醫(yī)院藥師調(diào)劑流程匯報(bào)人：XX目錄01調(diào)劑流程概述02處方審核03藥品準(zhǔn)備04藥品發(fā)放05調(diào)劑過程中的質(zhì)量控制06信息技術(shù)在調(diào)劑中的應(yīng)用調(diào)劑流程概述01調(diào)劑流程定義確保安全有效提高效果降低風(fēng)險(xiǎn)核心環(huán)節(jié)介紹審核調(diào)配發(fā)藥服務(wù)0102調(diào)劑流程的重要性確保藥物準(zhǔn)確無誤，避免誤用或不良反應(yīng)。保障用藥安全規(guī)范操作，優(yōu)化流程，提高醫(yī)療服務(wù)水平。提升醫(yī)療質(zhì)量調(diào)劑流程的法規(guī)依據(jù)依據(jù)《藥品管理法》等確保調(diào)劑合規(guī)主要法律法規(guī)醫(yī)院需健全藥事制度，規(guī)范藥師調(diào)劑行為藥事管理規(guī)定藥師審核處方，拒絕調(diào)配不規(guī)范處方處方管理辦法處方審核02審核處方的步驟接收處方，檢查合法性、規(guī)范性和完整性。接收并檢查處方審核藥物相互作用、劑量用法及患者禁忌等。審核處方內(nèi)容處方審核要點(diǎn)合法性規(guī)范性核查處方合法合規(guī)，信息完整清晰?；颊咝畔⒑藢藢颊咝畔?，確保用藥無誤。處方審核常見問題處方前記、正文、后記缺項(xiàng)或錯(cuò)誤。書寫不規(guī)范與說明書、病情不符，或未調(diào)整藥物相互作用。用法用量錯(cuò)誤存在禁忌癥，與診斷不符，劑型不適宜。藥物選擇不當(dāng)藥品準(zhǔn)備03藥品的分類與儲(chǔ)存內(nèi)服藥外用藥分開按說明書要求存放分類存放儲(chǔ)存條件藥品調(diào)配方法根據(jù)藥品特性，采用不同溶解、稀釋方法。西林瓶藥品調(diào)配環(huán)境消毒，藥材質(zhì)控，確保用藥安全。中藥調(diào)配準(zhǔn)備藥品核對流程核對藥品名稱、規(guī)格等基本信息信息初步核對檢查藥品外觀、有效期等，確保質(zhì)量安全質(zhì)量詳細(xì)檢查清點(diǎn)藥品數(shù)量，確保與處方一致實(shí)物數(shù)量核對010203藥品發(fā)放04發(fā)放藥品的流程01患者信息核對核對患者身份，確保藥品發(fā)放給正確的人。02藥品質(zhì)量檢查檢查藥品包裝、有效期等，確保藥品質(zhì)量合格。患者用藥指導(dǎo)詳細(xì)交代藥品用法、用量，確?；颊哒_使用。用法用量說明告知患者藥品不良反應(yīng)及禁忌，提醒用藥安全。注意事項(xiàng)提醒發(fā)放記錄與追蹤詳細(xì)記錄發(fā)放信息，包括藥品、人員、時(shí)間等，以備查證。發(fā)放記錄保存01建立追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥品從采購到使用的全程可追溯，確保用藥安全。藥品追溯體系02調(diào)劑過程中的質(zhì)量控制05質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)對入庫藥品檢查，確保信息無誤。藥品驗(yàn)收嚴(yán)格兩人分別審核處方，核對藥品信息簽字。雙人復(fù)核執(zhí)行質(zhì)量控制措施01藥品驗(yàn)收儲(chǔ)存嚴(yán)格檢查入庫藥品，提供合適儲(chǔ)存環(huán)境02雙人復(fù)核制度執(zhí)行雙人復(fù)核，確保藥品準(zhǔn)確無誤03不良反應(yīng)監(jiān)測監(jiān)測并報(bào)告不良反應(yīng)，保障用藥安全質(zhì)量問題處理發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤立即停調(diào)，防止錯(cuò)誤擴(kuò)大。立即停止調(diào)配01記錄差錯(cuò)原因、處理過程及補(bǔ)救措施。詳細(xì)記錄差錯(cuò)02信息技術(shù)在調(diào)劑中的應(yīng)用06電子處方系統(tǒng)電子處方加速處方流轉(zhuǎn)，減少等待時(shí)間。提升調(diào)劑效率自動(dòng)檢測用藥錯(cuò)誤，確保處方安全合規(guī)。保障用藥安全藥品管理軟件智能預(yù)警功能實(shí)時(shí)跟蹤庫存，自動(dòng)預(yù)警補(bǔ)貨，降低藥品過期率進(jìn)銷存管理涵蓋采購銷售庫存，實(shí)現(xiàn)全流程信息化管理0102智能調(diào)劑設(shè)備01自動(dòng)發(fā)藥系統(tǒng)自動(dòng)接收醫(yī)囑，減少