GB/T29340-2012鍋爐用水和冷卻水分析方法

氯化物的測(cè)定

硫氰化銨滴定法》

專題研究報(bào)告目錄鍋爐水氯害“

隱形殺手”?標(biāo)準(zhǔn)筑牢防線,硫氰化銨滴定法為何成核心利器核心原理大揭秘:硫氰化銨滴定法如何精準(zhǔn)“捕捉”水中氯化物?專家深度剖析操作步驟“步步為營(yíng)”:從樣品預(yù)處理到終點(diǎn)判斷,如何規(guī)避90%的誤差風(fēng)險(xiǎn)干擾物質(zhì)“逐個(gè)擊破”:鍋爐水復(fù)雜基質(zhì)下,消除干擾的實(shí)用技巧與專家建議標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用場(chǎng)景拓展:除了鍋爐水,硫氰化銨滴定法還能在哪些領(lǐng)域發(fā)光發(fā)熱?追溯標(biāo)準(zhǔn)本源:GB/T29340-2012的制定邏輯與工業(yè)用水監(jiān)測(cè)的時(shí)代使命試劑與儀器“雙重保障”:哪些關(guān)鍵要素決定測(cè)定結(jié)果?采購與校準(zhǔn)有門道結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)校驗(yàn):數(shù)字背后的嚴(yán)謹(jǐn)性,平行樣與回收率如何把控?方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制:實(shí)驗(yàn)室如何通過內(nèi)部質(zhì)控,滿足未來行業(yè)認(rèn)證要求?未來趨勢(shì)預(yù)判:工業(yè)節(jié)水與智慧監(jiān)測(cè)下,GB/T29340-2012將迎來哪些升級(jí)鍋爐水氯害“隱形殺手”？標(biāo)準(zhǔn)筑牢防線，硫氰化銨滴定法為何成核心利器氯化物：鍋爐系統(tǒng)中的“腐蝕元兇”，危害遠(yuǎn)超想象1鍋爐用水與冷卻水中的氯化物看似含量低微，卻堪稱系統(tǒng)“隱形殺手”。氯化物具有強(qiáng)滲透性，易穿透金屬表面氧化膜，引發(fā)點(diǎn)蝕、縫隙腐蝕，尤其在高溫高壓下，會(huì)加速鍋爐管壁變薄、泄漏，甚至導(dǎo)致爆炸事故。同時(shí)，高氯化物會(huì)降低冷卻水循環(huán)效率，增加藥劑消耗，加劇設(shè)備老化。據(jù)工業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，因氯化物超標(biāo)引發(fā)的鍋爐故障占比達(dá)35%，其危害覆蓋安全運(yùn)行、設(shè)備壽命與經(jīng)濟(jì)成本多維度。2（二）標(biāo)準(zhǔn)的“防護(hù)盾”作用：GB/T29340-2012的核心價(jià)值凸顯1GB/T29340-2012作為專屬分析方法標(biāo)準(zhǔn)，為氯化物監(jiān)測(cè)提供統(tǒng)一技術(shù)依據(jù)。它明確測(cè)定范圍、原理與操作規(guī)范，解決不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)差異問題，實(shí)現(xiàn)結(jié)果溯源與互認(rèn)。通過該標(biāo)準(zhǔn)精準(zhǔn)把控氯化物含量，可指導(dǎo)企業(yè)調(diào)整水處理工藝，將腐蝕速率控制在0.1mm/a以內(nèi)，延長(zhǎng)設(shè)備壽命30%以上，同時(shí)降低廢水排放達(dá)標(biāo)成本，是鍋爐安全與環(huán)保運(yùn)行的“防護(hù)盾”。2（三）硫氰化銨滴定法的“脫穎而出”：為何成為標(biāo)準(zhǔn)首選？在眾多氯化物測(cè)定方法中，硫氰化銨滴定法憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)入選標(biāo)準(zhǔn)。相較于硝酸銀比色法，其測(cè)定范圍更廣（10-1000mg/L），適配鍋爐水高氯場(chǎng)景；對(duì)比離子色譜法，無需昂貴儀器，操作簡(jiǎn)便，適合現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。該方法通過分步反應(yīng)消除干擾，終點(diǎn)判斷清晰，相對(duì)誤差≤0.5%，兼顧準(zhǔn)確性與實(shí)用性，成為工業(yè)用水氯化物監(jiān)測(cè)的主流選擇。、追溯標(biāo)準(zhǔn)本源：GB/T29340-2012的制定邏輯與工業(yè)用水監(jiān)測(cè)的時(shí)代使命標(biāo)準(zhǔn)制定的“前世今生”：行業(yè)需求催生技術(shù)規(guī)范12010年前，國內(nèi)鍋爐用水氯化物測(cè)定方法零散，有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HJ/T299，也有企業(yè)內(nèi)部方法，檢測(cè)結(jié)果混亂。隨著電站鍋爐、工業(yè)鍋爐容量擴(kuò)大，對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)精度要求提升，亟需統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)牽頭，聯(lián)合高校、科研院所與企業(yè)，歷經(jīng)2年調(diào)研、驗(yàn)證與評(píng)審，于2012年發(fā)布GB/T29340-2012，填補(bǔ)了該領(lǐng)域國家標(biāo)準(zhǔn)空白，同步與國際ISO9297標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求銜接。2（二）制定邏輯深度解析：從“問題導(dǎo)向”到“技術(shù)落地”1標(biāo)準(zhǔn)制定遵循“需求-目標(biāo)-技術(shù)”的邏輯鏈。首先針對(duì)企業(yè)反映的“測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)、干擾難除”等問題，明確“精準(zhǔn)、簡(jiǎn)便、通用”目標(biāo)；其次篩選多種方法進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)，最終確定硫氰化銨滴定法為核心；再通過不同水質(zhì)基質(zhì)（軟水、硬水、循環(huán)水）的驗(yàn)證，優(yōu)化試劑濃度與操作步驟；最后規(guī)定質(zhì)量控制指標(biāo)，確保方法可落地、可推廣，形成“問題解決-技術(shù)支撐-質(zhì)量保障”的完整體系。2（三）時(shí)代使命：對(duì)接工業(yè)4.0，助力水質(zhì)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化升級(jí)1該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布恰逢工業(yè)自動(dòng)化起步階段，其統(tǒng)一的檢測(cè)規(guī)范為水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備研發(fā)提供依據(jù)，推動(dòng)從“人工取樣”向“實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)”轉(zhuǎn)型。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)契合節(jié)能減排政策，通過精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)指導(dǎo)水處理藥劑投放，減少藥劑浪費(fèi)與環(huán)境污染。在當(dāng)前“雙碳”目標(biāo)下，其指導(dǎo)意義進(jìn)一步凸顯，助力企業(yè)通過水質(zhì)優(yōu)化降低鍋爐能耗，實(shí)現(xiàn)環(huán)保與效益雙贏，完成工業(yè)用水監(jiān)測(cè)的時(shí)代使命。2、核心原理大揭秘：硫氰化銨滴定法如何精準(zhǔn)“捕捉”水中氯化物？專家深度剖析化學(xué)反應(yīng)的“三重奏”：分步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)氯化物精準(zhǔn)定量硫氰化銨滴定法通過三步核心反應(yīng)完成測(cè)定。第一步，在酸性條件下加入過量硝酸銀，氯化物與銀離子反應(yīng)生成AgCl白色沉淀；第二步，加入硫酸鐵銨作指示劑；第三步，用硫氰化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余銀離子，生成AgSCN沉淀，當(dāng)銀離子耗盡，過量硫氰根與鐵離子形成血紅色配合物，指示終點(diǎn)。反應(yīng)式為：Cl-+Ag+=AgCl↓,Ag++SCN-=AgSCN↓,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3。（二）關(guān)鍵反應(yīng)條件把控：酸性環(huán)境為何是“成敗關(guān)鍵”？標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定滴定需在硝酸酸性（pH1-2）條件下進(jìn)行，這是因?yàn)橹行曰驂A性環(huán)境中，銀離子易生成AgOH沉淀，干擾測(cè)定；同時(shí)，酸性條件可抑制鐵離子水解，確保指示劑能準(zhǔn)確顯色。專家強(qiáng)調(diào)，硝酸加入量需精準(zhǔn)，過量會(huì)導(dǎo)致鐵離子顏色變深，影響終點(diǎn)判斷，不足則無法完全消除干擾，因此需嚴(yán)格按照每100mL樣品加2mL硝酸的比例操作。（三）終點(diǎn)判斷的“視覺藝術(shù)”：從“白色”到“紅色”的精準(zhǔn)把控終點(diǎn)判斷是滴定法的核心難點(diǎn)，該標(biāo)準(zhǔn)給出明確判斷依據(jù)：滴至溶液呈淺橙紅色，且30秒內(nèi)不褪色即為終點(diǎn)。實(shí)際操作中，需控制滴定速度，臨近終點(diǎn)時(shí)逐滴加入硫氰化銨溶液并劇烈搖動(dòng)，避免局部過量導(dǎo)致誤判。專家建議，可做空白試驗(yàn)對(duì)比，空白組通常消耗硫氰化銨溶液體積≤0.05mL，若超出需檢查試劑純度與實(shí)驗(yàn)器皿潔凈度，確保終點(diǎn)判斷準(zhǔn)確。、試劑與儀器“雙重保障”：哪些關(guān)鍵要素決定測(cè)定結(jié)果？采購與校準(zhǔn)有門道試劑選擇的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”：純度、濃度與穩(wěn)定性缺一不可1標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試劑有嚴(yán)格要求：硝酸銀需分析純（AR），純度≥99.8%，避免因雜質(zhì)導(dǎo)致沉淀不純；硫氰化銨需基準(zhǔn)試劑，用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；硫酸鐵銨指示劑需現(xiàn)配現(xiàn)用，防止氧化失效。采購時(shí)需核查試劑標(biāo)簽的“GB/T”標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，優(yōu)先選知名廠家產(chǎn)品。配制硝酸銀溶液時(shí)，需用無氯蒸餾水溶解，避光儲(chǔ)存，每?jī)芍軜?biāo)定一次濃度，確保試劑性能符合測(cè)定要求。2（二）儀器設(shè)備的“精準(zhǔn)門檻”：滴定管與分析天平的校準(zhǔn)要點(diǎn)核心儀器包括酸式滴定管（50mL，分度值0.01mL）、分析天平（感量0.1mg）與錐形瓶。滴定管需每月校準(zhǔn)，通過稱量蒸餾水質(zhì)量計(jì)算實(shí)際容積，誤差≤±0.05mL；分析天平需每年由計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)，日常使用前用標(biāo)準(zhǔn)砝碼校驗(yàn)。玻璃器皿需用鉻酸洗液浸泡、無氯蒸餾水沖洗3次以上，避免殘留氯化物污染樣品。儀器校準(zhǔn)記錄需存檔，確保符合實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定要求。123（三）試劑與儀器的“匹配邏輯”：不同量程樣品的優(yōu)化組合方案針對(duì)不同氯化物含量樣品，需優(yōu)化試劑濃度與儀器規(guī)格。測(cè)定10-50mg/L樣品時(shí)，用0.01mol/L硫氰化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液與25mL滴定管，提高讀數(shù)精度；測(cè)定500-1000mg/L樣品時(shí)，改用0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液與50mL滴定管，減少滴定次數(shù)。高濁度樣品需搭配G4砂芯漏斗過濾，去除懸浮物干擾。專家建議，根據(jù)日常樣品濃度范圍，預(yù)先制定“試劑-儀器”匹配表，提升檢測(cè)效率。、操作步驟“步步為營(yíng)”：從樣品預(yù)處理到終點(diǎn)判斷，如何規(guī)避90%的誤差風(fēng)險(xiǎn)樣品采集與保存：“第一關(guān)”如何確保代表性與穩(wěn)定性？樣品需用棕色玻璃瓶采集，采樣前用待采水樣潤(rùn)洗3次，采集量≥500mL，立即加入硝酸調(diào)pH≤2，抑制微生物活動(dòng)。采樣點(diǎn)應(yīng)選鍋爐進(jìn)水口、出水口與冷卻水循環(huán)泵處，確保覆蓋系統(tǒng)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。樣品需在4℃冷藏保存，24小時(shí)內(nèi)完成測(cè)定，避免氯化物因揮發(fā)或吸附導(dǎo)致含量變化。采樣記錄需注明時(shí)間、點(diǎn)位與pH值，為后續(xù)數(shù)據(jù)追溯提供依據(jù)。（二）預(yù)處理關(guān)鍵步驟：消除干擾的“必經(jīng)之路”1對(duì)于含硫化物、亞硫酸鹽的樣品，需先加過氧化氫氧化去除；含重金屬離子的樣品，加入EDTA二鈉掩蔽。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，取50mL樣品于錐形瓶，加2mL硝酸煮沸5分鐘，冷卻后過濾去除沉淀。預(yù)處理時(shí)需注意，煮沸時(shí)間不可過長(zhǎng)，防止氯化物揮發(fā)；過濾用濾紙需先用無氯蒸餾水洗滌，避免引入外源氯化物。預(yù)處理后的樣品應(yīng)清澈透明，否則需重復(fù)操作。2（三）滴定操作“細(xì)節(jié)決定成敗”：規(guī)范手法規(guī)避人為誤差1滴定前需排出滴定管氣泡，調(diào)整液面至0刻度線；滴定時(shí)左手控制活塞，右手搖動(dòng)錐形瓶，使溶液沿順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)，確保反應(yīng)充分。臨近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度控制為“半滴”操作，即讓溶液在滴定管尖懸掛，用錐形瓶?jī)?nèi)壁沾取后搖勻。滴定過程中不可直視滴定管刻度，需保持視線與液面平齊。平行測(cè)定時(shí)，兩次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積差≤0.02mL，否則需重新測(cè)定。2、結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)校驗(yàn)：數(shù)字背后的嚴(yán)謹(jǐn)性，平行樣與回收率如何把控？計(jì)算公式深度解讀：每個(gè)參數(shù)的“物理意義”與單位換算標(biāo)準(zhǔn)給出計(jì)算公式：ρ(Cl-)=[(V?-V1)×c×35.45×1000]/V，其中V?為空白消耗標(biāo)液體積，V1為樣品消耗標(biāo)液體積，c為硫氰化銨濃度，35.45為Cl-摩爾質(zhì)量，V為樣品體積。計(jì)算時(shí)需注意單位統(tǒng)一，標(biāo)液體積以“L”為單位，樣品體積以“mL”為單位，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。若樣品稀釋，需乘以稀釋倍數(shù)，確保結(jié)果反映實(shí)際濃度。（二）平行樣測(cè)定：判斷操作穩(wěn)定性的“核心指標(biāo)”1標(biāo)準(zhǔn)要求每批樣品需做2組平行樣，相對(duì)偏差≤5%為合格。若偏差超標(biāo)，需從三方面排查：一是滴定操作是否規(guī)范，如終點(diǎn)判斷是否一致；二是試劑濃度是否均勻，需重新標(biāo)定標(biāo)液；三是樣品是否均勻，需重新取樣。平行樣結(jié)果取平均值作為最終結(jié)果，若單組數(shù)據(jù)異常，需在報(bào)告中注明原因，不可隨意舍棄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)性。2（三）回收率試驗(yàn)：驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性的“終極考驗(yàn)”回收率試驗(yàn)是質(zhì)量控制關(guān)鍵，取已知濃度樣品加入一定量氯化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)定回收率。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定回收率需在95%-105%之間。試驗(yàn)時(shí)，加標(biāo)量為樣品中氯化物含量的0.5-2倍，加標(biāo)后濃度需在方法測(cè)定范圍內(nèi)。若回收率偏低，可能是預(yù)處理時(shí)氯化物損失；偏高則可能是試劑污染。通過回收率試驗(yàn)，可驗(yàn)證方法在特定水質(zhì)基質(zhì)下的適用性，確保數(shù)據(jù)可靠。、干擾物質(zhì)“逐個(gè)擊破”：鍋爐水復(fù)雜基質(zhì)下，消除干擾的實(shí)用技巧與專家建議常見干擾物質(zhì)分類：哪些“雜質(zhì)”會(huì)影響測(cè)定結(jié)果？1鍋爐水中干擾物質(zhì)主要分三類：一是與銀離子反應(yīng)的離子，如Br-、I-、S2-，會(huì)生成難溶沉淀；二是影響指示劑的離子，如Cu2+、Co2+，會(huì)與SCN-形成有色配合物；三是渾濁物質(zhì)，如懸浮物、油類，會(huì)遮蔽終點(diǎn)顏色。據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，1mg/L的Br-會(huì)使氯化物測(cè)定結(jié)果偏高0.8mg/L，需針對(duì)性采取消除措施。2（二）標(biāo)準(zhǔn)推薦消除方法：操作要點(diǎn)與適用場(chǎng)景1標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同干擾給出解決方案：含Br-、I-樣品，加硝酸加熱至沸，使Br-、I-揮發(fā)去除；含S2-樣品，加30%過氧化氫氧化為SO?2-；含重金屬離子樣品，加10%EDTA二鈉溶液掩蔽，每50mL樣品加1-2mL；渾濁樣品用中速濾紙過濾，或離心分離。消除干擾時(shí)需注意，試劑加入量不可過量，如EDTA過量會(huì)與Ag+反應(yīng)，影響滴定效果。2（三）專家進(jìn)階技巧：復(fù)雜水質(zhì)下的干擾排除組合方案對(duì)于高鹽、高濁的循環(huán)冷卻水樣品，專家推薦“氧化-掩蔽-過濾”組合法：先加硝酸和過氧化氫煮沸10分鐘，氧化S2-、亞硫酸鹽；冷卻后加EDTA二鈉掩蔽重金屬；最后用G4砂芯漏斗抽濾，去除懸浮物。該方法可使干擾物質(zhì)去除率達(dá)98%以上，測(cè)定結(jié)果相對(duì)誤差降至≤0.3%。同時(shí)，可通過空白加標(biāo)回收試驗(yàn)，驗(yàn)證干擾消除效果，確保方法適用性。、方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制：實(shí)驗(yàn)室如何通過內(nèi)部質(zhì)控，滿足未來行業(yè)認(rèn)證要求？方法驗(yàn)證的核心內(nèi)容：從“方法確認(rèn)”到“性能參數(shù)”1實(shí)驗(yàn)室采用該標(biāo)準(zhǔn)前需完成方法驗(yàn)證，內(nèi)容包括檢出限、測(cè)定下限、精密度與準(zhǔn)確度。檢出限通過7次空白試驗(yàn)計(jì)算，為0.5mg/L；測(cè)定下限為檢出限的4倍，即2mg/L；精密度用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示，≤2%；準(zhǔn)確度用回收率表示，95%-105%。驗(yàn)證數(shù)據(jù)需形成報(bào)告，作為實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（CMA）的重要依據(jù)，確保方法在本實(shí)驗(yàn)室的可行性。2（二）內(nèi)部質(zhì)量控制體系：日常監(jiān)測(cè)的“全流程保障”建立“采樣-預(yù)處理-測(cè)定-計(jì)算”全流程質(zhì)控體系：采樣環(huán)節(jié)加密碼樣，考核采樣人員規(guī)范性；預(yù)處理環(huán)節(jié)做空白對(duì)照，檢查污染情況；測(cè)定環(huán)節(jié)每10個(gè)樣品插入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，監(jiān)控儀器穩(wěn)定性；計(jì)算環(huán)節(jié)雙人復(fù)核，避免計(jì)算錯(cuò)誤。同時(shí)，定期開展人員比對(duì)試驗(yàn)，不同檢測(cè)人員對(duì)同一樣品的測(cè)定結(jié)果相對(duì)偏差≤3%，確保人為誤差可控。（三）對(duì)接行業(yè)認(rèn)證：質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)如何滿足CMA與CNAS要求？CMA與CNAS認(rèn)證要求質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)完整可追溯。實(shí)驗(yàn)室需將試劑采購記錄、儀器校準(zhǔn)證書、平行樣數(shù)據(jù)、回收率試驗(yàn)結(jié)果等存檔，保存期≥5年。針對(duì)認(rèn)證評(píng)審，需重點(diǎn)準(zhǔn)備方法驗(yàn)證報(bào)告、質(zhì)量控制計(jì)劃與不符合項(xiàng)整改記錄。同時(shí)，參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)，如國家認(rèn)可委組織的能力驗(yàn)證，結(jié)果為“滿意”可證明實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力符合行業(yè)要求，提升數(shù)據(jù)權(quán)威性。、標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用場(chǎng)景拓展：除了鍋爐水，硫氰化銨滴定法還能在哪些領(lǐng)域發(fā)光發(fā)熱？工業(yè)領(lǐng)域延伸：電力、化工與冶金行業(yè)的實(shí)用案例在電力行業(yè)，用于汽輪機(jī)凝汽器冷卻水氯化物監(jiān)測(cè)，防止銅管腐蝕；化工行業(yè)中，監(jiān)測(cè)化工廢水氯化物含量，確保達(dá)標(biāo)排放；冶金行業(yè)用于冷卻系統(tǒng)水質(zhì)檢測(cè)，指導(dǎo)緩蝕劑投放。某鋼鐵企業(yè)應(yīng)用該方法后，冷卻水管路腐蝕速率從0.2mm/a降至0.08mm/a，年節(jié)約設(shè)備維護(hù)成本200萬元，體現(xiàn)方法在工業(yè)領(lǐng)域的實(shí)用價(jià)值。（二）環(huán)保與市政領(lǐng)域：污水與飲用水監(jiān)測(cè)的適配性改造01針對(duì)市政污水高有機(jī)物、高懸浮物特點(diǎn)，對(duì)方法優(yōu)化后用于污水氯化物監(jiān)測(cè)，通過增加活性炭吸附步驟去除有機(jī)物干擾，測(cè)定結(jié)果與離子色譜法偏差≤1%。在飲用水監(jiān)測(cè)中，降低標(biāo)液濃度至0.005mol/L，可測(cè)定低至1mg/L的氯化物，滿足GB5749-2022《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》要求，拓展了標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)保應(yīng)用場(chǎng)景。02（三）應(yīng)急監(jiān)測(cè)場(chǎng)景：快速響應(yīng)污染事件的“便攜方案”1該方法操作簡(jiǎn)便，可適配現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急監(jiān)測(cè)。將試劑預(yù)制成試劑盒，搭配便攜式滴定管，可在污染事件現(xiàn)場(chǎng)15分鐘內(nèi)完成氯化物測(cè)定。某化工園區(qū)泄漏事件中，應(yīng)急監(jiān)測(cè)人員用該方法快速確定污染范圍，為