婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)_第1頁
婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)_第2頁
婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)_第3頁
婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)_第4頁
婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)演講人04/嘔吐風(fēng)險(xiǎn)的精準(zhǔn)評(píng)估體系03/MDT團(tuán)隊(duì)的構(gòu)成與核心職責(zé)02/嘔吐的病理生理機(jī)制與分型01/婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)06/特殊人群的嘔吐管理05/MDT防治策略的制定原則與核心措施08/總結(jié)與展望07/質(zhì)量控制與長(zhǎng)期隨訪目錄01婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)婦科腫瘤是威脅女性健康的重大公共衛(wèi)生問題,手術(shù)、放療、化療是其綜合治療的核心手段。然而,放化療所致的嘔吐(ChemotherapyandRadiotherapy-InducedNauseaandVomiting,CINV/RINV)作為最常見的治療相關(guān)不良反應(yīng),不僅嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量、導(dǎo)致水電解質(zhì)紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良,還可能因患者恐懼治療而降低治療依從性,最終影響腫瘤控制效果和長(zhǎng)期生存率。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,未經(jīng)預(yù)防的化療患者中,70%-80%會(huì)出現(xiàn)急性嘔吐,30%-50%會(huì)出現(xiàn)延遲性嘔吐;放療所致嘔吐的發(fā)生率則與照射部位、劑量分割方式密切相關(guān),盆腔放療患者急性嘔吐發(fā)生率可達(dá)50%-60%。傳統(tǒng)單學(xué)科管理模式常因視角局限、措施單一難以實(shí)現(xiàn)嘔吐的全程控制,而多學(xué)科團(tuán)隊(duì)(MultidisciplinaryTeam,婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治策略專家共識(shí)MDT)模式通過整合婦科腫瘤科、放療科、腫瘤內(nèi)科、藥學(xué)部、營(yíng)養(yǎng)科、心理科、護(hù)理學(xué)科等多領(lǐng)域?qū)I(yè)力量,為患者制定個(gè)體化、全程化的嘔吐防治方案,顯著提升了控制效果。基于此,我們結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新研究證據(jù)與臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),制定本共識(shí),旨在規(guī)范婦科腫瘤放化療嘔吐的MDT防治流程,改善患者預(yù)后。02嘔吐的病理生理機(jī)制與分型放化療嘔吐的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)嘔吐反射是一個(gè)復(fù)雜的神經(jīng)生理過程,涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(嘔吐中樞、化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū))和外周神經(jīng)系統(tǒng)(迷走神經(jīng)、內(nèi)臟傳入神經(jīng))的協(xié)同作用。放化療藥物或放射線可直接損傷胃腸道黏膜,釋放5-羥色胺(5-HT)、P物質(zhì)、前列腺素等神經(jīng)遞質(zhì),激活腸嗜鉻細(xì)胞(EC)和迷走神經(jīng)傳入纖維;5-HT與中樞神經(jīng)系統(tǒng)延髓嘔吐區(qū)的5-HT3受體結(jié)合,或P物質(zhì)與神經(jīng)激肽1(NK1)受體結(jié)合,最終通過嘔吐中樞引發(fā)嘔吐反應(yīng)。此外,前庭系統(tǒng)、邊緣系統(tǒng)(如杏仁核)也參與預(yù)期性嘔吐和情緒相關(guān)性嘔吐的調(diào)節(jié)。嘔吐的時(shí)間分型與臨床意義根據(jù)發(fā)生時(shí)間,放化療嘔吐可分為以下類型,不同類型的機(jī)制與防治策略各異:1.急性嘔吐:發(fā)生在放化療后24小時(shí)內(nèi),主要由5-HT快速釋放激活5-HT3受體介導(dǎo),是嘔吐防治的重點(diǎn)。2.延遲性嘔吐:發(fā)生在放化療后24小時(shí)至5天內(nèi),以順鉑、蒽環(huán)類藥物及盆腔放療多見,與P物質(zhì)釋放激活NK1受體、胃腸道黏膜損傷修復(fù)緩慢、胃腸動(dòng)力障礙相關(guān),控制難度較大。3.預(yù)期性嘔吐:發(fā)生在放化療前或治療過程中,因既往嘔吐經(jīng)歷產(chǎn)生的條件反射,涉及大腦皮層(如前額葉、杏仁核)的恐懼記憶形成,多見于治療周期≥3次的患者,心理干預(yù)是核心。嘔吐的時(shí)間分型與臨床意義4.爆發(fā)性嘔吐:預(yù)防性治療后仍出現(xiàn)的嚴(yán)重嘔吐,常與止吐方案選擇不當(dāng)、腫瘤進(jìn)展(如腸梗阻、腦轉(zhuǎn)移)、電解質(zhì)紊亂(低鈉、低鉀)或感染相關(guān),需緊急MDT會(huì)診。5.難治性嘔吐:多種止吐方案聯(lián)合治療仍無法控制的嘔吐,發(fā)生率約5%-10%,需排查病因并調(diào)整治療策略。03MDT團(tuán)隊(duì)的構(gòu)成與核心職責(zé)MDT團(tuán)隊(duì)的構(gòu)成與核心職責(zé)MDT模式是嘔吐防治的核心組織保障,需建立以婦科腫瘤患者為中心、多學(xué)科協(xié)作的常態(tài)化工作機(jī)制。核心成員構(gòu)成與職責(zé)分工|學(xué)科|核心職責(zé)||----------------|-----------------------------------------------------------------------------||放療科|明確放療部位(盆腔、腹部等)、劑量分割方式(常規(guī)分割、大分割)、照射體積,評(píng)估放療相關(guān)嘔吐風(fēng)險(xiǎn),提供放療特異性預(yù)防措施。||婦科腫瘤科|作為主導(dǎo)學(xué)科,負(fù)責(zé)患者整體治療方案制定(化療方案選擇、放療靶區(qū)規(guī)劃),評(píng)估腫瘤分期與治療相關(guān)嘔吐風(fēng)險(xiǎn),協(xié)調(diào)MDT會(huì)診。||腫瘤內(nèi)科|根據(jù)化療藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)(高、中、低)制定個(gè)體化化療方案,指導(dǎo)止吐藥物選擇與劑量調(diào)整,處理化療相關(guān)并發(fā)癥。|核心成員構(gòu)成與職責(zé)分工|學(xué)科|核心職責(zé)||藥學(xué)部|審核止吐藥物相互作用(如5-HT3拮抗劑與地塞米松聯(lián)用方案),提供藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)(如順鉑劑量調(diào)整),開展藥物基因組學(xué)檢測(cè)(如CYP2D6基因多態(tài)性指導(dǎo)阿瑞匹坦使用)。|01|營(yíng)養(yǎng)科|評(píng)估患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)(NRS2002評(píng)分),制定個(gè)體化飲食方案(少食多餐、高蛋白飲食),處理腸梗阻、惡病質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)相關(guān)問題,必要時(shí)給予腸內(nèi)/腸外營(yíng)養(yǎng)支持。|02|心理科|評(píng)估患者焦慮、抑郁狀態(tài)(HAMA、HAMD量表),對(duì)預(yù)期性嘔吐進(jìn)行認(rèn)知行為療法(CBT)、放松訓(xùn)練、系統(tǒng)脫敏干預(yù),必要時(shí)給予苯二氮?類藥物(如勞拉西泮)。|03核心成員構(gòu)成與職責(zé)分工|學(xué)科|核心職責(zé)||護(hù)理學(xué)科|執(zhí)行嘔吐癥狀監(jiān)測(cè)(CTCAE5.0分級(jí)),提供患者教育(嘔吐日記記錄、家庭護(hù)理技巧),落實(shí)給藥護(hù)理(如止吐藥物輸注時(shí)間控制),協(xié)調(diào)出院后隨訪。|MDT工作流程與運(yùn)行機(jī)制1.病例篩選與啟動(dòng):對(duì)接受高、中致吐風(fēng)險(xiǎn)放化療的婦科腫瘤患者(如卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌術(shù)后輔助放化療),由婦科腫瘤科主治醫(yī)師發(fā)起MDT會(huì)診申請(qǐng),明確會(huì)診目的(如嘔吐預(yù)防方案制定、難治性嘔吐救治)。2.多學(xué)科評(píng)估:團(tuán)隊(duì)成員在24小時(shí)內(nèi)完成患者評(píng)估,包括:-腫瘤相關(guān)因素:分期、病理類型、治療方案(化療藥物種類/劑量、放療劑量/靶區(qū));-患者相關(guān)因素:年齡、體能狀態(tài)(ECOG評(píng)分)、既往嘔吐史、合并癥(肝腎功能、糖尿病、胃腸道疾?。?;-癥狀相關(guān)因素:嘔吐類型(急性/延遲性)、頻率、嚴(yán)重程度(對(duì)進(jìn)食、睡眠的影響)、已用止吐藥物及效果。MDT工作流程與運(yùn)行機(jī)制3.方案制定與執(zhí)行:MDT會(huì)議后3個(gè)工作日內(nèi)形成書面防治方案,明確止吐藥物選擇、非藥物干預(yù)措施、監(jiān)測(cè)指標(biāo)及隨訪計(jì)劃,由主管醫(yī)師與患者及家屬溝通并簽署知情同意。4.動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與調(diào)整:通過住院期間每日查房、出院后電話/APP隨訪(每周1次,持續(xù)至放化療結(jié)束后1周),動(dòng)態(tài)評(píng)估嘔吐控制情況,根據(jù)CTCAE5.0分級(jí)及時(shí)調(diào)整方案(如增加NK1拮抗劑、更換止吐藥物種類)。5.質(zhì)量控制與反饋:每季度開展MDT病例討論,分析嘔吐防治失敗案例,優(yōu)化流程;建立嘔吐管理數(shù)據(jù)庫,統(tǒng)計(jì)不同治療方案、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)患者的嘔吐控制率、生活質(zhì)量評(píng)分(EORTCQLQ-C30),形成持續(xù)改進(jìn)機(jī)制。04嘔吐風(fēng)險(xiǎn)的精準(zhǔn)評(píng)估體系嘔吐風(fēng)險(xiǎn)的精準(zhǔn)評(píng)估體系風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是制定個(gè)體化防治策略的前提,需結(jié)合治療方案、患者特征及既往史進(jìn)行綜合判斷?;熤峦嘛L(fēng)險(xiǎn)分級(jí)STEP1STEP2STEP3STEP4根據(jù)美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南,化療藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)分為三級(jí):-高風(fēng)險(xiǎn)致吐藥物:致吐率>90%,如順鉑(≥50mg/m2)、環(huán)磷酰胺(≥1500mg/m2)、阿霉素(≥60mg/m2);-中風(fēng)險(xiǎn)致吐藥物:致吐率30%-90%,如紫杉醇、卡鉑、依托泊苷、吉西他濱;-低風(fēng)險(xiǎn)致吐藥物:致吐率<10%,如紫杉醇脂質(zhì)體、拓?fù)涮婵?、氟尿嘧啶。放療致吐風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)根據(jù)歐洲放射治療腫瘤學(xué)組(EORTC)標(biāo)準(zhǔn),放療致吐風(fēng)險(xiǎn)與照射部位和體積相關(guān):-高風(fēng)險(xiǎn):全腹部放療、全盆腔放療(劑量≥45Gy);-中風(fēng)險(xiǎn):上腹部放療、盆腔延伸野放療(劑量≥30Gy);-低風(fēng)險(xiǎn):四肢、頭頸部放療(劑量<10Gy)?;颊邆€(gè)體化風(fēng)險(xiǎn)因素1除治療方案外,以下因素顯著增加嘔吐風(fēng)險(xiǎn):2-既往史:妊娠期嘔吐史、既往化療/放療嘔吐史(風(fēng)險(xiǎn)增加2-3倍);5-合并癥:胃腸梗阻、腦轉(zhuǎn)移、電解質(zhì)紊亂(低鈉、低鉀)、肝腎功能不全(影響藥物代謝)。4-心理因素:焦慮(HAMA評(píng)分≥14分)、預(yù)期性嘔吐(風(fēng)險(xiǎn)增加40%);3-年齡:<50歲女性患者因激素水平較高,風(fēng)險(xiǎn)增加;評(píng)估工具的應(yīng)用1.Mascc風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分:用于預(yù)測(cè)化療后嘔吐風(fēng)險(xiǎn),包括6項(xiàng)指標(biāo)(惡心嘔吐史、化療致吐風(fēng)險(xiǎn)、年齡、性別、飲酒史、化療后第一天是否需住院),評(píng)分≥7分為低風(fēng)險(xiǎn),<7分為高風(fēng)險(xiǎn)。2.CTCAE5.0嘔吐分級(jí):客觀評(píng)估嘔吐嚴(yán)重程度(0級(jí):無嘔吐;1級(jí):每日發(fā)作1次,不影響進(jìn)食;2級(jí):每日發(fā)作2-5次,影響進(jìn)食;3級(jí):每日發(fā)作>5次,需鼻飼或腸外營(yíng)養(yǎng);4級(jí):危及生命;5級(jí):死亡)。3.嘔吐日記:由患者或家屬記錄每日嘔吐次數(shù)、時(shí)間、伴隨癥狀(惡心程度、食欲變化),為治療方案調(diào)整提供動(dòng)態(tài)依據(jù)。05MDT防治策略的制定原則與核心措施MDT防治策略的制定原則與核心措施基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,MDT團(tuán)隊(duì)需遵循“個(gè)體化、全程化、多模式聯(lián)合”原則,制定涵蓋預(yù)防、治療、康復(fù)全周期的防治方案??傮w原則STEP4STEP3STEP2STEP11.個(gè)體化:根據(jù)患者致吐風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、藥物基因組學(xué)結(jié)果(如CYP2D6、ABCB1基因多態(tài)性)、合并癥調(diào)整方案;2.全程化:覆蓋放化療前(預(yù)防)、放化療中(急性期控制)、放化療后(延遲期隨訪)全流程;3.多模式聯(lián)合:聯(lián)合止吐藥物(5-HT3拮抗劑、NK1拮抗劑、地塞米松、奧氮平等)與非藥物干預(yù)(飲食指導(dǎo)、心理支持、針灸);4.患者參與:通過教育手冊(cè)、視頻、APP等工具提高患者自我管理能力,鼓勵(lì)主動(dòng)反饋癥狀。急性嘔吐的MDT防治急性嘔吐以5-HT介導(dǎo)為主,防治核心是“預(yù)防為主、及時(shí)干預(yù)”。急性嘔吐的MDT防治高風(fēng)險(xiǎn)致吐化療方案(如順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療)-基礎(chǔ)預(yù)防:5-HT3拮抗劑(帕洛諾司瓊0.25mgivd1)+NK1拮抗劑(阿瑞匹坦125pod1,80mgpod2-3)+地塞米松(12mgivd1,8mgpod2-3);01-特殊人群:老年患者(≥65歲)地塞米松減量至4-6mg/d,避免精神興奮;腎功能不全患者(eGFR<30ml/min)帕洛諾司瓊減量至0.125mg。03-放療聯(lián)合:盆腔放療同步順鉑周療(40mg/m2),止吐方案調(diào)整為帕洛諾司瓊0.25mgivd1+地塞米松10mgivd1+奧氮平5mgpoqdd1-3;02急性嘔吐的MDT防治中風(fēng)險(xiǎn)致吐化療方案(如紫杉醇+卡鉑)-基礎(chǔ)預(yù)防:5-HT3拮抗劑(格拉司瓊3mgivd1)+地塞米松(10mgivd1);-延遲期追加:d2-3給予地塞米松4mgpoqd,或阿瑞匹坦80mgpod2-3(既往延遲性嘔吐史患者)。急性嘔吐的MDT防治放療相關(guān)急性嘔吐(全盆腔放療≥45Gy)-預(yù)防方案:5-HT3拮抗劑(昂丹司瓊8mgiv放療前30min)+地塞米松(4mgiv放療前30min),每周3次,持續(xù)至放療結(jié)束;-補(bǔ)救治療:若預(yù)防后仍出現(xiàn)嘔吐(≥2級(jí)),追加NK1拮抗劑(福沙匹坦168mgiv)+奧氮平10mgpoqd。延遲性嘔吐的MDT防治延遲性嘔吐以P物質(zhì)介導(dǎo)為主,關(guān)鍵在于“延長(zhǎng)藥物使用時(shí)間、聯(lián)合非藥物干預(yù)”。延遲性嘔吐的MDT防治化療相關(guān)延遲性嘔吐(順鉑、蒽環(huán)類藥物)-藥物方案:NK1拮抗劑(阿瑞匹坦80mgpod2-3)+地塞米松(8mgpod2-3)+5-HT3拮抗劑(帕洛諾司瓊0.25mgpod2);-非藥物干預(yù):飲食調(diào)整(少食多餐,避免油膩、辛辣食物),補(bǔ)充益生菌(如雙歧桿菌,改善腸道菌群),針灸(內(nèi)關(guān)、足三里穴,每日1次,連續(xù)3天)。延遲性嘔吐的MDT防治放療相關(guān)延遲性嘔吐(放療結(jié)束后3-5天)-監(jiān)測(cè)重點(diǎn):觀察是否有腸黏膜損傷(腹瀉、便血)、腸粘連(腹脹、腹痛),必要時(shí)行腹部CT;-處理方案:蒙脫石散保護(hù)腸黏膜(3gpotid)、復(fù)方樟腦酊止瀉(5mlpotid,避免長(zhǎng)期使用),若出現(xiàn)腸梗阻,暫停放療,轉(zhuǎn)胃腸外科會(huì)診。預(yù)期性嘔吐的MDT防治預(yù)期性嘔吐以心理因素為主,核心是“心理干預(yù)+藥物輔助”。預(yù)期性嘔吐的MDT防治心理評(píng)估與干預(yù)-篩查工具:預(yù)期性嘔吐問卷(AVEQ),評(píng)分≥15分提示高風(fēng)險(xiǎn);-干預(yù)措施:-認(rèn)知行為療法(CBT):糾正“嘔吐=治療失敗”的錯(cuò)誤認(rèn)知,通過角色扮演模擬治療場(chǎng)景;-放松訓(xùn)練:每日進(jìn)行深呼吸訓(xùn)練(4-7-8呼吸法,吸氣4秒,屏氣7秒,呼氣8秒,每次15分鐘,每日2次);-系統(tǒng)脫敏:從觀看治療視頻、模擬輸液開始,逐步過渡至實(shí)際治療場(chǎng)景。預(yù)期性嘔吐的MDT防治藥物輔助-苯二氮?類:勞拉西泮0.5mgpo治療前1小時(shí),單次使用,避免依賴;-抗抑郁藥:帕羅西汀20mgpoqd(持續(xù)2周,適用于合并焦慮抑郁患者)。爆發(fā)性與難治性嘔吐的MDT救治爆發(fā)性嘔吐的緊急處理-立即評(píng)估:排查誘因(腸梗阻、腦轉(zhuǎn)移、電解質(zhì)紊亂),急查血常規(guī)、電解質(zhì)、腹部平片;-止救方案:-藥物:奧氮平10mgpoqd+甲潑尼龍40mgivqd(減輕炎癥反應(yīng));-支持治療:補(bǔ)液(0.9%氯化鈉注射液500ml+10%氯化鉀10mlivgtt,糾正低鉀);-對(duì)因治療:腸梗阻患者禁食、胃腸減壓,轉(zhuǎn)外科手術(shù);腦轉(zhuǎn)移患者予甘露醇脫水降顱壓。爆發(fā)性與難治性嘔吐的MDT救治難治性嘔吐的MDT救治流程-步驟1:重新評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)(是否遺漏高致吐藥物、藥物劑量不足);-步驟2:調(diào)整止吐方案:-聯(lián)合多巴胺受體拮抗劑(甲氧氯普胺10mgimq6h)+5-HT4受體激動(dòng)劑(莫沙必利5mgpotid);-考慮藥物基因組學(xué):若CYP2D6慢代謝型,更換阿瑞匹坦為福沙匹坦(168mgivd1);-步驟3:營(yíng)養(yǎng)支持:若進(jìn)食<3天,給予腸外營(yíng)養(yǎng)(葡萄糖+脂肪乳+氨基酸,熱量25-30kcal/kgd);-步驟4:難治性病例轉(zhuǎn)診至疼痛科,行硬膜外鎮(zhèn)痛或神經(jīng)阻滯術(shù)。06特殊人群的嘔吐管理特殊人群的嘔吐管理婦科腫瘤患者中存在部分特殊人群,需制定個(gè)體化防治策略。老年患者(≥65歲)215-特點(diǎn):肝腎功能減退、藥物代謝慢、合并癥多(如高血壓、糖尿?。?;-管理要點(diǎn):-監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)(如奧氮平引起嗜睡,避免跌倒)。4-非藥物干預(yù)優(yōu)先(飲食調(diào)整、音樂療法);3-止吐藥物減量(地塞米松≤6mg/d,避免帕洛諾司瓊與華法林聯(lián)用);妊娠合并婦科腫瘤患者-特點(diǎn):用藥需考慮胎兒安全性,嘔吐可能加重妊娠劇吐;-管理要點(diǎn):-化療選擇:避免致畸藥物(如甲氨蝶呤),優(yōu)先紫杉醇(妊娠B類);-止吐藥物:帕洛諾司瓊(妊娠B類)、甲氧氯普胺(妊娠B類),避免NK1拮抗劑(缺乏妊娠安全性數(shù)據(jù));-多學(xué)科協(xié)作:產(chǎn)科全程監(jiān)護(hù),監(jiān)測(cè)羊水量、胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。肝腎功能不全患者-肝功能不全(Child-PughB級(jí)以上):避免主要經(jīng)肝臟代謝的藥物(如阿瑞匹坦),選擇昂丹司瓊(腎臟排泄);-腎功能不全(eGFR<30ml/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論