注：不含主觀題第1題生物膜的性質(zhì)()A細(xì)胞膜具有流動性B膜的不對稱性C膜的選擇透過性D細(xì)胞膜具有對稱性正確答案：ABC第2題下面哪條不屬于被動擴散特征()A不消耗能量B具有部位特異性,且消耗能量C由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運第3題下面哪條不屬于促進(jìn)擴散的特征()A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)特異性要求C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D消耗能量,需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運第4題主動轉(zhuǎn)運是藥物從高濃度側(cè)向低濃度測的順濃度梯度轉(zhuǎn)運。()藥物轉(zhuǎn)運體-作業(yè)第1題轉(zhuǎn)運體根據(jù)其轉(zhuǎn)運機制的不同可分為()A被動轉(zhuǎn)運體B內(nèi)流轉(zhuǎn)運體C外排轉(zhuǎn)運體D主動轉(zhuǎn)運體正確答案：AD第2題藥物的內(nèi)流轉(zhuǎn)運體包括()A核苷轉(zhuǎn)運體B肽轉(zhuǎn)運體C葡糖糖轉(zhuǎn)運體DMRP轉(zhuǎn)運體正確答案：ABC第3題轉(zhuǎn)運體的特點包括()A具有飽和性B結(jié)合不可逆性C底物專屬性D競爭性或者非競爭性抑制正確答案：ACD第4題P-gp是利用ATP分解產(chǎn)生的能量將機體從天然環(huán)境中吸收的或代謝形成的毒素排泄到腸腔、膽汁和尿液中。()影響口服藥物吸收的生理因素-作業(yè)第1題藥物的主要吸收部位是()A胃B小腸C盲腸D胃和大腸第2題下列食物中胃排空最快的是()A脂肪B糖類C蛋白質(zhì)D食物纖維第3題影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素包括()A胃腸血流速度B肝首過效應(yīng)C腸肝循環(huán)D腸細(xì)胞中的轉(zhuǎn)運體正確答案：ABCD第4題當(dāng)藥物的透膜速率小于血流速率時,血流是吸收的限速過程。()

影響口服藥物吸收的藥物因素-作業(yè)第1題pH-分配假說可用下面哪個方程描述()A阿倫尼烏斯方程BNoyes-WhitneyCHenderson-HasselbakchDFick第2題某藥物在小腸中吸收良好,那么它具有的性質(zhì)可能是()A脂溶性良好B溶解性良好C該藥在胃中不穩(wěn)定D該藥分子量較大第3題下列可影響藥物溶出速率的是()A藥物粒度B藥物的pKa值C藥物多晶型D藥物的脂溶性第4題水溶性藥物溶出是吸收的限速過程。()影響藥物口服吸收的劑型與制劑因素-作業(yè)第1題影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括()A片重差異B片劑的崩解度C壓片的壓力D藥物的溶出與釋放第2題下列口服劑型中,一般情況下藥物吸收最慢的是()A水溶液B混懸液C散劑D片劑第3題同一種藥物口服吸收速度最快的混懸劑是()A黏度大、粒徑小B黏度大、粒徑大C黏度小、粒徑小D黏度小、粒徑大第4題表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度,一定能增加口服藥物的吸收度。()生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)基本理論-作業(yè)第1題BCSI類藥物與描述藥物吸收特征的三個參數(shù)Do,Dn,An對應(yīng)關(guān)系是()A高、低、高B低、高、高C低、低、高D高、高、高第2題根據(jù)BCS,具有低溶解度、高滲透性的藥物為()AI類BII類CIII類DIV類第3題按照生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)下列屬于III型藥物的是()A高溶解度、高滲透性B高溶解度、低滲透性C低溶解度、高滲透性D低溶解度、低滲透性第4題在BCS分類中溶解性可完全按照溶解度劃分。()基于BCS的制劑設(shè)計（一）-作業(yè)第1題對于低溶解度,高滲透性藥物,提高其吸收分?jǐn)?shù)的方法錯誤的是()A制成可溶性鹽類B制成無定型藥物C加入適量表面活性劑D加入透膜吸收促進(jìn)劑第2題BCSⅠ類藥物吸收的限速過程為()A胃排空B溶出C跨過生物膜D溶解第3題可提高BCSⅡ類藥物吸收的方法有(

)A加入適量表面活性劑B制成前體藥物C制成可溶性鹽類D增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：ACD第4題納米技術(shù)可增加II類藥物的吸收程度。()基于BCS的制劑設(shè)計（二）-作業(yè)第1題可提高BCSIII類藥物吸收的方法有(

)A加入透膜吸收促進(jìn)劑B制成前體藥物C制成微粒給藥系統(tǒng)D增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：ABCD第2題下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是()A生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分為四大類BI類藥物具有高通透性和高滲透性CⅢ型藥物透過是吸收的限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性D溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù),受劑型因素的影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)正確答案：ABCD第3題下列哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收()A在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物B弱堿性藥物C胃液中不穩(wěn)定的藥物D對胃腸道有刺激性的藥物正確答案：CD第4題BCSIV類藥物通?？紤]開發(fā)成非口服給藥途徑制劑。()BCS的其他應(yīng)用-作業(yè)第1題口服固體制劑申請生物學(xué)試驗豁免需滿足以下哪些條件()A為速釋型口服固體制劑B主藥具有低滲透性C輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定D主藥具有較寬的治療窗正確答案：ACD第2題關(guān)于體內(nèi)外相關(guān)性預(yù)測描述錯誤的是()ABCSI類藥物胃排空速率比溶出速率快時,存在體內(nèi)外相關(guān)性BBCSII類藥在給藥劑量很高時,難以通過體外溶出行為預(yù)測CBCSIII類藥透膜是吸收限速過程,可以通過體外溶出行為預(yù)測DBCSIV類藥物一般不能預(yù)測體內(nèi)外相關(guān)性第3題關(guān)于食物對藥物吸收的影響描述錯誤的是()A口服灰黃霉素同時,進(jìn)食高脂食物可使藥物的生物利用度提高數(shù)倍B口服250mg達(dá)那唑時,喝800ml水比250ml水生物利用度低CBCSIII類藥物美拉加群進(jìn)食前與進(jìn)食后口服,生物利用度差別不大D難以預(yù)測食物對BCSIV類藥物口服吸收的影響第4題生物等效性試驗豁免避免了健康志愿者對藥品不必要的服用,且減少研發(fā)周期。()注射給藥-作業(yè)第1題關(guān)于注射給藥正確的表述是()A皮下注射給藥容量小,一般用于過敏試驗B不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫,藥物吸收過程較長D顯著低滲的注射液可局部注射后,藥物被動擴散速率小于等滲注射液第2題關(guān)于注射給藥不正確的表述是()A靜脈注射生物利用度為100%B按摩和熱敷能加快皮下注射部位藥物吸收C分子量大的藥物通過肌內(nèi)注射主要通過淋巴途徑吸收D混懸型注射液肌內(nèi)注射后,藥物吸收不受粒子大小影響第3題可開發(fā)成長效注射劑的是()A靜脈注射溶液劑B靜脈注射微晶混懸劑C肌肉注射混懸劑D皮內(nèi)注射溶液劑第4題靜脈注射乳劑可開發(fā)成靶向注射劑。()肺部給藥-作業(yè)第1題不是影響肺部藥物吸收的主要因素有()A給藥裝置B患者的肺功能C藥物的理化性質(zhì)D鼻腔的pH第2題藥物在肺部沉積的機制不包括()A霧化吸入B慣性碰撞C沉降D擴散第3題下列關(guān)于肺部給藥吸收的論述不正確的是()A氣霧粒子噴出的初速度越大,在咽喉部截留的越多B使用粉霧劑或霧化給藥時,藥物損失量相對氣霧劑大C支氣管病變患者,腔道往往較正常人窄,更容易截留藥物D肺部給藥制劑也可添加吸收促進(jìn)劑第4題肺部給藥可避開首過效應(yīng)。()皮膚給藥-作業(yè)第1題下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是()A脂溶性藥物易穿過皮膚,但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集,不易穿透皮膚B某弱堿性藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)pH節(jié)為偏堿性,使其呈非解離型,以利于藥物吸收C脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴散穿透皮膚,但皮膚附屬器可能成為重要的透皮吸收途徑第2題下列不屬于物理方法促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的是()A微針B微乳化C離子導(dǎo)入D超聲導(dǎo)入第3題下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是()A經(jīng)皮給藥吸收的主要屏障是角質(zhì)層B離子型藥物可通過表皮途徑吸收C身體各部位皮膚滲透性大小順序為陰囊>耳后>胸部D皮膚給藥不可加入透皮吸收促進(jìn)劑第4題經(jīng)皮吸收制劑中基質(zhì)與藥物的親和作用有利于藥物的吸收。鼻腔給藥-作業(yè)第1題下列關(guān)于鼻黏膜給藥敘述錯誤的是()A鼻黏膜給藥可避免肝首過作用,吸收速度和程度有時可與靜脈注射相媲美B口服給藥個體差異小、生物利用度大的藥物可考慮鼻黏膜給藥C鼻黏膜給藥適宜于口服易破壞或不吸收、只能注射給藥的藥物D鼻黏膜給藥常采用溶液劑、混懸劑、凝膠劑、氣霧劑、噴霧劑以及吸入劑等第2題提高藥物鼻黏膜吸收的方法不包括()A控制藥物粒徑B制成原位凝膠劑C加入吸收促進(jìn)劑D調(diào)節(jié)患者的呼吸功能第3題下列關(guān)于鼻黏膜給藥敘述錯誤的是()A藥物經(jīng)鼻黏膜可以吸收入腦B鼻黏膜藥物吸收的主要機制是主動轉(zhuǎn)運C鼻黏膜很薄,藥物吸收速度快D吸收促進(jìn)劑可能會造成鼻纖毛毒性第4題鼻腔中含有的酶較少，適合用于蛋白多肽類藥物的給藥?？谇火つそo藥-作業(yè)第1題不能避免肝臟首過效應(yīng)的是()A舌下給藥B口服腸溶片C靜脈滴注給藥D口腔黏膜給藥第2題受唾液沖洗影響更小的口腔黏膜部位是()A頰黏膜B腭黏膜C舌下黏膜D齦黏膜第3題一般情況下,各給藥途徑吸收速度順序為()A皮膚給藥>口腔黏膜給藥>鼻腔黏膜給藥>口服給藥B鼻腔黏膜給藥>口腔黏膜給藥>皮膚給藥>口服給藥C鼻腔黏膜給藥>口服給藥>皮膚給藥>口腔黏膜給藥D鼻腔黏膜給藥>口服給藥>口腔黏膜給藥>皮膚給藥第4題影響口腔黏膜給藥吸收的最大因素是唾液的沖洗作用()直腸給藥-作業(yè)第1題對直腸給藥敘述不正確的是()A經(jīng)淋巴吸收的藥物可避開肝臟首過效應(yīng)B直腸中糞便的存在可影響藥物的吸收C直腸給藥可完全避開首過效應(yīng)D對于直腸吸收差的藥物,制成栓劑時可加入吸收促進(jìn)劑第2題對直腸給藥敘述不正確的是()A用于直腸給藥的劑型包括灌腸液、栓劑、軟膠囊、片劑等B直腸栓劑中添加表面活性劑可減少釋放的藥物粒子的聚結(jié),能夠增大藥物的溶解度和溶出速度,促進(jìn)吸收C油脂性基質(zhì)進(jìn)入直腸后,藥物釋放速度一般小于水溶性基質(zhì)D一般來說栓劑中藥物吸收的限速過程是藥物從基質(zhì)中釋放的速度第3題對直腸給藥敘述不正確的是()A藥物跨過直腸黏膜上皮方式主要是被動擴散B油脂性基質(zhì)中油溶性藥物,或水溶性基質(zhì)中水溶性藥物都能有較好的釋放效果C腹瀉期間,直腸給藥的吸收將受到嚴(yán)重影響D直腸給藥常用劑型為栓劑和灌腸劑第4題藥物的直腸吸收與栓劑在直腸中的保留時間有關(guān)()眼部給藥-作業(yè)第1題提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()A增加滴眼液濃度,提高局部滯留時間B增加給藥體積,減少藥物損失C弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在D調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進(jìn)藥物吸收第2題對眼部給藥敘述不正確的是()A高張溶液滴眼劑生物利用度較好B經(jīng)角膜是眼部藥物吸收的最主要途徑C角膜上皮層受感染或損傷時,角膜藥物通透性增大,可能造成局部濃度過高D注射給藥方式包括結(jié)膜下注射、玻璃體注射等第3題藥物的吸收受藥物分子量影響較大的兩種非口服給藥途徑是()A皮膚、肺部B口腔、鼻腔C肺部、眼部D皮膚、眼部第4題角膜上皮層受感染或損傷時,角膜藥物通透性增大,可能造成局部濃度過高()藥物分布概述-作業(yè)第1題藥物的表觀分布容積是指:()A人體的體液總體積B體內(nèi)藥物分布的實際體積C游離藥物量與血藥濃度之比D體內(nèi)藥量與血藥濃度之比第2題下列關(guān)于表觀分布容積的敘述,錯誤的是:()A表觀分布容積不可能超過體液量B表觀分布容積不具有生理學(xué)意義C表觀分布容積的單位是L或L/kgD總體液體積可以通過在整個體液中均勻分布的物質(zhì)來測定第3題對藥物分布敘述不正確的是()A藥物分布的跨膜轉(zhuǎn)運以被動轉(zhuǎn)運為主B長期的連續(xù)用藥,要注意藥物蓄積C藥物分布與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān),與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D藥物分布速度決定藥效產(chǎn)生快慢第4題藥物與作用部位的親和力與藥效無關(guān)()影響藥物分布的因素（一）第1題下列哪類藥物容易與血漿蛋白結(jié)合()A極性大的藥物B脂溶性高的藥物C溶解度高的藥物D溶解度低的藥物第2題對于較容易通過毛細(xì)血管壁的小分子脂溶性藥物,下列哪個因素是它分布的主要限制因素()A藥物的立體結(jié)構(gòu)B藥物的溶解度C組織血流灌注速率D淋巴液流速第3題血漿蛋白結(jié)合率高的藥物血漿藥物濃度(

),進(jìn)入組織能力(

)()A高;低B低;高C高;高D低;低

第4題藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆的。影響藥物分布的因素（二）-作業(yè)第1題格列本脲與下列哪些藥物合用時可引起低血糖反應(yīng)()A保泰松B氫氯噻嗪C苯巴比妥D利血平第2題下列關(guān)于藥物分布描述正確的是()A藥物分布與藥物分子量無關(guān)B非離子型的藥物更容易分布到組織C蛋白結(jié)合率高的藥物更容易分布到組織D脂溶性越大藥物越容易分布到組織第3題小分子藥物比分子量大的藥物容易透過血管壁分布到組織中去。()藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運-作業(yè)第1題藥物從血液向淋巴的轉(zhuǎn)運幾乎都是:()A被動擴散B主動轉(zhuǎn)運C旁路轉(zhuǎn)運D促進(jìn)擴散第2題分子量多少以上的大分子物質(zhì)經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運的傾向很強:()A1000B300C10000D5000第3題蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運,可使藥物不通過肝從而避免首過作用。()藥物的腦分布-作業(yè)第1題提高藥物腦內(nèi)分布的方法有()A對藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造B通過鼻腔途徑給藥C暫時破壞血腦屏障D利用血腦屏障跨細(xì)胞途徑正確答案：ABCD第2題影響藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素()A藥物的pKaB油/水分配系數(shù)C藥物與血漿蛋白結(jié)合率D藥物在血液中的解離度正確答案：ABCD第3題下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是()A藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。B藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。C藥物的血漿蛋白結(jié)合率越低,越不易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。D延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率。第4題水溶性和極性藥物易透過血腦屏障進(jìn)入腦組織()藥物的體內(nèi)分布與制劑設(shè)計（一）-作業(yè)第1題微粒系統(tǒng)給藥后的體內(nèi)分布過程為()A在血液中分布,并隨血液進(jìn)行全身循環(huán)。B穿過血管壁,在組織間隙積聚;C通過細(xì)胞的內(nèi)化作用向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運;D微粒的細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)運。正確答案：ABCD第2題體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式()A吸附.被動轉(zhuǎn)運B被動轉(zhuǎn)運C膜孔轉(zhuǎn)運.胞飲.內(nèi)吞D膜間作用.吸附.融合.內(nèi)吞.接觸釋放第3題關(guān)于微粒的理化性質(zhì)對體內(nèi)分布的影響敘述錯誤的是:()A帶正電的微粒很容易被白細(xì)胞吸附和吞噬B帶負(fù)電的微粒很容易被白細(xì)胞吸附和吞噬C微粒的表面ζ電勢可影響其和血漿蛋白的結(jié)合D微粒表面修飾的親水性高分子材料能夠延長微粒在血液中的循環(huán)時間第4題微粒給藥系統(tǒng)的材料大都為高分子聚合物,這類材料在體液環(huán)境下受各種酶催化不發(fā)生降解發(fā)應(yīng)()藥物的體內(nèi)分布與制劑設(shè)計（二）-作業(yè)第1題微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計主要有以下幾種方式()A根據(jù)微粒分布特性進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計B根據(jù)微粒粒徑進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計C對微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計D多肽蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)設(shè)計正確答案：ABCD第2題關(guān)于微粒給藥系統(tǒng)的體內(nèi)分布評價方法敘述不正確的是()A微粒給藥系統(tǒng)的體內(nèi)藥物動學(xué)評價B微粒給藥系統(tǒng)的體內(nèi)靶向效率評價C分子影像技術(shù)用于微粒給藥系統(tǒng)的體內(nèi)定向示蹤D微粒給藥系統(tǒng)的體外藥動學(xué)評價第3題影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素()A機體的病理生理狀況B微粒本身的理化性質(zhì)C微粒的生物降解D微粒和細(xì)胞之間的相互作用正確答案：ABCD第4題用脂質(zhì)體將阿霉素包載,不僅可以降低藥物毒性,而且還可以增加療效。()藥物代謝概述-作業(yè)第1題藥物代謝過程是指()A藥物在體內(nèi)經(jīng)脾臟作用的過程B藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程C藥物以原形經(jīng)肝臟排出體外的過程D藥物被機體吸收后,在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程第2題下列那項是敘述錯誤的()A藥物分子上引入新的基團(tuán)或除去原有小基團(tuán)的官能團(tuán)反應(yīng)稱為Ⅰ相代謝BⅡ相代謝是真正的“解毒”途徑,其代謝產(chǎn)物通常具有更好的水溶性,更易經(jīng)尿液和膽汁排出體外C在消化道和肝臟中,口服藥物部分被代謝而導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物減少的現(xiàn)象,稱為首過效應(yīng)D肝提取率低的藥物,受肝血流量影響較大,而受血漿蛋白結(jié)合的影響較小第3題某藥物肝臟首過效應(yīng)較大,可選用適宜的劑型是()A腸溶片劑B混懸劑C口服乳劑D栓劑直腸給藥第4題肝提取率高的藥物,肝血流量是主要影響因素,首過效應(yīng)顯著。()藥物的I相代謝-作業(yè)第1題藥物I相代謝反應(yīng)包括()A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng)C結(jié)合反應(yīng)D水解反應(yīng)正確答案：ABD第2題細(xì)胞色素P450系統(tǒng)催化的氧化反應(yīng)包括()A側(cè)鏈烷基氧化反應(yīng)B醛(酮)基氧化C酯類藥物的氧化反應(yīng)D硫原子的氧化反應(yīng)正確答案：ABD第3題在成人肝臟中表達(dá)量最高的氧化酶是()ACYP3A4BFMO1CFMO5D單胺氧化酶第4題在人體內(nèi),除肝臟含有豐富的CYP450酶外,腎.腦.肺等器官也均存在。()藥物的II相代謝-作業(yè)第1題參與Ⅱ相代謝反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)有()A葡萄糖醛酸B乙酰輔酶ACS-腺苷甲硫氨酸D硫酸正確答案：ABCD第2題葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為()A甲基轉(zhuǎn)移酶B單胺氧化酶C環(huán)氧水解酶D葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶第3題藥物的Ⅱ相代謝反應(yīng)不包括()A葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B磺基結(jié)合反應(yīng)C谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)D水解反應(yīng)第4題Ⅱ相代謝反應(yīng)是各種外源性或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑,對藥物的代謝消除有重要的作用。()影響藥物代謝的因素-作業(yè)第1題下列論述錯誤的是()A種屬間具有的代謝酶具有一致性,因此種屬對藥物代謝無影響B(tài)妊娠期雌性體內(nèi)激素平衡發(fā)生變化,這會影響某些藥物的代謝C黃酮體具有很強的肝首過效應(yīng),因此其生物利用度低D硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng),因此可以通過皮膚.鼻腔.直腸.口腔黏膜給藥提高生物利用度第2題影響藥物代謝的因素包括()A給藥途徑和劑型B生理因素C藥物代謝酶的誘導(dǎo)或抑制D藥物代謝酶的基因多態(tài)性正確答案：ABCD第3題關(guān)于藥物代謝正確的表述是()A原型藥物比代謝產(chǎn)物更易于經(jīng)腎排出體外B通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差C環(huán)境中存在多種能影響藥物代謝的物質(zhì)D酶誘導(dǎo)作用對合并用藥有較大影響正確答案：CD第4題通常前體藥物本身沒有藥理活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物,從而發(fā)揮治療作用。()藥物的腎排泄-作業(yè)第1題以下那個不屬于腎排泄的過程()A腎小球濾過B腎小球重吸收C腎小管分泌D腎小管重吸收第2題以下那種物質(zhì)可以用來測定腎小球的濾過率()A維生素CB葡萄糖C胍乙啶D菊粉第3題藥物的排泄的途徑有()A腎B膽汁C汗腺D唾液正確答案：ABCD第4題如果某一藥物只經(jīng)腎小球濾過,并全部從尿中排出,則該藥排泄率與濾過率相等()腎清除率-作業(yè)第1題青霉素血漿藥物濃度2μg/ml,尿中青霉素濃度30μg/ml,每分鐘排除的尿量為2ml,則青霉素的腎清除率為()A20ml/minB30ml/minC25ml/minD35ml/min第2題影響腎清除率的因素包括()A血漿藥物濃度B藥物-血漿蛋白結(jié)合率C尿液的酸堿度D腎臟的疾病狀態(tài)正確答案：ABCD第3題腎臟在單位時間內(nèi)能將多少容量血漿中所含的某物質(zhì)完全清除出去,這個被完全清除了某物質(zhì)的血漿容積就稱為該物質(zhì)的()A腎排泄速度B腎清除率C腎小管分泌D腎小球過濾速度第4題藥物的腎排泄是指腎小球濾過.腎小管分泌.腎小管重吸收的總和,所以總的排泄率可表示為:藥物腎排泄=藥物分泌+藥物濾過+藥物重吸收。()藥物的膽汁排泄第1題膽汁排泄率高的藥物不具有的特點是(