獸醫(yī)藥理學與毒理學網(wǎng)上作業(yè)題參照答案

緒言參照答案

一、選擇題

l.D2.E3.D

二、填空題

1.機體病原體規(guī)律原理

2.神農(nóng)本草經(jīng)365新修本草

3.本草綱目18927

4.生理功能病理狀態(tài)防止治療診斷

5.藥效學藥物代謝動力學運用合理學習理解

6.元亨療馬集400

7.天然藥物合成藥物生物技術(shù)藥物

三、名詞解釋

1.藥物是指用于治療、防止或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)。

2.毒物是指對動物機體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)

3.劑型是指藥物在應用前必須進行加工制成安全、穩(wěn)定和便于應用的形式。

4.獸醫(yī)藥理學是研究藥物與動物機體之間互相作用規(guī)律的一門學科，是一

門為臨床用藥防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學科。

5.屬于天然狀態(tài)，加以簡樸調(diào)制而成的藥物即天然藥物。重要有植物性藥物、

礦物性藥物和動物性藥物。

6.有效成分：具有醫(yī)療效用或生物活性的物質(zhì)。如咖啡堿、毛果蕓香堿、洋地

黃毒昔、薄荷油等。

7.無效成分：與有效成分共同存在的其他化學成分。如糖類、酶、油脂、

蛋白質(zhì)、樹脂、色素、無機鹽等。

8.人工合成藥是應用分解、結(jié)合、取代、合成等化學措施制成的I藥物。

9.根據(jù)藥典或藥物規(guī)范將藥物制成一定規(guī)格的劑型叫制劑，具有一定的濃

度和規(guī)格。

10.藥典是一種國家藥物規(guī)格原則的法典，由國家組織編寫并由政府頒布執(zhí)

行，具有法律約束力。

11.毒藥是毒性極大的藥物，稍微過量即可危及生命，如三氧化二碑、升

汞、亞礎(chǔ)酸鉀溶液等。

12.劇毒是毒性較大，僅次于毒藥的藥物，其極量與致死量相近，用藥超過

極量也可引起中毒或死亡。

13.較毒而又常用的藥物稱為限制品。

四、問答題

1.藥理學是指導合理用藥防治疾病的理論基礎(chǔ)，到達安全、有效地防、治

和診斷疾病。藥理學是研究藥物與機體的互相作用，對闡明生物機體的生物化

學及生物物理現(xiàn)象提供重要的科學資料，為生命科學的進步做出奉獻（如受

體）。

2.獸醫(yī)藥理學的研究內(nèi)容:除包括藥物與機體互相作用的內(nèi)容外，還應包

括藥物的來源、性狀、成分、化學構(gòu)造、構(gòu)效關(guān)系、用量、使用方法、用途、

毒性與用藥注意事項等?？梢姭F醫(yī)藥理學既有高度理論，又有較強的實踐性，

又是臨床和基礎(chǔ)課程的中間橋梁。

任務：①把藥理學的基本理論與畜牧業(yè)生產(chǎn)及獸醫(yī)實踐結(jié)合，充足發(fā)揮藥

物防治疾病和增進生產(chǎn)的作用。②提高和發(fā)展藥理學自身水平：

a.對老藥深入研究,老藥新用,提高臨床用藥的

科學水平。

b.尋找新藥：采用多種先進手段和措施分別在

器官組織、細胞、亞細胞和分子水平上開始斫制工作,

對某些添加劑、促生長劑以及生物制劑進入研究。此外,

中草藥的深入研究也是獸醫(yī)藥理學研究的重要任務。

第一章總論參照答案

一、選擇題

1.D2.B3.E4.E5.E6.B7.C8.E9.E10.A11.E12.A13.C14.E15.A

16.E17.B18.C19.B20.E21.A22.E23.D24.C25.D26.A27.E28.D

29.D30.E

31.B32.B33.E34.D35.D36.A37.A38.B39.C40.C

41.D42.E43.C44.C45.B46.E47.E48.C49.A50.C

51.A52.C53.B54.D55.D56.B57.A58.E59.E60.E

61.E62.D63.D64.A65.D66.A

二、填空題

1.選擇性

2.致癌致畸致突變

3.變態(tài)反應特異質(zhì)反應

4.量效關(guān)系構(gòu)效關(guān)系時效關(guān)系

5.副作用毒性反應變態(tài)反應繼發(fā)性反應后遺效應反應

6.最小有效量、常用量、效價強度（等效劑量）、治療指數(shù)、安全范圍。

7.吸取分布生物轉(zhuǎn)化排泄

8.小腸中性粘膜吸取面廣緩慢蠕動

9.多小少

10.不受能有

11.7.47.0易酸

12.極水易

13.耐受性迅速耐受性習慣性成癮性依賴性

14.種屬差異生理原因病理狀況個體差異

15.身體依賴性（成癮性）精神依賴性（習慣性）

16.劑量劑型給藥方案聯(lián)合用藥

17.年齡性別生理周期遺傳

18.協(xié)同拮抗

19.幼畜老齡畜發(fā)育尚不完全衰退

三、名詞解釋

1.不良反應是指藥物除對機體有治療作用外，還能產(chǎn)生與治療無關(guān)或有害

時作用，通稱為藥物的不良反應，即不符合用藥目的并給機體帶來不適或痛苦

時反應。

2.在常用劑量下發(fā)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不良反應。

3.指停藥后血藥濃度已降至閾濃度如下時殘存的藥理效應。

4.是指劑量過大或蓄積過多而發(fā)生的危害性反應。

5.指藥理效應與用藥劑量或血中藥物濃度之間的變化規(guī)律。

6.用效應為縱坐標、藥物濃度為橫坐標作圖，得直方雙曲線?？蓪⑺幬餄?/p>

度改用對數(shù)值作圖，呈經(jīng)典對稱S型曲線，即為量效曲線。

7.剛能引起藥物效應的最小劑量。

8.能引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效應（量反應）的劑量。

9.能引起50%最大效應的濃度。

10.引起50%試驗動物死亡的劑量。

11.引起50%試驗動物中毒的劑量。

12.藥物的化學構(gòu)造與藥物效應之間的關(guān)系（前者包括藥物的基本骨架、活

性基團、側(cè)鏈長短、立體構(gòu)型等）。

13.安全范圍是指最小有效量與極量之間的距離寬度。安全范圍廣的藥物,

其安全性大，反之亦然。

14.藥物作用是指藥物小分子與機體細胞大分子間的初始反應，它是動因,

是分子反應機制，有其特異性。對受體具有選擇性結(jié)合能力的生物活性物質(zhì)。

15.同一藥物對不一樣患者不一定能到達相等的血藥濃度，相等的血藥濃

度也不一定到達相似的療效，這種因人而異的藥物反應稱為個體差異。

16.聯(lián)合應用兩種或兩種以上藥物時效應不小于單藥效應的代數(shù)和，在臨

床上以到達增長療效的目的。

17.聯(lián)合用藥時效應不不小于它們分別作用的總和，在臨床上以到達減少

藥物不良反應的I。

18.兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時，也許發(fā)生體外的互相作用

而出現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應，這時也許出現(xiàn)混濁、沉淀、

產(chǎn)生氣體及變色等外觀異常的I現(xiàn)象。

19.在給藥時制定給藥劑量、途徑、時間間隔和療程等方案。

20.兩藥合用時效應等于它們分別作用時代數(shù)和。

21.同種動物在基本條件相似的狀況下，有少數(shù)個體對藥物尤其敏感。

22.同種動物在基本條件相似的狀況下，有少數(shù)個體對藥物尤其不敏感。

或者持續(xù)用藥后，機體對藥物的反應強度遞減，增長劑量可保持藥效不減。

23.即藥物代謝動力學，研究藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物隨時間而消長時

規(guī)律。

24.指藥物從給藥部位通過細胞構(gòu)成的膜屏障進入血液循環(huán)的過程。

25.藥物吸取后，通過循環(huán)向全身組織輸送的過程。

四、問答題

1.藥理效應與治療效果并非同義詞。有某種藥理效應不一定都會產(chǎn)生臨床

療效。舒張冠狀動脈效應的藥物不一定都是抗冠心病藥。

2.①選用有選擇性的藥物；

②選用安全范圍大的藥物；

③運用藥物的互相作用（協(xié)同或拮抗）增長藥物的治療作用或減少藥物的

不良反應。

3.①影響酶的活性;

②作用于細胞膜的離子通道;

③影響核酸代謝；

④影響神經(jīng)遞質(zhì)或體內(nèi)自體活性物質(zhì)；

⑤參與或干擾細胞代謝；

⑥影響免疫機能；

⑦藥物的理化性質(zhì)的變化。

⑧作用于受體。

4.①藥物與受體必須結(jié)合才產(chǎn)生效應；

②效應強度與被占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比；

③但解釋不了藥物占領(lǐng)了受體而不產(chǎn)生效應的問題。

5.包括如下幾方面：

①影響胃腸道吸取。溶解度、解離度、胃腸蠕動的變化；

②影響藥物與血漿蛋白結(jié)合。競爭與血漿蛋白結(jié)合，引起作用增強或產(chǎn)生毒

性；

③影響生物轉(zhuǎn)化。肝藥酶誘導劑或克制劑;

④影響藥物排泄。變化尿pH值或腎小管積極分泌過程而影響其他藥物的排泄

速度。

6.①從藥物的藥效學和藥動學特點選擇最佳的對癥、對因治療藥物，防

止不良反應和聯(lián)合用藥；

②根據(jù)疾病和患者的狀況（疾病部位、病情輕重、患者肝腎功能等）以及

藥物藥動學的特點決定恰當?shù)挠盟巹┝俊⒔o藥途徑、給藥間隔時間以及療程。

7.①藥動學方面：藥物在體內(nèi)的吸取、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程中

也許發(fā)生藥動學的互相作用，其互相作用可因積極轉(zhuǎn)運的競爭性克制、藥物與

血漿蛋白結(jié)合時排擠、藥酶克制劑或誘導劑對被酶轉(zhuǎn)化的藥物的影響等而發(fā)生

增強或減弱效應；

②藥效學方面：同步使用兩種以上藥物，由于藥物效應或作用機制的不一樣，

可使總效應發(fā)生變化。藥物互相作用可因藥物在作用部位的興奮或克制、對受

體的激動或阻斷、對酶的活化或滅活等而產(chǎn)生效應的變化。

8.影響藥物作用的原因來自于藥物、動物及喂養(yǎng)管理與環(huán)境原因方面。

藥物方面的原因包括：①藥物的化學構(gòu)造與理化性質(zhì)；②藥物的劑量；③

藥物的劑型；④合并用藥與反復用藥；⑤藥物的配伍禁忌；⑥給藥途徑。

動物方面的原因包括：①動物的種類（種屬差異）；②生理原因；③機體

的機能狀態(tài)與病理狀態(tài)；④個體差異。

喂養(yǎng)管理與環(huán)境原因，即合理的喂養(yǎng)管理能增強動物機體的抵御力，減

少感染疾病的機會，因此注意畜舍衛(wèi)生、加強營養(yǎng)、合理使役、環(huán)境應溫暖干

燥、通風良好、透光性好等。

9.①對的診斷；

②用藥指征明確

③理解藥物動力學知識

@預期藥效與不良反應

⑤合理處方

⑥對的處理對因治療與對癥治療的關(guān)系

第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

參照答案

一、選擇題

l.E2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.A9.C10.D

U.A12.E13.E14.B15.A16.D17.B18.A19.C20.A21.B22.A23.D

24.A25.D26.D27.C28.D29.D30.C31.D32.C33.C34.B35.A36.C

37.A38.C39.B40.A41.A42.E43.A44.C45.E46.B47.B48.C49.D

50.A51.C52.C53.A54.A55.E56.D57.C58.C59.E60.D61.B62.A

63.E64.D65.E66.C67.A68.A69.B70.C71.C72.B73.C74.A75.A

76.E77.D78.C79.B80.E81.D

二、填空題

1.布比卡因丁卡因

2.浸潤麻醉表面麻醉傳導麻醉腰麻硬膜外麻醉

3.細的無鞘粗的

4.痛冷溫觸壓

5.穿透丁卡因利多卡因

6.利多卡因強久

7.強強快久

8.血漿蛋白膽堿酯酶

9.MlM2M3N1N2

10.Q1受體a2受體Bl受體B2受體

11.瞳孔擴大眼內(nèi)壓升高調(diào)整麻痹

12.阿托品哌替咤

13.支氣管哮喘心臟驟停擴張支氣管減輕支氣管粘膜充血水腫克制過敏

性物質(zhì)釋放強烈收縮呈舒張作用

14.高血壓器質(zhì)性心臟病糖尿病甲狀腺功能亢進腎上腺素異丙腎上腺素

15.局部組織缺血壞死急性腎功能衰退

16.胃腸道和膀胱平滑肌骨骼肌手術(shù)后腹氣脹和尿潴留重癥肌無力筒箭毒

堿

17.抗膽堿酯酶直接激活運動終板上的N2受體增進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰

膽堿

18.縮瞳減少眼內(nèi)壓調(diào)整痙攣處在近視狀態(tài)

19.M膽堿收縮縮小減少

20.完全擬膽堿藥M膽堿受體激動藥抗膽堿酯酶藥B受體阻斷藥

21.毛果蕓香堿毒扁豆堿阿托品后馬托品

22.內(nèi)臟絞痛抗休克抗心律失常麻醉前給藥虹膜睫狀體炎散瞳驗光查眼

底磷酸酯類中毒

23.散瞳調(diào)整麻痹

24.新斯的明人工呼吸

25.心臟驟停過敏性休克支氣管哮喘急性發(fā)作局部止血與局麻藥配伍

26.收縮血管改善心臟功能解除支氣管平滑肌痙攣

27.強烈收縮舒張箭張

28.產(chǎn)生嚴重的心律失常，甚至室顫而死亡

29.內(nèi)在擬交感活性膜穩(wěn)定作用抗血小板匯集向上反跳現(xiàn)象B受體數(shù)目

增長，對兒茶酚胺的敏感性增高

30.兩類藥物能協(xié)同減少心肌耗氧量反射性心率加緊心室容積增大心

室射血時間延長

三、名詞解釋

1.在傳出神經(jīng)系統(tǒng)中，當神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢時，從神經(jīng)末梢釋放出一種化

學傳遞物，稱為遞質(zhì)。

2.受體是直接與遞質(zhì)或藥物作用的細胞成分，是突觸傳遞中的關(guān)鍵性物質(zhì)，一

般認為它是突觸后膜上的一種特殊蛋白質(zhì)、酶或酶系統(tǒng)的活性部分。

3.擬膽堿藥是一類作用與遞質(zhì)乙酰膽堿相似的藥物。也就是與膽堿能神經(jīng)興奮

時的生理效應相似。

4.抗膽堿藥是指能與遞質(zhì)乙酰膽堿爭奪膽堿受體，對抗乙酰膽堿的作用的藥

物。

5.骨骼肌松弛藥是選擇地阻斷骨骼肌運動終板上的N2膽堿受體，體現(xiàn)為骨骼

肌松弛，如琥珀酰膽堿、箭毒堿。

6.擬腎上腺素藥是一類能引起類似腎上腺素能神經(jīng)興奮效應的藥物，又名腎上

腺素能藥。

7.局部麻醉藥是用于局部，能可逆性地阻斷神經(jīng)沖動的傳導，引起機體特定區(qū)

域臨時喪失感覺，消除疼痛的藥物。

8.表面麻醉是將藥液滴加、涂布或噴灑于黏膜表面，使藥物透過粘膜而到達粘

膜下感覺N末梢，使其產(chǎn)生麻醉。

9.浸潤麻醉是將稀濃度的藥液注射于要進行手術(shù)部位的皮下、肌肉、漿膜等深

部組織中，以浸潤用藥部位的感覺神經(jīng)纖維或末梢以阻斷神經(jīng)沖動的傳導而產(chǎn)

生麻醉。

10.傳導麻醉是將藥液注射于神經(jīng)干、神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)周圍而阻滯神經(jīng)沖動的

傳導，使該神經(jīng)所支配的區(qū)域感覺喪失。

11.刺激藥是用于局部皮膚、黏膜對感覺神經(jīng)末梢產(chǎn)生刺激作用而引起不一樣

程度炎癥反應的藥物。

12.保護藥是對皮膚、黏膜表面展現(xiàn)機械性保護作用，緩和外界刺激，減輕

炎癥和疼痛的藥物。

13.收斂藥是蛋白沉淀劑，當將其溶液用于破損或炎癥組織表面時，可引

起表層蛋白質(zhì)的凝固，在皮膚表面形成一層較致密的蛋白膜，以保護下層組織

和感覺神經(jīng)末梢免受外界刺激，減輕疼痛，并可收縮血管，減少其通透性，減

少滲出，從而起到局部消炎、鎮(zhèn)痛、止血、止瀉、消腫等作用。

14.吸附藥是某些不溶于水而又沒有藥理活性、性質(zhì)穩(wěn)定極微細的粉末狀物

質(zhì)。除具有巨大的表面積能吸附大量刺激性物質(zhì)或毒素外，在局部尚有機械性

保護作用。

15.潤滑藥是油脂類或礦脂類物質(zhì)，涂于皮膚與皮脂腺分泌的油脂同樣，可

緩和刺激，保護皮膚，還能使皮膚柔輕，不致過度干燥。常作為基質(zhì)調(diào)制軟膏

及櫬劑等。

四、問答題

1.新斯的明能可逆性克制膽堿酯酶，其構(gòu)造中的季錢陽離子頭以靜電引力

與膽堿酯酶的陰離子部位結(jié)合形成復合物，進而裂解，所生成的二甲胺基膽堿

酯酶水解速度較慢，使酶受抑時間較長，產(chǎn)生乙酰膽堿的M和N樣作用。

對骨骼肌的興奮作用最強，是由于它除通過克制膽堿酯酶而發(fā)揮作用外，

還直接興奮骨骼肌運動終板上的N2受體以及促使運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽

堿。對腸胃道和膀胱平滑肌有較強的興奮作用，對心血管、腺體、眼和支氣管

平滑肌的作用較弱。

臨床上用于重癥肌無力；手術(shù)后腹氣脹和尿潴留；陣發(fā)性室上性心動過

速；筒箭毒堿過量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，對抗其外周癥狀，因該

品不能通過血腦屏障，故阿托品中毒的中樞癥狀無效。

2.重要用于麻醉前給藥，以及抗暈動病和抗震顫麻痹。

東葭若堿用于麻醉前給藥的特點：其克制腺體分泌作用強于阿托品；有明

顯的中樞鎮(zhèn)靜作用，可增強麻醉藥的效果；具有興奮呼吸中樞的作用，可緩和

麻醉藥引起的呼吸克制，減少毒性反應。

3.阿托品對于M膽堿受體的阻斷作用有相稱高的選擇性，但很大劑量也有

阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體的作用。作用廣泛，依次論述如下：①克制腺體分泌；②

對眼的作用為：出現(xiàn)擴瞳、眼內(nèi)壓升高和調(diào)整麻痹；③解除平滑肌痙攣；④對

心血管系統(tǒng)，一般治療量影響不大，大劑量可使心率加緊，擴張血管，改善微

循環(huán)；⑤中樞作用，較大劑量可興奮延腦及大腦，出現(xiàn)躁動不安等反應，中

毒劑量可由興奮轉(zhuǎn)入克制，出現(xiàn)昏迷和呼吸麻痹，

臨床上用于解除內(nèi)臟平滑肌痙攣性疼痛；全身麻醉前給藥；眼科用于虹膜

睫狀體炎，檢查眼底、驗光配眼鏡；用于緩慢型心律失常；用于中毒性休克；

解救有機磷酸酯類中毒。

中毒體現(xiàn):口干、視物不清、心悸、皮膚潮紅、體溫升高、排尿困難等，并

出現(xiàn)語言不清、煩躁不安、呼吸加緊、逾妄、幻覺、驚厥等，最終由興奮轉(zhuǎn)入

克制，出現(xiàn)昏迷、呼吸麻痹而死亡。

解救措施:如口服中毒,首先要洗胃，排出未吸取的藥物；外周的癥狀可迅速

予以擬膽堿藥,如毛果蕓香堿；中樞興奮者可適量予以安定等鎮(zhèn)靜催眠藥,呼吸

克制者可予以人工呼吸及吸氧等。

4.舒張支氣管平滑肌；收縮支氣管粘膜血管并減少毛細血管通透性，消除

因過敏物質(zhì)釋放引起的粘膜水腫；興奮心臟，收縮血管，升高血壓。

腎上腺素加入局麻藥注射液中，可使注射部位小血管收縮，延緩局麻藥的I

吸取，減少吸取中毒的也許性，同步又可延長局麻藥的麻醉時間。

5.腎上腺素對皮膚粘膜血管收縮力最強，也明顯收縮腎血管，對腦和肺血

管有時由于血壓升高而被動地舒張；對骨骼肌血管，因其B2作用占優(yōu)勢，故

呈舒張作用；也能舒張冠狀血管。腎上腺素在治療量時使收縮壓升高，舒張壓

不變或下降；較大劑量靜注時，收縮壓和舒張壓均升高。

6.臨床應用：①支氣管哮喘。用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作，舌下或噴霧給

藥，療效快而強。②房室傳導阻滯。治療U、HI度房室傳導阻滯。③心臟驟

停。高度房室傳導阻滯或竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停。④感染性休克。

合用于中心靜脈壓高、心排出量低的感染性休克。

7.①表面麻醉。將穿透力較強的局麻藥涂于粘膜表面，使粘膜下神經(jīng)末梢麻

醉。合用于眼、鼻、咽喉、氣管、尿道等部位的手術(shù)。

②浸潤麻醉。將局麻藥注入皮下或手術(shù)部位，使局部的神經(jīng)末梢被麻醉。

③傳導麻醉。將局麻藥注射到神經(jīng)干附近，阻滯神經(jīng)傳導。

④硬脊膜外腔麻醉。將藥液注入硬脊膜外腔，使通過此腔穿出的神經(jīng)根麻

醉。

?⑤蛛網(wǎng)膜下腔麻醉（腰麻）。將藥液注入蛛網(wǎng)膜下腔，阻滯由該部位穿出

椎間孔的神經(jīng)根。

?8.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用，過度興奮可轉(zhuǎn)為克制，可因呼吸衰竭

而死亡，此為其毒性作用；對心血管系統(tǒng)可減少心肌興奮性，高濃度時

可擴張小動脈，少數(shù)人或動物對此作用較為敏感；利多卡因是常用的抗

心律失常藥，治療室性心律失常。

?中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

參照答案

一、選擇題

1.E2.C3.A4.C5.D6.C7.B8.A9.E10.A

ll.D12.A13.D14.B15.E16.E17.D18.A19.E20.C

21.B22.A23.E24.E25.B26.D27.D28.D29.E30.A

31.C32.E33.D

二、填空題

1.吸入性麻醉靜脈麻醉

2.乙酸氟烷恩氟烷異氟烷氧化亞氮從麻醉用乙酸、氟烷、甲氧氟烷、恩

氟烷、異氟烷、七氟烷中任選四個；從硫噴妥鈉、氯胺酮、羥丁酸鈉中任選兩

個

3.鎮(zhèn)痛期興奮期外科麻醉期中毒期

4.易易不不

5.肝心肝腎肝腎小肝腎小肝腎小

6.脂溶性高腦快重新分布短

7.痛覺意識分離麻醉

8.快強短加緊上升

9.鎮(zhèn)靜催眠抗驚厥麻醉

10.支氣管心源性無

11.相似102~4h4~5h

12.張力延長減少便秘

13.弱短弱弱便秘可用

14.大腦皮層呼吸血管運動呼吸衰竭

三、名詞解釋

1.全身麻醉是指動物在藥物作用下，中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生了廣泛的克制，臨

時使動物機體意識、感覺、反射與肌肉張力出現(xiàn)不一樣程度的減弱或完全喪失,

但仍然保持延髓生命中樞的功能的一種機能狀態(tài)。

2.誘導麻醉是為防止全麻藥誘導期過長的缺陷，選用誘導期短時硫噴妥納

或氧化亞氮，使之迅速進入外科麻醉期，然后改用乙醛或甲氧氟烷等其他藥物

維持麻醉。

3.基礎(chǔ)麻醉：有些非吸入性麻醉藥的安全范圍小，為到達一定的麻醉深度，

須先用硫噴妥納等巴比妥類藥物、水合氯醛等，使其到達淺麻狀態(tài)。在此基礎(chǔ)

上再用其他藥物麻醉，可減輕不良反應，并維持麻醉效果。

4.配合麻醉是以全身麻醉為主，局麻為輔的麻醉。如先用水合氯醛到達淺麻，

再用鹽酸普魯卡因在術(shù)部局麻。可減少水合氯醛的用量及毒性，又能保證手術(shù)

的順利進行，往往同步又予以琥珀膽堿等肌松藥,

5.混合麻醉是把數(shù)種非吸入性麻藥一并使用，減少每種藥的使用劑量，增

強作用，減少毒性。

6.鎮(zhèn)靜藥是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生輕度的克制作用，使其機能活動減弱。

7.安定藥是選擇性地克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，重要影響腦干的某些機能，可引

起嗜眠，雖然大劑量也不引起麻醉。

8.抗驚厥藥是對抗或緩和中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮癥狀，消除或是緩和全身骨骼

肌不自主強烈收縮的一類藥物。

9.鎮(zhèn)痛藥是選擇性的作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些部位以減輕或清除疼痛的藥

物。

10.中樞興奮藥是提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機能活動，可參與調(diào)整興奮和克制過程平

衡的藥物。

四、問答題

L①對中樞神經(jīng)系統(tǒng)既有克制作用，又有興奮作用；

②選擇性地阻斷痛覺沖動向中樞的傳導，又興奮網(wǎng)狀構(gòu)造和大腦邊緣系統(tǒng)而意

識部分存在；

③麻醉起效快，持續(xù)時間短;

④對呼吸中樞克制輕微，有升壓作用。

2.①作用方面：哌替惦的中樞作用（鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸克制）與嗎啡相

似；嗎啡具鎮(zhèn)咳作用，且使瞳孔縮小，而哌替咤無此作用；嗎啡可使胃腸平滑

肌及括約肌張力提高，哌替庭較弱；兩者均可致體位性低血壓。

②應用方面：兩者均可用于急性銳痛、心源性哮喘；嗎啡用于止瀉；哌替咤用

于人工冬眠。

3.①鎮(zhèn)痛：用于其他慎痛藥無效的急性銳痛、癌性疼痛、心肌梗死劇痛（血壓

正常者方可）。藥理基礎(chǔ)：激動中樞阿片受體，激活抗痛系統(tǒng)，阻斷痛覺傳

導；鎮(zhèn)靜，有助于止痛。

②心源性哮喘：用于急性肺水腫引起的呼吸困難，藥理學基礎(chǔ)：減輕心臟負

荷；減少呼吸中樞對82的敏感性。

③止瀉：用于急、慢性消耗性腹瀉。藥理基礎(chǔ)：提高胃腸道平滑肌與括約肌張

力，使推進性蠕動減慢；克制消化液分泌；中樞克制使便意遲鈍。

4.分為三類：重要興奮大腦皮層的藥物，如咖啡因；重要興奮延腦呼吸中樞

的藥物，如尼可剎米、山梗菜堿；重要興奮脊髓的藥物，如士的寧。

5.把握應用呼吸興奮藥代I前提條件，即氣道暢通及呼吸肌構(gòu)造和功能基本正

常；中樞性呼吸克制在應用呼吸興奮藥的同步應采用綜合治療措施，如對因治

療、人工呼吸、吸氧、針灸等；按藥物適應癥選藥，如新生畜室息、一氧化碳

中毒首選山梗菜堿，中樞克制藥中毒首選尼可剎米等；需多次用藥時宜交替使

用幾種呼吸興奮藥，嚴格掌握藥物劑量及用藥間隔時間，防發(fā)生驚厥。

第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

參照答案

一、選擇題

1.B2.D3.A4.D5.C6.C7.B8.C9.C10.B

11.B12.C13.B14.B15.E16.D17.C18.B19.E20.D

二、填空題

1.作為竣化酶的輔酶參與肝臟凝血酶原與凝血因子II、皿、IX、X的合成

2.魚精蛋白可與肝素結(jié)合成穩(wěn)定復合物使肝素失去活性

3.克制纖溶酶原激活過程以減少纖維蛋白溶解纖維蛋白溶解亢進所致出血

4.葉酸維生素B12維生素B12促使脂肪酸中間代謝產(chǎn)物甲基丙二酸變成琥珀

酸，保持神經(jīng)髓鞘功能的完整性

三、名詞解釋

1.強心藥是能提高心肌興奮型，增強心肌收縮力，從而改善心臟功能的藥物。

2.正性肌力作用是指加強心肌收縮力，縮短心臟收縮期，減少心肌耗氧量，提

高衰竭心臟的工作效率的作用。

3.能增進血液凝固或影響血小管正常構(gòu)造與收縮功能，從而制止出血的藥物稱

為止血藥或促凝血藥。

4.凡能防止或延緩血液凝固的藥物叫抗凝血藥（抗凝劑）。

5.抗貧血藥是指能增進機體造血機能，補充造血必需的物質(zhì)，改善貧血狀態(tài)的

藥物。

四、問答題

1.①正性肌力作用：體現(xiàn)為心肌收縮最高張力和最大縮短速率歐I提高，使

心臟收縮有力而敏捷，在后負荷不變的條件下，增長每搏作功。②負性肌力作

用：即減慢心率，有助于增長心臟受血量和排血量，并解除因心率太快、冠狀

動脈長時間受壓迫而阻礙心肌供血的狀況。③負性傳導作用：克制房室傳導速

率，延長（房室結(jié)及浦化纖維的）有效不應期，提高心臟的自律性。

2.強心昔安全范圍窄，尤其洋地黃。中毒時出現(xiàn)胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及

心臟等方面的反應，出現(xiàn)食欲不振、嘔吐、腹瀉、視覺障礙、精神擾亂、倦

怠、肌無力，心臟反應最嚴重：心率失常（如早搏、陣發(fā)性心動過速、心

顫），大劑量則直接克制心傳導系統(tǒng)，出現(xiàn)心動過緩，部分或完全傳導阻滯。

中毒的解救：①停藥觀測動物反應，直至癥狀消失為止。②鉀鹽應用：口

服KC1或?qū)⒅苡?%葡萄糖溶液中，靜注。③應用依地酸二鈉：絡(luò)合Ca++,

減輕強心昔毒性，當出現(xiàn)室性心律失常、房顫、房室傳導阻滯、早搏時應用本

品。④苯妥英鈉：用于強心昔中毒時房性心動過速伴有傳導阻滯，室性早搏

等。⑤利多卡因：房室傳導阻滯。⑥阿托品：用于強心昔中毒引起的竇性心動

過緩，較大劑量阿托品可解除迷走神經(jīng)對心臟的克制作用。

3.維生素K重要參與肝臟合成凝血酶原，并增進肝臟合成血漿凝血因子

VI、IX、Xo當維生素K缺乏時或肝功能障礙時，凝血酶原和凝血因子合成受

阻，導致凝血時間延長并出血。

維生素K臨床上重要用于：①維生素K缺乏癥。②出血性疾患：維生素K

缺乏導致的出血性疾患或飼用苜蓿引起雙香豆素中毒或抗凝血性殺鼠藥中毒引

起的出血。

4.按常規(guī)給藥，一般不會出現(xiàn)毒性反應，但鐵有沉淀蛋白質(zhì)的作用，內(nèi)服時

常可引起消化道反應，體現(xiàn)為食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，如反應

嚴重，可停藥r2d,然后給以小劑量，漸次增至動物可耐受的劑量。鐵與腸內(nèi)

硫化氫結(jié)合，阻礙腸內(nèi)正常刺激原因，有時可發(fā)生便秘，在腸內(nèi)鐵與四環(huán)素類

結(jié)合阻礙兩者吸取，并減損四環(huán)素的療效，因此鐵與四環(huán)素不可同期投服。肌

注鐵劑?？梢鹛弁?，靜注可引起靜脈炎，注射過量易發(fā)生毒性反應，急性中

毒可見發(fā)熱、呼吸困難、大汗，甚至休克等反應。解毒時可注射去鐵敏。

5.①胃酸有助于鐵鹽溶解和鐵的還原，形成亞鐵離子，可增進鐵的吸取；②

維生素C及食物中其他還原物質(zhì)假如糖、半胱氨酸等也可促使Fe3+還原成

Fe2+,也能增進鐵吸??；③食物中高鈣、高磷、茶葉中糅質(zhì)等可促使鐵鹽沉

淀，有礙鐵吸取；④四環(huán)素可與鐵絡(luò)合，也不利鐵的吸取。常用制劑內(nèi)服的硫

酸亞鐵、富馬酸亞鐵、枸椽酸鐵鉉，注射的右旋糖酎鐵。

第五章作用于消化系統(tǒng)的藥物

參照答案

一、選擇題

l.A2.D3.B4.B5.E

二、填空題

1.硫酸鈉硫酸鎂氯化鈉

2.下瀉導瀉抗酸消化性潰瘍

3.氫氧化鎂持久氯化鋁氫氧化鎂（或氧化鎂）

4.快強短暫堿血癥堿化磺胺類結(jié)晶

三、名詞解釋

L但凡可以增進唾液和胃液分泌，調(diào)整胃腸蠕動，提高食欲和加強消化時

藥物均成為健胃藥。

2.助消化藥是可以補充消化液中某些局限性的成分，發(fā)揮替代療法的作用,

從而能迅速恢復正常的消化活動。

3.抗酸藥是一類弱堿性無機化合物，能緩沖或中和胃內(nèi)容物的酸度。

4,止吐藥是一類通過不一樣環(huán)節(jié)克制嘔吐反應的藥物，重要用于犬、貓、

豬及靈長類動物止嘔吐反應。

5.凡能加強瘤胃收縮，增進瘤胃蠕動，興奮反芻，從而消除積食和氣脹的

藥物稱瘤胃興奮藥。

6.凡能制止細菌或酶的活動，制止胃腸內(nèi)容物發(fā)酵，使其不能產(chǎn)生過量氣

體的藥物都可稱為制酵藥。

7.消沫藥是指能減少泡沫的局部表面張力，使泡沫迅速破裂而使氣體逸散

的藥物。

8.瀉藥是能增進腸管蠕動，增長腸內(nèi)容物或潤滑腸管，軟化糞便，從而增

進排糞的一類藥物。

四、問答題

1.①制成合理的制劑，如散劑、舔劑、溶液劑等；②經(jīng)口給藥，不能用胃

管投藥；③飼前5~30min給藥；④一種苦味健胃藥不適宜長期反復使用，應與

其他健胃藥交替使用；⑤用量不適宜過大。

2.木類藥物常用者為硫酸鈉、硫酸鎂等，此類藥物是某些不易被腸壁吸取

且又易溶于水的鹽類離子。內(nèi)服后在腸腔內(nèi)能形成高滲溶液，因此，能吸取大

量水分，并制止腸道水分被吸取，水分增多，有助于軟化糞便，并且使腸內(nèi)容

積增大，對腸黏膜產(chǎn)生機械性刺激作用，此外，解離出的鹽類離子及溶液的滲

透壓對腸黏膜亦有一定的刺激作用，增進腸管蠕動，引起排便。

影響鹽類瀉藥下瀉效果的原因如下：①與鹽類離子在消化道內(nèi)吸取的難易

程度有關(guān)，一般難吸取者，下瀉作用強，反之弱；②與內(nèi)服溶液的濃度有關(guān)，

一般只有到達微高滲的濃度，才有助于產(chǎn)生快而強的下瀉作用，故硫酸鈉、硫

酸鎂應配成4%~6%或6%~8%的溶液（硫酸鈉等滲溶液為3.2%,硫酸鎂等滲

溶液為4%）；③下瀉作用與動物體內(nèi)含水量多少有關(guān)，若機體內(nèi)水量多，則能

提高下瀉作用，反之下瀉效果差，因此，用藥前應進行補液或大量飲水。

3.①無論哪種瀉藥,都會不一樣程度地影響消化與吸取，有引起機體虛弱和

脫水的也許，故不適宜反復多次應用，一般只用廣2次，用藥前后應大量飲

水。②對腸炎患畜或孕畜，應選用油類瀉藥，禁用刺激性瀉藥，以免加劇炎癥

或引起流產(chǎn)。③排除毒物時應選用鹽類瀉藥，禁用油類瀉藥。否則增進毒物吸

取，有引起中毒的J危險。④單用瀉藥不能奏效時，應進行綜合治療。

4.①臨床上重要用于治療消化性潰瘍，減少酸性食糜對潰瘍面的刺激而減少疼

痛。當胃酸pH升高至4時，胃蛋白酶失活，故抗酸藥可減少胃液對潰瘍面的

自動消化，也有助于潰瘍的愈合。②可用于治療和防止因食用過量精料而引起

的胃腸酸中毒。

抗酸藥必須具有如下三個條件：①中和力弱，不使pH超過4.2。②中和量大。

③中和后的生成物是非吸取性的物質(zhì)。

第六章呼吸系統(tǒng)藥物

參照答案

一、選擇題

1.E2.C3.D4.E5.C6.E7.B8.C9.E10.D11.A12.A

二、填空題

1.強效選擇性B2受體激動藥強

2.刺激性祛痰藥粘痰溶解藥氯化鉉乙酰半胱氨酸

3.咳嗽中樞無痰的干咳中度疼痛的鎮(zhèn)痛成癮

4.胃粘膜呼吸道利尿酸化尿液

5.局部刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮循環(huán)系統(tǒng)癥狀

三、名詞解釋

1.凡能增進呼吸道內(nèi)積痰排出的藥物稱為祛痰藥，

2.鎮(zhèn)咳藥是指能克制咳嗽中樞，或克制咳嗽反射弧中其他環(huán)節(jié)，從而能減輕或

制止咳嗽的藥物。

3.平喘藥是具有解除支氣管平滑肌痙攣、擴張支氣管、到達緩和喘息作用的藥

物。

四、問答題

1.作用與應用：①鎮(zhèn)咳：對咳嗽中樞有選擇性克制作用，大劑量時可松弛支

氣管平滑肌，也具有末梢性鎮(zhèn)咳作用。②兼有局麻作用。臨床上重要用于治療

上呼吸道炎癥引起的干咳，也常和祛痰藥配合用于伴有劇咳得呼吸道炎癥。

應用注意：①對多痰性咳嗽不應單用咳必清止咳，應配合祛痰藥。②心功

能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。③大劑量應用易產(chǎn)生便秘和腹脹。

2.平喘藥可分為如下五類。①B腎上腺素受體激動藥：代表藥腎上腺素，通

過激動支氣管平滑肌B2受體產(chǎn)生支氣管平滑肌舒張作用，并可收縮支氣管粘

膜血管，減輕水腫，產(chǎn)生平喘作用；②M膽堿受體阻斷藥；代表藥異丙阿托品,

選擇性阻斷支氣管平滑肌M受體，舒張支氣管平滑肌而平喘；③茶堿類：代表

藥氨茶堿，通過增進腎上腺素和去甲腎上腺素釋放，阻斷腺昔受體，支氣管平

滑肌舒張而平喘；④肥大細胞胞膜穩(wěn)定藥：代表藥色H酸鈉，通過穩(wěn)定肺組織

肥大細胞胞膜，克制肥大細胞脫顆粒，克制過敏介質(zhì)釋放制止Ca2+內(nèi)流，使

細胞內(nèi)Ca2+濃度減少而平喘；⑤腎上腺皮質(zhì)激素類：代表藥二丙酸氯地米松,

通過抗炎、免疫克制作用，增強機體對兒茶酚胺的敏感性，減輕支氣管粘膜滲

出、水腫而平喘。

3.N-乙酰半胱氨酸為粘液溶解性祛痰劑，能使痰中粘蛋白多肽鏈中的二硫鍵

斷裂，減少痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最適pH為7-9,對膿性或非

膿性痰液均有效。臨床用于粘痰阻塞引起的呼吸困難，亦常用于手術(shù)時或術(shù)后

粘痰阻塞氣道，使痰變稀，便于吸引排痰。如與擴張支氣管的異丙腎上腺素配

合應用，可以防止痙攣，還能增強祛痰效果，一般以噴霧法給藥，用作呼吸系

統(tǒng)和眼的粘液溶解藥。

第七章利尿藥與脫水藥

參照答案

一、選擇題

1.C2.A3.B4.E5.D6.E7.C8.B9.C10.D

11.E12.E13.E14.E

二、填空題

1.腦水腫青光眼急性腎功能衰竭

2.脫水利尿

3.吠塞米布美他尼依他尼酸

4.螺內(nèi)酯氨苯蝶咤阿米洛利乙酰嚶胺

5.鈉和水重吸取不一樣不一樣

6.吠塞米氫氯嚏嗪螺內(nèi)酯乙酰嗖胺

7.克制痛風增進

8.血鉀肝昏迷螺內(nèi)酯氨苯喋咤保鉀

三、名詞解釋

1.利尿藥是作用于腎臟，影響電解質(zhì)及水的排泄，使尿量增長的I物質(zhì)。獸醫(yī)臨

床重要用于水腫和腹水的對癥治療。

2.脫水藥是指能消除組織水腫的藥物，由于此類藥物多為低分子量物質(zhì)，多數(shù)

在體內(nèi)不被代謝，能增長血漿和小管液的滲透壓，增長尿量，故又稱為滲透性

利尿藥。

四、問答題

1.按其效能和作用部位分為三類。①高效利尿藥：重要作用于髓伴升支粗段

髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，如吹塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用機制：克制Na+一

K+—2C1-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。②中效利尿藥：重要作用于髓樣升支粗段皮質(zhì)部（遠

曲小管開始部位），如麋嗪類、氯睡酮等。作用機制：克制Na+-K-2C1-共同轉(zhuǎn)

運系統(tǒng)。③低效利尿藥：重要作用于遠曲小管和集合管，如螺內(nèi)酯、氨苯蝶

咤、阿米洛利等。作用機制：螺內(nèi)酯競爭性拮抗醛固酮受體；氨苯蝶咤、阿米

洛利阻滯Na+通道，克制NaCl再吸取。作用于近曲小管的利尿藥，如乙酰陛胺

等。作用機制：影響胞內(nèi)H+的形成，從而影響H+-Na+互換。

2.相似點：均作用于遠曲小管及集合管，克制Na+再吸取的2%~5%而發(fā)揮較

弱的利尿作用：均可引起高血鉀。

不一樣點：螺內(nèi)酯競爭性拮抗醛固酮而克制K+-Na+互換，而氨苯蝶咤為直接克

制K+-Na+互換；螺內(nèi)脂有性激素樣副作用,氨苯蝶咤可克制二氫葉酸還原酶，

致葉酸缺乏而引起巨幼紅細胞性貧血。

3?甘露醇的藥理作用：脫水作用：靜注后，增高血漿滲透壓，使組織脫水，是

減少顱內(nèi)壓的首選藥，重要用于腦水腫、青光眼等。其作用是由于本品在體內(nèi)

不被代謝，不易通過毛細血管壁進入組織，在血漿中產(chǎn)生高滲透壓作用而脫

水。利尿作用：靜注后較快產(chǎn)生利尿作用，用于防止急性腎功能衰竭。其作用

原理是①甘露醇可增長血容量，使腎小球濾過率增長而利尿。②克制髓神升支

對Na+、C1+的重吸取，從而克制腎的稀釋和濃縮功能而產(chǎn)生利尿作用。

4.作用于髓樣升支粗段皮質(zhì)及髓質(zhì)部，克制Na+-K+-2C1-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)（即特

異性地與C1-競爭共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的C1-結(jié)合部位，而克制C1-再吸?。?，減少

Na+再吸取的30%~35%。不僅影響尿液的稀釋功能，也影響濃縮功能。用藥后

可使小管液中NaCl濃度增高而發(fā)揮強大的利尿作用，同步也增長Ca2+、Mg2+

的排出。

第八章作用于生殖系統(tǒng)的藥物

參照答案

一、選擇題

l.A2.C3.C4.E5.A6.A7.D8.D9.A10.D

二、填空題

1.催產(chǎn)引產(chǎn)產(chǎn)后止血

2.節(jié)律性收縮強制性收縮

3.麥角新堿麥角胺子宮出血產(chǎn)后子宮復原偏頭痛

4.收縮頻率收縮力孕激素雌激素

5.催產(chǎn)和引產(chǎn)產(chǎn)后止血胎兒窒息子宮破裂

6.催產(chǎn)引產(chǎn)產(chǎn)后止血子宮復舊

三、名詞解釋

1.子宮收縮藥是一類能興奮子宮平滑肌的藥物，可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)、產(chǎn)后止

血或子宮復原。

四、問答題

1.①作用特點：興奮子宮與劑量及子宮機能狀態(tài)有關(guān)；小劑量收縮子宮底，

松弛子宮頸；收縮乳腺泡周圍的肌上皮細胞、促排卵。

②用途：用于催產(chǎn)、引產(chǎn)及產(chǎn)后止血。

2.麥角新堿對子宮體及子宮頸的興奮作用無選擇性，稍大劑量即引起強直性

收縮，并且作用強，維持時間長?？s宮素在小劑量時使子宮產(chǎn)生節(jié)律性收縮,

而對子宮頸作用弱；大劑量使子宮產(chǎn)生強直性收縮，但作用不持久。

第九章皮質(zhì)激素類藥物

參照答案

一、選擇題

l.A2.A3.B4.B5.C6.A7.D8.E

二、填空題

1.反跳現(xiàn)象腎上腺皮質(zhì)功能不全多尿飲欲亢進

2.提高增進增長克制增進水腫骨質(zhì)疏松

3.減少循環(huán)血中淋巴細胞的數(shù)量克制抗體生成

4.母畜時代謝病感染性疾病關(guān)節(jié)炎疾患皮膚疾病眼、耳科疾病引產(chǎn)休克

防止手術(shù)后遺癥

三、問答題

1.糖皮質(zhì)激素克制炎癥局部的血管擴張，減少血管通透性，減少血漿滲出

和細胞侵潤，因而能明顯減弱或消除炎癥局部的紅、腫、熱、痛等癥狀。

①克制粒細胞進入炎性區(qū)域，使動物血液中的粒細胞（重要是成熟的嗜中

性白細胞）增多。

②穩(wěn)定溶酶體膜，防止溶酶體內(nèi)多種酸性水解酶和蛋白酶類的釋放，制止

血漿和組織蛋白分解產(chǎn)物（如5—羥色胺、緩激肽等）的產(chǎn)生和釋放，從而減

少這些致炎物質(zhì)對細胞的刺激，克制炎癥的病理過程。

③收縮血管，并能提高外周血管床張力和克制炎性血管擴張，從而減少膠

體、電解質(zhì)和細胞滲出，使炎癥部位的滲出液和細胞侵潤減少。

④增長細胞基質(zhì)對黏多糖酸酶的抵御力，使之不易為黏多糖酸酶水解，從而保

護細胞的基質(zhì)，使細胞保持水份，減少細胞間質(zhì)水腫。

⑤克制炎性細胞的吞噬功能，即克制網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的活性，減少單核細胞

和巨噬細胞的吞噬作用，導致外周單核細胞和循環(huán)中的吞噬細胞數(shù)目減少，成

果是深入減少抵達炎癥部位的細胞，克制炎癥的發(fā)展。

⑥克制結(jié)締組織的增生，影響瘢痕組織形成和創(chuàng)傷的愈合。

2.糖皮質(zhì)激素對多種休克如過敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等均有一

定時療效，可增強機體對休克的抵御力。

①穩(wěn)定生物膜，減少心臟克制因子釋放，從而防止蛋白水解酶的釋放，以及由

MDF引起的心臟收縮性減弱；

②保護心血管系統(tǒng)，大劑量糖皮質(zhì)激素能直接增強心肌收縮力，增長冠脈血流

量，提高對兒茶酚胺的反應性，并對痙攣收縮的血管有解痙作用。大劑量甲基

強的I松龍能明顯克制由白細胞產(chǎn)生的I氧自由基，從而保護心血管功能。糖皮質(zhì)

激素還能克制血小板聚積，保證微循環(huán)暢通。

③糖皮質(zhì)激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是抗休克的構(gòu)成部分。糖皮質(zhì)

激素對某些細胞因子如腫瘤壞死因子的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的克制，也有助于抗休

克。

3.一般的感染性疾病不得使用糖皮質(zhì)激素，但當感染對動物的生命或未來生

命力也許帶來嚴重危害時，用糖皮質(zhì)激素控制過度的炎癥反應是很必要時，不

過與足量有效的抗菌藥物合用。感染發(fā)展為毒血癥時，用糖皮質(zhì)激素治療更為

重要。

①多種嚴重急性感染，如中毒性菌痢、重癥傷寒、敗血癥等，在應用有效抗菌

藥物的同步，應用糖皮質(zhì)激素緩和癥狀。

②以滲出為主的某些炎癥，如結(jié)核性腦膜炎、腹膜炎、損傷性關(guān)節(jié)炎、大面積

燒傷等，初期應用糖皮質(zhì)激素，可防止后遺癥發(fā)生。

③必須與有效足量的抗感染藥物同步應用，而不可單獨使用當危重癥狀得到控

制后，立即停用。

④抗菌藥物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。

4.糖皮質(zhì)激素停藥和長期應用均可產(chǎn)生不良反應，急性腎上腺功能不全，

是糖皮質(zhì)激素長期使用后忽然停藥的成果。動物體現(xiàn)為發(fā)熱，軟弱無力，精神

沉郁，食欲不振，血糖和血壓下降等。糖皮質(zhì)激素長期用藥后，應在數(shù)月內(nèi)逐

漸減量。下丘腦一垂體一腎上腺軸的功能完全恢復，一般需要9個月。此期內(nèi),

患畜需要“應激”狀態(tài)下的糖皮質(zhì)激素作賠償，狗比貓對此更敏感。用短效制

劑做替代療法能明顯減少副作用時發(fā)生。

多尿和飲欲亢進是糖皮質(zhì)激素過量（無論是內(nèi)源性還是外源性）的經(jīng)典癥

狀。此癥狀出現(xiàn)與許多原因有關(guān)，如血容量增長所致的腎小球濾過率增長，腎

小管對鈣的排泌增長，抗利尿素受到克制，遠端腎小管的通透性增長等。

糖皮質(zhì)激素的留鈉排鉀作用，常致動物出現(xiàn)水腫和低血鉀癥。加速蛋白質(zhì)

異化和鈣、磷排泄的作用，則致動物出現(xiàn)肌肉萎縮無力、骨質(zhì)疏松等，幼

年動物出現(xiàn)生長克制。

此外，糖皮質(zhì)激素能使血中三碘甲腺氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)和促甲狀腺

素濃度減少。糖皮質(zhì)激素還能引起應激性白細胞血象，增長血中堿性磷酸酶的

活性以及某些礦物元素、尿素氮和膽固醇的濃度，

糖皮質(zhì)激素長期使用易致細菌入侵或原有局部感染擴散，有時還引起二重感

染。

5.①抗炎作用糖皮質(zhì)激素有強大的抗炎作用，能對抗多種原因引起的炎癥：

a.克制粒細胞進入炎癥區(qū)域；b.穩(wěn)定溶酶體膜，制止血漿和組織蛋白分解產(chǎn)物

的產(chǎn)生和釋放，從而減少致炎物質(zhì)對細胞的刺激，克制炎癥的病理過程；c.收

縮血管，提高外周血管床張力和克制炎性血管擴張，減少膠體、電解質(zhì)和細胞

滲出，使炎癥部位的滲出液和細胞浸潤減少；d.增長細胞間質(zhì)對粘多糖酸酶的

抵御力,保護細胞基質(zhì),減少細胞間質(zhì)水腫；e.克制炎性細胞的吞噬功能；f.克

制結(jié)締組織增生。

②免疫克制作用糖皮質(zhì)激素克制免疫反應多種環(huán)節(jié)。小劑量克制細胞免疫為

主；大劑量能克制B細胞轉(zhuǎn)化成漿細胞，使抗體生成減少，干擾體液免疫，并

能克制免疫所引起的炎癥反應。

③抗毒素對動物因革蘭氏陰性菌的內(nèi)毒素所致的有害作用提供一定保護，對

外毒素所引起的損害無保護作用。

④抗休克作用及其機制超大劑量糖皮質(zhì)激素的抗休克作用，提高機體對細菌

內(nèi)毒素的耐受力，擴張血管，穩(wěn)定溶酶體膜等。

⑤影響代謝升高血壓、增進肝糖原形成，增長蛋白質(zhì)分解、克制蛋白合成。

大劑量使用增長鈉的重吸取和鉀、鈣、磷時排出，長期使用導致水、鈉潴留而

引起水腫，骨質(zhì)疏松。

⑥其他作用對血與造血系統(tǒng)，刺激骨髓造血機能；對中樞神經(jīng)系統(tǒng)，提高中

樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，出現(xiàn)欣快、激動、失眠等；對消化系統(tǒng)，增長胃酸分泌,

胃蛋白酶釋放，增進消化功能，使食欲增長等。

第十章自體活性物質(zhì)與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

參照答案

一、選擇題

l.C2.C3.A4.A5.D

二、填空題

1.異丙嗪苯海拉明氯苯那敏西咪替丁雷尼替丁法莫替丁

2.妊娠各期節(jié)律性收縮松弛足月引產(chǎn)

3.解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風濕克制PG合成

三、名詞解釋

1.自體活性物質(zhì)是動物體內(nèi)普遍存在、具有廣泛生物學（藥理）活性的物質(zhì)的

統(tǒng)稱，又稱為“自調(diào)藥物”。正常狀況下它們以其前體或貯存狀態(tài)存在，但當

受到某種原因影響而激活或釋放時，其能量就能產(chǎn)生非常廣泛、強烈的生物效

應。

2.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是一類具有退高熱、減輕局部鈍痛，大多數(shù)尚有抗炎和抗風

濕作用的藥物。

四、問答題

1.H1受體拮抗藥能對抗由組胺引起的呼吸道、消化道及子宮平滑肌收縮，對

抗由組胺引起的毛細血管舒張及毛細血管通透性增長，可緩和或消除因組胺釋

放引起的過敏癥狀。多數(shù)藥物有中樞克制作用和阿托品樣作用，可用于皮膚粘

膜變態(tài)反應性疾病及暈動病嘔吐。

2.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的慎痛作用，重要在外周。組織損傷或發(fā)炎時，局部產(chǎn)生

和釋放某些致痛化學物質(zhì)（或稱致痛物質(zhì)）如緩激肽、組胺、5-羥色氨、前列

腺素等。緩激肽和胺類直接作用于痛覺感受器而引起疼痛；前列腺素能提高痛

覺感受器對緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性，在炎癥過程中對疼痛起放大作用；有

些前列腺素如前列腺素ELE2和F2a,自身也有直接的致痛作用。解熱鎮(zhèn)痛抗

炎藥克制前列腺素的合成，故能起鎮(zhèn)痛作用。本類藥物對由炎癥引起的持續(xù)性

鈍痛，如神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛等有良好的鎮(zhèn)痛效果，而對直接刺激感覺神

經(jīng)末梢引起的鋒利刺痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛無效。

3.按化學構(gòu)造分為：水楊酸類，如阿司匹林；苯胺類，如非那西??；哩酮類，

如保泰松；其他抗炎有機酸類，如咧味美辛。

4.①本品能克制凝血酶原合成，連用若發(fā)生出血傾向，可用維生素K治療。

②對消化道有刺激性，劑量較大可致食欲不振、惡心、嘔吐乃至消化道出血，

故不適宜空腹投藥。長期使用可引起胃腸潰瘍。胃炎、胃潰瘍、出血、腎功能

不全患畜慎用。與碳酸鈣同服可減少對胃的刺激性。

③治療痛風時，可同服等量碳酸氫鈉，以防尿酸在腎小管沉積。

④本品為酚類衍生物，對貓毒性大。

5.本品不僅克制環(huán)氧酶，并且還一直血栓烷合成酶以及腎素的生成。解熱、

鎮(zhèn)痛效果很好，消炎和抗風濕作用強?？煽酥瓶贵w生成和抗原抗體的結(jié)合反應,

還克制炎性滲出，對急性風濕癥有特效。較大劑量可克制腎小管對尿酸重吸取

而增進其排泄。常用于發(fā)熱，風濕癥，神經(jīng)、肌肉、關(guān)節(jié)疼痛，軟組織炎癥和

痛風癥的治療。

6.解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用如下:

①解熱作用。減少發(fā)熱者的體溫，而對正常者幾乎無影響;

②鎮(zhèn)痛作用。具有中等程度鎮(zhèn)痛作用，對臨床常見的慢性鈍痛，如頭痛、牙

痛、神經(jīng)痛、肌肉或關(guān)節(jié)痛等有良好鎮(zhèn)痛效果，并且不產(chǎn)生欣快感與成癮性；

③抗炎作用。大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥具有抗炎作用，對控制風濕性及類風濕性關(guān)節(jié)

炎的癥狀有肯定療效，但不能根治。

第十一章水鹽代謝調(diào)整藥和營養(yǎng)藥

參照答案

?選擇題

?1.C2.C3.E4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.D11.B12.D13.A14.C

?填空題

1.70%磷酸鈣碳酸鈣磷酸鎂99%80%1%20%

三、名詞解釋

1.水和電解質(zhì)平衡藥是用于補充水和電解質(zhì)喪失,糾正其紊亂，調(diào)整其失衡的

藥物。

2.占動物體重0.01%以上的礦物元素稱為常量元素，包括鈣、磷、鈉、

鉀、鎂、硫，是動物體生命必需的。

3.凡占體重0.05%如下的元素（礦物質(zhì)）稱為微量元素，如鐵，鋅，銅，

鎰,鉆，鋁，輅，銀，碘，硒，硅，碑（As）等15種，參與體內(nèi)酶、維生

素、激素的形成及激活作用，對機體的物質(zhì)代謝，生長發(fā)育和繁殖起著重

要作用。

四、問答題

1.葡萄糖的作用：①供應能量。②增強肝臟解毒能力。肝內(nèi)葡萄糖含量高，

能量供應充足，肝細胞的I多種生理功能（包括解毒功能）就能得到充足發(fā)揮。此

外，肝臟進行結(jié)合代謝解毒的某些原料（如葡萄糖醛酸和乙?；龋┯善咸烟谴?/p>

謝提供。③強心利尿。葡萄糖改善心肌營養(yǎng)、供應心肌能量，能增強心肌的收

縮功能。心臟活動增強，心輸出量增長，腎血流量增長，尿量也增長。④擴充

血容量。等滲葡萄糖（5%）靜脈輸液，有補充水分、擴充血容量作用，作用迅

速，但維持時間短。高滲葡萄糖還可提高血液的晶體滲透壓，使組織脫水，擴

充血容量，起到臨時利尿的作用。

本品可用于重病、久病、體質(zhì)虛弱的動物以補充能量，也可用作脫水、大失

血、低血糖癥、心力衰竭、酮血癥、妊娠中毒癥、化學藥物及農(nóng)藥中毒、細菌

毒素中毒等解救的輔助藥物。

2.鈣的作用：①增進骨骼和牙齒鈣化，保證骨骼正常發(fā)育，維持骨骼正常的

構(gòu)造和功能。②維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性和收縮功能。無論骨骼肌，還是心

肌和平滑肌，它們的收縮都必須有鈣離子參與。③參與神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。傳出

神經(jīng)細胞突觸前膜中神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，受Ca2+濃度調(diào)整。④與鎂離子的作用

互相拮抗。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，鈣和鎂也是互相拮抗，鎂中毒時可用鈣解救，

鈣中毒時也可用鎂解救。⑤致密毛細血管內(nèi)皮細胞。Ca2+能減少毛細血管和

微血管的通透性，減少炎癥滲出和防止組織水腫，這是鈣劑抗過敏和消炎作用

的基礎(chǔ)。⑥增進凝血。鈣是重要的凝血因子，為正常的血凝過程所必需。

磷的作用：①與鈣同樣，磷也是骨骼和牙齒的重要成分，單純?nèi)绷滓材芤鹭?/p>

僂病和骨軟癥。②維持細胞膜的正常構(gòu)造和功能。磷脂，如卵磷脂、腦磷脂和

神經(jīng)磷脂，是生物膜的重要成分，對維持生物膜的完整性、通透性和物質(zhì)轉(zhuǎn)運

的選擇性起調(diào)整作用。③參與體內(nèi)脂肪的轉(zhuǎn)運與貯存。肝中的脂肪酸與磷結(jié)合

形成磷脂，才能離開肝臟、進入血液而被轉(zhuǎn)運到全身組織中。④參與能量貯

存。磷是體內(nèi)高能物質(zhì)三磷酸腺昔、二磷酸腺昔和磷酸肌醇的構(gòu)成成分。⑤磷

是DNA和RNA的構(gòu)成成分，還參與蛋白質(zhì)合成，對動物生長發(fā)育和繁殖等起重

要作用。⑥磷也是體內(nèi)磷酸鹽緩沖液的構(gòu)成部分，參與調(diào)整體內(nèi)的酸堿平衡。

3.①抗氧化。維生素E自身易被氧化，可保護其他物質(zhì)不被氧化，在體內(nèi)外

都可發(fā)揮抗氧化作用。②維護內(nèi)分泌功能。維生素E可增進性激素分泌，調(diào)整

性腺的發(fā)育和功能，有助于受精和受精卵的植入，并能防止流產(chǎn)，提高繁殖

力。維生素E還能增進甲狀腺激素和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)產(chǎn)生，調(diào)整體內(nèi)

碳水化合物和肌酸的代謝，提高糖和蛋白質(zhì)的運用率。③提高抗病力。維生素

E對過氧化氫、黃曲霉毒素、亞硝基化合物等具有抗毒及解毒功能，還能清除

體內(nèi)的自由基而發(fā)揮抗癌作用。有助于輔酶Q的合成和免疫蛋白質(zhì)的生成，提

高機體的抗病能力。

重要用于防治畜禽的維生素E缺乏癥，如犢、羔、駒和豬的營養(yǎng)性肌萎縮(白

肌病)，豬的肝壞死和黃脂病，雛雞的腦質(zhì)軟化和滲出性素質(zhì)。常與硒合用，

也常與維生素A.維生素D和維生素B類配合，用于畜禽的生長不良，營養(yǎng)不良

等綜合性缺乏癥。

4.作用：①參與氧化還原反應。維生素C極易氧化脫氫，具有很強的還原性，

在體內(nèi)參與氧化還原反應而發(fā)揮遞氫作用(既可供氧，又可受氧)，如使紅細胞

的高鐵血紅蛋白(Fe3+)還原為有攜氧功能的低鐵血紅蛋白(Fe2+)；將葉酸還

原成二氫葉酸，繼而還原成有活性的四氫葉酸；參與細胞色素氧化酶中離子的

還原；在胃腸道內(nèi)提供酸性環(huán)境，增進三價鐵還原成二價鐵，利于鐵吸取，將

血漿鐵轉(zhuǎn)運蛋白(Fe3+)還原成組織鐵蛋白(Fe2+),增進鐵在組織中貯存。②

解毒。維生素C在谷胱甘肽還原酶作用下，使氧化型谷胱甘肽還原為還原型谷

胱甘肽。還原型谷胱甘肽的筑基能與重金屬如鉛、碑離子和某些毒素(如苯、

細菌毒素)相結(jié)合而排出體外，保護含疏基酶和其他活性物質(zhì)不被毒物破壞。

維生素C還可通過自身MJ氧化作用來保護紅細胞膜中的疏基，減少代謝產(chǎn)生的I

過氧化氫對紅細胞膜的破壞所致的I溶血。維生素C也可用于磺胺類或巴比妥類

中毒的解救。③參與體內(nèi)活性物質(zhì)和組織代謝。苯丙氨酸羥化成酪氨酸，多巴

胺轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素，色氨酸生成5—羥色胺，腎上腺皮質(zhì)激素的合成和分

解等均有維生素C參與。維生素C是脯氨酸羥化酶和賴氨酸羥化酶的輔酶，參

與膠原蛋白合成，增進膠原組織、骨、結(jié)締組織、軟骨、牙質(zhì)和皮膚等細胞間

質(zhì)形成；增長毛細血管的致密性。④增強機體抗病能力。維生素c能提高白細

胞和吞噬細胞功能，博進網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和抗體形成，增強抗應激的能力，維護

肝臟解毒，改善心血管功能。此外，尚有抗炎和抗過敏作用。

臨床上除常用于防治缺乏癥外，還可用作急、慢性感染，高熱、心源性和感染

性休克等的輔助治療藥。也用于多種貧血和出血癥，多種原因誘發(fā)的高鐵血紅

蛋白血癥。還用于嚴重創(chuàng)傷或燒傷，重金屬鉛、汞，化學物質(zhì)如苯和神的慢性

中毒，過敏性皮炎，過敏性紫瘢和濕疹等的輔助治療。

第十二章抗微生物藥物

參照答案

一、選擇題

1.C2.A3.D4.D5.C6.B7.A8.A9.A10.A

11.E12.B13.D14.D15.A16.B17.E18.B19.D20.C

21.A22.D23.C24.B25.C26.B27.A28.B29.C30.B

31.D32.C33.D34.C35.A36.C37.E38.C39.C40.A

41.B42.E43.E44.D45.D46.B47.B48.A49.B50.A

51.A52.D53.D

二、填空題

1.磷脂外膜窄譜

2.廣強穩(wěn)定部分交叉

3.阿莫西林頭抱氨葦

4.效價減少誘發(fā)過敏

5.克拉維酸舒巴坦增強6—內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用

6.提高療效減少毒性延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生

7.前庭功能損害腎毒性

8.需氧耐藥性

9.肌注靜脈滴注不易吸取

10.葡萄糖酸鈣

11.耳毒性腎毒性肌松作用

12.傷寒副傷寒立克次體病

13.對氨基苯甲酸對氨基苯甲酸二氫葉酸合成二氫葉酸

14.DNA回旋酶DNA

15.磺胺喳咤易通過血腦屏障磺胺異嘿喋尿中濃度極高

16.最強廣

17.SD同服碳酸氫鈉以堿化尿液，增長其溶解度多飲水以減少尿中藥物濃度

18.痢特靈痢疾、腸炎等消化道感染的治療十二指腸潰瘍

19.雙重阻斷磺胺增效劑

20.口腔皮膚粘膜

21.淺部真菌念珠菌

22.多種深部真菌感染皮膚粘膜真菌感染

23.念珠菌病隱球菌病

三、名詞解釋

1.抗菌譜是指藥物克制或殺滅病原微生物的范圍。

2.抗菌活性是指抗菌藥物克制或殺滅病原微生物生長繁殖的能力。

3?抗菌藥后效應：細菌與抗菌藥短暫接觸后，將藥物完全除去，細菌的生長仍

然受到持續(xù)克制的效應，以時間長短來表達，能產(chǎn)生這種效應的藥物重要有B

-內(nèi)酰胺類、氨基糖昔類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素、氟喳諾酮等。

4.耐藥性：即抗藥性。當病原體反復與藥物接觸后，對藥物的反應性逐漸減弱,

終至能抵御藥物而不被克制或殺滅即為病原體對藥物產(chǎn)生了耐藥性。

5.抗生素：抗生素是某些微生物(放線菌、真菌、細菌)在繁殖過程中所產(chǎn)生

時代謝產(chǎn)物。在低濃度時具有選擇性的克制或殺滅病原微生物的作用，重要用

作化學治療藥，用于防治動物的多種感染性疾病，

6.抗菌效價：抗生素類藥物的I作用強度，一般以重量或國際單位(IU)表達。

7.抑菌藥：僅有克制病原微生物生長繁殖能力而無殺滅作用的藥物稱為抑菌

藥，如四環(huán)素、氯霉素等。

8.殺菌藥：既具有克制病原微生物生長繁殖能力，又有殺滅作用的藥物稱為殺

菌藥。如青霉素、氨基糖昔類抗生素、氟喳諾酮類等。

9.廣譜抗菌藥：凡能克制或殺滅多種病原微生物，作用范圍廣泛的藥物稱為

廣譜抗菌藥，如四環(huán)素，對G(+)、G(一)具有較強抗菌作用，且對衣原

體、支原體、某些原蟲也有克制作用。

10.窄譜抗菌藥：僅對單一菌種或某屬細菌具有抑殺作用的藥物稱為單譜抗菌

藥，如青霉素重要作用于G(+)菌，鏈球菌作用于G(-)菌，多粘菌素僅抑

殺G(-)桿菌。

四、問答題

1.合理地聯(lián)合應用抗菌藥物可提高療效，延緩或減少耐藥性的發(fā)生，擴大抗

菌譜，有助于治療混合感染，減少單藥劑量，減低毒性等。不合適的聯(lián)合用藥

也可致不良反應發(fā)生率增長，如二重感染，使細菌對更多藥物產(chǎn)生耐藥性，甚

至導致拮抗作用，不必要的聯(lián)合應用還導致藥物揮霍等。

2.長處：對