11風(fēng)起云涌：10科睿唯安編著貢獻(xiàn)者“全鏈條支持創(chuàng)新”戰(zhàn)略啟動(dòng)對(duì)外許可如火如荼，交易日趨多元化新興生物技術(shù)崛起-靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)27最值得關(guān)注的中國(guó)生物醫(yī)藥全景創(chuàng)新百?gòu)?qiáng)2025年中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新百?gòu)?qiáng)企業(yè)名單前言科睿唯安重磅報(bào)告《風(fēng)起云涌：中國(guó)生物揭示中國(guó)正在成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新引領(lǐng)者中國(guó)穩(wěn)居全球第二大創(chuàng)新藥首發(fā)市場(chǎng)，對(duì)外許可交易額邁入高質(zhì)量發(fā)展新階段34對(duì)外許可交易創(chuàng)紀(jì)錄，彰顯全球競(jìng)爭(zhēng)力躍升2025年，中國(guó)生物醫(yī)藥對(duì)外許可交易年全年總金額。其增長(zhǎng)反映出：全球買(mǎi)家對(duì)中國(guó)臨床數(shù)據(jù)日益增長(zhǎng)的信心，中國(guó)公司獲得越來(lái)越多的美國(guó)FDA突破性療法資格認(rèn)定，并在主要國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康事業(yè)部全性政府政策、成熟交易能力以及靶向蛋白降解等突破性技術(shù)的融合，使中國(guó)成我們正在見(jiàn)證——各行業(yè)從追逐市場(chǎng)趨科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康事業(yè)部全球思政策體系實(shí)現(xiàn)革命性突破，全周期創(chuàng)新生態(tài)加速成型中國(guó)實(shí)施了全面的“端到端創(chuàng)新支持”政策，覆蓋從基礎(chǔ)研究到市場(chǎng)準(zhǔn)入與報(bào)銷(xiāo)的整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)生命周期。關(guān)鍵舉措包括開(kāi)創(chuàng)性的30天臨床試驗(yàn)快速審批健康保險(xiǎn)首次正式納入國(guó)家藥品管理制中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新百?gòu)?qiáng)企業(yè)展現(xiàn)指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)數(shù)據(jù)分析顯示，與2020年相比，中國(guó)生物醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)企業(yè)在各項(xiàng)創(chuàng)新核心指標(biāo)頭部企業(yè)研發(fā)投入強(qiáng)度接近全球領(lǐng)先制藥企業(yè)水平，研發(fā)支出占營(yíng)收的中位數(shù)中國(guó)崛起成為靶向蛋白質(zhì)降解領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者這一顛覆性技術(shù)領(lǐng)域確立全球領(lǐng)導(dǎo)地位。該技術(shù)有望攻克傳統(tǒng)“不可成藥”靶5科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康總裁漸進(jìn)式的進(jìn)步，更是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的根本性轉(zhuǎn)變。從建立吸引全球創(chuàng)新者的世界級(jí)水平的監(jiān)管框架，到引領(lǐng)靶向蛋白質(zhì)降解等突破性技術(shù)發(fā)展，中國(guó)已構(gòu)建一個(gè)全面創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，為全球患者帶們正在進(jìn)入一個(gè)時(shí)代，9中國(guó)制造9的創(chuàng)新藥將成為尖端科學(xué)與全球影響力的代名詞?！鲍@得全球認(rèn)可，加快市場(chǎng)融合本報(bào)告指出，中國(guó)與全球醫(yī)藥市場(chǎng)的融球主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的新活性化合物處于國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)審評(píng)階段。部分生物醫(yī)藥/生物技術(shù)公司開(kāi)始選擇首先在中國(guó)遞交上市注冊(cè)申請(qǐng)或是早于澳大利亞、加拿大、日本或歐洲向國(guó)家藥品監(jiān)6方法論專(zhuān)利數(shù)據(jù)，創(chuàng)建“三維度四指標(biāo)”評(píng)選體系，經(jīng)歷數(shù)月數(shù)據(jù)篩選、整合分析，最終正式發(fā)布《中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)》榜單。本次是科睿唯安與E藥經(jīng)理國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)》榜單，專(zhuān)家評(píng)從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā)，以企業(yè)為主體，以硬數(shù)據(jù)為依托，通過(guò)創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過(guò)程、創(chuàng)新成果三大維度，以授權(quán)專(zhuān)利數(shù)量、專(zhuān)利施引總量、臨床試驗(yàn)數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個(gè)指標(biāo)為評(píng)價(jià)依據(jù)，遴選出代表中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新實(shí)力收錄到Cortellis競(jìng)爭(zhēng)情報(bào)數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥企業(yè)。單候選企業(yè)應(yīng)擁有一個(gè)以上在研藥物，不包含大學(xué)、科研院所和非營(yíng)利7數(shù)據(jù)來(lái)源科睿唯安始終運(yùn)用全球生命科學(xué)領(lǐng)域客戶信任的廣泛數(shù)據(jù)、專(zhuān)有技術(shù)和工具，全球會(huì)議和公司信息以及制藥行業(yè)的最球領(lǐng)先、一站式提供覆蓋藥品和醫(yī)療器械整個(gè)研發(fā)生命周期的所有監(jiān)管法規(guī)要求以及本地實(shí)踐的科睿唯安深入洞見(jiàn)，和二手市場(chǎng)調(diào)研以及科睿唯安專(zhuān)家意見(jiàn)流行病學(xué)的數(shù)據(jù)與預(yù)測(cè)，以評(píng)估市場(chǎng)潛力、劃定細(xì)分患者群體以及做出基于可市場(chǎng)分析報(bào)告，以助力洞悉商業(yè)機(jī)會(huì)，全面的交易情報(bào)來(lái)源和最優(yōu)質(zhì)數(shù)據(jù)的新版可視化用戶界面，幫助您在不影響盡解臨床研究中心和試驗(yàn)方案的綜合來(lái)源生產(chǎn)供應(yīng)和專(zhuān)利相關(guān)數(shù)據(jù)的全球領(lǐng)先、89行業(yè)資訊平臺(tái)，專(zhuān)注于為處于研發(fā)階段的最具創(chuàng)新性的藥物和醫(yī)療技術(shù)提供切科睿唯安旗下業(yè)務(wù)，作為全球制藥研發(fā)CMR一直與全球領(lǐng)先的生物制藥公司合以提供行業(yè)趨勢(shì)洞察，用于加強(qiáng)公司內(nèi)利專(zhuān)業(yè)人士快速、精準(zhǔn)地解決可專(zhuān)利性分析、自由實(shí)施(FTO)評(píng)估及專(zhuān)利有效性專(zhuān)為專(zhuān)利檢索開(kāi)發(fā)的技術(shù)與獨(dú)一無(wú)二的專(zhuān)利數(shù)據(jù)及專(zhuān)家撰寫(xiě)的發(fā)明摘要相結(jié)合，提科睿唯安編著貢獻(xiàn)者核心團(tuán)隊(duì)科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康事業(yè)部科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康高級(jí)咨詢科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康高級(jí)咨詢科睿唯安生命科學(xué)與醫(yī)療健康研究分析國(guó)際監(jiān)管創(chuàng)新中心HTA戰(zhàn)略與合作副特別鳴謝從“大躍進(jìn)”時(shí)代逐漸走向“精耕細(xì)作”時(shí)代在經(jīng)歷全球經(jīng)濟(jì)增速放緩、資金困境、內(nèi)卷式競(jìng)爭(zhēng)等多重挑戰(zhàn)與反思后，中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新正在從1.0“大躍進(jìn)”時(shí)代逐漸走向“創(chuàng)新2.0：精耕細(xì)作”成熟、更可持續(xù)的中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)正2024年中國(guó)已成為全球第二大新分子太平洋地區(qū)開(kāi)展的干預(yù)性臨床試驗(yàn)數(shù)量中中國(guó)成為這個(gè)區(qū)域干預(yù)性臨床試驗(yàn)增長(zhǎng)的最主要驅(qū)動(dòng)力，這主要得益于中國(guó)諸多的創(chuàng)新藥管線研發(fā)、系列監(jiān)管改革創(chuàng)新舉措、強(qiáng)有力的政策支持和日益完0,,7815,7815 試驗(yàn)。具體臨床試驗(yàn)采集范圍參照CMR全球臨床績(jī)效報(bào)告。同時(shí)，中國(guó)作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，其愈發(fā)成熟的監(jiān)管體系與蓬勃的市場(chǎng)活力，疊加廣闊的增長(zhǎng)空間，極大促進(jìn)全球創(chuàng)新藥更多、更快進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，惠及中國(guó)患者。根據(jù)科睿唯安旗下國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)均批準(zhǔn)的新活性化合物（NAS，創(chuàng)新化學(xué)藥在獲得首次全球批準(zhǔn)之前已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交批準(zhǔn)之間的最短批準(zhǔn)時(shí)間間隔僅為334天。部分生物醫(yī)藥/生物技術(shù)公司開(kāi)始選擇首先在中國(guó)遞交上市注冊(cè)申請(qǐng)或是早于澳大利亞、加拿大、日本或歐洲向限，但也反映出全球生物制藥公司正在全球商業(yè)化和監(jiān)管戰(zhàn)略中考慮中國(guó)的早“全鏈條支持創(chuàng)新”戰(zhàn)略啟動(dòng)近幾年，中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)連續(xù)承壓。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為中國(guó)發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的重要方向，始終受到高度重視。2024年-2025年中央及地方政府連續(xù)密集出臺(tái)“全鏈條支持創(chuàng)新”政策及配套措施，我國(guó)生物醫(yī)藥政策已由“單項(xiàng)扶持”升級(jí)為“全鏈條、區(qū)域化、金融化”的系統(tǒng)扶持：中央政策打通基礎(chǔ)科藥品市場(chǎng)價(jià)格管理；地方政府聚焦優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境、人才引進(jìn)、投融資支持等落本接力解決創(chuàng)新藥臨床后期及商業(yè)化資主要政策：《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》2：保障”全生命周期支持路徑，明確創(chuàng)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案聚焦智能工廠、AI研發(fā)、數(shù)字化供應(yīng)鏈改造，建設(shè)國(guó)家級(jí)數(shù)字化轉(zhuǎn)型示范《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》繼續(xù)壓縮審評(píng)時(shí)限、擴(kuò)大前置審評(píng)范同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保目錄的藥物占通過(guò)形式審查商保目錄的七成左右商保目錄重塑創(chuàng)新藥生態(tài)，企業(yè)出海戰(zhàn)略迎新機(jī)遇2024年，中國(guó)商業(yè)健康險(xiǎn)原保險(xiǎn)保費(fèi)盡管市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大，商業(yè)健康保險(xiǎn)在保障深度與保障效率方面仍有顯著提升空間?？祁Ｎò惨皇终{(diào)研顯示，目前中國(guó)僅有不到三分之一的人口擁有商業(yè)健康保險(xiǎn)，而實(shí)際參保率可能更低，其主要原因包括支付能力有限、公眾認(rèn)知基于國(guó)家醫(yī)保局和國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合印發(fā)的《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措式啟動(dòng)增設(shè)《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“商保目錄”商業(yè)健企業(yè)可自主申報(bào)納入基本醫(yī)保目錄或納入商保目錄，也可同時(shí)申報(bào)兩者。根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局8月公示的信息，共收到商同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保目錄的藥物共計(jì)79種，占通過(guò)形式審查商保目與基本醫(yī)保目錄不同，商保目錄側(cè)重納入超出?；径ㄎ?、暫時(shí)無(wú)法納入基本目錄但創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值大、患者獲益顯著的創(chuàng)新藥，目前已涉及多款商保目錄可豁免基本醫(yī)保自費(fèi)率考核，不納入按病種付費(fèi)范圍，減少了醫(yī)生處方高價(jià)創(chuàng)新藥的顧慮，進(jìn)一步提升患者對(duì)于高價(jià)值創(chuàng)新藥的可及性。商保目錄為創(chuàng)新藥提供了一個(gè)快速進(jìn)入市場(chǎng)的發(fā)展。同時(shí)，商保目錄藥品價(jià)格談判將采取保密價(jià)格協(xié)商機(jī)制。創(chuàng)新藥企與商業(yè)保險(xiǎn)公司通過(guò)非公開(kāi)談判確定支付價(jià)格，既規(guī)避了醫(yī)保談判的公開(kāi)降價(jià)壓力，又有助于創(chuàng)新藥企合理制定全球定價(jià)策略，進(jìn)一步提高國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和集采轉(zhuǎn)向“價(jià)值導(dǎo)向”，生物類(lèi)似藥集采在即生物類(lèi)似藥正成為下一階段集采工作重點(diǎn)。第十一批集采工作已經(jīng)啟動(dòng)，國(guó)家醫(yī)保局表示不再簡(jiǎn)單的以最低報(bào)價(jià)作為中選唯一標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)志著集采規(guī)則從“唯新的政策預(yù)計(jì)將適用于下一階段集采工作重點(diǎn)——生物類(lèi)似藥集采。2025年發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展部分單抗類(lèi)生物制劑信息填報(bào)收集工作的通知》9，標(biāo)志著首輪全國(guó)范圍的生物類(lèi)似藥集中采購(gòu)由安徽省牽頭展開(kāi)。目前涵蓋了阿達(dá)木單抗、貝伐珠單抗和利妥昔單抗等廣泛使用的生物類(lèi)似藥，預(yù)計(jì)將重塑生物類(lèi)似藥的科睿唯安《2025年中國(guó)生物類(lèi)似藥市場(chǎng)報(bào)告》提供關(guān)鍵生物類(lèi)似藥長(zhǎng)期市場(chǎng)預(yù)測(cè)，并分析政策變化如何影響未2025年以來(lái)，多項(xiàng)政策的出臺(tái)標(biāo)志著中國(guó)醫(yī)療保障體系正加速邁向“多渠道整合準(zhǔn)入”的新階段。藥企需要積極探索多元化支付路徑，以應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)峻的中國(guó)正致力于打造一個(gè)更加包容、更快響應(yīng)、鼓勵(lì)創(chuàng)新的醫(yī)療生態(tài)體系。這一轉(zhuǎn)型不僅為生物醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)了新的發(fā)展機(jī)遇，也對(duì)其商業(yè)化策略提出了更高要求——需要更靈活的應(yīng)對(duì)機(jī)制、更深對(duì)外許可如火如荼，交易日趨多元化中國(guó)創(chuàng)新藥正在重塑全球生物制藥競(jìng)爭(zhēng)格局，其具備速度、勞動(dòng)力、供應(yīng)鏈和中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)交易價(jià)格顯著折價(jià)，預(yù)付款通常低60%至70%，總交易規(guī)模將中國(guó)許可資產(chǎn)作為削減成本的方法之一，一些跨國(guó)制藥公司甚至重新授權(quán)他們從中國(guó)合作伙伴那里獲得的資產(chǎn)，并內(nèi)外部環(huán)境疊加作用下，中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)許可自2022年以來(lái)持續(xù)快速增中國(guó)公司對(duì)外許可交易交易數(shù)量和金額延續(xù)了快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。2025年01月至總金額，預(yù)計(jì)2025年全年金額有望延00治療重點(diǎn)領(lǐng)域發(fā)生轉(zhuǎn)移2024年至2025年間，我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外許可的熱點(diǎn)呈現(xiàn)顯著遷移：抗體偶聯(lián)藥物勢(shì)可能比預(yù)期更快地消退，唯有持續(xù)的迭代創(chuàng)新中國(guó)臨床數(shù)據(jù)公信力不斷提升近年來(lái)，隨著越來(lái)越多的中國(guó)創(chuàng)新藥物獲得美國(guó)FDA突破性療法資格認(rèn)定(BTD)，并頻頻亮相國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議，中國(guó)本土研發(fā)數(shù)據(jù)的可信度持續(xù)提升，逐步贏得全654320國(guó)內(nèi)合作動(dòng)態(tài)不斷演變的區(qū)域權(quán)益策略除跨國(guó)藥企外，本土制藥與生物技術(shù)企業(yè)之間的“內(nèi)—內(nèi)”合作亦呈持續(xù)深化制劑澤布替尼已貢獻(xiàn)穩(wěn)健且充裕的現(xiàn)金流，使其擁有較大的項(xiàng)目篩選與資產(chǎn)配恩生物、石藥集團(tuán)達(dá)成授權(quán)許可交易，兩項(xiàng)交易金額均躋身當(dāng)年全國(guó)前十。百作13，則引入“未來(lái)分成權(quán)證券化”模式：公司將與安進(jìn)合作產(chǎn)品塔拉妥單抗一次性獲得8.85億美元首付款，并在年銷(xiāo)售額突破15億美元后保留部分上浮分成。該交易通過(guò)“出售未來(lái)現(xiàn)金流”兼具“杠桿不增債、稀釋不擴(kuò)股”的特點(diǎn)。復(fù)制該交易模式的關(guān)鍵可能是企業(yè)首先需要擁有晚期、峰值可預(yù)測(cè)的全球既往我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外許可實(shí)踐中，“大中華區(qū)權(quán)益保留”長(zhǎng)期被視為默示條制藥企業(yè)已將大中華區(qū)一并授予買(mǎi)方，比如石藥集團(tuán)先后與阿斯利康達(dá)成的兩分子簽署協(xié)議，均出讓中國(guó)權(quán)益。中國(guó)本土制藥企業(yè)對(duì)于創(chuàng)新藥區(qū)域權(quán)益切分正由“慣例式保留”轉(zhuǎn)向“視項(xiàng)目而定戰(zhàn)略提要醫(yī)藥許可交易呈現(xiàn)“總量平穩(wěn)、金額躍升、跨境對(duì)外許可集中爆發(fā)”的鮮明特征，許可交易正在成為創(chuàng)新藥企解決資金缺口、優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)的核心路徑之有基于企業(yè)自身情況、合作方價(jià)值訴求新興生物技術(shù)崛起-靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)病治療的策略與方法，為“不可成藥”文獻(xiàn)數(shù)量領(lǐng)跑全球中國(guó)靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)相關(guān)研究雖起究似乎更加順利。2017年以來(lái)中國(guó)相關(guān)研究進(jìn)入“快車(chē)道”，文獻(xiàn)發(fā)表年均增長(zhǎng)率為22%，并在2022年相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)數(shù)量超過(guò)美國(guó)，此后始終在文獻(xiàn)數(shù)量方面“領(lǐng)跑”全球。2024年相關(guān)發(fā)0專(zhuān)利創(chuàng)新成就卓越00臨床研發(fā)管線00家企業(yè)參與家活躍企業(yè)項(xiàng)專(zhuān)利申請(qǐng)/授權(quán)國(guó)內(nèi)頭部企業(yè)降解靶向嵌合體(PROTAC)技術(shù)，目階段。其中，進(jìn)展最快的是百濟(jì)神州的基于其CDAC平臺(tái)開(kāi)發(fā)的首款口服靶過(guò)至少兩線治療（包括BTK抑制劑和BCL2抑制劑）的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴全鏈條外包生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈工藝開(kāi)發(fā)-生產(chǎn)-質(zhì)量控制”全鏈條的PROTAC外包生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈，其中端到早期發(fā)現(xiàn)到細(xì)分篩選的維亞生物、美迪西和成都先導(dǎo)；CDMO產(chǎn)能包括凱萊英、九州藥業(yè)；以及特色關(guān)鍵中間體平分子膠技術(shù)創(chuàng)新另外，國(guó)內(nèi)分子膠領(lǐng)域研發(fā)也在如火如荼地開(kāi)展中，涉及中國(guó)企業(yè)近20家，其中進(jìn)展最快的是諾誠(chéng)健華研發(fā)新一代多發(fā)性骨髓瘤等血液瘤。ICP-490通過(guò)增強(qiáng)抗體依賴的細(xì)胞毒性作用(ADCC)活性，在臨床前研究中與CD38單抗合治療提供了科學(xué)依據(jù)。2022年04月?標(biāo)新生物：擁有分子膠+PROTAC全球首個(gè)靶向RNA結(jié)合蛋白HuR美元融資政策支持與投資環(huán)境在政策與資本方面，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中非臨床與臨床技術(shù)要求）14，是目前國(guó)內(nèi)對(duì)PROTAC/分子膠類(lèi)藥物最完整的官方技術(shù)要求，預(yù)計(jì)后續(xù)將會(huì)有更多相關(guān)指南發(fā)布?？苿?chuàng)板、18A新政持續(xù)向中國(guó)自主開(kāi)發(fā)的靶向蛋白質(zhì)降解藥物有結(jié)論中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新格局已實(shí)現(xiàn)從快速擴(kuò)張，轉(zhuǎn)向可持續(xù)的、以質(zhì)量為中心的發(fā)展，從根本上走向成熟。支持性政府政策、成熟交易使中國(guó)成為制藥創(chuàng)新領(lǐng)域無(wú)可否認(rèn)的全球領(lǐng)導(dǎo)者。整個(gè)行業(yè)正在持續(xù)向“創(chuàng)新2.0”時(shí)代邁進(jìn)，企業(yè)要想在這個(gè)快速變化的環(huán)境中取得成功，必須具備敏捷的戰(zhàn)略思維、深入的最值得關(guān)注的中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新百?gòu)?qiáng)企業(yè)全景百?gòu)?qiáng)企業(yè)在過(guò)去一年資本“冷靜期”里，中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)普遍收縮非核心管線、聚焦資產(chǎn)結(jié)構(gòu)和商業(yè)模式的調(diào)整和升級(jí)，并實(shí)施有限資源的集中再分配，以期在創(chuàng)新2.0時(shí)代實(shí)現(xiàn)可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展。這彰顯了中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略定位愈發(fā)成熟。創(chuàng)新能力，采用科睿唯安專(zhuān)有數(shù)據(jù)，結(jié)合本土專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)分析和洞見(jiàn)，從百?gòu)?qiáng)企業(yè)遴整體創(chuàng)新實(shí)力呈現(xiàn)顯著提升與2020年相比，2025年度參評(píng)企業(yè)在四項(xiàng)核心創(chuàng)新指標(biāo)上均實(shí)現(xiàn)在研管線總量達(dá),授權(quán)專(zhuān)利累計(jì),,,進(jìn)行中臨床試驗(yàn),000與整體數(shù)據(jù)顯著增長(zhǎng)不同的是，雖然前二十強(qiáng)創(chuàng)新企業(yè)在海外開(kāi)展各期別多中心臨床試驗(yàn)數(shù)量均保持在180項(xiàng)左右，沒(méi)有明顯變化，但從試驗(yàn)中心數(shù)量來(lái)看，2025年前二十強(qiáng)創(chuàng)新企業(yè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的中心數(shù)量增加，側(cè)面反映出企業(yè)臨床試驗(yàn)?zāi)芰徒?jīng)驗(yàn)在過(guò)去五年不斷提升，逐步從“試點(diǎn)性探索”嘗試思維轉(zhuǎn)向“全球體系化開(kāi)發(fā)”試驗(yàn)中心數(shù)量5與2025年中國(guó)生物醫(yī)藥“如火如荼”的授權(quán)交易一樣，在2025年01月至08月交易金額居前二十的生物醫(yī)藥授權(quán)許可交易中，前二十強(qiáng)創(chuàng)新企業(yè)仍為主要業(yè)正以更廣泛的國(guó)際布局、以NewCo為代表的新型商業(yè)模式，以及與中國(guó)本土企業(yè)間更縱深的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)，持續(xù)推動(dòng)授出“規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入年均增長(zhǎng)近全球大型制藥企業(yè)20%左右的平?新興生物制藥/生物技術(shù)公司，如百濟(jì)神州、康方生物、君實(shí)生物等，仍處于高投入階段，研發(fā)強(qiáng)度往往公司2024年?duì)I收（億元）2024年研發(fā)投入（億元）2024年研發(fā)強(qiáng)度恒瑞醫(yī)藥百濟(jì)神州中國(guó)生物制藥石藥集團(tuán)百利天恒翰森制藥信達(dá)生物康方生物復(fù)星醫(yī)藥君實(shí)生物榮昌生物科倫藥業(yè)石藥創(chuàng)新8復(fù)宏漢霖長(zhǎng)春高新華東醫(yī)藥人福醫(yī)藥上海醫(yī)藥海思科600長(zhǎng)三角環(huán)渤海成渝珠三角第一梯隊(duì)第二梯隊(duì)第三梯隊(duì)第四梯隊(duì)恒瑞醫(yī)藥康諾亞雅科生物沙礫生物百濟(jì)神州亞盛醫(yī)藥重慶精準(zhǔn)生物宜聯(lián)生物中國(guó)生物制藥諾誠(chéng)健華澤璟制藥三生制藥石藥集團(tuán)先聲藥業(yè)神州細(xì)胞合源生物齊魯制藥貝達(dá)藥業(yè)科興生物微芯生物百利天恒國(guó)藥中生迪哲醫(yī)藥康弘藥業(yè)翰森制藥再鼎醫(yī)藥濟(jì)民可信和譽(yù)生物信達(dá)生物和黃醫(yī)藥東方百泰德琪醫(yī)藥康方生物艾力斯百奧泰康希諾生物復(fù)星醫(yī)藥邁威生物華昊中天樂(lè)普生物君實(shí)生物康寧杰瑞思路迪醫(yī)藥股份恩華藥業(yè)榮昌生物綠葉制藥甘李藥業(yè)宜明昂科科倫藥業(yè)科濟(jì)藥業(yè)智翔金泰特寶生物新諾威三生國(guó)健塔吉瑞斯丹賽復(fù)宏漢霖傳奇生物青峰醫(yī)藥基石藥業(yè)長(zhǎng)春高新科倫博泰生物加科思眾生藥業(yè)華東醫(yī)藥智飛生物白云山倍特藥業(yè)人福醫(yī)藥信立泰博瑞醫(yī)藥英派藥業(yè)上海醫(yī)藥上海細(xì)胞治療集團(tuán)益方生物步長(zhǎng)制藥海思科揚(yáng)子江藥業(yè)奧賽康云頂新耀海正藥業(yè)四環(huán)醫(yī)藥啟瑞藥業(yè)恒翼生物天士力萬(wàn)泰生物首藥控股康緣藥業(yè)魯南制藥瑞博生物百奧賽圖歸氣丹華海藥業(yè)麗珠集團(tuán)億帆醫(yī)藥浙江醫(yī)藥東陽(yáng)光藥多禧生物圣和藥業(yè)友芝友生物在政策、市場(chǎng)、技術(shù)等多方面因素的推動(dòng)下，中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新正在加速邁向“十五五規(guī)劃”新周期，也同時(shí)面臨諸多階段性挑戰(zhàn)。我們認(rèn)為，2.0時(shí)代需要聚焦以下關(guān)鍵變量：