第一部分專題五

____________________/專題練兵.檢驗復(fù)習(xí)成果/____________________

ZHUANTILIANBINGJIANYANFUXICHENGGUO

專題五遺傳的基本規(guī)律

基礎(chǔ)達標(biāo)測試

一、選擇題（每道題只有一個最合理的答案。）

1.（2023?威海模擬）卜.列現(xiàn)象中未體現(xiàn)性狀分離的是（D）

A.Fi的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆

B.Fi的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有長毛兔

C.花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠色、花斑色和白色三種茉莉花

D.黑色長毛兔與白色長毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長毛兔和白色

長毛兔

【解析】Fi的高莖豌豆自交，后代中既有高莖豌豆，又有矮莖豌豆，屬于

性狀分離，A不符合題意；Fi的短毛雌兔與短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，

又有長毛兔，屬于性狀分離，B不符合題意；花斑色茉莉花自交，后代中出現(xiàn)綠

色、花斑色和白色的現(xiàn)象屬于性狀分離，C不符合題意；白色長毛兔在親代和子

代中都有，黑色長毛兔與白色長毛兔交配，后代出現(xiàn)比例相等的黑色長毛兔和白

色長毛兔，不是性狀分離，D符合題意。

2.（2023?長沙模擬）假說一演繹法是孟德爾遺傳研究中常用的方法，下列有關(guān)

分析正確的是（D）

A.孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是性狀由基因控制的

B.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行演繹推理過程

C.為了驗證假說是否正確，孟德爾設(shè)計了正交和反交實驗

D.若測交實驗結(jié)果符合理論預(yù)期，則可瞼證其假說成立

【解析】孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，其所作假設(shè)的核心內(nèi)容

是“性狀是由遺傳因子控制的"，A錯誤；孟德爾依據(jù)雜交和自交實臉結(jié)果提出

假說，并依據(jù)假說進行演繹推理過程，B錯誤；為了臉證作出的假設(shè)是否正確，

孟德爾設(shè)計并完成了測交實險，C錯誤；若測交后代性狀分離比為1：1,與預(yù)期

的結(jié)果一致，則可臉證其假說成立，D正確。

3.（2023?無錫模擬）控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度

的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度

為6cm,每個顯性基因增加纖維長度2cm。棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)

雜交，則R的棉花纖維長度范圍是(C)

A.6?14cmB.6~16cm

C.8?14cmD.8~16cm

【解析】棉花植株甲(AABbcc)與乙(aaBbCc)雜交，B中至少含有一個顯性

基因A,長度最短為6+2=8cm,含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc,長度

為6+4X2=14cm。

4.(2023?淄博模擬)某高等動物的毛色由常染色體上的兩對等位基因(A、a和

B、b)控制，A對a、B對b完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控

制黃色素的合成，兩種色素均不合成時毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時存在時，

二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達。用純合的黑色和黃色親本雜

交，F(xiàn)i為白色，R雌雄自由交配得到F2。下列敘述不正確的是(A)

A.自然界中白色個體的基因型有4種

B.含A、B基因的個體毛色是白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)

C.若F2中黑色：黃色：白色個體之比接近3：3：1(),則兩對基因獨立遺傳

D.若F2中白色個體的比例接近1/2,則F2中黑色個體的比例接近1/4

【解析】自然界中白色個體的基因型有5種(AABB、AaBb、AABb、AaBB、

aabb),A錯誤；由題干“當(dāng)A、B基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈

結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達”，因此含A、B基因的個體為白色是因為不能翻譯出相

關(guān)蛋白質(zhì)，B正確；若F2中黑色：黃色：白色個體之比接近3：3：10,即F2的

表型之和為16,說明控制毛色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因

的自由組合定律，C正確；若F2中白色個體的比例接近1/2,則Ab、aB連鎖，

F)中黑色個體的比例接近1/4,D正確。

5.(2023?滄州模擬)細胞正常分裂的過程中，伴隨著細胞結(jié)構(gòu)的規(guī)律性變化。

下列敘述正確的是(B)

A.染色體散亂地分布在紡錘體中央時，染色體的形態(tài)已達到最穩(wěn)定

B.染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)為1：1的細胞中可能含有兩條Y

C.若某細胞處于分裂后期且染色體數(shù)等于體細胞染色體數(shù)，則其正進行減

數(shù)分裂II

D.染色體數(shù)為4N的細胞中，可能正在發(fā)生同源染色體分離，同時非同源染

色體自由組合

【解析】有絲分裂前期染色體散亂分布于紡錘體中央，但染色體的形態(tài)達

到最穩(wěn)定的時期是有絲分裂中期，A錯誤；減數(shù)分裂II后期，由于著絲粒分裂，

染色體數(shù)：核DNA分子數(shù)為1：1,此時次級精母細胞中可能含有兩條Y染色體，

B正確；若某細胞處于分裂后期且染色體數(shù)等于體細胞染色體數(shù)，則其正進行減

數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II,C錯誤；染色體數(shù)為4N的細胞為有絲分裂后期的細胞，

同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，D錯誤。

6.（2023?襄陽一模）一對表型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這

對夫妻如果生育后代，則理論上（C）

A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2

D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

【解析】據(jù)題意夫妻表型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因

型是XBY,妻子的基因型是XBXb,生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概

率為1/2,A、B、D錯誤，C正確。

7.（2023?荷澤模擬）貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓體毛顏色的基

因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體上，當(dāng)貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色

體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條或多條X染色體因高度

螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與X-Xa的親代雜交，下列推斷正確

的是（C）

A.雄性子代全為黑色，體細胞中可檢測到巴氏小體

B.雌性子代全為橙色，體細胞中可檢測到巴氏小體

C.表型為黑橙相間的子代體細胞中可檢測到巴氏小體

D.其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體

【解析】基因型為XAY與x，xa的親代雜交，子代為XaY與XAXa:雄性

體細胞只有1條X染色體，檢測不到巴氏小體，A錯誤；雌性子代全為XAxa,

其體細胞的2條X染色體可能為XA表達，xa成為巴氏小體，也可能為xa表達，

XA成為巴氏小體，這樣該個體表型為黑楂相間，B錯誤，C正確；反交為

XaYXXAXA,子代為XAY、XAXa;XAxa個體表型為黑橙相間，可檢測到巴氏小

體，D錯誤。

8.（2023?唐山模擬遙茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉是

另一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳。用紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉雜交，后代出

現(xiàn)四種表型，紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1:

3：1。下列表述正確的是（B）

A.根據(jù)以上比例不能判斷缺刻葉和馬鈴薯葉的顯、隱性

B.作為親本的紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉都為雜合子

C.紫莖與綠莖雜交，后代出現(xiàn)紫莖：綠莖=1：1的現(xiàn)象叫性狀分離

D.Fi紫莖自交后代出現(xiàn)顯性的概率為3/4

【解析】親本都是缺刻葉，子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：I,發(fā)生了性狀分

離，說明缺刻葉是顯性，A錯誤；子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1,說明兩個親本

都是雜合子，B正確；表型相同的親本雜交，后代出現(xiàn)不同的表型的現(xiàn)象叫性狀

分離，紫莖與綠莖雜交，后代出現(xiàn)紫莖：綠莖=1：1的現(xiàn)象不屬于性狀分離，C

錯誤；子代中紫莖：綠莖=1：1,相當(dāng)于測交，但不能確定紫莖和綠莖的顯隱性

關(guān)系，無法判斷紫莖自交后代顯性概率，可能是3/4或（），D錯誤。

9.（2023.日照模擬）水稻種子成熟后有落粒和不落粒，該相對性狀受兩對等位

基因I、E—e控制，落粒給水稻收獲帶來較大的困難?？蒲腥藛T做了如圖所

示雜交實驗，下列說法不正確的是（B）

P落粒x不落粒

F1落粒

F2落粒不落粒

361株279株

A.親本的基因型為DDEEXddee

B.F2中純合不落粒水稻植株的比例為7/16

C.雜合不落粒水稻自交后代不發(fā)生性狀分離

D.F2中落粒植株的基因類型比不落粒植株的少

【解析】根據(jù)題意和圖解可知，落粒與不落粒雜交后代全為落粒，則落粒

為顯性，F(xiàn)i自交后代落粒：不落粒=9：7,為9：3：3：1的變式，說明該性狀

由兩對基因控制且位于兩對同源染色體上，根據(jù)自交結(jié)果說明當(dāng)D、E基因同時

存在時表現(xiàn)落粒，其他均表現(xiàn)為不落粒。則Fi基因型為DdEe,故親本的基因型

為DDEEXddee,A正確；Fi基因型為DdEe,F2中純合不落粒水稻植株（DDee、

ddEE和ddee）的比例為3/16,B錯誤;Fz中不落粒的基因型為D_ee>ddE_>ddee,

則雜合不落粒水稻的基因型為Ddee或ddEe時，其自交后代都表現(xiàn)為不落粒，沒

有發(fā)生性狀分離，C正確；F2中不落粒的基因型為D_ee、ddE_、ddee等有5種，

而落粒植株的基因型有DDEE、DDEe、DdEE和DdEe等4種，F(xiàn)2中落粒植株的

基因類型比不落粒植株的少，D正確。

10.（2023?淄博質(zhì)檢）研究發(fā)現(xiàn)，R基因是水稻的一種“自私基因”，它編碼

的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花

粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使其有更多的機會遺傳下去?，F(xiàn)讓基

因型為Rr的水稻自交,Fi中三種基因型的比例為RR：Rr：rr=3：4：1,R隨機

受粉獲得F2。下列說法正確的是（D）

A.R基因會使g的不含R的花粉死亡

B.F2中基因型為rr的個體所占比例為上

C.從親本到F2,R基因的頻率不會變化

D.Fi產(chǎn)生的雌配子的比例為R：r=5：3

【解析】題中Rr的水稻自交后代Fi中三和基因型的比例為RR：Rr：rr=

3：4：1,且Rr型會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，可知R基

2

因會使]的不含R的花粉死亡,A錯誤;Fi中三種基因型的比例為RR：Rr：rr=3:

34153

4：1,則RR=77O,Rr=yO,rr=7O7,則雌配子R=dO，雌配子r=O[,即Fi產(chǎn)生的雌

配子比例為R：r=5：3,D正確；根據(jù)Rr型會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該

基因的花粉死亡，可知雄配子R=1+e）x[=V，雄配子「=*+（9義七）低=卷,

31

故雄配子R=Z，雄配子「=筋故雌雄配子隨即結(jié)合，F(xiàn)2中基因型為IT的個體所

313

占比例為1乂7=右，B錯誤；每一代都會有淘汰部分含r基因的花粉，故R基因

的頻率會越來越高，C錯誤。

11.（2023?商丘模擬）摩爾根等通過染色體上基因位置的測定，說明基因在染

色體上呈線性排列，下列敘述正確的是（C）

A.基因是具有遺傳效應(yīng)的染色體片段

B.染色體是真核細胞基因的唯一載體

C.基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNA

D.RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄

【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯誤：染色體是真核細胞

基因的主要載體，不是唯一載體，在線粒體和葉綠體中也存在少量的基因，B錯

誤；基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNA,C正確；RNA聚合酶結(jié)合啟動子啟

動轉(zhuǎn)錄，D錯誤。

12.（2023.隨州模擬）某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究

XX病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（D）

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

B.研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

C.研究白化病的遺傳方式，在全市中隨機抽樣調(diào)查

D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

【解析】研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調(diào)查，而應(yīng)在患

該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難

度大，應(yīng)選單基因遺傳病進行研究。

二、非選擇題

13.（2023?合肥質(zhì)檢）考察某閉花受粉植物莖的高度和花的顏色，發(fā)現(xiàn)它們與

三對獨立遺傳的等位基因有關(guān)?，F(xiàn)以純合矮莖紫花植株為母本、純合高莖白花植

株為父本進行雜交，在相同環(huán)境條件下，發(fā)現(xiàn)R中有一株矮莖紫花（記作植株A）,

其余均為高莖紫花。R中高莖紫花植株自交產(chǎn)生的F2中高莖紫花：高莖白花：矮

莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7。請回答：

（1）以純合矮莖紫花植株為母本進行人工授粉前，對其花所做的操作是“建

熟前）去雄并套袋

⑵由F?可推測莖的高度受一對等位基因控制,依據(jù)是F2中高莖：矮莖=3:

1O

(3)在F?中高莖白花植株的基因型有基種。

(4)為了研究植株A出現(xiàn)的原因，現(xiàn)讓植株A自交，發(fā)現(xiàn)其子代表型及比例

為矮莖紫花：矮莖白花=9：70據(jù)此，某同學(xué)認為植株A出現(xiàn)是由于母本發(fā)生了

自交，你認同他的觀點嗎？為什么？一不認同，如果是母本自交得來的植株A,則

植株A自交，子代應(yīng)?全為矮莖紫花.。

【解析】(1)為了防止自花傳粉或者隨意的異花傳粉，以純合矮莖紫花為母

本進行人工授粉前，應(yīng)對母本的花粉在未成熟前去雄并套袋處理。(2)根據(jù)F2中，

高莖：矮莖=3:1,可知株高是受一對等位基因控制。(3)因為F2中紫花：白花=

(27+9)：(21+7)=9：7,假設(shè)紫花和白花受A、a和B、b兩對基因控制，高莖

和矮莖受基因D、d控制，根據(jù)題干可知，F(xiàn)］高莖紫花基因型為AaBbDd:僅考

慮花的顏色，F(xiàn)2中白花的基因型為A_bb、aaB_.aabb,共5種基因型，僅考慮莖

的高度，F(xiàn)2中高莖有兩種基因型D_,所以F2中高莖白花植株的基因型有5X2=

10種。(4)根據(jù)題意，植株A自交，子代表現(xiàn)為矮莖紫花：矮莖白花=9：7,所

以植物A的出現(xiàn)不是由于母本發(fā)生了自交。如果是母本自交，則植株A的基因型

為ddAABB,其自交后代全為矮莖紫花；可能是父本有一個基因發(fā)生突變，則植

株A的基因型為ddAaBb,其自交后代矮莖紫花：矮莖白花=9：7。

14.(2()23?哈爾濱模擬)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對

全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常

染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，基因型為tt時為白色羽。請回答下

列問題：

(1)雞的性別決定方式是空—型。

(2)雜交組合TtZbZbXttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為」幺用該蘆花

羽雄雞與基因型為ItZBW的個體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽：全色羽：白色羽的比

例為3：1：4。

(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花

羽：全色羽=1：1,則雙親的基因型為ItZBW義TTZbZb,如果讓子一代中蘆花

羽雞與全色羽雞雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為3/8。

(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上

有黃色頭斑)。選取一對純種親本進行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代

可以通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，以遺傳圖解的方式對該雜交過程進行解釋。

全色羽雄雞蘆花羽雌雞

親代rrz'z-xTTZ"W

I八

間子⑵TZ?TW

子代TTZ唔TIZN

蘆花羽雄雞全色羽雌雞

1I

【解析】(1)性別決定方式包括XY型和ZW型。根據(jù)題意可知，雞的性別

決定方式是ZW型。(2)分析題干信息可以判斷：蘆花羽個體的基因型為T_ZBZ，

T_ZBW;全色羽個體的基因型為T_zbz%T_zbw；白色羽個體的基因型為t【__o

雜交組合TtZbZbXttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例=(1/2)X(1/2)=1/4;

用該蘆花羽雄鳴與基因型為ttZBW的個體雜交，子代中蘆花羽雌鳴(TtZBW)所占

比例為(l/2)X(l/4)=l/8,蘆花羽雄雞(TtZBZ-)的比例為(I/2)X(l/2)=l/4,故蘆花

羽個體的比例為1/8+1/4=3/8;全色羽只有雌雞(TtZb\V),比例為(1⑵義("4)=

1/8:白色羽的比例為l/2o故子代中蘆花羽：全色羽：白色羽的比例為3：

1：40(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒有出現(xiàn)白色羽，

又由于子代表型及其比例為蘆花羽：全色羽=1：1,則該雌、雄雞的基因型為

Bbb

ttZWXTTZZo如果讓子一代中蘆花羽雞(TtZBzb)與全色羽雞(TtZbW)雜交，子

二代中蘆花羽雞所占比例理論上為(3/4)X(l/2)=3/8°(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌

雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本

雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為TTZbZbXTTZEW,

子代雄雞全為蘆花羽，雌雞全為全色羽。

15.(2023?東北三省聯(lián)考)野生型小鼠體型正常(由A基因控制)，突變型小鼠

表現(xiàn)為侏儒(由a基因控制)，A、a為常染色體上的一對等位基因。研究者將純合

野生型雄性小鼠與突變型雌性小鼠進行交配，F(xiàn)i小鼠均表現(xiàn)為野生型，F(xiàn)i雌雄小

鼠相互交配得F2。請回答下列問題：

(1)從理論分析，F(xiàn)2小鼠的表型及比例應(yīng)為一野生型：突變型=3：1(或者體型

正常：侏儒=3：1)o

（2）實驗結(jié)果表明，F(xiàn)2小鼠中野生型與突變型之比為1：lo研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2雜

合小鼠染色體組成與表型的關(guān)系如圖所示。

正常A基因

父方染色體，3，

母方染色體T——）

突變a基因卡溫

突變a基因

父方染色體（J】）

母方染色體侏德丁

據(jù)圖推測，小鼠的體型正常與否是由父方1填“父方”或“母方”）染色體

上的基因決定的。

（3）若雌雄小鼠中均有AA、Aa、aa基因型個體30只、60只和10只，讓這群

小鼠隨機交配，后代（足夠多）中表型及比例為野生型：突變型=3:2（或者體型正

常：侏儒=3:2）_。

【解析】（1）鼠的體型正常與侏儒的遺傳遵循基因分離定律，純合親本雜交

得Fi,Fi雌雄個體交配，理論上F2性狀分離比為野生型：突變型=3：1。［2）圖

示中子代鼠的表型取決于親代父方染色體上的基因種類。（3）該群體產(chǎn)生的卵細胞

種類及比例：A:a=3：2,精子種類及比例：A:a=3:2。子代體型正常AA占

9/25、體型正常Aa占6/25、侏儒Aa占6/25、侏儒aa占4/25,故表型及比例為

體型正常：侏儒=3：2o

能力達標(biāo)測試

一、選擇題（每道題只有一個最合理的答案。）

1.（2023?天津六校聯(lián)考）某植物紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a

控制，假設(shè)A基因含1000個堿基對，含300個胞口密呢。讓多個紅花的親本植株

自交，F(xiàn)i的表型及比例為紅花：白花=11：1（不考慮基因突變、染色體變異和致

死情況）。下列有關(guān)分析不正確的是（B）

A.紅花對白花為顯性

B.親本的基因型有AA、Aa兩種，且比例為1：2

C.Fi植株中純合子占5/6

D.A基囚連續(xù)復(fù)制3次共需噤吟脫氧核甘酸7000個

【解析】多個紅花的親本植株進行自交后代出現(xiàn)性狀分離，可以判斷紅花

對白花為顯性，A正確；親本雜交后代表型及比例為紅花：白花=11：1,說明親

本不都是雜合子，即親本的基因型有AA、Aa兩種。假設(shè)其中AA所占比例為占

則Aa所占比例為1一元則1/4（1一%）=1/12,解得x=2/3,即AA、Aa的比例為

2：1,B錯誤；親本的基因型及比例為AA：Aa=2：1,則親本自交所得Fi植株

中雜合子占l/3Xl/2=l/6,因此純合子占1-l/6=5/6,C正確；根據(jù)題干，假設(shè)

A基因含1000個堿基對，含300個胞喀噫，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T=700

個，G=C=300個，則嚅吟脫氧核甘酸A+G=l。00個，A基因連續(xù)復(fù)制3次共

需喋吟脫氧核昔酸1000X（23-1）=7000個，D正確。

2.（2023?安陽市模擬）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到水

稻D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d。現(xiàn)以野生和突變水稻植株

作為親本進行雜交實驗，統(tǒng)計母本的結(jié)實率，結(jié)果如表所示：

雜交編號親本組合結(jié)實率

①第DDXddg10%

②早ddXDD&50%

③$DDXDD&50%

下列說法錯誤的是（D）

A.D基因失活使雄配子存活率降低，不影響雌配子的存活率

B.對野生植株的花粉進行射線處理后，再進行自交，結(jié)實率可能會下降

C.若讓組合②的R給組合①的Fi授粉，母本的結(jié)實率為30%

D.若讓組合②的Fi給組合①的R授粉，所得F2植株的基因型及比例為DD:

Dd：dd=5：5：1

【解析】由表格信息可知，②③雜交組合，父本都是DD,雌株DD或dd

的結(jié)實率相同，因此D基因失活使雄配子存活率降低，不影響雌配子的存活率，

A正確；野生植株的花粉進行射線處理后，可能會發(fā)生基因突變，再進行自交，

結(jié)實率可能會下降，B正確；雜交組合①②的子一代基因型是Dd,由于d不影響

雌配子的活力，因此產(chǎn)生的雌配子的類型及比例是D：d=l：1,雄配子的類型及

比例是D：d=l：1,白于含有d的雄配子的活力占1/5,因此具有活力的雄配子

共占1/2X1/5+1/2=3不，由③可知，含有D的他雄配子都具有可育性，結(jié)實率

為50%,因此Dd與Dd個體雜交，結(jié)實率是50%X3/5=30%,C正確；由C分

析可知，可育雌配子的基因型及比例是D：d=l：1,可育雄配子的基因型及比例

是D:d=5：1,雌雄配子隨機結(jié)合，子二代的基因型及比例是DD：Dd：dd=5：

6：1,D錯誤。

3.（2023?鄭州模擬）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。

人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNI?（N型）、

LMI?'（MN型）。己知II、13為M型，12、14為N型。下列敘述正確的是（A）

1

EJnrOByOHO正常男女

I234=:

■?患病男女

nl06-rQ

I234

HIo

I

A.113的基因型可能為1?工'父*8

B.［【4的血型可能為M型或MN型

C.I【2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/4

D.nil攜帶的xb可能來自于13

【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。分析系譜圖，山為紅綠色盲患者

（XbY）,可逆推出I2的獨因型為XBX,則口3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXb

或XBxt據(jù)題干II、I2關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN,則口3關(guān)于血

型的基因型為IJMLN,綜合分析H3的基因型可能為L'LNxBxB或LMlFxBxb,A

正確；［3、【4關(guān)于血型的基因型分別為1?IM、LNLN,故H4關(guān)于血型的基因型

為LML。為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，Il的基因型為XBY,I2的基

因型為XBX\故1【2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2,C錯誤；13的紅綠色盲基

因只能傳給女兒，無法傳給i14,因此nh的色盲基因不能來自13,D錯誤。

4.（2（）23.衡陽模擬）應(yīng)用基因工程技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因B成功

導(dǎo)入植株W（2〃=40）的染色體組中。植株W自交，子代中既不抗蟲也不抗除草劑

的植株所占比例為l/16o取植株W某部位的一個細胞放在適宜條件下培養(yǎng)，產(chǎn)生

4個子細胞。用熒光分子檢測基因A和基因B（基因A、基因B均能被熒光標(biāo)記）。

下列敘述正確的是（C）

A.植株W獲得抗蟲和抗除草劑變異性狀，其原理是染色體變異

B.若4個子細胞都只含有一個熒光點，則子細胞中的染色體數(shù)是40

C.若有的子細胞不含熒光點，則細胞分裂過程中發(fā)生過基因重組

D.若4個子細胞都含有兩個熒光點，則細胞分裂過程中出現(xiàn)過20個四分體

【解析】題中應(yīng)用基因工程技術(shù)將兩種目的基因?qū)胫参锛毎?，其原理?/p>

基因重組，A錯誤；若4個子細胞都只含有一個熒光點，說明子細胞只含有A或

B一個基因，進而說明其進行的是減數(shù)分裂，則子細胞中的染色體數(shù)目是20條，

B錯誤；若有的子細胞不含熒光點，說明進行的是減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中會

發(fā)生基因重組，C正確；若4個子細胞都含有兩個熒光點，說明進行的是有絲分

裂，而有絲分裂過程中不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。

5.（2023?青島模擬）某果蠅的眼色受兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b

控制，基因控制眼色色素形成的途徑如圖所示。兩個純合親本雜交，所得R中雌

雄個體相互交配得F2,結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（D）

A基因B基因

白色前體物質(zhì)工紅色素」三紫色素

雜交實驗實驗結(jié)果

P:紅眼（早）X白眼（&）Fi：紫眼（宇）、紅眼（&）

F］紫眼（早）X紅眼（8）F2：紫眼：紅眼：白眼=3：3：2

A.親本果蠅的基因型分別是bbXAY、BBXaX2

B.Fi紫眼果蠅的基因型為AAX^Xb

C.F2中紫眼雌雄果蠅自由交配，子代中B基因的頻率為1/3

D.F2中紅眼雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅

【解析】紅眼雌性親本含有A基因不含有B基因，白眼雄性親本不含有A

基因，又Fi紫眼雌蠅同時含有A和B基因，則白眼雄性親本含有B基因，根據(jù)

Fi中雌雄個體的表型，推斷等位基因B、b位于X染色體上，親本的基因型為

aaXBY.AAXbXb,A縉誤；根據(jù)親本的基因型，可得出Fi中紫眼的基因型是

AaXBXb,B錯誤；F?中紫眼雌果蠅的基因型為1/3AAXBX%2/3AaXBXb,紫眼雄

果蠅的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,它們之間自由交配，只考慮B、b考因，

后代的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY:XbY=l：1：1：1,子代中B基因

頻率為（2+1+1）/（2+2+1+1）=2/3,C錯誤；F2中紅眼果蠅一定不含B基因，

因此雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅，D正確。

6.（2023?焦作模擬）野生型果蠅的眼睛為紅色、翅為長翅，突變型果蠅為白眼、

小翅?？刂苾尚誀畹幕蚓挥赬染色體上?，F(xiàn)選用白眼小翅果蠅為母本，紅眼

長翅果蠅為父本進行雜交，F(xiàn)i雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼長翅，對B中雌性果蠅進行

測交，后代的表型及數(shù)量見表格。已知重組頻率=重組組合/（重組組合+親本組

合）X100%,重組頻率去掉％即表示兩個基因間的遺傳距離（單位：cm）。下列分析

不正確的是（D）

果蠅類型白眼小翅紅眼長翅白眼長翅紅眼小翅

數(shù)量/只368406129113

A.控制眼色和翅長度的基因均遵循基因的分離定律

B.Fi雌性果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，約50%的卵原細胞發(fā)生了互換

C.眼色和翅長度兩個基因間的遺傳距離約為24cm

D.若B雌果蠅與紅眼長翅果蠅交配，后代出現(xiàn)白眼小翅果蠅的概率為1/4

【解析】控制眼色和翅長度的基因均位于X染色體上，因此均遵循基因的

分離定律，A正確；若控制眼色的基因用A、a表示，控制翅長度的基因用B、b

表示，根據(jù)Fi雌性果蠅全表現(xiàn)紅眼長翅可知，紅E艮、長翅為顯性性狀，親本雌果

蠅的基因型為乂叱（曲，雄果蠅的基因型為*八8丫，F(xiàn)l雌性果蠅基因型為XABXa\

與基因型為XabY的雄果蠅進行測交，根據(jù)表格救據(jù)可知，有50%的卵原細胞發(fā)

生互換才使Fi的雌配子出現(xiàn)XAB：Xab：XAb：XaB=3：3：1：1的比例，與紅眼

長翅雄蠅交配，出現(xiàn)XabY的概率=3/8X1/2=3/16,B正確，D錯誤；重組頻率

=重組組合/（重組組合+親本組合）X100%=（129+113）/（368+406+129+

113）X100%^24%,因此兩個基因的遺傳距離約為24cm,C正確。

7.（2023?杭州模擬）我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種顯性遺傳病，并將該病命名為“卵

子死亡”，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時間或受精后一段時間，出現(xiàn)

退化凋亡的現(xiàn)象。該病的病因是細胞連接的蛋白家族成員B4/VX1基因存在突變,

Pannexin（PANX）家族是形成細胞之間連接的重要離子通道。突變通過影響蛋白糖

基化、激活通道、加速ATP釋放導(dǎo)致卵子死亡。這是目前發(fā)現(xiàn)的PANX家族成員

首個異常的離子通道疾病。下列有關(guān)說法，不正確的是（C）

A.細胞能量供應(yīng)異常可能是卵子死亡的直接原因之一

B.該疾病的發(fā)病機理體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂品绞?/p>

C.顯性遺傳病的致病基因的基因頻率高于其等位基因

D.該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕和試管嬰兒反復(fù)失敗提供了新的診

斷和治療思路

【解析】突變會加速ATP釋放，致卵子死亡，細胞能量供應(yīng)異?？赡苁锹?/p>

子死亡的直接原因之一，A正確；該病為離子通道變異引起的疾病，體現(xiàn)了基因

通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物的性狀，B正確；顯性基因的基因頻率不

一定高于隱性基因，基因頻率的大小由自然選擇決定，C錯誤；克服了卵子致死

的因素，對于女性不孕的治療、試管嬰兒的成功都有一定幫助，D正確。

8.（2023?山東卷改編）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3

種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TtT。決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)

為雌性，只要基因型為丁1旺口就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色

體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。

已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，

下列推斷錯誤的是（A）

A.3種性別均有的群體自由交配，B的基因型最多有6種可能

B.兩個基因型相同的個體雜交，B中一定沒有雌性個體

C.多個基因型為T/R、TRTR的個體自由交配，R中雌性與雄性占比相等

D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得Fi,B自體受精獲得到的F2中雄性占比

為1/6

【解析】假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO,由題意分析可知：

雌性動物的基因型有T闿RX—、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、

TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體

自由交配，F(xiàn)i的基因型最多有10種可能，A錯誤；若后代中有雌性個體，說明

親本一定含有丁口，含有丁口且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，

B正確；多個基因型為TDTI1葉口的個體自由交配，雌配子有丁口、丁口兩種；雄

配子僅丁口一種，F(xiàn)i中雌性（T/R）與雄性（丁町〉占比相等，C正確；雌雄同體的雜

合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得Fi,Fi基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、

1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX（雄性），只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌

雄同體）才能自體受精獲得F2,即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）。自

體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3X1/4=1/6,D正確。故選A。

9.（2023?朝陽模擬）下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項是錯誤的（C）

甲乙丙丁

A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaDDBB個體的概率是1/8

B.乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺

傳病

C.丙圖所示為一對夫婦，則產(chǎn)生的后代中男孩患病的概率為1/4

D.丁圖細胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期

【解析】甲產(chǎn)生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb,自交后代產(chǎn)生AaDDBB

個體的概率是l/2XlXl/4=l/8,A正確；無中生有是隱性，由于后代中只有男

性是患者，所以最可能為伴X隱性遺傳，B正確；丙這對夫婦生的男孩基因型為

XAY或XaY,患病的概率為1/2,C錯誤；丁圖細胞中沒有同源染色體，且每一

極染色體數(shù)目為5條（奇數(shù)），表示減數(shù)第二次分裂后期，D正確。

10.（2023?通化模擬）在某小鼠種群中，毛色受三個復(fù)等位基因⑺丫、A、a）控

制，人丫決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因

人丫純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，且基因人丫對基因A、a為顯性，A對a

為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得R,R個體自由交配，下列有關(guān)敘

述正確的是（D）

A.該鼠種群中的基因型有6種

B.Fi中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為I：2：1

C.F2中A的基因頻率是1/4

D.F2中黃鼠所占比例為1/2

【解析】根據(jù)題意分析可知，AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得Fi,Fi為

1AYAY（死亡）、1AYA（黃色）、lAYa（黃色）、lAa（灰色）,因此FRY的基因頻率=1/3,

A的基因頻率=1/3,a的基因頻率=1/3,Fi個體自由交配，F(xiàn)2為人丫人丫（死亡）=

1/9、AYA（黃色）=2/9、A、'a（黃色）=2/9、Aa（灰色）=2/9、AA（灰色）=1/9、aa（黑色）

=1/9,因此F2中AYA（黃色）：AYa（黃色）:Aa（灰色）:AA（灰色）：aa（黑色）=2：

2：2：1：1,則F2中黃色：灰色：黑色=4：3：lo由于基因慶丫純合時會導(dǎo)致小

鼠在胚胎時期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有A、'A、AYa、AA、

Aa、aa,共5種，A錯誤；Fi中雄鼠的基因型有人丫慶、AYa^Aa,比例為1：1：

1,所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AY：A：a=l：1：1,B錯誤；F2中A

的基因頻率=(2+2+2H(2X2+2X2+2X2+lX2+lX2)=3/8,C錯誤；F2中

黃色：灰色：黑色=4：3：1,因此F2中黃鼠所占比例為1/2,D正確。

11.(2023?泰州模擬)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,

其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，II7不攜帶乙病的

致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列敘述錯誤的是(D)

□正常男性

□TOO正常女性

勿患甲病男性

6患甲病女性

■患乙病男性

ga患甲病、乙病男性

◎患內(nèi)病女性

1617

A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺

B.【16基因型為DDX，'BXab或DdX，'BXab

c.ng患兩種遺傳病的原因是n6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的

非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生XAb的配子

D.若1山5為乙病致病基因的雜合子旦為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,

Hk和nim結(jié)婚，所生的了女只患?種病的概率是1/2

【解析】甲病是伴性遺傳病且系譜圖中具有“父患女必患”的特點，說明

甲病是X染色體顯性遺傳病；116和I"都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說

明乙病是隱性遺傳病，又已知“117不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染

色體隱性遺傳?。淮?0和川||都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，說明丙

病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)分析，甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體

顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，A正確；由系譜圖可知，1|只患甲病，故基

因型為XABY,II的XAB傳遞給116,川12為只患乙病的男孩，故基因型為X"Y,

而川12中的X染色體也來自116,因此ll6的基因型為DDXABXab或DdXABX2b,B

正確；116基因型是口口X人8乂#或》€(wěn)1*，犯乂時,由于其在減數(shù)第一次分裂前期，兩

條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子，所以HI13患兩種

遺傳病，C正確；根據(jù)題意可知，川15的基因型為l/lOODdXaBX'b,111監(jiān)的基因型

為1/3DDX&BY或2/3DdX"Y,單獨計算，后代患丙病的概率=1/100X2/3義1/4=

1/600,正常的概率=1—1/60（）=599/60（）;后代患乙病的概,率為1/4,正常的概率

為3/4,因此1山5和川16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率=599/600X1/4+

1/600X3/4=301/1200,D錯誤。

12.（2023?寧德模擬）我國科學(xué)家在對黑底型異色瓢蟲的鞘翅色斑遺傳方式進

行研究時發(fā)現(xiàn)兩種不同類型的遺傳過程，請根據(jù)下列兩組雜交實驗過程，選出正

確的實驗推理（B）

D8

sX

si

37黑

2

12

實猊

實驗

二

A.實驗一、二的F2均表現(xiàn)出1：2：1的性狀分離比

B.以上決定黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SJSE互為等位基因

C.實驗二中的B通過基因重組，在F2中再次出現(xiàn)親本類型

D.色斑形成過程中，基因的顯隱關(guān)系很可能表現(xiàn)為SC>SA>SE

【解析】分析兩組雜交實險可知，控制黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、

SE、SC為復(fù)等位基因，位于一對同源染色體上的相同位置上，黑底型異色瓢蟲的

鞘翅色斑類型的遺傳遵循孟德爾的分離定律，B正確；實臉一黑緣型X二窗型，

Fi（基因型為SCSA）為二窗型（與基因型為S°SC的個體的性狀相同，說明S12對SA

為顯性），F(xiàn)i自交，F(xiàn)2的表型及其比例為二窗型：黑緣型=3：1;實驗二黑緣型X

均色型，F(xiàn)i（基因型為SESA）為新類型（與基因型為SESE的個體的性狀不相同），F(xiàn)i

自交，上的表型及其比例為黑綠型：新類型：均色型=1：2：1,A錯誤；實驗

二中的FI（SESA）由于等位基因分離（而不是基因重組）產(chǎn)生兩種類型的配子（SE和

SA）,雌雄配子結(jié)合，因此F?中再次出現(xiàn)親本類型（SAS，'、SESE）,C錯誤；由實驗

一可知顯隱性關(guān)系為SC>SA,但由實驗二無法判斷S，'和SE的顯隱性關(guān)系，D錯

?B

i夫°

二、非選擇題

13.(2023?徐州模擬)在自然鼠群中，已知毛色由一對等位基因控制，A控制

黃色，ai控制灰色，az控制黑色，顯隱性關(guān)系為A>a〉a2,且AA純合胚胎致死。

請分析回答相關(guān)問題：

(1)兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表型。則該對親本的基因是AazXa團,它

們再生一只灰色雄鼠的概率是1/8。

(2)現(xiàn)進行多對AaiXaiaz的雜交，統(tǒng)計結(jié)果平均每窩出生8只小鼠。在同樣

條件下進行多對Aa2XAa2的雜交，預(yù)期每窩平均生出的黑色小鼠占比為1/3。

(3)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄

鼠的基因型？請寫出實驗思路及預(yù)測結(jié)果：

實驗思路：選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交，統(tǒng)計后代毛色及比例。

預(yù)測結(jié)果：若子代表型及比例為黃色：灰色=1：1,則該黃色雄鼠基因型

為Aai。若子代表型及比例為黃色：黑色=1：1,則該黃色雄鼠基因型為Aaz。

【解析】根據(jù)題意分析可知，三種表型對應(yīng)的基因型如下

表型黃色灰色黑色

基因型AaiAa2aiaiaia2a2a2

(1)由后代有黑色a2a2可推知親代均有a2,又因后代有3種表型，故親本

的基因型為Aa2和a團;它們再生一只灰色⑶a2)雄鼠的概率為1/4義1/2=1/8。

(2)Aai和aia2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa?的后代有1/4AA胚胎致死，則

每窩生出的黑色小鼠占比為1/3。(3)要通過雜交方法檢測出黃色雄鼠的基因型(Aai

或Aa?？捎脺y交的方法，即將該黃色雄鼠與多只黑色(a2a2)雌鼠雜交并觀察后代

毛色。如果后代出現(xiàn)黃色：灰色=1：1,則該黃色雄鼠的基因型為Aai:如果后

代出現(xiàn)黃色：黑色=1：1,則該黃色雄鼠的基因型為Aa2o

14.(2023?淄博模擬)現(xiàn)有某雌雄同株植物的純合品系甲(BBdd)和純合品系乙

(b