《GB/T17980.123-2004農(nóng)藥

田間藥效試驗準則(二)第123部分:殺菌劑防治葡萄黑痘病》(2026年)深度解析目錄標準出臺的時代背景與行業(yè)價值:為何殺菌劑防治葡萄黑痘病需要統(tǒng)一試驗準則?試驗地與供試材料的規(guī)范選擇:如何把控基礎(chǔ)條件確保試驗結(jié)果的準確性與可比性?藥劑處理的規(guī)范流程與操作要點:施藥方法

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劑量與時間如何匹配病害防控需求?藥效計算的公式解析與數(shù)據(jù)校驗:如何通過科學計算精準量化殺菌劑的防治效果?試驗報告的編制規(guī)范與核心要素:如何系統(tǒng)呈現(xiàn)試驗全過程以支撐藥劑登記與應(yīng)用?葡萄黑痘病的危害機理與發(fā)生規(guī)律:哪些特性決定了田間藥效試驗的核心設(shè)計?試驗設(shè)計的科學原理與關(guān)鍵參數(shù):重復

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小區(qū)與對照設(shè)置為何是試驗可靠的核心?調(diào)查方法的標準化設(shè)計:病情分級與數(shù)據(jù)記錄如何保障結(jié)果的客觀性與可追溯性?安全性評價的核心指標與判定標準:怎樣兼顧防治效果與葡萄生長及環(huán)境安全?標準的當下應(yīng)用與未來迭代展望:面對行業(yè)新趨勢準則將如何優(yōu)化升級標準出臺的時代背景與行業(yè)價值：為何殺菌劑防治葡萄黑痘病需要統(tǒng)一試驗準則？2004年前葡萄黑痘病防治的行業(yè)痛點與試驗亂象12004年前，我國葡萄種植面積逐年擴大，但黑痘病高發(fā)導致減產(chǎn)達20%-50%。彼時殺菌劑種類繁雜，各企業(yè)自行開展田間試驗，試驗地選擇、施藥方法、調(diào)查標準各異。如甲企業(yè)以沙質(zhì)土試驗，乙企業(yè)用黏壤土，結(jié)果無可比性；病斑分級有的分3級，有的分5級，導致藥劑效果虛標普遍，農(nóng)戶選藥難、用藥效果差，行業(yè)亟需統(tǒng)一標準規(guī)范試驗行為。2（二）標準制定的核心依據(jù)與行業(yè)共識形成過程標準制定依托農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所牽頭的跨區(qū)域調(diào)研，涵蓋12個葡萄主產(chǎn)省，收集200余組田間數(shù)據(jù)。參考國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會（CIPAC）試驗準則框架，結(jié)合我國葡萄品種（巨峰、赤霞珠等）及氣候特點調(diào)整。經(jīng)3輪專家論證，整合科研機構(gòu)、企業(yè)、農(nóng)技推廣部門意見，明確以“科學性、實用性、統(tǒng)一性”為核心原則，解決試驗方法不統(tǒng)一問題。（三）標準對農(nóng)藥登記、生產(chǎn)與應(yīng)用的全鏈條指導價值標準為殺菌劑登記提供法定試驗依據(jù)，企業(yè)需按準則開展試驗方可申請登記，從源頭杜絕無效藥劑入市。生產(chǎn)端，依據(jù)試驗確定的最佳劑量優(yōu)化配方，減少藥劑浪費；應(yīng)用端，為農(nóng)戶提供“藥劑種類-施藥劑量-使用時機”的精準方案，如明確代森錳鋅在發(fā)病前7天施藥效果最佳，降低農(nóng)戶用藥成本30%以上，推動行業(yè)規(guī)范化發(fā)展。專家視角：標準出臺如何填補行業(yè)空白并提升國際話語權(quán)？01從專家視角看，該標準首次針對葡萄黑痘病建立完整試驗體系，填補國內(nèi)專項準則空白。與國際標準相比，增加了多雨地區(qū)試驗設(shè)計要求等本土化內(nèi)容，既符合國際慣例又適配國情。其實施后，我國殺菌劑登記試驗數(shù)據(jù)獲多個“一帶一路”國家認可，推動國產(chǎn)殺菌劑出口增長，提升了我國在農(nóng)藥試驗領(lǐng)域的國際話語權(quán)。02二

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葡萄黑痘病的危害機理與發(fā)生規(guī)律：

哪些特性決定了田間藥效試驗的核心設(shè)計？黑痘病病原菌的分類、形態(tài)特征與侵染循環(huán)核心環(huán)節(jié)01黑痘病病原菌為葡萄痂囊腔菌，屬子囊菌亞門。分生孢子橢圓形，具隔膜，萌發(fā)適溫20-25℃。侵染循環(huán)以菌絲體在病枝、病果殘體越冬，次年春季產(chǎn)生分生孢子，借風雨傳播。侵染核心環(huán)節(jié)為孢子萌發(fā)后侵入幼嫩組織（新梢、幼果、葉片），潛育期6-12天，這決定試驗需覆蓋越冬菌源清除及幼嫩組織保護階段。02（二）黑痘病對葡萄不同生育期的危害差異及典型癥狀識別黑痘病對葡萄生育期敏感，展葉期至幼果期危害最重。葉片染病呈圓形褐色斑點，中央灰白；新梢染病出現(xiàn)梭形病斑，易折斷；幼果染病形成“鳥眼斑”，后期開裂。成熟期果實抗病性增強，危害較輕。這種生育期差異決定試驗需按展葉期、開花期、幼果期等關(guān)鍵期設(shè)計調(diào)查節(jié)點，精準評估藥效。（三）溫濕度、光照等環(huán)境因子對病害發(fā)生的調(diào)控作用1環(huán)境因子中，濕度是關(guān)鍵，相對濕度≥80%且持續(xù)4小時以上，孢子萌發(fā)率達85%以上；溫度20-25℃時發(fā)病最快，低于15℃或高于30℃發(fā)病減緩。光照影響較小，但連續(xù)陰雨寡照會延長潛育期。這些特性決定試驗需設(shè)置不同濕度梯度小區(qū)，或在多雨季節(jié)增加施藥次數(shù)，確保藥效評價貼合實際環(huán)境。2品種抗性差異：為何試驗需涵蓋主流品種以確保普適性？A不同葡萄品種抗性差異顯著，巨峰、玫瑰香等為感病品種，赤霞珠、霞多麗等抗性較強。感病品種病斑擴展速度是抗性品種的2-3倍。若試驗僅用單一品種，結(jié)果無法推廣。因此標準要求試驗需包含至少2個主流品種，其中1個為當?shù)刂髟愿胁∑贩N，確保藥劑效果評價的普適性。B、試驗地與供試材料的規(guī)范選擇：如何把控基礎(chǔ)條件確保試驗結(jié)果的準確性與可比性？試驗地選址的核心指標：土壤類型、肥力與病史要求解析01試驗地選址有明確指標：土壤類型需為當?shù)刂髟云咸训牡湫屯寥溃ㄉ橙劳?、黏壤土等）；肥力中等且均勻，有機質(zhì)含量1.5%-3%，pH值6.0-7.5；需有2年以上黑痘病發(fā)生史，且前3年未使用供試藥劑同類產(chǎn)品。避免連作障礙地塊，確保試驗地基礎(chǔ)條件一致，減少誤差。02（二）試驗地面積、地形與隔離條件：如何避免交叉污染與外界干擾？試驗地面積單小區(qū)不小于20㎡，地形需平坦，坡度≤5°,避免積水。隔離條件要求小區(qū)間設(shè)置1.5m以上隔離行，或用塑料薄膜隔離，防止藥劑霧滴漂移交叉污染。周邊50m內(nèi)不種植其他葡萄品種，避免外來菌源干擾。這些要求從空間上保障試驗的獨立性與準確性。（三）供試葡萄品種的選擇原則：主栽性、代表性與抗性梯度搭配01供試品種選擇遵循三大原則：一是主栽性，優(yōu)先選擇當?shù)胤N植面積占比≥30%的品種；二是代表性，涵蓋鮮食與釀酒等不同類型；三是抗性梯度，需包含1個感病品種（如巨峰）和1個中抗品種（如赤霞珠）。確保試驗結(jié)果能覆蓋不同種植場景，提升推廣價值。02供試殺菌劑的基本要求：劑型、有效成分含量與質(zhì)量合格證明供試殺菌劑需提供正規(guī)質(zhì)量合格證明，明確劑型（可濕性粉劑、懸浮劑等）、有效成分含量及純度。同一有效成分不同劑型需分別試驗；制劑需在保質(zhì)期內(nèi)，外觀無分層、結(jié)塊。標準要求提供藥劑標簽副本，確保試驗用藥劑與上市產(chǎn)品一致，保障結(jié)果真實性。對照藥劑的選擇邏輯：為何需選用已登記的高效標桿藥劑？A對照藥劑選擇邏輯為“標桿性”與“合法性”，需選用已在葡萄黑痘病上登記的高效藥劑，如70%甲基硫菌靈可濕性粉劑。其作用是作為藥效參照基準，判斷供試藥劑是否優(yōu)于現(xiàn)有藥劑或達到同等效果。若選用未登記藥劑，對照無合法性，試驗結(jié)果無法作為登記依據(jù)。B、試驗設(shè)計的科學原理與關(guān)鍵參數(shù)：重復、小區(qū)與對照設(shè)置為何是試驗可靠的核心？隨機區(qū)組設(shè)計的原理：如何通過隨機化降低系統(tǒng)誤差？隨機區(qū)組設(shè)計基于統(tǒng)計學原理，將試驗地按肥力、地形等差異劃分為若干區(qū)組，每個區(qū)組包含所有處理小區(qū)，小區(qū)在區(qū)組內(nèi)隨機排列。此設(shè)計可將區(qū)組間差異從試驗誤差中分離，降低土壤肥力不均等系統(tǒng)誤差。標準要求區(qū)組數(shù)量≥3，確保誤差估計的可靠性。12（二）小區(qū)設(shè)置的關(guān)鍵參數(shù)：面積、形狀、株數(shù)與重復次數(shù)規(guī)范01小區(qū)設(shè)置參數(shù)明確：面積20-50㎡，鮮食葡萄每小區(qū)株數(shù)≥15株，釀酒葡萄≥30株；形狀以長方形為宜，長寬比2:1-3:1，減少邊際效應(yīng)；重復次數(shù)≥4次。重復次數(shù)不足會導致誤差偏大，面積過小則無法反映田間實際情況，這些參數(shù)保障了試驗的穩(wěn)定性與代表性。02（三）空白對照、藥劑對照與保護行設(shè)置的各自作用解析空白對照（不施藥）用于明確自然發(fā)病程度，計算防治效果；藥劑對照（標桿藥劑）用于對比供試藥劑優(yōu)劣；保護行設(shè)置在試驗地周邊，種植同品種葡萄，防止外界藥劑漂移或菌源干擾。三者缺一不可，空白對照缺失則無法量化藥效，藥劑對照缺失則無評判基準。12特殊試驗設(shè)計：多雨、高海拔等極端環(huán)境下的調(diào)整方案極端環(huán)境需特殊設(shè)計：多雨地區(qū)增加小區(qū)排水設(shè)施，施藥間隔縮短2-3天，并增設(shè)“施藥后1小時遇雨”處理組；高海拔地區(qū)因溫度偏低，延長潛育期調(diào)查間隔，增加1次成熟期調(diào)查。這些調(diào)整方案確保在極端環(huán)境下試驗仍能準確反映藥劑效果，提升標準適用性。12專家視角：試驗設(shè)計如何平衡科學性與田間操作可行性？專家指出，該標準試驗設(shè)計兼顧科學性與可行性。如小區(qū)面積設(shè)定既滿足統(tǒng)計學樣本量要求，又適配農(nóng)戶常規(guī)種植地塊；重復次數(shù)4次既保障誤差可控，又避免增加過多人力成本。隨機區(qū)組設(shè)計雖需專業(yè)統(tǒng)計知識，但標準提供簡化操作流程，讓基層農(nóng)技人員也能規(guī)范實施。、藥劑處理的規(guī)范流程與操作要點：施藥方法、劑量與時間如何匹配病害防控需求？供試藥劑劑量設(shè)計的科學依據(jù)：推薦劑量、加倍劑量與田間常用劑量01劑量設(shè)計基于三步法：先查文獻確定有效成分理論有效劑量；再設(shè)推薦劑量（企業(yè)建議劑量）、加倍劑量（推薦劑量2倍，測安全性）、田間常用劑量（當?shù)剞r(nóng)戶普遍使用劑量，作對比）三個梯度。如供試藥劑推薦劑量為100g/畝，則設(shè)100g、200g及當?shù)爻Ｓ玫?50g三個處理，全面評估藥效與安全性。02（二）施藥方法的選擇：噴霧、灌根與涂抹的適用場景與操作規(guī)范主要施藥方法為噴霧，適用于葉片、新梢、幼果等地上部防治，要求噴霧器壓力0.3-0.5MPa，霧滴直徑150-200μm，均勻覆蓋植株表面至濕潤不滴水。灌根適用于土壤傳播菌源，涂抹用于病枝局部處理。標準明確噴霧為首選方法，并規(guī)范器械類型與操作參數(shù)，確保施藥均勻。12（三）施藥時間的精準把控：基于病害發(fā)生規(guī)律的關(guān)鍵施藥節(jié)點01施藥時間緊扣病害發(fā)生規(guī)律：首次施藥在展葉后（新梢長5-10cm），預防初侵染；第二次在開花前，保護花穗；第三次在幼果黃豆粒大小時，重點保護果實；若發(fā)病嚴重，間隔7-10天補施。標準要求記錄每次施藥時的生育期、溫濕度，確保結(jié)果可追溯，為用藥時機提供依據(jù)。02施藥器械的校準與操作：如何保障藥劑用量的準確性？施藥前需校準器械：先測定噴霧器流量，計算單位面積用藥量；按小區(qū)面積量取藥劑，用電子秤稱量（精度0.1g），避免估算誤差。操作時勻速行走，噴頭與植株距離保持30-50cm，每行往返噴霧。校準頻率為每次試驗前及施藥10小區(qū)后，確保藥劑用量精準，減少人為誤差。12不同生育期施藥的注意事項：避免藥害與提升防效的關(guān)鍵01不同生育期施藥有側(cè)重：花期施藥需選對蜜蜂低毒藥劑，避免影響授粉；幼果期果皮薄，需降低噴霧壓力至0.3MPa，防止藥害。施藥后4小時內(nèi)遇雨需補施，補施劑量為原劑量的70%。這些注意事項既保障防效，又避免對葡萄生長造成不良影響，貼合田間實際應(yīng)用。02、調(diào)查方法的標準化設(shè)計：病情分級與數(shù)據(jù)記錄如何保障結(jié)果的客觀性與可追溯性？調(diào)查時間的設(shè)置邏輯：施藥前基數(shù)調(diào)查與施藥后防效調(diào)查節(jié)點調(diào)查時間按“基數(shù)-防效-持效”邏輯設(shè)置：施藥前1天調(diào)查發(fā)病基數(shù)，掌握初始病情；首次施藥后7天（潛育期結(jié)束后）調(diào)查第一次防效；末次施藥后14天調(diào)查最終防效；同時在末次施藥后30天調(diào)查持效期。若遇多雨等特殊情況，增加調(diào)查次數(shù)，確保捕捉病情變化關(guān)鍵節(jié)點。（二）調(diào)查樣本的抽樣方法：五點取樣法與對角線取樣法的操作規(guī)范抽樣采用五點取樣法（適用于規(guī)則小區(qū)）或?qū)蔷€取樣法（適用于不規(guī)則小區(qū)）。每小區(qū)取5個樣點，鮮食葡萄每樣點取2株，釀酒葡萄每樣點取4株。每株按東、西、南、北、中五個方位各取10片葉、1個新梢、1串果，樣本量充足且隨機，避免主觀選擇樣本導致的誤差。12（三）病情分級標準的詳細解析：葉片、新梢與果實的分級差異1病情分級按器官差異制定：葉片分0-4級，0級無病斑，1級病斑占葉面積≤5%，2級6%-15%，3級16%-30%，4級>30%；果實分0-4級，0級無病斑，1級病斑數(shù)≤3個，2級4-10個，3級11-20個，4級>20個或開裂；新梢分0-4級，以病斑長度占新梢長度比例分級。明確分級標準保障不同調(diào)查者評判一致。2數(shù)據(jù)記錄的標準化表格與核心信息必填項01數(shù)據(jù)記錄使用標準表格，必填項包括：試驗編號、小區(qū)號、調(diào)查日期、生育期、溫濕度、樣本數(shù)量、各級病株（葉、果）數(shù)、病斑數(shù)量等。要求現(xiàn)場記錄，字跡清晰，不得涂改，涂改需簽字確認。表格需歸檔保存至少5年，確保數(shù)據(jù)可追溯，為后續(xù)藥劑登記審核提供依據(jù)。02專家視角：如何通過調(diào)查方法標準化規(guī)避人為誤差？1專家認為，標準化調(diào)查的核心是“量化”與“統(tǒng)一”。病情分級將定性描述轉(zhuǎn)化為定量指標，減少主觀判斷誤差；抽樣方法明確樣本量與取樣方位，避免“挑揀”樣本；記錄表格統(tǒng)一必填項，防止關(guān)鍵信息缺失。此外，標準要求調(diào)查者需經(jīng)培訓考核合格，進一步規(guī)避人為操作誤差，保障數(shù)據(jù)客觀性。2、藥效計算的公式解析與數(shù)據(jù)校驗：如何通過科學計算精準量化殺菌劑的防治效果？病情指數(shù)的計算原理：為何能更精準反映整體發(fā)病程度？1病情指數(shù)綜合病株率與病級權(quán)重計算，公式為：病情指數(shù)=Σ（各級病株數(shù)×各級代表值）/（調(diào)查總株數(shù)×最高級代表值）×100。與單純病株率相比，它能體現(xiàn)病斑嚴重程度，如同樣病株率下，4級病株占比高則病情指數(shù)高，更精準反映整體發(fā)病程度，是計算防效的基礎(chǔ)。2（二）防治效果的計算公式推導與不同場景下的應(yīng)用防治效果分兩種場景：空白對照區(qū)發(fā)病時，公式為：防效（%）〓[1-（施藥區(qū)藥后病情指數(shù)×對照區(qū)藥前病情指數(shù)）/（施藥區(qū)藥前病情指數(shù)×對照區(qū)藥后病情指數(shù)）]×100；若空白對照區(qū)未發(fā)病，用病株率計算。公式推導基于“藥前基數(shù)校正”原則，消除初始病情差異對結(jié)果的影響，確保計算準確。（三）數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的基本方法：方差分析與顯著性檢驗的意義01數(shù)據(jù)需經(jīng)方差分析與顯著性檢驗：先計算各重復小區(qū)防效的平均值與標準差，再用鄧肯氏新復極差法（DMRT）進行顯著性檢驗（P<0.05）。方差分析判斷處理間差異是否由藥劑引起，顯著性檢驗明確差異是否顯著。如供試藥劑防效均值85%，對照60%，經(jīng)檢驗P<0.05，方可判定供試藥劑更優(yōu)。02異常數(shù)據(jù)的識別與處理：離群值剔除的規(guī)范流程01異常數(shù)據(jù)處理采用格拉布斯法：計算所有重復數(shù)據(jù)的均值（）與標準差（s），若某數(shù)據(jù)x滿足|x-|≥Gα,n×s（Gα,n為臨界值，α=0.05），則判定為離群值。剔除離群值后需補充試驗數(shù)據(jù)，確保重復次數(shù)≥4次。禁止隨意剔除數(shù)據(jù)，需記錄剔除原因并簽字，保障數(shù)據(jù)完整性。02計算結(jié)果的表述要求：保留小數(shù)位數(shù)與有效性判定標準1計算結(jié)果保留1位小數(shù)，防效需標注顯著性字母（如a、b）。有效性判定標準為：供試藥劑防效≥70%，且顯著高于空白對照，與藥劑對照無顯著差異或更高，同時無嚴重藥害，方可判定為有效。若防效<60%，或存在嚴重藥害，則判定為無效，無法用于登記。2、安全性評價的核心指標與判定標準：怎樣兼顧防治效果與葡萄生長及環(huán)境安全？葡萄植株安全性評價：藥害癥狀識別與分級標準01植株安全性評價關(guān)注藥害癥狀，分0-4級：0級無藥害；1級葉片輕微黃化，占比≤10%；2級葉片黃化、卷曲，占11%-30%，新梢生長減緩；3級葉片大量脫落，新梢枯萎率≤30%；4級整株枯萎。施藥后7天、14天、30天各調(diào)查1次，若出現(xiàn)3級及以上藥害，直接判定藥劑不合格。02（二）果實品質(zhì)安全性評價：外觀、口感與內(nèi)在成分檢測指標果實品質(zhì)評價含三項指標：外觀檢測果形、色澤，與對照無差異為合格；口感品嘗風味，無異味為合格；內(nèi)在成分檢測可溶性固形物、酸度，變化幅度≤10%為合格。需在果實成熟后取樣檢測，若品質(zhì)指標顯著下降，即使防效達標，也判定為安全性不合格。（三）環(huán)境安全性評價：對土壤微生物與非靶標生物的影響1環(huán)境安全性聚焦土壤與非靶標生物：土壤微生物檢測施藥后30天內(nèi)細菌、真菌數(shù)量，與對照差異≤20%為合格；非靶標生物選擇蜜蜂、瓢蟲等，施藥后48小時內(nèi)死亡率≤5%為合格。試驗需設(shè)置環(huán)境監(jiān)測小區(qū)，單獨調(diào)查，確保藥劑對生態(tài)環(huán)境無顯著負面影響。2藥害發(fā)生后的補救措施與安全性評價結(jié)論判定A若出現(xiàn)1-2級藥害，可噴施葉面肥補救，持續(xù)觀察恢復情況；3級及以上藥害無有效補救措施，直接終止試驗。安全性結(jié)論分合格、基本合格、不合格：無藥害且品質(zhì)、環(huán)境指標正常為合格；1級藥害可恢復為基本合格；2級及以上藥害或品質(zhì)、環(huán)境指標異常為不合格。B專家視角：為何安全性評價是藥劑登記的“一票否決項”？1專家強調(diào)，安全性評價是“一票否決項”，因農(nóng)藥不僅要防病害，更要保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與生態(tài)安全。若藥劑防效高但導致果實畸形、口感變差，會影響食品安全；若殺傷土壤微生物或蜜蜂，會破壞生態(tài)平衡。標準將安全性與藥效并重，避免“重防效輕安全”的傾向，守護農(nóng)業(yè)生態(tài)與消費者健康。2、試驗報告的編制規(guī)范與核心要素：如何系統(tǒng)呈現(xiàn)試驗全過程以支撐藥劑登記與應(yīng)用？試驗報告的封面、前言與摘要的核心內(nèi)容要求封面需注明試驗名稱、編號、承擔單位、起止時間、負責人；前言說明試驗目的（為藥劑登記提供依據(jù)）、依據(jù)（本標準）、地點與時間；摘要含試驗材料、方法、關(guān)鍵結(jié)果（防效、安全性）、結(jié)論，字數(shù)200-300字。摘要需簡明扼要，讓讀者快速掌握試驗核心信息。（二）試驗材料與方法的詳細撰寫：確保他人可重復試驗1試驗材料需列明供試藥劑（名稱、劑型、廠家、含量）、對照藥劑、供試品種（名稱、抗性、苗齡）、試驗地（土壤、肥力、病史）、器械（型號、參數(shù)）；方法需詳述試驗設(shè)計（小區(qū)、重復、對照）、施藥（劑量、時間、方法）、調(diào)查（時間、抽樣、分級）、計算（公式、統(tǒng)計方法）。撰寫需詳盡，確保他人可重復試驗。2（三）試驗結(jié)果與分析的呈現(xiàn)方式：數(shù)據(jù)表格、圖表與文字結(jié)合結(jié)果與分析采用“表格+圖表+文字”結(jié)合：用表格呈現(xiàn)原始數(shù)據(jù)（病情指數(shù)、防效）；用柱狀圖對比不同處理防效，折線圖展示持效期變化；文字分析差異顯著性、藥效與生育期的關(guān)系、藥害發(fā)生情況。要求圖表規(guī)范，文字邏輯清晰，避免數(shù)據(jù)堆砌，突出核心結(jié)論。12結(jié)論與建議的科學性：基于試驗結(jié)果的客觀判定與應(yīng)用指導01結(jié)論需客觀判定：明確供試藥劑防效是否有效、安全性是否合格，是否推薦登記。建議分兩部分：應(yīng)用建議明確最佳劑量、施藥時間與方法（如“100g/畝，展葉后噴霧”）；改進建議提出試驗中發(fā)現(xiàn)的問題（如“多雨年份需增加施藥次數(shù)”）。結(jié)論與建議需基于試驗數(shù)據(jù)，避免主觀臆斷。02報告審核與歸檔的規(guī)范流程：簽字確認與保存年限要求報告需經(jīng)三級審核：試驗人員簽字確認數(shù)據(jù)真實性，技術(shù)負責人審核方法規(guī)范性，單位負責人審核結(jié)論科學性。審核后加蓋單位公章，歸檔保存至少10年。同時需提交電子版本，按農(nóng)藥登記資料要求裝訂成冊，一式三份，分別提交登記部門、承擔單位與委托