2025年大學(xué)藥學(xué)（藥物制劑）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)1.藥物制劑穩(wěn)定化的方法不包括以下哪一項（）A.改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝B.制成穩(wěn)定的衍生物C.加入干燥劑D.調(diào)節(jié)pH值2.下列關(guān)于藥物溶解度的說法，錯誤的是（）A.溶解度是藥物制劑設(shè)計的重要參數(shù)B.藥物的溶解度與溫度有關(guān)C.增加藥物溶解度只能通過制成鹽類D.藥物的晶型會影響溶解度3.以下哪種輔料不屬于增溶劑（）A.吐溫80B.司盤20C.聚氧乙烯蓖麻油D.泊洛沙姆4.藥物制劑中常用的防腐劑不包括（）A.尼泊金類B.山梨酸C.苯扎溴銨D.淀粉5.關(guān)于藥物劑型的分類，下列說法正確的是（）A.按給藥途徑分類可分為經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥B.按分散系統(tǒng)分類只有溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型C.按形態(tài)分類只有液體劑型、固體劑型D.按制法分類只有浸出制劑和無菌制劑6.下列哪種劑型不屬于固體劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑7.制備片劑時，潤滑劑的作用不包括（）A.助流B.抗黏C.潤滑D.崩解8.膠囊劑的特點不包括（）A..能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足C.可延緩藥物的釋放和定位釋藥D.所有藥物都適合制成膠囊劑9.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.口服溶液劑應(yīng)澄清B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性C.溶液型液體制劑應(yīng)均勻相溶D.乳劑可以有少量分層現(xiàn)象10.下列哪種乳化劑屬于天然乳化劑（）A.阿拉伯膠B.泊洛沙姆C.聚山梨酯D.硬脂酸鈉11.藥物制劑穩(wěn)定性研究中，加速試驗的條件是（）A.40℃±2℃，相對濕度75%±5%B.50℃±2℃，相對濕度65%±5%C.60℃±2℃，相對濕度70%±5%D.30℃±2℃，相對濕度60%±5%12.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是（）A.長期試驗是在接近藥品實際貯存條件下進(jìn)行B.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗和強(qiáng)光照射試驗C.加速試驗可預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性D.穩(wěn)定性試驗的結(jié)果可以直接用于藥品的有效期確定13.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的說法，正確的是（）A.物理配伍變化不會影響藥物的療效B.化學(xué)配伍變化一定會產(chǎn)生沉淀C.藥理配伍變化可能導(dǎo)致不良反應(yīng)D.藥物制劑配伍變化主要是物理變化14.藥物制劑中常用的矯味劑不包括（）A.蔗糖B.甜菊苷C.薄荷油D.淀粉15.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求不包括（）A.無菌B.無熱原C.澄明度D.硬度16.下列哪種注射劑屬于溶液型注射劑（）A.維生素C注射液B.右旋糖酐注射液C.柴胡注射液D.靜脈注射用脂肪乳劑17.制備注射劑時，常用的等滲調(diào)節(jié)劑是（）A.氯化鈉B.葡萄糖C.硼砂D.以上都是18.關(guān)于滴眼劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.應(yīng)與淚液等滲B.應(yīng)無菌C.可適當(dāng)添加抑菌劑D.可以有可見異物19.下列哪種劑型屬于經(jīng)皮給藥制劑（）A.軟膏劑B.貼劑C.凝膠劑D.以上都是20.經(jīng)皮給藥制劑的特點不包括（）A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可維持恒定的血藥濃度C.適用于所有藥物D.可減少胃腸道給藥的副作用第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素及相應(yīng)的穩(wěn)定化措施。22.（10分）比較溶液劑、溶膠劑、乳劑和混懸劑的異同點。23.（10分）闡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。24.（15分）材料：某藥物制劑在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)其穩(wěn)定性較差，經(jīng)過初步研究，發(fā)現(xiàn)溫度和濕度對其穩(wěn)定性影響較大。問題：請分析溫度和濕度對該藥物制劑穩(wěn)定性的影響機(jī)制，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。25.（15分）材料：某醫(yī)院藥房收到一批新的注射用抗生素，在臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)了不良反應(yīng)。經(jīng)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該批注射劑在制備過程中可能存在一些問題。問題：請分析可能導(dǎo)致注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的原因，并提出改進(jìn)注射劑質(zhì)量的建議。答案：1.C2.C3.B4.D5.A6.C7.D8.D9.D10.A11.A12.D13.C14.D15.D16.A17.D18.D19.D20.C21.影響因素：處方因素（如pH值、溶劑、輔料等）、環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線等）。穩(wěn)定化措施：調(diào)節(jié)pH值、選擇合適溶劑、加入抗氧劑等輔料、控制溫度濕度、避光保存等。22.相同點：均屬于液體制劑。不同點：溶液劑為藥物溶解形成的均勻相溶液；溶膠劑為藥物分散形成的多相體系，質(zhì)點大小在1～100nm；乳劑為兩種互不相溶的液體混合，其中一相以小液滴形式分散在另一相中；混懸劑為固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系。23.可能出現(xiàn)的問題：裂片、松片、黏沖、崩解遲緩、溶出超限等。解決方法：選用合適輔料、控制顆粒水分、調(diào)節(jié)壓力等。24.溫度影響機(jī)制：溫度升高，藥物分子運動加劇，化學(xué)反應(yīng)速度加快，導(dǎo)致藥物降解。濕度影響機(jī)制：濕度增加