chóng)，含用基因表現(xiàn)為抗蟲(chóng)，

因此甲與乙雜交組合的F2中約1/2植株自交后代不發(fā)生性狀分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.B解析因表現(xiàn)正常的夫婦有患先天性夜盲癥的孩子，可確定致病基因?yàn)殡[性,A項(xiàng)正

確;該病為伴X染色體隱性遺傳病,由父母表現(xiàn)正?？芍?，患病孩子的母親為攜帶者，患病

孩子的性別為男孩，該致病基因來(lái)源于孩子的外祖母或外祖父,B項(xiàng)錯(cuò)誤;表現(xiàn)正常的女

兒可能是攜帶者，與表現(xiàn)正常的男人結(jié)婚,后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者,C項(xiàng)正確;女性先天

性夜盲癥患者的致病基因一定傳給兒子，且其致病基因之一一定來(lái)自父親,可確定女性患

者的兒子和父親一定是患者，如果該女性和患先天性在盲癥的男性結(jié)婚，女兒就是患者，

和正常人結(jié)婚，女兒則表現(xiàn)正常,D項(xiàng)正確。

7.C解析因?yàn)橥馐┘?xì)胞分裂素能讓雄花中部分雌蕊發(fā)育，因此兩植株均產(chǎn)生卵細(xì)胞，但

是只有雄株含有Y染色體，且“G/基因位于Y染色體上，因此僅雄株產(chǎn)生含?G/基因

的卵細(xì)胞,A項(xiàng)正確;該雌株的性染色體組成為XX,該雄株的性染色體組成為XY.因此兩

株雜交所得R雌雄比為1：1,且自然條件下雄株中存在"G/基因，可抑制雌蕊發(fā)育,B

項(xiàng)正確;雄株在細(xì)胞分裂素的作用下，只有部分雌蕊發(fā)育從而形成兩性花,但仍有只開(kāi)雄

花的，這些雄花是無(wú)法進(jìn)行自花傳粉的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;雄株自交，即XYxXY,所得Fi中XX:

XY:YY=1:2：1,D項(xiàng)正確。

8.C解析若相關(guān)基因用A/a表示，純合突變體（6）與泡合正常個(gè)體（早）雜交，即

ZAZAxZaW或AAxaa,Fi全為突變體,無(wú)法確定基因位置,A項(xiàng)錯(cuò)誤;純合突變體（辛）x純合

正常個(gè)體（&）雜交，若基因位于Z染色體上，即ZAWxZ3Za,Fi中雄性（Z，'za）全為突變體，雌

性（za\v）全為正常體，若基因位于常染色體上，則子代中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為突變體,C項(xiàng)正

確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.B解析假設(shè)控制翅型的等位基因用A、a表示，則根據(jù)組合一子代表型可確定長(zhǎng)翅對(duì)

殘翅為顯性。若該對(duì)基因a于X染色體上，親本的基因型為*2*文*人丫,則子代雄果蠅的

基因型應(yīng)為X/,應(yīng)為殘翅,與實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故該對(duì)基因應(yīng)位于常染色體,A項(xiàng)正確；

根據(jù)組合二可確定控制紅眼和白眼的基因位于x染包體,假設(shè)該對(duì)等位基因用B/b表示,

則組合一中F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBX\AaXBY,相互交配下F2中紅眼長(zhǎng)翅雌

果蠅的比例為3/4xl/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤;組合二Fi長(zhǎng)翅白眼雌蠅的基因型為XbXbY,可能是

母本減數(shù)分裂I后期同源染色體未分離導(dǎo)致的,C項(xiàng)正確;組合二中Fi長(zhǎng)翅白眼雌蠅產(chǎn)

生的配子種類(lèi)及比例為X：XX：XY：Y=2：1：2：1,與正常雄果蠅交配，子代雌果

蠅：雄果蠅二1：1,D項(xiàng)正確。

10.C解析子代中雌雄比例為1：1,表型之比為1:1,因此這對(duì)基因可能位于常染色體

上，也可能位于X染色體或者X、Y染色體的同源區(qū)段上，如紅眼雌蠅XAXa與紫眼雄蠅

xaya雜交,Fl中XAXa:XaXa:XAYa：XaYa=l：1：1：1,紅眼雌蠅:紫眼雌蠅：紅眼雄

蠅：紫眼雄蠅二1：1：1：I,符合題意,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若位于常染色體上,親代紅眼可能是顯性

Aa,也可能是隱性aa,子代雌雄蠅均為Aa:aa=l：1,據(jù)此可以計(jì)算紅眼的基因頻率可能

是1/4或3/4,但是當(dāng)基因僅位于X染色體上時(shí)，親代紅眼雌蠅為XAX1紫眼雄蠅為XaY,

子代為XAXa：XaXa：XAY：XaY=l：1：1：1,據(jù)此可以計(jì)算紅眼的基因頻率為XA+

(XA+xa)=l/3,若基因位于X、Y同源區(qū)段,XAxa：XaXa：XAYa：XaYa=l：1：1：1,可計(jì)

算A的基因頻率為1/4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若相關(guān)基因僅位于X染色體上，則XAXa:XaXa：

XAY:XaY=l：1：1：1,Fi雌雄果蠅自由交配，雌配子為XA：Xa=l:3,雄配子為XA:

Xa：Y=1：1：2,F2中紅眼雄蠅的比例為l/4xl/2=l/8,C項(xiàng)正確;子代每個(gè)性狀均有雌雄

果蠅，若基因位于常染色體上，則相同性狀的雌雄果蠅雜交,發(fā)生性狀分離的雜交組合的

子代中表型之比為3：1,同時(shí)各性狀的雌雄比例均為1：1,不發(fā)生性狀分離的子代表型

與親代相同,若基因僅位于X染色體上,則相同性狀的雌雄果蠅雜交，發(fā)生性狀分離的雜

交組合的子代中表型之比為3：1,但是紫眼只有雄蠅，若基因位于X、Y染色體的同源

區(qū)段，且Y染色體上是隱性基因，則相同性狀的雌雄果蠅雜交的結(jié)果與僅位于X染色體

J?的相同，因此不能根據(jù)子代相同性狀的雌雄果蠅雜交結(jié)果確定基因是否僅位于X染色

體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【B組能力提升練】

1.B解析若親代中的匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2,即親代中aa占20%,AA占

40%,Aa占40%,a配子占40%,A配子占60%,若不考慮致死，隨機(jī)交配得到的R中aa占

16%,AA占36%,Aa占48%,因A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致14胚胎死亡,AA比例變?yōu)?4%,重

新分配比例后,F］中aa占2/ll,AA占3/11,Aa占6/11,則Fi中野生型：匍匐型=2：9,A、

C兩項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;AA個(gè)體有1/3死亡，故自由交配后A的基因頻率降低,a的基因頻

率升高,D項(xiàng)正確。

2.A解析分析題圖可知，隼性抑制基因和雌性育性基因分別位于Y染色體的非同源區(qū)

段和X染色體的非同源區(qū)段，故不是等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意分析，由于X染色體上

的雌性育性基因會(huì)促進(jìn)雌性特異性基因的表達(dá)，因此三體XXX白麥瓶草性別為雌性，由

于Y染色體上的雌性抑制基因會(huì)抑制雌性育性基因的表達(dá),因此只要存在Y染色體，植

株性別就表現(xiàn)為雄性,B項(xiàng)正確;紅花植株和黃花植林正反交結(jié)果不一致,說(shuō)明性狀與性

別相關(guān)聯(lián)，即可證明控制花色的基因在性染色體上，即圖示染色體上,C項(xiàng)正確;正常純合

小瓶雌株與正常純合大瓶雄株雜交后代中雌性均為大瓶、雄性均為小瓶，可證明B/b基

因只位于X染色體上,D項(xiàng)正確。

3.答案⑴常R全為有眼,即有眼為顯性，若有眼、無(wú)眼基因位于X染色體上，則親本雄

性基因型為XAY,雌性基因型為XaX1雜交后子代為XAX\XaY,雌為布?眼，雄為無(wú)眼，與

題意不符

(2)0個(gè)或者23/4

(3)①Fi部分個(gè)體同時(shí)具有GR4基因和UAS—綠色熒光蛋白基因,GH4基因能促進(jìn)

UAS—綠色熒光蛋白基因的表達(dá)，形成綠色翅不能無(wú)論UAS—GFP基因是否插入3

號(hào)染色體上F中綠色翅與無(wú)色翅的比值都為1:3②UAS—GFP基因插入X染色體

上綠色翅雌：無(wú)色翅雌：綠色翅雄：無(wú)色翅雄二6：2：3：5

解析(1)純合青眼雄蟲(chóng)和一只純合無(wú)眼雌蟲(chóng)雜交,Fi全為有眼,即有眼為顯性，若有眼、無(wú)

眼基因位于X染色體上,則親本雄性基因型為XAY,雌性基因型為X，Xa,雜交后子代為

XAX\XaY,雌為有眼，雄為無(wú)眼，與題意不符，所以該昆蟲(chóng)的有眼與無(wú)眼基因位于常染色

體上。(2)Fi青眼、白眼有性別分化，可知控制青眼、白眼的等位基因B(b)位于X染色

體上,且青眼為顯性性狀，則親本的基因型為AAXBYxaaXbXb,Fi雌蟲(chóng)的基因型為

b

AaXBxM雄蟲(chóng)的基因型為AaXYo因次級(jí)精母細(xì)胞的同源染色體已經(jīng)發(fā)生了分離，在減

數(shù)第二次分裂時(shí)可形成AAXbX%AAYY、aaXbX\aaYY四種基因型的次級(jí)精母細(xì)胞,

其中白眼基因有0個(gè)或者2個(gè)。F?中青眼雌、雄昆蟲(chóng)基因型分別為A_XBxb和A_XBY,

二者隨機(jī)交配，先考慮有眼與無(wú)限基因:即基因型1/3AA、2/3Aa的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則

有眼A_=l-aa=1-2/3x2/3x1/4=8/9,其中青眼雌蟲(chóng)純合子

AAXBXB=(l/3x1/3+1/3x2/3x1/2+1/3x2/3x1/2+2/3x2/3x1/4)x172=2/9,則A青眼雌蟲(chóng)中純

合子占2/9?8/9=1/4,雜合子占1-1/4=3/4。(3)①GR4基因可以控制Gal4蛋白的表達(dá)，它

能夠與特定的DNA序列UAS結(jié)合,并驅(qū)動(dòng)UAS下游基因的表達(dá)。將GH4基因插入雄

果蠅的3號(hào)染色體上(一條常染色體上),"AS—綠色熒光蛋白基因隨機(jī)插入雌果蠅染色

體組中，但無(wú)法表達(dá)(親代雌果蠅缺乏Gal4蛋白)?？梢宰龀?種假設(shè):U4S—綠色熒光蛋

白基因插入雌果蠅的3號(hào)染色體上;插入其他常染色體上;插入X染色體上。插入GR4

基因用C表示，插入U(xiǎn)AS—綠色熒光蛋白基因用D表示。則插入GR4基因的雄果蠅基

因型是Ccdd或CcXdY,插入U(xiǎn)AS—綠色熒光蛋白基因雌果蠅的基因型是ccDd或

ccXDXdo假設(shè)1中CcddxccDd遵循基因的自由組合定律。假設(shè)2中CcddxccDd兩對(duì)基

因在同一對(duì)染色體上，遵循連鎖遺傳。假設(shè)3中CcXdYxccXDxl因?yàn)镃、D同時(shí)存在時(shí)

才能表現(xiàn)出綠色翅,根據(jù)后代的基因型和表型分析可知,3種假謾里的Fi分離比都是綠色

翅：無(wú)色翅二1：3,因此只根據(jù)子一代不能判斷UAS—綠色熒光蛋白基因是否插入3號(hào)

染色體上。②根據(jù)①分析可知，若UAS—GFP基因插入X染色體上，則甲與丙雜交得到

Fi,將Fi中綠色翅個(gè)體相互交配得到F2T2雌雄昆蟲(chóng)翅色比例不同。即親本甲和丙的基

因型分別為CCXDY.ccXDXd,Fi中綠色翅的自由交配基因型及比例為CcXDYxCcXDXd,

綠色翅雌性(C_XDX)=3/4xl/2=3/8,無(wú)色翅雌性=123/8=1/8,綠色翅雄性

D

（C_XY）=3/4XI/4=3/16,無(wú)氫翅雄性=1/2-3/16=5/16,即F2的性狀表現(xiàn)及比例為綠包翅

雌：無(wú)色翅雌：綠色翅雄：無(wú)色翅雄二6：2：3：5,則證明上述推測(cè)是正確的。

4.答案（1）Z雄性雌性（2）顯性7：9（3）實(shí)驗(yàn)思路:選擇卷剛毛突變體和紫眼突變

體進(jìn)行雜交獲得Fi,F）隨機(jī)交配得F2,統(tǒng)計(jì)F2表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若F2

的表型及比例為直剛毛紅眼：直剛毛紫眼：卷剛毛紅眼：卷剛毛紫眼=9：3：3：1,則

兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律;若F2的表型及比列為直剛毛紅眼：直剛毛紫眼：卷

剛毛紅眼二2:1：1,則兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律。

解析（1）由雜交組合②的Fi可知，紅眼為顯性性狀。若F2紫眼個(gè)體都是雌性，即F2性狀

表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián),則眼色基因在性染色體上。若該昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，則F2

紫眼個(gè)體應(yīng)全部是雄性,與題意不符;若該昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，則F2紫眼個(gè)體

全部是雌性，所以眼色基因位于Z染色體上，紅眼親本（ZAZA）為雄性，紫眼親本0W）為雌

性。（2）由雜交組合③可知,親本全為卷翅，后代出現(xiàn)直翅,且卷翅：直翅二2：1,可以推知

卷翅為顯性性狀且顯性純合子致死，苦翅形基因位于常染色體J?，則雜交組合④親本基因

型組合為Bbxbb,Fi中卷翅（Bb）：直翅（bb尸1：l,Fi產(chǎn)生的配子及比例為B：b=l：3,自

由交配后產(chǎn)生的F2中直翅（bb）占3/4x3/4=9/16,卷翅（BB、Bb）占1-9/16=7/16,所以卷翅：

直翅=7：9?（3）由題干可知，直剛毛為顯性性狀，卷剛毛為隱性性狀，假設(shè)D控制直剛毛,d

控制卷剛毛，則純合卷剛毛突變體（眼色為野生型紅眼j基因型為AAdd,純合紫眼突變體

（剛毛性狀為野生型直剛毛）基因型為aaDD,野生型基因型為AADD,若要險(xiǎn)證是否遵循

自由組合定律，需利用雙雜合子AaDd進(jìn)行自交,觀察后代表型比例是否符合9：3：3：

1,若符合，則遵循自由組合定律，若不符合，則不遵循自由組合定律。因此該實(shí)臉?biāo)悸窞椋?/p>

選擇卷剛毛突變體AAdd知紫眼突變體aaDD進(jìn)行雜交獲得Fi,Fi隨機(jī)交配得F2,統(tǒng)計(jì)

F2的表型及比例。若F2的表型及比例為直剛毛紅眼：直剛毛紫眼：卷剛毛紅眼：卷剛

毛紫眼二9：3：3：1,則兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律;若F2的表型及比例為直剛毛

紅眼：直剛毛紫眼：卷剛毛紅眼=2：1：1,則可說(shuō)明親本純合卷剛毛突變體的A與d基

因位于一條染色體上，只產(chǎn)生一種配子Ad,純合紫眼突變體的a和D基因位于一條染色

體上，也只產(chǎn)生一種配子aD,即不遵循自由組合定律。

【C組專(zhuān)項(xiàng)命題培優(yōu)練】

1.B解析根據(jù)1-3、I-4正常，但生出患甲病的H-5女性,可推斷出甲病為常染色體隱

性遺傳病，1-3、I-4的基因型均為Aa,同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa,則H-3

和H_4個(gè)體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者,11-3和II-4均攜帶甲病致病基因

的概率為2/3x2/3=4/9,A項(xiàng)正確;由于1-4個(gè)體（男性）只有一條X染色體和Y染電體，但

對(duì)乙病基因的基因探針檢測(cè)結(jié)果為同時(shí)含有B、b兩個(gè)等位基因，所以推測(cè)乙病既不是

伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)基因探針檢測(cè)結(jié)果顯示I-1

同時(shí)具有B和b,I-1表現(xiàn)正常，結(jié)合B項(xiàng)分析可知,乙病為常染色體隱性遺傳病，1?2的

基因型為bb,則對(duì)應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測(cè)b基因，基因探針1用于檢測(cè)B基因,C項(xiàng)正確；

甲、乙兩病都為常染色體急性遺傳病，探針檢測(cè)結(jié)果可確定個(gè)體乙病相關(guān)的基因型,II-3

為Aa的概率為2/3,II-4為Aa的概率為2/3,后代患甲病的概率為2/3x2/3x1/4=19,根據(jù)

探針檢測(cè)結(jié)果H-3為bb,II-4為Bb,其后代患乙病的概率為1/2,只患一