[新疆]2024新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位高層次人才引進(jìn)14人筆試歷年參考題庫典型考點(diǎn)附帶答案詳解(3卷合一)一、選擇題從給出的選項(xiàng)中選擇正確答案（共50題）1、下列有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法中，錯(cuò)誤的是：A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的唯一責(zé)任主體D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于保障公眾用藥安全2、關(guān)于藥品監(jiān)督管理的基本原則，下列說法正確的是：A.藥品監(jiān)管應(yīng)以保障企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益為首要目標(biāo)B.藥品標(biāo)準(zhǔn)可根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)條件適當(dāng)放寬C.風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程D.對已上市藥品可免除持續(xù)監(jiān)管責(zé)任3、關(guān)于藥品監(jiān)督管理，以下說法正確的是：A.藥品監(jiān)督管理僅涉及藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不屬于藥品監(jiān)督管理范疇C.藥品監(jiān)督管理包括藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用全過程D.藥品注冊審批完成后即完成全部監(jiān)管工作4、根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的表述錯(cuò)誤的是：A.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)B.藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布D.中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制5、下列選項(xiàng)中，關(guān)于“藥品安全”的說法，哪一項(xiàng)符合我國現(xiàn)行法律法規(guī)的規(guī)定？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托不具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對上市藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上自由銷售D.個(gè)人可以未經(jīng)批準(zhǔn)通過網(wǎng)絡(luò)直接銷售處方藥6、關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用，下列表述正確的是：A.藥品專利保護(hù)期屆滿后，其他企業(yè)可立即仿制該藥品B.對藥品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以不給予任何保護(hù)C.藥品專利強(qiáng)制許可只能在國家緊急狀態(tài)時(shí)實(shí)施D.中藥品種保護(hù)屬于藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的一種形式7、關(guān)于我國藥品監(jiān)管體系，下列哪項(xiàng)表述最準(zhǔn)確地反映了其核心職責(zé)？A.主要負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常運(yùn)營管理B.重點(diǎn)監(jiān)管藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用全過程C.主要承擔(dān)醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用結(jié)算工作D.專門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易審批8、根據(jù)《藥品管理法》，下列哪種情形不屬于藥品監(jiān)督管理部門可采取的行政強(qiáng)制措施？A.查封可能危害人體健康的藥品B.扣押存在質(zhì)量安全隱患的生產(chǎn)設(shè)備C.凍結(jié)涉嫌違法企業(yè)的銀行賬戶D.責(zé)令暫停相關(guān)藥品的生產(chǎn)銷售9、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：A.通過這次培訓(xùn)，使我們對藥品監(jiān)管工作有了更深刻的認(rèn)識。B.能否有效保障藥品安全，關(guān)鍵在于建立完善的監(jiān)管體系。C.在全體員工的共同努力下，公司的業(yè)績不斷增長和提高。D.他不但精通業(yè)務(wù)知識，而且工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，深受同事好評。10、關(guān)于藥品監(jiān)管的表述，符合我國現(xiàn)行法規(guī)的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)可自行決定藥品上市銷售B.藥品注冊申請需經(jīng)過專業(yè)技術(shù)審評C.藥品廣告內(nèi)容無需經(jīng)過審查即可發(fā)布D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可在市場上自由流通11、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)描述，哪一項(xiàng)是不正確的？A.負(fù)責(zé)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理B.制定并發(fā)布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.直接參與藥品的生產(chǎn)經(jīng)營活動以保障市場供應(yīng)D.組織開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和藥物濫用監(jiān)測工作12、在藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置中，下列措施不符合《藥品管理法》規(guī)定的是：A.立即組織對相關(guān)藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)B.責(zé)令暫停相關(guān)藥品的生產(chǎn)、銷售和使用C.對涉事企業(yè)直接處以最高限額罰款D.及時(shí)向社會公布風(fēng)險(xiǎn)警示信息13、下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的說法，哪一項(xiàng)是正確的？A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)提交，個(gè)人無權(quán)報(bào)告B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍包括藥品說明書中已載明的不良反應(yīng)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)無需對收集的不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行分析評價(jià)D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容可以包含推測性診斷結(jié)論14、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪種情形不屬于假藥范疇？A.藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.未注明有效期的藥品15、在藥品監(jiān)管過程中，關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，下列哪項(xiàng)是正確的？A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在預(yù)防疾病時(shí)出現(xiàn)的任何有害反應(yīng)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測只需關(guān)注嚴(yán)重不良反應(yīng)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)立即停止使用該藥品16、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，下列說法正確的是：A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可由生產(chǎn)企業(yè)自行制定B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)保持長期不變C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須符合《中國藥典》規(guī)定D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只對化學(xué)藥品有約束力17、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：A.通過這次學(xué)習(xí)，使我深刻認(rèn)識到專業(yè)知識的重要性。B.能否堅(jiān)持體育鍛煉，是身體健康的保證。C.經(jīng)過全體員工的共同努力，使公司超額完成了年度指標(biāo)。D.我們應(yīng)當(dāng)認(rèn)真研究和分析當(dāng)前面臨的形勢和任務(wù)。18、關(guān)于我國藥品監(jiān)管體系，下列說法正確的是：A.藥品注冊審批實(shí)行備案制管理B.藥品監(jiān)督管理實(shí)行分級管理體制C.藥品生產(chǎn)許可證永久有效D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑無需審批19、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：A.通過這次培訓(xùn)，使我深刻認(rèn)識到專業(yè)知識的重要性。B.能否堅(jiān)持綠色發(fā)展理念，是生態(tài)文明建設(shè)成功的關(guān)鍵。C.經(jīng)過反復(fù)討論，大家一致認(rèn)為這個(gè)方案切實(shí)可行。D.他不但學(xué)習(xí)成績優(yōu)秀，而且積極參加社會實(shí)踐活動。20、關(guān)于我國藥品監(jiān)管體系，下列說法正確的是：A.藥品監(jiān)督管理部門僅負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管B.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)兩個(gè)層級C.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度D.中藥材不需要實(shí)行藥品批準(zhǔn)文號管理21、新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局在推進(jìn)藥品安全監(jiān)管工作中，下列哪項(xiàng)措施最能體現(xiàn)“預(yù)防為主”的原則？A.對已上市藥品進(jìn)行定期抽檢B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系C.實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證D.開展藥品安全知識公眾宣傳22、根據(jù)《藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門在進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，有權(quán)采取的措施不包括：A.查閱、復(fù)制相關(guān)資料B.查封可能危害人體健康的藥品C.對違法企業(yè)負(fù)責(zé)人實(shí)施行政拘留D.抽樣檢驗(yàn)涉嫌不合格的藥品23、下列選項(xiàng)中，關(guān)于我國藥品監(jiān)管體系中“藥品監(jiān)督管理”的理解，最準(zhǔn)確的是：A.藥品監(jiān)督管理僅指對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制B.藥品監(jiān)督管理包括藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理C.藥品監(jiān)督管理的主要對象是醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的行為D.藥品監(jiān)督管理僅限于對藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)審批24、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪項(xiàng)不屬于藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)？A.藥品注冊審批和技術(shù)審評B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可管理C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立審批D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處置25、下列關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是：A.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理是一個(gè)系統(tǒng)性工程B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是風(fēng)險(xiǎn)管理的重要環(huán)節(jié)C.藥品召回制度屬于事后風(fēng)險(xiǎn)管理措施D.藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評估可以完全消除安全隱患26、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列不屬于藥品監(jiān)督管理基本原則的是：A.風(fēng)險(xiǎn)管理原則B.全程管控原則C.屬地管理原則D.社會共治原則27、下列詞語中，沒有錯(cuò)別字的一項(xiàng)是：A.如火如荼金榜提名趨之若鶩B.不脛而走旁證博引墨守成規(guī)C.飲鴆止渴有恃無恐川流不息D.黃粱一夢濫芋充數(shù)按步就班28、下列關(guān)于我國傳統(tǒng)文化的表述，正確的是：A."二十四節(jié)氣"中，"立春"后的第一個(gè)節(jié)氣是"雨水"B.古代"六藝"指：禮、樂、射、御、書、術(shù)C."五行"相生順序?yàn)椋航鹕尽⒛旧?、火生土、土生水D.《孫子兵法》的作者是孫臏29、關(guān)于藥品監(jiān)督管理工作，下列說法正確的是：A.藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容C.藥品監(jiān)督管理僅涉及藥品質(zhì)量監(jiān)管D.藥品監(jiān)督管理部門不承擔(dān)醫(yī)療器械監(jiān)管職責(zé)30、根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，下列行為合法的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自變更生產(chǎn)工藝B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售未標(biāo)明有效期的藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方銷售處方藥D.個(gè)人通過網(wǎng)絡(luò)直接向公眾銷售處方藥31、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：

A.通過這次社會實(shí)踐活動，使我們深刻認(rèn)識到環(huán)境保護(hù)的重要性。

B.他那崇高的革命品質(zhì)，經(jīng)常浮現(xiàn)在我的腦海中。

C.由于管理混亂，監(jiān)督不力，使公司財(cái)產(chǎn)造成巨大損失。

D.學(xué)校采納并研究了學(xué)生會的意見，制定了新的管理方案。A.AB.BC.CD.D32、下列各句中，加點(diǎn)的成語使用恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是：

A.在激烈的市場競爭中，這家企業(yè)能夠獨(dú)樹一幟，不斷創(chuàng)新，最終脫穎而出

B.他對這項(xiàng)工作掌握得不夠深入，只能淺嘗輒止，難以勝任重要任務(wù)

C.這部小說的故事情節(jié)曲折離奇，讀起來真是令人嘆為觀止

D.面對突發(fā)狀況，他顯得手足無措，完全不知道該如何應(yīng)對A.AB.BC.CD.D33、關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，下列說法正確的是：A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測僅限于處方藥的監(jiān)測C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的唯一責(zé)任主體D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)以醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床觀察為主要依據(jù)34、根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的表述，下列哪項(xiàng)是正確的：A.藥品標(biāo)準(zhǔn)僅包括國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)可以低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制D.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)可以替代國家藥品標(biāo)準(zhǔn)35、下列關(guān)于我國藥品監(jiān)督管理體系的說法，正確的是：A.藥品監(jiān)督管理部門只負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分C.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定不屬于藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)范圍D.藥品監(jiān)督管理工作不涉及對醫(yī)療器械的監(jiān)管36、根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，下列哪種情形符合藥品召回的要求？A.藥品包裝設(shè)計(jì)不符合審美要求B.藥品價(jià)格高于市場平均水平C.藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患D.藥品銷售量未達(dá)到預(yù)期目標(biāo)37、下列詞語中，字形和加點(diǎn)字的讀音全都正確的一項(xiàng)是：

A.針砭時(shí)弊（biān）濫芋充數(shù)并行不悖（bó）

B.剛愎自用（bì）飲鴆止渴提綱挈領(lǐng)（qiè）

C.按步就班相形見絀（chù）風(fēng)馳電掣（chè）

D.一蹴而就（cù）不徑而走怙惡不悛（quān）A.AB.BC.CD.D38、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：

A.經(jīng)過這次培訓(xùn)，使我對藥品監(jiān)管工作有了更深刻的認(rèn)識。

B.能否做好藥品安全監(jiān)管工作，關(guān)鍵在于建立完善的制度體系。

C.這種新型檢測方法的推廣使用，大大提高了藥品檢驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確性。

D.在學(xué)習(xí)過程中，我們要善于提出問題、分析問題、解決問題和能力。A.AB.BC.CD.D39、下列哪項(xiàng)最符合“藥品監(jiān)管”的核心目標(biāo)？A.提升藥品生產(chǎn)企業(yè)的利潤水平B.確保藥品安全、有效、質(zhì)量可控C.擴(kuò)大藥品在市場的銷售范圍D.降低藥品研發(fā)的準(zhǔn)入門檻40、根據(jù)《藥品管理法》，下列哪種情形屬于應(yīng)當(dāng)從重處罰的違法行為？A.首次銷售未備案的普通保健品B.生產(chǎn)銷售假藥且造成人員健康損害C.藥品說明書未及時(shí)更新版本信息D.未按規(guī)定溫度儲存常規(guī)藥品41、下列詞語中，加點(diǎn)字的讀音完全相同的一組是：A.拮據(jù)/根據(jù)湍急/喘息角色/角逐B(yǎng).模樣/模擬纖維/纖夫咀嚼/咬文嚼字C.提防/提醒關(guān)卡/卡殼慰藉/狼藉D.扁擔(dān)/扁舟創(chuàng)傷/創(chuàng)造應(yīng)屆/應(yīng)有盡有42、關(guān)于藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)，下列說法正確的是：A.藥品生產(chǎn)許可證有效期為3年，到期需重新申請B.藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥C.處方藥可以在大眾媒體發(fā)布廣告宣傳療效D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑可在市場銷售43、在以下關(guān)于藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)的表述中，哪一項(xiàng)最準(zhǔn)確地體現(xiàn)了《藥品管理法》的核心立法宗旨？A.規(guī)范藥品流通秩序，促進(jìn)藥品市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展B.加強(qiáng)藥品價(jià)格管控，保障藥品供應(yīng)穩(wěn)定C.保證藥品質(zhì)量安全，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益D.推動藥品技術(shù)創(chuàng)新，提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭力44、某藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)法檢查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)生產(chǎn)的藥品存在質(zhì)量問題。根據(jù)《行政處罰法》相關(guān)規(guī)定，下列處理程序中最符合法定要求的是：A.直接作出吊銷藥品生產(chǎn)許可證的決定B.先行立案調(diào)查，收集證據(jù)后再作出處罰決定C.僅對涉事企業(yè)進(jìn)行口頭警告不予處罰D.立即查封企業(yè)所有資產(chǎn)并公告處罰結(jié)果45、下列詞語中，加點(diǎn)字的讀音完全正確的一項(xiàng)是：A.粗獷（guǎng）對峙（zhì）針砭（biān）相形見絀（chù）B.參差（cī）鞭笞（tái）皈依（guī）戛然而止（gá）C.玷污（diàn）干涸（gù）恫嚇（xià）觥籌交錯(cuò)（gōng）D.桎梏（gù）皸裂（jūn）酗酒（xiōng）海市蜃樓（shèn）46、下列句子中，沒有語病的一項(xiàng)是：A.經(jīng)過老師的耐心講解，使我終于明白了這道題的解題思路。B.能否養(yǎng)成良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣，是取得好成績的關(guān)鍵。C.我們不僅要學(xué)習(xí)科學(xué)文化知識，還要培養(yǎng)解決問題的能力。D.他那認(rèn)真刻苦的學(xué)習(xí)精神，值得我們學(xué)習(xí)的榜樣。47、關(guān)于藥品安全監(jiān)管，下列表述正確的是：A.藥品質(zhì)量安全是藥品監(jiān)管的首要目標(biāo)B.藥品價(jià)格調(diào)控是藥品監(jiān)管的核心任務(wù)C.藥品廣告審批屬于工商行政管理部門職責(zé)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自主決定藥品生產(chǎn)工藝變更48、根據(jù)《藥品管理法》，下列說法錯(cuò)誤的是：A.藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售C.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理49、新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局在推進(jìn)藥品監(jiān)管工作中，堅(jiān)持“四個(gè)最嚴(yán)”要求。下列不屬于“四個(gè)最嚴(yán)”內(nèi)容的是：A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)B.最嚴(yán)格的監(jiān)管C.最嚴(yán)厲的處罰D.最嚴(yán)肅的問責(zé)E.最廣泛的參與50、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合以下哪項(xiàng)前置條件？A.獲得藥品批準(zhǔn)文號B.具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.建立完善的售后服務(wù)體系D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號E.完成藥品臨床試驗(yàn)

參考答案及解析1.【參考答案】C【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行多方報(bào)告制度。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的責(zé)任主體，并非僅有醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)責(zé)任。A項(xiàng)正確表述了藥品不良反應(yīng)的定義；B項(xiàng)體現(xiàn)了報(bào)告的基本要求；D項(xiàng)說明了監(jiān)測工作的重要意義。2.【參考答案】C【解析】藥品監(jiān)督管理遵循"風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控"的基本原則。C項(xiàng)正確體現(xiàn)了藥品全生命周期管理理念。A項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品監(jiān)管的首要目標(biāo)是保障公眾健康；B項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品標(biāo)準(zhǔn)具有強(qiáng)制性和統(tǒng)一性，不得隨意放寬；D項(xiàng)錯(cuò)誤，對上市藥品需要持續(xù)開展不良反應(yīng)監(jiān)測和再評價(jià)工作。3.【參考答案】C【解析】藥品監(jiān)督管理是一個(gè)全過程、全鏈條的管理體系，涵蓋藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。A選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品監(jiān)管不僅限于生產(chǎn)環(huán)節(jié)；B選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要內(nèi)容；D選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品注冊審批只是監(jiān)管的起點(diǎn)，后續(xù)還有生產(chǎn)監(jiān)管、流通監(jiān)管、使用監(jiān)管等環(huán)節(jié)。4.【參考答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)準(zhǔn)只有國家標(biāo)準(zhǔn)，沒有地方標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布。藥品生產(chǎn)必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，中藥飲片的炮制也必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。因此A選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。5.【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)等應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測；藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。選項(xiàng)A違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；選項(xiàng)C違反醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場銷售的規(guī)定；選項(xiàng)D違反處方藥必須憑處方銷售的規(guī)定。6.【參考答案】D【解析】中藥品種保護(hù)是我國對中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的特色制度。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，藥品專利到期后還需考慮數(shù)據(jù)保護(hù)期；選項(xiàng)B錯(cuò)誤，藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)享有特定保護(hù)期；選項(xiàng)C錯(cuò)誤，強(qiáng)制許可除國家緊急狀態(tài)外，還包括為公共健康目的等情形。藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)包括專利、商標(biāo)、商業(yè)秘密等多種形式，中藥品種保護(hù)是其中重要組成部分。7.【參考答案】B【解析】藥品監(jiān)管體系的核心職責(zé)是保障藥品安全有效，對藥品從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到使用的全過程實(shí)施監(jiān)督管理。A項(xiàng)屬于衛(wèi)生行政部門職責(zé)；C項(xiàng)屬于醫(yī)保管理部門職能；D項(xiàng)僅為藥品監(jiān)管的部分職能，不能完整體現(xiàn)其核心職責(zé)。全過程監(jiān)管能最大限度控制藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)公眾健康。8.【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門在履行職責(zé)時(shí)，可以采取查封、扣押有關(guān)物品和責(zé)令暫停生產(chǎn)銷售等行政強(qiáng)制措施。但凍結(jié)銀行賬戶屬于金融監(jiān)管措施，需要司法機(jī)關(guān)依法批準(zhǔn)執(zhí)行，不屬于藥品監(jiān)督管理部門的法定職權(quán)范圍。A、B、D三項(xiàng)均為法律明確授權(quán)的監(jiān)管措施。9.【參考答案】D【解析】A項(xiàng)"通過...使..."句式造成主語缺失；B項(xiàng)"能否"是兩面詞，"建立完善"是一面詞，前后搭配不當(dāng)；C項(xiàng)"增長和提高"語義重復(fù)；D項(xiàng)表述規(guī)范，無語病。10.【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品上市需經(jīng)注冊審批，A錯(cuò)誤；藥品廣告發(fā)布前需經(jīng)審查，C錯(cuò)誤；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場上銷售，D錯(cuò)誤；藥品注冊申請必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)審評，B正確。11.【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品全生命周期的監(jiān)督管理，但不直接參與生產(chǎn)經(jīng)營活動。選項(xiàng)A、B、D均為法定職責(zé)，而C選項(xiàng)違背了監(jiān)管部門"裁判員不得兼任運(yùn)動員"的基本原則，可能影響監(jiān)管的公正性。12.【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，在處理藥品安全事件時(shí)應(yīng)遵循調(diào)查取證、科學(xué)研判的原則。選項(xiàng)A、B、D均為法定應(yīng)急處置措施。而C選項(xiàng)不符合程序正義要求，行政處罰需根據(jù)調(diào)查結(jié)果依法定程序作出，不能未經(jīng)調(diào)查直接頂格處罰。13.【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，任何單位和個(gè)人均有權(quán)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，故A錯(cuò)誤。藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍包括新的、嚴(yán)重的以及所有可疑不良反應(yīng)，說明書已載明的也需持續(xù)監(jiān)測，B正確。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對收集的報(bào)告進(jìn)行分析評價(jià)，并采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施，C錯(cuò)誤。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)基于客觀事實(shí)，不得包含無依據(jù)的推測性診斷，D錯(cuò)誤。14.【參考答案】D【解析】《藥品管理法》規(guī)定，假藥包括：成分不符、以他物冒充、變質(zhì)、適應(yīng)癥或功能主治超范圍等。A屬于成分含量不符，B為冒充藥品，C為變質(zhì)藥品，均屬假藥。未注明有效期的藥品屬于劣藥范疇（違反藥品管理規(guī)范但不構(gòu)成假藥），故D正確。需注意假藥與劣藥的界定差異：假藥側(cè)重本質(zhì)欺詐或安全性缺陷，劣藥側(cè)重質(zhì)量或標(biāo)識瑕疵。15.【參考答案】B【解析】藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，B項(xiàng)正確。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要關(guān)注所有不良反應(yīng)，包括輕微反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告，但不一定要立即停止用藥，需根據(jù)臨床評估決定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.【參考答案】C【解析】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，C項(xiàng)正確。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，不能由企業(yè)自行制定，A項(xiàng)錯(cuò)誤。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)技術(shù)進(jìn)步等情況適時(shí)修訂，B項(xiàng)錯(cuò)誤。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對所有藥品都具有約束力，包括中藥、生物制品等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.【參考答案】D【解析】A項(xiàng)"通過...使..."句式導(dǎo)致句子缺少主語，應(yīng)刪去"通過"或"使"；B項(xiàng)"能否"與"保證"前后矛盾，應(yīng)刪去"能否"；C項(xiàng)與A項(xiàng)錯(cuò)誤相同，"經(jīng)過...使..."造成主語殘缺；D項(xiàng)句式完整，搭配得當(dāng)，無語病。18.【參考答案】B【解析】A項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品注冊實(shí)行審批制而非備案制；B項(xiàng)正確，我國實(shí)行國家、省、市、縣四級藥品監(jiān)督管理體制；C項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年；D項(xiàng)錯(cuò)誤，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。19.【參考答案】C【解析】A項(xiàng)"通過...使..."句式導(dǎo)致主語缺失；B項(xiàng)"能否"與"成功"前后不對應(yīng)；D項(xiàng)"不但...而且..."連接的兩個(gè)分句主語相同，應(yīng)將"他"置于"不但"前；C項(xiàng)表述完整，無語病。20.【參考答案】C【解析】A項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品監(jiān)管部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程實(shí)施監(jiān)管；B項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品標(biāo)準(zhǔn)只有國家標(biāo)準(zhǔn)；C項(xiàng)正確，根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，我國實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度；D項(xiàng)錯(cuò)誤，部分中藥材實(shí)施批準(zhǔn)文號管理。21.【參考答案】C【解析】“預(yù)防為主”強(qiáng)調(diào)事前防范。A選項(xiàng)屬于事后監(jiān)管，B選項(xiàng)屬于事中監(jiān)測，D選項(xiàng)屬于宣傳教育。C選項(xiàng)通過實(shí)施生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，從源頭上確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量，最能體現(xiàn)預(yù)防原則。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證要求企業(yè)在生產(chǎn)過程中建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，提前消除安全隱患。22.【參考答案】C【解析】《藥品管理法》賦予藥品監(jiān)督管理部門的職權(quán)包括：查閱復(fù)制資料（A）、查封扣押藥品（B）、抽樣檢驗(yàn)（D）。行政拘留屬于限制人身自由的行政處罰，根據(jù)《行政處罰法》規(guī)定，只能由公安機(jī)關(guān)執(zhí)行，藥品監(jiān)督管理部門無權(quán)直接實(shí)施行政拘留。23.【參考答案】B【解析】我國藥品監(jiān)督管理體系實(shí)行全過程管理，覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。選項(xiàng)A、C、D的理解都存在片面性，未能完整體現(xiàn)藥品監(jiān)督管理的全面性和系統(tǒng)性。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門需要對藥品從研發(fā)到使用的全過程進(jìn)行監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量安全和有效。24.【參考答案】C【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立審批屬于衛(wèi)生健康行政部門的職責(zé)范圍，不屬于藥品監(jiān)督管理部門的主要職責(zé)。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)藥品注冊審批、生產(chǎn)經(jīng)營許可、質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證、藥品抽檢、不良反應(yīng)監(jiān)測等與藥品直接相關(guān)的監(jiān)管工作。選項(xiàng)A、B、D均為藥品監(jiān)督管理部門的法定職責(zé)。25.【參考答案】D【解析】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理包括上市前風(fēng)險(xiǎn)評估和上市后風(fēng)險(xiǎn)管控。雖然上市前風(fēng)險(xiǎn)評估能識別和防范大部分風(fēng)險(xiǎn)，但由于臨床試驗(yàn)樣本量有限、用藥條件控制嚴(yán)格等因素，無法完全預(yù)測藥品在實(shí)際使用中的所有風(fēng)險(xiǎn)。部分罕見不良反應(yīng)、長期用藥風(fēng)險(xiǎn)等需要在藥品上市后通過持續(xù)監(jiān)測才能發(fā)現(xiàn)。因此D項(xiàng)說法過于絕對，是錯(cuò)誤的。26.【參考答案】C【解析】《藥品管理法》確立了藥品監(jiān)督管理的基本原則包括：風(fēng)險(xiǎn)管理原則（第三條）、全程管控原則（第四條）和社會共治原則（第十三條）。屬地管理原則主要適用于行政管理體制，不是藥品監(jiān)督管理的特有基本原則。藥品監(jiān)督管理實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)的管理體制，但這不是法律明確規(guī)定的藥品監(jiān)督管理基本原則。27.【參考答案】C【解析】A項(xiàng)"金榜提名"應(yīng)為"金榜題名"，"題名"指題寫姓名；B項(xiàng)"旁證博引"應(yīng)為"旁征博引"，"征"指收集；D項(xiàng)"濫芋充數(shù)"應(yīng)為"濫竽充數(shù)"，"竽"為古代樂器，"按步就班"應(yīng)為"按部就班"，"部"指門類。C項(xiàng)所有詞語書寫正確："飲鴆止渴"指喝毒酒解渴，"有恃無恐"指有所依仗而不害怕，"川流不息"形容行人車馬連續(xù)不斷。28.【參考答案】A【解析】A正確，二十四節(jié)氣順序?yàn)椋毫⒋骸⒂晁?、驚蟄等；B錯(cuò)誤，古代六藝應(yīng)為禮、樂、射、御、書、數(shù)；C錯(cuò)誤，五行相生順序?yàn)椋耗旧?、火生土、土生金、金生水、水生木；D錯(cuò)誤，《孫子兵法》作者是孫武，孫臏著有《孫臏兵法》。29.【參考答案】B【解析】藥品監(jiān)督管理工作包含藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的監(jiān)督管理，不僅限于生產(chǎn)環(huán)節(jié)，故A錯(cuò)誤。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通過對藥品使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行收集、分析和評價(jià)，是保障用藥安全的重要措施，屬于藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，故B正確。藥品監(jiān)督管理不僅涉及質(zhì)量監(jiān)管，還包括藥品注冊、廣告監(jiān)管等多方面內(nèi)容，故C錯(cuò)誤。藥品監(jiān)督管理部門同時(shí)承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、化妝品等產(chǎn)品的監(jiān)管職責(zé)，故D錯(cuò)誤。30.【參考答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)工藝需經(jīng)批準(zhǔn)，擅自變更屬于違法行為，故A錯(cuò)誤。藥品必須標(biāo)明有效期，銷售未標(biāo)明有效期的藥品違反法律規(guī)定，故B錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方銷售處方藥符合藥品分類管理要求，是合法行為，故C正確。處方藥必須憑處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買，個(gè)人不得通過網(wǎng)絡(luò)直接向公眾銷售處方藥，故D錯(cuò)誤。31.【參考答案】D【解析】A項(xiàng)"通過...使..."句式造成主語缺失，應(yīng)刪去"通過"或"使"；B項(xiàng)"品質(zhì)"與"浮現(xiàn)"搭配不當(dāng)，"品質(zhì)"是抽象概念，不能"浮現(xiàn)"；C項(xiàng)"使公司財(cái)產(chǎn)造成巨大損失"句式雜糅，應(yīng)為"使公司財(cái)產(chǎn)遭受巨大損失"或"給公司財(cái)產(chǎn)造成巨大損失"；D項(xiàng)無語病，"采納并研究"語序合理，句子結(jié)構(gòu)完整。32.【參考答案】A【解析】A項(xiàng)"獨(dú)樹一幟"比喻獨(dú)特新奇，自成一家，使用恰當(dāng)；B項(xiàng)"淺嘗輒止"指略微嘗試一下就停下來，比喻不肯下工夫深入鉆研，與語境中"掌握不夠深入"的表意重復(fù)；C項(xiàng)"嘆為觀止"指贊美所見到的事物好到極點(diǎn)，多用于視覺感受，不適用于閱讀感受；D項(xiàng)"手足無措"形容舉動慌亂或無法應(yīng)付，與后面"不知道該如何應(yīng)對"語義重復(fù)。33.【參考答案】A【解析】藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。B選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測包括處方藥和非處方藥。C選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的責(zé)任主體。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)綜合臨床觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查等多方面依據(jù)。34.【參考答案】C【解析】A選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品標(biāo)準(zhǔn)體系包括國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等。B選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不得低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。C選項(xiàng)正確，中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行炮制。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是對國家標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充，但不能替代國家標(biāo)準(zhǔn)。35.【參考答案】B【解析】藥品監(jiān)督管理是一個(gè)系統(tǒng)工程，包含藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用全鏈條監(jiān)管。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測通過對藥品使用過程中的安全性信息進(jìn)行收集、分析和評價(jià)，是保障用藥安全的重要措施，屬于藥品監(jiān)督管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。A項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品監(jiān)管涵蓋全鏈條；C項(xiàng)錯(cuò)誤，藥品標(biāo)準(zhǔn)制定是藥品監(jiān)管的技術(shù)基礎(chǔ)；D項(xiàng)錯(cuò)誤，醫(yī)療器械與藥品同屬重要監(jiān)管對象。36.【參考答案】C【解析】藥品召回制度是針對已上市銷售的藥品，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或其他安全隱患時(shí)采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。根據(jù)《藥品管理法》，當(dāng)藥品存在可能危及人體健康的安全隱患時(shí)，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即啟動召回程序。其他選項(xiàng)所述情形均不屬于法定的藥品召回條件，藥品召回的核心在于保障公眾用藥安全，而非外觀、價(jià)格或銷售業(yè)績等因素。37.【參考答案】B【解析】B項(xiàng)所有詞語字形和讀音均正確。A項(xiàng)"濫芋充數(shù)"應(yīng)為"濫竽充數(shù)"，"并行不悖"讀音應(yīng)為bèi；C項(xiàng)"按步就班"應(yīng)為"按部就班"；D項(xiàng)"不徑而走"應(yīng)為"不脛而走"。本題考查常見成語的字形和讀音，需要準(zhǔn)確掌握成語的規(guī)范寫法和正確讀音。38.【參考答案】C【解析】C項(xiàng)表述完整，沒有語病。A項(xiàng)缺少主語，應(yīng)刪去"經(jīng)過"或"使"；B項(xiàng)前后不一致，"能否"是兩面，"關(guān)鍵在于"是一面，應(yīng)刪去"能否"或在"關(guān)鍵"后加"在于是否"；D項(xiàng)并列不當(dāng)，"能力"不能與"提出問題、分析問題、解決問題"并列，應(yīng)改為"培養(yǎng)能力"。本題考查句子成分搭配和邏輯關(guān)系，需要確保句子結(jié)構(gòu)完整、邏輯合理。39.【參考答案】B【解析】藥品監(jiān)管的核心目標(biāo)是保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，確保藥品安全、有效、質(zhì)量可控。A項(xiàng)追求經(jīng)濟(jì)效益、C項(xiàng)側(cè)重市場擴(kuò)張、D項(xiàng)降低標(biāo)準(zhǔn)均不符合監(jiān)管宗旨。藥品監(jiān)管需通過嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)體系、質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)控制來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。40.【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)銷售假藥且造成人身傷害或死亡等嚴(yán)重后果的屬于法定從重處罰情形。A項(xiàng)普通保健品備案屬于行政登記問題；C項(xiàng)說明書更新屬程序瑕疵；D項(xiàng)儲存問題未達(dá)嚴(yán)重后果，均不符合從重處罰標(biāo)準(zhǔn)。法律對危害公眾健康的藥品違法行為設(shè)定了嚴(yán)厲的責(zé)任追究機(jī)制。41.【參考答案】D【解析】D項(xiàng)中所有加點(diǎn)字讀音相同："扁擔(dān)/扁舟"中"扁"都讀piān；"創(chuàng)傷/創(chuàng)造"中"創(chuàng)"都讀chuāng；"應(yīng)屆/應(yīng)有盡有"中"應(yīng)"都讀yīng。A項(xiàng)"角色"讀jué，"角逐"讀jué，但"拮據(jù)"讀jū，"根據(jù)"讀jù；B項(xiàng)"纖維"讀xiān，"纖夫"讀qiàn；C項(xiàng)"提防"讀dī，"提醒"讀tí。故只有D