絕密★啟用前 云南民族大學(xué)附屬高級中學(xué)2026屆高三聯(lián)考卷(四)化學(xué)試卷試卷共8頁，18小題，滿分100分?？荚囉脮r75回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1O—16Mg—24S—32Sc—45Fe—56Zn—65A.艦艇隱形涂料中使用的聚乙炔為導(dǎo)電高分子材料C.聚乳酸可用作3D打印材料，聚乳酸屬于可降解材料D.硅膠可用作食品干燥劑O?用電子式表示KCl設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是2gS在足量的氧氣中充分燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NAB.1mol分子式為C?H?的有機物最多含有σ鍵的數(shù)目為11NA溶液中,ClO?的數(shù)目為0.01NA標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO與1.12LO?充分反應(yīng),生成物分子數(shù)目為0.1NA有機物M(結(jié)構(gòu)如圖)是有機化工原料——雙酚A的重要衍生物。下列有關(guān)該有機物分子的說法云南·高三化 第1頁(共8頁云南·高三化學(xué)云南·高三化學(xué)PAGE58云南·云南·28A.含有1個手性碳原子B6種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子C.能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)D.能與溶液反應(yīng)生成下列實驗裝置或操作能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖钦?溶液的銅B.制備無水C.驗證電石與水反應(yīng)生成了D.觀察Ba元素的焰色物質(zhì)類別和元素價態(tài)是認(rèn)識元素及其化合物的重要視角。鐵和氮元素的部分“價一類”二維圖如下圖所示，下列說法正確的是b為黑色固體，c可由a與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)制得d和e均不能通過化合反應(yīng)制備常溫下k的濃溶液可用a制成的容器貯存gk的濃溶液反應(yīng)生成i和j7.下列離子方程式正確的是用熱的NaOH少 溶液與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成沉淀AlCl?CuSO?溶液遇到閃鋅礦(ZnS)轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS):(8.某種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y、同周期且相鄰，W的原子序數(shù)等于Y和Z的原子序數(shù)之和。Q和X形成的化合物是胃酸的主要成分。下列說法錯誤的是第一電離能:Y<Z B.陰離子中含有配位鍵C.分子極 D.X、Z、Q三種元素可形成離子化合下列有關(guān)事實解釋錯誤的是C—C的鍵能大于I—I穩(wěn)定性電負(fù)性：N<O，NH?沸點CH?CH?OH酸性推電子效應(yīng)(10.某實驗小組用乙炔為原料制備草酸晶體的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已省略)，裝置Ⅰ中的主反應(yīng)為草酸的溶解(度隨溫度升高而增大。下列說法錯誤的是裝置Ⅰ可采取的加熱方式為水浴加熱利用裝置Ⅱ和裝置Ⅲ可實現(xiàn)NO?和NO的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)結(jié)束后，儀器a中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾可獲得草酸晶體打開K?，裝置V可能發(fā)生反應(yīng)：11.我國成功開發(fā)了一種高性能新型水系鋅離子可充電電池，以ZnSO?作為電解液，正極材料為隧道結(jié)構(gòu)的層狀氧化物α-MnO?，可實現(xiàn)Zn2?放電時Zn極電勢比α-MnO?放電時的正極反應(yīng)式為D.充電時外電路每轉(zhuǎn)移2mol電子，理論上正極材料質(zhì)量增加65g云南·高三化學(xué)云南·高三化學(xué)PAGE58云南·高三化學(xué)云南·高三化學(xué)48一種制備Cu?O的工藝路線如圖所示，“還原”過程中需及時補加NaOH以保持反應(yīng)在堿性條件下進行。已知高溫條件下，Cu?O的穩(wěn)定性強于CuO。下列說法錯誤的是“濾渣”的主要成分為“試劑X”可以為(CuO或“還原”過程中反應(yīng)的離子方程式為高溫條件下，Cu?O的穩(wěn)定性強于CuO的主要原因是基態(tài)Cu?的價層電子排布式為 13.鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，晶胞棱長apm，儲氫后H原子以正八面體的配位模式有序分布在Fe原子的周圍，如圖2所示，H原子和Fe原子之間的最短距離等于晶胞棱長的設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是鐵鎂合金的化學(xué)式為Mg?Fe，儲氫后晶體的化學(xué)式為鐵鎂合金中Fe原子與Mg原子之間的最短距離為為圖1中的晶胞在yz為儲氫后晶體的密度14.常溫下，鹽酸中緩慢滴入相同濃度的氨水，混合溶液中某兩種離子的濃度隨入氨水的體積的變化關(guān)系如圖所示。已知常溫下下列說法正確的是若已知M點pH=a,則NH?·H?O 的V)=15mL時,N點 二、非選擇題：本題共4小題，共58 15.(14分)氧化鈧泛地應(yīng)用于航天、激光、導(dǎo)彈等尖端科學(xué)領(lǐng)域。從鈦白酸性廢液(含中回收氧化鈧的工藝不僅具有經(jīng)濟價值，而且妥善地解決了鈦白粉生 已知：Ⅰ.部分金屬離子開始沉淀及完全沉淀的pH如下表所示：沉淀完全時Ⅱ.“萃取”均與萃取劑HR發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)：時Ⅲ.“反萃取”時生成了Sc(OH)?Ti(OH)?沉淀。Sc位于元素周期表的 區(qū)，與Sc同周期且基態(tài)原子與基態(tài)Sc原子未成對電子數(shù)相同的過渡元素為 加入硫酸進行“酸洗”，所得水相Ⅱ中主要的一種金屬陽離子為 (填離子符號)萃取相比(O/W)指的是萃取有機相與被萃取的酸性廢液的體積比，不同萃取相比時的萃取率如表所示，則該實驗應(yīng)選擇的適宜O/W是 萃取相比1:101:151:201:251:301:351:40加入HCl“優(yōu)溶”時應(yīng)調(diào)節(jié)的pH范圍為

沉淀的離子方程式 ①該晶胞中，每個周圍最近且等距離的( 個，②該晶體的密度為設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，兩個最近的(的距離為， pm(16.(15分)苯磺酸金屬配合物常用作催化劑。某興趣小組以氧化鋅和對氨基苯磺酸為原料制備對氨基苯磺酸鋅晶體相對分子質(zhì)量為481}并測定產(chǎn)品純度。②SA?表示對氨基苯磺酸根離 步驟1：稱取3.2g氧化鋅與鹽酸反應(yīng)，得到新制ZnCl?溶液，轉(zhuǎn)移至儀器A中。步驟2：稱取13.5g對氨基苯磺酸置于儀器B中，加入30mL蒸餾水和適量NaOH溶液。步驟3：在磁力攪拌下，向儀器B中滴加15mL新制ZnCl?溶液，繼續(xù)攪拌30min，蒸發(fā)濃縮，步驟4：用少量蒸餾水洗滌步驟3中獲得的固體，自然晾干，得到粗產(chǎn)品10.4g稱取mg粗產(chǎn)品并將其溶解，定容至250mL容量瓶中，取25.00mL該溶液于錐形瓶中，加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH約為5，以二甲酚橙(XO,遇Zn2?生成Zn-XO)為指示劑，的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(雜質(zhì)不參與反應(yīng))，滴定終點前發(fā)生反應(yīng)：Zn-XO(紫紅色)+EDTA→Zn—EDTA(無色)+XO(亮黃色),重復(fù)滴定實驗三次,記錄消耗的EDTA溶液的平均體積為VmL儀器A的名稱 步驟2中加入氫氧化鈉溶液的目的 。(3)下列儀器在步驟3中無需使用的是 (4)判斷實驗Ⅱ中達到滴定終點的現(xiàn)象為 (5)對氨基苯磺酸鋅晶體的純度 %(用含m、c、V的式子表示)；其他操作均正確，若 云南·68(6)經(jīng)純化操作后，對純品進行熱重分析，將純品加熱至得到殘余固體的成分 在高溫條件下分解至恒重，得到的固體氧化物的質(zhì)量為0.81g，

加熱分解的化學(xué)方程式為 定(7)對晶體進行X射線衍射實驗，確的配位數(shù)為6，則對氨基苯磺酸根離子中的配位原子是 定17.(14分)丙烯是僅次于乙烯的重要化工原料。工業(yè)上主要采用丙烷制備丙烯，其中丙烷直接脫氫工藝(PDH法)和(氧化丙烷脫氫工藝(法)是目前比較熱門的丙烯制備技術(shù)。PDH法:反應(yīng)Ⅰ.(法：反應(yīng)Ⅱ2(1)已知時有關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表則

反應(yīng)Ⅰ 一定溫度下，向剛性密閉容器中通入一定比例的C?H?和CO?兩種氣體，同時發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、 向平衡體系中通入一定量的氫氣，重新達到平衡后，的值變大D.Ar，平衡正向移動，C?H?轉(zhuǎn)化率提高，某溫度下，起始壓強為9MPa，向體積為2L的恒容密閉容器中通入2mol丙烷和2.5mol發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ，20min達到平衡時，C?H?的轉(zhuǎn)化率為50%，CO的體積分?jǐn)?shù)為，10%,v(C?H?)

該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)Kp為 MPa。含(4)利用法制備丙烯：按一定比例通入 催化劑的容器中，催化循環(huán)反應(yīng)機理如圖1所示(虛線框內(nèi)為副反應(yīng))，測得容器中單位時間內(nèi)(的轉(zhuǎn)含化率的選擇性隨反應(yīng)時間的變化如圖2所示云南·高三化學(xué)78最佳反應(yīng)溫度為 18.(15I)是一種治療骨髓纖維化的有效藥物，它的一種合成路線如下(部分反應(yīng)試 的化學(xué)名稱