2025年全國麻醉藥品管理藥師證從業(yè)資格模擬試卷（附答案）一、單項選擇題（共20題，每題1分，共20分。每小題只有一個正確選項）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品相適應的診療科目答案：B（解析：需有"獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師"，選項B表述不完整）2.某醫(yī)院藥房接收一批芬太尼注射液，驗收時發(fā)現(xiàn)運輸溫度記錄顯示2-8℃（該藥品要求2-8℃儲運），但外包裝有輕微破損。正確的處理方式是（）A.直接入庫，破損處粘貼封條B.拒收并聯(lián)系供貨單位處理C.開箱檢查內(nèi)包裝無破損后入庫D.登記破損情況后正常入庫答案：B（解析：麻醉藥品運輸過程中出現(xiàn)包裝破損應拒收，防止藥品流弊）3.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年答案：B（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定專用賬冊保存期限為有效期滿后不少于5年）4.門（急）診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大單次處方量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（解析：哌替啶屬于麻醉藥品注射劑，門急診患者限1次常用量）5.麻醉藥品儲存專用柜的雙人雙鎖管理中，"雙人"指的是（）A.藥師和護士B.藥學部門負責人和藥房組長C.兩名藥學專業(yè)技術(shù)人員D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師答案：C（解析：需由兩名經(jīng)過培訓的藥學人員共同管理）6.某患者因癌癥疼痛需長期使用嗎啡緩釋片，藥師在發(fā)放時應重點核對的信息不包括（）A.患者身份證原件B.代辦人身份證原件C.醫(yī)師簽名的診斷證明D.患者近期血常規(guī)報告答案：D（解析：長期使用麻醉藥品需核對患者及代辦人身份證明、診斷證明，血常規(guī)非必核項）7.麻醉藥品處方的顏色應為（）A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色答案：C（解析：麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標注"麻醉藥品"）8.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期麻醉藥品時，不需要參與現(xiàn)場監(jiān)督的部門是（）A.衛(wèi)生健康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機關(guān)D.醫(yī)院內(nèi)部審計部門答案：D（解析：需由藥監(jiān)、衛(wèi)生、公安部門監(jiān)督銷毀，內(nèi)部審計非法定監(jiān)督部門）9.藥學部門在每月盤點麻醉藥品時，發(fā)現(xiàn)芬太尼透皮貼劑賬實差異0.5盒（每盒5貼），正確的處理流程是（）A.立即補記賬冊，調(diào)整庫存B.24小時內(nèi)向所在地縣級藥監(jiān)部門報告C.3日內(nèi)報醫(yī)院分管院長批準后處理D.自行查找原因，無需上報答案：B（解析：麻醉藥品發(fā)生賬實差異需立即向藥監(jiān)和衛(wèi)生部門報告）10.關(guān)于麻醉藥品退藥管理，正確的做法是（）A.患者未使用的剩余藥品可直接退回藥房B.退藥需由醫(yī)師開具退藥單，雙人核對登記C.退回的藥品可與庫存藥品混放D.門診患者退藥無需核對患者身份答案：B（解析：退藥需雙人核對、登記，單獨存放，不可直接混放）11.某醫(yī)院新入職藥師參與麻醉藥品管理培訓，培訓內(nèi)容不包括（）A.麻醉藥品濫用危害B.藥品儲存溫度監(jiān)控方法C.處方審核要點D.臨床用藥劑量調(diào)整答案：D（解析：藥師培訓側(cè)重管理規(guī)范，劑量調(diào)整屬于醫(yī)師職責）12.麻醉藥品專用處方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：麻醉藥品處方保存3年備查）13.運輸麻醉藥品時，不符合規(guī)定的防護措施是（）A.使用封閉式運輸車輛B.運輸人員隨身攜帶身份證C.全程開啟衛(wèi)星定位系統(tǒng)D.藥品與普通藥品混裝運輸答案：D（解析：麻醉藥品需單獨運輸，不得與普通藥品混裝）14.藥學部門接收麻醉藥品時，驗收記錄應保存至（）A.藥品有效期滿后1年B.藥品有效期滿后3年C.藥品有效期滿后5年D.藥品使用完畢后3年答案：C（解析：驗收記錄保存期限同專用賬冊，為有效期滿后不少于5年）15.某醫(yī)師為門急診患者開具布桂嗪片處方，最大合理用量為（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B（解析：布桂嗪為麻醉藥品口服普通制劑，門急診患者限3日常用量）16.麻醉藥品儲存庫房的溫濕度監(jiān)控記錄應（）A.每周整理1次B.每月歸檔保存C.每日記錄，保存至少3年D.每季度備份，保存至藥品有效期后1年答案：C（解析：需每日記錄溫濕度，保存期限不少于3年）17.關(guān)于麻醉藥品空安瓿回收，錯誤的做法是（）A.護士使用后將空安瓿交回藥房B.藥房雙人核對空安瓿數(shù)量與處方數(shù)量C.空安瓿可自行銷毀D.回收記錄保存3年答案：C（解析：空安瓿需按規(guī)定集中銷毀，不可自行處理）18.某患者因手術(shù)需要使用瑞芬太尼注射液，該藥品的處方醫(yī)師應具備（）A.初級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部麻醉藥品使用授權(quán)答案：C（解析：使用麻醉藥品需取得專項處方資格）19.麻醉藥品突發(fā)事件（如被盜）的報告時限是（）A.1小時內(nèi)B.6小時內(nèi)C.12小時內(nèi)D.24小時內(nèi)答案：A（解析：發(fā)生被盜、被搶等事件應立即報告，最遲不超過1小時）20.藥學部門在制定麻醉藥品應急預案時，核心內(nèi)容不包括（）A.藥品短缺時的替代方案B.突發(fā)事件報告流程C.人員職責分工D.患者投訴處理程序答案：D（解析：應急預案側(cè)重藥品管理安全事件處理，患者投訴屬日常管理）二、多項選擇題（共10題，每題2分，共20分。每小題有2個及以上正確選項，錯選、漏選均不得分）1.麻醉藥品"五專管理"包括（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE（解析：五專管理即專人、專柜、專賬、專用處方、專冊登記）2.下列需雙人核對的麻醉藥品管理環(huán)節(jié)有（）A.入庫驗收B.出庫發(fā)放C.日常盤點D.過期銷毀E.空安瓿回收答案：ABCDE（解析：所有關(guān)鍵環(huán)節(jié)均需雙人核對）3.門（急）診患者使用麻醉藥品的處方要求包括（）A.注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量B.控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^7日常用量C.普通片劑每張?zhí)幏讲怀^3日常用量D.需留存患者身份證明復印件E.處方醫(yī)師需具有主治醫(yī)師以上職稱答案：ACD（解析：控緩釋制劑門急診患者限15日常用量，處方醫(yī)師需有專項資格而非職稱）4.麻醉藥品儲存庫房應具備的安全設(shè)施包括（）A.防盜門窗B.視頻監(jiān)控系統(tǒng)C.自動報警裝置D.溫濕度調(diào)控設(shè)備E.防火設(shè)施答案：ABCDE（解析：需滿足防盜、監(jiān)控、報警、溫濕度控制及防火要求）5.藥學部門在審核麻醉藥品處方時，應重點檢查（）A.醫(yī)師是否具有相應處方資格B.患者診斷是否符合用藥指征C.處方用量是否符合規(guī)定D.簽名是否與備案式樣一致E.藥品名稱是否為通用名答案：ABCDE（解析：需審核資格、指征、用量、簽名及藥品名稱）6.關(guān)于麻醉藥品報損處理，正確的做法有（）A.因破損報損需提供破損照片B.報損數(shù)量需經(jīng)藥學部門負責人批準C.報損記錄需保存5年D.需向所在地藥監(jiān)部門備案E.不可與普通藥品一同報損答案：ACDE（解析：報損需經(jīng)醫(yī)院負責人批準，非藥學部門負責人）7.下列屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.地佐辛C.可待因D.曲馬多E.哌替啶答案：ACE（解析：地佐辛屬第一類精神藥品，曲馬多屬第二類精神藥品）8.麻醉藥品運輸時，需隨貨攜帶的文件包括（）A.運輸證明副本B.購用印鑒卡復印件C.藥品檢驗報告書D.送貨人員身份證明E.處方復印件答案：ABD（解析：需攜帶運輸證明、印鑒卡復印件及人員身份證明）9.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品管理中需建立的制度包括（）A.雙人雙鎖管理制度B.處方點評制度C.藥品追溯制度D.不良反應監(jiān)測制度E.應急處置制度答案：ABCDE（解析：需涵蓋管理、點評、追溯、監(jiān)測及應急全流程）10.藥學人員在麻醉藥品管理中禁止的行為包括（）A.未核對身份發(fā)放藥品B.超處方量發(fā)放藥品C.自行調(diào)整庫存記錄D.泄露患者用藥信息E.未按規(guī)定保存監(jiān)控錄像答案：ABCDE（解析：所有違反法規(guī)和操作規(guī)范的行為均禁止）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確填"√"，錯誤填"×"）1.麻醉藥品專用賬冊可以電子形式保存，無需紙質(zhì)備份。（）答案：×（解析：需同時保存電子和紙質(zhì)賬冊）2.患者使用剩余的麻醉藥品可由家屬自行處理。（）答案：×（解析：剩余藥品需退回藥房按規(guī)定處理）3.藥學部門可根據(jù)臨床需求自行調(diào)整麻醉藥品庫存限額。（）答案：×（解析：庫存限額需經(jīng)藥監(jiān)部門批準）4.麻醉藥品處方右上角需標注"麻"字。（）答案：√（解析：規(guī)范要求標注"麻醉藥品"或簡稱"麻"）5.過期麻醉藥品可與醫(yī)療廢物一同銷毀。（）答案：×（解析：需在監(jiān)管部門監(jiān)督下單獨銷毀）6.實習藥師經(jīng)培訓后可獨立從事麻醉藥品調(diào)配工作。（）答案：×（解析：需經(jīng)考核合格的藥學人員方可獨立操作）7.麻醉藥品運輸途中因交通意外導致包裝輕微破損，運輸人員可自行封貼后繼續(xù)運輸。（）答案：×（解析：必須停止運輸并報告）8.醫(yī)療機構(gòu)之間可以調(diào)劑麻醉藥品。（）答案：×（解析：禁止醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑，需通過批發(fā)企業(yè)）9.麻醉藥品空安瓿回收數(shù)量應與處方使用數(shù)量一致。（）答案：√（解析：需做到"用一收一"）10.藥學部門負責人是麻醉藥品管理的第一責任人。（）答案：×（解析：醫(yī)療機構(gòu)法定代表人是第一責任人）四、案例分析題（共2題，每題25分，共50分）案例一：某三級醫(yī)院藥學部在2025年3月15日進行麻醉藥品月度盤點時，發(fā)現(xiàn)庫存嗎啡緩釋片（30mg/片）賬冊記錄為120盒（每盒10片），實際盤點數(shù)量為118盒。經(jīng)核查，3月10日曾為住院患者張某開具2盒（20片），3月12日為門診患者李某開具1盒（10片），處方均符合規(guī)定且已發(fā)藥。問題：1.分析可能導致賬實差異的原因（8分）2.簡述藥學部應采取的處理措施（10分）3.說明后續(xù)預防此類問題的改進措施（7分）答案：1.可能原因：①發(fā)藥時數(shù)量核對錯誤（如誤將3盒發(fā)為2盒）；②入庫驗收時數(shù)量登記錯誤；③患者退藥未及時登記；④儲存過程中發(fā)生丟失或被盜；⑤電子賬冊與紙質(zhì)賬冊未同步更新。2.處理措施：①立即停止麻醉藥品發(fā)放，啟動內(nèi)部核查程序；②調(diào)取3月1日-15日的監(jiān)控錄像，重點查看發(fā)藥、盤點環(huán)節(jié)；③核對所有相關(guān)處方、出庫單、入庫單，確認每筆記錄的一致性；④組織參與管理的藥師重新復盤操作流程，查找漏洞；⑤24小時內(nèi)向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告差異情況；⑥配合監(jiān)管部門開展調(diào)查，提供相關(guān)記錄和證據(jù)。3.改進措施：①增加雙人復核環(huán)節(jié)，發(fā)藥時由第二人再次核對數(shù)量；②推行電子掃碼入庫/出庫，減少人為登記錯誤；③每月盤點時增加突擊抽查頻率（非固定日期）；④對相關(guān)藥師進行操作規(guī)范再培訓，強化責任意識；⑤升級監(jiān)控系統(tǒng)，確保儲存區(qū)域無死角覆蓋；⑥建立賬實差異預警機制，差異超過0.5%時自動觸發(fā)核查流程。案例二：2025年5月8日，某醫(yī)院急診科為創(chuàng)傷患者王某（無麻醉藥品使用史）實施急救，醫(yī)師開具哌替啶注射液100mg（1次常用量）。護士執(zhí)行注射后，剩余藥液50mg（因患者體重較輕，實際使用50mg）。問題：1.剩余藥液的正確處理方式是什么？依據(jù)是什么？（12分）2.若護士將剩余藥液交予患者家屬保存，可能引發(fā)哪些風險？（8分）3.藥學部門應如何加強此類情況的管理？（5分）答案：1.正確處理方式：剩余藥液需由護士與另一名醫(yī)務(wù)人員雙人核對后，在《麻醉藥品使用殘余量處理記錄》上簽字確認，當場銷毀（如抽吸后注入專用銷毀容器），并記錄銷毀時間、方式及參與人員。依據(jù)：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條規(guī)定，使用后的殘余